JPH0412237B2 - - Google Patents
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- JPH0412237B2 JPH0412237B2 JP59129608A JP12960884A JPH0412237B2 JP H0412237 B2 JPH0412237 B2 JP H0412237B2 JP 59129608 A JP59129608 A JP 59129608A JP 12960884 A JP12960884 A JP 12960884A JP H0412237 B2 JPH0412237 B2 JP H0412237B2
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- dyes
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- pigments
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Description
(A) 産業上の利用分野
本発明は画像保存性を向上させた熱転写記録材
料に関する。さらに詳しくは、基材の片面に加熱
時転写可能な熱溶融性インク層を設けた転写シー
トと、該転写シートからの転写像を受ける受像シ
ートを組み合わせてなる熱転写記録材料におい
て、該転写シートと接する受像シート面に紫外線
吸収剤、および／または酸化防止剤を含有する塗
工層を設けることにより、画像保存性を向上させ
た熱転写記録材料に関する。 (B) 従来技術 近年、カラープリンターやカラーフアクシミリ
の開発が盛んに行なわれ、カラー記録への関心が
高まつてきている。特に、熱転写記録は、装置の
機構が簡単なため保守が容易で、かつ価格および
維持費が低いこと、また低エネルギーで鮮明な高
濃度の記録ができること、および多色のインクシ
ートを用いることにより比較的容易にカラー記録
が可能であること等から、最近注目を集めてい
る。 カラーの溶融型熱転写記録の特徴として、画像
保存性の良いことがよく挙げられる。しかしなが
ら、カラーの溶融型熱転写記録の画像保存性は、
昇華型熱転写記録やインクジエツト記録のそれよ
り優れているものの、その印字サンプルを太陽光
や紫外線に長期間曝露すると退色または黒変が認
められ、耐光性については実用上充分とは言い難
い。 カラーの溶融型熱転写記録では、インク層中に
含有されている色材として、色再現性の観点より
有機顔料や染料が多く用いられている。これらの
有機顔料や染料が紫外線により酸化劣化し、退色
または黒変が起ると考えられる。 (C) 発明の目的 本発明は上記の事情を鑑みてなされたもので、
画像保存性を向上させた熱転写記録材料を提供す
ることを目的とする。 (D) 発明の構成 即ち、本発明は、基材の片面に加熱時転写可能
な熱溶融性インク層を設けた転写シートと、該転
写シートからの転写像を受ける受像シートを組み
合わせてなる熱転写記録材料において、該転写シ
ートと接する受像シート面に紫外線吸収剤、およ
び／または酸化防止剤を含有する受像層を設ける
ことにより、画像保存性を向上させた熱転写記録
材料を提供できた。 本発明において、受像シートの転写像を受ける
面に塗設された受像層に含有される紫外線吸収剤
および酸化防止剤の融点は50〜150℃が好ましい。
融点が50℃より低いものは受像シートのべたつき
やブロツキングを引き起こす。また、150℃より
高いものは、熱ヘツドによる加熱では溶融し難い
ため、転写したインク層と完全に混らず、効果が
著しく低下する。本発明において用いられる紫外
線吸収剤および酸化防止剤の例を以下に挙げる
が、これらが本発明を何ら限定するものではな
い。 紫外線吸収剤 ｐ−tert−ブチルフエニルサリシレートおよび
ｐ−オクチルフエニルサリシレート等のサリチル
酸系紫外線吸収剤、２，４−ジヒドロキシベンゾ
フエノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾ
フエノン、２，2′−ジヒドロキシ−４−メトキシ
ベンゾフエノン、２，2′−ジヒドロキシ−４，
4′−ジメトキシベンゾフエノン、および２−ヒド
