JPH1170735A - 感熱記録材料 - Google Patents
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Landscapes
- Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
Abstract
つ、その効果が経時的に安定した透明な感熱記録材料を
提供する。 【解決手段】 支持体上に、無色又は淡色の電子供与性
染料前駆体を含有するマイクロカプセル、及び、顕色剤
を乳化分散して得られた乳化分散物とを含む塗布液を塗
布乾燥して形成した少なくとも一層の感熱層と、該感熱
層の上に少なくとも一層の保護層を有する感熱記録材料
であって、保護層中に少なくとも1種のフッ素系ノニオ
ン/アニオン界面活性剤を含有することを特徴とする。
このフッ素系ノニオン/アニオン界面活性剤は、下記一
般式(I)で表されるパーフルオロポリオキシアルキレ
ン系界面活性剤であることが好ましい。式中、Rfは炭
素数4以上のパーフルオロアルキル基を表し、Mは一価
のカチオンを表す。 一般式(I) 【化1】
Description
熱層を有する感熱記録材料に関し、特にスティッキング
性に優れ、その効果の経時変化が小さい透明感熱記録材
料に関する。
る、2)支持体が紙の場合は紙質が一般紙に近い、3)
取扱が容易である、4)発色濃度が高い、5)記録装置
が簡単であり安価である、6)記録時の騒音が無い等の
利点があるためファクシミリやプリンターの分野で近年
急速に普及し、POS等に於けるラベル分野等、感熱記
録の用とも拡大している。このような背景の元に、近年
に於いては、多色化に適応するため、或はオーバーヘッ
ドプロジェクター(OHPと略す)に使用するために、
サーマルヘッドで直接記録することの出来る透明な感熱
記録材料が開発されるに至り、最近では支持体上に、無
色又は淡色の電子供与性染料前駆体を含有するマイクロ
カプセル、及び、水に難溶又は不溶の有機溶剤に溶解せ
しめた顕色剤とを乳化分散した乳化分散物からなる塗布
液を塗布乾燥した透明な感熱記録材料も開発されている
(例えば、特開昭63−45084号、特開昭63−2
65682号)。
表面のスティッキング性を改良するために、保護層中に
顔料、離型剤、界面活性剤等を配合することが一般的で
ある。しかしながら、表面性状を改良するための界面活
性剤が保護層中の顔料に徐々に吸着され、塗布適性が悪
化したり表面のスティッキング性が経時的に悪化すると
いう問題点があった。また、スティッキング性の改良効
果を持続させるために無機顔料の配合を増加させると、
透明性が低下し、離型剤の配合を増加させるとヘッド汚
れが悪化するという問題もあった。
を鑑みてなされたものであり、本発明の目的は、優れた
表面のスティッキング性を有し、且つ、その効果が経時
的に安定した透明な感熱記録材料を提供することにあ
る。
を解決すべき鋭意検討した結果、特定の界面活性剤を保
護層中に配合することにより、持続的なスティッキング
性改良効果が達成されることを見いだし、本発明に至っ
た。即ち、本発明の感熱記録材料は、支持体上に、無色
又は淡色の電子供与性染料前駆体を含有するマイクロカ
プセル、及び、顕色剤を乳化分散して得られた乳化分散
物とを含む塗布液を塗布乾燥して形成した少なくとも一
層の感熱層と、該感熱層の上に少なくとも一層の保護層
を有する感熱記録材料であって、該保護層中に少なくと
