JPH0520668A - 磁気記録媒体 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】 (修正有)
【目的】本発明は、微細な磁性粉末に対して分散性が良
好で塗工作業が容易な磁性塗料を与える結合剤用樹脂を
開発し、特性の優れた磁性層をもつ新規な磁気記録媒体
を提供するためになされたものである。 【構成】非磁性支持体上に強磁性微粉末を結合剤中に分
散せしめた磁性層を設けてなる磁気記録媒体において、
該結合剤が少なくともラジカル重合性基を有するエーテ
ル化合物系単量体を過硫酸塩重合開始剤の存在下にアク
リル系単量体と共重合して得られるアクリル系共重合体
を主剤とすることを特徴とする磁気記録媒体。
好で塗工作業が容易な磁性塗料を与える結合剤用樹脂を
開発し、特性の優れた磁性層をもつ新規な磁気記録媒体
を提供するためになされたものである。 【構成】非磁性支持体上に強磁性微粉末を結合剤中に分
散せしめた磁性層を設けてなる磁気記録媒体において、
該結合剤が少なくともラジカル重合性基を有するエーテ
ル化合物系単量体を過硫酸塩重合開始剤の存在下にアク
リル系単量体と共重合して得られるアクリル系共重合体
を主剤とすることを特徴とする磁気記録媒体。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、磁気テープ、磁気カー
ド等の磁気記録媒体に関するものであり、特には強磁性
微粉末の結合剤としてすぐれた性能を示す特殊な単量体
を過硫酸塩重合開始剤の存在下に共重合して得られるア
クリル系共重合体を用いてなる改良された磁気記録媒体
に関する。
ド等の磁気記録媒体に関するものであり、特には強磁性
微粉末の結合剤としてすぐれた性能を示す特殊な単量体
を過硫酸塩重合開始剤の存在下に共重合して得られるア
クリル系共重合体を用いてなる改良された磁気記録媒体
に関する。
【0002】
【従来の技術】磁気テープや磁気カード等の磁気記録媒
体は、一般にポリエステルフィルムなどの支持体表面に
磁性粉末と結合剤(合成樹脂)とからなる塗膜(磁性
層)を設けることによりつくられている。近年磁気記録
媒体の記録密度の向上やS/N、C/N比の改良要求に
伴って磁性粉末はより微細化、高抗磁力化してきている
ので、磁性粉末を均一に塗料中に分散させ平滑で充填度
の高い磁性層を形成させて磁気記録媒体としての性能の
向上を達成するためには結合剤の分散性能が決定的に重
要な要因となる。
体は、一般にポリエステルフィルムなどの支持体表面に
磁性粉末と結合剤(合成樹脂)とからなる塗膜(磁性
層)を設けることによりつくられている。近年磁気記録
媒体の記録密度の向上やS/N、C/N比の改良要求に
伴って磁性粉末はより微細化、高抗磁力化してきている
ので、磁性粉末を均一に塗料中に分散させ平滑で充填度
の高い磁性層を形成させて磁気記録媒体としての性能の
向上を達成するためには結合剤の分散性能が決定的に重
要な要因となる。
【0003】このような強磁性粉末の素材は酸化鉄から
コバルトイオンを吸着もしくはドープした酸化鉄へと移
行しており、さらには鉄、ニッケル、コバルトのような
強磁性の金属あるいはこれらを含む合金が使用されるよ
うになってきた。一方、強磁性粉末の分散性向上を目的
とした合成樹脂結合剤としては、塩化ビニル−酢酸ビニ
ル系共重合体、塩化ビニル−塩化ビニリデン共重合体、
アクリル系共重合体等が知られており、これら高分子に
−OH、−COOH、−SO3 M、−OSO3 M、−P
O3 M2 、−OPO3 M2 、−N<、−CON<(ただ
しMは水素原子またはアルカリ金属)等の親水性官能基
を1つ以上併せもつことにより、磁性粉末の分散に有利
となることが先行技術に開示されている。
コバルトイオンを吸着もしくはドープした酸化鉄へと移
行しており、さらには鉄、ニッケル、コバルトのような
強磁性の金属あるいはこれらを含む合金が使用されるよ
うになってきた。一方、強磁性粉末の分散性向上を目的
とした合成樹脂結合剤としては、塩化ビニル−酢酸ビニ
ル系共重合体、塩化ビニル−塩化ビニリデン共重合体、
アクリル系共重合体等が知られており、これら高分子に
−OH、−COOH、−SO3 M、−OSO3 M、−P
O3 M2 、−OPO3 M2 、−N<、−CON<(ただ
しMは水素原子またはアルカリ金属)等の親水性官能基
を1つ以上併せもつことにより、磁性粉末の分散に有利
となることが先行技術に開示されている。
【0004】しかし、これらの良好とされる結合剤を選
んでも、高密度記録のために強磁性粉末の粒子サイズを
微細にすればするほど分散が困難になり、磁性塗料を調
製する際の混練分散工程は長時間を要している。この混
練分散工程では強磁性粉末と合成樹脂結合剤にも高い剪
断力がかかり、長時間過酷な条件にさらされるため、強
磁性粉末の特性が損なわれることがあり、また結合剤か
らの分解生成物特に塩化ビニル系共重合体においては脱
塩酸により生成した塩酸が磁性粉末の劣化を引き起こし
ている。
んでも、高密度記録のために強磁性粉末の粒子サイズを
微細にすればするほど分散が困難になり、磁性塗料を調
製する際の混練分散工程は長時間を要している。この混
練分散工程では強磁性粉末と合成樹脂結合剤にも高い剪
断力がかかり、長時間過酷な条件にさらされるため、強
磁性粉末の特性が損なわれることがあり、また結合剤か
らの分解生成物特に塩化ビニル系共重合体においては脱
