JPH0568508B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH0568508B2 JPH0568508B2 JP59170826A JP17082684A JPH0568508B2 JP H0568508 B2 JPH0568508 B2 JP H0568508B2 JP 59170826 A JP59170826 A JP 59170826A JP 17082684 A JP17082684 A JP 17082684A JP H0568508 B2 JPH0568508 B2 JP H0568508B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- acid
- unsaturated carboxylic
- carboxylic acid
- polyarylate
- weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
（産業上の利用分野）
本発明は(A)ポリアリレートと(B)ポリブチレンテ
レフタレートと(C)変性ポリオレフインとからなる
樹脂組成物に関するものである。かかる樹脂組成
物は成形性に優れた上に耐熱性、耐薬品性にも優
れ幅広い用途が期待できるものである。 （従来の技術） ポリアリレートとポリブチレンテレフタレート
とよりなる樹脂組成物はBP1002545号公報、特開
昭49−97864号公報、特公昭56−18024号公報等に
よつて公知である。 （発明が解決しようとする問題点） 特にポリブチレンテレフタレートを50重量％以
上含む場合には、ポリアリレート単独の場合に比
べて耐薬品性が著しく改良されており、ポリブチ
レンテレフタレート単独の場合に比べて熱変形温
度が高く、しかも「ひけ」、「ソリ」が少ない。 従つて極めてバランスのとれたエンジニアリン
グプラスチツクとなる可能性はあるが、しかし衝
撃強度がポリアリレート単独の場合に比べて低下
しエンジニアリングプラスチツクとしては極めて
低いレベルにあるという問題点があつた。衝撃強
度はエンジニアリングプラスチツクとして極めて
重要な特性のひとつであつて、これに優れること
は非常に広範な用途に道を開くものである。ポリ
アリレートとポリブチレンテレフタレートとより
なる樹脂組成物が既に公知であるにもかかわら
ず、ほとんど実用に供せられていない最も大きな
理由はこの衝撃強度の不足であつた。ところがこ
の樹脂組成物の衝撃強度を向上する試みはほとん
ど為されていないのが実情であつた。 （問題点を解決するための手段） 本発明者らはかかるポリアリレートとポリブチ
レンテレフタレートとからなる樹脂組成物の衝撃
強度を向上させる目的で鋭意研究を重ねた結果、
これに変性ポリオレフインを存在せしめることに
より驚くべきことに他の優れた特性を大きく損な
うことなく衝撃強度が著しく向上することを見い
出し本発明に到達したものである。 すなわち、本発明は、(A)ポリアリレート１〜49
重量％と(B)ポリブチレンテレフタレート50〜98重
量％と(C)(a)エチレン、α，β−エチレン性不飽和
カルボン酸および不飽和カルボン酸金属塩よりな
るオレフイン共重合体並びに(b)エチレン、α，β
−エチレン性不飽和カルボン酸、不飽和カルボン
酸金属塩および不飽和カルボン酸アルキルエステ
ルよりなるオレフイン共重合体から選ばれた変性
ポリオレフイン１〜49重量％とからなる耐衝撃性
樹脂組成物を要旨とするものである。 本発明の樹脂組成物の一成分であるポリアリレ
ートは、芳香族ジカルボン酸又はその機能誘導体
と二価フエノール又はその機能誘導体とより得ら
れるものである。 ポリアリレートの調製に用いられる芳香族ジカ
ルボン酸としては、二価フエノールと反応し満足
な重合体を与えるものであればいかなるものでも
よく、１種又は２種以上混合して用いられる。好
ましい芳香族ジカルボン酸としてはテレフタル
酸、イソフタル酸があげられるが特にこれらの混
合物が溶融加工性および総合的性能の面で好まし
い。 かかる混合物のとき、その混合比は限定される
