JPH0345820B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

〔技術分野〕 本発明は拡散転写型熱現像感光材料に関し、詳
しくは簡便な処理によつてプリントアウトの少な
い、コントラストの高い黒白画像を得ることがで
きる熱現像感光材料に関する。 〔従来技術〕 従来から知られている感光性ハロゲン化銀を使
用する写真法は、感光性階調性、画像保存性等に
おいて他の写真法に勝るものであり、最も広く実
用化されてきた写真法である。 しかしながら、この方法においては、現像、定
着、水洗などの処理工程に湿式処理法を用いるた
めに、処理に時間と手間がかかり、また処理薬品
による人体への公害が懸念されたり、あるいは処
理室や作業者に対する上記薬品による汚染が必配
されたり、さらには廃液による公害の発生への配
慮といつた多くの問題点が存在している。従つて
感光性ハロゲン化銀を用い、かつ乾式処理が可能
である如き感光材料の開発が要望されていた。 上記乾式処理写真法に関しては多くの提案が行
われているが、なかでも現像工程を熱処理で行い
得る熱現像感光材料は上記要望に適つた感光材料
として注目を集めた。このような熱現像感光材料
については例えば特公昭43−4921号および特公昭
43−4924号公報にその記載があり、有機銀塩、ハ
ロゲン化銀および還元剤からなる感光材料が開示
されている。 これらの熱現像感光材料は露光によりハロゲン
化銀に潜像を形成せしめ、これを触媒核として加
熱時に有機銀塩と還元剤とを用いて酸化還元反応
を行ない、所謂乾式物理現像プロセスにより銀画
像を得るものである。 これらの熱現像感光材料は、通常、現像されて
いない銀塩を除去することを目的とした定着工程
を省略するような方向で作られているので、熱現
像処理後の感光材料を室内光下に長時間放置する
と、ハロゲン化銀及び現像されていない有機銀塩
が光により次第に黒化して好ましくない汚染を生
じる。この汚染はPost−Processing Print−out
（処理後の焼出し）と呼ばれているものであるが、
この現像は処理後の熱現像感光材料の画質を著し
く損う。そのため熱現像感光材料の処理後の焼出
しを低減するため数多くの手段が今までに提案さ
れている。例えば米国特許第3589903号明細書に
記載されている水銀塩を用いる方法、特開昭48−
45228号公報、米国特許第3707377号、同3767394
号、同3874946号、同3767394号、同3874946号、
同3955982号、同4009039号各明細書等に記載され
ている化合物である２−トリブロモメチルスルホ
ニルベンツチアゾール、２，２−ジブロモ−２−
フエニルスルホニルアセトアミド、２−ブロモ−
２−ｐ−トリルスルホニルアセトアミド、Ｎ−ク
ロロ−オキサゾリノン、４−メチル−Ｎ−ブロモ
−２−オキサゾリノン、α−ブロモ−ｐ−ニトロ
トルエン、２−ブロモ−ｐ−フエニルスルホニル
アセトアミド、１，２，３，４−テトラブロモブ
タン、トリブロモキナリジン、Ｎ，N′−ジクロ
ロ−１，２−エチレンビス（ベンズアミド）−ト
リブロモエタノール、トリブロモエチルベンゼン
スルホネート等のハロゲンラジカルを放出する化
合物を用いる方法、米国特許第3700457号、同
3839041号、同3997346号、同3893859号、同
4002479号各明細書に記載されている化合物であ
る１−ヒドロキシ−４−（１−フエニル−５−テ
トラゾリルチオ）−２−（2′−ｎ−テトラデシルオ
キシ）ナフトアニリド、５−アセチル−４−メチ
ル−２−（３−オキソブチルチオ）チアゾール、
５−アセチル−４−メチル−４−チアゾリン−２
−チオン、１−シクロヘキシルカルバモイル−４
−フエニル−２−テトラゾリン−５−チオン、
Ｎ，N′−ヘキサメチレンビス（１−カルバモイ
ル−４−フエニル−２−テトラゾリン−５−チオ
ン）等のメルカプタン、チオン、チオエーテル類
で代表される含硫黄化合物を用いる方法等が知ら
れているが、いずれの方法を用いても処理後の焼
出しを充分に低減することはできず、処理後の充
分な安定性を有する熱現像感光材料を得るまでに
は至つていない。 〔発明の目的〕 そこで本発明の目的は、処理後の保存安定性に
優れた熱現像感光材料を提供することにある。 〔発明の要旨〕 本発明の上記目的は、支持体上にａ）感光性ハ
ロゲン化銀、ｂ）有機銀塩、ｃ）拡散性黒色色素
供与物質及びｄ）バインダーを有する拡散転写型
熱現像感光材料によつて達成される。即ち、該感
光材料を熱現像することにより放出乃至形成され
た拡散性黒色色素を該色素を受容しうる受像層に
拡散転写することによりコントラストの高いプリ
ントアウトのない白黒のイメージが得られる。 〔発明の構成〕 本発明において「拡散性」とは、加熱によつて
昇華若しくは気化して熱移動性を示す場合に限ら
ず、加熱によつて自からが融解すること若しくは
或る物質に溶解することによつて熱移動性を示す
ことをいう。 本発明に用いられる拡散性黒色色素を供与すな
わち放出乃至形成する物質としては、特開昭54−
31737号、米国特許第4126461号、特開昭56−
12641号、同58−5732号、同52−42725号、同53−
46029号、米国特許第3674490号、英国特許第
2044474号等に記載の拡散性黒色色素を放出乃至
形成する物質が有利に用いられ、又特開昭56−
12641号、同56−38037号、同57−11345号、同57
−84447号、同57−84449号等に記載の黒色色素形
成物質も有利に用いることができる。中でも、米
国特許第4126461号、特開昭58−5732号等に記載
されているようなレゾルシノール誘導体、特開昭
52−42725号、同53−46029号、同54−31737号に
記載されているようなｍ−アミノフエノール誘導
体、及び特開昭55−105248号に記載されているよ
うなビスピラゾロン化合物が好ましい。又これら
の黒色色素形成型化合物は通常のフエノール類、
