JPH035758A - 感光性組成物及び感光性平版印刷版 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、感光性組成物、及び感光性平版印刷版に関す
るものである。

〔発明の背景〕

従来より種々の感光性組成物が提案され、これらは、例
えば支持体上に塗布されて、感光性平版印刷版等として
利用されている。

従来より、ジアゾ樹脂及びアルカリ可溶・膨潤性高分子
を含有する組成物、あるいはこのような組成物を感光層
として有する感光性平版印刷版が提、案されている。

感光性組成物や感光性平版印刷版は、その現像性が良好
であることが望まれる。

従って、上記のようにジアゾ樹脂及びアルカリ可溶・膨
潤性高分子化合物を用いた従来技術にあっても、現像性
を向上させるため、種々の試みがなされている０例えば
、リンゴ酸、酒石酸、ポリアクリル酸等の有機酸や、ま
たはリン酸、亜リン酸等の無機酸を添加することなどが
行われている。

このような酸は、ジアゾ樹脂の安定剤として作用してい
るものと考えられる。

しかし、ジアゾ樹脂及びアルカリ可溶・膨潤性高分子化
合物を用いた技術にあっては、上記従来技術だげでは、
まだ不充分である。

特に、長期保存後の上記組成物や印刷版について、必ず
しも充分には現像性を向上させることは、できなかった
のである。

〔発明の目的〕

本発明の目的は、上記従来技術゛の問題点を解決し、ジ
アゾ樹脂及びアルカリ可溶・膨潤性高分子化合物を用い
た感光性組成物、及び感光性平版印刷版であって、現像
性、特に長期保存後の現像性を著しく改良したものを提
供せんとすることにある。

〔問題点を解決するための手段及び作用３本出願の請求
項１に係る発明は、ジアゾ樹脂とアルカリ可溶・膨潤性
高分子化合物と炭素数６以上のアルキル鎖を持つアルコ
ールとを含有することを特徴とする感光性組成物であっ
て、この構成により、上記目的を達成したものである。

本出願の請求項２に係る発明は、支持体上に、ジアゾ樹
脂とアルカリ可溶・膨潤性高分子化合物と炭素数６以上
のアルキル鎖を持つアルコールを有する感光性平版印刷
版であって、この構成により、上記目的を達成したもの
である。

本発明において、アルカリ可溶・膨潤性高分子化合物と
は、アルカリ可溶性及び／または膨潤性高分子化合物を
称し、アルカリ可溶性高分子化合物、及びアルカリ膨潤
性高分子化合物、及びアルカリ可溶かつアルカリ膨潤性
高分子化合物を含む概念を総称するものである。

本発明において、炭素数６以上のアルキル鎖を持つアル
コールとは、少なくとも１個のアルコール性水酸基を有
し、かつ、炭素数６以上のアルキル基を有する化合物を
いう。アルコール性水酸基は１つの分子内に１個でも、
２個以上あってもよい。また、１級アルコールでもよく
、２級または３級アルコールでもよい、アルキル基は、
炭素数が６以上であればよく、その主鎖の炭素数が６以
上でも、側鎖の炭素数を含めて、６以上であってもよい
。アルキル基の炭素数が６未満であると、所望の効果が
充分には得られない。塗布・乾燥時に蒸発するためと推
定される。

本発明者らは膨大な物質群の中から、種々検討及び実験
を重ねて、本発明の目的に合致するものを見出し、本発
明に至ったのであるが、上記構成により本発明の目的が
達成されたことは、本発明者らにとっても予想外のこと
であった。

以下本発明について更に説明する。

まず、本発明の感光性組成物が含有する、また、本発明
の感光性平版印刷版が有するジアゾ樹脂について述べる
。

上記ジアゾ樹脂は、感光性物質として用いられるもので
ある。

本発明において使用できるジアゾ樹脂は、任意である。

本発明において、ジアゾ樹脂として、カルボキシル基ま
たは水酸基のいずれか少なくとも一方の基を１個以上有
する芳香族化合物と、芳香族ジアゾニウム化合物とを構
成単位として含む共縮合ジアゾ樹脂を好ましく用いるこ
とができる。

このようなカルボキシル基及び／またはヒドロキシ基を
有する芳香族化合物は、少なくとも１つのカルボキシル
基で置換された芳香族環及び／または少なくとも１つの
ヒドロキシル基で置換した芳香族環を分子中に含むもの
であって、この場合、上記カルボキシル基とヒドロキシ
ル基とは同一の芳香族環に置換されていてもよく、ある
いは別の芳香族環に置換されていてもよい、このカルボ
キシル基あるいはヒドロキシル基は芳香族環に直接結合
してもよく、結合基を介して結合しているのでもよい、
上記の芳香族としては、好ましくはアリール基例えばフ
ェニル基、ナフチル基を挙げることができる。

上記本発明に用いることができる共縮合ジアゾ樹脂にお
いて、１つの芳香族環に結合するカルボキシル基の数は
１または２が好ましく、また１つの芳香族環に結合する
ヒドロキシル基の数は１乃至３が好ましい、カルボキシ
ル基または水酸基が結合基を介して芳香族環に結合する
場合には、該結合基としては、例えば炭素数１乃至４の
アルキレン基を挙げることができる。

