JPS5882751A - 難燃性積層プラスチツクからなる銅張り積層紙 - Google Patents
難燃性積層プラスチツクからなる銅張り積層紙Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は難燃性積層プラスチックからなる銅張り積層紙
に関し、この難燃性積層プラスチックはセルロース含有
担持材料と軟化剤及び難燃剤を添加したフェノール−レ
ゾールからなる含浸用ワニスとからなる。
に関し、この難燃性積層プラスチックはセルロース含有
担持材料と軟化剤及び難燃剤を添加したフェノール−レ
ゾールからなる含浸用ワニスとからなる。
部分的に工Iキシド添加物を有するフェノール−レゾー
ル樹脂を基礎とするか、又はキリ油で変性されたクレゾ
ール−レゾール樹脂な基礎とする、この種の一層プラス
チックは、軟化剤として隣酸エステルを含有するフェノ
ール−レゾール樹脂系の場合は多量に製造される。これ
らを基礎として製造した鋼張り紙の機械的及び電気的品
質及び―燃性に関しては十分に満足が行くが、特に集積
スイッチ回路のための多数の穴を製造する際の改良され
た冷間打抜き性、減少したクラック形成性並びに無視す
ることのできる程度の穴づまりに対する要求のすべてが
これらのシステムにより満たされてはいない。
ル樹脂を基礎とするか、又はキリ油で変性されたクレゾ
ール−レゾール樹脂な基礎とする、この種の一層プラス
チックは、軟化剤として隣酸エステルを含有するフェノ
ール−レゾール樹脂系の場合は多量に製造される。これ
らを基礎として製造した鋼張り紙の機械的及び電気的品
質及び―燃性に関しては十分に満足が行くが、特に集積
スイッチ回路のための多数の穴を製造する際の改良され
た冷間打抜き性、減少したクラック形成性並びに無視す
ることのできる程度の穴づまりに対する要求のすべてが
これらのシステムにより満たされてはいない。
これらの特性を更に調べると、規格XZO249−2−
71VOを同時に満たシつツ、穴づま1)なしに直径Q
Jm+aの穴を冷間打抜きする際に、冷間打抜き性に関
しての最高の値は樹脂製造の際にキリ油、あまに油又は
脂肪酸を添加することにより軟化したレゾールにより違
せられるということが判明した。しかしながら、このよ
うな樹脂の製造は比較的費用がかかり、かつこのような
樹脂は単純な含浸には好適〒はない。
71VOを同時に満たシつツ、穴づま1)なしに直径Q
Jm+aの穴を冷間打抜きする際に、冷間打抜き性に関
しての最高の値は樹脂製造の際にキリ油、あまに油又は
脂肪酸を添加することにより軟化したレゾールにより違
せられるということが判明した。しかしながら、このよ
うな樹脂の製造は比較的費用がかかり、かつこのような
樹脂は単純な含浸には好適〒はない。
本発明のlf!題は穴づまりせず、かつ工に0249−
2−7 NP70に相応する物理的特性を満たしており
、改良された冷間打抜き性を有し、かつ低い打抜き力を
必要とする銅張り積層紙を提案することである。
2−7 NP70に相応する物理的特性を満たしており
、改良された冷間打抜き性を有し、かつ低い打抜き力を
必要とする銅張り積層紙を提案することである。
との原題はセルロース含有相持材料と軟化剤及び難燃剤
を添加したフェノール−レゾールからなる含浸用ワニス
とを基礎とする難燃性積層プラスチックからなる鋼張各
】積層紙において、含浸用ワニスの組成が、 アンモニアアルカリ性縮合フェノールーレソ−k IR
II s s 〜s o 。
を添加したフェノール−レゾールからなる含浸用ワニス
とを基礎とする難燃性積層プラスチックからなる鋼張各
】積層紙において、含浸用ワニスの組成が、 アンモニアアルカリ性縮合フェノールーレソ−k IR
II s s 〜s o 。
低分子フェノール樹脂 0−12、ジフェニル
クレシルホスフェート 20〜35、ヘキサメチ
レンテトラミン 1〜6、テトラブロムビス
フェノールム 0〜5、ペンタゾロムリフェニル
エーテル 0〜3及び5〜20重量%の 次の組成 (−0−OH,−0H2−)、 15〜20
゜(−o−cR2−aH(am3)−)nso 〜so
。
クレシルホスフェート 20〜35、ヘキサメチ