塩酸により生成した塩酸が磁性粉末の劣化を引き起こし
ている。
【0005】上記のような塩化ビニル系共重合体の有す
る欠点をもたないものとしてポリアクリル酸エステル、
(メタ)アクリル酸エステル−アクリロニトリル共重合
体、カルボキシル基含有(メタ)アクリル酸エステル共
重合体等のアクリル系共重合体樹脂が提案されており、
特公昭55−2648号公報には、10モル%以下のN
−メチロール(メタ)アクリルアミドとアクリル酸エス
テルとアクリロニトリルからなる共重合体および表面に
硫酸基を有する磁性粉末を混練した磁性塗料が開示さ
れ、良好な分散性を示すと共に、得られた塗膜は良好な
耐候性および良好な耐摩耗性を示すと述べられている。
る欠点をもたないものとしてポリアクリル酸エステル、
(メタ)アクリル酸エステル−アクリロニトリル共重合
体、カルボキシル基含有(メタ)アクリル酸エステル共
重合体等のアクリル系共重合体樹脂が提案されており、
特公昭55−2648号公報には、10モル%以下のN
−メチロール(メタ)アクリルアミドとアクリル酸エス
テルとアクリロニトリルからなる共重合体および表面に
硫酸基を有する磁性粉末を混練した磁性塗料が開示さ
れ、良好な分散性を示すと共に、得られた塗膜は良好な
耐候性および良好な耐摩耗性を示すと述べられている。
【0006】特公昭56−23211号公報には、磁性
層の結合剤成分としてカルボキシル基含有メタクリル酸
エステル−アクリル酸エステル共重合体とカルボキシル
基含有スチレン−ブタジエン共重合体とを含むものが開
示され、分散性が良好であると述べられている。
層の結合剤成分としてカルボキシル基含有メタクリル酸
エステル−アクリル酸エステル共重合体とカルボキシル
基含有スチレン−ブタジエン共重合体とを含むものが開
示され、分散性が良好であると述べられている。
【0007】特公昭56−12935号公報には、カチ
オン性単量体とメタクリル酸エステルとアクリル酸エス
テルとからなる共重合体の乳化分散液に磁性粉末を加え
た塗料が開示され、分散性が良好であると共に得られた
磁性層の耐摩耗性も良好であると述べられている。
オン性単量体とメタクリル酸エステルとアクリル酸エス
テルとからなる共重合体の乳化分散液に磁性粉末を加え
た塗料が開示され、分散性が良好であると共に得られた
磁性層の耐摩耗性も良好であると述べられている。
【0008】特公昭58−42524号公報には、磁性
層の結合剤成分としてカルボキシル基含有メタクリル酸
エステル−アクリル酸エステル共重合体とエチレン−酢
酸ビニル共重合体とを含むものが開示され、分散性が良
好であると共に得られた磁性層の基体に対する接着性も
良好であると述べられている。
層の結合剤成分としてカルボキシル基含有メタクリル酸
エステル−アクリル酸エステル共重合体とエチレン−酢
酸ビニル共重合体とを含むものが開示され、分散性が良
好であると共に得られた磁性層の基体に対する接着性も
良好であると述べられている。
【0009】特公昭56−15047号公報には、磁性
層の結合剤成分として重合性カルボン酸−酢酸ビニル−
アクリル酸エステル共重合体を含むものが開示され、分
散性が改善されると述べられている。
層の結合剤成分として重合性カルボン酸−酢酸ビニル−
アクリル酸エステル共重合体を含むものが開示され、分
散性が改善されると述べられている。
【0010】特公昭56−37608号公報には、磁性
層の結合剤成分としてアクリル酸エステル、アクリロニ
トリル、スチレン共重合体またはこの共重合体にメタク
リル酸メチルを共重合した共重合体を含むものが開示さ
れ、分散性が良好であると共に得られた磁性層は耐摩耗
性、耐熱性、耐油性に優れると述べられている。
層の結合剤成分としてアクリル酸エステル、アクリロニ
トリル、スチレン共重合体またはこの共重合体にメタク
リル酸メチルを共重合した共重合体を含むものが開示さ
れ、分散性が良好であると共に得られた磁性層は耐摩耗
性、耐熱性、耐油性に優れると述べられている。
【0011】特開昭54−46512号公報には、磁性
層の結合剤成分としてスチレンおよびアクリロニトリル
とアクリル酸エステルとジメチルアミノエチルメタクリ
レートの共重合体を含むものが開示され、分散性が改善
されると述べられている。
層の結合剤成分としてスチレンおよびアクリロニトリル
とアクリル酸エステルとジメチルアミノエチルメタクリ
レートの共重合体を含むものが開示され、分散性が改善
されると述べられている。
【0012】特開昭60−35321号公報には、磁性
層の結合剤成分としてアクリル酸またはメタクリル酸の
エステル、アクリロニトリル、エポキシ基含有モノマ
ー、重合性不飽和カルボン酸からなる共重合体を含むも
のが開示され、分散性が改善されると共に得られた磁性
層は耐溶剤性、耐摩耗性、柔軟性に優れると述べられて
いる。
層の結合剤成分としてアクリル酸またはメタクリル酸の
エステル、アクリロニトリル、エポキシ基含有モノマ
ー、重合性不飽和カルボン酸からなる共重合体を含むも
のが開示され、分散性が改善されると共に得られた磁性
層は耐溶剤性、耐摩耗性、柔軟性に優れると述べられて
いる。
【0013】特開昭60−219628号公報には、磁
性層の結合剤成分としてアクリル酸エステルと無水マレ
イン酸とより導かれる共重合体を含むものが開示され、
分散性が良好であると共に得られた磁性層は機械的強度
に優れると述べられている。
性層の結合剤成分としてアクリル酸エステルと無水マレ
