JPH0336030A - 易接着性ポリエステルフイルム及びその製造方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〈産業上の利用分野〉 本発明は易接着性ポリエステルフィルム及びその製造方
法に関し、更に詳しくはアクリル系樹脂に代表される紫
外線硬化樹脂に対し良好な接着性特に剪断力に対する良
好な接着性を示す易接着性ポリエステルフィルム及びそ
の製造方法に関する。

〈従来技術〉 ポリエステルフィルム特にポリエチレンプレフタレート
の二軸延伸フィルムは、優れた機械的性質、Ｉｗ熟性あ
るいは耐薬品性を有するため、磁気テープ、写真フィル
ム、包装用フィルム、コンデンサー用メタライジングフ
ィルム、電気絶縁用フィルム、ＯＨＰフィルムあるいは
情報記録カード等の素材としてその需要の伸びは近年特
に目ざましい。しかし、ポリエステルフィルムはその結
晶配向性のため表面凝集性が高く、各種塗料に対する接
着性に極めて乏しい。

そこで、ポリエステルフィルムの表面性を改質する方法
の一つとしてコロナ処理、プラズマ処理あるいは火炎処
理等の方法が知られているが、これらの方法では経時的
にその性能が低下する欠点がある。この欠点を克服する
方法として、薬剤により結晶性を解く方法があげられる
。しかし、この薬剤が有毒であったり、その蒸気の揮散
による環境汚染等実用上不利な問題がある。

もう一つの手段として二軸延伸ポリエステルフィルムの
上に易接着性塗剤を塗布することによりプライマー層を
設ける方法が知られている。しかし、この方法も溶剤の
揮散による環境汚染等の安全上及び衛生上の問題、コー
ティング雰囲気がダーティ−であるため塵埃付着による
塗膜表面欠陥の多発の恐れを含んでいる。

そこでこのプライマー処理を水系塗剤を用いてポリエス
テルフィルム製膜工程中で行えばクリーンな環境の中で
塵埃の付着も少なく、また水系塗剤数、爆発の恐れや環
境汚染もなくフィルムの性能、経済面、安全上の点でも
有利である。

このような利点から、プライマーとして水溶性あるいは
水分散性のポリウレタン、共重合ポリエステル樹脂を用
いることが提案されている。しかし、上記プライマー層
は保管中の温度や湿度の変化によってフィルム同士がブ
ロッキングする欠点がある。また、アクリル系樹脂に代
表される紫外線硬化樹脂に対する接着力、とりわけ剪断
力に対する接着力が著しく乏しい。

〈発明の目的〉 本発明の第１の目的は、アクリル系樹脂に代表される紫
外線硬化樹脂に対し優れた接着性、特に前断力に対する
接着性に富んだポリエステルフィル１１を提供すること
にある。本発明の第２の目的は、かかるポリエステルフ
ィルムを効率よく製造する方法を提供することにある。

〈発明の構成・効果〉 本発明のかかる目的は、本発明によれば、１、　ポリエ
ステルフィル１１の少なくとも片面に易接着層を設けた
易接着性フィルムであって、該易接着層が（ａ）下記式
（Ｉ） １ ＣＨ２−Ｃ−Ｒ２・・・＜Ｉ＞ で表わされる化合物７０〜９９重盈％、（ｂｌ メ チロール（メタ）アクリルアミトド〜１０重孟％、（ｅ
）分子内にカルボキシル基を有するエチレン系化合物０
〜５重量％及び（ｄ）上記（ａｌ〜（Ｃ）の化合物と共
重合可能でかつ該化合物以外の化合物０〜２９重１％を
共重合してなり、１０〜６０℃の二次転移点（Ｔｇ＞を
有する共重合体を含むことを特徴とする易接着性ポリエ
ステルフィルム。

２、　結晶配向の完了、する前のポリエステルフィルム
の少なくとも片面に上記１記載の共重合体からなり、重
量平均粒径が０．０１〜０．３μｍの微粒子を含む水性
塗布液を塗布し、次いで乾燥、延伸、熱処理を施しポリ
エステルフィルムの結晶配向を完了させて易接着層を設
けたフィルムとすることを特徴とする易接着性ポリエス
テルフィルムの製造方法。