レンテトラミン 1〜6、テトラブロムビス
フェノールム 0〜5、ペンタゾロムリフェニル
エーテル 0〜3及び5〜20重量%の 次の組成 (−0−OH,−0H2−)、 15〜20
゜(−o−cR2−aH(am3)−)nso 〜so
。
トルオ−ルー2.4−ジイソ
シアネート 8〜12、ノニ
ルフェノール 10〜15!量チのポリ
エチレングリコール?リプローピレングリコール及びp
−/ニルフェノ−シトトルオ−ルー2,4−ジインシア
ネートとの反応生成物からなるIリウレタン成分 1ある離島性積層プラスチックからなる銅張り一層紙に
より解決する。
ルフェノール 10〜15!量チのポリ
エチレングリコール?リプローピレングリコール及びp
−/ニルフェノ−シトトルオ−ルー2,4−ジインシア
ネートとの反応生成物からなるIリウレタン成分 1ある離島性積層プラスチックからなる銅張り一層紙に
より解決する。
含浸用ワニスが次の組成、
アンモニアアルカリ性縮合フェノール−レゾール樹脂
40〜42、低分子フェノール
樹脂 8〜12、ジフェニルクレシルホスフェー
ト 28〜32、ヘキサメチレンテトラミン
1〜4、テトラブロムビスフェノール1 3〜5
及びイリエチレングリコール、4リプロピレングリコ
ール及びp−ノ二ルフェノールトトルオール−2,4−
ジインシアネートとの反応生成物1あるポリウレタン成
分 10〜2ex量sの範囲内である、特許請求の範囲
絡2項による鋼張り積層紙が夜利である。
40〜42、低分子フェノール
樹脂 8〜12、ジフェニルクレシルホスフェー
ト 28〜32、ヘキサメチレンテトラミン
1〜4、テトラブロムビスフェノール1 3〜5
及びイリエチレングリコール、4リプロピレングリコ
ール及びp−ノ二ルフェノールトトルオール−2,4−
ジインシアネートとの反応生成物1あるポリウレタン成
分 10〜2ex量sの範囲内である、特許請求の範囲
絡2項による鋼張り積層紙が夜利である。
本発明において提案された$9ウレタン成分の使用は、
記載したフェノール−レゾール樹脂システムを基礎とす
る、このように変性した銅張41積層紙に優れた冷間打
抜き性を付与する。打抜き針をラミネートから引き抜く
ために打抜き製雪から針上にかける力も同様に着しく減
少する。本発明による、ぼりウレタン変性フェノール−
レゾール樹脂システムから構成されたf14張i2積層
紙を用いると、打抜きの際の打抜き力及び引抜き力及び
騒音発生が著しく下がり、打抜き針の寿命が著しく上昇
する。
記載したフェノール−レゾール樹脂システムを基礎とす
る、このように変性した銅張41積層紙に優れた冷間打
抜き性を付与する。打抜き針をラミネートから引き抜く
ために打抜き製雪から針上にかける力も同様に着しく減
少する。本発明による、ぼりウレタン変性フェノール−
レゾール樹脂システムから構成されたf14張i2積層
紙を用いると、打抜きの際の打抜き力及び引抜き力及び
騒音発生が著しく下がり、打抜き針の寿命が著しく上昇
する。
本発明により使用したポリウレタン成分は記載したフェ
ノール=νゾールと反応し、こうしてラミネート製造分
野において使用されている純粋なフェノール樹脂の従来
未公知であった弾性に作用する。従来、この弾性はキリ
油、アマニ油又は唸肪酸により質性したクレゾールフェ
ノール樹脂においてのみ公知であった。このような樹脂
タイプの使用においては化学工学的及び環境に一左右さ
れる処置をとらなければならないが、本発明の提案を使
用する際にはこのような処置は必要ではない。しかしな
がら、Iリウレタン成分の使用すべき量比及び全システ
ムの構成は積層プラスチックへのその他の技術的要求に
関して十分に厳密1なければならないことが示された。
ノール=νゾールと反応し、こうしてラミネート製造分
野において使用されている純粋なフェノール樹脂の従来
未公知であった弾性に作用する。従来、この弾性はキリ
油、アマニ油又は唸肪酸により質性したクレゾールフェ
ノール樹脂においてのみ公知であった。このような樹脂
タイプの使用においては化学工学的及び環境に一左右さ
れる処置をとらなければならないが、本発明の提案を使
用する際にはこのような処置は必要ではない。しかしな
がら、Iリウレタン成分の使用すべき量比及び全システ
