JPH06227128A - 感熱記録体 - Google Patents
感熱記録体Info
- Publication number
- JPH06227128A JPH06227128A JP43A JP34795792A JPH06227128A JP H06227128 A JPH06227128 A JP H06227128A JP 43 A JP43 A JP 43A JP 34795792 A JP34795792 A JP 34795792A JP H06227128 A JPH06227128 A JP H06227128A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- acid
- methyl
- bis
- recording layer
- diethylamino
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】本発明の目的は、可塑剤や油脂等の薬品に対す
る記録像の保存性に優れ、しかも地肌カブリの少ない感
熱記録体を提供することにある。 【構成】支持体上に無色ないしは淡色の塩基性染料と呈
色剤を含有する記録層と、必要により保護層を記録層上
にを設けた感熱記録体において、記録層中に、２，２′
−ジチオサリチル酸を含有させた感熱記録体。
る記録像の保存性に優れ、しかも地肌カブリの少ない感
熱記録体を提供することにある。 【構成】支持体上に無色ないしは淡色の塩基性染料と呈
色剤を含有する記録層と、必要により保護層を記録層上
にを設けた感熱記録体において、記録層中に、２，２′
−ジチオサリチル酸を含有させた感熱記録体。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、地肌カブリが少なく、
しかも記録像の可塑剤や油脂等の薬品に対する保存性に
優れた感熱記録体に関するものである。
しかも記録像の可塑剤や油脂等の薬品に対する保存性に
優れた感熱記録体に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】無色又は淡色の塩基性染料と呈色剤との
呈色反応を利用し、サーマルヘッドからの熱エネルギー
により両発色物質を反応させて記録像を得るようにした
感熱記録体は良く知られている。かかる感熱記録体は比
較的安価であり、また記録機器がコンパクトでかつその
保守も容易なため、ファクシミリや各種計算機等の記録
媒体としてのみならず巾広い分野において使用されてい
る。
呈色反応を利用し、サーマルヘッドからの熱エネルギー
により両発色物質を反応させて記録像を得るようにした
感熱記録体は良く知られている。かかる感熱記録体は比
較的安価であり、また記録機器がコンパクトでかつその
保守も容易なため、ファクシミリや各種計算機等の記録
媒体としてのみならず巾広い分野において使用されてい
る。
【０００３】例えばその利用分野の１つとして、銀行等
において感熱記録方式のＡＴＭ（Automatic Teller Mac
hine) の設置に伴なって口座の支払または受領伝票に使
用されるケースが増大している。
において感熱記録方式のＡＴＭ（Automatic Teller Mac
hine) の設置に伴なって口座の支払または受領伝票に使
用されるケースが増大している。
【０００４】これらＡＴＭ伝票は一般の家庭に持ち込ま
れるケースが多く、様々な薬品などと接触する可能性が
考えられるため、高温及び、或いは高湿環境下での記録
像の保存性はもとより、水性インキ、油性インキ、螢光
ペン、朱肉、接着剤、ジアゾ現像液等の事務用品、或い
は、ハンドクリーム、ヘアトニック、乳液等の化粧品な
どに対する耐薬品性や、塩化ビニルフィルム、合成皮革
などに対する耐可塑剤性が要求される。しかし、感熱記
録体は、一般に、耐薬品性に劣り、記録像が変褪色を起
こしやすいという欠点を有している。
れるケースが多く、様々な薬品などと接触する可能性が
考えられるため、高温及び、或いは高湿環境下での記録
像の保存性はもとより、水性インキ、油性インキ、螢光
ペン、朱肉、接着剤、ジアゾ現像液等の事務用品、或い
は、ハンドクリーム、ヘアトニック、乳液等の化粧品な
どに対する耐薬品性や、塩化ビニルフィルム、合成皮革
などに対する耐可塑剤性が要求される。しかし、感熱記
録体は、一般に、耐薬品性に劣り、記録像が変褪色を起
こしやすいという欠点を有している。
【０００５】かかる欠点を克服する為、記録層中に、記
録像の保存性改良剤として、特定のアリジリン系化合物
やエポキシ系化合物添加する方法が特開平４−３２０８
８１号公報、特開平４−２８５８９号公報に記載されて
いるが、これら特定の保存性改良剤は地肌カブリを発生
させる欠点を有している。
録像の保存性改良剤として、特定のアリジリン系化合物
やエポキシ系化合物添加する方法が特開平４−３２０８
８１号公報、特開平４−２８５８９号公報に記載されて
いるが、これら特定の保存性改良剤は地肌カブリを発生
させる欠点を有している。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、地肌
カブリがすくなく、しかも可塑剤や油脂等の薬品に対す
る記録像の保存性に優れた感熱記録体を提供することに
ある。
カブリがすくなく、しかも可塑剤や油脂等の薬品に対す
る記録像の保存性に優れた感熱記録体を提供することに
ある。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明者は、支持体上に
無色ないしは淡色の塩基性染料と呈色剤を含有する記録
層と、必要により保護層を記録層上にを設けた感熱記録
体において、記録層中に、を含有させることにより、上
記目的が効果的に達成されることを見出し本発明を完成
するに至った。
無色ないしは淡色の塩基性染料と呈色剤を含有する記録
層と、必要により保護層を記録層上にを設けた感熱記録
体において、記録層中に、を含有させることにより、上
記目的が効果的に達成されることを見出し本発明を完成
するに至った。
【０００８】
【作用】本発明は、記録層中に２，２′−ジチオサリチ
ル酸を含有させることにより、記録像の耐薬品性に優
れ、しかも地肌カブリの少ない感熱記録体が得られるも
ので、特に脂肪酸の亜鉛塩と併用することにより、記録
像の耐薬品性に優れた効果が得られる。
ル酸を含有させることにより、記録像の耐薬品性に優
れ、しかも地肌カブリの少ない感熱記録体が得られるも
ので、特に脂肪酸の亜鉛塩と併用することにより、記録
像の耐薬品性に優れた効果が得られる。
【０００９】本発明において、２，２′−ジチオサリチ
ル酸の使用量については、特に限定するものではない
が、一般に塩基性染料１００重量部に対して１０〜５０
０重量部、好ましくは５０〜２００重量部程度の範囲で
調節される。本発明の感熱記録体に於いて、記録層を構
成する無色乃至淡色の塩基性染料としては各種のものが
公知であり、例えば下記が例示される。３，３−ビス
（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジメチルアミノ
フタリド、３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニ
ル）フタリド、３−（４−ジメチルアミノフェニル）−
３−（４−ジエチルアミノ−２−メチルフェニル）−６
−ジメチルアミノフタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノ
フェニル）−３−（１，２−ジメチルインドール−３−
イル）フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）
−３−（２−メチルインドール−３−イル）フタリド、
３，３−ビス（１，２−ジメチルインドール−３−イ
ル）−５−ジメチルアミノフタリド、３，３−ビス
（１，２−ジメチルインドール−３−イル）−６−ジメ
チルアミノフタリド、３，３−ビス（９−エチルカルバ
