JPH0931405A - 速硬化性ディッピング塗料 - Google Patents
速硬化性ディッピング塗料Info
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- JPH0931405A JPH0931405A JP7179149A JP17914995A JPH0931405A JP H0931405 A JPH0931405 A JP H0931405A JP 7179149 A JP7179149 A JP 7179149A JP 17914995 A JP17914995 A JP 17914995A JP H0931405 A JPH0931405 A JP H0931405A
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Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】 樹脂の主成分としてフェノール類とアルデヒ
ド類をアニリンと2価金属の酸化物または水酸化物の存
在化に反応して得られる固形のアニリン変性レゾール型
フェノール樹脂(アニリン変性率は0.1〜0.4が好
ましい)を含有する速硬化性ディッピング塗料。 【効果】 速硬化性に優れて、保存性は従来のディピン
グ塗料と同等である。
ド類をアニリンと2価金属の酸化物または水酸化物の存
在化に反応して得られる固形のアニリン変性レゾール型
フェノール樹脂(アニリン変性率は0.1〜0.4が好
ましい)を含有する速硬化性ディッピング塗料。 【効果】 速硬化性に優れて、保存性は従来のディピン
グ塗料と同等である。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は主に電子部品の塗装に好
適な速硬化性ディッピング塗料に関するものである。
適な速硬化性ディッピング塗料に関するものである。
【0002】
【従来の技術】電子部品は湿気からの保護及び機械的保
護を目的に絶縁塗料により外装が施されているものが多
い。この絶縁塗料の特性は直接電子部品の耐湿特性、機
械的特性に大きな影響を与える。電子部品の被覆方法に
は溶剤系ディップコート法、注型法、粉体外装法、成形
法などがある。このうち溶剤系ディップコート法は、フ
ェノール樹脂やエポキシ樹脂などの熱硬化性樹脂を、シ
リカや炭酸カルシウムなどの充填材、及びその他の添加
剤等を溶剤に溶解分散させて得た塗料に、電子部品を浸
漬し、室温にて溶剤を蒸発させた後、加熱硬化処理して
電子部品を被覆する方法である。
護を目的に絶縁塗料により外装が施されているものが多
い。この絶縁塗料の特性は直接電子部品の耐湿特性、機
械的特性に大きな影響を与える。電子部品の被覆方法に
は溶剤系ディップコート法、注型法、粉体外装法、成形
法などがある。このうち溶剤系ディップコート法は、フ
ェノール樹脂やエポキシ樹脂などの熱硬化性樹脂を、シ
リカや炭酸カルシウムなどの充填材、及びその他の添加
剤等を溶剤に溶解分散させて得た塗料に、電子部品を浸
漬し、室温にて溶剤を蒸発させた後、加熱硬化処理して
電子部品を被覆する方法である。
【0003】溶剤系ディップコート法で使用する塗料、
即ち、ディッピィング塗料は、多量に充填材を含んでお
り、その硬化塗膜は一般にポーラス状で熱膨張率が小さ
く、耐熱衝撃性に優れている。特にハイブリッドIC分
野における樹脂封止材、すなわち半導体チップ等を部分
被覆するチップコート材、あるいはモールド部品等搭載
回路基板を被覆する外装材として溶剤系ディップコート
材は優れた耐熱衝撃特性を有しており、その使用量が増
大している。
即ち、ディッピィング塗料は、多量に充填材を含んでお
り、その硬化塗膜は一般にポーラス状で熱膨張率が小さ
く、耐熱衝撃性に優れている。特にハイブリッドIC分
野における樹脂封止材、すなわち半導体チップ等を部分
被覆するチップコート材、あるいはモールド部品等搭載
回路基板を被覆する外装材として溶剤系ディップコート
材は優れた耐熱衝撃特性を有しており、その使用量が増
大している。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】電子・電気部品の小型