イン酸とより導かれる共重合体を含むものが開示され、
分散性が良好であると共に得られた磁性層は機械的強度
に優れると述べられている。
【0014】特開昭61−278019号公報には、磁
性層の結合剤成分としてアクリル酸高級アルキルエステ
ルの重合体、メタクリル酸高級アルキルエステルの重合
体およびアクリル酸高級アルキルエステルの重合体とメ
タクリル酸高級アルキルエステルとの共重合体から選ば
れた1種を含むものが開示され、分散性が良好であると
共に得られた磁性層は良好な角型比、優れた表面特性と
耐久性を有すると述べられている。
性層の結合剤成分としてアクリル酸高級アルキルエステ
ルの重合体、メタクリル酸高級アルキルエステルの重合
体およびアクリル酸高級アルキルエステルの重合体とメ
タクリル酸高級アルキルエステルとの共重合体から選ば
れた1種を含むものが開示され、分散性が良好であると
共に得られた磁性層は良好な角型比、優れた表面特性と
耐久性を有すると述べられている。
【0015】特開昭62−139118号公報には、磁
性層の結合剤成分として分子中に第3級アミンを有する
アクリル酸エステル共重合体を含むものが開示され、分
散性が良好であると共に得られた磁性層は表面性、塗膜
特性が改善されると述べられている。
性層の結合剤成分として分子中に第3級アミンを有する
アクリル酸エステル共重合体を含むものが開示され、分
散性が良好であると共に得られた磁性層は表面性、塗膜
特性が改善されると述べられている。
【0016】しかし、これらのアクリル系共重合体樹脂
は微細な磁性粉末に対しては分散性が不充分であり、ま
た、この共重合体樹脂を用いた磁性塗料の粘度は高く、
しかも粘度の経時変化が大きいので作業面でも問題が多
い。
は微細な磁性粉末に対しては分散性が不充分であり、ま
た、この共重合体樹脂を用いた磁性塗料の粘度は高く、
しかも粘度の経時変化が大きいので作業面でも問題が多
い。
【0017】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、前記した従
来技術が有するような問題点がなく、微細な磁性粉末に
対して分散性が良好で塗工作業が容易な磁性塗料を与え
る結合剤用樹脂を開発し、特性の優れた磁性層をもつ磁
気記録媒体を提供するためになされたものである。
来技術が有するような問題点がなく、微細な磁性粉末に
対して分散性が良好で塗工作業が容易な磁性塗料を与え
る結合剤用樹脂を開発し、特性の優れた磁性層をもつ磁
気記録媒体を提供するためになされたものである。
【0018】
【課題を解決するための手段】本発明は前記の課題を解
決したものであり、非磁性支持体上に強磁性微粉末を結
合剤中に分散せしめた磁性層を設けてなる磁気記録媒体
において、該結合剤が全単量体中1〜50重量%のラジ
カル重合性基を有するエーテル化合物系単量体を過硫酸
塩重合開始剤の存在下にエーテル結合を有しないアクリ
ル系単量体と共重合して得られるアクリル系共重合体を
主剤とすることを特徴とする磁気記録媒体、を要旨とす
るものである。すなわち、本発明者らは前記の課題を解
決するため鋭意検討の結果、エーテル結合と重合開始剤
に由来する硫酸根とを有するアクリル系共重合体を結合
剤の主剤に用いると、強磁性微粉末の分散が良くなり特
性が向上することを見出して本発明に至った。
決したものであり、非磁性支持体上に強磁性微粉末を結
合剤中に分散せしめた磁性層を設けてなる磁気記録媒体
において、該結合剤が全単量体中1〜50重量%のラジ
カル重合性基を有するエーテル化合物系単量体を過硫酸
塩重合開始剤の存在下にエーテル結合を有しないアクリ
ル系単量体と共重合して得られるアクリル系共重合体を
主剤とすることを特徴とする磁気記録媒体、を要旨とす
るものである。すなわち、本発明者らは前記の課題を解
決するため鋭意検討の結果、エーテル結合と重合開始剤
に由来する硫酸根とを有するアクリル系共重合体を結合
剤の主剤に用いると、強磁性微粉末の分散が良くなり特
性が向上することを見出して本発明に至った。
【0019】以下に本発明について詳しく説明する。本
発明で使用するラジカル重合性基を有するエーテル化合
物系単量体の例としてはアリル基、ビニル基、(メタ)
アクリル基等のエチレン性不飽和基を有する下記のもの
をあげることができる。アリル−2−ヒドロキシエチル
エーテル、アリル−2−ヒドロキシプロピルエーテル、
アリル−3−ヒドロキシプロピルエーテル、アリル−2
−ヒドロキシブチルエーテル、アリル−3−ヒドロキシ
ブチルエーテル、アリル−4−ヒドロキシブチルエーテ
ル、アリル−6−ヒドロキシヘキシルエーテルなどのア
ルキレングリコールのモノアリルエーテル類、ジエチレ
ングリコールモノアリルエーテル、ジプロピレングリコ
ールモノアリルエーテルなどのポリオキシアルキレング
リコールのモノアリルエーテル類、グリセリンモノアリ
ルエーテル、アリルグリシジルエーテル、
発明で使用するラジカル重合性基を有するエーテル化合
物系単量体の例としてはアリル基、ビニル基、(メタ)
アクリル基等のエチレン性不飽和基を有する下記のもの
をあげることができる。アリル−2−ヒドロキシエチル
エーテル、アリル−2−ヒドロキシプロピルエーテル、
アリル−3−ヒドロキシプロピルエーテル、アリル−2
−ヒドロキシブチルエーテル、アリル−3−ヒドロキシ
ブチルエーテル、アリル−4−ヒドロキシブチルエーテ