ロキシ−４−メトキシ−５−スルホベンゾフエノ
ン等のベンゾフエノン系紫外線吸収剤、２−
（2′−ヒドロキシ−5′−メチルフエニル）ベンゾ
トリアゾール、２−（2′−ヒドロキシ−3′，5′−
ジ・tert−ブチルフエニル）ベンゾトリアゾー
ル、２−（2′−ヒドロキシ−3′−tert−ブチル−
5′−メチルフエニル）−５−クロロベンゾトリア
ゾール、２−（2′−ヒドロキシ−3′，5′−ジ・tert
−ブチルフエニル）−５−クロロベンゾトリアゾ
ールおよび２−（2′−ヒドロキシ−4′−オクトキ
シフエニル）ベンゾトリアゾール等のベンゾトリ
アゾール系紫外線吸収剤、エチル−２−シアノ−
３，3′−ジフエニルアクリレート等のシアノアク
リレート系紫外線吸収剤、および、ニツケル−ジ
ブチルジチオカルバメート、ベンゾエートタイプ
のクエンチヤーおよびヒンダードアミン等の紫外
線安定剤。 酸化防止剤 ２，６−ジ・tert−ブチル−ｐ−クレゾール、
ブチル化ヒドロキシアニゾール、ステアリル−β
−（３，５−ジ・tert−ブチル−４−ヒドロキシ
フエニル）プロピオネート、２，2′−メチレン−
ビス−（４−メチル−６−tert−ブチルフエノー
ル）、２，2′−メチレン−ビス−（４−エチル−６
−tert.−ブチルフエノール）、およびテトラキス
−｛メチレン−３−（3′，5′−ジ・tert−ブチル−
4′−ヒドロキシフエニル）プロピオネート｝メタ
ン等のフエノール系酸化防止剤、ジミリスチルチ
オジプロピオネートおよびジステアリルチオジプ
ロピオネート等の硫黄系酸化防止剤、およびリン
系酸化防止剤以上のような紫外線吸収剤および酸
化防止剤に、たとえばポリビニルアルコール、メ
チルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、
カルボキシメチルセルロース、アラビアゴム、で
ん粉、ゼラチン、カゼイン、ポリビニルピロリド
ン、スチレン・ブタジエン共重合体系ラテツクス
類および酢酸ビニル系共重合体系ラテツクス類な
どの適当なバインダーの１種以上を併用すること
ができる。更に必要に応じ分散剤、消泡剤、増白
剤あるいはタルク、クレー、でん粉粒子などの充
填剤、およびワツクス類等の助剤を添加した水分
散性塗液を、受像シートの基材に塗布することに
より、本発明の受像層を形成することができる。 なお、上記の塗液においてバインダーの使用量
は、用いられる紫外線吸収剤および酸化防止剤と
バインダーの種類により異なるが、一般に紫外線
吸収剤および酸化防止剤の１〜50重量％、好まし
くは５〜30重量％である。また、受像シートの基
材としては紙、プラスチツクフイルム、合成紙を
用いることができる。 上記塗液の受像シート基材への塗工は、エアー
ナイフコーター、ロールコーター、プレードコー
ターおよびバーコーター等の通常用いられている
塗工機で行なうことができる。 紫外線吸収剤および酸化防止剤の塗布量は、転
写シート上のインク層に含まれる顔料および／ま
たは染料の10〜500重量％が好ましい。10重量％
以下では十分な効果を得ることができず、また
500重量％以上では経済性に問題が生じる。 上記のようにして塗工した受像層を有する本発
明の受像シートと組み合せて用いられる転写シー
トは、各種の公知の転写シートを使用できる。 転写シート基材としては厚さ３〜25μで密度0.9
〜1.4ｇ／cm3のプラスチツクフイルム（ポリエス
テル、ポリイミド、セロフアン等）や紙（コンデ
ンサー紙、合成紙、ラミネート紙等）が用いられ
る。 該基材上に設けられた加熱時転写可能なインク
層は顔料および／または染料を熱可融性物質に含
有させたものである。一般にカラーの溶融型熱転
写記録では、色再現性のため有機顔料や染料が用
いられる。本発明では、有機顔料および染料の場
合に対しその効果が顕著であるが、無機顔料の場
合に対しても同様の効果を示す。 有機顔料としては、アゾ顔料（モノアゾ、ビス
アゾ、縮合アゾ顔料）、染色レーキ顔料（酸性染
料レーキ、塩基性染料レーキ、媒染染料レーキ顔
料）、ニトロ顔料、ニトロソ顔料、フタロシアニ
ン顔料、高級顔料（建染染料系顔料、金属錯塩染
料、ペリレン顔料、イソインドリノン顔料、キナ
クリドン顔料）などを挙げることができる。さら
