JPH0776172A - 感熱記録紙 - Google Patents
感熱記録紙Info
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- JPH0776172A JPH0776172A JP5222969A JP22296993A JPH0776172A JP H0776172 A JPH0776172 A JP H0776172A JP 5222969 A JP5222969 A JP 5222969A JP 22296993 A JP22296993 A JP 22296993A JP H0776172 A JPH0776172 A JP H0776172A
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Abstract
ドカスが少なく、また記録紙をカットする際にでる紙粉
も少なく、しかも記録感度の高い感熱記録紙を提供する
ことにある。 【構成】基紙上に、塩基性染料と呈色剤を含有する記録
層を設けた感熱記録紙において、記録層中に、吸油量が
80ml/100g(JIS K 5101に基づく)
以上の顔料、および接着剤を記録層の全固形量に対し1
0〜25重量%含有させ、且つ該接着剤として珪素変性
ポリビニルアルコールを該接着剤の全固形量の20〜7
0重量%用いた感熱記録紙。
Description
塗料剥離による紙粉が少なく、しかも記録感度と画質に
優れた感熱記録紙に関するものである。
色剤との呈色反応を利用し、熱により両発色物質を接触
させて記録像を得るようにした感熱記録紙は良く知られ
ている。かかる感熱記録紙は比較的安価であり、また記
録機器がコンパクトでかつその保守も比較的用意である
ため、ファクシミリや各種計算機等の記録媒体としての
みならず幅広い分野において使用されている。近年、情
報化社会の進展とともに、記録の高速化および低エネル
ギーかに対する要求が高まり、これらの要求に対応する
ために感熱記録紙の高感度化が求められている。
カスを減少させるために、記録層中に吸油度の高い顔料
を添加させることは周知の方法であるが、記録紙をカッ
トしたときに紙粉が発生しやすい欠点がある。紙粉の発
生をを少なくするために感熱記録層の接着剤を増量すれ
ば記録濃度が著しく低下し、同時にヘッドカスによる印
字障害を引き起こす原因となる。
時に記録障害となるヘッドカスが少なく、記録紙をカッ
トする際にでる紙粉も少なく、しかも記録感度と画質に
優れた感熱記録紙を提供することにある。
するために、本発明者等は鋭意研究を行い、基紙上に、
無色ないし淡色の塩基性染料および呈色剤を含有する記
録層を設けた感熱記録紙において、特定のバインダーと
特定の顔料を併用することにより、記録感度に優れ、し
かも記録層の剥離による紙粉の発性が非常に少ない感熱
記録紙を完成するに至った。即ち、本発明は記録層中
に、吸油量が80ml/100g(JIS K 510
1に基づく)以上の顔料、および接着剤を記録層の全固
形量に対し10〜25重量%含有させ、且つ該接着剤と
して珪素変性ポリビニルアルコールを該接着剤の全固形
量の20〜70重量%用いた感熱記録紙である。
ml/100g(JIS K5101に基づく)以上の
顔料、および接着剤を記録層の全固形量に対し15〜3
0重量%含有させ、且つ該接着剤として珪素変性ポリビ
ニルアルコールを該接着剤の全固形量の40重量%以上
使用するものであるが、顔料の吸油量が80ml/10
0gになると、記録感度が低下すると共にヘッドカス発
生する。この特定の顔料は、記録層の全固形量の10〜
30重量%、好ましくは15〜30重量%の範囲で調節
するのが好ましい。また、記録層に使用される接着剤は
15〜25重量%、好ましくは16〜20重量%範囲で
あるが、その使用量が10重量%未満で、且つ接着剤と
して珪素変性ポリビニルアルコールが接着剤の全固形量
に対して20重量%未満になると、感熱紙をカットする
際に、記録層の剥離による紙粉が発生量が多くなり、接
着剤の使用量が25重量%を越えると所望の記録感度が