も1種のフッ素系ノニオン/アニオン界面活性剤を含有
することを特徴とする。このフッ素系ノニオン/アニオ
ン界面活性剤は、パーフルオロポリオキシアルキレン系
界面活性剤であることが好ましく、特に下記一般式
(I)で表されるパーフルオロポリオキシアルキレン系
界面活性剤が好適である。 一般式(I)
アルキル基を表し、Rは水素原子又はアルキル基を表
す。Mは一価のカチオンを表す。mは1〜50の、nは
1〜5の整数を表す。
する。本発明の透明感熱記録材料は、その保護層中にフ
ッ素系ノニオン/アニオン界面活性剤を含むことを特徴
とする。このフッ素系ノニオン/アニオン界面活性剤
は、一分子中にフッ素含有基と、ポリオキシアルキレン
基の如きノニオン性の基と、スルホン酸エステル、カル
ボン酸エステル、リン酸エステル等のアニオン性の基と
を含むことを特徴とし、効果の観点から、これらの性状
を備えたパーフルオロポリオキシアルキレン系界面活性
剤が好ましく用いられる。本発明に使用し得るフッ素系
ノニオン/アニオン界面活性剤の特性の目安として、
0.1%水溶液を調製した場合、その表面張力が25d
yne/cm2 以下、好ましくは20dyne/cm2
以下のものが好適である。
界面活性剤において好適なものとして前記一般式(I)
の構造を有するものが挙げられる。前記一般式(I)に
おいて、Rfは炭素数4以上のパーフルオロアルキル基
を示すが、好ましくは、炭素数6以上、さらに好ましく
は炭素数8〜20程度の比較的長鎖のものが好ましい。
また、Rは水素原子又はアルキル基を示すが、このアル
キル基は炭素数1〜5のものが好ましく、具体的には、
メチル基、エチル基、プロピル基等が好適である。Mは
一価のカチオン性対イオンであり、好ましくはナトリウ
ム、カリウム等の一価のアルカリ金属やアンモニウム、
トリエタノールアミン等が挙げられる。nは1〜50の
整数であり、効果の観点からは5〜30、さらに10〜
20の範囲であることが好ましい。
ルオロポリオキシエチレン系界面活性剤の具体例を挙げ
るが、これに限定されるものではない。
アニオン界面活性剤の使用量は、保護層全重量の0.1
〜10重量%、好ましくは0.5〜3.0重量%の割合
で添加される。
いて説明する。保護層中にはバインダーポリマーが含ま
れる。本発明の保護層に用いるポリマーの具体例として
は、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、
ヒドロキシメチルセルロース、澱粉類、ゼラチン、アラ
ビヤゴム、カゼイン、スチレン−無水マレイン酸共重合
体水分解物、スチレン−無水マレイン酸共重合体ハーフ
エステル川水分解物、ポリビニルアルコール、カルボキ
シ変性ポリビニルアルコール、ポリアクリルアミド誘導
体、ポリビニルピロリドン、ポリスチレンスルホン酸ナ
トリウム、アルギン酸ナトリウム等の水溶性高分子及び
スチレン−ブタジエンゴムラテックス、アクリロニトリ
ル−ブタジエンゴムラテックス、アクリル酸メチル−ブ
タジエンゴムラテックス、ポリ酢酸ビニルエマルジョン
等の水不溶性ポリマー等が挙げられる。
ドとのマッチング性の向上、スティッキング防止、保護
層の耐水性の向上等の目的で、顔料、金属石鹸、ワック
ス、架橋剤等が添加される。
酸バリウム、酸化チタン、リトポン、タルク、蝋石、カ
オリン、水酸化アルミニウム、非晶質シリカ、コロイダ
ルシリカ等があり、それらの添加重は、ポリマーの総重
量の0.005〜3倍、特に好ましくは0.01〜1.