ものではないが、テレフタル酸／イソフタル酸＝
９／１〜１／９（モル比）が好ましく、特に溶融
加工性、性能のバランスの点で７／３〜３／７
（モル比）、更には１／１（モル比）が望ましい。 ポリアリレートの調製に用いられる二価フエノ
ールとしては、下記一般式（），（）あるいは
（）で表示されるものがあげられる。
レフタレートと(C)変性ポリオレフインとからなる
樹脂組成物に関するものである。かかる樹脂組成
物は成形性に優れた上に耐熱性、耐薬品性にも優
れ幅広い用途が期待できるものである。 （従来の技術） ポリアリレートとポリブチレンテレフタレート
とよりなる樹脂組成物はBP1002545号公報、特開
昭49−97864号公報、特公昭56−18024号公報等に
よつて公知である。 （発明が解決しようとする問題点） 特にポリブチレンテレフタレートを50重量％以
上含む場合には、ポリアリレート単独の場合に比
べて耐薬品性が著しく改良されており、ポリブチ
レンテレフタレート単独の場合に比べて熱変形温
度が高く、しかも「ひけ」、「ソリ」が少ない。 従つて極めてバランスのとれたエンジニアリン
グプラスチツクとなる可能性はあるが、しかし衝
撃強度がポリアリレート単独の場合に比べて低下
しエンジニアリングプラスチツクとしては極めて
低いレベルにあるという問題点があつた。衝撃強
度はエンジニアリングプラスチツクとして極めて
重要な特性のひとつであつて、これに優れること
は非常に広範な用途に道を開くものである。ポリ
アリレートとポリブチレンテレフタレートとより
なる樹脂組成物が既に公知であるにもかかわら
ず、ほとんど実用に供せられていない最も大きな
理由はこの衝撃強度の不足であつた。ところがこ
の樹脂組成物の衝撃強度を向上する試みはほとん
ど為されていないのが実情であつた。 （問題点を解決するための手段） 本発明者らはかかるポリアリレートとポリブチ
レンテレフタレートとからなる樹脂組成物の衝撃
強度を向上させる目的で鋭意研究を重ねた結果、
これに変性ポリオレフインを存在せしめることに
より驚くべきことに他の優れた特性を大きく損な
うことなく衝撃強度が著しく向上することを見い
出し本発明に到達したものである。 すなわち、本発明は、(A)ポリアリレート１〜49
重量％と(B)ポリブチレンテレフタレート50〜98重
量％と(C)(a)エチレン、α，β−エチレン性不飽和
カルボン酸および不飽和カルボン酸金属塩よりな
るオレフイン共重合体並びに(b)エチレン、α，β
−エチレン性不飽和カルボン酸、不飽和カルボン
酸金属塩および不飽和カルボン酸アルキルエステ
ルよりなるオレフイン共重合体から選ばれた変性
ポリオレフイン１〜49重量％とからなる耐衝撃性
樹脂組成物を要旨とするものである。 本発明の樹脂組成物の一成分であるポリアリレ
ートは、芳香族ジカルボン酸又はその機能誘導体
と二価フエノール又はその機能誘導体とより得ら
れるものである。 ポリアリレートの調製に用いられる芳香族ジカ
ルボン酸としては、二価フエノールと反応し満足
な重合体を与えるものであればいかなるものでも
よく、１種又は２種以上混合して用いられる。好
ましい芳香族ジカルボン酸としてはテレフタル
酸、イソフタル酸があげられるが特にこれらの混
合物が溶融加工性および総合的性能の面で好まし
い。 かかる混合物のとき、その混合比は限定される
ものではないが、テレフタル酸／イソフタル酸＝
９／１〜１／９（モル比）が好ましく、特に溶融
加工性、性能のバランスの点で７／３〜３／７
（モル比）、更には１／１（モル比）が望ましい。 ポリアリレートの調製に用いられる二価フエノ
ールとしては、下記一般式（），（）あるいは
（）で表示されるものがあげられる。
【化】
【化】
【化】
上記一般式において、R1，R2，R3，R4，R1′，
R2′，R3′，R4′は水素原子、ハロゲン原子、炭化
水素基、ハロゲン化炭化水素基からなる群より選
ばれ、ＸはＯ，Ｓ，SO，CO、アルキレン基ある
いはアルキリデン基（もし必要ならばアルキレン
基あるいはアルキリデン基は１あるいはそれ以上
のハロゲン原子で置換されていてもさしつかえな
い）をあらわす。好ましい二価フエノールの具体