ゾール−３ −イル）−６−ジメチルアミノフタリド、
３，３−ビス（２−フェニルインドール−３−イル）−
６−ジメチルアミノフタリド、３−（ｐ−ジメチルアミ
ノフェニル）−３−（１−メチルピロール−３−イル）
−６−ジメチルアミノフタリド、３−（ｐ−ジベンジル
アミノフェニル）−３−（１，２−ジメチルインドール
−３−イル）−７−アザフタリド、３−（４−ジエチル
アミノ−２−エトキシフェニル）−３−（１−エチル−
２−メチルインドール−３−イル）−７−アザフタリ
ド、３，３−ビス（１−エチル−２−メチルインドール
−３−イル）フタリド、Ｎ−ブチル−３−｛ビス〔４−
（Ｎ−メチルアニリノ）フェニル〕メチル｝カルバゾー
ル等のトリアリールメタン系染料、４，４′−ビス（ジ
メチルアミノ）ベンズヒドリルベンジルエーテル、Ｎ−
ハロフェニル−ロイコオーラミン、Ｎ−２，４，５−ト
リクロロフェニルロイコオーラミン、４，４′−ビス
（ジメチルアミノ）ベンズヒドリル−ｐ−トルエンスル
フィン酸エステル等のジフェニルメタン系染料、３，３
−ビス〔１，１−ビス（４−ピロリジノフェニル）エチ
レン−２−イル〕−４，５，６，７−テトラブロモフタ
リド、３，３−ビス〔１−（４−メトキシフェニル）−
１−（４−ジメチルアミノフェニル）エチレン−２−イ
ル〕−４，５，６，７−テトラクロロフタリド、３，３
−ビス〔１−（４−メトキシフェニル）−１−（４−ピ
ロリジノフェニル）エチレン−２−イル〕−４，５，
６，７−テトラクロロフタリド等のジビニルフタリド系
染料、３，７−ビス（ジエチルアミノ）−１０−ベンゾ
イルフェノオキサジン、ベンゾイルロイコメチレンブル
ー、ｐ−ニトロベンゾイルロイコメチレンブルー等のチ
アジン系染料、３−メチルスピロジナフトピラン、３−
エチルスピロジナフトピラン、３−フェニルスピロジナ
フトピラン、３−ベンジルスピロジナフトピラン、３−
メチルナフト（６′−メトキシベンゾ）スピロピラン、
３−プロピルスピロジベンゾピラン、ジ−β−ナフトス
ピロピラン、３−メチル−ジ−β−ナフトスピロピラン
等のスピロ系染料、ローダミン−Ｂ−アニリノラクタ
ム、ローダミン（ｐ−ニトロアニリノ）ラクタム、ロー
ダミン（ｏ−クロロアニリノ）ラクタム等のラクタム系
染料、３−ジエチルアミノ−６−メチルフルオラン、３
−ジメチルアミノ−７−メトキシフルオラン、３−ジエ
チルアミノ−６−メトキシフルオラン、３−ジエチルア
ミノ−７−メトキシフルオラン、３−ジエチルアミノ−
７−クロロフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチ
ル−７−クロロフルオラン、３−ジエチルアミノ−６，
７−ジメチルフルオラン、３−（Ｎ−エチル−ｐ−トル
イジノ）−７−メチルフルオラン、３−ジエチルアミノ
−７−（Ｎ−アセチル−Ｎ−メチルアミノ）フルオラ
ン、３−ジエチルアミノ−７−Ｎ−メチルアミノ）フル
オラン、３−ジエチルアミノ−７−ジベンジルアミノフ
ルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（Ｎ−メチル−Ｎ
−ベンジルアミノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−
７−（Ｎ−β−クロロエチル−Ｎ−メチルアミノ）フル
オラン、３−ジエチルアミノ−７−ジエチルアミノフル
オラン、４−ベンジルアミノ−８−ジエチルアミノベン
ゾ〔ａ〕フルオラン、３−〔４−（４−ジメチルアミノ
アニリノ）アニリノ〕−７−クロロ−６−メチルフルオ
ラン、８−〔４−（４−ジメチルアミノアニリノ）アニ
リノ〕ベンゾ〔ａ〕フルオラン、３−（Ｎ−エチル−ｐ
−トルイジノ）−６−メチル−７−フェニルアミノフル
オラン、３−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）−６−メ
チル−７−（ｐ−トルイジノ）フルオラン、３−ジエチ
ルアミノ−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラ
ン、３−ジメチルアミノ−６−メチル−７−フェニルア
ミノフルオラン、３−ジブチルアミノ−６−メチル−７
−フェニルアミノフルオラン、３−ジペンチルアミノ−
６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３−ジエ
チルアミノ−７−（２−カルボメトキシ−フェニルアミ
ノ）フルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルア
ミノ）−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、
３−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチルアミノ）−６−
メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３−ピロリジ
ノ−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３−
ピペリジノ−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラ
ン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−キシリジノ
フルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−クロロフ
ェニルアミノ）フルオラン、３−ジブチルアミノ−７−
（ｏ−クロロフェニルアミノ）フルオラン、３−（Ｎ−
エチル−Ｎ−テトラヒドロフルフリルアミノ）−６−メ
チル−７−フェニルアミノフルオラン、３−（Ｎ−メチ
ル−Ｎ−プロピルアミノ）−６−メチル−７−フェニル
アミノフルオラン、３−ピロリジノ−６−メチル−７−
ｐ−ブチルフェニルアミノフルオラン、３−（Ｎ−エチ
ル−Ｎ−イソブチルアミノ）−６−メチル−７−フェニ
ルアミノフルオラン、３−（Ｎ−メチル−Ｎ−ｎ−ヘキ
シルアミノ）−６−メチル−７−フェニルアミノフルオ
ラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｎ−ヘキシルアミノ）−
６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３−（Ｎ
−エチル−Ｎ−シクロペンチルアミノ）−６−メチル−
７−フェニルアミノフルオラン、３−〔Ｎ−（３−エト
キシプロピル）−Ｎ−メチルアミノ〕−６−メチル−７
−フェニルアミノフルオラン、３−〔Ｎ−エチル−Ｎ−
（３−エトキシプロピル）アミノ〕−６−メチル−７−
フェニルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−
〔ｍ−（トリフルオロメチル）フェニルアミノ〕フルオ
ラン、３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−フルオロフェニ
ルアミノ）フルオラン、３−ジブチルアミノ−７−（ｏ
−フルオロフェニルアミノ）フルオラン、３−ジエチル
アミノ−６−クロロ−７−フェニルアミノフルオラン、
３−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ−トリルアミノ）−７−メチ
ルフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−テトラヒドロフ
ルフリルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラ
ン、３−（Ｎ−シクロペンチル−Ｎ−エチルアミノ）−
６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−エチ
ル−Ｎ−ｐ−トリルアミノ）−６−メチル−７−アニリ
ノフルオラン、２，２−ビス｛４−〔６′−（Ｎ−シク
ロヘキシル−Ｎ−メチルアミノ）−３′−メチルスピロ