に具体的に例示すると、アゾ顔料としてはハンザ
エローＧ（C.I.11680、以下カツコはC.I.No.を示
す）、ハンザエローＲ（12710）、ピラゾロンレツド
Ｂ（21120）、パーマネントレツドＲ（12085）、レー
キレツドＣ（15585）、ブリリアントカーミン6B
（15850）、パーマネントカーミンFB（12490）（以
上モノアゾ顔料）、ベンジジンエローＧ（21090）、
ベンジジンエローGR（21100）、パーマネントエ
ローNCR（20040）（以上ビスアゾ顔料）、クロモ
フタルイエロー、クロモフタルレツド（以上縮合
アゾ顔料）などがある。染色レーキ顔料として
は、キノリンエローレーキ（47005）、エオシンレ
ーキ（45380）、アルカリブルーレーキ（42750A、
42770A）（以上酸性染料レーキ顔料）、ローダミ
ンレーキＢ（45170）、メチルバイオレツトレーキ
（42535）、ビクトリアブルーレーキ（44045）、マ
ラカイトグリーンレーキ（42000）（以上塩基性染
料レーキ顔料）、アリザリンレーキ（58000）（媒
染染料レーキ顔料）などがある。ニトロ顔料とし
てナフトールエローＳ（10316）、ニトロソ顔料と
してピグメントグリーンＢ（10006）、ナフトール
グリーンＢ（10020）、フタロシアニン顔料として
は、無金属フタロシアニンブルー（74100）、フタ
ロシアニンブルー（74160）、フタロシアニングリ
ーン（74260）などがある。高級顔料としては、
アンスラピリミジンエロー（68420）、インダンス
レンブリリアントオレンジGK（59305）、インダ
ンスレンブルーRS（69800）、チオインジゴレツド
Ｂ（73300）（以上建染染料系顔料）、ニツケルアゾ
エロー（12775）（金属錯塩顔料）、ペリレンレツ
ド（71140）、ペリレンスカーレツト（71137）（以
上ペリレン顔料）、イソインドリノンエロー（イ
ソインドリノン顔料）、キナクリドンレツドＹ
（46500）、キナクリドンマゼンタ（73915）などが
ある。 染料としては、ニトロソ染料、ニトロ染料、ア
ゾ染料（モノ、ビス、トリス、テトラキスアゾ染
料）、スチルベンアゾ染料、ケトイミン（ジフエ
ニルメタン）染料、トリフエニルメタン染料、キ
サンテン染料、アクリジン染料、キノリン染料、
メチン・ポリメチン染料、チアゾール染料、イン
ダミン・インドフエノール染料、アジン染料、オ
キサジン染料、チアジン染料、硫化染料、アミノ
ケトン・オキシケトン染料、アントラキノン染
料、インジゴイド染料、フタロシアニン染料など
を挙げることができる。さらに具体的に例示する
と、ニトロソ染料としてはモーダントグリーン４
（C.I.10005、以下カツコ内はC.I.No.を示す）、ニト
ロ染料としてはデイスパーズイエロー14（10340）、
アゾ染料としてはダイレクトレツド28（22120）、
スチルベンアゾ染料としてはダイレクトオレンジ
71（40205）、ケトイミン（ジフエニルメタン）染
料としてはベーシツクイエロー２（41000）、トリ
フエニルメタン染料としてはベーシツクブルー１
（42025）、キサンテン染料としてはアシツドレツ
ド52（45100）、アクリジン染料としてはベーシツ
クオレンジ23（46075）、キノリン染料としてはア
シツドイエロー２（47010）、メチン・ポリメチン
染料としてはデイスパーズイエロー31（48000）、
チアゾール染料としてはダイレクトイエロー59
（49000）、インダミン・インドフエノール染料と
してはソルベントブルー22（49705）、アジン染料
としてはアシツドブルー59（50315）、オキサジン
染料としてはモーダントブルー10（51030）、チア
ジン染料としてはベーシツクブルー９（52015）、
アミノケトン・オキシケトン染料としてはバツト
レツド33（56050）、アントラキノン染料としては
アシツドブルー45（63010）、インジゴイド染料と
してはバツトブルー41（73040）、フタロシアニン
染料としてはダイレクトブルー86（74180）などが
ある。 無機顔料としては、酸化物、硫化物、セレン化
物、フエロシアン化物、クロム酸塩、ケイ酸塩、
リン酸塩などを挙げることができる。さらに具体
的に例示すると、酸化物としてはベンガラ（C.