例としては２，２−ビス（４−ヒドロキシフエニ
ル）プロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−
３，５−ジブロモフエニル）プロパン、２，２−
ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジクロロフエニ
ル）プロパン、４，4′−ジヒドロキシジフエニル
スルホン、４，4′−ジヒドロキシジフエニルエー
テル、４，4′−ジヒドロキシジフエニルスルフイ
ド４，4′−ジヒドロキシジフエニルケトン、４，
4′−ジヒドロキシジフエニルメタン、２，２−ビ
ス（４−ヒドロキシ−３，５−ジメチルフエニ
ル）プロパン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフ
エニル）エタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシ
フエニル）シクロヘキサン、４，4′−ジヒドロキ
シジフエニル、ベンゾキノンなどがあげられる。
これらは単独で使用してもよいし、また２種以上
混合して使用してもよい。またこれら二価フエノ
ールはパラ置換体であるが他の異性体を使用して
もよく、更にこれら二価フエノールにエチレング
リコール、プロピレングリコールなどを併用して
もよい。二価フエノールの中で最も代表的なもの
は、２，２−ビス（４−ヒドロキシフエニル）プ
ロパン、通常ビスフエノールＡと呼ばれているも
のであり、総合的な物性面から最も好ましい。 従つて本発明におけるポリアリレートとして最
も好ましいものは、テレフタル酸とイソフタル酸
又はこれらの機能誘導体の混合物（但し、テレフ
タル酸基とイソフタル酸基のモル比は９：１ない
し１：９、特に７：３ないし３：７）と一般式
（）で示される二価フエノール、特にビスフエ
ノールＡ又はその機能誘導体とより得られるもの
である。また本発明においては分子量が約7000か
ら約70000のポリアリレートが好ましく用いられ
る。 本発明に用いるポリブチレンテレフタレートと
テレフタル酸と１，４−ブタンジオールを主成分
とするポリエステルを意味するが、その酸成分ま
たはジオール成分の50モル％までをフタール酸、
イソフタル酸、コハク酸、アジピン酸、セバシン
酸、ドデカンジカルボン酸、ヘキサヒドロテレフ
タル酸、２，６−ナフタレンジカルボン酸、２，
５−ジブロムテレフタル酸、ジフエニルジカルボ
ン酸、トリメリツト酸、トリメシン酸、ピロメリ
ツト酸などの酸およびエチレングリコール、プロ
ピレングリコール、ジエチレングリコール、ポリ
テトラメチレングリコール、ポリエチレングリコ
ール、１，６−ヘキサンジオール、トリメチレン
グリコール、ネオペンチルグリコール、ｐ−キシ
リレングリコール、１，４−シクロヘキサンジメ
タノール、ビスフエノールＡ、グリセリン、ペン
タエリストリトール、トリメタノールプロパン、
トリメタノールベンゼン、トリエタノールベンゼ
ンのようなアルコールで置換したポリエステルを
も包含する。 また本発明においては分子量が約7000から約
70000のポリブチレンテレフタレートが好ましく
用いられる。 本発明で使用する変性ポリオレフインは、(a)エ
チレン、α，β−エチレン性不飽和カルボン酸お
よび不飽和カルボン酸金属塩よりなるオレフイン
共重合体並びに(b)エチレン、α，β−エチレン性
不飽和カルボン酸、不飽和カルボン酸金属塩およ
び不飽和カルボン酸アルキルエステルよりなるオ
レフイン共重合体から選ばれる。 不飽和カルボンの例としては、アクリル酸、メ
タクリル酸、マレイン酸、フマール酸等、金属塩
を形成する金属の例としては、ナトリウム、亜鉛
等が挙げられる。また、不飽和カルボン酸アルキ
ルエステルの例としては、メチルアクリレート、
エチルアクリレート、ｎ−プロピルアクリレー
ト、イソプロピルアクリレート、メチルメタクリ
レート、ｎ−ブチルメタクリレート等が挙げられ
る。 （作用） 本発明の作用を(A)テレフタル酸／イソフタル酸
＝１／１の混合フタル酸とビスフエノールＡとか
ら得られるポリアリレート（対数粘度0.6）と(B)