ナフトール類、ピラゾロン類、閉鎖ケトメチレン
化合物等例えば米国特許第3531286号、同3761270
号、同4021240号、リサーチ・デイスクロージヤ
ー（以下、RDと記す。）No.15108、特開昭58−
40551号や、本出願人による特開昭58−129516号
に記載の化合物を併用してもよい。 以下に本発明に用いられる拡散性黒色色素形成
化合物及び放出化合物を示すが、本発明はこれら
の化合物に限定されるものではない。 本発明に用いられる拡散性黒色色素形成物質と
しては以上のように各種の色画像形成物質を使用
することができるが、色画像の色調が実質的に黒
色を示すものが好ましく、D_B／D_R＝0.5〜1.5かつ
D_G／D_R＝0.5〜1.5の範囲にあるものが好ましい
（D_B，D_G，D_Rとはそれぞれブルー濃度、グリーン
濃度、レツド濃度のことである。）。中でも本発明
に使用される黒色色素画像形成物質としては、特
開昭52−42725号、特開昭53−46029号、特開昭54
−31737号、特開昭55−105248号、米国特許第
4126461号、特開昭58−5732号に記載されたもの
が好ましく用いられるが、具体的には次の一般式
(1)で示される化合物が好ましい。 一般式 (1) 式中R₁，R₂はそれぞれ水素原子、アルキル基、
アルケニル基又はアラルキル基を表わし（それぞ
れ置換されていてもよい。）、R₁，R₂のどちらか
一方は水素原子が好ましい。R₃，R₄はそれぞれ
水素原子、ハロゲン原子、スルホ基又はその他の
一価の有機基（例えばヒドロキシ基、それぞれ置
換もしくは非置換のアルキル基、アルコキシ基、
アミノ基等）から選ばれる一価基を表わす。Ｘ，
Ｙはそれぞれ水素原子、ハロゲン原子、スルホ基
又は一価の有機基（例えばそれぞれ置換、非置換
のアルコキシ基、アリロキシ基、アシロキシ基、
アリールチオ基、アリールセレノ基、環式イミド
基、カルバモイルオキシ基、フエニルスルホニル
オキシ基、アリールアゾ基等）から選ばれる一価
基を表わし、該Ｘ，Ｙは芳香族第一級アミン系発
色現像主薬とのカツプリング反応に際し離脱する
ことのできる基を任意に選択できる。R₁，R₂で
あらわされる非置換のアルキル基としては、好ま
しくは炭素数１〜12の直鎖乃至分枝状のアルキル
アルケニル基が好ましく、さらに好ましいのはメ
チル、エチル、プロピル等の炭素数４までのアル
キルアルケニル基である。又置換アルキル基の例
としては、炭素数１〜４のアルキル又は炭素数４
までのアルキル置換基を有する又は非置換のアリ
ールカルバモイル基で置換されたアルキル基等が
好ましい。又R₁，R₂で表わされるアラルキル基
としては非置換のアラルキル基が好ましく、例え
ばベンジル基、フエネチル基等のアルキレン鎖が
炭素数１〜４のアラルキル基があげられる。他の
好ましい黒色色素形成物質としては、下記一般式
(2)で表わされる。 一般式 (2) 式中、R₅及びR₆は水素原子または鎖状もしく
は環状のアルキル基であり置換されていてもよ
い。これらの例としては、メチル、エチル、イソ
プロピル、ｔ−ブチル等や、β−シアノエチル、
β−クロロエチル、ベンジル、ニトロベンジル等
の炭素数８以下のアルキル基が好ましい。さらに
R₅，R₆はそれぞれ置換、非置換のアリール基を
表わし、フエニル、α−又はβ−ナフチル基又は
炭素数４以下のアルキルアルコキシ基又はアリー
ルオキシ基、炭素数５以下のアシルアミノ基や、
カルバモイル、炭素数４以下のアルキルカルバモ
イル、ジアルキルカルバモイル、アリールカルバ
モイル、炭素数４以下のアルキルスルホンアミ
ド、アリールスルホンアミド、シアノ及びニトロ
等の各基で置換されたアリール基が好ましい。
R₅，R₆は複素環基（ヘテロ原子として窒素原子、
酸素原子、イオウ原子等を含む５員もしくは６員
の複素環、縮合複素環例えばピリジル、キノリ
ル、フリル、ベンツチアゾリル、オキサゾリル、
イミダゾリル等）、又は前記のアリール基につい
て列挙された置換基によつて置換された複素環基
を表わす。 R₇及びR₈はそれぞれ前記のR₅，R₆と同じ意味
をもつアルキル基、置換アルキル基、アリール
基、置換アリール基、複素環基又は置換複素環基
を表わす。またR₇，R₈は置換されたオキシ基
（例えばメトキシ基、エトキシ基、フエノキシ基、
トリルオキシ基等）又はアミノ基（例えばそれぞ
れ置換又は非置換のＮ−アルキルアミノ、シクロ
アルキルアミノ、Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミノ、Ｎ
−アルキル−Ｎ−アリールアミノ、Ｎ−アリール
アミノ基等）であり、これらのアルキルとしては
炭素数８以下のアルキル基が好ましく、アリール
基としてはR₅，R₆で述べた置換・非置換のアリ
ール基が好ましい。 R₉は前記したR₅及びR₆と同じ意味をもつアル
キル基、置換アルキル基、アリール基、置換アリ
ール基またはR₇及びR₈と同じ意味をもつアミノ
基を表わす。R₉は又ハロゲン原子（例えば弗素、
塩素、臭素、沃素原子）又はアミド基（例えばア
セトアミド、ベンツアミド基等）を表わす。 R₁₀，R₁₁及びR₁₂はそれぞれ前記したハロゲン
原子、アルキル基、アリール基、置換されたオキ
シ基、アミノ基、アミド基又は水素原子を表わす
が、好ましくはR₁₀はハロゲン原子、アルキル
基、アリール基、置換されたオキシ基又はアミノ
基であり、R₁₁及びR₁₂は水素原子である。なお
これらの化合物は特開昭51−105820号に記載の方
法に従いアリールアルデヒドと５−ピラゾロンを
反応させて容易に得られる。 更に他の好ましい黒色色素形成物質としては下
記一般式(3)で表わされる。 一般式 (3) 式中、R₁₃はヒドロキシ基、ハロゲン原子（弗
素、塩素、臭素、沃素）、スルホニル基、ニトロ
基、シアノ基、アミノ基、炭素数１〜20のアルキ
ル基（ハロアルキルのような置換アルキル基を含
む）、炭素数１〜20のアルコキシ基、炭素数１〜
20のアルキルチオ基及び炭素数２〜21のアルコキ
シカルボニル基のような基で置換された又は非置