によって達成される。

本発明においてフィルムを構成するポリエステルとは、
芳香族二塩基酸またはそのエステル形成性誘導体とジオ
ールまたはそのエステル形成性誘導体とから合成される
線状飽和ポリエステルである。かかるポリエステルの具
体例としては、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチ
レンテレフタレート、ポリエチレンイソフタレート、ポ
リ（Ｉ４−シクロヘキシレンジメチレンテレフタレート
〉、ポリエチレン−２，６−フタレノシカｌレボキシレ
ート等が例示できる。これらの共重合体またはこれらと
小割合の他の樹脂とのブレンド物等も含まれる。このポ
リエステルには、フィルムの滑り性を良くしたり、遮光
性を付与するために無機または有機の微粒子を含有させ
ることができる。かかる微粒子としては、酸化チタン、
炭酸カルシウム、シリカ、硫酸バリウム、カーボンブラ
ック等の無機フィラー、シリコーン、アクリル、ベンゾ
グアナミン、テフロン、エポキシ等の有機フィラーがあ
げられる。更にポリエチレングリコール、ドデシルベン
ゼンスルホン酸ソーダ等の易接着性や帯電防止性を付与
する剤を含有させることができる。

かかるポリエステルを熔融押出してフィルム状にし、縦
及び横に二軸延伸する配向結晶化及び熱処理による結晶
化で本発明のポリエステルフィルムを得ることができる
。

本発明の易接着層を構成する共重合体は、下記式（Ｉ） （ａ） ｌ ＣＨ２＝Ｃ ２ ・・・（Ｉ） で表わされる化合物、（ｂ）　Ｎ−メチロール（メタ〉
アクリルアミド、（Ｃ１分子内にカルボキシル基を有す
るエチレン系化合物及び（ｄ）上記（ａ）〜（Ｃ）の化
合物と共重合可能でかつ該化合物以外の化合物を所定割
合で共重合させたものであり、かつ１０〜６０℃の二次
転移点（Ｔｇ）を有するものである。

上記式（Ｉ）で表わされる化合物（ａ）としては、Ｒ１
が水素原子もしくはメチル基であってかつＲ２がＣ００
Ｒ３（ただし、山はＣ１〜Ｃ２ｏの直鎖もしくは分枝ア
ルキル基である）で表わされるアクリル酸もしくはメタ
クリル酸のアルキルエステル系化合物を挙げることがで
きる。これらの化合物の中、アクリル酸エステル系化合
物の場合には山は０１〜Ｃｘｏの直鎖もしくは分枝アル
キル基であることが好ましく、このようなアルキル基と
しては、例えばメチル基、エチル基、「ｌ−プロピル基
、イソプロピル基、ＩＩ−ブチル基、イソブチル基、１
−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、ｎヘプ
チル基、ｎ−オクチル基、２−エチルヘキシル基、ｎ−
ノニル基、イソノニル基、ｎ−デシル基等が例示できる
。具体的には、例えばメチルアクリレート、エチルアク
リレート、ｎ−ブチルアクリレート、イソブチルアクリ
レート、２−エチルへキシルアクリレート、ｎ−オクチ
ルアクリレート、イソノニルアクリレート等が適用でき
る。

また、メタクリル酸エステル系化合物の場合には、山は
０１〜Ｃ２０の直鎖もしくは分枝アルキル基であること
が好ましく、さらに好ましくはＣ１〜Ｃ４の直鎖もしく
は分枝アルキル基が好ましく、このようなアルキル基と
しては、例えばメチル基、エチル基、ｎ〜プロピル基、
イソプロピル基、ｒｌ−ブチル基、イソブチル基等を例
示でき、具体的には例えばメチルメタクリレート、エチ
ルメタクリレート、ｎ−ブチルメタクリレート、イソブ
チルメタクリレート等が適用できる。

また、前記化合！ｔｋ　（ａ）として、Ｒ１が水素原子
もしくはメチル基であって、かつＲ２がフェニル基の芳
香族ビニル系化合物、例えばスチレン、α−メチルスチ
レン、ビニルトルエン、エチルビニルベンゼン等を挙げ
ることができ、さらにＲ２がシアノ基であるシアン化ビ
ニル系化合物、例えばアクリロニトリル、メタクリレー
トリル等も使用できる。