得られない。また、珪素変性ポリビニルアルコールが接
着剤の全固形量に対して70重量%を越えると、塗液の
粘度が著しく上昇して良好な塗布適正が得られない。
機顔料と反応体をつくり強度が著しく向上し、中でもS
i、Al、Caとの反応に優れている。そのため、特に
無機顔料との組み合わせで大きな効果を発揮する。また
本発明で用いられる珪素変性ポリビニールアルコール
は、重合度400 〜2800、鹸化度70〜99%、および珪素を
含有する単量体単位として0.1 〜5 モル%の範囲である
ことが好ましい。上記の如き珪素変性ポリビニールアル
コールの性質から、顔料としては無定形シリカ、軽質炭
酸カルシウム、水酸化アルミニウムが好ましく、また顔
料の比重が小さければ熱保持性が良くなり、発色感度は
著しく向上するので、この点から顔料の比重は0.3以
下が好ましい。とくに無定形シリカは酸性顔料で発色感
度を上昇させる性質を持ち、吸油性にも優れているため
好ましく用いられる。勿論、上記の顔料と共に、現在良
く使用されている重質炭酸カルシウム、炭酸マグネシウ
ム、アミノ樹脂、フェノール樹脂、ポリスチレン樹脂な
どの各種無機・有機顔料を併用することも可能である。
る接着剤の具体例としては、例えば酸化澱粉、カゼイ
ン、アセトアセチル基変性ポリビニルアルコール、カル
ボキシル基変性ポリビニルアルコール、完全鹸化ポリビ
ニルアルコール、部分鹸化ポリビニルアルコール、メチ
ルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキ
シエチルセルロース、ポリビニルアルコールと(アクリ
ルアミド・ビニルピロリドン・アクリルニトリル)共重
合物とのグラフト共重合体、酢酸ビニルと澱粉とのグラ
フト共重合体、スチレン・マレイン酸共重合体の塩、エ
チレン・マレイン酸共重合体の塩等が例示される。
いる無色ないしは淡色の塩基性染料としては、各種公知
の無色ないしは淡色の塩基性染料が使用でき、具体的に
は、例えば3,3−ビス(p−ジメチルアミノフェニ
ル)−6−ジメチルアミノフタリド、3−(4−ジエチ
ルアミノ−2−メチルフェニル)−3−(4−ジメチル
アミノフェニル)−6−ジメチルアミノフタリド、3−
ジエチルアミノ−7−ジベンジルアミノ−ベンゾ〔a〕
フルオラン、3−(N−エチル−N−p−トリル)アミ
ノ−7−N−メチルアニリノフルオラン、3−ジエチル
アミノ−7−アニリノフルオラン、3−ジエチルアミノ
−7−ジベンジルアミノフルオラン、3,6−ビス(ジ
エチルアミノ)フルオラン−γ−アニリノラクタム、3
−シクロヘキシルアミノ−6−クロロフルオラン、3−
ジエチルアミノ−6−メチル−7−クロロフルオラン、
3−ジエチルアミノ−7−クロロフルオラン、3−(N
−エチル−N−イソアミル)アミノ−6−メチル−7−
アニリノフルオラン、3−(N−メチル−N−シクロヘ
キシル)アミノ−6−メチル−7−アニリノフルオラ
ン、3−ジエチルアミノ−6−メチル−7−アニリノフ
ルオラン、3−ジ(n−ブチル)アミノ−6−メチル−
7−アニリノフルオラン、3−ジ(n−ペンチル)アミ
ノ−6−メチル−7−アニリノフルオラン、3−ジエチ
ルアミノ−7−(o−クロロフェニルアミノ)フルオラ
ン、3−ジ(n−ブチル)アミノ−7−(o−クロロフ
ェニルアミノ)フルオラン、3−ジエチルアミノ−7−
(o−フルオロフェニルアミノ)フルオラン、3−ジ
(n−ブチル)アミノ−7−(o−フルオロフェニルア
ミノ)フルオラン、3−(N−エチル−p−トルイジ
ノ)−6−メチル−7−アニリノフルオラン、3−(N
−エチル−p−トルイジノ)−6−メチル−7−(p−
トルイジノ)フルオラン、3−(N−エチル−N−フル
フリルアミノ)−6−メチル−7−アニリノフルオラ
ン、3−ジエチルアミノ−6−クロロ−7−アニリノフ
ルオラン、3−(N−メチル−N−n−プロピルアミ
ノ)−6−メチル−7−アニリノフルオラン、3,3−
ビス〔1−(4−メトキシフェニル)−1−(4−ジメ
チルアミノフェニル)エチレン−2−イル〕−4,5,