〔フタリド−３，９′−キサンテン〕−２′−イルアミ
ノ〕フェイル｝プロパン等のフルオラン系染料、３，６
−ビス（ジメチルアミノ）フルオレン−９−スピロ−
３′−（６′−ジメチルアミノ）フタリド、３−ジエチ
ルアミノ−６−（Ｎ−アリル−Ｎ−メチルアミノフルオ
レン−９−スピロ−３′−（６′−ジメチルアミノ）フ
タリド、３，６−ビス（ジメチルアミノ）−スピロ〔フ
ルオレン−９，６′−６′Ｈ−クロメノ（４，３−ｂ）
インドール〕、３，６−ビス（ジメチルアミノ）−３′
−メチル−スピロ〔フルオレン−９，６′−６′Ｈ−ク
ロメノ（４，３−ｂ）インドール〕、３，６−ビス（ジ
エチルアミノ）−３′−メチル−スピロ〔フルオレン−
９，６′−６′Ｈ−クロメノ（４，３−ｂ）インドー
ル〕等のフルオレン系染料等が挙げられる。勿論これら
の染料に限定されるものではなく、さらに二種以上の染
料の併用も可能である。
ル酸の使用量については、特に限定するものではない
が、一般に塩基性染料１００重量部に対して１０〜５０
０重量部、好ましくは５０〜２００重量部程度の範囲で
調節される。本発明の感熱記録体に於いて、記録層を構
成する無色乃至淡色の塩基性染料としては各種のものが
公知であり、例えば下記が例示される。３，３−ビス
（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジメチルアミノ
フタリド、３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニ
ル）フタリド、３−（４−ジメチルアミノフェニル）−
３−（４−ジエチルアミノ−２−メチルフェニル）−６
−ジメチルアミノフタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノ
フェニル）−３−（１，２−ジメチルインドール−３−
イル）フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）
−３−（２−メチルインドール−３−イル）フタリド、
３，３−ビス（１，２−ジメチルインドール−３−イ
ル）−５−ジメチルアミノフタリド、３，３−ビス
（１，２−ジメチルインドール−３−イル）−６−ジメ
チルアミノフタリド、３，３−ビス（９−エチルカルバ
ゾール−３ −イル）−６−ジメチルアミノフタリド、
３，３−ビス（２−フェニルインドール−３−イル）−
６−ジメチルアミノフタリド、３−（ｐ−ジメチルアミ
ノフェニル）−３−（１−メチルピロール−３−イル）
−６−ジメチルアミノフタリド、３−（ｐ−ジベンジル
アミノフェニル）−３−（１，２−ジメチルインドール
−３−イル）−７−アザフタリド、３−（４−ジエチル
アミノ−２−エトキシフェニル）−３−（１−エチル−
２−メチルインドール−３−イル）−７−アザフタリ
ド、３，３−ビス（１−エチル−２−メチルインドール
−３−イル）フタリド、Ｎ−ブチル−３−｛ビス〔４−
（Ｎ−メチルアニリノ）フェニル〕メチル｝カルバゾー
ル等のトリアリールメタン系染料、４，４′−ビス（ジ
メチルアミノ）ベンズヒドリルベンジルエーテル、Ｎ−
ハロフェニル−ロイコオーラミン、Ｎ−２，４，５−ト
リクロロフェニルロイコオーラミン、４，４′−ビス
（ジメチルアミノ）ベンズヒドリル−ｐ−トルエンスル
フィン酸エステル等のジフェニルメタン系染料、３，３
−ビス〔１，１−ビス（４−ピロリジノフェニル）エチ
レン−２−イル〕−４，５，６，７−テトラブロモフタ
リド、３，３−ビス〔１−（４−メトキシフェニル）−
１−（４−ジメチルアミノフェニル）エチレン−２−イ
ル〕−４，５，６，７−テトラクロロフタリド、３，３
−ビス〔１−（４−メトキシフェニル）−１−（４−ピ
ロリジノフェニル）エチレン−２−イル〕−４，５，
６，７−テトラクロロフタリド等のジビニルフタリド系
染料、３，７−ビス（ジエチルアミノ）−１０−ベンゾ
イルフェノオキサジン、ベンゾイルロイコメチレンブル
ー、ｐ−ニトロベンゾイルロイコメチレンブルー等のチ
アジン系染料、３−メチルスピロジナフトピラン、３−
エチルスピロジナフトピラン、３−フェニルスピロジナ
フトピラン、３−ベンジルスピロジナフトピラン、３−
メチルナフト（６′−メトキシベンゾ）スピロピラン、
３−プロピルスピロジベンゾピラン、ジ−β−ナフトス
ピロピラン、３−メチル−ジ−β−ナフトスピロピラン
等のスピロ系染料、ローダミン−Ｂ−アニリノラクタ
ム、ローダミン（ｐ−ニトロアニリノ）ラクタム、ロー
ダミン（ｏ−クロロアニリノ）ラクタム等のラクタム系
染料、３−ジエチルアミノ−６−メチルフルオラン、３
−ジメチルアミノ−７−メトキシフルオラン、３−ジエ
チルアミノ−６−メトキシフルオラン、３−ジエチルア
ミノ−７−メトキシフルオラン、３−ジエチルアミノ−
７−クロロフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチ
ル−７−クロロフルオラン、３−ジエチルアミノ−６，
７−ジメチルフルオラン、３−（Ｎ−エチル−ｐ−トル
イジノ）−７−メチルフルオラン、３−ジエチルアミノ
−７−（Ｎ−アセチル−Ｎ−メチルアミノ）フルオラ
ン、３−ジエチルアミノ−７−Ｎ−メチルアミノ）フル
オラン、３−ジエチルアミノ−７−ジベンジルアミノフ
ルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（Ｎ−メチル−Ｎ
−ベンジルアミノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−
７−（Ｎ−β−クロロエチル−Ｎ−メチルアミノ）フル
オラン、３−ジエチルアミノ−７−ジエチルアミノフル
オラン、４−ベンジルアミノ−８−ジエチルアミノベン
ゾ〔ａ〕フルオラン、３−〔４−（４−ジメチルアミノ
アニリノ）アニリノ〕−７−クロロ−６−メチルフルオ
ラン、８−〔４−（４−ジメチルアミノアニリノ）アニ
リノ〕ベンゾ〔ａ〕フルオラン、３−（Ｎ−エチル−ｐ
−トルイジノ）−６−メチル−７−フェニルアミノフル
オラン、３−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）−６−メ
チル−７−（ｐ−トルイジノ）フルオラン、３−ジエチ
ルアミノ−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラ
ン、３−ジメチルアミノ−６−メチル−７−フェニルア
ミノフルオラン、３−ジブチルアミノ−６−メチル−７
−フェニルアミノフルオラン、３−ジペンチルアミノ−
６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３−ジエ
チルアミノ−７−（２−カルボメトキシ−フェニルアミ
ノ）フルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルア
ミノ）−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、
３−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチルアミノ）−６−
メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３−ピロリジ
ノ−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３−
ピペリジノ−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラ
ン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−キシリジノ
フルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−クロロフ
ェニルアミノ）フルオラン、３−ジブチルアミノ−７−
（ｏ−クロロフェニルアミノ）フルオラン、３−（Ｎ−
エチル−Ｎ−テトラヒドロフルフリルアミノ）−６−メ
