JPH0899858A - 皮膚外用剤 - Google Patents
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- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【構成】 水溶性ルチンと抗炎症剤とを有効成分として
含有することを特徴とする、化粧品、医薬品等の皮膚外
用剤。 【効果】 本発明の皮膚外用剤は、安定で且つ優れた抗
炎症作用及び美白作用を有するため、日焼けによる皮膚
の炎症や日焼け後の色素沈着に高い抑制効果を発揮し、
美容や医療に極めて有用なものである。
含有することを特徴とする、化粧品、医薬品等の皮膚外
用剤。 【効果】 本発明の皮膚外用剤は、安定で且つ優れた抗
炎症作用及び美白作用を有するため、日焼けによる皮膚
の炎症や日焼け後の色素沈着に高い抑制効果を発揮し、
美容や医療に極めて有用なものである。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、皮膚外用剤に関し、さ
らに詳しくは、優れた皮膚炎症防止効果、美白効果を有
する化粧品、医薬品等の皮膚外用剤に関する。
らに詳しくは、優れた皮膚炎症防止効果、美白効果を有
する化粧品、医薬品等の皮膚外用剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、日焼けによる皮膚の炎症を抑える
ために、カラミン等の抗炎症効果を有する薬剤が、ま
た、日焼け後の色素沈着を抑えるためには、アスコルビ
ン酸、グルタチオン等の美白効果を有する薬剤がそれぞ
れ皮膚外用剤の成分として用いられていたが、これらの
薬効成分を配合した皮膚外用剤は、抗炎症効果や美白効
果が弱く、十分な日焼け防止効果があるとはいい難かっ
た。
ために、カラミン等の抗炎症効果を有する薬剤が、ま
た、日焼け後の色素沈着を抑えるためには、アスコルビ
ン酸、グルタチオン等の美白効果を有する薬剤がそれぞ
れ皮膚外用剤の成分として用いられていたが、これらの
薬効成分を配合した皮膚外用剤は、抗炎症効果や美白効
果が弱く、十分な日焼け防止効果があるとはいい難かっ
た。
【０００３】一方、ルチンは、ソバの全草のほか、ジャ
ガイモ、アスパラガス、アンズ、サクランボ、トマト、
イチジク、柑橘類、アズキなどの野菜や果物、又ハチミ
ツ、緑茶などにも広く含まれる化合物であり、酸化防
止、紫外線吸収、血管補強等の種々の作用が知られてい
るが、水にはほとんど溶けないことから、あまり利用さ
れないものであった。
ガイモ、アスパラガス、アンズ、サクランボ、トマト、
イチジク、柑橘類、アズキなどの野菜や果物、又ハチミ
ツ、緑茶などにも広く含まれる化合物であり、酸化防
止、紫外線吸収、血管補強等の種々の作用が知られてい
るが、水にはほとんど溶けないことから、あまり利用さ
れないものであった。
【０００４】そこで、ルチンの水溶性を高め、これを化
粧料に配合利用することも試みられてきた（特開平３−
２７２９３号、同３−５８７９０号、同３−１１５２９
２号、同３−２７５６０７号、同３−２７５６０８号
等）。
粧料に配合利用することも試みられてきた（特開平３−
２７２９３号、同３−５８７９０号、同３−１１５２９
２号、同３−２７５６０７号、同３−２７５６０８号
等）。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、水溶性
ルチン単独ではその効果を十分に発揮させることは難し
く、また目的達成の為には多量に配合する必要があり、
水溶性ルチンによる着色が外観上問題になることもあっ
た。
ルチン単独ではその効果を十分に発揮させることは難し
く、また目的達成の為には多量に配合する必要があり、
水溶性ルチンによる着色が外観上問題になることもあっ
た。
【０００６】
【課題を解決するための手段】そこで、本発明者等は、