6,7−テトラクロロフタリド、3,3−ビス〔1−
(4−メトキシフェニル)−1−(4−ピロリジノフェ
ニル)エチレン−2−イル〕−4,5,6,7−テトラ
クロロフタリド、3,3−ビス〔1,1−ビス(4−ピ
ロリジノフェニル)エチレン−2−イル〕−4,5,
6,7−テトラブロモフタリド、3−p−(p−アニリ
ノアニリノ)アニリノ−6−メチル−7−クロロフルオ
ラン、2,2−ビス{4−〔6′−(N−シクロヘキシ
ル−N−メチルアミノ)−3′−メチルスピロ〔フタリ
ド−3,9′−キサンテン−2′−イルアミノ〕フェニ
ル}プロパン、3,6,−ビス(ジメチルアミノ)フル
オレン−9−スピロ−3′−(6′−ジメチルアミノ)
フタリド等が挙げられる。勿論、これらに限定されるも
のではなく、また必要に応じて2種以上を併用すること
もできる。
される呈色剤についても各種の材料が公知であり、例え
ば下記が例示される。活性白土、アタパルジャイト、コ
ロイダルシリカ、珪酸アルミニウム等の無機酸性物質、
4−tert−ブチルフェノール、4−ヒドロキシジフェノ
キシド、α−ナフトール、β−ナフトール、4−ヒドロ
キシアセトフェノール、4−tert−オクチルカテコー
ル、2,2′−ジヒドロキシジフェノール、4,4′−
イソプロピリデンビス(2−tert−ブチルフェノー
ル)、4,4′−sec −ブチリデンジフェノール、4−
フェニルフェノール、4,4′−イソプロピリデンジフ
ェノール(ビスフェノールA)、2,2−ビス(4−ヒ
ドロキシフェニル)−4−メチルペンタン、2,2′−
メチレンビス(4−クロルフェノール)、ハイドロキノ
ン、4,4′−シクロヘキシリデンジフェノール、4,
4′−ジヒドロキシジフェニルサルファイド、ヒドロキ
ノンモノベンジルエーテル、4−ヒドロキシベンゾフェ
ノン、2,4−ジヒドロキシベンゾフェノン、2,4,
4′−トリヒドロキシベンゾフェノン、2,2′,4,
4′−テトラヒドロキシベンゾフェノン、4−ヒドロキ
シフタル酸ジメチル、4−ヒドロキシ安息香酸メチル、
4−ヒドロキシ安息香酸プロピル、4−ヒドロキシ安息
香酸−sec −ブチル、4−ヒドロキシ安息香酸ペンチ
ル、4−ヒドロキシ安息香酸フェニル、4−ヒドロキシ
安息香酸ベンジル、4−ヒドロキシ安息香酸トリル、4
−ヒドロキシ安息香酸クロロフェニル、4−ヒドロキシ
安息香酸フェニルプロピル、4−ヒドロキシ安息香酸フ
ェネチル、4−ヒドロキシ安息香酸−p−クロロベンジ
ル、4−ヒドロキシ安息香酸−p−メトキシベンジル、
ノボラック型フェノール樹脂、フェノール重合体等のフ
ェノール性化合物、安息香酸、p−tert−ブチル安息香
酸、トリクロル安息香酸、テレフタル酸、3−sec −ブ
チル−4−ヒドロキシ安息香酸、3−シクロヘキシル−
4−ヒドロキシ安息香酸、3,5−ジメチル−4−ヒド
ロキシ安息香酸等の芳香族カルボン酸、4,4′−ジヒ
ドロキシジフェニルスルホン、4−ヒドロキシ−4′−
イソプロピルオキシジフェニルスルホン、ビス(3−ア
リル−4−ヒドロキシフェニル)スルホン、4−ヒドロ
キシ−4′−メチルジフェニルスルホン、2,4′−ジ
ヒドロキシジフェニルスルホン、3,4−ジヒドロキシ
ジフェニルスルホン、3,4−ジヒドロキシ−4′−メ
チルジフェニルスルホン等の4−ヒドロキシジフェニル
スルホン誘導体、ビス(3−tert−ブチル−4−ヒドロ
キシ−6−メチルフェニル)スルフィド、ビス(2−メ
チル−4−ヒドロキシ−6−tert−ブチルフェニル)ス
ルフィド等のスルフィド誘導体、さらにはこれらフェノ
−ル性化合物、4−〔2−(p−メトキシフェノキシ)
エチルオキシ〕サリチル酸、4−〔3−(p−トリルス
ルホニル)プロピルオキシ〕サリチル酸、5−〔p−
(2−p−メトキシフェノキシエトキシ)クミル〕サリ
チル酸等の芳香族カルボン酸、及びこれら芳香族カルボ
ン酸等と例えば亜鉛、マグネシウム、アルミニウム、カ
ルシウム、チタン、マンガン、スズ、ニッケル等の多価
金属との塩、さらには4,4′−ビス(p−トリルスル
ホ尿素)ジフェニルメタン等の有機酸性化合物が例示さ