ル、アリル−6−ヒドロキシヘキシルエーテルなどのア
ルキレングリコールのモノアリルエーテル類、ジエチレ
ングリコールモノアリルエーテル、ジプロピレングリコ
ールモノアリルエーテルなどのポリオキシアルキレング
リコールのモノアリルエーテル類、グリセリンモノアリ
ルエーテル、アリルグリシジルエーテル、
【0020】メチルビニルエーテル、エチルビニルエー
テル、イソブチルビニルエーテル、n−ブチルビニルエ
ーテル、2−エチルヘキシルビニルエーテル、n−オク
チルビニルエーテル、ラウリルビニルエーテル、セチル
ビニルエーテル、ステアリルビニルエーテルなどのアル
キルビニルエーテル類、ヒドロキシエチルビニルエーテ
ル、ヒドロキシブチルビニルエーテルなどのヒドロキシ
アルキルビニルエーテル類、
テル、イソブチルビニルエーテル、n−ブチルビニルエ
ーテル、2−エチルヘキシルビニルエーテル、n−オク
チルビニルエーテル、ラウリルビニルエーテル、セチル
ビニルエーテル、ステアリルビニルエーテルなどのアル
キルビニルエーテル類、ヒドロキシエチルビニルエーテ
ル、ヒドロキシブチルビニルエーテルなどのヒドロキシ
アルキルビニルエーテル類、
【0021】メトキシエチル(メタ)アクリレート、ブ
トキシエチル(メタ)アクリレートなどのアルコキシア
ルキル(メタ)アクリレート類、ポリエチレングリコー
ルモノ(メタ)アクリレート、ポリプロピレングリコー
ルモノ(メタ)アクリレートなどのポリオキシアルキレ
ングリコールモノ(メタ)アクリレート類、グリシジル
(メタ)アクリレート、N−ブトキシメチル(メタ)ア
クリルアミド、N−メトキシメチル(メタ)アクリルア
ミド、
トキシエチル(メタ)アクリレートなどのアルコキシア
ルキル(メタ)アクリレート類、ポリエチレングリコー
ルモノ(メタ)アクリレート、ポリプロピレングリコー
ルモノ(メタ)アクリレートなどのポリオキシアルキレ
ングリコールモノ(メタ)アクリレート類、グリシジル
(メタ)アクリレート、N−ブトキシメチル(メタ)ア
クリルアミド、N−メトキシメチル(メタ)アクリルア
ミド、
【0022】このエーテル化合物系単量体は1種類のみ
用いても2種類以上を併用してもよいが、その量が少な
すぎると分散性が低下し、多すぎる場合にも分散性が低
下するほか物理的強度も低下して耐久性が悪くなる。し
たがって、このエーテル化合物系単量体は全単量体中の
1〜50重量%とするが、好ましくは2〜30重量%で
ある。
用いても2種類以上を併用してもよいが、その量が少な
すぎると分散性が低下し、多すぎる場合にも分散性が低
下するほか物理的強度も低下して耐久性が悪くなる。し
たがって、このエーテル化合物系単量体は全単量体中の
1〜50重量%とするが、好ましくは2〜30重量%で
ある。
【0023】本発明で使用するアクリル系単量体にはア
クリルとメタクリルの両者が包含され、その例としては
下記のものをあげることができる。メチル(メタ)アク
リレート、エチル(メタ)アクリレート、プロピル(メ
タ)アクリレート、ブチル(メタ)アクリレート、イソ
ブチル(メタ)アクリレート、ペンチル(メタ)アクリ
レート、ヘキシル(メタ)アクリレート、オクチル(メ
タ)アクリレート、2−エチルヘキシル(メタ)アクリ
レート、ラウリル(メタ)アクリレート、ステアリル
(メタ)アクリレートなどのアルキル(メタ)アクリレ
ート類、
クリルとメタクリルの両者が包含され、その例としては
下記のものをあげることができる。メチル(メタ)アク
リレート、エチル(メタ)アクリレート、プロピル(メ
タ)アクリレート、ブチル(メタ)アクリレート、イソ
ブチル(メタ)アクリレート、ペンチル(メタ)アクリ
レート、ヘキシル(メタ)アクリレート、オクチル(メ
タ)アクリレート、2−エチルヘキシル(メタ)アクリ
レート、ラウリル(メタ)アクリレート、ステアリル
(メタ)アクリレートなどのアルキル(メタ)アクリレ
ート類、
【0024】(メタ)アクリルアミド、ダイアセトン
(メタ)アクリルアミド、N−メチロール(メタ)アク
リルアミドなどの(メタ)アクリルアミド類、2−ヒド
ロキシエチル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシプ
ロピル(メタ)アクリレート、(メタ)アクリル酸、
(メタ)アクリルアミド、N−メチロール(メタ)アク
リルアミドなどの(メタ)アクリルアミド類、2−ヒド
ロキシエチル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシプ
ロピル(メタ)アクリレート、(メタ)アクリル酸、
【0025】このアクリル系単量体は1種類のみ用いて
も2種類以上を併用してもよいが、本発明の効果を発揮
させるのにより好ましい組み合せは、エーテル化合物系
単量体またはこれと共重合させるアクリル系単量体の少
なくともどちらかに水酸基を有することである。ただし
水酸基を有する単量体の量は1〜50重量%とすること
が好ましい。
も2種類以上を併用してもよいが、本発明の効果を発揮
させるのにより好ましい組み合せは、エーテル化合物系
単量体またはこれと共重合させるアクリル系単量体の少
なくともどちらかに水酸基を有することである。ただし
水酸基を有する単量体の量は1〜50重量%とすること
が好ましい。
【0026】前記のエーテル化合物系単量体とアクリル
系単量体に対し、必要に応じてその他のラジカル重合性
単量体を共重合させることができる。このような単量体