これら化合物（ａ）の使用量は、化合物（ａ）〜（ｄ）
の合計１００重量％に対して７０〜９９重量％、好まし
くは７５〜９５重量％である。

前記化合物（ｂ）としては、Ｎ−メチロールアクリル、
アミド及びＮ−メチロールメタクリルアミドがあげられ
る。これらは単独または併用して、化合物（ａ）〜（ｄ
）の合計１００重量％に対して１〜１０重ｎ１０、好ま
しくはう−６重Ｍ％を含んでいることが必要である。

前記化合物（Ｃ）　としては、例えばアクリル酸、メタ
クリル酸、りロトン酸、シトラコン酸、イタコン酸、マ
レイン酸、フマル酸等のＣ３〜Ｃ５のα、β−モノ−も
しくは一ジー不飽和カルボン酸；例えば無水マレイン酸
等のＣ３〜Ｃ５のα、βシネ飽和カルボン酸の無水物；
例えばモノブチルマレート、モノブチルフマレート、モ
ノエチルイタコネート等のＣ３へ・Ｃ５のα、β−シネ
飽和カルボン酸のモノアルキルエステル；例えばアクリ
ル酸ナトリウノ１、メタクリル酸アンモニウム等のエチ
レン系カルボン酸または（χ、β−シネ飽和カルボン酸
モノアルキルニスデル化合物のアンモニウム塩またはア
ルカリ金属塩等を挙げることができる。これら化合物（
Ｃ）の使用量は、化合物（ａｌ〜（ｄｌの合計１００重
量２５に対して０〜５重量％、好ましくは０．５〜３重
量％である。

前記化合物（ｄ）としては、例えばアクリルアミド、メ
タクリルアミド、ジアセトンアクリルアミド等の如きエ
チレン系カルボン酸のアミド類；例えばグリシジルアク
リレート、グリシジルメタクリレート等の如きエチレン
系カルボン酸とエポキシ基を有するアルコールとのエス
テル類；例えば２−ヒドロキシエチルアクリレート、２
−ヒドロキシ１０ピルアクリレート、２−ヒドロキシエ
チルメタクリレート等の如きエチレン系カルボン酸のヒ
ドロキシアルキルエステル類；例えばジメチルアミノエ
チルメタクリレート、ジエチルアミノエチルメタクリレ
ート等の如きエチレン系カルボン酸とアミノ基を有する
アルコールとのエステル類；例えばジビニルベンゼン、
ジアリルフタレート、トリアリルシアヌレート、ジエチ
レングリコールジメタクリレート等の如き２個以上の不
飽和基を含む化合物；等の化合物群を挙げることができ
る。これら化合物（ｄ）の使用量は、化合物（ａ）〜（
ｄ）の合計１００重量％に対して、０〜２９重１％であ
る。

本発明の共重合体は通常水性分散液として入手できる。

この「水性分散液」は前記化合物群（ａｌ・〜（ｄ）の
中から適宜選ばれた化合物を界面活性剤または保護コロ
イドの存在下に水性媒体中で乳化重合して得られる（共
）重合体水性分散液の単独物、またはこれら複数の（共
）重合体水性分散液のブレンド物である。

界面活性剤の使用１としては、前記化合物（ａｌ〜ｆｄ
ｌの合計１００４１部に対して通常約０．５〜約７重量
部用いられ、水性乳化共重合の重合安定性、共重合体水
性分散液の貯蔵安定性及び本発明の目的とするアクリル
系樹脂に代表される紫外線硬化樹脂に対する接着性、特
に剪断力に対する接着性を得るために、約１〜約５重量
部用いるのが好ましい。