水溶性ルチンの有する効果を十分に利用した皮膚外用剤
を得べく、鋭意研究を行なった結果、水溶性ルチンと皮
膚外用剤に応用される抗炎症剤とを組み合わせることに
より、前記問題点を解決し、日焼けによる皮膚の炎症
と、日焼け後の色素沈着を抑える効果を相乗的に有する
皮膚外用剤が得られることを見出し、本発明を完成し
た。
水溶性ルチンの有する効果を十分に利用した皮膚外用剤
を得べく、鋭意研究を行なった結果、水溶性ルチンと皮
膚外用剤に応用される抗炎症剤とを組み合わせることに
より、前記問題点を解決し、日焼けによる皮膚の炎症
と、日焼け後の色素沈着を抑える効果を相乗的に有する
皮膚外用剤が得られることを見出し、本発明を完成し
た。
【０００７】すなわち本発明は、水溶性ルチンと抗炎症
剤とを有効成分として含有することを特徴とする皮膚外
用剤を提供するものである。
剤とを有効成分として含有することを特徴とする皮膚外
用剤を提供するものである。
【０００８】本発明の必須成分である水溶性ルチンは、
上記の如くルチンの水溶性を高めたものであれば良く、
特に限定するものではないが、例えば、ルチンにデキス
トリン等の澱粉質を混合し、酵素反応によりルチンにグ
ルコース、マルトース、マルトトリオース、マルトテト
ラオース等の転移した一般式化１で示されるα−グリコ
シルルチンが好適に用いられる。これらは１種又は２種
以上組み合わせて用いても良く、ルチン含量が１０〜８
５重量％のものが好ましい。
上記の如くルチンの水溶性を高めたものであれば良く、
特に限定するものではないが、例えば、ルチンにデキス
トリン等の澱粉質を混合し、酵素反応によりルチンにグ
ルコース、マルトース、マルトトリオース、マルトテト
ラオース等の転移した一般式化１で示されるα−グリコ
シルルチンが好適に用いられる。これらは１種又は２種
以上組み合わせて用いても良く、ルチン含量が１０〜８
５重量％のものが好ましい。
【０００９】
【化１】
【００１０】本発明の皮膚外用剤における水溶性ルチン
の含有量は、ルチン換算で、好ましくは０．００００１
〜５重量％（以下単に「％」で示す）（未反応デキスト
リンを含む粉末として好ましくは０．０００１〜１０
％、より好ましくは０．０１〜５％）である。
の含有量は、ルチン換算で、好ましくは０．００００１
〜５重量％（以下単に「％」で示す）（未反応デキスト
リンを含む粉末として好ましくは０．０００１〜１０
％、より好ましくは０．０１〜５％）である。
【００１１】有効成分である水溶性ルチンの含有量が
０．００００１％より少ないと十分な効果は得られない
ことがあり、また、５％を超えて配合してもそれ以上の
効果の増大は見られない。
０．００００１％より少ないと十分な効果は得られない
ことがあり、また、５％を超えて配合してもそれ以上の
効果の増大は見られない。
【００１２】一方、本発明の他の必須成分である抗炎症
剤としては、グリチルリチン酸、グリチルレチン酸、メ
フェナム酸、フェニルブタゾン、インドメタシン、イブ
プロフェン、ケトプロフェン、アラントイン、グアイア
ズレン及びそれらの誘導体並びにそれらの塩、ε−アミ
ノカプロン酸、酸化亜鉛、ジクロフェナクナトリウム、
カンゾウ抽出物、アロエ抽出物、シコン抽出物、サルビ
ア抽出物、アルニカ抽出物、カミツレ抽出物、シラカバ
抽出物、オトギリソウ抽出物、ユーカリ抽出物、ムクロ
ジ抽出物等が挙げられる。
剤としては、グリチルリチン酸、グリチルレチン酸、メ
フェナム酸、フェニルブタゾン、インドメタシン、イブ
プロフェン、ケトプロフェン、アラントイン、グアイア
ズレン及びそれらの誘導体並びにそれらの塩、ε−アミ
ノカプロン酸、酸化亜鉛、ジクロフェナクナトリウム、
カンゾウ抽出物、アロエ抽出物、シコン抽出物、サルビ
ア抽出物、アルニカ抽出物、カミツレ抽出物、シラカバ
抽出物、オトギリソウ抽出物、ユーカリ抽出物、ムクロ
ジ抽出物等が挙げられる。
【００１３】これらの抗炎症剤のうち、特に好ましいも