I.77491、以下カツコ内はC.I.No.を示す）、コバル
トブルー（77346）、鉛丹（77578）、コバルトグリ
ーン、酸化クロム（77288）、セルリアンブルー
（77368）、ビリジアン（77289）、および黄色酸化
鉄（77492）、硫化物としては、カドミウムエロー
（77199）、銀朱（77766）、セレン化物としてはブ
ルシアンブルー（77510と77520）、クロム酸塩と
しては、クロムエロー（77600）、クロムバーミリ
オン（77605）、ジンククロメート（77955）、クロ
ム酸バリウム（77955）、ケイ酸塩としてはウルト
ラマリン（77007）、リン酸塩としてはコバルトバ
イオレツトデイープ（77360）、マンガンバイオレ
ツト（77742）などがある。 熱可融性物質としては融点が50〜150℃のパラ
フインワツクス、カルナウバワツクス、モンタン
ワツクス、ポリエチレンワツクス、合成ワツク
ス、固体脂肪酸、固体アミド等が用いられる。 更に上記のインキ層中に必要に応じて、石油樹
脂、ポリ酢酸ビニル、ポリスチレン、スチレン−
ブタジエン共重合体、セルロースエーテル類、セ
ルロースエステル類およびアクリル系樹脂等の熱
可塑性高分子物質、または鉱物油、動物油、植物
油等の油状物等の油状物質および可塑剤等を柔軟
剤として添加することもできる。 転写シート基材への上記のインク層の塗工は、
一般のホツトメルトコーテイングやソルベルトコ
ーテイングによつて行なわれるが、水系塗液とし
て塗工することも可能である。 以上の本発明の熱転写型記録シートでは、受像
シート上に紫外線吸収剤および／または酸化防止
剤を含有する受像層が設けられているため、耐光
性の極めて優れた転写像を得ることができる。 以下に本発明を更に具体的に説明するために実
施例を示すが、もちろん本発明がこれらに限定さ
れるものではない。また実施例中の部および％は
重量部または重量％を示す。 (E) 実施例 実施例 １ 第１表に示す組成のイエロー、マゼンタおよび
シアンのインクを調製した。 これらのインクを、厚さ13μ、密度0.90ｇ／cm3
のコンデンサー紙にホツトメルトコーターで4.0
ｇ／m2塗布して、転写シートを得た。 別に、ｐ−tert−ブチルフエニルサリシレート
25ｇを３％メチルセルロース水溶液75ｇと共にボ
ールミルで24時間分散し、受像層の塗液を得た。 これを坪量55ｇ／m2の普通紙に固型分塗布量が
１ｇ／m2となるように塗布乾燥し、スーパーカレ
ンダーで処理して受像シートを得た。 転写シートのインク層面と受像シートの受像層
面を合わせ、転写シートの裏面から、松下電子部
品製フアクシミリ試験機を用い、パルス巾2.0m
sec、電圧16.0Vで、イエロー、マゼンタおよび
シアンの３色を印字した。
料に関する。さらに詳しくは、基材の片面に加熱
時転写可能な熱溶融性インク層を設けた転写シー
トと、該転写シートからの転写像を受ける受像シ
ートを組み合わせてなる熱転写記録材料におい
て、該転写シートと接する受像シート面に紫外線
吸収剤、および／または酸化防止剤を含有する塗
工層を設けることにより、画像保存性を向上させ
た熱転写記録材料に関する。 (B) 従来技術 近年、カラープリンターやカラーフアクシミリ
の開発が盛んに行なわれ、カラー記録への関心が
高まつてきている。特に、熱転写記録は、装置の
機構が簡単なため保守が容易で、かつ価格および
維持費が低いこと、また低エネルギーで鮮明な高
濃度の記録ができること、および多色のインクシ
ートを用いることにより比較的容易にカラー記録
が可能であること等から、最近注目を集めてい
る。 カラーの溶融型熱転写記録の特徴として、画像
保存性の良いことがよく挙げられる。しかしなが
ら、カラーの溶融型熱転写記録の画像保存性は、
昇華型熱転写記録やインクジエツト記録のそれよ
り優れているものの、その印字サンプルを太陽光
や紫外線に長期間曝露すると退色または黒変が認
められ、耐光性については実用上充分とは言い難
い。 カラーの溶融型熱転写記録では、インク層中に
含有されている色材として、色再現性の観点より
有機顔料や染料が多く用いられている。これらの
有機顔料や染料が紫外線により酸化劣化し、退色
または黒変が起ると考えられる。 (C) 発明の目的 本発明は上記の事情を鑑みてなされたもので、
画像保存性を向上させた熱転写記録材料を提供す
ることを目的とする。 (D) 発明の構成 即ち、本発明は、基材の片面に加熱時転写可能
な熱溶融性インク層を設けた転写シートと、該転
写シートからの転写像を受ける受像シートを組み
合わせてなる熱転写記録材料において、該転写シ
ートと接する受像シート面に紫外線吸収剤、およ
び／または酸化防止剤を含有する受像層を設ける
ことにより、画像保存性を向上させた熱転写記録
