JPS5924842A - 画像形成材料 - Google Patents
画像形成材料Info
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- JPS5924842A JPS5924842A JP13423482A JP13423482A JPS5924842A JP S5924842 A JPS5924842 A JP S5924842A JP 13423482 A JP13423482 A JP 13423482A JP 13423482 A JP13423482 A JP 13423482A JP S5924842 A JPS5924842 A JP S5924842A
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- JP
- Japan
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- image
- metal
- image forming
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- acid
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-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C5/00—Photographic processes or agents therefor; Regeneration of such processing agents
- G03C5/58—Processes for obtaining metallic images by vapour deposition or physical development
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
本発明は物理現像により可視画像を得る型の画像形成材
料に関する。 物理現像は潜像をなす金属現像核を被還元性の金属イオ
ンと還元剤を含む現像11にで処理して、成長した金属
粒子からなる可視画像を与える過程を言う。 近年、銀塩の資源的有限性、並びに、価格の高騰及び変
動から非銀塩感光材オニIが見直されているが非(艮塩
を用いたものは未だ例が少ないものである。例えばFト
ポFe2+となる反応を利用し、Fe2−’により道金
属・fオンを還元し”〔金属現像核とし。 物理現像を行なう方?ノミやキノン力゛1、水素供与体
及び核形成可能な金属化合物を用い、露光により生成し
たへイドロキノン類の還元力を利用して金属化合物から
金属現像核を形成し、物理現像を行なって銅を析出させ
る方法(昭和57年IW写真学会年次大会予稿集)等が
その例として挙げられる。 しかしこれらはいずれもせいぜいプリン)M板に使用さ
れているに過ぎないものである。 本発明者等は物理現像用のlI!II像形成祠料として
還元されて金概現像核となる金属化合物とジアゾ基又は
アジド基を有する化合物とを含イ1する親水性バインダ
一層を了1する画像形成飼料を開示し−〔いる(特願昭
55−182661号)、かかる両録形成材料において
は、金、白金、パラジ・ウノー、6ノ、!、鉄、銅など
の金属化合物の還元による生成物を現像核として物理現
像を行なう際に、それ自身光分解伯であるジアゾ基又は
アジド基を有する化合物を用いるとそれらの化合物によ
り現像が自効に抑制されるものである。この画像形成材
料を用いてパターン露光、還元及び物理現像を行なうこ
とにより透過光学潤度が4.0以上ある可1(区画像が
得られ1階」1■のある黒色画像も必要に応じて形成で
き、各成分が溶解系であるため解像力が高く、減力可能
である等の利点を有するため、ごの画1象形成材料はリ
スフィルムの代替物或いは一7スク材などに利用できる
ものである。以−Hのよりに種々の利点を有する反面、
この画像形成飼料4[−、Jf;成する際に用いる画像
形成層用塗料中におい′(金属が析出しやすく、このた
め該塗料が変色した(]、粘1ザが増加する不4;B合
があり、又、現像抑制剤であるジアゾ基若しくはアジド
基を有する化合物と析出した金属が反応するために画像
形成材Hにおける該化合物の物理11.1 (iQ抑制
効果が低下し、このため地カブ!J (fog)’?+
生じる不都合がある。 本発明者等は」−記した従来の欠点に鑑みて種々研究の
結果、前記した金、白金、パラジウム、銀、鉄、銅等の
塩化物、硝酸塩などの水溶性塩を使用する限り上記の従
来の欠点を排除し得す、これらの金属のe:li化合物
を用いるl(によりバインダーの極性基及び塗料中の他
の成分との反応が抑制されて上記諸欠点の解消が可能で
あることを見い出して本発明に到ったものである。 即ち、本発明は基体の表面に画像形成層が形°成され、
該画像形成層は還元されて金属現1家核となる金属錯化
合物と現像抑制り1すを含有する親水性バインダ一層か
らなる画像形成材料をその要旨とするものである。 以下、本発明につき詳、VlllK説QJiする。本発
明の画像形成飼料は第1図に示すように基体2の土に画
像形成層3を・白するものCある。 基体2としてはガラス、木、紙、金属51・1、プラス
チ、クフィルム、織布、不織布等の任意の固体材料が使
用可能であるが、なかでもポリエチレンフィルム、ポリ
エチレンフィルム、ポリ塩化ビニルフィルム、ポリ填化
ビニリデンフィルム、ポリビニルアルコールフ、fルノ
\、ポリューナレンテレフタレートフィルム、ポリカー