ポリブチレンテレフタレート（対数粘度1.0）と
(C)アイオノマー樹脂；エチレン−アクリル酸−ア
クリル酸ナトリウムの共重合体（デユポン社製
“サーリン”）との場合を例にとり説明する。これ
らの樹脂を表１に示した重量比で混合し、120℃
で８時間乾燥後押出機を用いて250℃でペレツト
化した。次いで射出成形によりテストピースを成
形しアイゾツト衝撃強度、熱変形温度、トルエン
膨潤度を測定した。測定結果を同じく表１に掲げ
た。
R2′，R3′，R4′は水素原子、ハロゲン原子、炭化
水素基、ハロゲン化炭化水素基からなる群より選
ばれ、ＸはＯ，Ｓ，SO，CO、アルキレン基ある
いはアルキリデン基（もし必要ならばアルキレン
基あるいはアルキリデン基は１あるいはそれ以上
のハロゲン原子で置換されていてもさしつかえな
い）をあらわす。好ましい二価フエノールの具体
例としては２，２−ビス（４−ヒドロキシフエニ
ル）プロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−
３，５−ジブロモフエニル）プロパン、２，２−
ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジクロロフエニ
ル）プロパン、４，4′−ジヒドロキシジフエニル
スルホン、４，4′−ジヒドロキシジフエニルエー
テル、４，4′−ジヒドロキシジフエニルスルフイ
ド４，4′−ジヒドロキシジフエニルケトン、４，
4′−ジヒドロキシジフエニルメタン、２，２−ビ
ス（４−ヒドロキシ−３，５−ジメチルフエニ
ル）プロパン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフ
エニル）エタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシ
フエニル）シクロヘキサン、４，4′−ジヒドロキ
シジフエニル、ベンゾキノンなどがあげられる。
これらは単独で使用してもよいし、また２種以上
混合して使用してもよい。またこれら二価フエノ
ールはパラ置換体であるが他の異性体を使用して
もよく、更にこれら二価フエノールにエチレング
リコール、プロピレングリコールなどを併用して
もよい。二価フエノールの中で最も代表的なもの
は、２，２−ビス（４−ヒドロキシフエニル）プ
ロパン、通常ビスフエノールＡと呼ばれているも
のであり、総合的な物性面から最も好ましい。 従つて本発明におけるポリアリレートとして最
も好ましいものは、テレフタル酸とイソフタル酸
又はこれらの機能誘導体の混合物（但し、テレフ
タル酸基とイソフタル酸基のモル比は９：１ない
し１：９、特に７：３ないし３：７）と一般式
（）で示される二価フエノール、特にビスフエ
ノールＡ又はその機能誘導体とより得られるもの
である。また本発明においては分子量が約7000か
ら約70000のポリアリレートが好ましく用いられ
る。 本発明に用いるポリブチレンテレフタレートと
テレフタル酸と１，４−ブタンジオールを主成分
とするポリエステルを意味するが、その酸成分ま
たはジオール成分の50モル％までをフタール酸、
イソフタル酸、コハク酸、アジピン酸、セバシン
酸、ドデカンジカルボン酸、ヘキサヒドロテレフ
タル酸、２，６−ナフタレンジカルボン酸、２，
５−ジブロムテレフタル酸、ジフエニルジカルボ
ン酸、トリメリツト酸、トリメシン酸、ピロメリ
ツト酸などの酸およびエチレングリコール、プロ
ピレングリコール、ジエチレングリコール、ポリ
テトラメチレングリコール、ポリエチレングリコ
ール、１，６−ヘキサンジオール、トリメチレン
グリコール、ネオペンチルグリコール、ｐ−キシ
リレングリコール、１，４−シクロヘキサンジメ
タノール、ビスフエノールＡ、グリセリン、ペン
タエリストリトール、トリメタノールプロパン、
トリメタノールベンゼン、トリエタノールベンゼ
ンのようなアルコールで置換したポリエステルを
も包含する。 また本発明においては分子量が約7000から約
70000のポリブチレンテレフタレートが好ましく
用いられる。 本発明で使用する変性ポリオレフインは、(a)エ
チレン、α，β−エチレン性不飽和カルボン酸お