換のフエニル及びナフチル基、炭素数１〜20のア
ルキル、ハロアルキル（例えばフツ素置換され
た）基又は５〜10個の環構成原子から成る環シス
テムと酸素、窒素及び硫黄のようなヘテロ原子と
を含む複素環基（例えばフリル、キノリルチエニ
ル等）、中でも炭素数１〜８のアルキル基、ハロ
アルキル基又はフエニル基乃至炭素数１〜４のア
ルキル基乃至アルコキシ基又はハロゲン原子で置
換されたフエニル基である。Ｌとしては−
NHCO−、−CONH−、−NHCONH−、−
NHSO₂−もしくは−COO−を表わし、特に好ま
しいのは−NHCO−もしくは−COO−である。
さらにR₁₄，R₁₆はそれぞれ水素原子、ハロゲン
原子、スルホ基を表わし、R₁₅は比較的低分子量
のバルキーでない基、例えばメチル、エチル、プ
ロピル及びブチルのような炭素数１〜４の低級ア
ルキル基並びに塩素及び弗素のようなハロゲン置
換基を表わす。 又、黒色色素形成化合物としてはそれ自身還元
性をもち、酸化により黒色色素を形成する物質で
あつてもよい。 黒色色素形成物質の具体例としては、下記化合
物が挙げられる。 上記黒色色素形成物質の使用量は、有機銀塩１
モル当り0.1〜10モル好ましくは0.2〜１モルであ
る。 これらの黒色色素形成化合物等の色素供与物質
は種々の方法により本発明の熱現像感光材料に添
加できる。 例えば熱現像感光層用組成物中にそのまま混合
溶解したり、例えば水や種々の有機溶剤中に一度
溶解した後混合する方法、又はボールミル、サン
ドミル、超音波等の機械的粉砕手段により粉砕分
散した後混合する方法等がある。 本出願人による特願昭57−229673号に記載され
たように親水性バインダー中にプロテクト分散す
る方法又は特願昭58−129516号に記載されたよう
なフイツシヤー分散により添加する方法等を採用
でき、その他当業界において知られている様々な
方法を用いることができる。 本発明の熱現像感光材料に用いられる有機銀塩
としては、特公昭43−4921号、同44−26582号、
同45−18416号、同45−12700号、同45−22185号、
特開昭49−52626号、同52−31728号、同52−
137321号、同52−141222号、同53−36224号、同
53−37610号、米国特許第3330633号、同3794496
号、同4105451号、同4123274号、同4168980号等
の各公報および明細書中に記載されている化合物
すなわち、脂肪族カルボン酸の銀塩例えばラウリ
ン酸銀、ミリスチン酸銀、パルミチン酸銀、ステ
アリン酸銀、アラキドン酸銀、ベヘン酸銀、α−
（１−フエニルテトラゾールチオ）酢酸銀など、
芳香族カルボン酸の銀塩例えば安息香酸銀、フタ
ル酸銀など、イミノ基を有する有機化合物の銀塩
例えばベンゾトリアゾール銀、ニトロベンツトリ
アゾール銀、クロルベンツトリアゾール銀、メチ
ルベンツトリアゾール銀、ヒドロキシベンツトリ
アゾール銀、カルボキシベンツトリアゾール銀、
アミノベンツトリアゾール銀、スルホベンツトリ
アゾール銀、サツカリン銀、フタラジノン銀、フ
タルイミド銀など、メルカプト基又はチオン基を
有する化合物の銀塩例えば２−メルカプトベンゾ
オキサゾール銀、メルカプトオキサジアゾール
銀、２−メルカプトベンゾチアゾール銀、２−メ
ルカプトベンゾイミダゾール銀、３−メルカプト
−４−フエニル−１，２，４−トリアゾール銀、
その他４−ヒドロキシ−６−メチル−１，３，
3a，７−テトラザインデン銀、５−メチル−７
−ヒドロキシ−１，２，３，４，６−ペンタザイ
ンデン銀などが挙げられる。 以上の有機銀塩のうちで脂肪族カルボン酸の銀
塩及びイミノ銀塩が好ましく、特に炭素数が18〜
33の長鎖脂肪族カルボン酸の銀塩、トリアゾール
及びベンツトリアゾール類の銀塩が好ましい。該
有機銀塩の使用量は支持体１m²当たり、0.05ｇ〜
10.0ｇであり、好ましくは0.2ｇ〜2.0ｇである。 また本発明に用いられる感光性ハロゲン化銀と
しては、塩化銀、臭化銀、沃化銀、塩臭化銀、塩
沃化銀、沃臭化銀、塩臭沃化銀やこれらの混合物
があげられる。該感光性ハロゲン化銀は、写真技
術分野で公知のシングルジエツト法やダブルジエ
ツト法等の任意の方法で調製することができる
が、特に本発明に於いてはハロゲン化銀ゼラチン
乳剤を調製することを包含する手法に従つて調製
した感光性ハロゲン化銀乳剤が好ましい結果を与
える。 該感光性ハロゲン化銀乳剤は、写真技術分野で
公知の任意の方法で化学的に増感しても良い。か
かる増感法としては、金増感、イオウ増感、金−
イオウ増感、還元増感等各種の方法があげられ
る。 上記感光性乳剤中のハロゲン化銀は、粗粒子で
あつても微粒子であつても良いが、好ましい粒子
サイズはその径が約1.5〜約0.001μｍであり、さ
らに好ましくは約0.5〜約0.05μｍである。 上記のように調製された感光性ハロゲン化銀乳
剤を本発明の前記感光材料の構成層である感光性
ハロゲン化銀を含有する層に適用することができ
る。 更に他の感光性ハロゲン化銀の調製法として、
感光性銀塩形成成分を有機銀塩と共存させ、有機
銀塩の一部に感光性ハロゲン化銀を形成させるこ
ともできる。この調製法に用いられる感光性銀塩
形成成分としては、無機ハロゲン化物、例えば
MXnで表わされるハロゲン化物（ここで、Ｍは
Ｈ原子、NH₄基または金属原子を表わし、Ｘは
Cl、BrまたはＩ、ｎはＭがＨ原子、NH₄基の時
は１、Ｍが金属原子の時は、その原子価を示す。
金属原子としては、リチウム、ナトリウム、カリ
ウム、ルビジウム、セシウム、銅、金、ベリリウ
ム、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウ
ム、バリウム、亜鉛、カドミウム、水銀、アルミ
ニウム、カリウム、インジウム、ランタン、ルテ
ニウム、タリウム、ゲルマニウム、錫、鉛、アン
チモン、ビスマス、クロム、モリブデン、タング
ステン、マンガン、レニウム、鉄、コバルト、ニ
ツケル、ルテニウム、ロジウム、パラジウム、オ