れる。
る塩基性染料や呈色剤の種類に応じて適宜選択されるも
のであり、特に限定するものではないが、一般に塩基性
染料1重量部に対して1〜50重量部、好ましくは2〜
10重量部程度の呈色剤が使用される。本発明における
塩基性染料と呈色剤を含む感熱記録層用塗料は、一般に
水を分散媒体とし、ボールミル、アトライター、サンド
ミルなどの攪拌・粉砕機により一緒に又は別々に分散す
るなどして調製される。
を添加することができ、例えばジオクチルスルホコハク
酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウ
ム、ラウリルアルコール硫酸エステルナトリウム、脂肪
酸金属塩等の分散剤、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸
カルシウム、ポリエチレンワックス、カルナバロウ、パ
ラフィンワックス、エステルワックス等のワックス類、
消泡剤、蛍光染料、着色染料等が適宜添加される。。更
に、目的に応じて増感剤を併用することもできる。増感
剤の具体例としては例えばステアリン酸アミド、メトキ
シカルボニル−N−ステアリン酸ベンズアミド、N−ベ
ンゾイルステアリン酸アミド、N−エイコサン酸アミ
ド、エチレンビステアリン酸アミド、ベヘン酸アミド、
メチレンビスステアリン酸アミド、N−メチロールステ
アリン酸アミド、テレフタル酸ジベンジル、テレフタル
酸ジメチル、テレフタル酸ジオクチル、p−ベンジルオ
キシ安息香酸ベンジル、1−ヒドロキシ−2−ナフトエ
酸フェニル、2−ナフチルベンジルエーテル、m−ター
フェニル、シュウ酸ジベンジル、シュウ酸−ジ−p−メ
チルベンジル、シュウ酸−ジ−p−クロロベンジル、p
−ベンジルビフェニル、トリルビフェニルエーテル、ジ
(p−メトキシフェノキシエチル)エーテル、1,2−
ジ(3−メチルフェノキシ)エタン、1,2−ジ(4−
メチルフェノキシ)エタン、1,2−ジ(4−メトキシ
フェノキシ)エタン、1,2−ジ(4−クロロフェノキ
シ)エタン、1,2−ジフェノキシエタン、1−(4−
メトキシフェノキシ)−2−(2−メチルフェノキシ)
エタン、p−メチルチオフェニルベンジルエーテル、
1,4−ジ(フェニルチオ)ブタン、p−アセトトルイ
ジド、p−アセトフェネチジド、N−アセトアセチル−
p−トルイジン、ジ(β−ビフェニルエトキシ)ベンゼ
ン、p−ジ(ビニルオキシエトキシ)ベンゼン、1−イ
ソプロピルフェニル−2−フェニルエタン等が例示され
る。これらの増感剤の使用量は特に限定されないが、一
般に呈色剤1重量部に対して4重量部以下程度の範囲で
調節するのが望ましい。
記録像の保存性を更に高めるために、保存性改良剤を併
用することもできる。かかる保存性改良剤の具体例とし
ては、例えば2,2′−メチレンビス(4−メチル−6
−tert−ブチルフェノール)、2,2′−エチレンビス
(4−メチル−6−tert−ブチルフェノール)2,2′
−メチレンビス(4−エチル−6−tert−ブチルフェノ
ール)、2,2′−メチレンビス(4,6−ジ−tert−
ブチルフェノール)、2,2′−エチリデンビス(4,
6−ジ−tert−ブチルフェノール)、2,2′−エチリ
デンビス(4−メチル−6−tert−ブチルフェノー
ル)、2,2′−エチリデンビス(4−エチル−6−te
rt−ブチルフェノール)、2,2′−(2,2−プロピ
リデン)ビス(4,6−ジ−tert−ブチルフェノー
ル)、2,2′−メチレンビス(4−メトキシ−6−te
rt−ブチルフェノール)、2,2′−メチレンビス(6
−tert−ブチルフェノール)、4,4′−チオビス(3
−メチル−6−tert−ブチルフェノール)、4,4′−
チオビス(2−メチル−6−tert−ブチルフェノー
ル)、4,4′−チオビス(5−メチル−6−tert−ブ
チルフェノール)、4,4′−チオビス(2−クロロ−
6−tert−ブチルフェノール)、4,4′−チオビス
(2−メトキシ−6−tert−ブチルフェノール)、4,
4′−チオビス(2−エチル−6−tert−ブチルフェノ