チル−７−フェニルアミノフルオラン、３−（Ｎ−メチ
ル−Ｎ−プロピルアミノ）−６−メチル−７−フェニル
アミノフルオラン、３−ピロリジノ−６−メチル−７−
ｐ−ブチルフェニルアミノフルオラン、３−（Ｎ−エチ
ル−Ｎ−イソブチルアミノ）−６−メチル−７−フェニ
ルアミノフルオラン、３−（Ｎ−メチル−Ｎ−ｎ−ヘキ
シルアミノ）−６−メチル−７−フェニルアミノフルオ
ラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｎ−ヘキシルアミノ）−
６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３−（Ｎ
−エチル−Ｎ−シクロペンチルアミノ）−６−メチル−
７−フェニルアミノフルオラン、３−〔Ｎ−（３−エト
キシプロピル）−Ｎ−メチルアミノ〕−６−メチル−７
−フェニルアミノフルオラン、３−〔Ｎ−エチル−Ｎ−
（３−エトキシプロピル）アミノ〕−６−メチル−７−
フェニルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−
〔ｍ−（トリフルオロメチル）フェニルアミノ〕フルオ
ラン、３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−フルオロフェニ
ルアミノ）フルオラン、３−ジブチルアミノ−７−（ｏ
−フルオロフェニルアミノ）フルオラン、３−ジエチル
アミノ−６−クロロ−７−フェニルアミノフルオラン、
３−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ−トリルアミノ）−７−メチ
ルフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−テトラヒドロフ
ルフリルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラ
ン、３−（Ｎ−シクロペンチル−Ｎ−エチルアミノ）−
６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−エチ
ル−Ｎ−ｐ−トリルアミノ）−６−メチル−７−アニリ
ノフルオラン、２，２−ビス｛４−〔６′−（Ｎ−シク
ロヘキシル−Ｎ−メチルアミノ）−３′−メチルスピロ
〔フタリド−３，９′−キサンテン〕−２′−イルアミ
ノ〕フェイル｝プロパン等のフルオラン系染料、３，６
−ビス（ジメチルアミノ）フルオレン−９−スピロ−
３′−（６′−ジメチルアミノ）フタリド、３−ジエチ
ルアミノ−６−（Ｎ−アリル−Ｎ−メチルアミノフルオ
レン−９−スピロ−３′−（６′−ジメチルアミノ）フ
タリド、３，６−ビス（ジメチルアミノ）−スピロ〔フ
ルオレン−９，６′−６′Ｈ−クロメノ（４，３−ｂ）
インドール〕、３，６−ビス（ジメチルアミノ）−３′
−メチル−スピロ〔フルオレン−９，６′−６′Ｈ−ク
ロメノ（４，３−ｂ）インドール〕、３，６−ビス（ジ
エチルアミノ）−３′−メチル−スピロ〔フルオレン−
９，６′−６′Ｈ−クロメノ（４，３−ｂ）インドー
ル〕等のフルオレン系染料等が挙げられる。勿論これら
の染料に限定されるものではなく、さらに二種以上の染
料の併用も可能である。
【００１０】上記の塩基性染料と共に用いる呈色剤は公
知のものが使用でき、例えば下記が例示される。活性白
土、アタパルジャイト、コロイダルシリカ、珪酸アルミ
ニウム等の無機酸性物質、４−tert−ブチルフェノー
ル、４−ヒドロキシジフェノキシド、α−ナフトール、
β−ナフトール、４−ヒドロキシアセトフェノール、４
−tert−オクチルカテコール、２，２′−ジヒドロキシ
ジフェノール、４，４′−イソプロピリデンビス（２−
tert−ブチルフェノール）、４，４′−sec −ブチリデ
ンジフェノール、４−フェニルフェノール、４−アセチ
ルフェノール、４−tert−オクチルフェノール、４−フ
ェニルフェノール、４，４′−ジヒドロキシジフェニル
メタン、４，４′−イソプロピリデンジフェノール（ビ
スフェノールＡ）、ハイドロキノン、４，４′−シクロ
ヘキシリデンジフェノール、４，４′−〔１，４−フェ
ニレンビス（１−メチルエチリデン）〕ビスフェノー
ル、４，４′−〔１，３−フェニレンビス（１−メチル
エチリデン）〕ビスフェノール、４，４′−（１，３−
ジメチルブチリデン）ビスフェノール、２，２−ビス
（４−ヒドロキシフェニル）−４−メチル−ペンタン、
４，４′−ジヒドロキシジフェニルサルファイド、４，
４′−チオビス（６−tert−ブチル−３−メチルフェノ
ール）、１，３−ジ〔２−（４−ヒドロキシフェニル）
−２−プロピル〕ベンゼン、ヒドロキノンモノベンジル
エーテル、ビス（４−ヒドロキシフェニル）酢酸ブチル
エステル、４−ヒドロキシベンゾフェノン、２，４−ジ
ヒドロキシベンゾフェノン、２，４，４′−トリヒドロ
キシベンゾフェノン、２，２′，４，４′−テトラヒド
ロキシベンゾフェノン、４−ヒドロキシフタル酸ジメチ
ル、４−ヒドロキシ安息香酸メチル、４−ヒドロキシ安
息香酸エチル、４−ヒドロキシ安息香酸プロピル、４−
ヒドロキシ安息香酸−sec −ブチル、４−ヒドロキシ安
息香酸ペンチル、４−ヒドロキシ安息香酸フェニル、４
−ヒドロキシ安息香酸ベンジル、４−ヒドロキシ安息香
酸トリル、４−ヒドロキシ安息香酸クロロフェニル、４
−ヒドロキシ安息香酸フェニルプロピル、４−ヒドロキ
シ安息香酸フェネチル、４−ヒドロキシ安息香酸−ｐ−
クロロベンジル、４−ヒドロキシ安息香酸−ｐ−メトキ
シベンジル、ビス（４−ヒドロキシフェニル）酢酸−２
−フェノキシエチルエステル、Ｐ−ヒドロキシ−Ｎ−
（２−フェノキシエチル）ベンゼンスルホンアミド、４
−ヒドロキシフタル酸ジメチル、１，５−ビス（４−ヒ
ドロキシフェニルチオ）−３−オキサ−ペンタン、１，
７−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）−３，５−ジ
オキサ−ヘプタン、１，８−ビス（４−ヒドロキシフェ
ニルチオ）−３，６−ジオキサ−オクタン、（４−ヒド
ロキシフェニルチオ）酢酸−２−（４−ヒドロキシフェ
ニルチオ）エチルエステル、ノボラック型フェノール樹
脂、フェノール重合体等のフェノール性化合物、安息香
酸、ｐ−tert−ブチル安息香酸、トリクロル安息香酸、
テレフタル酸、３−sec −ブチル−４−ヒドロキシ安息
香酸、３−シクロヘキシル−４−ヒドロキシ安息香酸、
３，５−ジメチル−４−ヒドロキシ安息香酸、サリチル
酸、３−イソプロピルサリチル酸、３−tert−ブチルサ
リチル酸、３，５−ジ−tert−ブチルサリチル酸、３−
ベンジルサリチル酸、３−（α−メチルベンジル）サリ
チル酸、３−クロル−５−（α−メチルベンジル）サリ
チル酸、３−フェニル−５−（α，α−ジメチルベンジ
ル）サリチル酸、３，５−ジ−α−メチルベンジルサリ
チル酸等の芳香族カルボン酸の亜鉛、、ビス−（４−ヒ
ドロキシフェニル）スルフォン、ビス−（３−アリル−
４−ヒドロキシフェニル）スルフォン、２，４′−ジヒ
ドロキシジフェニルスルフォン、２−ヒドロキシ−５−
tert−ブチルフェニル−４′−ヒドロキシフェニルスル
フォン、２−ヒドロキシ−５−tert−アミルフェニル−
４′−ヒドロキシフェニルスルフォン、２−ヒドロキシ
−５−イソプロピルフェニル−４′−ヒドロキシフェニ
ルスルフォン、２−ヒドロキシ−５−tert−ブチルフェ
ニル−３′−メチル−４′−ヒドロキシフェニルスルフ
ォン、２−ヒドロキシ−５−tert−ブチルフェニル−
３′−イソプロピル−４′−ヒドロキシフェニルスルフ
ォン、２−ヒドロキシ−５−tert−ブチルフェニル−
２′−メチル−４−ヒドロキシフェニルスルフォン、４
−ヒドロキシ−４′−イソプロポキシジフェニルスルフ
ォン、４−ヒドロキシ−４′−メトキシジフェニルスル
フォン、ビス（３−アリル−４−ヒドロキシフェニル）
スルホン等が挙げられる。勿論、これらの呈色剤を二種
以上併用しても良い。塩基性染料と呈色剤との使用比率