スニウム、イリジウム、白金、セリウム等が挙げ
られる。 含ハロゲン金属錯体（例えばK₂PtCl₆，
K₂PtBr₆，HAuCl₄，（NH₄）₂IrCl₆，
（NH₄）₃IrCl₆，（NH₄）₂RuCl₆，（NH₄）₃RuCl₆，
（NH₄）₃RhCl₆，（NH₄）₃RhBr₆等）、 オニウムハライド（例えばテトラメチルアンモ
ニウムブロマイド、トリメチルフエニルアンモニ
ウムブロマイド、セチルエチルジメチルアンモニ
ウムブロマイド、３−メチルチアゾリウムブロマ
イド、トリメチルベンジルアンモニウムブロマイ
ドのような４級アンモニウムハライド、テトラエ
チルフオスフオニウムブロマイドのような４級フ
オスフオニウムハライド、ベンジルエチルメチル
ブロマイド、１−エチルチアゾリウムブロマイド
のような３級スルホニウムハライド等）、 ハロゲン化炭化水素（例えばヨードホルム、ブ
ロモホルム、四臭化炭素、２−ブロム−２−メチ
ルプロパン等）、 Ｎ−ハロゲン化合物（Ｎ−クロロコハク酸イミ
ド、Ｎ−ブロムコハク酸イミド、Ｎ−ブロムフタ
ル酸イミド、Ｎ−ブロムアセトアミド、Ｎ−ヨー
ドコハク酸イミド、Ｎ−ブロムフタラジノン、Ｎ
−クロロフタラジノン、Ｎ−ブロモアセトアニリ
ド、Ｎ，Ｎ−ジブロモベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−ブロモ−Ｎ−メチルベンゼンスルホンアミ
ド、１，３−ジブロモ−４，４−ジメチルヒダン
トイン等）、 その他の含ハロゲン化合物（例えば塩化トリフ
エニルメチル、臭化トリフエニルメチル、２−ブ
ロム酪酸、２−ブロムエタノール等）などをあげ
ることができる。 これら感光性ハロゲン化銀および感光性銀塩形
成成分は、種々の方法において組合せて使用で
き、使用量は有機銀塩１モルに対して0.001〜1.0
モルであり、好ましくは0.01〜0.3モルである。 本発明に用いられる還元剤としては、色素供与
物質として拡散性黒色色素を放出する物質が用い
られる時には、該拡散性黒色色素放出化合物単独
で、又は下記のような還元剤と組合せて用いられ
る。代表的な還元剤としては、フエノール類（例
えばｐ−フエニルフエノール、ｐ−メトキシフエ
ノール、２，６−ジ−tert−ブチル−ｐ−クレゾ
ール、Ｎ−メチル−ｐ−アミノフエノール等）、 スルホンアミドフエノール類（例えば４−ベン
ゼンスルホンアミドフエノール、２−ベンゼンス
ルホンアミドフエノール、２，６−ジクロロ−４
−ベンゼンスルホンアミドフエノール、２，６−
ジブロモ−４−（ｐ−トルエンスルホンアミド）
フエノール等）、 ジ−又はポリヒドロキシベンゼン類（例えばハ
イドロキノン、tert−ブチルハイドロキノン、
２，６−ジメチルハイドロキノン、クロロハイド
ロキノン、カルボキシハイドロキノン、カテコー
ル、３−カルボキシカテコール等）、 ナフトール類（例えばα−ナフトール、β−ナ
フトール、４−アミノナフトール、４−メトキシ
ナフトール、４−アミノナフトール、４−メトキ
シナフトール等）、 ヒドロキシビナフチル類及びメチレンビスナフ
トール類（例えば１，1′−ジヒドロキシ−２，
2′−ビナフチル、６，6′−ジブロモ−２，2′−ジ
ヒドロキシ−１，1′−ビナフチル、６，6′−ジニ
トロ−２，2′−ジヒドロキシ−１，1′−ビナフチ
ル、４，4′−ジメトキシ−１，1′−ジヒドロキシ
−２，2′−ビナフチル、ビス（２−ヒドロキシ−
１−ナフチル）メタン等）、 メチレンビスフエノール類（例えば１，１−ビ
ス（２−ヒドロキシ−３，５−ジメチルフエニ
ル）−３，５，５−トリメチルヘキサン、１，１
−ビス（２−ヒドロキシ−３−tert−ブチル−５
−メチルフエニル）メタン、１，１−ビス（２−
ヒドロキシ−３，５−ジ−tert−ブチルフエニ
ル）メタン、２，６−メチレンビス（２−ヒドロ
キシ−３−tert−ブチル−５−メチルフエニル）
−４−メチルフエノール、α−フエニル−α，α
−ビス（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−tert−ブ
チルフエニル）メタン、α−フエニル−α，α−
ビス（２−ヒドロキシ−３−tert−ブチル−５−
メチルフエニル）メタン、１，１−ビス（２−ヒ
ドロキシ−３，５−ジメチルフエニル）−２−メ
チルプロパン、１，１，５，５−テトラキス（２
−ヒドロキシ−３，５−ジメチルフエニル）−２，
４−エチルペンタン、２，２−ビス（４−ヒドロ
キシ−３，５−ジメチルフエニル）プロパン、
２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチル−５
−tert−ブチルフエニル）プロパン、２，２−ビ
ス（４−ヒドロキシ−３，５−ジ−tert−ブチル
フエニル）プロパン等）、アスコルビン酸類、３
−ピラゾリドン類、ピラゾリン類、ピラゾロン
類、ヒドラゾン類およびパラフエニレンジアミン
類があげられる。 前記の還元剤は単独或いは２種以上組合わせて
用いられる。 次に、本発明の色素供与物質として拡散性黒色
色素を形成する物質が用いられる時には、その酸
化体が拡散性黒色色素形成物質とカツプリング
し、拡散性黒色色素を形成するようなヒドラゾン
類又はパラフエニレンジアミン類、ｐ−アミノフ
エノール類を用いるのが好ましい。これらの還元
剤としては米国特許第3531286号、同3764328号、
同3761270号、RD12146、RD15108、RD15127、
特開昭56−27132号、同56−146133号に記載され
ているような還元剤が有効であり、以下にその代
表例を挙げる。 〔例示化合物〕 Ｎ，Ｎ−ジエチレレン−ｐ−フエニレンジアミ
ン Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ−２−メチルアニリン Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ−３−メトキシアニリ
ン Ｎ−エチル−Ｎ−２−メトキシエチルアミノ−
