JPS5823606A - 殺ダニ、殺線虫剤 - Google Patents
殺ダニ、殺線虫剤Info
- Publication number
- JPS5823606A JPS5823606A JP11882882A JP11882882A JPS5823606A JP S5823606 A JPS5823606 A JP S5823606A JP 11882882 A JP11882882 A JP 11882882A JP 11882882 A JP11882882 A JP 11882882A JP S5823606 A JPS5823606 A JP S5823606A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- acaricide
- nematocide
- parts
- lower alkyl
- compound
- Prior art date
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- Pending
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、一般式［Ｉ］
〔式中、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３はそれぞれ独立して低級
アルキル基を、Ｚｌ、Ｚ２およびｚ３はそれぞれ独立し
て水素原子、低級アルキル基、低級アルコキシ基あるい
はハロゲン原子を表わすが、ｚｌ、ｚ２およびｚ３が同
時に水嵩原子を表わすことはない。〕 で示されるチオリン酸エステル誘導体を有効成分として
含有することを特徴とする殺ダニ・殺線虫剤である。
アルキル基を、Ｚｌ、Ｚ２およびｚ３はそれぞれ独立し
て水素原子、低級アルキル基、低級アルコキシ基あるい
はハロゲン原子を表わすが、ｚｌ、ｚ２およびｚ３が同
時に水嵩原子を表わすことはない。〕 で示されるチオリン酸エステル誘導体を有効成分として
含有することを特徴とする殺ダニ・殺線虫剤である。
本発明化合物は、植物寄生性のタニ類や線虫類に対して
著しい活性を示し、農林業害虫および衛生吾虫防除にき
わめて有利に使用しうるものである。
著しい活性を示し、農林業害虫および衛生吾虫防除にき
わめて有利に使用しうるものである。
本発明化合物ＣＩ）は、一般式〔Ｉ〕
〔式中、Ｍはナトリウム原子、カリウム原子あるいはア
ンモニウム基を表わし、Ｒ１およびＲ２は前述と同じ意
味を表わす。〕 で示されるチオリン酸エステル塩を適当な溶媒、たとえ
ばベンゼン、トルエン、キシレン、クロロホルム、アセ
トン、テトラヒドロフラン、ジオキサン、塩化メチレン
、メチルアルコール、エチルアルコール等、好ましくは
アセトンに溶解あるいはけん濁させ、一般式［１１１］
％式％ 〔式中、Ｗはハロゲン原子を表わし、Ｒ３、ｚｌ、ｚ２
およびｚ３は前述と同じ意味を表わす。〕 で示されるハロアセトアミド誘導体を室温あるいは必要
に応じては加熱あるいは冷却しながら攪拌下に加え、暫
時攪拌を続ける。
ンモニウム基を表わし、Ｒ１およびＲ２は前述と同じ意
味を表わす。〕 で示されるチオリン酸エステル塩を適当な溶媒、たとえ
ばベンゼン、トルエン、キシレン、クロロホルム、アセ
トン、テトラヒドロフラン、ジオキサン、塩化メチレン
、メチルアルコール、エチルアルコール等、好ましくは
アセトンに溶解あるいはけん濁させ、一般式［１１１］
％式％ 〔式中、Ｗはハロゲン原子を表わし、Ｒ３、ｚｌ、ｚ２
およびｚ３は前述と同じ意味を表わす。〕 で示されるハロアセトアミド誘導体を室温あるいは必要
に応じては加熱あるいは冷却しながら攪拌下に加え、暫
時攪拌を続ける。
反応終了後、生成した塩をろ過あるいは水洗して除去し
、溶媒を留去すれば、一般式［Ｉ）で示されるチオリン
酸エステル誘導体が純度よくしかも高収率で得られる１