は、塩基性染料に対して１００〜５００重量％の範囲が
好ましい。
知のものが使用でき、例えば下記が例示される。活性白
土、アタパルジャイト、コロイダルシリカ、珪酸アルミ
ニウム等の無機酸性物質、４−tert−ブチルフェノー
ル、４−ヒドロキシジフェノキシド、α−ナフトール、
β−ナフトール、４−ヒドロキシアセトフェノール、４
−tert−オクチルカテコール、２，２′−ジヒドロキシ
ジフェノール、４，４′−イソプロピリデンビス（２−
tert−ブチルフェノール）、４，４′−sec −ブチリデ
ンジフェノール、４−フェニルフェノール、４−アセチ
ルフェノール、４−tert−オクチルフェノール、４−フ
ェニルフェノール、４，４′−ジヒドロキシジフェニル
メタン、４，４′−イソプロピリデンジフェノール（ビ
スフェノールＡ）、ハイドロキノン、４，４′−シクロ
ヘキシリデンジフェノール、４，４′−〔１，４−フェ
ニレンビス（１−メチルエチリデン）〕ビスフェノー
ル、４，４′−〔１，３−フェニレンビス（１−メチル
エチリデン）〕ビスフェノール、４，４′−（１，３−
ジメチルブチリデン）ビスフェノール、２，２−ビス
（４−ヒドロキシフェニル）−４−メチル−ペンタン、
４，４′−ジヒドロキシジフェニルサルファイド、４，
４′−チオビス（６−tert−ブチル−３−メチルフェノ
ール）、１，３−ジ〔２−（４−ヒドロキシフェニル）
−２−プロピル〕ベンゼン、ヒドロキノンモノベンジル
エーテル、ビス（４−ヒドロキシフェニル）酢酸ブチル
エステル、４−ヒドロキシベンゾフェノン、２，４−ジ
ヒドロキシベンゾフェノン、２，４，４′−トリヒドロ
キシベンゾフェノン、２，２′，４，４′−テトラヒド
ロキシベンゾフェノン、４−ヒドロキシフタル酸ジメチ
ル、４−ヒドロキシ安息香酸メチル、４−ヒドロキシ安
息香酸エチル、４−ヒドロキシ安息香酸プロピル、４−
ヒドロキシ安息香酸−sec −ブチル、４−ヒドロキシ安
息香酸ペンチル、４−ヒドロキシ安息香酸フェニル、４
−ヒドロキシ安息香酸ベンジル、４−ヒドロキシ安息香
酸トリル、４−ヒドロキシ安息香酸クロロフェニル、４
−ヒドロキシ安息香酸フェニルプロピル、４−ヒドロキ
シ安息香酸フェネチル、４−ヒドロキシ安息香酸−ｐ−
クロロベンジル、４−ヒドロキシ安息香酸−ｐ−メトキ
シベンジル、ビス（４−ヒドロキシフェニル）酢酸−２
−フェノキシエチルエステル、Ｐ−ヒドロキシ−Ｎ−
（２−フェノキシエチル）ベンゼンスルホンアミド、４
−ヒドロキシフタル酸ジメチル、１，５−ビス（４−ヒ
ドロキシフェニルチオ）−３−オキサ−ペンタン、１，
７−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）−３，５−ジ
オキサ−ヘプタン、１，８−ビス（４−ヒドロキシフェ
ニルチオ）−３，６−ジオキサ−オクタン、（４−ヒド
ロキシフェニルチオ）酢酸−２−（４−ヒドロキシフェ
ニルチオ）エチルエステル、ノボラック型フェノール樹
脂、フェノール重合体等のフェノール性化合物、安息香
酸、ｐ−tert−ブチル安息香酸、トリクロル安息香酸、
テレフタル酸、３−sec −ブチル−４−ヒドロキシ安息
香酸、３−シクロヘキシル−４−ヒドロキシ安息香酸、
３，５−ジメチル−４−ヒドロキシ安息香酸、サリチル
酸、３−イソプロピルサリチル酸、３−tert−ブチルサ
リチル酸、３，５−ジ−tert−ブチルサリチル酸、３−
ベンジルサリチル酸、３−（α−メチルベンジル）サリ
チル酸、３−クロル−５−（α−メチルベンジル）サリ
チル酸、３−フェニル−５−（α，α−ジメチルベンジ
ル）サリチル酸、３，５−ジ−α−メチルベンジルサリ
チル酸等の芳香族カルボン酸の亜鉛、、ビス−（４−ヒ
ドロキシフェニル）スルフォン、ビス−（３−アリル−
４−ヒドロキシフェニル）スルフォン、２，４′−ジヒ
ドロキシジフェニルスルフォン、２−ヒドロキシ−５−
tert−ブチルフェニル−４′−ヒドロキシフェニルスル
フォン、２−ヒドロキシ−５−tert−アミルフェニル−
４′−ヒドロキシフェニルスルフォン、２−ヒドロキシ
−５−イソプロピルフェニル−４′−ヒドロキシフェニ
ルスルフォン、２−ヒドロキシ−５−tert−ブチルフェ
ニル−３′−メチル−４′−ヒドロキシフェニルスルフ
ォン、２−ヒドロキシ−５−tert−ブチルフェニル−
３′−イソプロピル−４′−ヒドロキシフェニルスルフ
ォン、２−ヒドロキシ−５−tert−ブチルフェニル−
２′−メチル−４−ヒドロキシフェニルスルフォン、４
−ヒドロキシ−４′−イソプロポキシジフェニルスルフ
ォン、４−ヒドロキシ−４′−メトキシジフェニルスル
フォン、ビス（３−アリル−４−ヒドロキシフェニル）
スルホン等が挙げられる。勿論、これらの呈色剤を二種
以上併用しても良い。塩基性染料と呈色剤との使用比率
は、塩基性染料に対して１００〜５００重量％の範囲が
好ましい。
【００１１】また、必要に応じて各種公知の増感剤を併
用することもでき、例えば下記の化合物が挙げられる。
カプロン酸アミド、カプリン酸アミド、パルミチン酸ア
ミド、ステアリン酸アミド、オレイン酸アミド、エルシ
ン酸アミド、リノール酸アミド、リノレン酸アミド、Ｎ
−メチルステアリン酸アミド、ステアリン酸アニリド、
Ｎ−メチルオレイン酸アミド、ベンズアニリド、リノー
ル酸アニリド、Ｎ−エチルカプリン酸アミド、Ｎ−ブチ
ルラウリン酸アミド、Ｎ−オクタデシルアセトアミド、
Ｎ−オレインアセトアミド、Ｎ−オレイルベンズアミ
ド、Ｎ−ステアリルシクロヘキシルアミド、ポリエチレ
ングリコール、１−ベンジルオキシナフタレン、２−ベ
ンジルオキシナフタレン、ステアリン酸メチレンビスア
ミド、ヤシ脂肪酸アミド等の脂肪酸アミド類、２，２’
−メチレンビス（４−メチル−６−tert−ブチルフェノ
ール）、４，４’−ブチリデンビス（６−tert−ブチル
−３−メチルフェノール）、２，２’−メチレンビス
（４−エチル−６−tert−ブチルフェノール）、２，４
−ジ−tert−ブチル−３−メチルフェノール、１，１，
３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−tert−
ブチルフェニル）ブタン、１，１，３−トリス（５−シ
クロヘキシル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）
ブタン、１，３，５−トリス（４−tert−ブチル−３−
ヒドロキシ−２，６−ジメチルベンジル）イソシアヌル
酸、ソジウム−２，２′−メチレンビス（４，６−ジ−
tert−ブチルフェニル）フォスフェート等のヒンダード
フェノール類、２−（２’−ヒドロキシ−５’─メチル
フェニル）ベンゾトリアゾール、２−ヒドロキシ−４−
ベンジルオキシベンゾフェノン等の紫外線吸収剤、１，
２−ジ（３−メチルフェノキシ）エタン、１，２−ジフ
ェノキシエタン、１−フェノキシ−２−（４−メチルフ
ェノキシ）エタン、１−（２−メチルフェノキシ）−２
−（４−メトキシフェノキシ）エタン、パラベンジルビ
フェニル、ナフチルベンジルエーテル、ベンジル−４−
メチルチオフェニルエーテル、１−ヒドロキシ−２−ナ
フトエ酸フェニルエステル、シュウ酸ジベンジルエステ
ル、シュウ酸−ジ−ｐ−メチルベンジルエステル、シュ
ウ酸−ジ−ｐ−クロルベンジルエステル、テレフタル酸
ジメチルエステル、テレフタル酸ジブチルエステル、テ
レフタル酸ジベンジルエステル、イソフタル酸ジブチル
エステル、１−ヒドロキシナフトエ酸フェニルエステル
及び各種公知の熱可融性物質等である。
用することもでき、例えば下記の化合物が挙げられる。
カプロン酸アミド、カプリン酸アミド、パルミチン酸ア
ミド、ステアリン酸アミド、オレイン酸アミド、エルシ
ン酸アミド、リノール酸アミド、リノレン酸アミド、Ｎ
−メチルステアリン酸アミド、ステアリン酸アニリド、
Ｎ−メチルオレイン酸アミド、ベンズアニリド、リノー
ル酸アニリド、Ｎ−エチルカプリン酸アミド、Ｎ−ブチ
ルラウリン酸アミド、Ｎ−オクタデシルアセトアミド、
Ｎ−オレインアセトアミド、Ｎ−オレイルベンズアミ