ール)、4,4′−ブチリデンビス(6−tert−ブチル
−m−クレゾール)、1,1,3−トリス(2−メチル
−4−ヒドロキシ−5−シクロヘキシルフェニル)ブタ
ン、1,1,3−トリス(2−メチル−4−ヒドロキシ
−5−tert−ブチルフェニル)ブタン、4,4′−チオ
ビス(3−メチルフェノール)、4,4′−ジヒドロキ
シ−3,3′,5,5′−テトラブロモジフェニルスル
ホン、4,4′−ジヒドロキシ−3,3′,5,5′−
テトラメチルジフェニルスルホン、2,2−ビス(4−
ヒドロキシ−3,5−ジブロモフェニル)プロパン、
2,2−ビス(4−ヒドロキシ−3,5−ジクロロフェ
ニル)プロパン、2,2−ビス(4−ヒドロキシ−3,
5−ジメチルフェニル)プロパン等のヒンダードフェノ
ール化合物、1,4−ジグリシジルオキシベンゼン、
4,4′−ジグリシジルオキシジフェニルスルホン、テ
レフタル酸ジグルシジル、ビスフェノールA型エポキシ
樹脂等のエポキシ化合物、1−〔α−メチル−α−
(4′−ヒドロキシフェニル)エチル〕−4−〔α′,
α′−ビス(4″−ヒドロキシフェニル)エチル〕ベン
ゼン、N,N′−ジ−2−ナフチル−p−フェニレンジ
アミン、2,2′−メチレンビス(4,6−ジ−tert−
ブチルフェニル)リン酸ソーダ等が挙げられる。
のではなく、従来から周知慣用の技術に従って形成する
ことができ、例えばバーコーティング、エアーナイフコ
ーティング、ロッドブレードコーティング、ピュアーブ
レードコーティング、ショートドゥエルコーティング、
バリバーブレードコーティング、カーテンコーティン
グ、ダイコーティング等により塗液を塗布・乾燥する方
法等によって形成される。また塗液の塗布量についても
特に限定されるものではないが、通常乾燥重量で2〜1
2g/m2 、好ましくは3〜10g/m2 程度の範囲で
ある。また、本発明の感熱記録体は、支持体である原紙
と感熱記録層との間に中間層を設ける事もでき、中間層
は、各種有機、無機顔料、接着剤を混合攪拌した中間層
用塗液を、支持体上に塗布乾燥することにより得られ
る。かかる有機、無機顔料としては、焼成カオリン、珪
酸アルミニウム、珪酸カルシウム、珪酸マグネシウム、
アルミノ珪酸マグネシウム、無定形シリカ、酸化チタン
等、公知のものが適宜使用でき、これらに限定されるも
のではないが、感熱記録ヘッドへの影響を考慮し、JI
S K−5101法による吸油量が80ml/100g
以上であることが望ましい。
も種々公知のものが使用される。具体例としては、例え
ば天然ゴム、ポリブタジエン、スチレン─ブタジエン系
共重合体、アクリロニトリル─ブタジエン系共重合体、
メチルメタクリレート─ブタジエン系共重合体、2─ビ
ニルピリジン─スチレン─ブタジエン共重合体、アクリ
レート系共重合体、アクリレート─スチレン系共重合
体、塩化ビニル系共重合体等のラテックス類、酸化澱
粉、酵素変性澱粉カチオン澱粉、エステル化澱粉、エー
テル化澱粉等の澱粉類、メチルセルロース、エチルセル
ロース、カルボキシメチルセルロース、メトキシセルロ
ース、ヒドロキシエチルセルロース等のセルロース類、
完全(又は不完全)ケン化ポリビニルアルコール、カル
ボキシ変性ポリビニルアルコール、アセトアセチル化ポ
リビニルアルコール等のポリビニルアルコール類、ポリ
アクリル酸ソーダ、ポリアクリルアミド、ポリビニルピ
ロリドン、アクリル酸アミド/アクリル酸エステル共重
合体、アクリル酸アミド/アクリル酸エステル/メタク
リル酸3元共重合体、スチレン/無水マレイン酸共重合
体アルカリ塩、イソブチレン/無水マレイン酸共重合体
アルカリ塩、アルギン酸ソーダ、ゼラチン、カゼイン等
の水溶性高分子等が例示されるが、もちろんこれらに限
定されるものではない。
分散剤、消泡剤、着色染料、蛍光染料などの各種助剤を
適宜添加することが出来る。塗被組成物を混合調製した
中間層塗液は、支持体上に一般の塗被体製造に用いられ
る塗布装置、例えばブレードコーター、ロールコータ
ー、リバースロールコーター、ロッドブレードコータ