ムの構成は積層プラスチックへのその他の技術的要求に
関して十分に厳密1なければならないことが示された。
特に、次の要求をみたさなければならない:
完成したラミネートが十分に透明であるために含浸用ワ
ニスと担持材との良好な均質化、規格内にある低い水吸
収、十分な熱安定性、プレプレグの良好な層間結合及び
貯蔵安定性、UL94による耐火等級において等級VO
,わずかなそり、わずかな縮み及び十分な曲げ強さ。
ニスと担持材との良好な均質化、規格内にある低い水吸
収、十分な熱安定性、プレプレグの良好な層間結合及び
貯蔵安定性、UL94による耐火等級において等級VO
,わずかなそり、わずかな縮み及び十分な曲げ強さ。
この要求の達成のためには次に記載する処置を考慮しな
ければならない。西ドイツ国特許出題公告第24268
62号公報によるフェノール−レゾール樹脂システムを
基礎とする含浸用ワニスから出発する。特に、ヘキサメ
チレンテトラミンの含量は4本発明によ&1使用したポ
リウレタン成分との非認容性を1避するために、並びに
プレプレグの貯蔵安定性に関して鍛適な量にしなければ
ならない。低分子フェノール−レゾールの量は含浸作用
にとっての基準!あり、これにより水吸収及び誘電特性
の規格にとっても要因1ある。
ければならない。西ドイツ国特許出題公告第24268
62号公報によるフェノール−レゾール樹脂システムを
基礎とする含浸用ワニスから出発する。特に、ヘキサメ
チレンテトラミンの含量は4本発明によ&1使用したポ
リウレタン成分との非認容性を1避するために、並びに
プレプレグの貯蔵安定性に関して鍛適な量にしなければ
ならない。低分子フェノール−レゾールの量は含浸作用
にとっての基準!あり、これにより水吸収及び誘電特性
の規格にとっても要因1ある。
更に熱安定性の改良のためにエポキシド樹脂を受は入れ
ることも考慮した。しかし、エボキ、シト樹脂の添加は
再び打抜き力及び引抜と力の上昇に導びき、」にエポキ
シド樹脂を含有する含浸用ワニス1のプレプレグは含浸
紙を24時間貯毅した後、圧縮成形する際に個々のプレ
プレグの十分な結合は得られない。
ることも考慮した。しかし、エボキ、シト樹脂の添加は
再び打抜き力及び引抜と力の上昇に導びき、」にエポキ
シド樹脂を含有する含浸用ワニス1のプレプレグは含浸
紙を24時間貯毅した後、圧縮成形する際に個々のプレ
プレグの十分な結合は得られない。
1つの例(No 1 )並びに4つの比較例(1101
1,12,13,14)に関して次の表に記載し、関係
を明らかにする。
1,12,13,14)に関して次の表に記載し、関係
を明らかにする。
第1表には例1として本発明による組成物を11し7、
この際38011という低い打抜力と9ONというわず
かな引き抜き力を示す。例11.12.13及び14は
本発明による組成ではなく、種々の規格においてもはや
受は入れられない。
この際38011という低い打抜力と9ONというわず
かな引き抜き力を示す。例11.12.13及び14は
本発明による組成ではなく、種々の規格においてもはや
受は入れられない。
こうして例1は比較例11に対して打抜き力及び引き抜
き力の明らかな改良が記載されている。比較例12.1
3及び14に対しては比較可能な打抜き力及び引き抜き
力であるが、これらの組成物は耐火等級vOに及ばない
し、プレプレグの貯蔵時間に関しても良くない。更に比
較例には明らかに水吸収及び内部抵抗において劣ってい
る。
き力の明らかな改良が記載されている。比較例12.1
3及び14に対しては比較可能な打抜き力及び引き抜き
力であるが、これらの組成物は耐火等級vOに及ばない
し、プレプレグの貯蔵時間に関しても良くない。更に比
較例には明らかに水吸収及び内部抵抗において劣ってい
る。
第 l 表
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 t セルロース含有担持材料と軟化剤及び離燃剤を添加
したフェノール−レゾールからなる含浸用ワニスとを基
礎とする難燃性積層プラスチックからなる銅張り積層紙
において、含浸用ワニスの組成が、 アンモニアアルカリ性縮合フェノール−レゾール樹y!