２−メチルアニリン ４−モルホリノアニリン ４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ−２−メチルフエ
ニルスルフアミン酸ソーダ ４−Ｎ，Ｎ−ジ−iso−プロピルアミノ−２−
メチルフエニルスルフアミン酸ソーダ ４−Ｎ，Ｎ−ジ−エチルアミノ−２−クロルフ
エニルスルフアミン酸ソーダ ４−ベンゼンスルホンアミド−Ｎ，Ｎ−ジエチ
ルアニリン ４−メタンスルホンアミド−３−メチル−Ｎ，
Ｎ−ジエチルアニリン ４−ベンゼンスルホンアミドフエノール ４−ベンゼンスルホンアミド−２，６−ジクロ
ルフエノール Ｎ−メチル−２−ヒドラゾノ−ベンツチアゾリ
ン Ｎ−メチル−２−ベンゼンスルホニルヒドラゾ
ノ−ベンツチアゾリン これらの還元剤は単独で又は２種以上を組合せ
て用いることができ、その使用量は、使用される
有機銀塩の種類、感光性銀塩の種類及びその他の
添加剤の種類等に依存するが、通常は有機銀塩１
モルに対し0.05〜10モルの範囲であり、好ましく
は0.1〜３モルである。 本発明に用いられるバインダーとしては、親水
性または疎水性のバインダーを任意に目的に応じ
用いることができる。親水性バインダーとしては
例えばゼラチン、ゼラチン誘導体、カゼイン、カ
ゼインナトリウム、アルブミンの如き蛋白質、エ
チルセルロースの如きセルロース誘導体、デキス
トランの如きポリサツカライト、寒天の如き多糖
類、アラビアゴム、トラガントゴム等の如き天然
物質や、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロ
リドン、又、水溶性ポリビニルアセタール、好ま
しくはアセタール化度が20％以下のもの、例えば
ポリビニルブチラール等の合成ポリマー、又写真
材料の寸度安定性を増大せしめるラテツクス状の
ビニル化合物及び下記の如き合成ポリマーを包含
してもよい。好適な合成ポリマーとしては米国特
許第3142586号、同3193386号、同3062674号、同
3220844号、同3287289号、同3411911号の各明細
書に記載されているものがあげられる。有効なポ
リマーとしては、アルキルアクリレート、メタク
リレート、アクリル酸、スルホアルキルアクリレ
ート又はメタクリレート系から成る水不溶性ポリ
マー等があげられる。好適な高分子物質として
は、ポリビニルブチラール、ポリアクリルアミ
ド、セルロースアセテートブチレート、セルロー
スアセテートプロピオネート、ポリメチルメタク
リレート、ポリビニルピロリドン、ポリスチレ
ン、エチルセルロース、ポリビニルクロライド、
塩素化ゴムポリイソブチレン、ブタジエンスチレ
ンコポリマー、ビニルクロライド−ビニルアセテ
ートコポリマービニルアセテート−ビニルクロラ
イド−マレイン酸とのコポリマー、ポリビニルア
ルコール、ポリ酢酸ビニル、ベンジルセルロー
ス、酢酸セルロース、セルロースプロピオネー
ト、セルロースアセテートフタレートがあげられ
る。又必要ならば２種以上混合使用してもよい。
バインダーの量は各感光量あたり有機銀塩１部に
対して重量比で１／10〜10部、好ましくは１／４
〜４部である。 本発明において、形成乃至放出された黒色色素
が拡散性の疎水性色素である場合は親水性のバイ
ンダーを用いるのが好ましい。親水性のバインダ
ーとしてはゼラチンの如き蛋白質、エチルセルロ
ースの如きセルロース誘導体、及びポリビニルア
ルコール、ポリビニルピロリドン又は水溶性ポリ
ビニルアセタールの如き水可溶性の合成ポリマー
であり、これらを単独或いは２種以上の併用で用
いることができる。 本発明の熱現像感光材料には、現像を促進する
目的等で色調剤を使用することができる。 上記色調剤としては、例えば、特開昭46−4928
号、同46−6077号、同49−5019号、同49−5020
号、同49−91215号、同49−107727号、同50−
2524号、同50−67132号、同50−67641号、同50−
114217号、同52−33722号、同52−99813号、同53
−1020号、同53−55115号、同53−76020号、同53
−125014号、同54−156523号、同54−156524号、
同54−156525号、同54−156526号、同55−4060
号、同55−4061号、同55−32015号等の公報なら
びに西独特許第2140406号、同2147063号、同
2220618号、米国特許第3080254号、同3847612号、
同3782941号、同3994732号、同4123282号、同
4201582号等の各明細書に記載されている化合物
であるフタルイミド、ピラゾロン、キナゾリノ
ン、Ｎ−ヒドロキシナフタルイミド、ベンツオキ
サジン、ナフトオキサジンジオン、２，３−ジヒ
ドロ−フタラジンジオン、２，３−ジヒドロ−
１，３−オキサジン−２，４−ジオン、オキシピ
リジン、アミノピリジン、ヒドロキシキノリン、
アミノキノリン、イソカルボスチリル、スルホン
アミド、2H−１，３−ベンゾチアジン−２，４
−（3H）ジオン、ベンゾトリアジン、メルカプト
トリアゾール、ジメルカプトテトラザペンタレ
ン、フタル酸、ナフタル酸、フタルアミン酸、フ
タラジノン等の各誘導体があげられる。 また、本発明の熱現像感光材料の熱カブリを防
止するために、カブリ防止剤を使用することがで
きる。 カブリ防止剤としては、例えば特公昭47−
11113号、特開昭49−90118号、同49−10724号、
同49−97613号、同50−101019号、同49−130720
号、同50−123331号、同51−47419号、同51−
57435号、同51−78227号、同51−104338号、同53
−19825号、同53−20923号、同51−50725号、同
51−3223号、同51−42529号、同51−81124号、同
54−51821号、同55−93149号等の公報、ならびに
英国特許第1455271号、米国特許第3885968号、同