ー、チャンプレックスコーターカーテーンコーター等に
よって塗布される。 中間層の塗布量は乾燥重量で、1
〜20g/m2 が好ましく、より好ましくは2〜12g
/m2 程度の範囲で適宜調節される。なお、中間層及び
感熱記録層を塗布、乾燥後に必要に応じてスーパーカレ
ンダー掛け等の平滑化処理を施すこともできる。さらに
記録層上に記録層を保護する等の目的でオーバーコート
層を設けることも可能であり、支持体に裏塗り層を設け
るなど感熱記録体分野における各種の公知技術が付加し
得るものである。
説明するが、もちろんこれらに限定されるものではな
い。また特に断らないかぎり例中の部および%はそれぞ
れ重量部および重量%を示す。
5%水溶液30部、SBRラテックス(固形分:50
%)10部、および水130部からなる組成物を混合・
攪拌して得た塗液を、坪量45g/m2 の上質紙にベベ
ルブレードコーターで、乾燥後の塗布量が8g/m2 と
なるように塗布乾燥し、中間層を形成した。
ル−7−アニリフルオラン20部、1,2−ジ(m−ト
リオキシ)エタン50部、メチルセルロースの5%水溶
液10部、および水70部からなる組成物をサンドミル
で平均粒子径が1.2μmになるまで粉砕し、A液を得
た。 B液調製 4,4−イソプロピリデンジフェノール30部、メチル
セルロースの5%水溶液30部、および水70部からな
る組成物をサンドミルで平均粒子径が1.2μmになる
まで粉砕し、B液を得た。 A液150部、B液130部、酸化珪素顔料(吸油量1
50ml/100g、見掛け比重 0.25)25部、
軽質炭酸カルシウム5部、珪素変性ポリビニルアルコー
ル〔商品名:R1130、クラレ社製〕の10%水溶液
150部、部分鹸化ポリビニルアルコールと(アクリル
アミド・ビニルピロリドン・アクリルニトリル)共重合
物とのグラフト共重合体の15%水溶液50部、および
水170部を攪拌・混合して記録層用塗液を調製した。
記中間層上に、乾燥後の塗布量が3g/m2 となるよう
にロッドブレードコーターで塗布乾燥し、スーパーキャ
レンダー処理して感熱記録紙を得た。
ニルアルコールと(アクリルアミド・ビニルピロリドン
・アクリルニトリル)共重合物とのグラフト共重合体の
15%水溶液50部の代わりに部分鹸化ポリビニルアル
コール〔商品名:PVA210、クラレ社製〕の15%
水溶液50部を用いた以外は、実施例1と同様にして感
熱記録紙を得た。
(吸油量150ml/100g、見掛け比重 0.2
5)25部の代わりに軽質炭酸カルシウム(吸油量11
0ml/100g,比重0.45)25部を用いた以外
は、実施例1と同様にして感熱記録紙を得た。
ニルアルコールの10%水溶液150部を25部、部分
鹸化ポリビニルアルコールと(アクリルアミド・ビニル
ピロリドン・アクリルニトリル)共重合物とのグラフト
共重合体の15%水溶液50部を120部用いた以外
は、実施例1と同様にして感熱記録紙を得た。
ニルアルコールの10%水溶液150部の代わりに部分
鹸化ポリビニルアルコール〔商品名:PVA210、ク
ラレ社製〕の10%水溶液150部を用いた以外は、実
施例1と同様にして感熱記録紙を得た。
(吸油量150ml/100g、見掛け比重 0.2
5)25部の代わりにカオリン(吸油量40ml/10
0g、)25部を用いた以外は、実施例1と同様にして
感熱記録紙を得た。
ニルアルコールと(アクリルアミド・ビニルピロリドン
・アクリルニトリル)共重合物とのグラフト共重合体の
15%水溶液50部の代わりに珪素変性ポリビニルアル
コールの10%水溶液75部を用いた以外は、実施例1
と同様にして感熱記録紙を得た。
いて以下の評価試験を行い、その結果を〔表1〕に記載
した。 〔記録濃度〕感熱記録体評価機〔大倉電気社製、TH−
PDM、印加エルルギー0.3mJ/dot〕で記録
し、得られた記録像の濃度をマクベス濃度計〔マクベス
社製、RD−100R型〕にて測定した。
られた記録像の画質を目視判定し、その評価基準を以下
に示す。 ○・・・・画質に白抜けが殆どない。 ×・・・・画質に白抜けが少しある。