１本製品はシリカゲルカラムクーマドグラフィー等によ
りさらに純化することが可能である。
、溶媒を留去すれば、一般式［Ｉ）で示されるチオリン
酸エステル誘導体が純度よくしかも高収率で得られる１
１本製品はシリカゲルカラムクーマドグラフィー等によ
りさらに純化することが可能である。
一般式〔■〕で示される本発明化合物を殺タニ、殺線虫
剤として調整するに肖っては、従来の有機リン剤と同様
に一般農薬用希釈助剤を用いて画業技術者の熟知する方
法によって乳剤、粉剤、エアゾール、水和剤、粒剤、油
剤、加熱、非加熱燻蒸剤および害虫の好む餌等誘引性物
質を添加した誘殺性の粉剤、固型剤等、その他任意の剤
型にすることができ実用に供”することかできる。
剤として調整するに肖っては、従来の有機リン剤と同様
に一般農薬用希釈助剤を用いて画業技術者の熟知する方
法によって乳剤、粉剤、エアゾール、水和剤、粒剤、油
剤、加熱、非加熱燻蒸剤および害虫の好む餌等誘引性物
質を添加した誘殺性の粉剤、固型剤等、その他任意の剤
型にすることができ実用に供”することかできる。
さらにこれらの化合物は２種以上の配合使用によって、
より優れた殺ダニ、殺線虫力を発現−させることも可能
であり、またその他の殺ダニ剤、殺線虫剤、殺虫剤、殺
菌剤、植物生長調整剤、ＢＴ剤等の微生物農薬、昆虫ホ
ルモン、除草剤、その他の農薬、肥料等と混合すること
によって効力のすぐれた多目的組成物を作ることもでき
それらとの配合による効力の相乗効果も期待できる。
より優れた殺ダニ、殺線虫力を発現−させることも可能
であり、またその他の殺ダニ剤、殺線虫剤、殺虫剤、殺
菌剤、植物生長調整剤、ＢＴ剤等の微生物農薬、昆虫ホ
ルモン、除草剤、その他の農薬、肥料等と混合すること
によって効力のすぐれた多目的組成物を作ることもでき
それらとの配合による効力の相乗効果も期待できる。
次に一般式〔工〕で示される本発明化合物の具体例を示
すか、もらろんこれらのみに限定されるものではない。
すか、もらろんこれらのみに限定されるものではない。
次に実験例および製剤例をあげて本発明をさらに詳しく
説明する。
説明する。
実験例１
下肥の本発明化合物および対照化合物の各々２５部にツ
ルビール８Ｍ−２００（東邦化学登録商標名）１５部お
よびキシレン６０部をそれぞれ加えて、各々の２５％乳
剤を調整する。
ルビール８Ｍ−２００（東邦化学登録商標名）１５部お
よびキシレン６０部をそれぞれ加えて、各々の２５％乳
剤を調整する。
播種後９日を経過し１こ鉢植インケンに％ １葉当り１
０頭のニセナミハダニ雌成虫を接種し、１週間２７℃の
恒温室で放置すれは程々の生育ステージのハダニが多数
繁殖する。この時期に、上記の乳剤に調整した化合物の
５００ ｐｐｍ液をターンテーブル上で１０ｍ／ポット
散布し、散布１週向後にそれぞれのインゲンの被害度と
生存雌成虫数を調査した。
０頭のニセナミハダニ雌成虫を接種し、１週間２７℃の
恒温室で放置すれは程々の生育ステージのハダニが多数
繁殖する。この時期に、上記の乳剤に調整した化合物の
５００ ｐｐｍ液をターンテーブル上で１０ｍ／ポット
散布し、散布１週向後にそれぞれのインゲンの被害度と
生存雌成虫数を調査した。
中 被害度 −： 食害なし
へ
＋１＋： 無処理区と同等の被害が認められるｌ）米
国特許１！８２２，１４２号明細書に記載の化合物２）
４Ｉ開１１８５Ｂ−８７６２４号公報に記載の化合物８
）２−（２−（Ｐ−ターシャリ−ブチルフェノキシ）イ
ソプロポキシ〕イソプロピル２−クロルエチルサルファ
イド ４）Ｎ−（４−クロロ−〇−トリル）−Ｎ、Ｎ−ジメチ
ルフォルムアミジン 実験例２ 所定の方法で本発明化合物（１） 、 （３） 、 （
６） 、（ロ）の４０％乳剤を調整し、水で２０００
ｐｐｍに希釈する。その希釈液１（ｉｔ／を容Ｉｋ２０
−の共栓付ビーカーに入れその中に線虫（Ｐａｎａｇ−