化、多様化に伴い、熱に弱い素子や材料の使用も増えて
いる。しかし、これらの耐熱性の弱い材料に対する被覆
方法は、2液型の塗料である、ポットライフ(可使時
間)が極端に短い、保存性が悪い、硬化に長時間を要す
る等の問題点を有するのが実情であった。
化、多様化に伴い、熱に弱い素子や材料の使用も増えて
いる。しかし、これらの耐熱性の弱い材料に対する被覆
方法は、2液型の塗料である、ポットライフ(可使時
間)が極端に短い、保存性が悪い、硬化に長時間を要す
る等の問題点を有するのが実情であった。
【0005】
【課題を解決するための手段】本発明は、樹脂の主成分
としてフェノール類とアルデヒド類をアニリンと2価金
属の酸化物または水酸化物の存在化に反応して得られる
固形のアニリン変性レゾール型フェノール樹脂(以下、
アニリン変性レゾールと略す)を含有するディッピング
塗料に関するものであり、かかるディピング塗料を使用
することにより、熱に弱い素子、材料に外装を施す際
に、低温、短時間で硬化でき、十分なポットライフ(可
使時間)、保存性を有するディッピィング塗料を与える
ものである。速硬化性を有する、即ち、塗料が低温、短
時間で硬化しうる理由は、アニリン変性レゾール中のア
ニリン分子部分が塩基性を持ち、反応を促進するためで
あると考えられる。
としてフェノール類とアルデヒド類をアニリンと2価金
属の酸化物または水酸化物の存在化に反応して得られる
固形のアニリン変性レゾール型フェノール樹脂(以下、
アニリン変性レゾールと略す)を含有するディッピング
塗料に関するものであり、かかるディピング塗料を使用
することにより、熱に弱い素子、材料に外装を施す際
に、低温、短時間で硬化でき、十分なポットライフ(可
使時間)、保存性を有するディッピィング塗料を与える
ものである。速硬化性を有する、即ち、塗料が低温、短
時間で硬化しうる理由は、アニリン変性レゾール中のア
ニリン分子部分が塩基性を持ち、反応を促進するためで
あると考えられる。
【0006】本発明におけるアニリン変性レゾールと
は、特願昭56−211009号公報に開示されたフェ
ノール樹脂であり、即ち、フェノール類とアルデヒド類
をアニリンと2価金属の酸化物または水酸化物の存在下
に反応して得られるアニリン変性レゾールである。アニ
リン変性レゾールにおいて、アニリンの変性率はフェノ
ール類の1モルに対して0.05〜0.5モルの範囲で
あるが、0.1〜0.4モルが樹脂製造の容易さ、ディ
ピング塗料の速硬化性の点で好ましい。このアニリン変
性レゾールの配合量は、通常塗料組成物全体の5〜60
重量%である。アニリン変性レゾールの配合割合が5重
量%より少ない場合は、塗膜を形成するのが困難であ
り、60重量%より多い場合は、塗装性や乾燥性が低下
してしまう。
は、特願昭56−211009号公報に開示されたフェ
ノール樹脂であり、即ち、フェノール類とアルデヒド類
をアニリンと2価金属の酸化物または水酸化物の存在下
に反応して得られるアニリン変性レゾールである。アニ
リン変性レゾールにおいて、アニリンの変性率はフェノ
ール類の1モルに対して0.05〜0.5モルの範囲で
あるが、0.1〜0.4モルが樹脂製造の容易さ、ディ
ピング塗料の速硬化性の点で好ましい。このアニリン変
性レゾールの配合量は、通常塗料組成物全体の5〜60
重量%である。アニリン変性レゾールの配合割合が5重
量%より少ない場合は、塗膜を形成するのが困難であ
り、60重量%より多い場合は、塗装性や乾燥性が低下
してしまう。
【0007】
【実施例】以下、本発明を実施例によって詳細に説明す
るが、本発明は実施例によって限定されるものではな
い。なお、この実施例および比較例に記載している
「部」および「%」はすべて「重量部」および「重量
%」を示す。
るが、本発明は実施例によって限定されるものではな
い。なお、この実施例および比較例に記載している
「部」および「%」はすべて「重量部」および「重量
%」を示す。
【0008】(1)塗料の調整 実施例1 フェノール100部と37%ホルマリン150部、アニ
リン25部、触媒として水酸化マグネシウム2部を撹拌
機と環流冷却器を備えた反応釜に仕込み、70℃に昇温
し、90分間この温度に保った。次いで真空下で加熱