ド、Ｎ−ステアリルシクロヘキシルアミド、ポリエチレ
ングリコール、１−ベンジルオキシナフタレン、２−ベ
ンジルオキシナフタレン、ステアリン酸メチレンビスア
ミド、ヤシ脂肪酸アミド等の脂肪酸アミド類、２，２’
−メチレンビス（４−メチル−６−tert−ブチルフェノ
ール）、４，４’−ブチリデンビス（６−tert−ブチル
−３−メチルフェノール）、２，２’−メチレンビス
（４−エチル−６−tert−ブチルフェノール）、２，４
−ジ−tert−ブチル−３−メチルフェノール、１，１，
３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−tert−
ブチルフェニル）ブタン、１，１，３−トリス（５−シ
クロヘキシル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）
ブタン、１，３，５−トリス（４−tert−ブチル−３−
ヒドロキシ−２，６−ジメチルベンジル）イソシアヌル
酸、ソジウム−２，２′−メチレンビス（４，６−ジ−
tert−ブチルフェニル）フォスフェート等のヒンダード
フェノール類、２−（２’−ヒドロキシ−５’─メチル
フェニル）ベンゾトリアゾール、２−ヒドロキシ−４−
ベンジルオキシベンゾフェノン等の紫外線吸収剤、１，
２−ジ（３−メチルフェノキシ）エタン、１，２−ジフ
ェノキシエタン、１−フェノキシ−２−（４−メチルフ
ェノキシ）エタン、１−（２−メチルフェノキシ）−２
−（４−メトキシフェノキシ）エタン、パラベンジルビ
フェニル、ナフチルベンジルエーテル、ベンジル−４−
メチルチオフェニルエーテル、１−ヒドロキシ−２−ナ
フトエ酸フェニルエステル、シュウ酸ジベンジルエステ
ル、シュウ酸−ジ−ｐ−メチルベンジルエステル、シュ
ウ酸−ジ−ｐ−クロルベンジルエステル、テレフタル酸
ジメチルエステル、テレフタル酸ジブチルエステル、テ
レフタル酸ジベンジルエステル、イソフタル酸ジブチル
エステル、１−ヒドロキシナフトエ酸フェニルエステル
及び各種公知の熱可融性物質等である。
【００１２】中でも１，２−ジ（３−メチルフェノキ
シ）エタン、１，２−ジフェノキシエタン、１−フェノ
キシ−２−（４−メチルフェノキシ）エタン、シュウ酸
ジベンジルエステル、シュウ酸−ジ−ｐ−メチルベンジ
ルエステルが増感効果の点で特に好ましい。また、増感
剤の使用量は特に限定されないが、一般に呈色剤１００
重量部に対して４００重量部以下程度の範囲で調節する
のが望ましい。
シ）エタン、１，２−ジフェノキシエタン、１−フェノ
キシ−２−（４−メチルフェノキシ）エタン、シュウ酸
ジベンジルエステル、シュウ酸−ジ−ｐ−メチルベンジ
ルエステルが増感効果の点で特に好ましい。また、増感
剤の使用量は特に限定されないが、一般に呈色剤１００
重量部に対して４００重量部以下程度の範囲で調節する
のが望ましい。
【００１３】これらの物質を含む記録層用塗液の調製方
法は、各々一般に水を分散媒体とし、各種化合物を、例
えば熱及び溶剤等で溶解せしめた後水中に分散させてエ
マルジョンにする方法、アトライター、ボールミル、サ
ンドグラインダー等を利用した湿式粉砕方法等が挙げら
れる。
法は、各々一般に水を分散媒体とし、各種化合物を、例
えば熱及び溶剤等で溶解せしめた後水中に分散させてエ
マルジョンにする方法、アトライター、ボールミル、サ
ンドグラインダー等を利用した湿式粉砕方法等が挙げら
れる。
【００１４】湿式粉砕用の分散液中には各種の分散剤が
使用でき、たとえば、ポリビニルアルコール、メチルセ
ルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエ
チルセルロース、スルホン酸基を含有する酢酸ビニル系
樹脂、澱粉類、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリスルホ
ン酸ナトリウム、ジオクチルスルフォコハク酸ナトリウ
ム、ドデシルベンゼンスルフォン酸ナトリウム、またラ
ウリルアルコール硫酸エステル・ナトリウム、脂肪酸金
属塩等の分散剤等が挙げられる。
使用でき、たとえば、ポリビニルアルコール、メチルセ
ルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエ
チルセルロース、スルホン酸基を含有する酢酸ビニル系
樹脂、澱粉類、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリスルホ
ン酸ナトリウム、ジオクチルスルフォコハク酸ナトリウ
ム、ドデシルベンゼンスルフォン酸ナトリウム、またラ
ウリルアルコール硫酸エステル・ナトリウム、脂肪酸金
属塩等の分散剤等が挙げられる。
【００１５】また記録層中には、通常バインダー類を含
有させるが、バインダー類としては、例えばデンプン
類、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、
カルボキシメチルセルロース、ゼラチン、カゼイン、ア
ラビアガム、ポリビニルアルコール、アセトアセチル基
変性ポリビニルアルコール、カルボキシル基変性ポリビ
ニルアルコール、ケイ素変性ポリビニルアルコール、ジ
イソブチレン・無水マレイン酸共重合体塩、スチレン・
無水マレイン酸共重合体塩、エチレン・アクリル酸共重
合体塩、スチレン・アクリル酸共重合体塩、スチレン・
ブタジエン共重合体エマルジョン、尿素樹脂、メラミン
樹脂、アミド樹脂等が挙げられる。バインダー類は記録
層全固形分に対し好ましくは５〜４０重量％、より好ま
しくは１０〜３０重量％程度配合される。
有させるが、バインダー類としては、例えばデンプン
類、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、
カルボキシメチルセルロース、ゼラチン、カゼイン、ア
ラビアガム、ポリビニルアルコール、アセトアセチル基
変性ポリビニルアルコール、カルボキシル基変性ポリビ
ニルアルコール、ケイ素変性ポリビニルアルコール、ジ
イソブチレン・無水マレイン酸共重合体塩、スチレン・
無水マレイン酸共重合体塩、エチレン・アクリル酸共重
合体塩、スチレン・アクリル酸共重合体塩、スチレン・
ブタジエン共重合体エマルジョン、尿素樹脂、メラミン
樹脂、アミド樹脂等が挙げられる。バインダー類は記録
層全固形分に対し好ましくは５〜４０重量％、より好ま
しくは１０〜３０重量％程度配合される。
【００１６】更に、記録層中には本発明での所望の効果
を阻害しない範囲で各種公知の顔料が使用でき、例えば
炭酸マグネシウム、カルサイト系軽質炭酸カルシウム、
アラゴナイト系軽質炭酸カルシウム、重質炭酸カルシウ
ム、塩基性炭酸カルシウム、スルフォアルミン酸カルシ
ウム、水酸化アルミニウム、アルカリ変成シリカ、カオ
リン、クレー、タルク、焼成カオリン、酸化チタン、珪
藻土、微粒子状無水シリカ、活性白土等の無機顔料等や
スチレンマイクロボール、ナイロンパウダー、ポリエチ
レンパウダー、尿素・ホルマリン樹脂フィラー、生澱粉
粒子等の有機顔料等が挙げられる。
を阻害しない範囲で各種公知の顔料が使用でき、例えば
炭酸マグネシウム、カルサイト系軽質炭酸カルシウム、
アラゴナイト系軽質炭酸カルシウム、重質炭酸カルシウ
ム、塩基性炭酸カルシウム、スルフォアルミン酸カルシ
ウム、水酸化アルミニウム、アルカリ変成シリカ、カオ
リン、クレー、タルク、焼成カオリン、酸化チタン、珪
藻土、微粒子状無水シリカ、活性白土等の無機顔料等や
スチレンマイクロボール、ナイロンパウダー、ポリエチ
レンパウダー、尿素・ホルマリン樹脂フィラー、生澱粉
粒子等の有機顔料等が挙げられる。
【００１７】本発明の感熱記録体は、必要により記録層
上にバインダーおよび顔料を主成分とする保護層を設け
ることにより、更に、記録像の保存性を向上させること
ができる。保護層に用いるバインダーとしては、例えば
デンプン類、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセル
