JPH0338535A - 弗素化炭化水素系擬共沸組成物 - Google Patents
弗素化炭化水素系擬共沸組成物Info
- Publication number
- JPH0338535A JPH0338535A JP1171266A JP17126689A JPH0338535A JP H0338535 A JPH0338535 A JP H0338535A JP 1171266 A JP1171266 A JP 1171266A JP 17126689 A JP17126689 A JP 17126689A JP H0338535 A JPH0338535 A JP H0338535A
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- Japan
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- dichloro
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- Manufacturing Of Printed Wiring (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は、代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規な弗素化炭化水素系擬共
沸組成物に関するものである。
として優れた特性を有する新規な弗素化炭化水素系擬共
沸組成物に関するものである。
［従来の技術］
弗素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）は、
毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点の異
なる各種フロンが入手できることから、これらの特性を
活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒等と
して１．１．２−トリクロロ−１，２，２−）−リフル
オロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤としてトリクロロモ
ノフルオロメタン（Ｒ１１）が、プロペラントや冷媒と
してジクロロジフルオロメタン（Ｒ１２）が使われてい
る。
毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点の異
なる各種フロンが入手できることから、これらの特性を
活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒等と
して１．１．２−トリクロロ−１，２，２−）−リフル
オロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤としてトリクロロモ
ノフルオロメタン（Ｒ１１）が、プロペラントや冷媒と
してジクロロジフルオロメタン（Ｒ１２）が使われてい
る。
［発明が解決しようとする課題］
化学的に特に安定なＲ１１，Ｒ１２、Ｒ１１３は対流圏
内での寿命が長く・、拡散して成層圏に達し、ここで太
陽光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと
連鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、
これら従来のフロンの使用規制が実施されることとなっ
た。このため、これらの従来のフロンに代わり、オゾン
層を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれて
いる。
内での寿命が長く・、拡散して成層圏に達し、ここで太
陽光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと
連鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、
これら従来のフロンの使用規制が実施されることとなっ
た。このため、これらの従来のフロンに代わり、オゾン
層を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれて
いる。
本発明は、従来のフロンの使用量を低減し、且つ該フロ
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン組成物を提供することを目
的とするものである。
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン組成物を提供することを目
的とするものである。
［課題を解決するための手段］
本発明は、１．１−ジクロロ−２，２，２−トリフルオ
ロエタン（Ｒ１２３，沸点２７．６℃） 、 １．１−
ジクロロ−１−フルオロエタン（Ｒ１４１ｂ沸点３２℃
）。
ロエタン（Ｒ１２３，沸点２７．６℃） 、 １．１−
ジクロロ−１−フルオロエタン（Ｒ１４１ｂ沸点３２℃
）。
及びメチレンクロライド（沸点３９．８℃）とからなる
弗素化炭化水素系層共沸組成物に関するものである。本
発明の組成物は擬共沸組成が存在し、特に洗浄溶剤とし
て従来のＲ１１３単体より洗浄力が高いため、Ｒ１１３
代替として極めて有用なものである。
弗素化炭化水素系層共沸組成物に関するものである。本
発明の組成物は擬共沸組成が存在し、特に洗浄溶剤とし
て従来のＲ１１３単体より洗浄力が高いため、Ｒ１１３
代替として極めて有用なものである。
更に、リサイクルしても組成の変動が少ないこと、又、
従来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅
な変更を要しないこと等の利点がある。
従来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅
な変更を要しないこと等の利点がある。
本発明の組成物の混合比はＲ１２３が４９〜９７重量％
、 Ｒ１４１ｂが２〜４９重量％、及びメチレンクロラ
イドが２〜２０重量％であり、好ましくはＲ１２３が５
５〜７５重量％、 ８１４１ｂが１５〜３５重量％。
、 Ｒ１４１ｂが２〜４９重量％、及びメチレンクロラ
イドが２〜２０重量％であり、好ましくはＲ１２３が５
５〜７５重量％、 ８１４１ｂが１５〜３５重量％。
及びメチレンクロライドが５〜１５重量％である。
本発明の組成物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる。例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン。
添加混合することができる。例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン。
イソペンタン、ヘキサン、イソヘキサン、ネオヘキサン
、ヘプタン、イソへブタン、２，３−ジメチルブタン、
シクロペンタン等の炭化水素類、ニトロメタン、ニトロ
エタン、ニトロプロパン等のニトロアルカン類、ジエチ
ルアミン、トリエチルアミン、イソプロピルアミン、ブ
チルアミン、イソブチルアミン等のアミン類、メタノー
ル、エタノール、ｎ−プロピルアルコール、ｉ−プロピ
ルアルコール、ｎ−ブチルアルコール、ｉ−ブチルアル
コール、Ｓ−ブチルアルコール、ｔ−ブチルアルコール
等のアルコール類、メチルセロソルブ、テトラヒドロフ
ラン，４−ジオキサン等のエーテル類、アセトン、メチ