し、脱水及び脱遊離フェノールを行なった。樹脂の融点
が85℃に達した時点で反応釜から排出し急冷して、ア
ニリン変性レゾール(以下、アニリン変性レゾール
[1]とする)を得た。アニリン変性レゾール[1]2
5部、炭酸カルシウム75部、アセトン対メタノール=
3対1の混合溶剤20部を配合、撹拌機(約100rp
m)にて2時間混合し、塗料を作製し、更に上記混合溶
剤で希釈し25℃における粘度を 1.5Pa・sに調整
した。
リン25部、触媒として水酸化マグネシウム2部を撹拌
機と環流冷却器を備えた反応釜に仕込み、70℃に昇温
し、90分間この温度に保った。次いで真空下で加熱
し、脱水及び脱遊離フェノールを行なった。樹脂の融点
が85℃に達した時点で反応釜から排出し急冷して、ア
ニリン変性レゾール(以下、アニリン変性レゾール
[1]とする)を得た。アニリン変性レゾール[1]2
5部、炭酸カルシウム75部、アセトン対メタノール=
3対1の混合溶剤20部を配合、撹拌機(約100rp
m)にて2時間混合し、塗料を作製し、更に上記混合溶
剤で希釈し25℃における粘度を 1.5Pa・sに調整
した。
【0009】実施例2 フェノール100部と37%ホルマリン130部、触媒
として水酸化亜鉛3部を撹拌機と環流冷却器を備えた反
応釜に仕込み、90℃に昇温した後アニリン18部を2
0分かけて少量ずつ滴下添加した。90℃に保ちなが
ら、さらに30分間反応させた。次いで真空下で加熱
し、脱水及び脱遊離フェノールを行なった。樹脂の融点
が80℃に達した時点で反応釜から排出し急冷して、ア
ニリン変性レゾール(以下、アニリン変性レゾール
[2]とする)を得た。アニリン変性レゾール[2]2
5部、炭酸カルシウム75部、アセトン対メタノール=
3対1の混合溶剤20部を配合、撹拌機(約100rp
m)にて2時間混合し、塗料を作製し、更に上記混合溶
剤で希釈し25℃における粘度を 1.5Pa・sに調整
した。
として水酸化亜鉛3部を撹拌機と環流冷却器を備えた反
応釜に仕込み、90℃に昇温した後アニリン18部を2
0分かけて少量ずつ滴下添加した。90℃に保ちなが
ら、さらに30分間反応させた。次いで真空下で加熱
し、脱水及び脱遊離フェノールを行なった。樹脂の融点
が80℃に達した時点で反応釜から排出し急冷して、ア
ニリン変性レゾール(以下、アニリン変性レゾール
[2]とする)を得た。アニリン変性レゾール[2]2
5部、炭酸カルシウム75部、アセトン対メタノール=
3対1の混合溶剤20部を配合、撹拌機(約100rp
m)にて2時間混合し、塗料を作製し、更に上記混合溶
剤で希釈し25℃における粘度を 1.5Pa・sに調整
した。
【0010】比較例1 フェノール100部と37%ホルマリン150部、触媒
として28%アンモニア水18部と水酸化カルシウム
0.6部を撹拌機と環流冷却器を備えた反応釜に仕込
み、100℃に昇温し40分間この温度に保った。次い
で真空下で加熱し、脱水及び脱遊離フェノールを行なっ
た。樹脂の融点が67℃に達した時点で反応釜から排出
操作を行い急冷して、固形レゾール型フェノール樹脂
(以下、レゾールとする)を得た。レゾール25部、炭
酸カルシウム75部、アセトン対メタノール=3対1の
混合溶剤25部を配合、撹拌機(約100rpm)にて
2時間混合し、塗料を作製し、更に上記混合溶剤で希釈
して25℃における粘度を 1.5Pa・sに調整した。
として28%アンモニア水18部と水酸化カルシウム
0.6部を撹拌機と環流冷却器を備えた反応釜に仕込
み、100℃に昇温し40分間この温度に保った。次い
で真空下で加熱し、脱水及び脱遊離フェノールを行なっ
た。樹脂の融点が67℃に達した時点で反応釜から排出
操作を行い急冷して、固形レゾール型フェノール樹脂
(以下、レゾールとする)を得た。レゾール25部、炭
酸カルシウム75部、アセトン対メタノール=3対1の
混合溶剤25部を配合、撹拌機(約100rpm)にて
2時間混合し、塗料を作製し、更に上記混合溶剤で希釈
して25℃における粘度を 1.5Pa・sに調整した。
【0011】(2)評価方法 硬化性 得られた塗料にて試験片(約100×20×2mm)を
作製し、所定の条件で2時間硬化させた。硬化した試験
片は、曲げ強度測定(JIS K 7203)後、アセト