5倍の量である。
リン酸カルシウム、ステアリン酸アルミニウム等の高級
脂肪酸金属塩のエマルジョン等があり、保護層全重量の
0.5〜30重量%、好ましくは1〜10重量%の割合
の量で添加される。
が40〜60℃のものを使用する。このようなワックス
として例えば、パラフィンワックス、ポリエチレンワッ
クス、マイクロクリスタリンワックス等がある。ワック
スの使用量は、保護層全重量の0.5〜40重量%、好
ましくは1〜20重量%の割合で添加される。
るために、保護層形成用塗布液には前記フッ素系界面活
性剤の他に、保護層塗布液の均一化、安定化を向上させ
るための一般的な界面活性剤を添加することができる。
この界面活性剤にはスルホコハク酸系のアルカリ金属塩
等の界面活性剤があり、具体的にはジ−(2−エチルヘ
キシル)スルホコハク酸、ジ−(n−ヘキシル)スルホ
コハク酸等のナトリウム塩又はアンモニウム塩等があ
る。
を防止するための界面活性剤、高分子電解質等を添加し
ても良い。保護層の固形分塗布量は0.2〜5g/m2
更に好ましくは1〜3g/m2 である。
ついて説明する。本発明の感熱記録材料は透明性の良好
な感熱層を有するのが特徴であり、この感熱層には、下
記一般式(II)又は(III )で表される顕色剤を含有す
ることが好ましい。 一般式(II)
式(II)で表される化合物の具体例としては、1,3−
ジ(2−(2−ヒドロキシ−3−t−ブチル−5−メチ
ルフエニル)−2−プロピル)ベンゼン、1,4−ジ
(2)2−ヒドロキシ−3−t−ブチル−5−メチルフ
ェニル)−2−プロピル)ベンゼン、l,3−ジ(2−
(4−ヒドロキシ−2−メチル−5−t−ブチルフェニ
ル)−2−プロピル)ベンゼン、1,4−ジ(2(4−
ヒドロキシ−2−メチル−5−t−ブチルフェニル)−
2−プロピル)ベンゼン、1,3−ジ(2−(4−ヒド
ロキシ−3,5−ジt−ブチルフェニル))ベンゼン、
1,4−ジ(2−(4−ヒドロキシ−3,5−ジt−ブ
チルフェニル)ベンゼン、1,3−ジ(2−(2−ヒド
ロキシ−4−メチルフェニル)−2−プロピル)ベンゼ
ン、1,4−ジ(2−(2−ヒドロキシ−4−メチルフ
ェニル)−2−プロピル)ベンゼン、1,3−ジ(2−
2−ヒドロキシ−5−メチルフェニル)−2−プロピ
ル)ベンゼン、1,4−ジ(2−(2−ヒドロキシ−5
−メチルフェニル)−2−プロピル)ベンゼン等を挙げ
ることができる。前記一般式(III )で表される化合物
の具体例としては、1,3−ジ(2−(3−4−ジヒド
ロキシフェニル)−2−プロピル)ベンゼン、1,4−
ジ(2−(3,4−ジヒドロキシフェニル)−2−プロ
ピル)ベンゼン、1,3−ジ(2−(2,4−ジヒドロ
キシフェニル)−2−プロピル)ベンゼン、1,4−ジ
(2−(2,4−ジヒドロキシフェニル)−2−プロピ
ル)ベンゼン、1,3−ジ(2−(2,5−ジヒドロキ
シフェニル)−2−プロピルベンゼン、1,4−ジ(2
−(2,5−ジヒドロキシフェニル−2−プロピルベン
ゼン、1,3−ジ(2−(2,4−ジヒドロキシ−3−
メチルフェニル)−2−プロピル)ベンゼン、1,4−
ジ(2−(2,4−ジヒドロキシ−3−メチルフェニ
ル)−2−プロピルベンゼン、1,3−ジ(2(2,4
−ジヒドロキシ−6−メチルフェニル)−2−プロピル
ベンゼン、1,4・ジ(2−(2,4−ジヒドロキシ−
6−メチルフェニル)−2−プロピル)ベンゼン等を挙
げることができるが、これらに限定されるものではな
い。
る電子供与性染料前駆体についてのべる。本発明で使用
する電子供与性染料前駆体としては、電子を供与して、
又は酸等のプロトンを受容して発色する公知の化合物の
の中から無色又は単色の物を適宜選択する。このような
化合物は、ラクトン、ラクタム、スピロピラン、エステ
ル、アミド等の部分骨格を有し、顕色剤と接触してこれ
らの部分骨格が開環もしくは開裂するものであり、好ま
しい化合物としては、例えばトリアリールメタン系化合