ルエチルケトン、メチルブチルケトン等のケトン類、酢
酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステル類、
ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエチレン、 ｃｉｓ−１
，２−ジクロロエチレン、２−ブロモプロパン等のハロ
ゲン化炭化水素類、その他、１，１．２−トリクロロ−
２，２−ジフルオロエタン（Ｒ１２２）等の本発明以外
のフロン類等を適宜添加することができる。
、ヘプタン、イソへブタン、２，３−ジメチルブタン、
シクロペンタン等の炭化水素類、ニトロメタン、ニトロ
エタン、ニトロプロパン等のニトロアルカン類、ジエチ
ルアミン、トリエチルアミン、イソプロピルアミン、ブ
チルアミン、イソブチルアミン等のアミン類、メタノー
ル、エタノール、ｎ−プロピルアルコール、ｉ−プロピ
ルアルコール、ｎ−ブチルアルコール、ｉ−ブチルアル
コール、Ｓ−ブチルアルコール、ｔ−ブチルアルコール
等のアルコール類、メチルセロソルブ、テトラヒドロフ
ラン，４−ジオキサン等のエーテル類、アセトン、メチ
ルエチルケトン、メチルブチルケトン等のケトン類、酢
酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステル類、
ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエチレン、 ｃｉｓ−１
，２−ジクロロエチレン、２−ブロモプロパン等のハロ
ゲン化炭化水素類、その他、１，１．２−トリクロロ−
２，２−ジフルオロエタン（Ｒ１２２）等の本発明以外
のフロン類等を適宜添加することができる。
本発明の弗素化炭化水素系層共沸組成物は、従来のフロ
ンと同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特
に溶剤として用いた場合、従来のＲ１１３より高い溶解
力を有するため好適である。
ンと同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特
に溶剤として用いた場合、従来のＲ１１３より高い溶解
力を有するため好適である。
溶剤の具体的な用途としては、フラックス。
グリース、油、ワックス、インキ等の除去剤。
塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミックス。
プラスチック、ゴム、金属製各種物品、特にＩＣ部品、
電気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤
等を挙げることができる。洗浄方法としては、手拭き、
浸漬、スプレー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用
すればよい。
電気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤
等を挙げることができる。洗浄方法としては、手拭き、
浸漬、スプレー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用
すればよい。
［実施例］
以下に本発明の実施例を示す。
実施例１
本発明の組成物を用いてフラックスの洗浄試験を行なっ
た。プリント基板全面にフラックス（タムラＡＬ−４．
タムラ製作所製）を塗布し、２００℃の電気炉で２分間
焼成後、本発明の組成物に５分間浸漬した。比較例とし
てＲ１１３についても同様の試験を行なった。
た。プリント基板全面にフラックス（タムラＡＬ−４．
タムラ製作所製）を塗布し、２００℃の電気炉で２分間
焼成後、本発明の組成物に５分間浸漬した。比較例とし
てＲ１１３についても同様の試験を行なった。
本発明の組成物の混合比及びフラックスの除去の度合い
を第１表に示す。
を第１表に示す。
第
１
表
０：良好に除去できる ○：はぼ良好△：微量残存
×：かなり残存実施例２ 本発明の組成物を用いて機械油の洗浄試験を行なった。
×：かなり残存実施例２ 本発明の組成物を用いて機械油の洗浄試験を行なった。
５Ｏ３−３０４のテストピース（２５ｍｍ＋Ｘ ３０ｍ
ｍＸ ２ｍｍ厚）を機械油（ＣＱ−３０，日本石油■製
〉中に浸漬した後、本発明の組成物中に５分間浸漬した
。比較例としてＲ１１３についても同様の試験を行なっ
た。
ｍＸ ２ｍｍ厚）を機械油（ＣＱ−３０，日本石油■製
〉中に浸漬した後、本発明の組成物中に５分間浸漬した
。比較例としてＲ１１３についても同様の試験を行なっ
た。
本発明の組成物の混合比及び機械油の除去の度合いを第
２表に示す。
２表に示す。
第２表
０：良好に除去できる ○：はぼ良好△：微量残存
×：かなり残存［発明の効果］ 本発明の弗素化炭化水素系擬共沸組成物は、従来のフロ
ンが有している優れた特性を満足しながら、代替フロン
として使用できるとともに、従来のフロンと同様の使い
方ができるため、従来技術の大幅な変更を要しない等の
利点がある。又、溶剤としてよく使われているＲ１１３
よりもフラックスや油等の溶解除去性に優れるためＲ１
１３に代わる洗浄溶剤として最適である。
×：かなり残存［発明の効果］ 本発明の弗素化炭化水素系擬共沸組成物は、従来のフロ
ンが有している優れた特性を満足しながら、代替フロン
として使用できるとともに、従来のフロンと同様の使い
方ができるため、従来技術の大幅な変更を要しない等の
利点がある。又、溶剤としてよく使われているＲ１１３
よりもフラックスや油等の溶解除去性に優れるためＲ１
１３に代わる洗浄溶剤として最適である。
Claims (2)
- （１）１，１−ジクロロ−２，２，２−トリフルオロエ
タン，１，１−ジクロロ−１−フルオロエタン及びメチ
レンクロライドからなる弗素化炭化水素系擬共沸組成物
。 - （２）１，１−ジクロロ−２，２，２−トリフルオロエ
タン４９〜９７重量％，１，１−ジクロロ−１−フルオ
ロエタン２〜４９重量％，及びメチレンクロライド２〜
２０重量％からなる請求項１に記載の組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1171266A JPH0338535A (ja) | 1989-07-04 | 1989-07-04 | 弗素化炭化水素系擬共沸組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1171266A JPH0338535A (ja) | 1989-07-04 | 1989-07-04 | 弗素化炭化水素系擬共沸組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0338535A true JPH0338535A (ja) | 1991-02-19 |
Family
ID=15920142
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1171266A Pending JPH0338535A (ja) | 1989-07-04 | 1989-07-04 | 弗素化炭化水素系擬共沸組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0338535A (ja) |
-
1989
- 1989-07-04 JP JP1171266A patent/JPH0338535A/ja active Pending
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