よび不飽和カルボン酸金属塩よりなるオレフイン
共重合体並びに(b)エチレン、α，β−エチレン性
不飽和カルボン酸、不飽和カルボン酸金属塩およ
び不飽和カルボン酸アルキルエステルよりなるオ
レフイン共重合体から選ばれる。 不飽和カルボンの例としては、アクリル酸、メ
タクリル酸、マレイン酸、フマール酸等、金属塩
を形成する金属の例としては、ナトリウム、亜鉛
等が挙げられる。また、不飽和カルボン酸アルキ
ルエステルの例としては、メチルアクリレート、
エチルアクリレート、ｎ−プロピルアクリレー
ト、イソプロピルアクリレート、メチルメタクリ
レート、ｎ−ブチルメタクリレート等が挙げられ
る。 （作用） 本発明の作用を(A)テレフタル酸／イソフタル酸
＝１／１の混合フタル酸とビスフエノールＡとか
ら得られるポリアリレート（対数粘度0.6）と(B)
ポリブチレンテレフタレート（対数粘度1.0）と
(C)アイオノマー樹脂；エチレン−アクリル酸−ア
クリル酸ナトリウムの共重合体（デユポン社製
“サーリン”）との場合を例にとり説明する。これ
らの樹脂を表１に示した重量比で混合し、120℃
で８時間乾燥後押出機を用いて250℃でペレツト
化した。次いで射出成形によりテストピースを成
形しアイゾツト衝撃強度、熱変形温度、トルエン
膨潤度を測定した。測定結果を同じく表１に掲げ
た。
【表】
ポリアリレート／ポレブチレンテレフタレート
＝３／７（重量比）の組成物のアイゾツト衝撃強
度は10Kg・cm／cm、熱変形温度は90℃、トルエン
膨潤度は3.8％である。これに変性ポリオレフイ
ンの代表例としてアイオノマー樹脂を加えてゆく
と10wt％の添加でアイゾツト衝撃強度は10Kg・
cm／cmから30Kg・cm／cmへとアツプし、30wt％
の添加までは徐々に増大するが40wt％の添加で
は低下傾向が認められた。熱変形温度の低下は
30wt％の添加までわずかであり、40wt％になる
と低下がやや大きくなる。トルエンの膨潤度はア
イオノマー添加の影響はほとんどない。 ポリアリレート／ポレブチレンテレフタレート
＝２／８重量比の組成物に対するアイオノマーの
添加効果も表２から明らかな如く３／７の場合に
ほぼ同じである。
＝３／７（重量比）の組成物のアイゾツト衝撃強
度は10Kg・cm／cm、熱変形温度は90℃、トルエン
膨潤度は3.8％である。これに変性ポリオレフイ
ンの代表例としてアイオノマー樹脂を加えてゆく
と10wt％の添加でアイゾツト衝撃強度は10Kg・
cm／cmから30Kg・cm／cmへとアツプし、30wt％
の添加までは徐々に増大するが40wt％の添加で
は低下傾向が認められた。熱変形温度の低下は
30wt％の添加までわずかであり、40wt％になる
と低下がやや大きくなる。トルエンの膨潤度はア
イオノマー添加の影響はほとんどない。 ポリアリレート／ポレブチレンテレフタレート
＝２／８重量比の組成物に対するアイオノマーの
添加効果も表２から明らかな如く３／７の場合に
ほぼ同じである。
【表】
この具体例で示したように、本発明の樹脂組成
物ではポリアリレート／ポレブチレンテレフタレ
ート樹脂組成物の耐熱性と耐薬品性を損なうこと
なくその衝撃強度が著しく向上している。 本発明の樹脂組成物の好ましい組成比範囲は(A)
ポリアリレート１〜49重量％、(B)ポリブチレンテ
レフタレート50〜98重量％、(C)変性ポリオリフイ
ン１〜49重量％であるが、さらに好ましくは(A)ポ
リアリレート５〜49重量％、(B)ポリブチレンテレ
フタレート50〜94重量％、(C)変性ポリオリフイン
１〜30重量％である。 本発明の樹脂組成物を製造するための混合装置
としては何ら特別の装置や機器を必要とせず公知
のものを適宜使用することができるが、製造中に
トータルカルボキシル基の増大を伴うような方法
は好ましくない。 本発明の樹脂組成物は、目的により耐候（光）
剤、耐熱剤、難燃剤、成形加工改良剤（離型剤や
滑剤などの各種添加剤やガラス繊維、無機粉体な
どの充填強化剤を含むことができる。 （発明の効果） 本発明によれば、ポリアリレートとポリブチレ
ンテレフタレートとからなる樹脂組成物におい