物、ジフェニルメタン系化合物、キサンテン系化合物、
チアジン系化合物、スピロピラン系化合物等を挙げるこ
とが出来る。特に好ましい化合物は、次の一般式(IV)
で表される化合物である。 一般式(IV)
基、R2 は炭素原子数4〜18のアルキシル基又はアル
コキシル基もしくはテトラヒドロフルフリル基、R3 は
水素原子又は炭素原子数1〜15のアルキル基もしくは
ハロゲン原子、R4 は炭素数6〜20の置換又は無置換
のアリール基を表す。R4 の置換基としては、炭素原子
数1〜5のアルキル基、アルコキシ基、ハロゲン化アル
キル基及びハロゲン原子が望ましい。
前駆体をマイクロカプセル中に内包せしめることによ
り、感熱材料製造時のカブリを防止すると同時に、感熱
材料の生保存性を良好なものとすることが出来る。この
場合マイクロカプセルの壁材料及び製造方法を選択する
ことにより記録時の画像濃度を高くすることが出来る。
電子供与性染料前駆体の使用量は、0.05〜5.0g
/m2 であることが好ましい。
リウレタン、ポリウレア、ポリアミド、ポリエステル、
ポリカーボネート、尿素−ホルムアルデヒド樹脂、メラ
ミン樹脂、ポリスチレン、スチレンメタクリレート共重
合体、ゼラチン、ポリビニルピロリドン、ポリビニルア
ルコール等が挙げられる。本発明においてはこれらの高
分子物質を2種以上併用することもできる。
ちポリウレタン、ポリウレア、ポリアミド、ポリエステ
ル、ポリカーボネート等が好ましく、特にポリウレタン
及びポリウレアが好ましい。
子供与性染料前駆体等の反応物質を含有した芯物質を乳
化した後、その油滴の周囲に高分子物質の壁を形成して
マイクロカプセル化することが好ましく、この場合高分
子物質を形成するリアクタントを油滴の内部及び/又は
油滴の外部に添加する。マイクロカプセルの好ましい製
造方法等、本発明で好ましく使用することのできるマイ
クロカプセルについての詳細は、例えば特開昭59−2
22716号に記載されている。また、特開平4−10
1885号に記載されているような、有機溶剤を実質的
に内包していないマイクロカプセルを使用することもで
きる。
しては、一般に感圧オイルとして用いられるものの中か
ら適宜選択することができる。中でも好ましいオイルと
しては、エステル類の他、下記一般式(V)〜(VII )
で表される化合物及びトリアリルメタン(例えば、トリ
トルイルメタン、トルイルジフェニールメタン)、ター
フェニル化合物(例えばターフェニル)、アルキル化ジ
フェニルエーテル(例えば、プロピルジフェニールエー
テル、水添ターフェニル(例えば、へキサヒドロターフ
ェニル)、ジフェニルエーテル、塩素化パラフィン等が
挙げられる。 一般式(V)
のアルキル基を、R2 は炭素数1〜18のアルキル基を
表す。p1、q1は1〜4の整数を表し、かつアルキル
基の総和は4個以内とする。なお、R1 、R2 のアルキ
ル基は炭素数1〜8のアルキル基が好ましい。 一般式(VI)
のアルキル基、R4 は炭素数1〜12のアルキル基、n
は1又は2を表す。p2、q2は1〜4の整数を表す。
n=1の場合には、アルキル基の総和は4個以内であ
り、n=2のときアルキル基の総和は6個以内である。 一般式(VII )
1〜18の同種もしくは異種のアルキル基を表し、mは
1〜13の整数を表す。p3、q3は1〜3の整数を表
し、かつアルキル基の総和は3個以内である。なお、R
5 及びR6 のアルキル基は炭素数2〜4のアルキル基が
特に好ましい。
は、ジメチルナフタレン、ジエチルナフタレン、ジイソ
プロピルナフタレン等が挙げられる。一般式(VI)で表
される化合物例としては、ジメチルビフェニル、ジエチ
ルビフェニル、ジイソプロピルビフェニル、ジイソブチ
ルビフェニル等が挙げられる。一般式(VII )で表され
る化合物例としては、1−メチル−ジメチルフェニル−
l−フェニルメタン、1−エチル−ジメチルフェニル−
l−フェニルメタン、1−プロピル−ジメチルフェニル