fI 35〜50゜低分子フェノール
樹[0−12、 ジフェニルクレシルホスフェート 20〜35、ヘキサ
メチレンテトラミン 1′61テトラゾロムピスフ
エノールム 0−w5、ペンタブロムジフェニル
ニーf−k O〜3及びS〜20重量−の 次の組成 (−0−OH,−CH,→l!I 15〜20゜
(−0−0)ig−OH(OT13)−)n 5
0〜60、トルオ−ルー2.4−ジイ ンシアネート 8〜12、ノ= ル
ア xノー# 1 G−15111%の
ポリエチレングリコール−fリプロピレングリコール及
びp−ノニルフェノールとトルオ−ルー2.4−?)イ
ンシアネートとの反応生成物からなるプリウレタン成分
子あることを特徴とする離燃性積層プラスチックからな
る鋼張り積層紙。 2 含浸用ワニスがアン毫ニアアルカリ性縮合フェノー
ル−レゾール樹脂 40〜42、 低分子フェノール樹脂 8〜12、ジフェニルク
レシルホスフェート 28〜32、ヘキサメチレンテト
ラミン 1〜4、テトラシロ^ピスフェノールム
3〜!I及びポリウレタン成分 1O−
Is@量哄を含有する特許請求の範囲第1項記載の銅張
り積層紙。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3143121A DE3143121C1 (de) | 1981-10-30 | 1981-10-30 | Kupferkaschiertes Hartpapier aus einem flammwidrigen Schichtpressstoff |
| DE3143121.6 | 1981-10-30 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5882751A true JPS5882751A (ja) | 1983-05-18 |
| JPH0230856B2 JPH0230856B2 (ja) | 1990-07-10 |
Family
ID=6145231
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57189367A Granted JPS5882751A (ja) | 1981-10-30 | 1982-10-29 | 難燃性積層プラスチツクからなる銅張り積層紙 |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4440833A (ja) |
| EP (1) | EP0078407B1 (ja) |
| JP (1) | JPS5882751A (ja) |
| AT (1) | ATE20212T1 (ja) |
| CA (1) | CA1185388A (ja) |
| DE (2) | DE3143121C1 (ja) |
| HK (1) | HK4787A (ja) |
| IN (1) | IN159206B (ja) |
| SG (1) | SG80386G (ja) |
| SU (1) | SU1118290A3 (ja) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL8601829A (nl) * | 1986-07-14 | 1988-02-01 | Philips Nv | Kunststofsamenstelling, substraatmateriaal voor gedrukte bedradingspanelen en werkwijze voor het vervaardigen van een kunststofsamenstelling. |
| US4813958A (en) * | 1986-10-14 | 1989-03-21 | Hancock Jaffe Laboratories | Crosslinked anisotropic mammalian diaphragm in surgical reconstruction |
| US4813964A (en) * | 1986-10-14 | 1989-03-21 | Hancock Jaffe Laboratories | Crosslinked anisotropic xenogeneic diaphragm tissue in flexor tendon pulley reconstruction |
| EP0266775A3 (en) * | 1986-11-07 | 1989-11-08 | Showa Denko Kabushiki Kaisha | Laminates |
| RU2481428C1 (ru) * | 2012-03-29 | 2013-05-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Волгоградский государственный технический университет" (ВолгГТУ) | Состав для огнезащитной обработки полиэфирных волокон |
| CN112852360B (zh) * | 2021-01-12 | 2022-07-29 | 天津市盛世德新材料科技有限公司 | 一种浸渍纸用纳米氢氧化镁增强酚醛树脂胶及其制备方法 |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2022634A (en) * | 1933-07-03 | 1935-11-26 | Dow Chemical Co | Halogenated diphenyl oxide |
| DE1193667B (de) * | 1960-08-23 | 1965-05-26 | Sueddeutsche Isolatorenwerke G | Verfahren zur Herstellung von kaltgepressten Elektroisolierkoerpern mit verbesserterKriech-stromfestigkeit, die Phenolharz als Bindemittel, und Polyisocyanate enthalten |
| FR1560178A (ja) * | 1967-04-21 | 1969-03-14 | ||
| US3713879A (en) * | 1970-05-18 | 1973-01-30 | Union Carbide Corp | Flame retardant fibrous material |