上記共縮合ジアゾ樹脂の構成単位とするカルボキシル基
及び／またはヒドロキシル基を含有する芳香族化合物の
具体例としては、安息香酸、Ｏ−クロロ安息香酸、ｍ−
クロロ安息香酸、ｐ−クロロ安息香酸、フタル酸、テレ
フタル酸、ジフェニル酢酸、フェノキシ酢酸、ｐ−メト
キシフェニル酢酸、ｐ−メトキシ安息香酸、２，４−ジ
メトキシ安息香酸、２，４−ジメチル安息香酸、ｐ−フ
ェノキシ安息香酸、４−アニリノ安息香酸、４（ｍ−メ
トキシアニリノ）安息香酸、４−（ｐ−メチルベンゾイ
ル）安息香酸、４−（ｐ−メチルアニリノ）　安息香酸
、４−フェニルスルホニル安息香酸、フェノール、（ｏ
、ｍ、ｐ）−クレゾール、キシレノール、レゾルシン、
２−メチルレゾルシン、（ｏ、ｍ、ｐ）〜メトキシフェ
ノール、ｍ−エトキシフェノール、カテコール、フロロ
グリシン、ｐ−ヒドロキシエチルフェノール、ナフトー
ル、ピロガロール、ヒドロキノン、ｐ−ヒドロキシベン
ジルアルコール、４−クロロレゾルシン、ビフェニル−
４，４′−ジオール、１，２゜４−ベンゼントリオール
、ビスフェノールＡ１２゜４−ジヒドロキシベンゾフェ
ノン、２，３．４−トリヒドロキシベンゾフェノン、ｐ
−ヒドロキシアセトフェノン、４，４−ジヒドロキシジ
フェニルエーテル、４，４”　−ジヒドロキシジフェニ
ルアミン、４．４’　　−ジヒドロキシジフェニルスル
フィド、クミルフェノール、　（ｏ、ｍ、ｐ）−クロロ
フェノール、（ｏ、　ｍ、　　ｐ）−ブロモフェノール
、サリチル酸、４−メチルサリチル酸、６−メチルサリ
チル酸、４−エチルサリチル酸、６−プロピルサリチル
酸、６−ラウリルサリチル酸、６−スチアリルサリチル
酸、４，６−シメチルサリチル酸、ｐ−ヒドロキシ安息
香酸、２−メチル−４−ヒドロキシ安息香酸、６−メチ
ル−４−ヒドロキシ安息香酸、２，６−シメチルー４−
ヒドロキシ安息香酸、２．４−ジヒドロキシ安息香酸、
２．４−ジヒドロキシ−６−メチル安息香酸、２゜６−
ジヒドロキシ安息香酸、２，６−シヒドロキシー４−安
息香酸、４−クロロ−２，６−ジヒドロキシ安息香酸、
４−メトキシ−２，６−ジオキシ安息香酸、没食子酸、
フロログルシンカルボン酸、２，４．５−）ジヒドロキ
シ安息香酸、ｍ−ガロイル没食子酸、タンニン酸、ｍ−
ベンゾイル没食子酸、ｍ−（ｐ−１−ルイル）没食子酸
、プロトカテクオイルー没食子酸、４．６−シヒドロキ
シフタル酸、（２，４−ジヒドロキシフェニル）酢酸、
（２，６−ジヒドロキシフェニル）酢酸、（３，４，５
−）ジヒドロキシフェニル）酢酸、ｐ−ヒドロキシメチ
ル安息香酸、ｐ−ヒドロキシエチル安息香Ｍ、４−　（
ｐ−ヒドロキシフェニル）メチル安息香酸、４−（０−
ヒドロキシベンシイ／Ｌｚ）　安息香９．４−　（２，
４−ジヒドロキシベンゾイル）ま息香酸、４−（ｐ−ヒ
ドロキシフェノキシ）安息香酸、４−（ｐ−ヒドロキシ
アニリノ）安息香酸、ビス（３−カルボキシ−４−ヒド
ロキシフェニル）アミン、４−（ｐ−ヒドロキシフェニ
ルスルホニル）安息香酸、４−　（ｐ−ヒドロキシフェ
ニルチオ）安息香酸等を挙げることができる。このうち
特に好ましいものは、サリチル酸、ｐ−ヒドロキシ安息
香酸、ｐ−メトキシ安息香酸、メタクロロ安息香酸であ
る。

上記共縮合ジアゾ樹脂の構成単位とする芳香族ジアゾニ
ウム化合物には、例えば特公昭４９−４８００１号に挙
げられるようなジアゾニウム塩を用いることができるが
、特に、ジフェニルアミン−４−ジアゾニウム塩類が好
ましい、ジフェニルアミン−４−ジアゾニウム塩類は、
４−アミノ−ジフェニルアミン類から誘導されるが、こ
のような４−アミノ−ジフェニルアミン類としては、４
−アミノ−ジフェニルアミン、４−アミノ−３−メトキ
シ−ジフェニルアミン、４−アミノ−２−メトキシ−ジ
フェニルアミン、４゛　−アミノ−２−メトキシ−ジフ
ェニルアミン、４゛−アミノ−４−メトキシジフェニル
アミン、４−アミノ−３−メチルジフェニルアミン、４
−アミノ−３−エトキシ−ジフェニルアミン、４−アミ
ノ−３−β−ヒドロキシ−エトキシジフェニルアミン、
４−アミノ−ジフェニルアミン−２−スルホン酸、４−
アミノ−ジフェニルアミン−２−カルボン酸、４−アミ
ノ−ジフェニルアミン−２°　−カルボン酸等を挙げる
ことができる。特に好ましくは３−メトキシ−４−アミ
ノ−ジフェニルアミン、４−アミノ−ジフェニルアミン
である。

以下余白 本発明に用いることができる共縮合ジアゾ樹脂としては
、下記−形成（１）で表されるものが好ましい。

一１式（１）中、Ａはカルボキシル基または水酸基のい
ずれか少なくとも一方を有する芳香族化合物から導かれ
る基であり、このような芳香族化合物としては、前記例
示したものを挙げることができる。

式中、Ｒ，、Ｒ１及びＲ１は水素原子、アルキル基また
はフェニル基を示し、Ｒは水素原子、アルキル基または
フェニル基を示し、Ｘは対アニオンを示す、ｎは好まし
くは１〜２００の数を示す。

本発明において共縮合ジアゾ樹脂を用いる場合には、芳
香族ジアゾニウム化合物を縮合させてなる縮合ジアゾ樹
脂と併用するとさらに好ましい。

この場合においては、共縮合ジアゾ樹脂は、ジアゾ樹脂
中に５重量％以上、縮合ジアゾ樹脂は、ジアゾ樹脂中に
９５重重量以下の量として併用されることが好ましい。

更にこの場合、共縮合ジアゾ樹脂：縮合ジアゾ樹脂の重
量％比は、感度及び現像性を共に優れたものとするとい
う点で特に望ましいのは、３０〜７０ニア０〜３０であ
る。

上記の共縮合ジアゾ樹脂や、これと併用して、またはジ
アゾ樹脂として独立して使用される縮合ジアゾ樹脂は、
公知の方法、例えば、フォトグラフィック・サイエンス
・アンド・エンジニアリング（ＰｈｏＬｏ、Ｓｃｉ、Ｅ
ｎｇ、）第１７巻、第３３頁（１９７３）、米国特許第
２，０６３，６３１号、同第２，６７９．４９８号各明
細書に記載の方法に従い、硫酸やリン酸あるいは塩酸中
でジアゾニウム塩、カルボキシ及びヒドロキシル基を有
する芳香族化合物及びアルデヒド類、例えばパラホルム
アルデヒド、アセトアルデヒド、ベンズアルデヒドある
いはケトン類、例えばアセトン、アセトフェノンとを重
縮合させることによって得られる。

また、これら分子中にカルボキシル基及び／またはヒド
ロキシル基を有する芳香族化合物、芳香族ジアゾ化合物
及びアルデヒド類またはケトン類は相互に組合わせ自由
であり、さらに各々２種以上を混ぜて共縮合することも
可能である。