材料を提供できた。 本発明において、受像シートの転写像を受ける
面に塗設された受像層に含有される紫外線吸収剤
および酸化防止剤の融点は50〜150℃が好ましい。
融点が50℃より低いものは受像シートのべたつき
やブロツキングを引き起こす。また、150℃より
高いものは、熱ヘツドによる加熱では溶融し難い
ため、転写したインク層と完全に混らず、効果が
著しく低下する。本発明において用いられる紫外
線吸収剤および酸化防止剤の例を以下に挙げる
が、これらが本発明を何ら限定するものではな
い。 紫外線吸収剤 ｐ−tert−ブチルフエニルサリシレートおよび
ｐ−オクチルフエニルサリシレート等のサリチル
酸系紫外線吸収剤、２，４−ジヒドロキシベンゾ
フエノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾ
フエノン、２，2′−ジヒドロキシ−４−メトキシ
ベンゾフエノン、２，2′−ジヒドロキシ−４，
4′−ジメトキシベンゾフエノン、および２−ヒド
ロキシ−４−メトキシ−５−スルホベンゾフエノ
ン等のベンゾフエノン系紫外線吸収剤、２−
（2′−ヒドロキシ−5′−メチルフエニル）ベンゾ
トリアゾール、２−（2′−ヒドロキシ−3′，5′−
ジ・tert−ブチルフエニル）ベンゾトリアゾー
ル、２−（2′−ヒドロキシ−3′−tert−ブチル−
5′−メチルフエニル）−５−クロロベンゾトリア
ゾール、２−（2′−ヒドロキシ−3′，5′−ジ・tert
−ブチルフエニル）−５−クロロベンゾトリアゾ
ールおよび２−（2′−ヒドロキシ−4′−オクトキ
シフエニル）ベンゾトリアゾール等のベンゾトリ
アゾール系紫外線吸収剤、エチル−２−シアノ−
３，3′−ジフエニルアクリレート等のシアノアク
リレート系紫外線吸収剤、および、ニツケル−ジ
ブチルジチオカルバメート、ベンゾエートタイプ
のクエンチヤーおよびヒンダードアミン等の紫外
線安定剤。 酸化防止剤 ２，６−ジ・tert−ブチル−ｐ−クレゾール、
ブチル化ヒドロキシアニゾール、ステアリル−β
−（３，５−ジ・tert−ブチル−４−ヒドロキシ
フエニル）プロピオネート、２，2′−メチレン−
ビス−（４−メチル−６−tert−ブチルフエノー
ル）、２，2′−メチレン−ビス−（４−エチル−６
−tert.−ブチルフエノール）、およびテトラキス
−｛メチレン−３−（3′，5′−ジ・tert−ブチル−
4′−ヒドロキシフエニル）プロピオネート｝メタ
ン等のフエノール系酸化防止剤、ジミリスチルチ
オジプロピオネートおよびジステアリルチオジプ
ロピオネート等の硫黄系酸化防止剤、およびリン
系酸化防止剤以上のような紫外線吸収剤および酸
化防止剤に、たとえばポリビニルアルコール、メ
チルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、
カルボキシメチルセルロース、アラビアゴム、で
ん粉、ゼラチン、カゼイン、ポリビニルピロリド
ン、スチレン・ブタジエン共重合体系ラテツクス
類および酢酸ビニル系共重合体系ラテツクス類な
どの適当なバインダーの１種以上を併用すること
ができる。更に必要に応じ分散剤、消泡剤、増白
剤あるいはタルク、クレー、でん粉粒子などの充
填剤、およびワツクス類等の助剤を添加した水分
散性塗液を、受像シートの基材に塗布することに
より、本発明の受像層を形成することができる。 なお、上記の塗液においてバインダーの使用量
は、用いられる紫外線吸収剤および酸化防止剤と
バインダーの種類により異なるが、一般に紫外線
吸収剤および酸化防止剤の１〜50重量％、好まし
くは５〜30重量％である。また、受像シートの基
材としては紙、プラスチツクフイルム、合成紙を
用いることができる。 上記塗液の受像シート基材への塗工は、エアー
ナイフコーター、ロールコーター、プレードコー
ターおよびバーコーター等の通常用いられている
塗工機で行なうことができる。 紫外線吸収剤および酸化防止剤の塗布量は、転
写シート上のインク層に含まれる顔料および／ま
たは染料の10〜500重量％が好ましい。10重量％
以下では十分な効果を得ることができず、また
500重量％以上では経済性に問題が生じる。 上記のようにして塗工した受像層を有する本発
明の受像シートと組み合せて用いられる転写シー
トは、各種の公知の転写シートを使用できる。 転写シート基材としては厚さ３〜25μで密度0.9
〜1.4ｇ／cm3のプラスチツクフイルム（ポリエス
テル、ポリイミド、セロフアン等）や紙（コンデ
ンサー紙、合成紙、ラミネート紙等）が用いられ
る。 該基材上に設けられた加熱時転写可能なインク
層は顔料および／または染料を熱可融性物質に含
有させたものである。一般にカラーの溶融型熱転
写記録では、色再現性のため有機顔料や染料が用