| DE2142890B2 (de) * | 1971-08-27 | 1973-09-27 | Dynamit Nobel Ag, 5210 Troisdorf | Verfahren zur Herstellung von verstärktem Schichtpreßstoff und Anwendung der gemäß dem Verfahren hergestellten Schichtpreßstoffe |
| US3962521A (en) * | 1972-05-01 | 1976-06-08 | Ppg Industries, Inc. | Poly(ether-urethane) coating cured with an aminoplast on a solid substrate |
| GB1468065A (en) * | 1973-03-24 | 1977-03-23 | Sumitomo Bakelite Co | Electrically insulating board |
| US3821067A (en) * | 1973-07-05 | 1974-06-28 | Atlantic Richfield Co | Fire retardant polyurethane compositions |
| AR210463A1 (es) * | 1974-02-01 | 1977-08-15 | Dynamit Nobel Ag | Material plastico laminado anti-inflamable |
| DE2426862C3 (de) * | 1974-06-04 | 1984-08-02 | Dynamit Nobel Ag, 5210 Troisdorf | Verfahren zur Herstellung von flammwidrigen Schichtpreßstoffen |
| GB1523869A (en) * | 1974-11-05 | 1978-09-06 | Polymark Int Ltd | Heat transfers |
| US3933759A (en) * | 1974-12-20 | 1976-01-20 | E. I. Du Pont De Nemours & Company | Heat-activatable, storage-stable polyurethane powders |
| AU529872B2 (en) * | 1977-08-17 | 1983-06-23 | Phillips Petroleum Co. | Thermoplastic molding compositions |
| FR2412581A1 (fr) * | 1977-12-23 | 1979-07-20 | Formica Corp | Resine de melamine modifiee par un elastomere |
| US4260514A (en) * | 1979-12-26 | 1981-04-07 | Owens-Corning Fiberglas Corporation | Urethane foam compositions |
| DE3023492C2 (de) * | 1980-06-24 | 1982-08-26 | Chemische Fabrik Kalk GmbH, 5000 Köln | Brandschutzkomponente, deren Herstellung und Verwendung |
| US4403086A (en) * | 1981-12-28 | 1983-09-06 | Ford Motor Company | Coating composition comprising chain-extendable crosslinkable polyol and diblocked diisocyanate |
-
1981
- 1981-10-30 DE DE3143121A patent/DE3143121C1/de not_active Expired
-
1982
- 1982-10-04 EP EP82109137A patent/EP0078407B1/de not_active Expired
- 1982-10-04 DE DE8282109137T patent/DE3271570D1/de not_active Expired
- 1982-10-04 AT AT82109137T patent/ATE20212T1/de not_active IP Right Cessation
- 1982-10-28 US US06/437,305 patent/US4440833A/en not_active Expired - Fee Related
- 1982-10-29 SU SU823509304A patent/SU1118290A3/ru active
- 1982-10-29 CA CA000414550A patent/CA1185388A/en not_active Expired
- 1982-10-29 JP JP57189367A patent/JPS5882751A/ja active Granted
- 1982-10-30 IN IN1281/CAL/82A patent/IN159206B/en unknown
-
1986
- 1986-10-02 SG SG803/86A patent/SG80386G/en unknown
-
1987
- 1987-01-08 HK HK47/87A patent/HK4787A/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA1185388A (en) | 1985-04-09 |
| EP0078407A1 (de) | 1983-05-11 |
| IN159206B (ja) | 1987-04-11 |
| JPH0230856B2 (ja) | 1990-07-10 |
| HK4787A (en) | 1987-01-16 |
| US4440833A (en) | 1984-04-03 |
| EP0078407B1 (de) | 1986-06-04 |
| SU1118290A3 (ru) | 1984-10-07 |
| DE3143121C1 (de) | 1983-02-24 |
| DE3271570D1 (en) | 1986-07-10 |
| ATE20212T1 (de) | 1986-06-15 |
| SG80386G (en) | 1987-10-23 |
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