カルボキシル基及びヒドロキシル基のうち少なくとも一
方を有する芳香族化合物と芳香族ジアゾニウム化合物の
仕込みモル比は、好ま゛しくはｌ：０．１〜０．１：１
、より好ましくはｔ：Ｏ，Ｓ〜０．２：ｌ、更に好まし
くはｌ：１〜０．２；１である。

またこの場合カルボキシル基及びヒドロキシル基のうち
少なくとも一方を有する芳香族化合物及び芳香族ジアゾ
ニウム化合物の合計とアルデヒド類またはケトン類とを
モル比で通常好ましくはｌ：０．６〜１．２、より好ま
しくは１：０．７〜１．５で仕込み、低温で短時間、例
えば３時間程度反応させることにより、共縮合ジアゾ樹
脂が得られる。

上記ジアゾ樹脂の対アニオンは、該ジアゾ樹脂と安定に
塩を形成し、かつ該樹脂を有機溶媒に可溶となすアニオ
ンを含む、このようなアニオンを形成するものとしては
、デカン酸及び安息香酸及び安息香酸等の有機カルボン
酸、フェニルリン酸等の有機リン酸及びスルホン酸を含
み、典型的な例としては、メタンスルホン酸、クロロエ
タンスルホン酸、ドデカンスルホン酸、ベンゼンスルホ
ン酸、トルエンスルホン酸、メシチレンスルホン酸、及
びアントラキノンスルホｙ９．２−ヒドロキシ−４−メ
トキシベンゾフェノン−５−スルホン酸、ヒドロキシス
ルホン酸、４−アセチルベンゼンスルホン酸、ジメチル
−５−スルホイソフタレート等の脂肪族並びに芳香族ス
ルホン酸、２゜２°、４，４°　−テトラヒドロキシベ
ンゾフェノン、１，２．３−１−リヒドロキシベンゾフ
エノン、２．２°、４−トリヒドロキシベンゾフェノン
等の水酸基含有芳香族化合物、ヘキサフルオロリン酸、
テトラフルオロホウ酸等のハロゲン化ルイス酸、Ｃ２Ｏ
４、［０，等の過ハロゲン酸等を挙げることができる。

但しこれに限られるものではない。

これらの中で、特に好ましいのは、ヘキサフルオロリン
酸、テトラフルオロホウ酸である。

上記の共縮合ジアゾ樹脂は、各単量体のモル比及び縮合
条件を種々変えることにより、その分子量は任意の値と
して得ることができる。本発明において一般に、好まし
くは、分子量が約４００乃至１０，０００のものが有効
に使用でき、より好ましくは、約８００乃至５．０００
のものが適当である。

また、本発明において、上記した共縮合ジアゾ樹脂以外
で、ジアゾ樹脂として好ましく使用できるものに、例え
ば、前掲のフォトグラフィック・サンエンス・ナンド・
エンジニアリング（Ｐｈｏｔｏ。

Ｓｃｉ、Ｅｎｇ、）第１７巻、第３３頁（１９７３）や
、米国特許第２．０６３．６３１号、同２．６７９．４
９８号、同３゜０５０、５０２号各明細書、特開昭５９
−７８３４０号公報等にその製造方法が記載されている
ジアゾ化合物と活性カルボニル化合物、例えばホルムア
ルデヒド、アセトアルデヒドあるいはベンズアルデヒド
等を硫酸、リン酸、塩酸等の酸性媒体中で縮合させて得
られたジアゾ樹脂、特公昭４９−４００１号公報に、そ
の製造方法が記載されているジアゾ化合物とジフェニル
樹脂等を挙げることができる。

上記の中で、本発明に好ましく用いることができるジア
ゾ樹脂は、下記−形成Ｃ１１）で示され、しかも、各式
におけるｎが５以上である樹脂を２０モル％以上、更に
好ましくは、２０〜６０モル％含むものである０式中、
Ｒ１””Ｒ３，Ｒ，Ｘ、ｎは、前記−形成（１）におけ
るものと同義である。−形成（ＩＩ）において、Ｒ，、
Ｒ，及びＲ３のアルキル基及びアルコキシ基としては、
例えば炭素数１〜５のアルキル基及び炭素数１〜５のア
ルコキシ基が挙げられ、また、Ｒのアルキル基としては
、炭素数１〜５のアルキル基が挙げられる。

以下余白 一般式（ｎ） かかる感光性ジアゾ樹脂は、公知の方法、例えば前記し
た、フォトグラフィック・サイエンス・アンド・エンジ
ニアリングその他上記で引用の各米国特許明細書等に記
載の方法に従って、製造することができる。

なおその際、ジアゾニウム塩とアルデヒド類を重縮合さ
せるに当たって、両者をモル比で通常１：０．６〜１：
２、好ましくは、１：０．７〜ｌ：１．５で仕込み、低
温工短時間、例えばｌＯ℃以下以下３捏 脂が得られる。

一般式（ＩＩ）で示されるジアゾ樹脂の対アニオンとし
ては、前記共縮合ジアゾ樹脂について対アニオンとして
挙げたものと同様なものを挙げることができる。

次に、本発明の感光性組成物が含有する、また、本発明
の感光性平版印刷物が有するアルカリ可溶膨潤性高分子
化合物について説明する。この高分子化合物は、感光性
組成物を構成する際のバインダーとして機能できるもの
である。

本発明において、アルカリ可溶・膨潤性高分子化合物と
は、アルカリ可溶性であるか、アルカリ膨潤性であるか
、あるいは双方の性質を兼ねるものである．このような
高分子化合物は、１種または２種以上、任意に用いるこ
とができる。

本発明において、アルカリ可溶性とは、アルカリ性の溶
液、例えば２５℃におけるｐＨが１２．０以上であるア
ルカリ性の溶液中で、該溶液中に溶出して行くものをい
う．また、アルカリ膨潤性とは、アルカリ性の溶液中に
おいて液分が浸透することにより体積が膨張し、支持体
上に塗布形成した場合には、該支持体から剥離しやすく
なるものをいう。

上記のようなアルカリ可溶性・膨潤性高分子化合物であ
れば、本発明において任意に用いることができる。

なお本発明の実施に際して、用いる高分子化合物の分子
量を特定するには、ポリスチレン標準によるＧＰＣによ
り測定した分子量の値を用いることができる。

即ち、重量平均分子量の測定は、ＧＰＣ（ゲルパーミェ
ーションクロマトグラフィー法）によって行うことがで
き、数平均分子量ＭＮ及び重量平均分子ｆｉＭＷの算出
は、柘植盛男、宮林達也、田中誠之著“日本化学会誌”
８００頁〜８０５頁（１９７２年）に記載の方法により
、オリゴマー領域のピークを均す（ピークの山と谷の中
心線を結ぶ）方法にて行うことができる。