て、耐熱性および耐薬品性を損なうことなく、衝
撃強度が著しく改良された樹脂組成物を得ること
ができる。
物ではポリアリレート／ポレブチレンテレフタレ
ート樹脂組成物の耐熱性と耐薬品性を損なうこと
なくその衝撃強度が著しく向上している。 本発明の樹脂組成物の好ましい組成比範囲は(A)
ポリアリレート１〜49重量％、(B)ポリブチレンテ
レフタレート50〜98重量％、(C)変性ポリオリフイ
ン１〜49重量％であるが、さらに好ましくは(A)ポ
リアリレート５〜49重量％、(B)ポリブチレンテレ
フタレート50〜94重量％、(C)変性ポリオリフイン
１〜30重量％である。 本発明の樹脂組成物を製造するための混合装置
としては何ら特別の装置や機器を必要とせず公知
のものを適宜使用することができるが、製造中に
トータルカルボキシル基の増大を伴うような方法
は好ましくない。 本発明の樹脂組成物は、目的により耐候（光）
剤、耐熱剤、難燃剤、成形加工改良剤（離型剤や
滑剤などの各種添加剤やガラス繊維、無機粉体な
どの充填強化剤を含むことができる。 （発明の効果） 本発明によれば、ポリアリレートとポリブチレ
ンテレフタレートとからなる樹脂組成物におい
て、耐熱性および耐薬品性を損なうことなく、衝
撃強度が著しく改良された樹脂組成物を得ること
ができる。
Claims (1)
- １ (A)ポリアリレート１〜49重量％と(B)ポリブチ
レンテレフタレート50〜98重量％と(C)(a)エチレ
ン、α，β−エチレン性不飽和カルボン酸および
不飽和カルボン酸金属塩よりなるオレフイン共重
合体並びに(b)エチレン、α，β−エチレン性不飽
和カルボン酸、不飽和カルボン酸金属塩および不
飽和カルボン酸アルキルエステルよりなるオレフ
イン共重合体から選ばれた変性ポリオレフイン１
〜49重量％とからなる耐衝撃性樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17082684A JPS6147746A (ja) | 1984-08-15 | 1984-08-15 | 耐衝撃性樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17082684A JPS6147746A (ja) | 1984-08-15 | 1984-08-15 | 耐衝撃性樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6147746A JPS6147746A (ja) | 1986-03-08 |
| JPH0568508B2 true JPH0568508B2 (ja) | 1993-09-29 |
Family
ID=15912044
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17082684A Granted JPS6147746A (ja) | 1984-08-15 | 1984-08-15 | 耐衝撃性樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6147746A (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63112647A (ja) * | 1986-10-24 | 1988-05-17 | ヘキスト・セラニーズ・コーポレーション | 耐衝撃性ポリアリレート組成物 |
| JP2008201855A (ja) * | 2007-02-16 | 2008-09-04 | Furukawa Electric Co Ltd:The | 樹脂分散体 |
| JP5616532B2 (ja) * | 2011-09-30 | 2014-10-29 | ウィンテックポリマー株式会社 | ポリブチレンテレフタレート樹脂組成物及び溶着体 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5550058A (en) * | 1978-10-05 | 1980-04-11 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | Preparation of thermoplastic polyester resin composition |