のとしては、グリチルリチン酸、グリチルレチン酸、グ
アイアズレン及びそれらの誘導体並びにそれらの塩、ε
−アミノカプロン酸、カンゾウ抽出物、アロエ抽出物、
シコン抽出物、カミツレ抽出物が挙げられる。
のとしては、グリチルリチン酸、グリチルレチン酸、グ
アイアズレン及びそれらの誘導体並びにそれらの塩、ε
−アミノカプロン酸、カンゾウ抽出物、アロエ抽出物、
シコン抽出物、カミツレ抽出物が挙げられる。
【００１４】これらの抗炎症剤の本発明皮膚外用剤中の
含有量は、一般には０．０００１〜５％、好ましくは
０．０１〜３％である。これらの抗炎症剤は１種又は２
種以上を組み合わせて用いることができる。
含有量は、一般には０．０００１〜５％、好ましくは
０．０１〜３％である。これらの抗炎症剤は１種又は２
種以上を組み合わせて用いることができる。
【００１５】本発明の皮膚外用剤は、常法に従い、必須
成分である水溶性ルチン及び抗炎症剤とを通常の皮膚外
用剤として知られる種々の形態の基剤に配合して調製す
ることができる。
成分である水溶性ルチン及び抗炎症剤とを通常の皮膚外
用剤として知られる種々の形態の基剤に配合して調製す
ることができる。
【００１６】皮膚外用剤の形態の例としては、特に限定
されず、例えば、乳液、クリーム、化粧水、パック、フ
ァンデーション、毛髪化粧料、洗浄料等の化粧品の他、
分散液、軟膏剤、クリーム剤、外用液剤等の医薬品、医
薬部外品などとすることができる。
されず、例えば、乳液、クリーム、化粧水、パック、フ
ァンデーション、毛髪化粧料、洗浄料等の化粧品の他、
分散液、軟膏剤、クリーム剤、外用液剤等の医薬品、医
薬部外品などとすることができる。
【００１７】外用剤の基剤としては、これら外用剤の形
態に応じた基剤、例えば、通常の皮膚外用剤に用いられ
る水性成分、粉体、界面活性剤、油剤、保湿剤、低級ア
ルコールや多価アルコール等のアルコール類、ｐＨ調整
剤、防腐剤、色素、酸化防止剤、増粘剤、香料、美容成
分等を必要に応じて配合することができる。
態に応じた基剤、例えば、通常の皮膚外用剤に用いられ
る水性成分、粉体、界面活性剤、油剤、保湿剤、低級ア
ルコールや多価アルコール等のアルコール類、ｐＨ調整
剤、防腐剤、色素、酸化防止剤、増粘剤、香料、美容成
分等を必要に応じて配合することができる。
【００１７】
【実施例】次に、試験例及び実施例を挙げ本発明を更に
詳しく説明するが、本発明はこれらになんら制約される
ものではない。
詳しく説明するが、本発明はこれらになんら制約される
ものではない。
【００１９】試験例１ 抗炎症効果及び美白効果：表１に示した薬剤及びエタノ
ール１５％ (v/v)を含み、残部が精製水からなる化粧水
を調製し、有色モルモット背部に塗布して日焼けによる
炎症及び色素沈着に対する効果を調べた。その結果を表
２に示す。
ール１５％ (v/v)を含み、残部が精製水からなる化粧水
を調製し、有色モルモット背部に塗布して日焼けによる
炎症及び色素沈着に対する効果を調べた。その結果を表
２に示す。
【００２０】（試験方法）有色モルモット（各群１０
匹）の背部を剃毛し、麻酔下紫外線を照射した。紫外線
照射は、東芝株式会社製ＦＬ２０Ｓ・ＢＬＢランプとＦ
Ｌ２０Ｓ・Ｅ３０ランプを３本ずつ同時に照射し、紫外
線量は４．８×１０6 ｅｒｇ／ｃｍ2 とした。紫外線照
射の２４時間前と照射直後及び照射１２時間後、２４時
間後にモルモット背部の４ヵ所に試料を０．２ｍｌずつ
よく擦り込んだ。なお、紫外線照射前に塗布部位を温水
でよく洗浄した。照射２４時間後に炎症の程度を、そし
て７日後に色素沈着の程度を観察した。
匹）の背部を剃毛し、麻酔下紫外線を照射した。紫外線
照射は、東芝株式会社製ＦＬ２０Ｓ・ＢＬＢランプとＦ
Ｌ２０Ｓ・Ｅ３０ランプを３本ずつ同時に照射し、紫外
線量は４．８×１０6 ｅｒｇ／ｃｍ2 とした。紫外線照
射の２４時間前と照射直後及び照射１２時間後、２４時