3700457号、同4137079号、同4138265号、西独特
許第2617907号等の各明細書に記載されている化
合物である第２水銀塩、 酸化剤（例えばＮ−ハロゲノアセトアミド、Ｎ
−ハロゲノコハク酸イミド、過塩素酸及びその塩
類、無機過酸化物、過硫酸塩等）、 酸及びその塩（例えばスルフイン酸、ラウリン
酸リチウム、ロジン、ジテルペン酸、チオスルホ
ン酸等）、 イオウ含有化合物（例えばメルカプト化合物放
出性化合物、チオウラシル、ジスルフイド、イオ
ウ単体、メルカプト−１，２，４−トリアゾー
ル、チアゾリンチオン、ポリスルフイド化合物
等）、 その他、オキサゾリン、１，２，４−トリアゾ
ール、フタルイミド等の化合物があげられる。 本発明の熱現像感光材料は、加熱により水を放
出する化合物すなわち水放出剤を含有しても良
い。かかる水放出剤としては、例えば、リン酸３
ナトリウム12水塩、硫酸ナトリウム10水塩、硫酸
鉄アンモニウム６水塩、アンモニウム明ばん24水
塩、カリ明ばん24水塩酢酸マグネシウム４水塩、
酢酸マンガン４水塩等の結晶水を含む化合物があ
げられる。 また、本発明の熱現像感光材料は、感光材料中
の含水量を一定に保つ目的で、保水性の化合物を
含有しても良い。かかる保水性の化合物として
は、例えば米国特許第3347675号明細書中に記載
されているポリアルキレンオキサイド（ポリグリ
コール）、ヒドロキシエチルセルロース、カルボ
キシメチルセルロース等があげられる。 本発明の熱現像感光材料には、必要に応じ現像
促進剤を添加することができる。本発明に用いら
れる現像促進剤としては、例えば米国特許第
3220846号、同3531285号、同4012260号、同
4060420号、同4088496号、同4207392号各明細書
またはRD15733、同15734、同157776等に記載さ
れたアルカリ放出剤、特公昭45−12700号記載の
有機酸、米国特許第3667959号記載の−CO−，−
SO₂−，−SO−基を有する非水性極性溶媒化合
物、米国特許第3438776号記載のメルトフオーマ
ー、米国特許第3666477号、特開昭51−19525号に
記載のポリアルキレングリコール類等がある。 本発明の熱現像感光材料の中には、上記成分以
外に必要に応じて分光増感染料、ハレーシヨン防
止染料、プリントアウト防止剤及び非水銀系カブ
リ防止剤など公知の各種添加剤を任意に加えるこ
とができる。 上記分光増感染料としては、ハロゲン化銀乳剤
に対して有効な例えばシアニン、メロシアニン、
ロダシアニン、スチリル類などを用いることがで
きる。 またプリントアウト防止剤としては、テトラブ
ロムブタン、トリブロムエタノール、２−ブロモ
−２−トリルアセトアミド、２−ブロモ−２−ト
リルスルホニルアセトアミド、２−トリブロモメ
チルスルホニルベンゾチアゾール、２，４−ビス
（トリブロモメチル）−６−メチルトリアジンなど
があげられる。 本発明の熱現像感光材料に用いられる支持体と
しては、例えば、セルロースナイトレートフイル
ム、ポリビニルアセタールフイルム、ポリエチレ
ンフイルム、セルロースアセテートフイルム、ポ
リエチレンテレフタレートフイルム、ポリカーボ
ネートフイルム等の合成プラスチツクフイルム及
び写真用原紙、印刷用紙、バライタ紙、レジンコ
ート紙等の紙があげられる。 前記の感光材料に用いられる各成分は、上記支
持体上に、水あるいは水と有機溶媒との混合物に
溶解したバインダーと共に塗布される。塗布層の
厚みは乾燥後１〜1000μｍ、好ましくは３〜20μ
ｍである。また必要に応じて前記感光材料に上塗
り層を形成させてもよい。 本発明に用いられる受像層は、熱現像により放
出乃至形成された拡散性黒色色素を受容する物質
で形成されればよく、拡散転写型感光材料に用い
られる媒染剤や特開昭57−207250号等に記載され
たガラス転移温度が40℃以上250℃以下の耐熱性
有機高分子物質で形成されることが好ましい。 前記媒染剤の具体的な例としては、含窒素二
級、三級アミン類、含窒素複素環化合物、これら
の四級カチオン性化合物が広く知られており、こ
れらは本発明においても有効に用いえる。 米国特許第2548564号、同2484430号、同
3148061号、同3756814号には、ビニルピリジンポ
リマーおよびビニルピリジニウムカチオンポリマ
ーが開示されている。 米国特許第2675316号にはジアルキルアミノ基
を含むポリマーを媒染剤として用いることが開示
されている。 米国特許第2882156号にはアミノグアニジン誘
導体が開示されている。 米国特許第3625694号、同3859096号、英国特許
第1277453号、同2011012号にはゼラチンなどと、
架橋可能な媒染剤が開示されている。 米国特許第3958995号、同2721852号、同
2798063号には水性ゾル型媒染剤が開示されてい
る。 また特開昭50−61228号には水不溶性媒染剤が
開示されている。 その他、米国特許第3709690号、同3788855号、
西独特許出願（OLS）第2843320号、特開昭53−
30328号、同52−155528号、同53−125号、同53−
1024号、同54−74430号、同54−124726号、同55
−22766号、米国特許第3642482号、同3488706号、
同3557066号、同3271147号、同3271148号、特公
昭55−29418号、同56−36414号、同57−12139号、
RD12045（1974年）に各種媒染剤が開示されてい
る。 前記耐熱性有機高分子物質の例としては、分子
量2000〜85000のポリスチレン、炭素数４以下の
置換基をもつポリスチレン誘導体、ポリビニルシ
クロヘキサン、ポリジビニルベンゼン、ポリビニ
ルピロリドン、ポリビニルカルバゾル、ポリアリ
ルベンゼン、ポリビニルアルコール、ポリビニル
ホルマールおよびポリビニルブチラールなどのポ
リアセタール類、ポリ塩化ビニル、塩素化ポリエ
チレン、ポリ三塩化ふつ化エチレン、ポリアクリ
ロニトリル、ポリ−Ｎ，Ｎ−ジメチルアリルアミ