本発明において用いることができる高分子化合物は、前
記のとおりアルカリ可溶性・膨潤性であればそのＪｌｔ
ｌＷは任意であるが、例えば次のようなものを使用でき
る。即ち、用いることができる高分子化合物としては、
ポリアミド、ポリエーテル、ポリエステル、ポリカーボ
ネート、ポリスチレン、ポリウレタン、ポリビニルクロ
ライド及びそのコポリマー、ポリビニルブチラール樹脂
、ポリビニルホルマール樹脂、シェラツク、エポキシ樹
脂、フェノール樹脂、アクリル樹脂等が挙げられる。

好ましくは、下記（１）〜（１２）に示す七ツマ−の共
重合体であって、アルカリ可溶・膨潤性高分子化合物で
ある共重合体が挙げられる。　　７、以下余白 （１）芳香族水酸基を有するモノマー、例えばＮ−（４
−ヒドロキシフェニル）アクリルアミドまたはＮ−（４
−ヒドロキシフェニル）メタクリルアミド、ｏ　−、ｍ
−、ｐ−ヒドロキシスチレン、ｏ　−、ｍ　＋、　　ｐ
−ヒドロキシフェニル−アクリレートまたは−メタクリ
レート。

（２）脂肪族水酸基を有するモノマー、例えば２−ヒド
ロキシエチルアクリレートまたは２．２−ヒドロキシエ
チルメタクリレート。

（３）アクリル酸、メタアクリル酸、無水マレイン酸等
のα、β−不飽和カルボン酸。

（４）アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル
酸プロピル、アクリル酸ブチル、アクリル酸アミル、ア
クリル酸ヘキシル、アクリル酸オクチル、アクリル酸−
２−クロロエチル、２−ヒドロキシエチルアクリレート
、グリシジルアクリレート、Ｎ−ジメチルアミノエチル
アクリレート等の（Ｗ換）アルキルアクリレート。

（５）メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、
プロピルメタクリレート、ブチルメタクリレート、アル
キクリレート、シクロヘキシルメタクリレート、２−ヒ
ドロキシエチルメタクリレート、４−ヒドロキシブチル
メタクリレート、グリシジルメタクリレート、Ｎ−ジメ
チルアミノエチルメタクリレート等の（置換）アルキル
メタクリレート。

（６）アクリルアミド、メタクリルアミド、Ｎメチロー
ルアクリルアミド、Ｎ−メチロールメタクリアミド、Ｎ
−エチルアクリルアミド、Ｎ〜ヘキシルアクリルアミド
、Ｎ−シクロヘキシルアクリルアミド、Ｎ−ヒドロキシ
エチルアクリルアミド、Ｎ−フェニルアクリルアミド、
Ｎ−ニトロフェニルアミド、Ｎ−エチル−Ｎ−フェニル
アクリルアミド等のアクリルアミドもしくはメタクリル
アミド類。

（７）エチルビニルエーテル、２−クロロエチルビニル
エーテル、ヒドロキシエチルビニルエーテル、プロピル
ビニルエーテル、ブチルビニルエーテル、オクチルビニ
ルエーテル、フェニルビニルエーテル等のビニルエーテ
ルＭ。

（８）ビニルアセテート、とニルクロロアセテート、ビ
ニルブチレート、安息香酸ビニル等のビニルエステル類
。

（９）スチレン、α−メチルスチレン、メチルスチレン
、クロロメチルスチレン等のスチレン類。

（１０）メチルビニルケトン、エチルビニルケトン、プ
ロピルビニルケトン、フェニルビニルケトン等のビニル
ケトン類。

（１１）エチレン、プロピレン、イソブチレン、ブタジ
ェン、イソプレン等のオレフィン類。

（１２）　Ｎ−ビニルピロリドン、Ｎ−ビニルカルバゾ
ール、４−ビニルピリジン、アクリロニトリル、メタク
リロニ・トル等。

更に、上記モノマーと共重合し得るモノマーを共重合さ
せてもよい、また、上記千ツマ−の共重合によって得ら
れる共重合対を、例えば、グリシジルメタクリレート、
グリシジルアクリレート等によって修飾したものも含ま
れるが、これらに限られるものではない。

更に具体的には、上記（１）、（２）に掲げたモノマー
等を含有する、水酸基を有する共重合体が好ましく、芳
香族性水酸基を有する共重合体が更に好ましい。

また上記共重合体には必要に応じて、ポリビニルブチラ
ール樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリアミド樹脂、エポキ
シ樹脂、ノボラック樹脂、天然樹脂等を添加してもよい
。

本発明において用いるアルカリ可溶・膨潤性高分子化合
物である共重合体として特に好ましいのは、次に記す共
重合体である。

即ち、分子構造中に、 （ａ）アルコール性水酸基を有する構造単位及び／また
はフェノール性水酸基を有する構造単位を１〜５０モル
％、 （ｂ）下記−形成ｒＡ （式中、１７＋１　は水素原子またはアルキル基を表わ
す、） で表される構造単位を５〜４０モル％、（ｃ）下記−形
成［ＩＡ Ｒ＋２ Ｃ１１ｇ　　　Ｃ−・・・・・・・・・■ＡＣＯＯＲ” （式中、ＲＩ！は水素原子、メチル基またはエチル基を
表わし、Ｒ１３は、炭素原子数２〜１２のアルキル基ま
たはアルキル置換アリール基を表わす、）で表わされる
構造単位を２５〜６０モル％を含有する高分子化合物が
好ましい、かつその重量平均分子量が、２０，０００〜
２００．０００である共重合体が、更に好ましい。

上記（ａ）のアルコール性水酸基を有する構造単位を形
成するモノマーの具体例としては、特公昭５２−７３６
４号に記載されたような下記−形成１［ＩＡに示した化
合物のごとく　（メタ）アクリル酸エステＩＳ 式中、１７１４は水素原子またはメチル基、Ｈ２Ｓは水
素原子、メチル基、エチル基またはクロロメチル基を示
し、ｎは１〜１０の整数を示す。

（メタ）アクリル酸エステル類の例としては、２−ヒド
ロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシブ
ロピル（メタ）アクリレート、２−ビトロキシペンチル
（メタ）アクリレート等が、また、アクリルアミド類の
例としては、Ｎ−メチロール（メタ）アクリルアミド、
Ｎ−ヒドロキシエチル（メタ）アクリルアミド等が挙げ
られる。