間後にモルモット背部の４ヵ所に試料を０．２ｍｌずつ
よく擦り込んだ。なお、紫外線照射前に塗布部位を温水
でよく洗浄した。照射２４時間後に炎症の程度を、そし
て７日後に色素沈着の程度を観察した。
【００２１】
【表１】
【００２２】（評価基準） 炎症についての評価基準（抗炎症効果） ０：炎症が全く認められない １：ごくわずか炎症が認められる ２：炎症は認められるが、非照射部位との境界は不明瞭 ３：炎症が認められ、非照射部位との境界は鮮明
【００２３】色素沈着についての評価基準（美白効果） ０：色素沈着が全く認められない １：ごくわずか色素沈着が認められる ２：色素沈着は認められるが、非照射部位との境界は不
明瞭 ３：色素沈着は認められ、非照射部位との境界は鮮明
明瞭 ３：色素沈着は認められ、非照射部位との境界は鮮明
【００２４】上記評価基準に従い、それぞれの評点が１
点以下であるモルモットが１０匹中何匹いたかを数え、
以下の判定基準に従って判定した。
点以下であるモルモットが１０匹中何匹いたかを数え、
以下の判定基準に従って判定した。
【００２５】（判定基準） １０匹中、評点１点以下のモルモット数が ８匹以上 ： 著 効 ６匹以上 ： 有 効 ４匹以上 ： やや有効 ３匹以下 ： 無 効
【００２６】
【表２】
【００２７】表２の結果より、水溶性ルチンとグリチル
リチン酸ジカリウム、グアイアズレン又はシコン抽出物
を配合した本発明の化粧水は、これらを単独で含む化粧
水に比べて抗炎症効果及び美白効果が優れていることが
明らかである。
リチン酸ジカリウム、グアイアズレン又はシコン抽出物
を配合した本発明の化粧水は、これらを単独で含む化粧
水に比べて抗炎症効果及び美白効果が優れていることが
明らかである。
【００２８】実施例１ クリーム：次に示す処方及び下記製法でクリームを調製
した。本発明のクリームは優れた皮膚炎症防止効果、美
白効果を有するものであった。 ＜処方＞ （配合量）％ （１）ポリオキシエチレンモノステアレート（40E.O.) ２．０ （２）グリセリルモノステアレート（自己乳化型） ５．０ （３）ステアリン酸 ５．０ （４）ベヘニルアルコール ０．５ （５）スクワラン １５．０ （６）イソオクタン酸セチル ５．０ （７）ブチルパラベン ０．１ （８）メチルパラベン ０．１ （９）１，３−ブチレングリコール ５．０ （１０）グリチルリチン酸ジカリウム（注１） ０．２ （１１）水溶性ルチン（注２） ０．５ （１２）精製水 残量 （１３）香料 ０．１ （注１）丸善製薬社製 （注２）ルチンにグルコース一残基を転移して得られた、ルチン含量として８ ０％のもの
した。本発明のクリームは優れた皮膚炎症防止効果、美
白効果を有するものであった。 ＜処方＞ （配合量）％ （１）ポリオキシエチレンモノステアレート（40E.O.) ２．０ （２）グリセリルモノステアレート（自己乳化型） ５．０ （３）ステアリン酸 ５．０ （４）ベヘニルアルコール ０．５ （５）スクワラン １５．０ （６）イソオクタン酸セチル ５．０ （７）ブチルパラベン ０．１ （８）メチルパラベン ０．１ （９）１，３−ブチレングリコール ５．０ （１０）グリチルリチン酸ジカリウム（注１） ０．２ （１１）水溶性ルチン（注２） ０．５ （１２）精製水 残量 （１３）香料 ０．１ （注１）丸善製薬社製 （注２）ルチンにグルコース一残基を転移して得られた、ルチン含量として８ ０％のもの
【００２９】＜製法＞ Ａ．成分（１）〜（７）を７０℃にて加熱溶解する。 Ｂ．成分（８）〜（１２）を７０℃にて加熱溶解する。 Ｃ．ＡをＢに加え、乳化する。 Ｄ．Ｃに成分（１３）を加え、冷却してクリームを得
る。
る。
【００３０】実施例２ 乳液：次に示す処方及び下記製法で乳液を調製した。本
発明の乳液は優れた皮膚炎症防止効果、美白効果を有す