−1−フェニルメタン、等が挙げられる。上記のオイル
同志、又は他のオイルとの併用も可能である。
イズは、たとえば特開昭60−214990号に記載さ
れている測定法による体積平均粒子サイズで、4ミクロ
ン以下であることが好ましい。
プセルは、従来の記録材料に用いられているような熱や
圧力によって破壊するものではなく、マイクロカプセル
の芯及び外に含有されている反応性物質は、マイクロカ
プセル壁を透過して反応することができる。
を選択し必要に応じてガラス転移点調整剤(例えば、特
開昭61−277490号に記載の可塑剤)を添加する
ことによって、ガラス転移点の異なる壁からなるマイク
ロカプセルを調整し、色相の異なる電子供与性染料前駆
体とその顕色剤の組合せを選択することにより多色の中
間色を実現することが出来る。従って、本発明は、単色
の感熱記録材料に限定されるものではなく、2色或は多
色に適した感熱記録材料にも応用することが出来る。
又、必要に応じて、例えば、特開昭61−283589
号、同61−283590号、同61−283591号
に記載された光退色防止剤を適宜加えることが出来る。
に加えて、その他の公知のものの中から適宜選択して使
用することが出来る。例えば、フェノール化合物、トリ
フェニルメタン系化合物、含硫フェノール系化合物、カ
ルボン酸系化合物、サリチル酸誘導体、スルホン系化合
物、尿素又はチオ尿素系化合物等が挙げられ、その詳細
は、例えば、紙パルプ技術タイムス(1985年)49
−54項及び65−70項に記載されている。これらの
中でも、特に融点が50℃〜250℃の物が好ましく、
中でも60℃〜200℃の、水に難溶性のフェノール及
び有機酸が望ましい。顕色剤を2種以上併用した場合に
は溶解性が増加するので望ましい。顕色剤の使用量は通
常電子供与性染料前駆体1重量部に対して0.3〜16
0重量部、好ましくは0.3〜80重量部である。
不溶性の有機溶剤に溶解せしめた後、これを界面活性剤
を含有し水溶性高分子を保護コロイドとして有する水相
と混合して乳化分散した分散物を使用する。
は不溶の有機溶剤の中から適宜選択することが出来る。
特に、沸点150℃以下の有機溶剤を使用した場合には
熱感度が良好であり好ましい。これらの有機溶剤として
は、例えば、酢酸エチル、酢酸イソプロピル、酢酸ブチ
ル、及びメチレンクロライド等を挙げることができる。
宜高沸点のエステル類や、前記感圧オイルを混合して用
いることができるが、特に、顕色剤乳化分散物の安定の
観点からエステル類を用いることが好ましい。
えば、燐酸トリフェニル、燐酸トリクレジル、燐酸ブチ
ル、燐酸オクチル、燐酸クレジルジフェニル)、フタル
酸エステル(フタル酸ジブチル、フタル酸−2−エチル
ヘキシル、フタル酸エチル、フタル酸オクチル、フタル
酸ブチルベンジル)テトラヒドロフタル酸ジオクチル、
安息香酸エステル(安息香酸エステル、安息香酸プロピ
ル、安息香酸ブチル、安息香酸ペンジル)、アビエチン
酸エステル(アビエチン酸エチル、アビエチン酸ベンジ
ル)、アジピン酸ジオクチル、コハク酸イソデシル、ア
ゼライン酸ジオクチル、シュウ酸エステル(シュウ酸ジ
ブチル、シュウ酸ペンチル、マロン酸ジエチル、マレイ
ン酸エステル(マレイン酸ジメチル、マレイン酸ジエチ
ル、マレイン酸ジブチル)、クエン酸トリブチル、ソル
ビン酸エステル、(ソルビン酸メチル、ソルビン酸エチ
ル、ソルビン酸ブチル)、セバシン酸ジブチル、セバシ
ン酸ジオクチル)、エチレングリコールエステル類(ギ
酸モノエステル及びジエステル、酪酸モノエステル及び
ジエステル、ラウリン酸モノエステル及びジエステル、
バルミチン酸モノエステル及びジエステル、ステアリン
酸モノエステル及びジエステル、オレイン酸モノエステ
ル及びジエステル、トリアセチン炭酸ジエチル、炭酸ジ
フェニル、炭酸エチレン、炭酸プロピレン、ホウ酸エス
テル(ホウ酸トリブチル、ホウ酸トリペンチル)等が挙
げられる。これらの中でも、燐酸トリクレジルを単独ま