また、保護コロイドの使用量としては、前記化合物（ａ
）〜（ｄ）の合計１００重量部に対して０〜３重１部の
量が例示できる。

かかる界面活性剤としては、非イオン界面活性剤類とし
て、例えばポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリ
オキシエチレンステアリルエーテル等の如きポリオキシ
アルキレンアルキルエーテル類；ポリオキシエチレンオ
クチルフェノールエーテル、ポリオキシエチレンノニル
フェノールエーテル等の如きポリオキシアルキレンアル
キルフェノールエーテル類；ソルビタンモノラウレート
、ソルビタンモノステアレート、ソルビタントリオレエ
ート等の如きソルビタン脂肪酸エステル類；ポリオキシ
エチレンソルビタンモノラウレート等の如きポリオキシ
アルキレンソルビタン脂肪酸エステル類；ポリオキシエ
チレンモノラウレート、ポリオキシエチレンモノステア
レート等の如きポリオキシアルキレン脂肪酸エステル類
；オレイン酸モノグリセライド、ステアリン酸モノグリ
セライド等の如きグリセリン脂肪酸エステル類；ポリオ
キシエチレン、ボリブロビレンブロックコボリマー；等
を挙げることができ、また陰イオン界面活性剤類として
、例えばオレイン酸ソーダ等の如き脂肪酸塩類；ドデシ
ルベンゼンスルホン酸ソーダ等の如きアルキルアリール
スルホン酸塩類；ラウリル硫酸ソーダ等の如きアルキル
硫酸エステル塩類；モノオクチルスルホコハク酸ソーダ
、ジオクチルスルホコハク酸ソーダ、ポリオキシエチレ
ンラウリルスルホコハク酸ソーダ等の如きアルキルスル
ホコハク酸エステル塩及びその誘導体類；ポリオキシエ
チレンラウリルエーテル硫酸ソーダ等の如きポリオキシ
アルキレンアルキルエーテル硫酸エステル塩類；ポリオ
キシエチレンノニルフェノールニーデル硫酸ソーダ等の
如きポリオキシアルキレンアルキルアリールエーテル硫
酸エステル塩類；等を、陽イオン界面活性剤類として、
例えばラウリルアミンアセテート等の如きアルキルアミ
ン塩；ラウリルトリメチルアンモニウムクロライド、ア
ルキルベンジルジメチルアンモニウムクロライド等の第
４級アンモニウム塩；ポリオキシエチルアルキルアミン
；等を、また両性界面活性剤類の例として、例えばラウ
リルベタインなどのアルキルベタイン等を挙げることが
できる。また、これらの界面活性剤のアルキル基の水素
の一部をフッ素で置換したものも使用可能である。更に
、界面活性剤の分子構造中にラジカル重合性二重結合を
有する、いわゆる反応性界面活性剤も使用することがで
きる。

また、前記保護コロイドの例としては、例えば部分ケン
化ポリビニルアルコール、完全ケン化ポリビニルアルコ
ール、変性ポリビニルアルコール等の如きポリビニルア
ルコール類；ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシ
プロピルセルロース、カルボキシメチルセルロース塩等
の如きセルロース誘導体；及びグアーガムなどの天然多
糖類などが挙げられる。

また前記「水性媒体中」とは、水中または水溶性有機溶
剤の水溶液中を意味し、このような水溶性有機溶剤とし
ては、特に限定されるものではなく、例えば、メチルア
ルコール、エチルアルコール、エチルアルコール、イソ
プロピルアルコール等の水溶性アルコール類；アセトン
等の水溶性ケトン類；メチルセロソルブ、セロソルブ、
ブチルセロソルブ、カルピトール、ブチルカルピトール
等の水溶性エーテル類；等を単独または複数混合して使
用することが可能である。その使用量は、水溶性有機溶
剤の水溶液濃度としてＯ〜約約５虫合体水性分散液の安
定性、安全衛生、環境汚染、及び本発明の目的とするア
クリル系樹脂に代表される紫外線硬化樹脂に対する接着
性特に剪断力に対する接着性を得るという観点から、実
質的にこれら有機溶剤を含まない水中で乳化重合を行う
のが好ましい。

更に、乳化重合に際しては、例えば過硫酸アンモニウム
、過硫酸カリウム、過硫酸アンモニウム等の如き過硫酸
塩類；ターシャリイブチルハイドロパーオキサイド、ク
メンハイドロパーオキサイド、パラメンタンハイドロパ
ーオキサイド等の如き有機過酸化物類、過酸化水素など
の重合開始剤を一種以上用いることが好ましい。この量
は、前記化合物（ａｌ〜（ｄｌの合計１００重量部に対
して０、０５〜１重量部、更には０．１〜０．７重量部
、特に０、１〜０．５重量部であることが好ましい。

また乳化重合に際して、所望により還元剤を併用するこ
とができる。その例としては、アスコルビン酸、酒石酸
、クエン酸、ブドウ糖等の如き還元性有機化合物；チオ
硫酸ソーダ、亜硫酸ソーダ、重亜硫酸ソーダ、メタ重亜
硫酸ソーダ等の如き還元性無機化合物を例示できる。そ
の使用量は適宜選択できるが、例えば使用する前記化合
物（ａ）〜（ｄ）の合計１００重量部に対して約０．０
５〜約１重量部の如き量を例示できる。