ンに浸漬し、1,2,3時間後の表面硬度をバーコル硬
度計で測定し、これらの測定値を硬化性の指標とした。
作製し、所定の条件で2時間硬化させた。硬化した試験
片は、曲げ強度測定(JIS K 7203)後、アセト
ンに浸漬し、1,2,3時間後の表面硬度をバーコル硬
度計で測定し、これらの測定値を硬化性の指標とした。
【0012】 保存性 得られた塗料を30℃で放置し、粘度変化を測定した。
【0013】(3)結果 表1に示したように、実施例1,2は、110℃,2時
間で十分硬化する事ができる。また、表2に示したよう
に実施例1,2は、比較例と同様に30℃での粘度変化
も穏やかで、3ヵ月以上使用可能である。
間で十分硬化する事ができる。また、表2に示したよう
に実施例1,2は、比較例と同様に30℃での粘度変化
も穏やかで、3ヵ月以上使用可能である。
【0014】
【表1】
【0015】
【表2】
【0016】
【発明の効果】本発明は、樹脂成分として固形のアニリ
ン変性レゾールを使用することにより、速硬化性の塗料
を得る事が出来る。しかも保存性は従来のディピング塗
料と同等である。
ン変性レゾールを使用することにより、速硬化性の塗料
を得る事が出来る。しかも保存性は従来のディピング塗
料と同等である。
Claims (3)
- 【請求項1】 樹脂の主成分としてフェノール類とアル
デヒド類をアニリンと2価金属の酸化物または水酸化物
の存在化に反応して得られる固形のアニリン変性レゾー
ル型フェノール樹脂を含有することを特徴とした速硬化
性ディッピング塗料。 - 【請求項2】 前記アニリン変性フェノール樹脂のアニ
リン変性率がフェノール類の1モルに対して0.1〜
0.4モルの範囲である請求項1記載の速硬化性ディッ
ピング塗料。 - 【請求項3】 前記アニリン変性フェノール樹脂の含有
量が塗料全体に対して5〜60重量%である請求項1又
は2記載の速硬化性ディッピング塗料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7179149A JPH0931405A (ja) | 1995-07-14 | 1995-07-14 | 速硬化性ディッピング塗料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7179149A JPH0931405A (ja) | 1995-07-14 | 1995-07-14 | 速硬化性ディッピング塗料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0931405A true JPH0931405A (ja) | 1997-02-04 |
Family
ID=16060828
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7179149A Pending JPH0931405A (ja) | 1995-07-14 | 1995-07-14 | 速硬化性ディッピング塗料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0931405A (ja) |
Citations (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4895443A (ja) * | 1972-03-23 | 1973-12-07 | ||
| JPS4930256B1 (ja) * | 1970-08-24 | 1974-08-12 | ||
| JPS57195773A (en) * | 1981-05-29 | 1982-12-01 | Sumitomo Deyurezu Kk | Powdered resin composition for electrical insulating coating |
| JPS58109525A (ja) * | 1981-12-24 | 1983-06-29 | Sumitomo Deyurezu Kk | 固形レゾ−ル型フェノ−ル樹脂の製造方法 |
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