たは混合して使用した場合には顕色剤の乳化分散安定性
が特に良好であり好ましい。
保護コロイドとして含有せしめる水溶性高分子は、公知
のアニオン性高分子、ノニオン性高分子、両性高分子の
中から適宜選択することが出来るが、ポリビニールアル
コール、ゼラチン、セルロース誘導体等が好ましい。
又、水相に含有せしめる界面活性剤としては、アニオン
性、ノニオン性又は両性の界面活性剤の中から、上記保
護コロイドと作用して沈澱や凝集を起こさないものを適
宜選択して使用することができる。好ましい界面活性剤
の例としては、アルキルベンゼンスルホン酸ソーダ(例
えば、ドデシルベンゼンスルホン酸ソーダ)、アルキル
硫酸ナトリウム、スルホコハク酸ジオクチルナトリウム
塩、ポリアルキルグリコール(例えば、ポリオキシエチ
レンノニフェニルエーテル)等を挙げることができる。
色剤を含有する油相と保護コロイド及び界面活性剤を含
有する水和を、高速攪拌、超音波分散等、通常の微粒子
乳化に用いられる手段を使用して混合分散せしめ容易に
得ることができる。
下剤を添加することもできる。このような融点降下剤の
中の1部は、前期カプセル壁のガラス転移点調節剤の機
能も有する。このような化合物としては、例えば、ヒド
ロキシ化合物、カルバミン酸エステル化合物、スルホン
アミド化合物、芳香族メトキシ化合物等があり、それら
の詳細は、例えば特開昭59−244190号に記載さ
れている。これらの融点降下剤は、融点を低下せしめる
顕色剤1重量部に対し0.1〜2重量部、好ましくは
0.5〜1重量部の範囲で適宜使用することができる
が、融点降下剤とそれによって融点が降下する顕色剤
は、同一の箇所に使用することが好ましい。異なった箇
所に使用する場合には、上記の添加量の1〜3倍量を添
加することが好ましい。
を用いて塗工することができる。本発明におけるバイン
ダーとしてはポリビニルアルコール、メチルセルロー
ス、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピル
セルロース、アラビヤゴム、ゼラチン、ポリビニルピロ
リドン、カゼイン、スチレンブタジエンラテックス、ア
クリロニトリルーブタジエンラテックス、ポリ酢酸ビニ
ル、ポリアクリル酸エステル、エチレン−酢酸ビニル共
重合体等の各種エマルジョンを用いることができる。使
用量は固形分として0.5〜5g/m2 である。感熱記
録材料層の塗布量は2.5〜25g/m2 が好ましい。
与性染料前駆体を内包したマイクロカプセル及び少なく
とも顕色剤を乳化分散した分散物、バインダー等その他
の添加物を含有した塗布液を作り、紙や合成樹脂フィル
ム等の支持体の上にバー塗布、ブレード塗布、エアナイ
フ塗布、グラビア塗布、ロールコーティング塗布、デイ
ップ塗布等の塗布方法により塗布乾燥することで製造さ
れる。このようにして製造した感熱材料の感熱層は、き
わめて良好な透明性を有する。
的、用途に応じて、透明支持体、紙等の不透明支持体の
双方が用いられるが、本発明の透明感熱記録材料には透
明支持体を使用することが好ましい。この透明支持体を
使用することにより、熱記録後の記録物をOHPシート
等に用いることができるのみならず、シヤーカステン上
で透明画像として見ることもできる。透明支持体の両面
に、それぞれ相異なる色相に発色する感熱層を設けるこ
とにより、多色化も容易となる。ここで言う透明支持体
とは、ポリエチレンテレフタレートやポリブチレンテレ
フタレート等のポリエステルのフイルム、三酢酸セルロ
ースフィルム等のセルロース誘導体のフィルム、ポリス
チレンフィルム、ポリプロピレンフィルム、ポリエチレ
ン等のポリ才レフィンのフィルム等があり、これらを単
体で或は貼り合わせて用いることができる。透明支持体
の厚みとしては20〜200μのものが用いられ、特に
50〜100μのものが好ましい。
接着を高めるために両層の間に下塗層を設けることがで