いられる。本発明では、有機顔料および染料の場
合に対しその効果が顕著であるが、無機顔料の場
合に対しても同様の効果を示す。 有機顔料としては、アゾ顔料（モノアゾ、ビス
アゾ、縮合アゾ顔料）、染色レーキ顔料（酸性染
料レーキ、塩基性染料レーキ、媒染染料レーキ顔
料）、ニトロ顔料、ニトロソ顔料、フタロシアニ
ン顔料、高級顔料（建染染料系顔料、金属錯塩染
料、ペリレン顔料、イソインドリノン顔料、キナ
クリドン顔料）などを挙げることができる。さら
に具体的に例示すると、アゾ顔料としてはハンザ
エローＧ（C.I.11680、以下カツコはC.I.No.を示
す）、ハンザエローＲ（12710）、ピラゾロンレツド
Ｂ（21120）、パーマネントレツドＲ（12085）、レー
キレツドＣ（15585）、ブリリアントカーミン6B
（15850）、パーマネントカーミンFB（12490）（以
上モノアゾ顔料）、ベンジジンエローＧ（21090）、
ベンジジンエローGR（21100）、パーマネントエ
ローNCR（20040）（以上ビスアゾ顔料）、クロモ
フタルイエロー、クロモフタルレツド（以上縮合
アゾ顔料）などがある。染色レーキ顔料として
は、キノリンエローレーキ（47005）、エオシンレ
ーキ（45380）、アルカリブルーレーキ（42750A、
42770A）（以上酸性染料レーキ顔料）、ローダミ
ンレーキＢ（45170）、メチルバイオレツトレーキ
（42535）、ビクトリアブルーレーキ（44045）、マ
ラカイトグリーンレーキ（42000）（以上塩基性染
料レーキ顔料）、アリザリンレーキ（58000）（媒
染染料レーキ顔料）などがある。ニトロ顔料とし
てナフトールエローＳ（10316）、ニトロソ顔料と
してピグメントグリーンＢ（10006）、ナフトール
グリーンＢ（10020）、フタロシアニン顔料として
は、無金属フタロシアニンブルー（74100）、フタ
ロシアニンブルー（74160）、フタロシアニングリ
ーン（74260）などがある。高級顔料としては、
アンスラピリミジンエロー（68420）、インダンス
レンブリリアントオレンジGK（59305）、インダ
ンスレンブルーRS（69800）、チオインジゴレツド
Ｂ（73300）（以上建染染料系顔料）、ニツケルアゾ
エロー（12775）（金属錯塩顔料）、ペリレンレツ
ド（71140）、ペリレンスカーレツト（71137）（以
上ペリレン顔料）、イソインドリノンエロー（イ
ソインドリノン顔料）、キナクリドンレツドＹ
（46500）、キナクリドンマゼンタ（73915）などが
ある。 染料としては、ニトロソ染料、ニトロ染料、ア
ゾ染料（モノ、ビス、トリス、テトラキスアゾ染
料）、スチルベンアゾ染料、ケトイミン（ジフエ
ニルメタン）染料、トリフエニルメタン染料、キ
サンテン染料、アクリジン染料、キノリン染料、
メチン・ポリメチン染料、チアゾール染料、イン
ダミン・インドフエノール染料、アジン染料、オ
キサジン染料、チアジン染料、硫化染料、アミノ
ケトン・オキシケトン染料、アントラキノン染
料、インジゴイド染料、フタロシアニン染料など
を挙げることができる。さらに具体的に例示する
と、ニトロソ染料としてはモーダントグリーン４
（C.I.10005、以下カツコ内はC.I.No.を示す）、ニト
ロ染料としてはデイスパーズイエロー14（10340）、
アゾ染料としてはダイレクトレツド28（22120）、
スチルベンアゾ染料としてはダイレクトオレンジ
71（40205）、ケトイミン（ジフエニルメタン）染
料としてはベーシツクイエロー２（41000）、トリ
フエニルメタン染料としてはベーシツクブルー１
（42025）、キサンテン染料としてはアシツドレツ
ド52（45100）、アクリジン染料としてはベーシツ
クオレンジ23（46075）、キノリン染料としてはア
シツドイエロー２（47010）、メチン・ポリメチン
染料としてはデイスパーズイエロー31（48000）、
チアゾール染料としてはダイレクトイエロー59
（49000）、インダミン・インドフエノール染料と
してはソルベントブルー22（49705）、アジン染料
としてはアシツドブルー59（50315）、オキサジン
染料としてはモーダントブルー10（51030）、チア
ジン染料としてはベーシツクブルー９（52015）、
アミノケトン・オキシケトン染料としてはバツト
レツド33（56050）、アントラキノン染料としては
アシツドブルー45（63010）、インジゴイド染料と
してはバツトブルー41（73040）、フタロシアニン
染料としてはダイレクトブルー86（74180）などが
ある。 無機顔料としては、酸化物、硫化物、セレン化
物、フエロシアン化物、クロム酸塩、ケイ酸塩、
リン酸塩などを挙げることができる。さらに具体
的に例示すると、酸化物としてはベンガラ（C.