の例としては、スチレン、α−メチルスチレン、アクリ
ロニトリル、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、無水マ
レイン酸、クロトン酸、イタコン酸などがあげられる。
これらの単量体は本発明の効果を損わないかぎり、10
重量%以下の範囲で使用することができる。本発明で使
用する単量体の種類と量は、得られる共重合体のガラス
転移温度および磁気記録媒体に使用する他の樹脂、一般
にはポリウレタン樹脂、ポリエステル樹脂、アクリロニ
トリル−ブタジエン共重合体などとの相溶性を考慮し、
塗膜の物性に応じて選定される。
系単量体に対し、必要に応じてその他のラジカル重合性
単量体を共重合させることができる。このような単量体
の例としては、スチレン、α−メチルスチレン、アクリ
ロニトリル、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、無水マ
レイン酸、クロトン酸、イタコン酸などがあげられる。
これらの単量体は本発明の効果を損わないかぎり、10
重量%以下の範囲で使用することができる。本発明で使
用する単量体の種類と量は、得られる共重合体のガラス
転移温度および磁気記録媒体に使用する他の樹脂、一般
にはポリウレタン樹脂、ポリエステル樹脂、アクリロニ
トリル−ブタジエン共重合体などとの相溶性を考慮し、
塗膜の物性に応じて選定される。
【0027】以上に説明した各単量体の組み合せから構
成される共重合体は、分子量が低すぎると磁性塗膜がも
ろくなるなど物理的強度が低下し、また磁気テープ等の
耐久性も低下するし、逆に分子量が高すぎると所定濃度
における塗料粘度が高くなって作業性が悪くなり取扱が
困難となってくるので、その平均分子量は5,000〜
100,000であることが好ましく、より好ましくは
10,000〜60,000の範囲である。分子量の調
整にはn−ドデシルメルカプタン、チオグリコール、ト
リクロルエチレンなどの分子量調整剤を用いることもで
きる。
成される共重合体は、分子量が低すぎると磁性塗膜がも
ろくなるなど物理的強度が低下し、また磁気テープ等の
耐久性も低下するし、逆に分子量が高すぎると所定濃度
における塗料粘度が高くなって作業性が悪くなり取扱が
困難となってくるので、その平均分子量は5,000〜
100,000であることが好ましく、より好ましくは
10,000〜60,000の範囲である。分子量の調
整にはn−ドデシルメルカプタン、チオグリコール、ト
リクロルエチレンなどの分子量調整剤を用いることもで
きる。
【0028】共重合体の製造には過硫酸塩重合開始剤を
使用するが、これには過硫酸カリウム、過硫酸ナトリウ
ム、過硫酸アンモニウム等があげられる。この重合開始
剤の使用量は単量体に対して通常は0.1〜10.0重
量%であるが、好ましくは0.5〜5.0重量%であ
る。
使用するが、これには過硫酸カリウム、過硫酸ナトリウ
ム、過硫酸アンモニウム等があげられる。この重合開始
剤の使用量は単量体に対して通常は0.1〜10.0重
量%であるが、好ましくは0.5〜5.0重量%であ
る。
【0029】この共重合体は公知の乳化重合法により製
造することができる。重合後には公知の塩析法により共
重合体樹脂を得ることが経済的にも有利である。乳化剤
としては、アルキルまたはアルキルアリル硫酸塩、アル
キルまたはアルキルアリルスルホン酸塩、アルキルアリ
ルコハク酸塩などのアニオン性乳化剤、アルキルトリメ
チルアンモニウムクロライド、アルキルベンジルアンモ
ニウムクロライド等のカチオン性乳化剤、ポリオキシエ
チレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン
アルキルエーテル、ポリオキシエチレンカルボン酸エス
テル等のノニオン性乳化剤などが例示される。重合に際
しては、以上に記した単量体、重合開始剤、乳化剤、分
子量調整剤などを重合開始時に一括して重合系に添加し
てもよいし、重合中に分割して添加することもできる。
重合は通常35〜80℃の温度で攪拌下に行うとよい。
重合後には公知の塩析法にしたがい硫酸ナトリウム、塩
化カルシウムのような無機塩の水溶液を加えるか、水溶
性有機溶剤などを加えるかして粒子を凝集させたのち、
ろ過、水洗し乾燥すればよい。
造することができる。重合後には公知の塩析法により共
重合体樹脂を得ることが経済的にも有利である。乳化剤
としては、アルキルまたはアルキルアリル硫酸塩、アル
キルまたはアルキルアリルスルホン酸塩、アルキルアリ
ルコハク酸塩などのアニオン性乳化剤、アルキルトリメ
チルアンモニウムクロライド、アルキルベンジルアンモ
ニウムクロライド等のカチオン性乳化剤、ポリオキシエ
チレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン
アルキルエーテル、ポリオキシエチレンカルボン酸エス
テル等のノニオン性乳化剤などが例示される。重合に際
しては、以上に記した単量体、重合開始剤、乳化剤、分
子量調整剤などを重合開始時に一括して重合系に添加し
てもよいし、重合中に分割して添加することもできる。
重合は通常35〜80℃の温度で攪拌下に行うとよい。
重合後には公知の塩析法にしたがい硫酸ナトリウム、塩
化カルシウムのような無機塩の水溶液を加えるか、水溶
性有機溶剤などを加えるかして粒子を凝集させたのち、
ろ過、水洗し乾燥すればよい。