るものであった。 ＜処方＞ （配合量）％ （１）ポリオキシエチレンソルビタン １．０ モノステアレート（１０Ｅ．Ｏ．） （２）ポリオキシエチレンソルビット ０．５ テトラオレエート（６０Ｅ．Ｏ．） （３）グリセリルモノステアレート １．０ （４）ステアリン酸 ０．５ （５）ベヘニルアルコール ０．５ （６）精製アボガド油 ４．０ （７）トリ２−エチルヘキサン酸グリセリル ４．０ （８）ブチルパラベン ０．１ （９）水溶性ルチン（注） ０．５ （１０）グアイアズレン ０．２ （１１）メチルパラベン ０．１ （１２）カルボキシビニルポリマー ０．０７ （１３）１，３−ブチレングリコール ５．０ （１４）精製水 残量 （１５）水酸化ナトリウム ０．０２５ （１６）精製水 ７．５ （１７）香料 ０．１ （注）ルチンにグルコース一残基を転移して得られた、ルチン含量として６０ ％のもの
発明の乳液は優れた皮膚炎症防止効果、美白効果を有す
るものであった。 ＜処方＞ （配合量）％ （１）ポリオキシエチレンソルビタン １．０ モノステアレート（１０Ｅ．Ｏ．） （２）ポリオキシエチレンソルビット ０．５ テトラオレエート（６０Ｅ．Ｏ．） （３）グリセリルモノステアレート １．０ （４）ステアリン酸 ０．５ （５）ベヘニルアルコール ０．５ （６）精製アボガド油 ４．０ （７）トリ２−エチルヘキサン酸グリセリル ４．０ （８）ブチルパラベン ０．１ （９）水溶性ルチン（注） ０．５ （１０）グアイアズレン ０．２ （１１）メチルパラベン ０．１ （１２）カルボキシビニルポリマー ０．０７ （１３）１，３−ブチレングリコール ５．０ （１４）精製水 残量 （１５）水酸化ナトリウム ０．０２５ （１６）精製水 ７．５ （１７）香料 ０．１ （注）ルチンにグルコース一残基を転移して得られた、ルチン含量として６０ ％のもの
【００３１】＜製法＞ Ａ．成分（１）〜（１０）を７０℃にて加熱溶解する。 Ｂ．成分（１１）〜（１４）を７０℃にて加熱溶解す
る。 Ｃ．ＡをＢに加え、乳化する。 Ｄ．Ｃに（１５）〜（１７）を加え、冷却してクリーム
を得る。
る。 Ｃ．ＡをＢに加え、乳化する。 Ｄ．Ｃに（１５）〜（１７）を加え、冷却してクリーム
を得る。
【００３２】実施例３ 化粧水：次に示す処方及び下記製法で乳液を調製した。
本発明の乳液は優れた皮膚炎症防止効果、美白効果を有
するものであった。 ＜処方＞ （配合量）％ （１）ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（６０Ｅ．Ｏ．） １．０ （２）香料 適量 （３）エタノール １０．０ （４）メチルパラベン ０．１ （５）ε−アミノカプロン酸 ０．３ （６）クエン酸 ０．１ （７）クエン酸ナトリウム ０．３ （８）１，３−ブチレングリコール ５．０ （９）水溶性ルチン（注） ０．０１ （１０）精製水 残量 （注）ルチンにグルコース一残基を転移して得られた、ルチン含量として８０ ％のもの
本発明の乳液は優れた皮膚炎症防止効果、美白効果を有
するものであった。 ＜処方＞ （配合量）％ （１）ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（６０Ｅ．Ｏ．） １．０ （２）香料 適量 （３）エタノール １０．０ （４）メチルパラベン ０．１ （５）ε−アミノカプロン酸 ０．３ （６）クエン酸 ０．１ （７）クエン酸ナトリウム ０．３ （８）１，３−ブチレングリコール ５．０ （９）水溶性ルチン（注） ０．０１ （１０）精製水 残量 （注）ルチンにグルコース一残基を転移して得られた、ルチン含量として８０ ％のもの
【００３３】＜製法＞ Ａ．成分（１）〜（５）を７０℃にて加熱溶解する。 Ｂ．成分（６）〜（１０）を７０℃にて加熱溶解する。 Ｃ．ＢをＡに加え、攪拌して化粧水を得る。
【００３４】実施例４ クリーム：以下に示す処方及び下記製法でクリームを調
製した。本発明のクリームは優れた皮膚炎症防止効果、