ボネートソイルノ1、ナイロンフィルム、ポリイミドフ
ィルム、エチレン酢酸ヒニル:JLJIli合体フィル
ム、エチレンビニルアルコール共重合体フィルム、ア・
fオノマー、セルロースジアービデート、セルロースト
リアセテート、ポリスルホンフィルム、ポリイミドフィ
ルム等のプラスチックフィルム、とりわけ、ポリエステ
ルフィルム、トリアセテ−トフィルノ\などが好ましく
使用される。これら基体2には必要に応じ、コロナ放電
処理、ブライマー処理などの接着性改良のだめの前処理
をし°Cから、画像形成層3を設ける。 画像形成層3は、親水性)(イング一層中に、還元され
−で金属現像核となる金属錯化合物及び現像抑制剤とを
溶解さVてなる。 バインダーとしては、たとえば、・Vラチン、カゼイン
、グルー、アラビアゴl\、ヒラツクなどの天然高分子
、カルボキン、メチルセルロース、卵白アルプミ〉′、
it? IJビニル゛γルコール(nB 分り゛)/化
ポリ酢酸ビニル、カルボン酸変性ポリビニルアルコール
も含む)、ポリアクリル酸、ポリ”アクリルアミド、ポ
リビニルピロリドン1.」でリエチレンオキシド、無水
マレイン酸共重合(、になどが用しAられるが、水溶性
ないし親水性1α11旧−1″ある限りに16シ1て、
上記以外のものも(11j用川idz’fある3、〕く
インダーに必要な親水性の程++Lは、画1穴形成層3
を物理現像液と接fll!I(さ塗るときに物理呪13
!液が画像形成層3に浸透し、て物理現像が可能となる
+y度である。 還元されて金属現1象核とムろ黛属錯化合物としてはパ
ラジウム、金、銀、白金、銅等の)°iなる4ン属の錯
化合物が用いられ、これらの金属のイメ°ンに対[7電
子ドナーとなろ配位子としてけ曲゛畠知られているもの
を用いることができ、例えtJQハ化合物として次のよ
うなものを)%けることができる;ビス (エチレンジ
アミン)パラジウノ^(If) 4Xh、ジクロロエチ
レンジアミンパラジウムtIll 堪、ツク■70(エ
チレンジアミン)白金+If) 均;、デトラクロロジ
アンミン白金(関5恭、ツクロL1ビス(エチレンジア
ミン)白金(IV3 t=、テトラエチルアンモニ・シ
ム俸j(11+ 塩、ビス (エチレンジアミン)II
(If) tU。 す、(に金属の錯化合物を形成する配位子としては、2
力所以上で配位して環状構造をとイ)し1わゆるキレー
ト化剤を用いイ)と、形成さノ1.ろ金属製、化も物の
安定性が高いだめに好適であイ〕。キレート11.剤と
しては第1級、第2級若しくは第3級アミン類、クキシ
ム類、イミン類、り゛トン類を挙け4.ことができ、よ
り具体的に目次のようなもσつを挙げイ、ことができる
; ジメチルグリメキシム、ジチゾン、メキシン、アセチル
アセトン、グリシン、エチレンジアミン四酢酸、ニトリ
ロ三酢酸、ウラミルニ酢酸。 上記のキレート化剤を用いたものとしてはビス(2,グ
ービピリジン)パラジウノ1(It) 塩、ビス (ア
セチルアセ1す−ト)パラジウム(11)、ビス(N、
N−ジエチルニ!、ゾレンジアミン) vil (If
) JllK、ビス(2゜2′−ビビリCシン) fi
I! (Ill tJ、i、ビス(1,10−フェナン
トロリン)6同(It) 塩、ビス(ジメI′ルグリオ
キシマート)銅(Ill 、ビス(アセチルアセトナー
ト)銅(11)、ビス(アセチルアセトナ−1・)白金
(11などが好ましい。 現像抑制剤としてはジアゾ基又は−アジド基を有する化
合物を用い、ジアゾ基を有する化合物としてはジアゾ基
を自する塩化亜鉛複塩若しくはボウフッ化塩、又IJi
これらの化合物どパラホルムアルデヒドよ°υ得られる
縮合化合物であるジアゾ樹脂等が好ましく用いられる。 より具体的には+1−N。 N−ジエチルアミノベンゼンジアゾニウム塩化亜鉛複塩
、p−N−エチル−N−β−ヒドロギシエチルジプトギ
シベンゼンジアゾニウム塩化亜鉛複塩、4−ベンゾイル
アミノ−2,5−ジェトキシベンゼンジアゾニウム塩化
亜鉛1u塩、4−(4’−メトキシベンゾイルアミノ)
−2,5−シェドギンベンビンジアゾニウム環化亜鉛j
Jjim 、 4− (p −)ルイルメルカブ)
)−2,5−L/メ)・キヅベンゼンジアゾニウム塩化
亜鉛i口塩、4−ジアゾ−4′−メトキンジフェニルア
ミン塩化)11j鉛11ノ1黙、4−ジアゾ−3−メト
キン−ジフェニルアミン」、VK lヒ亜6イ111i
塩着、(li+、 <けl1l−のような轄X1ヒ曲鉛
社1話、lの代わりによS7)、化1塩も使用で0イ、
。r91°、)It; /、(rl’ t−71化丁’
F ’l’;Jとして)t、 p−アジドアセトフェノ
ン、4.4′−シア、ンドブJルコン、2,6− ビ
ス=(・1′−アし〉ドベン′al’ル)−アセトン、
2 、6−ビス−(4′−アジドペンデル)−シクロヘ
キタノン、2.(5−ビス−(11′−アジドベンザル
)−4−メチルシクロヘキーリーノン、2゜6〜ビス−
(4′−ア2ンドスチリル)−アlζトン、アジトビレ
イ零が使用できる。或いはシフ′ゾ基若しく目アジドX
を有する限り上記以外の化合物を1ij4’用ずろこと
もでき、又、J:nt、:[7たジアゾ基若しくはアジ
ド基を冶する化合物を任意に2挿以上0(用することも
差支えない。 以上説明した金属錯化合物及び現像抑制剤の画像形成層
3中の含有けについて説明すると、〕(インダー10
(1重((1部に対し゛〔金1116’i’+化合物0
.1〜100重h1部、特に1へ一20重lij部であ
り、現像抑制剤1〜100重堅部、特に2 Q =、
5 Q前眼部であ、ζ)。金にち錯化合物が01重iI
t部l満であると、濃度が充分十がらず、又1001!