I.77491、以下カツコ内はC.I.No.を示す）、コバル
トブルー（77346）、鉛丹（77578）、コバルトグリ
ーン、酸化クロム（77288）、セルリアンブルー
（77368）、ビリジアン（77289）、および黄色酸化
鉄（77492）、硫化物としては、カドミウムエロー
（77199）、銀朱（77766）、セレン化物としてはブ
ルシアンブルー（77510と77520）、クロム酸塩と
しては、クロムエロー（77600）、クロムバーミリ
オン（77605）、ジンククロメート（77955）、クロ
ム酸バリウム（77955）、ケイ酸塩としてはウルト
ラマリン（77007）、リン酸塩としてはコバルトバ
イオレツトデイープ（77360）、マンガンバイオレ
ツト（77742）などがある。 熱可融性物質としては融点が50〜150℃のパラ
フインワツクス、カルナウバワツクス、モンタン
ワツクス、ポリエチレンワツクス、合成ワツク
ス、固体脂肪酸、固体アミド等が用いられる。 更に上記のインキ層中に必要に応じて、石油樹
脂、ポリ酢酸ビニル、ポリスチレン、スチレン−
ブタジエン共重合体、セルロースエーテル類、セ
ルロースエステル類およびアクリル系樹脂等の熱
可塑性高分子物質、または鉱物油、動物油、植物
油等の油状物等の油状物質および可塑剤等を柔軟
剤として添加することもできる。 転写シート基材への上記のインク層の塗工は、
一般のホツトメルトコーテイングやソルベルトコ
ーテイングによつて行なわれるが、水系塗液とし
て塗工することも可能である。 以上の本発明の熱転写型記録シートでは、受像
シート上に紫外線吸収剤および／または酸化防止
剤を含有する受像層が設けられているため、耐光
性の極めて優れた転写像を得ることができる。 以下に本発明を更に具体的に説明するために実
施例を示すが、もちろん本発明がこれらに限定さ
れるものではない。また実施例中の部および％は
重量部または重量％を示す。 (E) 実施例 実施例 １ 第１表に示す組成のイエロー、マゼンタおよび
シアンのインクを調製した。 これらのインクを、厚さ13μ、密度0.90ｇ／cm3
のコンデンサー紙にホツトメルトコーターで4.0
ｇ／m2塗布して、転写シートを得た。 別に、ｐ−tert−ブチルフエニルサリシレート
25ｇを３％メチルセルロース水溶液75ｇと共にボ
ールミルで24時間分散し、受像層の塗液を得た。 これを坪量55ｇ／m2の普通紙に固型分塗布量が
１ｇ／m2となるように塗布乾燥し、スーパーカレ
ンダーで処理して受像シートを得た。 転写シートのインク層面と受像シートの受像層
面を合わせ、転写シートの裏面から、松下電子部
品製フアクシミリ試験機を用い、パルス巾2.0m
sec、電圧16.0Vで、イエロー、マゼンタおよび
シアンの３色を印字した。
【表】
実施例 ２
実施例１のｐ−tert−ブチルフエニルサリシレ
ートにかえて２−ヒドロキシ−４−メトキシベン
ゾフエノンを用い、以下実施例１と同様の手順に
て受像シートを作製し、印字を行つた。 実施例 ３ 実施例１のｐ−tert.−ブチルフエニルサリシレ
ートにかえて２−（2′−ヒドロキシ−4′−オクト
キシフエニル）ベンゾトリアゾール25ｇを５％メ
チルセルロース75ｇと共にボールミルで24時間分
散し、受像層の塗液を得た。これを実施例１と同
様の手順にて受像シートを作製し、印字を行つ
た。 実施例 ４ 実施例１のｐ−tert.−ブチルフエニルサリシレ
ートに変えて、２，６−ジ−tert.−ブチル−ｐ−
クレゾールを用い、以下実施例１と同様の手順に
て受像シートを作製し、印字を行つた。 比較例 実施例１の受像シートのかわりに普通紙を用
い、実施例１と同様の手順にて印字を行つた。 以上のようにして得た印字サンプルを太陽光下
およびスガ試験機株式会社製キセノン ロングラ
イフ フエードメータHAL−25X−HCL内に放
置し、経時的な反射濃度変化をマクベス濃度計に
て測定した。反射濃度の残存率は次式より求め
た。 残存率＝放置後の反射濃度／印字直後の反射濃度×10
0 すなわち、残存率は100％以下であると退色を、
100％以上であると黒変を表わしている。 測定結果を表２に示した。これより明らかに本
発明の記録画像は保存性に優れていることがわか
る。
ートにかえて２−ヒドロキシ−４−メトキシベン
ゾフエノンを用い、以下実施例１と同様の手順に
て受像シートを作製し、印字を行つた。 実施例 ３ 実施例１のｐ−tert.−ブチルフエニルサリシレ
ートにかえて２−（2′−ヒドロキシ−4′−オクト
キシフエニル）ベンゾトリアゾール25ｇを５％メ
チルセルロース75ｇと共にボールミルで24時間分
散し、受像層の塗液を得た。これを実施例１と同
様の手順にて受像シートを作製し、印字を行つ
た。 実施例 ４ 実施例１のｐ−tert.−ブチルフエニルサリシレ
ートに変えて、２，６−ジ−tert.−ブチル−ｐ−
クレゾールを用い、以下実施例１と同様の手順に
て受像シートを作製し、印字を行つた。 比較例 実施例１の受像シートのかわりに普通紙を用
い、実施例１と同様の手順にて印字を行つた。 以上のようにして得た印字サンプルを太陽光下
およびスガ試験機株式会社製キセノン ロングラ
イフ フエードメータHAL−25X−HCL内に放