| US4221694A (en) * | 1978-11-20 | 1980-09-09 | Hooker Chemicals & Plastics Corp. | Glass-filled polybutylene terephthalate compositions of diminished warpage |
| US4324869A (en) * | 1980-11-18 | 1982-04-13 | Union Carbide Corporation | Polyarylate blends with ethylene-alkyl acrylate copolymers |
| JPS5838747A (ja) * | 1981-08-31 | 1983-03-07 | Unitika Ltd | 熱可塑性ポリエステル組成物 |
-
1984
- 1984-08-15 JP JP17082684A patent/JPS6147746A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6147746A (ja) | 1986-03-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS5956450A (ja) | ポリアリ−レ−ト含有成形組成物 | |
| EP1185576B1 (en) | Polyester molding composition | |
| JPS63213554A (ja) | 改良された色特性を示すポリカーボネート樹脂とポリエステル樹脂のブレンド | |
| GB1304740A (en) | Compositions comprising a polyester and an aromatic vinyl polymer | |
| JPS6069157A (ja) | ポリエステル組成物への濃厚添加物および添加方法 | |
| JPH05194829A (ja) | 改良耐衝撃性をもつ耐溶剤性ポリカーボネート−ポリエステルブレンド | |
| JPH0260690B2 (ja) | ||
| JPS63501428A (ja) | ポリカ−ボネ−ト組成物 | |
| JPH01234459A (ja) | ポリブチレンテレフタレートおよび臭素化ポリスチレンを有するポリマー混合物 | |
| CA1312155C (en) | Phosphate/epoy stabilizer for extrudable polyester blends | |
| JPS61252268A (ja) | ポリカ−ボネ−ト組成物 | |
| JPS6147746A (ja) | 耐衝撃性樹脂組成物 | |
| JPH0245659B2 (ja) | ||
| JPS6261063B2 (ja) | ||
| JP3004343B2 (ja) | ポリエステル樹脂組成物およびポリカーボネート樹脂組成物 | |
| JPS594618A (ja) | 樹脂組成物 | |
| JPH11269391A (ja) | 永久帯電防止性に優れる熱可塑性樹脂組成物およびそれから成形されたエレクトロニクス分野の搬送用冶具 | |
| JPS62174255A (ja) | ポリエステル樹脂組成物 | |
| JPH051217A (ja) | ポリエステル組成物 | |
| JPS6025054B2 (ja) | ポリエステル樹脂組成物 | |
| JPS6228176B2 (ja) | ||
| JPS62174254A (ja) | 難燃性芳香族ポリエステル組成物 | |
| JPH0733466B2 (ja) | 熱可塑性樹脂組成物 | |
| JPH0411653A (ja) | ポリカーボネート樹脂組成物及びそれを使用した医療用部品 | |
| JPS63213556A (ja) | ポリカーボネート樹脂と共重合体改質剤との紫外線安定化されたブレンド |