ロース、カルボキシメチルセルロース、ゼラチン、カゼ
イン、アラビアガム、ポリビニルアルコール、アセトア
セチル基変性ポリビニルアルコール、カルボキシル基変
性ポリビニルアルコール、ケイ素変性ポリビニルアルコ
ール、尿素樹脂、メラミン樹脂、アミド樹脂、ウレタン
系樹脂等が挙げられる。また、顔料としては、水酸化ア
ルミニウム、カオリン、炭酸等が挙げられる。保護層に
用いるバインダーと顔料の比率は、バインダーに対して
３０〜５００重量％、好ましくは５０〜３００重量％の
範囲で調節するのが好ましい。
上にバインダーおよび顔料を主成分とする保護層を設け
ることにより、更に、記録像の保存性を向上させること
ができる。保護層に用いるバインダーとしては、例えば
デンプン類、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセル
ロース、カルボキシメチルセルロース、ゼラチン、カゼ
イン、アラビアガム、ポリビニルアルコール、アセトア
セチル基変性ポリビニルアルコール、カルボキシル基変
性ポリビニルアルコール、ケイ素変性ポリビニルアルコ
ール、尿素樹脂、メラミン樹脂、アミド樹脂、ウレタン
系樹脂等が挙げられる。また、顔料としては、水酸化ア
ルミニウム、カオリン、炭酸等が挙げられる。保護層に
用いるバインダーと顔料の比率は、バインダーに対して
３０〜５００重量％、好ましくは５０〜３００重量％の
範囲で調節するのが好ましい。
【００１８】また、必要に応じて記録層および保護層を
構成する塗液中には必要に応じて各種の助剤を添加する
ことができ、例えばステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カ
ルシウム、ポリエチレンワックス、カルナバロウ、パラ
フィンワックス、エステルワックス等のワックス類、ジ
オクチルスルフォコハク酸ナトリウム塩、ドデシルベン
ゼンスルフォン酸ナトリウム塩、ラウリルアルコール硫
酸エステル・ナトリウム塩、脂肪酸金属塩等の分散剤、
ベンゾフェノン系等の紫外線吸収剤、その他消泡剤、蛍
光染料、着色染料等が適宜添加される。を添加すること
も可能である。
構成する塗液中には必要に応じて各種の助剤を添加する
ことができ、例えばステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カ
ルシウム、ポリエチレンワックス、カルナバロウ、パラ
フィンワックス、エステルワックス等のワックス類、ジ
オクチルスルフォコハク酸ナトリウム塩、ドデシルベン
ゼンスルフォン酸ナトリウム塩、ラウリルアルコール硫
酸エステル・ナトリウム塩、脂肪酸金属塩等の分散剤、
ベンゾフェノン系等の紫外線吸収剤、その他消泡剤、蛍
光染料、着色染料等が適宜添加される。を添加すること
も可能である。
【００１９】記録層及び保護層の形成方法については特
に限定されず、例えばエアーナイフコーティング、バリ
バーブレードコーティング、ロッドブレードコーティン
グ、ピュアーブレードコーティング、ショート・ドウェ
ルコーティング、カーテン・コーティング、ダイ・コー
ティング等適当な塗布方法により塗液を支持体に塗布乾
燥する等の方法で形成される。塗液の塗布量も特に限定
されず、通常乾燥重量で２〜１２ｇ／ｍ2、好ましくは
３〜１０ｇ／ｍ2程度の範囲で調節される。
に限定されず、例えばエアーナイフコーティング、バリ
バーブレードコーティング、ロッドブレードコーティン
グ、ピュアーブレードコーティング、ショート・ドウェ
ルコーティング、カーテン・コーティング、ダイ・コー
ティング等適当な塗布方法により塗液を支持体に塗布乾
燥する等の方法で形成される。塗液の塗布量も特に限定
されず、通常乾燥重量で２〜１２ｇ／ｍ2、好ましくは
３〜１０ｇ／ｍ2程度の範囲で調節される。
【００２０】
【実施例】以下に実施例を示し、本発明をより具体的に
説明するが、勿論これらに限定されるものではない。ま
た特に断らない限り例中の部および％はそれぞれ重量部
および重量％を示す。
説明するが、勿論これらに限定されるものではない。ま
た特に断らない限り例中の部および％はそれぞれ重量部
および重量％を示す。
【００２１】実施例１ 記録層用塗液の調製 Ａ液調製 ３−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチルアミノ）−６−メチル−７−フェニル アミノフルオラン １０部 １，２−ビス（３−メチルフェノキシ）エタン ２０部 スルホン変成ポリビニルアルコールの５％水溶液 ３０部 水 ２０部 この組成物をサンドミルで平均粒子径が０．９μｍとな
るまで粉砕した。
るまで粉砕した。
【００２２】 Ｂ液調製 ４−ヒドロキシ−４′−イソプロポキシジフェニルスルホン ２０部 スルホン変成ポリビニルアルコールの５％水溶液 ３０部 水 １０部 この組成物をサンドミルで平均粒子径が１．５μｍとな
るまで粉砕した。
るまで粉砕した。
【００２３】 Ｃ液調製 ２，２′−ジチオサリチル酸 １０部 スルホン変成ポリビニルアルコールの５％水溶液 ２０部 水 １０部 この組成物をサンドミルで平均粒子径が１．２μｍとな
るまで粉砕した。
るまで粉砕した。
【００２４】記録層の形成 Ａ液８０部、Ｂ液６０部、Ｃ液４０部、酸化珪素顔料
（吸油量180ml/100g）１５部、ステアリン酸亜鉛の３０
％分散液９０部、ポリビニルアルコールの２０％水溶液
６０部、水１２０部を混合攪拌し、記録層用塗液とし
た。得られた塗液を５０ｇ／ｍ2 の上質紙に乾燥後の塗
布量が５ｇ／ｍ2 となるように塗布、乾燥して感熱記録
体を得た。
（吸油量180ml/100g）１５部、ステアリン酸亜鉛の３０
％分散液９０部、ポリビニルアルコールの２０％水溶液
６０部、水１２０部を混合攪拌し、記録層用塗液とし
た。得られた塗液を５０ｇ／ｍ2 の上質紙に乾燥後の塗
布量が５ｇ／ｍ2 となるように塗布、乾燥して感熱記録
体を得た。
【００２５】実施例２ Ａ液調製において、３−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メ
チルアミノ）−６−メチル−７−フェニル アミノフル
オランの代わりに、３−ジブチルアミノ−６−メチル−
７−フェニルアミノフルオランを使用した以外は実施例
１と同様にして感熱記録体を得た。
チルアミノ）−６−メチル−７−フェニル アミノフル
オランの代わりに、３−ジブチルアミノ−６−メチル−
７−フェニルアミノフルオランを使用した以外は実施例
１と同様にして感熱記録体を得た。
【００２６】実施例３ Ｂ液調製において、４−ヒドロキシ−４′−イソプロポ
キシジフェニルスルホンの代わりに、２，４′−ジヒド
ロキシジフェニスルホンを使用した以外は実施例１と同
様にして感熱記録体を得た。
キシジフェニルスルホンの代わりに、２，４′−ジヒド
ロキシジフェニスルホンを使用した以外は実施例１と同
様にして感熱記録体を得た。
【００２７】実施例４ Ｂ液調製において、４−ヒドロキシ−４′−イソプロポ
キシジフェニルスルホンの代わりに、４，４′−イソプ
ロピリデンジフェノールを使用した以外は実施例１と同
様にして感熱記録体を得た。
キシジフェニルスルホンの代わりに、４，４′−イソプ
ロピリデンジフェノールを使用した以外は実施例１と同
様にして感熱記録体を得た。
【００２８】実施例５ Ｂ液調製において、４−ヒドロキシ−４′−イソプロポ
キシジフェニルスルホンの代わりに、ビス（３−アリル
−４−ヒドロキシフェニル）スルホンを使用した以外は
実施例１と同様にして感熱記録体を得た。
キシジフェニルスルホンの代わりに、ビス（３−アリル
−４−ヒドロキシフェニル）スルホンを使用した以外は
実施例１と同様にして感熱記録体を得た。
【００２９】実施例６ 実施例１の記録層の形成において、ステアリン酸亜鉛の
３０％分散液の代わりに、パラフィンワックスの３０％
分散液を使用した以外は実施例１と同様にして感熱記録
体を得た。
３０％分散液の代わりに、パラフィンワックスの３０％
分散液を使用した以外は実施例１と同様にして感熱記録
体を得た。