ｒｅｌｌｕｓ ｒｅｄｉｖｉｖｕｓ）を多数含んだ液０
．５−を入れ４８時間後に実体顕微鑓で生死を調査した
。
国特許１！８２２，１４２号明細書に記載の化合物２）
４Ｉ開１１８５Ｂ−８７６２４号公報に記載の化合物８
）２−（２−（Ｐ−ターシャリ−ブチルフェノキシ）イ
ソプロポキシ〕イソプロピル２−クロルエチルサルファ
イド ４）Ｎ−（４−クロロ−〇−トリル）−Ｎ、Ｎ−ジメチ
ルフォルムアミジン 実験例２ 所定の方法で本発明化合物（１） 、 （３） 、 （
６） 、（ロ）の４０％乳剤を調整し、水で２０００
ｐｐｍに希釈する。その希釈液１（ｉｔ／を容Ｉｋ２０
−の共栓付ビーカーに入れその中に線虫（Ｐａｎａｇ−
ｒｅｌｌｕｓ ｒｅｄｉｖｉｖｕｓ）を多数含んだ液０
．５−を入れ４８時間後に実体顕微鑓で生死を調査した
。
−：死虫率が５０％以下のもの
＋：死虫率か５０％〜９０％のもの
妊：死虫亭が９０％以上のもの
次に本殺ダニ、殺線虫剤の製剤例を３）げろ。
製剤例１
本発明化合物（１）〜＠の各々０．２部を各々白灯油に
溶解し、全体を１００部とすれば各々の油剤を得る。
溶解し、全体を１００部とすれば各々の油剤を得る。
製剤例２
本発明化合物（１）〜（２）の各々５０部、それらに各
々ソル−−ル５Ｍ−２００（東邦化学登録商標名）１０
部、キシレン４０部を加え、これらをよく攪拌混合溶解
すれば各々の乳剤を得る。
々ソル−−ル５Ｍ−２００（東邦化学登録商標名）１０
部、キシレン４０部を加え、これらをよく攪拌混合溶解
すれば各々の乳剤を得る。
製剤例８
本発明化合物（１） ２０部とフェニトロチオン（前述
）２０部とをキシレン５０部に溶解し、それにツル？−
ル８Ｍ−２００（前述）１０部を加え、よく攪拌混合す
れば乳剤を得る。
）２０部とをキシレン５０部に溶解し、それにツル？−
ル８Ｍ−２００（前述）１０部を加え、よく攪拌混合す
れば乳剤を得る。
なお、フェニトロチオンの他に他の殺虫、殺ダニ、殺線
虫剤を用いても、同様に多目的混合乳剤を作ることがで
きるっ 製剤例４ 本発明化合物（３） ０．１部、テトラメスリン０．２
部、キジロール７部、脱臭灯油７．７部を混合溶解する
。これをエアゾール容器に充填し、バルブ部分を取り付
けた後、該バルブ部分を通じて噴射剤（液化石油ガス）
８５部を加圧充填すればエアゾールを得る。
虫剤を用いても、同様に多目的混合乳剤を作ることがで
きるっ 製剤例４ 本発明化合物（３） ０．１部、テトラメスリン０．２
部、キジロール７部、脱臭灯油７．７部を混合溶解する
。これをエアゾール容器に充填し、バルブ部分を取り付
けた後、該バルブ部分を通じて噴射剤（液化石油ガス）
８５部を加圧充填すればエアゾールを得る。
製剤例５
本発明化合物（１）〜（２）の各々４０部に各々ツルピ
ール８Ｍ−２００（前述に同じ）５部をよく混合し、８
００メツシュ珪藻土５５部を加え擢潰器中にて充分攪拌
混合すれば各々の水和剤を得る。
ール８Ｍ−２００（前述に同じ）５部をよく混合し、８
００メツシュ珪藻土５５部を加え擢潰器中にて充分攪拌
混合すれば各々の水和剤を得る。
製剤例６
本発明化合物（］）〜（２）各々８部をアセトン２０部
に溶解し、８００メツシュタルク９７部を充分攪拌混合
した彼、アセトンを蒸発除去すれば各々の粉剤を得る。
に溶解し、８００メツシュタルク９７部を充分攪拌混合
した彼、アセトンを蒸発除去すれば各々の粉剤を得る。
製剤例７
本発明化合物（２） 、 （４）各々１部に各々８−メ
チルフェニル−Ｎ−メチルカーバメート２部を加え、ア
セトン２０部に溶解し、８００メツシュタルク９７部を
加え揃潰器中にて充分攪拌混合した後、アセトンを蒸発
除去すわば各々の粉剤を得るう 製剤例８ 本発明化合物（１）〜（至）各々５部に各々トヨリグニ
ンＯＴ（東洋紡登録商標名）５部と０８Ｍクレー（ジー
クライト砿業登録商標名）９０部を加え、擢潰器中にて