【0030】磁性塗料液製造時、上記共重合体を結合剤
樹脂として使用する際、必要に応じ他の樹脂が等量以下
の量で併用されてもよく、この併用し得る樹脂としては
ポリウレタン樹脂、ニトロセルローズ、ポリエステル樹
脂、エポキシ樹脂、ポリアミド樹脂、フェノール樹脂、
アルキッド樹脂、ポリビニルブチラール樹脂等の重合体
または共重合体等の各種重合体が例示される。これらの
うちでは特にポリウレタン樹脂が好適である。
樹脂として使用する際、必要に応じ他の樹脂が等量以下
の量で併用されてもよく、この併用し得る樹脂としては
ポリウレタン樹脂、ニトロセルローズ、ポリエステル樹
脂、エポキシ樹脂、ポリアミド樹脂、フェノール樹脂、
アルキッド樹脂、ポリビニルブチラール樹脂等の重合体
または共重合体等の各種重合体が例示される。これらの
うちでは特にポリウレタン樹脂が好適である。
【0031】この他にポリイソシアネート系硬化剤を併
用することは望ましいことであり、この硬化剤としては
コロネートL(日本ポリウレタン工業(株)製商品
名)、ディスモジュールL(バイエル社製商品名)等の
3官能性イソシアネート、両末端にイソシアネート基を
有するウレタンプレポリマーなどが例示される。なお、
これら硬化剤の使用量は結合剤樹脂100重量部当り5
〜40重量部とするのが好ましい。
用することは望ましいことであり、この硬化剤としては
コロネートL(日本ポリウレタン工業(株)製商品
名)、ディスモジュールL(バイエル社製商品名)等の
3官能性イソシアネート、両末端にイソシアネート基を
有するウレタンプレポリマーなどが例示される。なお、
これら硬化剤の使用量は結合剤樹脂100重量部当り5
〜40重量部とするのが好ましい。
【0032】本発明に使用される強磁性粉末としては、
γ−Fe2 O3 、Fe3 O4 およびこれらにコバルトイ
オンを吸着もしくはドープしたもの、CrO2 、さらに
Fe、Co、Fe−Co、Ni等を含有させた金属また
は合金の針状微粒子などをはじめ、その他の従来公知の
各種磁性粉末が例示される。強磁性微粉末と結合剤樹脂
との混合割合は、強磁性微粉末100重量部当り結合剤
樹脂8〜50重量部とすることが望ましい。
γ−Fe2 O3 、Fe3 O4 およびこれらにコバルトイ
オンを吸着もしくはドープしたもの、CrO2 、さらに
Fe、Co、Fe−Co、Ni等を含有させた金属また
は合金の針状微粒子などをはじめ、その他の従来公知の
各種磁性粉末が例示される。強磁性微粉末と結合剤樹脂
との混合割合は、強磁性微粉末100重量部当り結合剤
樹脂8〜50重量部とすることが望ましい。
【0033】なお、強磁性粉末と結合剤樹脂とを均一に
分散させるに当り、従来一般に使用されている潤滑剤、
研磨剤、帯電防止剤、分散助剤、防錆剤等を添加するこ
と、さらに塗布媒体としてメチルエチルケトン、メチル
イソブチルケトン、シクロヘキサノン、トルエン等のほ
か各種の有機溶剤を使用することは従来と同様でよく、
これらの点に特別の制限はない。
分散させるに当り、従来一般に使用されている潤滑剤、
研磨剤、帯電防止剤、分散助剤、防錆剤等を添加するこ
と、さらに塗布媒体としてメチルエチルケトン、メチル
イソブチルケトン、シクロヘキサノン、トルエン等のほ
か各種の有機溶剤を使用することは従来と同様でよく、
これらの点に特別の制限はない。
【0034】支持体としてはポリエステル、ポリオレフ
ィン、セルロースアセテート、ポリカーボネート等の合
成樹脂類、非磁性金属類、セラミック類などが使用さ
れ、形態はフィルム、テープ、シート、板状体等で使用
される。
ィン、セルロースアセテート、ポリカーボネート等の合
成樹脂類、非磁性金属類、セラミック類などが使用さ
れ、形態はフィルム、テープ、シート、板状体等で使用
される。
【0035】支持体上に磁性層を形成するための塗布手
段としては従来公知の方法を用いればよく、適宜カレン
ダリング処理等の平滑化処理を施すことにより、本発明
の目的とする高性能磁気記録媒体が得られる。
段としては従来公知の方法を用いればよく、適宜カレン
ダリング処理等の平滑化処理を施すことにより、本発明
の目的とする高性能磁気記録媒体が得られる。
【0036】
【実施例】つぎに、結合剤樹脂の合成例および結合剤樹
脂を用いた具体的実施例ならびに比較例をあげるが、本
発明はこの実施例の範囲に限定されるものではない。な
お例中の部および%はそれぞれ重量部と重量%を示す。
脂を用いた具体的実施例ならびに比較例をあげるが、本
発明はこの実施例の範囲に限定されるものではない。な
お例中の部および%はそれぞれ重量部と重量%を示す。
【0037】合成例1(ポリマー1の合成) 攪拌機、コンデンサー、温度計および窒素ガス導入口を
備えた重合容器に、脱イオン水750部、過硫酸カリウ
ム5部、炭酸ソーダ1.6部を仕込み、窒素置換後57
℃に昇温した。一方、あらかじめ脱イオン水500部、
メタクリル酸メチル300部、ブチルメタクリレート1
30部、アリル−2−ヒドロキシエチルエーテル70
部、ラウリル硫酸ナトリウム10部、n−ドデシルメル
カプタン1.25部をホモミキサーで混合乳化したもの
を上記重合容器中へ9時間を要して均一に滴下させ、さ
らに57℃で2時間反応させ重合を完結させた後、メタ
ノール500部、硫酸ナトリウム10部を添加しポリマ
ーを析出させた。析出したポリマーをメタノール500
0部で2回、次いで脱イオン水5000部/回で4回洗