た時の紙粉の発生状況で評価を行い、その評価基準を以
下に示す。 ○・・・・紙粉は殆ど発生しなかった。 △・・・・紙粉がやや多く発生した。 ×・・・・紙粉が著しく発生した。
(松下電送社製)を使用し印字率100%で300枚コ
ピーした後のヘッドカス状況を見て評価し、その基準は
以下に示す。 ◎・・・・ヘッドカスが僅かに見られる。 ○・・・・ヘッドカスが少し見られる。 △・・・・ヘッドカスがやや多く見られる。 ×・・・・ヘッドカスの発生が著しい。
発明の感熱記録紙は記録濃度と画質に優れ、かつ塗料剥
離による紙粉の発生が少なく、しかもヘッドカスの少な
い感熱記録紙であった。
Claims (2)
- 【請求項1】基紙上に、無色ないし淡色の塩基性染料お
よび呈色剤を含有する記録層を設けた感熱記録紙におい
て、記録層に、吸油量が80ml/100g(JIS
K 5101に基づく)以上の顔料、および接着剤を記
録層の全固形量に対し10〜25重量%含有させ、且つ
該接着剤として珪素変性ポリビニルアルコールを該接着
剤の全固形量の20〜70重量%用いることを特徴とす
る感熱記録紙。 - 【請求項2】吸油量が80ml/100g以上の顔料の
見かけ比重が0.3(JIS K 6220に基づく)
以下である請求項1記載の感熱記録紙。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22296993A JP3246114B2 (ja) | 1993-09-08 | 1993-09-08 | 感熱記録紙 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22296993A JP3246114B2 (ja) | 1993-09-08 | 1993-09-08 | 感熱記録紙 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0776172A true JPH0776172A (ja) | 1995-03-20 |
| JP3246114B2 JP3246114B2 (ja) | 2002-01-15 |
Family
ID=16790731
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP22296993A Expired - Fee Related JP3246114B2 (ja) | 1993-09-08 | 1993-09-08 | 感熱記録紙 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3246114B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7635661B2 (en) | 2004-12-27 | 2009-12-22 | Oji Paper Co., Ltd. | Heat-sensitive recording material |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6829964B1 (en) | 2001-10-18 | 2004-12-14 | Delphi Technologies, Inc. | Actuation lever |
-
1993
- 1993-09-08 JP JP22296993A patent/JP3246114B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7635661B2 (en) | 2004-12-27 | 2009-12-22 | Oji Paper Co., Ltd. | Heat-sensitive recording material |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3246114B2 (ja) | 2002-01-15 |
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