本発明に用いる「共重合体水性分散液」はかくして得ら
れた（共）重合体エマルジョンの単独物または複数の（
共〉重合体エマルジョンのブレンド物であるのが好まし
い。

かくして得られる共重合体は、二次転移点（Ｔｇ）が１
０〜６０℃、更には２０〜５０℃であるポリマーである
．この二次転移点が１０℃未満のときは、本発明の目的
とするアクリル系樹脂を代表とする紫外線硬化樹脂に対
する接着性特に剪断力に対する接着性が得難く、好まし
くなく、一方６０℃を超えたときは造膜性の不良等の原
因で充分な皮膜強度が得難く、本発明の目的とする効果
が得難く、好ましくない。

更に該共重合体の（重ｉ）平均粒子径は０．０１〜０１
μｍ、好ましくは０．０５〜０．２μｍである。該ｔ（
重合体のく重量）平均粒子径が上記下限値未満のときは
、該共重合体を前記の如く水性乳化重合する際、多量の
凝集物の発生もしくはゲル化が起こるため好ましくなく
、該共重合体のく重量）平均粒子径が上記上限値を超え
るときは、本発明の［１的とするアクリル系樹脂に代表
される紫外線硬化樹脂に対する接着性特に剪断力に対す
る接着性が得難く、好ましくない。

本発明における易接着性水性アンカーコート刑は、その
まままたζよ水等により適宜希釈して結晶配向の完了す
る前のポリエステルフィルムの少なくとも片面に、塗布
することができる。この場合、必要に応じて濡れ剤とし
ての界面活性剤の併用が可能であるし、増貼剤としての
ポリビニルアルコール、セルロース系誘導体、ポリカル
ボン酸系樹脂、界面活性剤等の併用も可能である。

さらに、本発明における易接着性水性アンカーコート剤
は、所望により本発明の効果を妨げない範囲で、エポキ
シ樹脂、アミン樹脂、ポリエステル樹脂、ポリウレタン
樹脂、ブロック化インシアネート樹脂等の樹脂の水性溶
液または水性分散液を配合することができ、また酸化チ
タン、クレータルク、炭酸カルシウム、シリカ、水酸化
アルミニウム、アスベスト、カボンブラック及びフタロ
シアニンブルー等の有機または無機の充填剤、顔料、染
料や、ブチルセロソルブ、ブチルカルピトール等の造膜
助剤や、老化防止剤、防腐剤、紫外線吸収剤、帯電防止
剤等を添加しても一向に差支えない。

この水性プライマー塗布液を塗工する工程は、ポリマー
を熔融押出してキャスティングしｆｓＵ＆、あるいは縦
または横のどちらか一方向に延伸を行った直後のポリエ
ステルフィルム表面に行うのが好ましい。通常に行なわ
れる工程としては、縦方向に延伸した一軸フイルム上に
プライマー層を塗布し、続いて加熱しながら横延伸し、
更に高温でフィルムを熱固定すると共にプライマー層の
熟硬化を完了させる。ポリエステルフィルム上にプライ
マー層を塗工する方法としては、公知の方法が適用でき
る。例えばスプレーコート法、エアーナイフ法、リバー
スコート法、キスコート法、グラビヤコート法、マイヤ
ーバー法、ロールプラッシュ法等が適用できる。適用さ
れる塗液の濃度は、コーディ〉′グ方法によって異なる
が、一般には０゜５・〜５０重量？・≦である。塗布量
はｗｅｔ　ｉでｌ〜２０　ｇ、−’　ｎｆであることが
好ましい。

本発明のフィルムは、アクリル系樹脂に代表される紫外
線硬化樹脂に対する接着性特に剪断力に対する接着性に
優れる。従ってテレホンカードを初めとする各種カード
類、研磨テープ、ゲミカルマットフイルム、メンブレン
、ジアゾ感光フイルノ１、ラベル、ＯＨＰフィルム等の
一般工業用途及びビデオテープ、オーディオテープ、コ
ンピューターテープ、フロッピーディスク等の磁気テー
プ用との基材として有用である。

〈実施例〉 以下実施例により本発明の詳細な説明する。なお明細書
中の種々の値は、下記の通りで測定したものである。ま
た、実施例中の「部」とあるのは重量部を表わす。