好ましくは２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート
である。

また、上記の（ａ）のフェノール性水酸基を有する構造
単位を形成するモノマーとしては、例えばＮ−（４−ヒ
ドロキシフェニル）−（メタ）アクリルアミド、Ｎ−（
２−ヒドロキシフェニル）−（メタ）アクリルアミド、
Ｎ−（４−ヒドロキシナフチル）−（メタ）アクリルア
ミド等の（メタ）アクリルアミド類のモノマー；ｏ−、
ｍ−またはｐ−ヒドロキシフェニル（メタ）アクリレー
トモノマー；ｏ−、ｍ−またはｐ−ヒドロキシスチレン
モノマー等が挙げられる。好ましくは、Ｏｍ−またはｐ
−ヒドロキシフェニル（メタ）アクリレートモノマー、
Ｎ−（４−ヒドロキシフェニル）−（メタ）アクリルア
ミドモノマーであり、さらに好ましくはＮ−（４−ヒド
ロキシフェニル）（メタ）アクリルアミドモノマーであ
る。

上記アルコール外水＃１．基を有する構造単位及び／ま
たはフェノール性水酸基を有する構造単位は、高分子化
合物中、好ましくは１〜５０モル％、より好ましくは、
５〜３０モル％の範囲から選ばれる。

前記−形成ＩＡで表わされる構造単位を形成する、側鎖
にシアン基を有するモノマーとしては、アクリロニトリ
ル、メタクリロニトリル、２−ペンテンニトリル、２−
メチル−３−ブテンニトリル、２−シアノエチルアクリ
レート、ｏ−、ｍ−ｐ−シアノスチレン等が挙げられる
。好ましくはアクリロニトリル、メタクリロニトリルで
ある。

該側鎖にシアノ基を有する構造単位の高分子化合物の分
子中に含有される割合は好ましくは５〜４０モル％、よ
り好ましくは１５〜３５モル％の範囲から選ばれる。

前記−形成Ｉ［Ａで表わされる構造単位を形成する、側
鎖にカルボキシエステル基を有する七ツマ−としては、
エチルアクリレート、エチルメタアクリレート、プロピ
ルアクリレート、ブチルアクリレート、アミルアクリレ
ート、アミルメタアクリレート、ヘキシルアクリレート
、オクチルアクリレート、２−クロロエチルアクリレー
ト、２ヒドロキシエチルアクリレート、グリシジルアク
リレート等が挙げられる。該モノマーから形成される単
位は、高分子化合物中、好ましくは２５〜６０モル％、
より好ましくは、３５〜６０モル％の範囲から選ばれる
。

また上記好ましい高分子化合物は、その分子構造中に、
カルボキシル基を有する構造単位を例えば２〜３０モル
％含んでもよい。

このカルボキシル基を有する構造単位を形成するモノマ
ーとしては、メタクリル酸、アクリル酸、無水マレイン
酸、マレイン酸等が挙げられる。該モノマーは、高分子
化合物中、２〜３０モル％、好ましくは、５〜１５モル
％の範囲から選ばれる。

なお、以上の各構造単位は、具体例として挙げたモノマ
ーから形成された単位に限定されるものではない。

本発明においてアルカリ可溶・膨潤性高分子化合物は、
感光性組成物の固形分中に、また支持体上の感光層を構
成する固形分中に、好ましくは通常４０〜９９重量％、
より好ましくは５０〜９５重量％含有させる。また、本
発明において、感光性ジアゾ樹脂は、同じく好ましくは
通常１〜６０重量％、より好ましくは３〜３０重量％含
有させる。

次に、本発明の感光性組成物が含有する、また、本発明
の感光性平版印刷版が有する炭素数６以上のアルキル鎖
を持つアルコールについて説明する。

かかるアルコールとしては、前記の如く任意のものを適
宜選定でき、例えば、分岐を持っていてもよい直鎖状の
脂肪酸または芳香族アルコールを用いることができる。

直鎖部分の主鎖の長さが炭素数４以上、３０以下のもの
がよく、より好ましくは、４以上、２０以下、さらに好
ましくは、８以上、１５以下のものが好適である。

また、一般に、下記−形成（Ａ）で表される化合物を好
ましく用いることができる。

−形成（Ａ） ｉｇ 一般式（Ａ）中、Ｒ旧、Ｒｚｘは、それぞれ独立に水素
原子、アルキル基、水酸基を表し、ＲＺ″Ｒ０は互いに
同一でも異なっていてもよい。

Ｒｏは、炭素数５以上のアルキル基、または炭素数５以
上のアラルキル基を表す。

各基は、置換基を有するものも含む。

Ｒ６の炭素数は、好ましくは５〜２０、より好ましくは
８〜１２である。炭素数が多いと、塗布性が悪くなる傾
向がある。

本発明の実施に際し、好ましく用いることができるアル
コールの具体例としては、例えば、ｎ−ブタノール、ｌ
−ペンタノール、２−メチル−１−ペンタノール、３−
メチル−１−ペンタノール、１−ヘプタツール、２−ヘ
プタツール、３−ヘプタツール、２−メチル−１−ヘキ
サノール、２−メチル−２−ヘキサノール、ｌ−オクタ
ツール、２−オクタツール、３−オクタツール、４−オ
クタツール、２−エチル−１−ヘキサノール、２−メチ
ル−２−ヘプタツール、３−メチル−３−ヘプタツール
、ｌ−デカノール、２−デカノール、３−デカノール、
４−デカノール、５−デカノール、ｌ−ウンデカノール
、２−ウンデカノール、３−ウンデカノール、１−ドデ
カノール、ｌ−トリデカノール、２−トリデカノール、
１−テトラデカノール、２−テトラデカノール、ｌ−ペ
ンタデカノール、ｌ−ヘキサデカノール、ｌ−ヘプタデ
カノール、ステアリルアルコール、１−ノナデカノール
、１−エイコサノール、ｌ−ドコサノール、ｌ−テトラ
コサノール、１−へキサコサノール、ｌ−オクタコサノ
ール、１−トリアコンタノール、３−ヘキサノール、シ
クロヘキサノール、シクロヘキサノール、２−へブチノ
ール、２−オクテノール、６−ノネン−１−オール、ｌ
−ノネン−３−オール、２−デセノール、１０−ウンデ
セン−１−オール、２−ドブセノール等を挙げることが
できる。

本発明において、炭素数６以上のアルキル鎖を持つアル
コールは、適宜所望の作用を得るに適した量含有させれ
ばよい。好ましくは感光性組成物中の、または感光性平
版印刷版の感光層中のアルカリ可溶・膨潤性高分子化合
物１００重量部に対して０．５〜１５重量部、特に好ま
しくは１〜１０重量部が適当である。