美白効果を有するものであった。 ＜処方＞ （配合量）％ （１）ミツロウ ６．０ （２）セタノール ５．０ （３）還元ラノリン ５．０ （４）スクワラン ３０．０ （５）グリセリンモノステアレート ４．０ （６）親油型モノステアリン酸グリセリン ２．０ （７）ポリオキシエチレンソルビタンモノ ２．０ ラウリン酸エステル（２０Ｅ．Ｏ．） （８）水溶性ルチン（注１） ０．１ （９）抗炎症剤（注２） （１０）防腐剤 ０．２ （１１）香料 ０．１ （１２）精製水 残量 （注１）ルチンにグルコース一残基を転移して得られた、ルチン含量として８ ０％のもの （注２）配合抗炎症剤及びその配合量は表３に示す。
製した。本発明のクリームは優れた皮膚炎症防止効果、
美白効果を有するものであった。 ＜処方＞ （配合量）％ （１）ミツロウ ６．０ （２）セタノール ５．０ （３）還元ラノリン ５．０ （４）スクワラン ３０．０ （５）グリセリンモノステアレート ４．０ （６）親油型モノステアリン酸グリセリン ２．０ （７）ポリオキシエチレンソルビタンモノ ２．０ ラウリン酸エステル（２０Ｅ．Ｏ．） （８）水溶性ルチン（注１） ０．１ （９）抗炎症剤（注２） （１０）防腐剤 ０．２ （１１）香料 ０．１ （１２）精製水 残量 （注１）ルチンにグルコース一残基を転移して得られた、ルチン含量として８ ０％のもの （注２）配合抗炎症剤及びその配合量は表３に示す。
【００３５】
【表３】
【００３６】＜製法＞ Ａ．成分（１）〜（７）、（１０）及び（１１）を混合
し、加熱して７０℃に保つ。 Ｂ．成分（８）〜（９）及び（１２）を混合し、加熱し
て７０℃に保つ。 Ｃ．ＡにＢを加えて混合し、３０℃まで冷却してクリー
ムを得た。
し、加熱して７０℃に保つ。 Ｂ．成分（８）〜（９）及び（１２）を混合し、加熱し
て７０℃に保つ。 Ｃ．ＡにＢを加えて混合し、３０℃まで冷却してクリー
ムを得た。
【００３７】
【発明の効果】本発明の皮膚外用剤は、安定で且つ優れ
た抗炎症作用及び美白作用を有するため、日焼けによる
皮膚の炎症や日焼け後の色素沈着に高い抑制効果を発揮
し、美容や医療において極めて有用なものである。 以 上
た抗炎症作用及び美白作用を有するため、日焼けによる
皮膚の炎症や日焼け後の色素沈着に高い抑制効果を発揮
し、美容や医療において極めて有用なものである。 以 上
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 7/00 Ｋ Ｗ Ｘ 7/42 31/70 ＡＤＡ 35/78 Ｃ 8217−4Ｃ Ｖ 8217−4Ｃ Ｊ 8217−4Ｃ Ｑ 8217−4Ｃ Ｔ 8217−4Ｃ Ｅ 8217−4Ｃ
Claims (3)
- 【請求項１】 水溶性ルチンと抗炎症剤とを有効成分と
して含有することを特徴とする皮膚外用剤。 - 【請求項２】 水溶性ルチンが、α−グリコシルルチン
である請求項１記載の皮膚外用剤。 - 【請求項３】 抗炎症剤が、グリチルリチン酸、グリチ
ルレチン酸、メフェナム酸、フェニルブタゾン、インド
メタシン、イブプロフェン、ケトプロフェン、アラント
イン、グアイアズレン及びそれらの誘導体並びにそれら
の塩、ε−アミノカプロン酸、酸化亜鉛、ジクロフェナ
クナトリウム、カンゾウ抽出物、アロエ抽出物、シコン
抽出物、サルビア抽出物、アルニカ抽出物、カミツレ抽
出物、シラカバ抽出物、オトギリソウ抽出物、ユーカリ
抽出物、ムクロジ抽出物から選ばれたものである請求項
１記載の皮膚外用剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6261943A JPH0899858A (ja) | 1994-09-30 | 1994-09-30 | 皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6261943A JPH0899858A (ja) | 1994-09-30 | 1994-09-30 | 皮膚外用剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0899858A true JPH0899858A (ja) | 1996-04-16 |