＋１＋接着性 共重合体水性分散液被覆ポリエステルフィルムの上に紫
外線硬化型印刷インキく東洋インキＦＤＯ紅ＡＰＮＩを
ＲＩテスター（明製作所）を用いて印刷した後、中圧水
銀灯（８０Ｗ／ｃｍ、−灯式；日本電池）ｔＪＶキュア
装置でキユアリングを行い、厚み４．５μｍのＵＶイン
キ層を形成する。

評価：１）　　このＵＶインキ層の上に１８ｍ／ｍ　Ｉ
’ｍのセロテープ〈ニチバン〉を貼付し１００ｍ／ｍｉ
ｎの高速で１８０°逆剥離を行い、その剥離荷重（、ｇ
／１８ｍ／ｎ）をもって表示する。

評価：２）　　このＵＶインキ層を爪で引っかき、その
欠落の程度を５段階で表示する。（良；５Ｈ１；悪〉 実施例１〜４ 平均粒子径０．２μｍのアナターゼ型酸化チタン１０重
量％及び平均粒子径４μｍのシリカ１重量％を含有し、
２５°Ｃ、オルソクロロフェノール中で測定したポリマ
ーの固有粘度が０．５５のポリエチレンテレフタレート
をＴダイから押出し、これを４０℃に保持したドラム上
で静電印加しつつ冷却して厚さ２．４ｍｍの未延伸フィ
ルムをつくり、続いて９０℃に加熱して縦方向に３．０
倍延伸し、次いでこの一軸延伸フイルムの上に下記の組
成の塗布液をキスコート法で塗布した。

く塗布液の組成〉 ■　第１表の共重合体樹脂　　　　９０重量部■　ノニ
オン系界面活性剤　　　　１０重量部（日本油脂−）二
オンＮＳ−２０８，５１この時のｗｅｔ塗布量としては
、１．５％Ｘ　１０．７ｇ／ポであった。

その後、１１０℃で３．２倍に横延伸し、続いて２３０
℃で熱処理し、厚さ２５０μの二軸延伸（易接着性）ポ
リエステルフィルムを得た。

このフィルムの性能を第１表に示す。

第 表 なお、上表中の略号は次の通りである。

ＭＭＡ、メチルメタクリレート ＥＡ　；エチルアクリレート 六Ｎ　；アクリロニトリル Ｎ−ＭＡＭ；　Ｎ−メチロールアクリルアミＭＡＡ；メ
タクリル酸 ド 比較例１ 比較のために全く塗布液を被覆していないポリエステル
フィルムの性能を第２表に示す。

第 表 第２表から明らかな如く、本発明の共重合体水性分散液
塗布フィルムは優れた接着性能、とりわけ剪断力に対す
る接着性能を示している。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、ポリエステルフィルムの少なくとも片面に易接着層
   を設けた易接着性フィルムであって、該易接着層が（ａ
   ）下記式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼・・・（ I ） ［式中、Ｒ＿１：−Ｈまたは−ＣＨ＿３ Ｒ＿２：−ＣＯＯＲ＿３（ここで、Ｒ＿３は炭素数１〜
   ２０の直鎖もしくは分枝アルキル である）、▲数式、化学式、表等があります▼または−
   Ｃ≡Ｎ］ で表わされる化合物７０〜９９重量％、（ｂ）Ｎ−メチ
   ロール（メタ）アクリルアミド１〜１０重量％、（ｃ）
   分子内にカルボキシル基を有するエチレン系化合物０〜
   ５重量％及び（ｄ）上記（ａ）〜（ｃ）の化合物と共重
   合可能でかつ該化合物以外の化合物０〜２９重量％を共
   重合してなり、１０〜６０℃の二次転移点（Ｔｇ）を有
   する共重合体を含むことを特徴とする易接着性ポリエス
   テルフィルム。 ２、結晶配向の完了する前のポリエステルフィルムの少
   なくとも片面に請求項１記載の共重合体からなり、重量
   平均粒径が０．０１〜０．３μｍの微粒子を含む水性塗
   布液を塗布し、次いで乾燥、延伸、熱処理を施しポリエ
   ステルフィルムの結晶配向を完了させて易接着層を設け
   たフィルムとすることを特徴とする易接着性ポリエステ
   ルフィルムの製造方法。