浄し、ろ過、乾燥してポリマー1を得た。このポリマー
の平均分子量は29,000であった。
備えた重合容器に、脱イオン水750部、過硫酸カリウ
ム5部、炭酸ソーダ1.6部を仕込み、窒素置換後57
℃に昇温した。一方、あらかじめ脱イオン水500部、
メタクリル酸メチル300部、ブチルメタクリレート1
30部、アリル−2−ヒドロキシエチルエーテル70
部、ラウリル硫酸ナトリウム10部、n−ドデシルメル
カプタン1.25部をホモミキサーで混合乳化したもの
を上記重合容器中へ9時間を要して均一に滴下させ、さ
らに57℃で2時間反応させ重合を完結させた後、メタ
ノール500部、硫酸ナトリウム10部を添加しポリマ
ーを析出させた。析出したポリマーをメタノール500
0部で2回、次いで脱イオン水5000部/回で4回洗
浄し、ろ過、乾燥してポリマー1を得た。このポリマー
の平均分子量は29,000であった。
【0038】合成例2(ポリマー2の合成) 過硫酸カリウム5部に代えて過硫酸ナトリウム5部、ア
リル−2−ヒドロキシエチルエーテル70部に代えてア
リル−2−ヒドロキシエチルエーテル40部、アリルグ
リシジルエーテル30部を使用した以外は合成例1と同
様にしてポリマー2を得た。このポリマーの平均分子量
は30,000であった。
リル−2−ヒドロキシエチルエーテル70部に代えてア
リル−2−ヒドロキシエチルエーテル40部、アリルグ
リシジルエーテル30部を使用した以外は合成例1と同
様にしてポリマー2を得た。このポリマーの平均分子量
は30,000であった。
【0039】合成例3〜11(ポリマー3〜11の合
成) 合成例1と同様にして表1に示されるエーテル結合を有
する単量体およびその他のアクリル系単量体等の種類、
量で共重合し、同様の方法で塩析してポリマー3〜11
を得た。
成) 合成例1と同様にして表1に示されるエーテル結合を有
する単量体およびその他のアクリル系単量体等の種類、
量で共重合し、同様の方法で塩析してポリマー3〜11
を得た。
【表1】
【0040】合成例12(ポリマー12の合成) 過硫酸カリウム5部に代えてアスコルビン酸7.8部を
重合容器に仕込み、30%過酸化水素水10部を脱イオ
ン水50部で希釈したものをモノマーの乳化液の滴下と
は別にこの滴下と平行して均一滴下使用した以外は合成
例1と同様にしてポリマー12を得た。このポリマーの
平均分子量は28,000であった。
重合容器に仕込み、30%過酸化水素水10部を脱イオ
ン水50部で希釈したものをモノマーの乳化液の滴下と
は別にこの滴下と平行して均一滴下使用した以外は合成
例1と同様にしてポリマー12を得た。このポリマーの
平均分子量は28,000であった。
【0041】実施例1〜6、比較例1〜7 A液 結合剤樹脂(ポリマー1〜13) 18部 金属磁性粉 100部 ポリウレタン樹脂(N−2304: 日本ポリウレタン工業(株)製) 7部 カーボンブラック 5部 レシチン 2部 メチルエチルケトン 75部 シクロヘキサノン 75部 トルエン 75部 上記成分をラボミキサーで90分間混合しさらにガラス
ビーズの入ったアイガーミルで3時間混練し塗料A液を
得た。なお、ポリマー13として従来一般に用いられて
いる塩化ビニル91%酢酸ビニル3%ビニルアルコール
6%、平均分子量42,000の塩化ビニル共重合体を
用いた。
ビーズの入ったアイガーミルで3時間混練し塗料A液を
得た。なお、ポリマー13として従来一般に用いられて
いる塩化ビニル91%酢酸ビニル3%ビニルアルコール
6%、平均分子量42,000の塩化ビニル共重合体を
用いた。
【0042】 B液 A液 355部 ポリイソシアネート(コロネートL: 日本ポリウレタン工業(株)製) 5部 シクロヘキサノン 30部 上記成分をラボミキサーで90分間混合分散させ塗料B
液を得た。
液を得た。
【0043】ポリエステルフィルム上に上記塗料B液を
6μm厚に塗布し、磁場配向処理を行なって乾燥し、つ
いでスーパーカレンダーにて表面処理して磁気テープを
作った。上記のようにして得た塗料A液の粘度安定性、
磁気テープの塗膜特性および磁性特性を調べた。結果は
表2に示すとおりであった。
6μm厚に塗布し、磁場配向処理を行なって乾燥し、つ
いでスーパーカレンダーにて表面処理して磁気テープを
作った。上記のようにして得た塗料A液の粘度安定性、
磁気テープの塗膜特性および磁性特性を調べた。結果は
表2に示すとおりであった。
【表2】
【0044】なお、各特性の測定は下記のようにして行
なった。 a.塗料A液の粘度安定性 混練調整したA液の粘度をE型粘度計で測定(初期粘
度)し、残液を密栓下に25℃で48時間放置後再度粘
度を測定した。初期粘度を100としたときの48時間
後の粘度の比率をもとに4段階で評価した。 ◎:粘度変化のほとんどないもの(110%以下) ○:少し増粘(120〜200%) △:増粘大(200%以上) ×:ゲル化
なった。 a.塗料A液の粘度安定性 混練調整したA液の粘度をE型粘度計で測定(初期粘
度)し、残液を密栓下に25℃で48時間放置後再度粘
度を測定した。初期粘度を100としたときの48時間
後の粘度の比率をもとに4段階で評価した。 ◎:粘度変化のほとんどないもの(110%以下) ○:少し増粘(120〜200%) △:増粘大(200%以上) ×:ゲル化
【0045】b.光沢 グロスメーター(村上色彩技研製)によりカレンダー処