きる。下塗層の素材としては、ゼラチンや合成高分子ラ
テックス、ニトロセルロース等が用いられる。下塗層の
塗布量は、0.1g/m2 〜2.0g/m2 の範囲にあ
ることが好ましく、特に0.1g/m2 〜2.0g/m
2 の範囲が好ましい。0.1g/m2 より少ないと支持
体と感熱層との接着が充分でなく、また2.0g/m2
以上に増やしても支持体と感熱層との接着力は飽和に達
しているのでコスト的に不利になる。下塗層は、感熱層
がその上に塗布された時に感熱層中に含まれる水により
下塗層が膨潤する場合には感熱層の画質が悪化すること
があるので、硬膜剤を用いて硬化させることが望まし
い。又、界面活性剤、帯電防止剤、消抱剤等を必要に応
じて適宜添加することは、特性を損なわない限り何ら差
し支えない。
表面を公知の方法により活性化処理することが望まし
い。活性化処理の方法としては、酸によるエッチング処
理、ガスバーナーによる火焔処理、あるいはコロナ放電
処理、グロー放電処理等が用いられるが、コストの面あ
るいは簡便さの点から、米国特許第2,715,075
号、同第2,846,727号、同第3,549,40
6号、同第3,590,107号等に記載されたコロナ
放電処理が最も好適に用いられる。
に透明な感熱層が支持体の少なくとも片面に形成されて
いればよく、透明又は不透明な支持体の片面に前記感熱
層を一層設ける態様、透明な支持体の両面に子となる色
材の発色し得る実質的に透明な感熱層をそれぞれ一層づ
つ設ける態様、あるいは、公知の感熱層と積層する態様
など、用途、目的に応じて様々な態様で用いることが可
能である。
するが、本発明はこの実施例に制限されるものではな
い。 実施例1 (カプセル液の調製)2−アニリノ−3−メチル−6−
N−エチル−N−sec−ブチルアミノフルオラン14
g、及びタケネートD−110N(武田薬品(株)製)
10gを酢酸エチル20gの混合溶液に添加し、溶解し
た。この溶液を6重量%のポリビニルアルコール水溶液
(クラレ(株)製PVA217E)112gに混合し、
エースホモジナイザー(日本精機(株)製)で8,00
0rpmで5分間乳化し、更に水142gとテトラエチ
レンペンタミン0.6gを加えて、50℃で3時間反応
させてカプセルサイズ0.7μmのカプセル液を作製し
た。
される顕色剤(a)7g、(b)9g、(c)9g、
(d)2g、(e)2gを、5重量%のポリビニルアル
コール水溶液(日本合成社製Z210)120gに分散
し、シンマルエンタープライズ社製ダイノミルで微粒化
し、粒子径(ホリバ社製LA500により測定)が0.
45μmの顕色剤分散物を得た。
g、顕色剤乳化物10.0g、及び水5.0gを撹件混
合して塗液を調製し、厚さ75μmの透明なポリエチレ
ンテレフタレート支持体の片面に、固形分が15g/m
2 になるように塗布し乾燥して感熱層を形成した。
下記の固形分組成となるように保護層を2.5g/m 2
形成した。 ポリビニルアルコール 2重量部 (クラレ(株)製PVA124) 水酸化アルミニウム 3重量部 (昭和電工製ハイジライトH42S) ステアリン酸亜鉛エマルジョン 0.2重量部 (中京油脂(株)製ハイドリンF115) 本発明の界面活性剤(1) 0.1重量部
面活性剤(2)0.2重量部に換えたほかは、実施例1
と同様の方法で感熱記録材料を作製した。 実施例3 保護層中の界面活性剤(1)0.1重量部を本発明の界
面活性剤(3)0.5重量部に換えたほかは、実施例1
と同様の方法で感熱記録材料を作製した。 実施例4 保護層中の界面活性剤(1)0.1重量部を本発明の界
面活性剤(4)0.15重量部に換えたほかは、実施例
1と同様の方法で感熱記録材料を作製した。
活性剤(大日本インキ(株)製、メガファックF12
0)0.1重量部に換えたほかは、実施例1と同様の方
法で感熱記録材料を作製した。 比較例2 保護層中の界面活性剤(1)をノニオン系界面活性剤
(大日本インキ(株)製、メガファックF142)0.