充分に攪拌混合する。
チルフェニル−Ｎ−メチルカーバメート２部を加え、ア
セトン２０部に溶解し、８００メツシュタルク９７部を
加え揃潰器中にて充分攪拌混合した後、アセトンを蒸発
除去すわば各々の粉剤を得るう 製剤例８ 本発明化合物（１）〜（至）各々５部に各々トヨリグニ
ンＯＴ（東洋紡登録商標名）５部と０８Ｍクレー（ジー
クライト砿業登録商標名）９０部を加え、擢潰器中にて
充分に攪拌混合する。
ついで水をこれら混合物の１０％量加え、さらに攪拌混
合して造粒機によって製粒し、通風乾燥すれば各々の粒
剤を得る。
合して造粒機によって製粒し、通風乾燥すれば各々の粒
剤を得る。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 一般式 〔式中、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３はそれぞれ独立して低級
アルキル基を、Ｚｌ、 Ｚ２およびｚ３はそれぞれ独立
して水素原子、低級アルキル基、低級アルコキシ基ある
いはハロゲン原子を表わすか、ｚｌ、ｚ２およびｚ３か
同時に水素原子を表わすことはない。〕 で示されるチオリン酸エステル誘導体を有効成分として
含有することを特徴とする殺ダニへ殺線虫剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11882882A JPS5823606A (ja) | 1982-07-07 | 1982-07-07 | 殺ダニ、殺線虫剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11882882A JPS5823606A (ja) | 1982-07-07 | 1982-07-07 | 殺ダニ、殺線虫剤 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP54075345A Division JPS5829955B2 (ja) | 1979-06-14 | 1979-06-14 | チオリン酸エステル誘導体およびその製造法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5823606A true JPS5823606A (ja) | 1983-02-12 |
Family
ID=14746155
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11882882A Pending JPS5823606A (ja) | 1982-07-07 | 1982-07-07 | 殺ダニ、殺線虫剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5823606A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003015522A1 (en) * | 2001-08-16 | 2003-02-27 | Hoi-Seon Lee | Plant oil and chemical compound having acaricidal activity |
-
1982
- 1982-07-07 JP JP11882882A patent/JPS5823606A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003015522A1 (en) * | 2001-08-16 | 2003-02-27 | Hoi-Seon Lee | Plant oil and chemical compound having acaricidal activity |
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