本発明の感光性組成物、または本発明の感光性平版印刷
版の感光性層は、酸及び／または酸無水物を含有するこ
とができる。

酸を用いる場合、任意の有機酸、無機酸の中から任意に
選択できる。有機酸としては、モノカルボン酸、ポリカ
ルボン酸のカルボキシル基を少なくとも１個有する酸が
好ましい、リンゴ酸、酒石酸や、ポリアクリル酸（商品
名ジュリマーとして市販されているもの等）を好ましく
用いることができる。また、有機酸（クエン酸、シュウ
酸、ベンゼンスルホン酸、ナフタレンスルホン酸、４−
メトキシ−２−ヒドロキシベンゾフェノン−５−スルホ
ン酸等）をも用いることができる。無機酸としては、リ
ン酸、亜リン酸などを用いることができる。これら酸は
、安定剤としても機能し得るものである。

酸無水物を用いる場合の、酸無水物の種類も任意であり
、無水酢酸、無水プロピオン酸、無水安息香酸など、脂
肪族・芳香族モノカルボン酸から誘導されるもの、無水
コハク酸、無水マレイン酸、無水グルタル酸、無水フタ
ル酸など、脂肪族・芳香族ジカルボン酸から誘導される
もの等を挙げることができる。

本発明の感光材料組成物または本発明の感光性平版印刷
版には、色素、特に処理により有色から無色になる、ま
たは変色する色素を含有させることができる。好ましく
は、有色から無色になる色素を含有させる。

本発明の実施に際し、好ましく用いることができる色素
として、次のものを挙げることができる。

即ち、例えば、ビクトリアピュアブルーＢＯＨ（保土谷
化学社製）、オイルブルー９６０３　（オリエント化学
工業社製）、パテントピュアブルー（住友三国化学社製
）、クリスタルバイオレット、ブリリアントグリーン、
エチルバイオレット、メチルバイオレット、メチルグリ
ーン、エリスロシンＢ１ベイシックツクシン、マラカイ
トグリーン、オイルレッド、ｍ−クレゾールパープル、
ローダミンＢ、オーラミン、４−ｐ−ジメチルアミノフ
ェニルイミノナフトキン、シアノ−ｐ−ジエチルアミノ
フェニルアセトアニリド等に代表されるトジフェニルメ
タン系、ジフェニルメタン系、オキサジン系、キサンチ
ン系、イミノナフトキノン系、アゾメチン系またはアン
トラキノン系の色素が、有色から無色あるいは異なる有
色へと変色する色素の例として挙げることができる。

特に好ましくはトリフェニルメタン系、ジフェニルメタ
ン系色素が有効に用いられ、更に好ましくはトリフェニ
ルメタン系色素であり、特にビクトリアビューアブルー
ＢＯＨが好ましい。

上記変色剤は、感光性組成物ないしは感光性層中に通常
約０．５〜約１０重債％含有させることが好ましく、よ
り好ましくは約１〜５重量％含有させる。

本発明においては、更に種々の添加物を加えることがで
きる。

添加物としては例えば、塗布性を改良するためのアルキ
ルエーテル類（例えばエチルセルロース、メチルセルロ
ース）、フッ素界面活性剤類や、ノニオン系界面活性剤
〔例えば、ブルロニックし−６４（旭電化株式会社製）
〕、塗膜の柔軟性、耐摩耗性を付与するための可塑剤（
例えばブチルフタリル、ポリエチレングリコール、クエ
ン酸トリブチル、フタル酸ジエチル、フタル酸ジブチル
、フタル酸ジヘキシル、フタル酸ジオクチル、リン酸ト
リクレジル、リン酸トリブチル、リン酸トリオクチル、
オレイン酸テトラヒドロフルフリル、アクリル酸または
メタクリル酸のオリゴマー及びポリマー）、画像部の感
脂性を向上させるための感脂化剤（例えば、特開昭５５
−５２７号公報記載のスチレン−無水マレイン酸共重合
体のアルコールによるハーフエステル化物等）等が挙げ
られる。これらの添加剤の添加量は、その使用対象・目
的によって異なるが、−ａに好ましくは全固形分に対し
て、０．０１〜３０重四％である。

本発明の感光性平版印刷版を得るには、例えば、ジアゾ
樹脂、アルカリ可溶・膨潤性化合物、炭素数６以上のア
ルキル鎖を持つアルコール、並びに必要に応じ種々の添
加剤の所定量を適当な溶媒（メチルセロソルブ、エチル
セロソルブ、メチルセロソルブアセテート、アセトン、
メチルエチルケトン、メタノール、ジメチルホルムアミ
ド、ジメチルスルホキシド、水またはこれらの混合物等
）中に溶解させ感光性組成物の塗布液を調節し、これを
支持体上に塗布、乾燥して、印刷版として得ることがで
きる。塗布する際の感光性組成物の濃度は１〜５０重量
％の範囲とすることが望ましい。

この場合、感光性組成物の塗布量は、好ましくはおおむ
ね０．２〜１０ｇ／ｒｒｒ程度とすればよい。

本発明の実施に際して、感光性平版印刷版は、色素を含
有する感光性組成物から成る着色感光層を有する構成で
もよく、色素やその他結合剤等から成る着色層と感光性
組成物から成る感光層との２層を有する構成となってい
るのでもよい、該２層を有する場合、どちらの層が支持
体側に配置されるのでもよい。

本発明の感光性平版印刷物において、支持体としては、
種々のものが使用できる。特にアルミニウム板が好まし
い、しかし、アルミニウム板を無処理のまま使用すると
、感光性組成物の接着性が悪く、また、感光性組成物が
分解するという問題がある。この問題をなくすために、
従来、種々の提案がなされている。

例えば、アルミニウム板の表面を砂目立てした後、ケイ
酸塩で処理する方法（米国特許筒２，７１４゜０６６号
）、有機酸塩で処理する方法（米国特許筒２．７１４．
０６６号）、ホスホン酸及びそれらの誘導体で処理する
方法（米国特許筒３，２２０，８３２号）、ヘキサフル
オロジルコン酸カリウムで処理する方法（米国特許筒２
，９４６．６８３号）、陽極酸化する方法及び陽極酸化
後、アリカリ金属ケイ酸塩の水溶液で処理する方法（米
国特許筒３，１８１，４６１号）等がある。

本発明の好ましい実施の態様においては、アルミニウム
板（アルミナ積層板を含む。以下同じ）は、表面を脱脂
した後、ブラシ研磨法、ボール研磨法、化学研磨法、電
解エツチング法等による砂目立てが施され、好ましくは
、深くて均質な砂目の得られる電解エツチング法で砂目
立てされる。