ド、ｐ−シアノフエニル基、ペンタクロロフエニ
ル基および２，４−ジクロロフエニル基をもつポ
リアクリレート、ポリアクリルクロロアクリレー
ト、ポリメチルメタクリレート、ポリエチルメタ
クリレート、ポリプロピルメタクリレート、ポリ
イソプロピルメタクリレート、ポリイソブチルメ
タクリレート、ポリ−tert−ブチルメタクリレー
ト、ポリシクロヘキシルメタクリレート、ポリエ
チレングリコールジメタクリレート、ポリ−２−
シアノ−エチルメタクリレート、ポリエチレンテ
レフタレートなどのポリエステル類、ポリスルホ
ン、ビスフエノールＡポリカーボネート等のポリ
カーボネート類、ポリアンヒドライド、ポリアミ
ド類並びにセルロースアセテート類があげられ
る。また、Polymer Handbook 2nd cd.（Ｊ，
Brandrup，E.H.Immergut編）John Wiley＆
Sons出版、に記載されているガラス転移温度40
℃以下の合成ポリマーも有用である。これらの高
分子物質は、単独で用いられても、また複数以上
を組み合せて共重合体として用いてもよい。 特に有用なポリマーとしては、トリアセテー
ト、ジアセテートなどのセルロースアセテート、
ヘプタメチレンジアミンとのテレフタル酸、フル
オレンジプロピルアミンとアジピン酸、ヘキサメ
チレンジアミンとジフエン酸、ヘキサメチレンジ
アミンとイソフタル酸などの組み合せによるポリ
アミド、ジエチレングリコールとジフエニルカル
ボン酸、ビス−ｐ−カルボキシフエノキシブタン
とエチレングリコールなどの組み合せによるポリ
エステル、ポリエチレンテレフタレート、ポリカ
ーボネートがあげられる。これらのポリマーは改
質されたものであつてもよい。たとえば、シクロ
ヘキサンジメタノール、イソフタル酸、メトキシ
ポリエチレン−グリコール、１，２−ジカルボメ
トキシ−４−ベンゼンスルホン酸などを改質剤と
して用いたポリエチレンテレフタレートも有効で
ある。 これらのポリマーは別の支持体、例えば紙、ガ
ラス、金属等の上に塗布されて受像層を形成して
もよく、又、それ自体で支持体としての機能を合
せもつようにフイルムシート化されてもよい。こ
れらのポリマーを支持体として用いる時には、支
持体は単一の層から形成されていてもよいし、多
数の層により形成されてもよい。支持体中あるい
はその外側にチタンホワイトを含有する部分又は
層を有し白色反射層を形成してもよい。又、前記
の媒染剤として用いられる化合物も単独で又は他
のポリマーと混合されて適当な支持体上に塗布さ
れて用いられる。 本発明の熱現像感光材料は、ａ）感光性ハロゲ
ン化銀、ｂ）有機銀塩、ｃ）拡散性黒色色素供与
物質及びｄ）バインダーの各成分を含有する少な
くとも１層の熱現像感光層を支持体上に直接又は
他の写真構成層を介して塗設して成るが、これら
各成分ａ）〜ｄ）は必ずしも１つの層中に含有さ
れている必要はなく、互いに反応可能であれば２
以上の層に分離して含有されていてもよい。ま
た、本発明の感光材料は、例えば色調を異にする
拡散性黒色色素を放出乃至形成する色素供与物質
を別の層に含有せしめること等、２以上の熱現像
感光層を有してもよい。 本発明による熱現像感光層についても、保護
層、中間層、下塗層、バツク層その他の層につい
ても、それぞれの塗布液を調製し、浸漬法、エア
ーナイフ法、カーテン塗布法または米国特許第
3681294号に記載のホツパー塗布法等の各種の塗
布法により感光材料を作成することができる。 更に必要ならば米国特許第2761791号および英
国特許第837095号に記載されている方法によつて
２層またはそれ以上を同時に塗布することもでき
る。 本発明の熱現像感光材料には種々の露光手段を
用いることができる。潜像は可視光を含む輻射線
の像様露光によつて得られる。一般には通常のカ
ラープリントに使用される光源、例えばタングス
テンランプ、水銀灯、キセノンランプ、レーザー
光線、CRT光線等を光源として用いうることが
できる。 原図としては、製図などの線画像は勿論、段階
のある写真画像でもよい。また原図からの焼付
は、密着焼付でも投射焼付でもよい。 またビデオカメラ等により投映された画像やテ
レビ局より送られてくる画像情報を直接CRTや
FOTに出し、この像を密着やレンズにより熱現
像感光材料上に結像させて焼付けることもでき
る。 また最近、大巾な進歩がみられるLED（発光ダ
イオード）も、各種の機器において露光手段とし
て用いることができる。 上記の原図を直接に密着または投映する方法以
外に、光源により照射された原図を光電管や
CCD等の受光素子により、読み取り、コンピユ
ーター等のメモリーに入れ、この情報を必要に応
じて加工するいわゆる画像処理を施した後、この
画像情報をCRTに再生させ、これを画像状光源
として利用したり、処理された情報にもとづい
て、LED乃至レーザーを発光させて露光する方
法もある。本発明の熱現像カラー感光材料の露光
後、得られた潜像は、例えば約80〜250℃で0.3〜
120秒で該感光材料を全面的に加熱することによ
り現像転写することができる。上記範囲に入る温
度であれば、加熱時間の増大または短縮によつて
高温、低温いずれも使用可能である。特に約110
℃〜200℃の範囲が有用であり、加熱手段は、熱
板、アイロン、熱ローラまたはこれらの類似物で
あつてもよい。 本発明に係る感光材料は、像様露光した後、熱
現像することによつて、熱拡散転写性黒色色素ま
たは熱拡散転写性色素プレカーサーの像様分布を
該色素供与物質から放出乃至形成させ、該像様分
布の少なくとも一部を、熱現像感光材料と積重関
係にある受像層に熱転写する。 本発明において、現像によつて黒色色素画像を
形成させるための具体的な一方法は、可動性黒色
染料の熱拡散転写であり、そのために熱現像感光
材料は支持体上に少なくともハロゲン化銀、有機
銀塩と拡散性黒色色素を放出ないし形成する色素
供与性物質、バインダーを含む感光層と、該感光
層で形成された可動性の黒色染料を受けとめるこ