2重量部に換えたほかは、実施例1と同様の方法で感熱
記録材料を作製した。 比較例3 保護層中の界面活性剤(1)をカチオン系界面活性剤
(大日本インキ(株)製、メガファックF150)0.
4重量部に換えたほかは、実施例1と同様の方法で感熱
記録材料を作製した。
比較例1〜3の各試料の印画時のトルクをトルクメータ
ー(AMHERST,N.H.社製)で測定した。ま
た、サーマルイメージャーFTI1000(富士写真フ
イルム社製)で印画し、スティック発生の有無を調べ
た。スティック発生の評価は以下の基準による。
ルに達しないと評価される。さらに、保護層塗布液の表
面張力を保護層塗布液の調製直後と、調整後6時間経過
後に表面張力計(協和科学社製)で測定した。以上の評
価結果を下記表1に示す。
いずれも、トルクが小さく、スティッキング性も良好で
あることがわかった。さらに、保護層塗布液の表面張力
の経時変化が少ないことから、この効果の経時的変化が
少ないことがわかる。一方、他の界面活性剤を用いた比
較例の感熱記録材料では、ステックの発生が多発してお
り、さらに、保護層塗布液の表面張力が低下するため、
経時的にスティッキング性が低下することがわかる。
スティッキング性を有し、且つ、その効果が経時的に安
定しており、透明性にも優れるという効果を奏する。
Claims (3)
- 【請求項1】 支持体上に、無色又は淡色の電子供与性
染料前駆体を含有するマイクロカプセル、及び、顕色剤
を乳化分散して得られた乳化分散物とを含む塗布液を塗
布乾燥して形成した少なくとも一層の感熱層と、該感熱
層の上に少なくとも一層の保護層を有する感熱記録材料
であって、 該保護層中に少なくとも1種のフッ素系ノニオン/アニ
オン界面活性剤を含有することを特徴とする感熱記録材
料。 - 【請求項2】 前記フッ素系ノニオン/アニオン界面活
性剤が、パーフルオロポリオキシアルキレン系界面活性
剤であることを特徴とする請求項1に記載の感熱記録材
料。 - 【請求項3】 前記フッ素系ノニオン/アニオン界面活
性剤が、下記一般式(I)で表されるパーフルオロポリ
オキシアルキレン系界面活性剤であることを特徴とする
請求項1に記載の感熱記録材料。 一般式(I) 【化1】 式中、Rfは炭素数4以上のパーフルオロアルキル基を
表し、Rは水素原子又はアルキル基を表す。Mは一価の
カチオンを表す。mは1〜50の、nは1〜5の整数を
表す。
Priority Applications (1)
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|---|---|---|---|
| JP23440497A JP3683684B2 (ja) | 1997-08-29 | 1997-08-29 | 感熱記録材料 |
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| JP23440497A JP3683684B2 (ja) | 1997-08-29 | 1997-08-29 | 感熱記録材料 |
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| JPH1170735A true JPH1170735A (ja) | 1999-03-16 |
| JP3683684B2 JP3683684B2 (ja) | 2005-08-17 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004024460A1 (ja) * | 2002-09-13 | 2004-03-25 | Oji Paper Co., Ltd. | 感熱記録体 |
| JP2007320157A (ja) * | 2006-05-31 | 2007-12-13 | Maruji:Kk | 包装容器の加工方法、包装容器および包装容器の加工データ作成システム |
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1997
- 1997-08-29 JP JP23440497A patent/JP3683684B2/ja not_active Expired - Fee Related
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