陽極酸化処理は例えばリン酸、クロム酸、ホウ酸、硫酸
等の無機塩もしくはシュウ酸等の有機酸の単独、あるい
はこれらの酸２種以上を混合した水溶液中で、好ましく
は硫酸水溶液中で、アルミニウム板を陽極として電流を
通じることによって行われる。陽極酸化被膜量は５〜６
０■／ｄｒｒｒが好ましく、更に好ましくは５〜３０■
／ｄｒｙである。

本発明の実施に際し、封孔処理を行う場合、好ましくは
濃度０．１〜３％のケイ酸ナトリウム水溶液に、温度８
０〜９５℃で１０秒〜２分間浸漬してこの処理を行う。

より好ましくはその後に４０〜９５℃の水に１０秒〜２
分間浸漬して処理する。

本発明の感光性平版印刷版は、従来の常法により感光さ
れ現像することができる。即ち、例えば、ｖＡ両画像網
点画像等を有する透明原画を通して感光し、次いで、水
性現像液で現像することにより、原画に対してネガのリ
ーフ像を得ることができる。

露光に好適な光源としては、カーボンアーク灯、水銀灯
、キセノンランプ、メタルハライドランプ、ストロボ等
が挙げられる。

画像露光された感光性平版印刷版（以下ｒｐｓ版」と称
することもある）を現像する方法は任意であり、例えば
従来公知の種々の方法を用いることが可能である。

具体的には画像露光されたｐｓ版を現像液中に浸漬する
方法、ｐｓ版の感光層に対して多数のノズルから現像液
を噴出する方法、現像液が湿潤されたスポンジでＰＳ版
の感光層を拭う方法、ＰＳ版の感光層の表面に現像液を
ローラー塗布する方法等、種々の方法を用いることがで
きる。またこのようにしてＰＳ版の感光層に現像液を与
えた後、感光層の表面をブラシなどで軽く擦ることもで
きる。

本発明の感光性組成物及び／または本発明の感光性平版
印刷版を現像処理する現像液は、これを現像し得るもの
であれば、任意である。

好ましくは、特定の有機溶媒と、アルカリ剤と、水とを
必須成分として含有する現像液を用いることができる。

ここに特定の有機溶媒とは、現像液中に含有させたとき
、感光性組成物から成る層の非露光部（非画像部）を溶
解ないしは膨潤することができるものをいい、しかも常
温（２０℃）において水に対する溶解度が１０重量％以
下の有機溶媒が好ましい、このような有機溶媒としては
、上記のような特性を有するものでありさえすればよく
、以下のもののみに限定されるものではないが、これら
を例示するならば、例えば、酢酸エチル、酢酸プロピル
、酢酸ブチル、酢酸アミル、酢酸ベンジル、エチレング
リコールモツプチルアセテート、酢酸ブチル、レブリン
酸ブチルのようなカルボン酸エステル； エチルブチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロ
ヘキサノンのようなケトン類； エチレングリコールモツプチルエーテル、エチレングリ
コールベンジルエーテル、エチレングリコールモノフェ
ニルエーテル、ベンジルアルコール、メチルフェニルカ
ルビノール、ｎ−アミルアルコール、メチルアミルアル
コールのようなアルコール類； キシレンのようなアルキル置換芳香族炭化水素；メチレ
ンジクロライド、エチレンジクロライド、モノクロロベ
ンゼンのようなハロゲン化炭化水素などがある。これら
有機溶媒は１種用いるのでも２種以上用いるのでもよい
、これら有機溶媒の中では、エチレングリコールモノフ
ェニルニーテールとベンジルアルコールが特に有効であ
る。また、これら有機溶媒の現像液中における含有量は
、好ましくはおおむね１〜２０重量％であり、特に２〜
１０重量％のときより好ましい結果を得る。

他方、現像液中に含有される好ましいアルカリ剤として
は、 （Ａ）ケイ酸ナトリウム、ケイ酸カリウム、水酸化カリ
ウム、水酸化ナトリウム、水酸化リチウム、第二または
第三リン酸ナトリウムまたはアンモニウム塩、メタケイ
酸ナトリウム、炭酸ナトリウムまたはアンモニウム等の
無機アルカリ剤、（Ｂ）モノ、ジまたはトリメチルアミ
ン、モノ。

ジまたはトリエチルアミン、モノまたはジイソプロピル
アミン、ｎ−ブチルアミン、モノ、ジまたはトリエタノ
ールアミン、モノ、ジまたはトリイソプロパツールアミ
ン、エチレンイミン、エチレンジアミン等の有機アミン
化合物等が挙げられる。

これらアルカリ剤の現像液中における含有量は通常０．
０５〜４重量％であることが好ましく、より好ましくは
０．５〜２重量％である。

また、保存安定性、耐刷性等をより以上に高めるために
は、水溶性亜硫酸塩を現像液中に含有させることが好ま
しい、このような水溶性亜硫酸塩としては、亜硫酸のア
ルカリまたはアルカリ土類金属塩が好ましく、例えば亜
硫酸ナトリウム、亜硫酸カリウム、亜硫酸リチウム、亜
硫酸マグネシウム等がある。これらの亜硫酸塩の現像液
組成物における含有量は通常好ましくは０．０５〜４重
量％で、より好ましくは０．１〜１重量％である。

かかる現像液を、現像露光後の感光性組成物及び／また
は感光性平版印刷版と接触させたり、あるいは現像液に
よりすったりすれば、おおむね常温〜４０℃にて１０〜
６０秒後には、感光性組成物層の露光部に悪影響を及ぼ
すことなく、非露光部の感光性組成物が完全に除去され
る。

現像条件については、現像方法に応じて適宜選ぶことが
できる。−例を示すと、例えば浸漬による現像方法では
、約１０〜４０℃の現像液に約１０〜８０秒間浸漬させ
る方法を用いることができる・　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　−・ｌ’、−。

以下余白 〔実施例〕 以下本発明の実施例について説明する。当然のことでは
あるが、本発明は以下の各実施例によって限定されるも
のではない。

実施例の具体的な説明に先立ち、各実施例で用いる高分
子化合物、及びジアゾ樹脂について説明する。

Ａ　１のム 窒素気流下で、アセトン１３０ｇとメタノール１３０ｇ
のａ　合溶媒に、ｐ−ヒドロキシフェニルメタクリルア
ミド）７．９７ｇ、エチルアクリレート２５．５ｇ、ア
クリロニトリル５．３　ｇ　、メタクリル酸５．３ｇ、
及び、アブビスイソブチロニトリル１．２３ｇを溶解し
、この混合液を攪拌下６０℃で６時間還流した０反応終
了後、反応液を水中にあけて、高分子化合物を沈澱させ
た。これをろ別し、５０℃で一昼夜真空乾燥させた。