理前の60度反射率を標準ガラス板と比較した。 c.残留磁束密度(Br)および角型比 振動試料型磁力計(東栄工業製)を用いて測定した。 d.耐久性 作成した磁気テープを65℃、相対湿度90%の恒温恒
湿室で168時間放置後、荷重100gをかけ、研磨紙
を貼りつけた回転ドラムに接触させて、150rpmで
1000回回転させ、磁性塗膜が研磨紙に付着した程度
を目視により4段階評価した。 ◎:研磨紙の汚れなし ○:ごく僅かに汚れあり △:汚れ少しあり ×:汚れ多い e.走行性 耐久性評価と同じ方法で塗膜と回転ドラム間に発生する
力を、65℃、相対湿度80%の雰囲気でUゲージによ
り測定し、走行抵抗が低い方から順に3段階評価した。 ○:低、△:中、×:高
理前の60度反射率を標準ガラス板と比較した。 c.残留磁束密度(Br)および角型比 振動試料型磁力計(東栄工業製)を用いて測定した。 d.耐久性 作成した磁気テープを65℃、相対湿度90%の恒温恒
湿室で168時間放置後、荷重100gをかけ、研磨紙
を貼りつけた回転ドラムに接触させて、150rpmで
1000回回転させ、磁性塗膜が研磨紙に付着した程度
を目視により4段階評価した。 ◎:研磨紙の汚れなし ○:ごく僅かに汚れあり △:汚れ少しあり ×:汚れ多い e.走行性 耐久性評価と同じ方法で塗膜と回転ドラム間に発生する
力を、65℃、相対湿度80%の雰囲気でUゲージによ
り測定し、走行抵抗が低い方から順に3段階評価した。 ○:低、△:中、×:高
【0046】
【発明の効果】本発明により、新規に開発された結合剤
用樹脂を用いた、特性の優れた磁性層をもつ磁気記録媒
体が提供された。この新規に開発された結合剤用樹脂は
磁性粉に対し優れた分散性を示し、得られた磁性塗料の
粘度は塗布作業に適したもので、粘度の経時変化も小さ
い。塩化ビニル系樹脂の場合の脱塩酸による性能低下の
ような現象はない。磁性粉の分散性が向上したことによ
り、塗膜表面の平滑性が良くなり、耐摩耗性が向上し、
さらに樹脂の耐熱性が加わり、磁気記録媒体の耐久性、
走行性が優れたものとなった。
用樹脂を用いた、特性の優れた磁性層をもつ磁気記録媒
体が提供された。この新規に開発された結合剤用樹脂は
磁性粉に対し優れた分散性を示し、得られた磁性塗料の
粘度は塗布作業に適したもので、粘度の経時変化も小さ
い。塩化ビニル系樹脂の場合の脱塩酸による性能低下の
ような現象はない。磁性粉の分散性が向上したことによ
り、塗膜表面の平滑性が良くなり、耐摩耗性が向上し、
さらに樹脂の耐熱性が加わり、磁気記録媒体の耐久性、
走行性が優れたものとなった。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 【請求項1】非磁性支持体上に強磁性微粉末を結合剤中
に分散せしめた磁性層を設けてなる磁気記録媒体におい
て、該結合剤が全単量体中1〜50重量%のラジカル重
合性基を有するエーテル化合物系単量体を過硫酸塩重合
開始剤の存在下にエーテル結合を有しないアクリル系単
量体と共重合して得られるアクリル系共重合体を主剤と
することを特徴とする磁気記録媒体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19577591A JP2957766B2 (ja) | 1991-07-10 | 1991-07-10 | 磁気記録媒体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19577591A JP2957766B2 (ja) | 1991-07-10 | 1991-07-10 | 磁気記録媒体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0520668A true JPH0520668A (ja) | 1993-01-29 |
| JP2957766B2 JP2957766B2 (ja) | 1999-10-06 |
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ID=16346762
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|---|---|---|---|
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|---|---|
| JP (1) | JP2957766B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH05182176A (ja) * | 1991-06-26 | 1993-07-23 | Nippon Zeon Co Ltd | 磁気記録媒体 |
-
1991
- 1991-07-10 JP JP19577591A patent/JP2957766B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH05182176A (ja) * | 1991-06-26 | 1993-07-23 | Nippon Zeon Co Ltd | 磁気記録媒体 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2957766B2 (ja) | 1999-10-06 |
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