Family
ID=17368835
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6261943A Pending JPH0899858A (ja) | 1994-09-30 | 1994-09-30 | 皮膚外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0899858A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH09157151A (ja) * | 1995-12-05 | 1997-06-17 | Noevir Co Ltd | メラニン生成抑制剤及び美白剤 |
| US5976547A (en) * | 1997-04-22 | 1999-11-02 | Niblick Pharmaceuticals, Inc. | Analgesic and antiphlogistic compositions and therapeutic wrap for topical delivery |
| US20100119469A1 (en) * | 2008-11-12 | 2010-05-13 | Draco Natural Products, Inc. | Gynostemma extract surfactant/cleaning agent/emulsifier/foaming agent and method of producing same |
| CN118576504A (zh) * | 2024-05-18 | 2024-09-03 | 广州旭帆生物科技有限公司 | 一种溶于水的深蓝色愈创薁纳米包裹体及其制备方法 |
-
1994
- 1994-09-30 JP JP6261943A patent/JPH0899858A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH09157151A (ja) * | 1995-12-05 | 1997-06-17 | Noevir Co Ltd | メラニン生成抑制剤及び美白剤 |
| US5976547A (en) * | 1997-04-22 | 1999-11-02 | Niblick Pharmaceuticals, Inc. | Analgesic and antiphlogistic compositions and therapeutic wrap for topical delivery |
| US20100119469A1 (en) * | 2008-11-12 | 2010-05-13 | Draco Natural Products, Inc. | Gynostemma extract surfactant/cleaning agent/emulsifier/foaming agent and method of producing same |
| US8557311B2 (en) * | 2008-11-12 | 2013-10-15 | DRACO Natural Products | Gynostemma extract surfactant/cleaning agent/emulsifier/foaming agent and method of producing same |
| CN118576504A (zh) * | 2024-05-18 | 2024-09-03 | 广州旭帆生物科技有限公司 | 一种溶于水的深蓝色愈创薁纳米包裹体及其制备方法 |
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