得られた高分子化合物をテトラヒドロフランに熔かし、
ゲルパーミェーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ：ポ
リスチレン標準）により分子量を測定したところ、重量
平均分子量は、４５，０００であった。

宣　　とム　２の人 窒素気流下で、アセトン１３０ｇとメタノール１３０　
ｇの混合溶媒に、ヒドロキシエチルメタクリレート　１
１．０５ｇ、エチルアクリレート２５ｇ１アクリロニト
リル５．３ｇ、メタクリル酸５．６ｇ、及び、アゾビス
イソブチロニトリル１．２３ｇを溶解し、この混合液を
攪拌下６０℃で６時間還流した０反応終了後、反応液を
水中にあけて、高分子化合物を沈澱させた。これをろ別
し、５０℃で一昼夜真空乾燥させた。

同様にＧＰＣで分子量を測定したところ、重量平均分子
量は、４３，０００であった。

ジアゾａｌｌＬ！！！のＡ ｐ−ジアゾジフェルニルアミン硫酸塩１４５ｇ（０，５
モル）を、水冷下で４００ｇの濃硫酸に溶かした。この
溶液に１０．５ｇ　（０，３５モル）のパラホルムアル
デヒドをゆっくり加えた。この際、反応温度が１０℃を
超えないように加えていった。その後、２時間水冷下で
攪拌を続けた。この反応溶液を、氷冷下、０．５　Ｉｌ
のエタノールに滴下し、生じた沈澱をろ別した。エタノ
ールで沈澱を洗浄した後、沈澱を１１の純水に溶かし、
この溶液に、６８ｇの塩化亜鉛を溶解した水溶液を加え
た。生じた沈澱をろ別した後、エタノールで洗浄した。

次いで、得られた沈澱をｉ、ｓ　Ｉｌの純水に溶かし、
８０ｇのへキサフルオロリン酸アンモニウム塩を溶かし
た水溶液を加えた。生じた沈澱をろ別し、水、エタノー
ルで洗った後、２５℃で３日間乾燥して、ジアゾ樹脂（
１）を得た。

ジアパ°−（２）の４ ｐ−ヒドロキシ安息香酸３．５ｇ　（２５ミリモル）、
及びｐ−ジアゾジフェニルアミン硫酸塩２１．７５　ｇ
（７５ミリモル）を、水冷下で９０ｇの濃硫酸に溶解し
た。

この溶液に、２．７ｇ　（９０ミリモル）のパラホルム
アルデヒドをゆっくり添加した。この際、反応温度が１
０℃を超えないように添加した。２時間反応溶液を攪拌
した後、Ｉｆのエタノールに滴下し、生じた沈澱をろ別
し、エタノールで洗浄した。沈澱を２００ｍｊ！の純水
に溶解し、１０．５　ｇの塩化亜鉛を溶解した水溶液を
加えた。生じた沈澱をろ過し、エタノールで洗浄した後
、３００７ｎｊ！の純水に溶解シタ。この’ｔａ液に、
１３．７ｇのへキサフルオロリン酸アンモニウムを溶解
した水溶液を添加した。生じた沈澱をろ別し、水、エタ
ノールで洗浄した後、２５℃で、−日乾燥して、シア、
ゾ樹脂（２）を得た。

次に実施例を説明する。

実施例１ アルミニウム板を３％水酸化ナトリウム水溶液にて脱脂
し、これを２％塩酸浴中で、２５℃、３Ａ／ｄａ”の電
流密度で電解エツチングし、水洗後、３０％硫酸浴中で
、３０℃、１．５　Ａ／ｄａ”の条件で２分間、陽極酸
化処理した０次に１％メクケイ酸ナナトリウム水溶液、
８５℃、３０秒間封孔処理し、水洗、乾燥して、平版印
刷版用アルミニウム板を得た。このアルミニウム板に、
次のような組成の感光液を、乾燥後の塗膜重量が１．７
ｇ／ｎｌとなるように塗布して平版印刷版試料Ｎｏ、１
〜８（及び比較試料１）を得た。

感光液組成 表Ａ （別表Ａに記載） ０．５ｇ 以下余白−′。

作成した平版印刷版試料にネガ透明原図を置いて、２ｋ
Ｗのメタルハライドランプで６０１の距離から３０秒露
光した。ついで下記組成の現像液に２５℃、４０秒間浸
漬し、軽く脱脂綿でこすって現像した。

現像液組成 ていた。

また、試料Ｎｏ、　　１は薄く汚れていた。

なお高分子化合物１に代えて高分子化合物２を用いて同
様に実施したところ、同様の結果が得られた。

実施例２ 実施例１と同様に砂目立て、陽極酸化処理された砂目板
上に、下記組成の感光液を、乾燥後の塗膜重量が１．７
１ｇ／ｄａ”となるように塗布した。

現像後の各試料をハイデルベルグＧＴＯ印刷機にて印刷
し紙面上の汚れを観察したところ、いずれの試料も汚れ
はなかった。

次に露光・現像前の各試料を温度５５℃、湿度２５％Ｒ
Ｈの条件で７日間保存して、強制劣化させた後、同様に
露光・現像して印刷し、紙面上の汚れを観察した。この
結果、本発明に係る試料Ｎｏ。

２〜８には汚れはなかったが、比較試料１は汚れ表Ｂ 得られた試料を実施例１と同じように露光・現像したあ
と、ハイデルベルグＧＴＯ印刷機にて印刷し紙面状の汚
れを観察したところ、いずれの試料も汚れは無かった０
次にこれらの試料を温度５５℃、湿度２０％ＲＨの条件
で７日間保存して強制劣化させた後、同様に露光・現像
して印刷し、紙面状の汚れを観察したところ、本発明に
係る試料Ｎｏ、　　９〜１６には汚れはなかったが、比
較試料２は汚れていた。

なお、高分子化合物１に代えて高分子化合物２を用いて
同様に実施したところ、同様な結果が得られた。

〔発明の効果〕

上述の如く、本発明の感光性組成物、及び感光性平版印
刷版は、現像性、特に長期保存後の現像性が極めて良好
であるという効果を有する。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、ジアゾ樹脂とアルカリ可溶・膨潤性高分子化合物と
   炭素数６以上のアルキル鎖を持つアルコールとを含有す
   ることを特徴とする感光性組成物。 ２、支持体上に、ジアゾ樹脂とアルカリ可溶・膨潤性高
   分子化合物と炭素数６以上のアルキル鎖を持つアルコー
   ルを有する感光性平版印刷版。