【００３０】実施例７ 保護層用塗液の調製 水酸化アルミニウム〔商品名：ハイジライトＨ４２、昭
和電工社製〕５０部、ポリアクリル酸ソーダ〔商品名：
アロンＡ９、東亜合成社製〕１部、および水５０部から
なる分散媒中に、珪素変成ポリビニルアルコールの１０
％水溶液４００部、およびステアリン酸亜鉛の３０％水
分散液３０を攪拌しながら添加して塗液を調製した。
和電工社製〕５０部、ポリアクリル酸ソーダ〔商品名：
アロンＡ９、東亜合成社製〕１部、および水５０部から
なる分散媒中に、珪素変成ポリビニルアルコールの１０
％水溶液４００部、およびステアリン酸亜鉛の３０％水
分散液３０を攪拌しながら添加して塗液を調製した。
【００３１】保護層の形成 実施例１で得た感熱記録層上に、上記の保護層用塗液を
乾燥後の塗布量が３ｇ／ｍ2 となるように塗布、乾燥し
て感熱記録体を得た。
乾燥後の塗布量が３ｇ／ｍ2 となるように塗布、乾燥し
て感熱記録体を得た。
【００３２】比較例１ 実施例１の記録層の形成において、Ｃ液を使用しなかっ
た以外は実施例１と同様にして感熱記録体を得た。
た以外は実施例１と同様にして感熱記録体を得た。
【００３３】かくして得られた８種類の感熱記録体につ
いて以下の評価試験を行い、その結果を表１にまとめ
た。 発色濃度 感熱プリンター〔テキサツインスツルメント社製、ＰＣ
−１００Ｒ型〕で印字して得られた記録像の発色濃度を
マクベス濃度計〔マクベス社製、ＲＤ−９１４型〕で測
定した。
いて以下の評価試験を行い、その結果を表１にまとめ
た。 発色濃度 感熱プリンター〔テキサツインスツルメント社製、ＰＣ
−１００Ｒ型〕で印字して得られた記録像の発色濃度を
マクベス濃度計〔マクベス社製、ＲＤ−９１４型〕で測
定した。
【００３４】耐可塑剤性 ポリカーボネートパイプ（４０ｍｍφ）の上にラップフ
ィルム〔商品名：ＫＭＡ−Ｗ、三井東圧化学社製〕を３
重に巻付け、その上に上記の方法で記録した感熱記録
体を置き、更にその上にラップフィルムを３重に巻付
け、４０℃の条件下に２４時間放置した後の印字の状態
を目視により評価した。
ィルム〔商品名：ＫＭＡ−Ｗ、三井東圧化学社製〕を３
重に巻付け、その上に上記の方法で記録した感熱記録
体を置き、更にその上にラップフィルムを３重に巻付
け、４０℃の条件下に２４時間放置した後の印字の状態
を目視により評価した。
【００３５】耐油性 印字発色させた感熱記録体上に食用油を滴下させ、室温
下２４時間放置した後の印字の状態を目視により評価し
た。
下２４時間放置した後の印字の状態を目視により評価し
た。
【００３６】地肌カブリ 感熱記録体を５０℃の条件下に２４時間放置した後、マ
クベス濃度計〔マクベス社製、ＲＤ−１００型〕で測定
した。
クベス濃度計〔マクベス社製、ＲＤ−１００型〕で測定
した。
【００３７】印字の保存性 感熱記録体を５０℃の条件下に２４時間放置した後、マ
クベス濃度計〔マクベス社製、ＲＤ−１００型〕で測定
した。
クベス濃度計〔マクベス社製、ＲＤ−１００型〕で測定
した。
【００３８】
【表１】
【００３９】
【発明の効果】表１の結果が示すとおり本発明の感熱記
録体は、いずれも油や可塑剤に対する記録像の保存性に
優れ、しかも地肌カブリの少ない感熱記録体であった。
録体は、いずれも油や可塑剤に対する記録像の保存性に
優れ、しかも地肌カブリの少ない感熱記録体であった。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成５年１月１３日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００７
【補正方法】変更
【補正内容】
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明者は、支持体上に
無色ないしは淡色の塩基性染料と呈色剤を含有する記録
層と、必要により保護層を記録層上にを設けた感熱記録
体において、記録層中に、２，２′−ジチオサリチル酸
を含有させることにより、上記目的が効果的に達成され
ることを見出し本発明を完成するに至った。
無色ないしは淡色の塩基性染料と呈色剤を含有する記録
層と、必要により保護層を記録層上にを設けた感熱記録
体において、記録層中に、２，２′−ジチオサリチル酸
を含有させることにより、上記目的が効果的に達成され
ることを見出し本発明を完成するに至った。
Claims (2)
- 【請求項１】支持体上に、無色ないしは淡色の塩基性染
料と呈色剤を含有する記録層と、必要により保護層を記
録層上に設けた感熱記録体において、記録層中に、２，
２′−ジチオサリチル酸を含有したことを特徴とする感
熱記録体。 - 【請求項２】記録層中に、脂肪酸の亜鉛を含有させた請
求項１記載の感熱記録体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP43A JPH06227128A (ja) | 1992-12-28 | 1992-12-28 | 感熱記録体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP43A JPH06227128A (ja) | 1992-12-28 | 1992-12-28 | 感熱記録体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06227128A true JPH06227128A (ja) | 1994-08-16 |
Family
ID=18393760
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP43A Pending JPH06227128A (ja) | 1992-12-28 | 1992-12-28 | 感熱記録体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06227128A (ja) |
-
1992
- 1992-12-28 JP JP43A patent/JPH06227128A/ja active Pending
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2874356B2 (ja) | フルオラン化合物及びその化合物を用いた感熱記録体 | |
| JPH0648038A (ja) | 感熱記録体 | |
| JPH06227128A (ja) | 感熱記録体 | |
| JPH06183145A (ja) | 感熱記録体 | |
| JP2926995B2 (ja) | 感熱記録体 | |
| JPH06227121A (ja) | 感熱記録体 | |
| JPH0577519B2 (ja) | ||
| JPH0564960A (ja) | 感熱記録体 | |
| JPH04363291A (ja) | 感熱記録体 | |
| JPH06227141A (ja) | 感熱記録体 | |
| JP2595349B2 (ja) | 感熱記録体 | |
| JPH04197681A (ja) | 感熱記録体 | |
| JPH02220885A (ja) | 感熱記録体 | |
| JPH07290835A (ja) | 感熱記録体 | |
| JPH04214384A (ja) | 感熱記録体 | |
| JPH0524350A (ja) | 感熱記録体 | |
| JP2004276281A (ja) | 感熱記録体 | |
| JPH0740665A (ja) | 感熱記録体 | |
| JPH07290820A (ja) | 感熱記録体 | |
| JPH0761144A (ja) | 感熱記録体 | |
| JPH07149050A (ja) | 感熱記録体 | |
| JPH06135156A (ja) | 感熱記録体 | |
| JPH05270129A (ja) | 感熱記録体 | |
| JPH03231892A (ja) | 感熱記録体 | |
| JPH04239688A (ja) | 感熱記録シートの製造方法 |