とのできる受像層とより構成される。 上述の感光層と受像層とは同一の支持体上に形
成してもよいし、また別々の支持体上に形成する
こともできる。 受像層は、感光層から引き剥がすことができ
る。例えば熱現像感光材料の像様露光の後、感光
層に受像層を重ねて均一加熱現像することもでき
る。また本発明の熱現像感光材料を像様露光、均
一加熱現像した後、受像層を重ねて、現像温度よ
り低温で加熱し黒色色素を転写させることもでき
る。 黒色色素の熱現像感光層から受像層への転写に
は、転写溶媒を用いることもできる。この転写溶
媒には、メタノール、酢酸エチル、ジイソブチル
ケトン等の低沸点溶媒およびトリ−ｎ−クレジル
ホスフエート、トリ−ｎ−ノニルホスフエート、
ジ−ｎ−ブチルフタレート等の高沸点溶媒を用
い、高沸点溶媒の場合には、適当な乳化剤を用い
てゼラチン中に乳化し受像層に添加することがで
きる。 〔実施例〕 次に実施例により本発明を具体的に説明する
が、本発明が例示実施例に限定されることはな
い。 実施例 １ ベンツトリアゾール銀22.7ｇにメチルアルコー
ル400ml、８％−ポリ−ビニルアルコール（ゴー
セノールAL−02）水溶液500mlを加え、24時間ボ
ールミルにより分散して分散液を調製した。次に
この分散液を撹拌しつつ沃臭化銀乳剤（沃化銀５
モル％、乳剤１Kg中にゼラチン60ｇ及び銀0.353
モルを含む平均粒径0.06μｍの立方体粒子）28ml
を加えた。さらにｐ−アミノ−Ｎ，Ｎ−ジエチル
アニリン812ｇ及び拡散性黒色色素形成化合物と
してそれぞれ例示化合物(1)6.8ｇ、(3)7.6ｇ、（23）
11.1ｇ、（25）11.5ｇ、（17）14.1ｇを100mlのメチ
ルアルコールに溶解して加え、さらに３−アミノ
−４−アリル−５−メルカプトトリアゾールの２
％メタノール溶液９ml、アセトアミド50ｇを加
え、よく撹拌した。このようにして調製した塗布
液をゼラチン下引（3μｍ乾燥膜厚）をしたポリ
エチレンテレフタレートベース上に感光層として
塗布し（塗布銀量5.2mg／ｄm²）感光要素、、
、及びを得た。別に、写真用バライタ紙上
にポリ塩化ビニルの５％テトラヒドロフラン溶液
（ポリマーに対し10重量％のジブチルフタレート
を含む）を１m²当りポリ塩化ビニルが1.20ｇとな
るように塗布して受像紙を作成した。 前記感光要素、、、及びを各々ステ
ツプウエツジを通しタングステン光にて露光した
後、塗布面を前記受像紙のポリ塩化ビニル受像層
と合わせて150℃で20秒間現像を行なつた。現像
後受像層を引きはがしたところ、それぞれ青黒色
の色素画像が受像層上に得られた。透過濃度の測
定結果を第１表に示す。

【表】 このようにして受像層上に得られた黒色色素転
写像は有機銀塩、ハロゲン化銀とは分離されてお
り、処理後の未露光部の変色は観察されなかつ
た。 実施例 ２ 実施例１のｐ−アミノ−Ｎ，Ｎ−ジエチルアニ
リンを４−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ）−２−メチ
ルフエニルスルフアミン酸ソーダ10.0ｇに代え、
同様の試料を作成した（試料、、、及び
）。現像温度を160℃に代えた外は同様に処理
し、黒色〜青黒色の転写像を得た。透過濃度の測
定結果を第２表に示す。

【表】 実施例 ３ 例示化合物（16）16.3ｇ、例示化合物（17）
14.1ｇを各々ジブチルフタレート10ml、酢酸エチ
ル30mlの混合液に加え60℃で加温して完全に溶解
した。この溶液をアルカノールＢ（アルキルナフ
タレンスルホン酸、デユポン社）の６％水溶液５
ml及びゼラチン５％水溶液100mlと混合しコロイ
ドミルにて分散しそれぞれ分散液Ａ、Ｂとした。
別に、ベンツトリアゾール銀22.7ｇにメチルアル
コール400ml、８％ポリビニルアルコール（ゴー
セノールAL−02）水溶液500mlを加え、24時間ボ
ールミルにより分散した分散液を調製した。次い
で、この分散液に沃臭化銀乳剤（沃化銀５モル
％、乳剤１Kg中にゼラチン60ｇ及び銀0.353モル
を含む平均粒径0.06μｍの立方体粒子）28mlを加
えた。この有機銀塩、ハロゲン化銀分散液に上記
カプラー分散液Ａ、Ｂをそれぞれ加え、それぞれ
にさらに３−アミノ−４−アリル−５−メルカプ
トトリアゾールの２％メタノール溶液９ml、ｐ−
アミノ−Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリン8.2ｇ、50ｇ
のアセトアミドを加えよく撹拌した。このように
して調製した塗布液を実施例１と同様の支持体上
に塗布し感光要素（試料No.XI、XII）を作成した。
この感光要素をそれぞれステツプウエツジを通し
タングステン光にて露光した後、実施例１で作成
した受像紙の受像層を合わせて150℃で20秒間現
像した。現像後受像層を引きはがすと受像層面に
それぞれ黒色の画像が得られた。透過濃度の測定
結果を第３表に示す。

【表】 実施例 ４ 実施例１の拡散性黒色色素形成物質として(1)、
(3)、（23）、（25）、（17）を使用する代りに化合物
（44）、（45）をそれぞれ8.0ｇづつ用い、ｐ−アミ
ノ−Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリンを抜いて同様に塗
布を行ない２種の感光要素（No.、）を得
た。この感光要素をそれぞれステツプウエツジを
通しタングステン光にて露光した後、やはり実施
例１で作成した受像紙とそれぞれの塗布面を合わ
せて150℃で20秒間現像を行なつた。現像後受像
層を引きはがすとそれぞれ黒色の色素画像が受像
層上に得られた。透過濃度の測定結果を第４表に
示す。

【表】

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １ 支持体上にａ）感光性ハロゲン化銀、ｂ）有
   機銀塩、ｃ）拡散性黒色色素供与物質及びｄ）バ
   インダーを含有する少なくとも１層の熱現像感光
   層を有する拡散転写型熱現像感光材料。