置し、経時的な反射濃度変化をマクベス濃度計に
て測定した。反射濃度の残存率は次式より求め
た。 残存率＝放置後の反射濃度／印字直後の反射濃度×10
0 すなわち、残存率は100％以下であると退色を、
100％以上であると黒変を表わしている。 測定結果を表２に示した。これより明らかに本
発明の記録画像は保存性に優れていることがわか
る。
【表】
(F) 発明の効果
本発明の受像シート上に記録された画像は、従
来の普通紙に記録されたものに比べ保存性が著し
く向上しており、カラーの溶融型熱転写記録の利
点をさらに高める上で本発明の工業的意義は極め
て高いものである。
来の普通紙に記録されたものに比べ保存性が著し
く向上しており、カラーの溶融型熱転写記録の利
点をさらに高める上で本発明の工業的意義は極め
て高いものである。
Claims (1)
- １ 基材の片面に加熱時転写可能な熱溶融性イン
ク層を設けた転写シートと、該転写シートからの
転写像を受ける受像シートを組み合せてなる熱転
写記録材料において、該転写シートと接する受像
シート面に融点が50℃〜150℃の紫外線吸収剤お
よび／または酸化防止剤を含有する塗工層を設け
たことを特徴とする熱転写記録材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59129608A JPS618388A (ja) | 1984-06-22 | 1984-06-22 | 熱転写記録材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59129608A JPS618388A (ja) | 1984-06-22 | 1984-06-22 | 熱転写記録材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS618388A JPS618388A (ja) | 1986-01-16 |
| JPH0412237B2 true JPH0412237B2 (ja) | 1992-03-03 |
Family
ID=15013665
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59129608A Granted JPS618388A (ja) | 1984-06-22 | 1984-06-22 | 熱転写記録材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS618388A (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6154982A (ja) * | 1984-08-27 | 1986-03-19 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | 感熱転写記録方法及び受像要素 |
| JPS63194981A (ja) * | 1987-02-10 | 1988-08-12 | Fuji Kagakushi Kogyo Co Ltd | 表面保護膜付き表示体 |
| US4855281A (en) * | 1987-10-23 | 1989-08-08 | Eastman Kodak Company | Stabilizer-donor element used in thermal dye transfer |
| JP2020147013A (ja) * | 2019-03-15 | 2020-09-17 | 大日本印刷株式会社 | 熱転写シート、熱転写受像シート、中間転写媒体及びこれらの組合せ |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5418752A (en) * | 1977-07-13 | 1979-02-13 | Hitachi Ltd | Heat sensitive recording paper |
| JPS5787989A (en) * | 1980-11-21 | 1982-06-01 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Ink jet recording paper |
| JPS5787988A (en) * | 1980-11-21 | 1982-06-01 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Ink jet recording paper |
| JPS59158289A (ja) * | 1983-02-28 | 1984-09-07 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | 熱転写材料における受像要素 |
-
1984
- 1984-06-22 JP JP59129608A patent/JPS618388A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS618388A (ja) | 1986-01-16 |
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