T、 l’、1部をルρえる場合は非ll!ll像部の
地力ブリが/IXじやJ’<7、る。又、現像抑制剤が
1″1TTl’1部未満の]L゛1合1′、l現仰抑制
効果が少ない為、地力ブリが生じやすく、又1007[
1111部を越えると濃度を1−発止ける為の見1像処
理時間が長くなってしまう。 i+!u I、’St形成層3け上記
料に関する。 物理現像は潜像をなす金属現像核を被還元性の金属イオ
ンと還元剤を含む現像11にで処理して、成長した金属
粒子からなる可視画像を与える過程を言う。 近年、銀塩の資源的有限性、並びに、価格の高騰及び変
動から非銀塩感光材オニIが見直されているが非(艮塩
を用いたものは未だ例が少ないものである。例えばFト
ポFe2+となる反応を利用し、Fe2−’により道金
属・fオンを還元し”〔金属現像核とし。 物理現像を行なう方?ノミやキノン力゛1、水素供与体
及び核形成可能な金属化合物を用い、露光により生成し
たへイドロキノン類の還元力を利用して金属化合物から
金属現像核を形成し、物理現像を行なって銅を析出させ
る方法(昭和57年IW写真学会年次大会予稿集)等が
その例として挙げられる。 しかしこれらはいずれもせいぜいプリン)M板に使用さ
れているに過ぎないものである。 本発明者等は物理現像用のlI!II像形成祠料として
還元されて金概現像核となる金属化合物とジアゾ基又は
アジド基を有する化合物とを含イ1する親水性バインダ
一層を了1する画像形成飼料を開示し−〔いる(特願昭
55−182661号)、かかる両録形成材料において
は、金、白金、パラジ・ウノー、6ノ、!、鉄、銅など
の金属化合物の還元による生成物を現像核として物理現
像を行なう際に、それ自身光分解伯であるジアゾ基又は
アジド基を有する化合物を用いるとそれらの化合物によ
り現像が自効に抑制されるものである。この画像形成材
料を用いてパターン露光、還元及び物理現像を行なうこ
とにより透過光学潤度が4.0以上ある可1(区画像が
得られ1階」1■のある黒色画像も必要に応じて形成で
き、各成分が溶解系であるため解像力が高く、減力可能
である等の利点を有するため、ごの画1象形成材料はリ
スフィルムの代替物或いは一7スク材などに利用できる
ものである。以−Hのよりに種々の利点を有する反面、
この画像形成飼料4[−、Jf;成する際に用いる画像
形成層用塗料中におい′(金属が析出しやすく、このた
め該塗料が変色した(]、粘1ザが増加する不4;B合
があり、又、現像抑制剤であるジアゾ基若しくはアジド
基を有する化合物と析出した金属が反応するために画像
形成材Hにおける該化合物の物理11.1 (iQ抑制
効果が低下し、このため地カブ!J (fog)’?+
生じる不都合がある。 本発明者等は」−記した従来の欠点に鑑みて種々研究の
結果、前記した金、白金、パラジウム、銀、鉄、銅等の
塩化物、硝酸塩などの水溶性塩を使用する限り上記の従
来の欠点を排除し得す、これらの金属のe:li化合物
を用いるl(によりバインダーの極性基及び塗料中の他
の成分との反応が抑制されて上記諸欠点の解消が可能で
あることを見い出して本発明に到ったものである。 即ち、本発明は基体の表面に画像形成層が形°成され、
該画像形成層は還元されて金属現1家核となる金属錯化
合物と現像抑制り1すを含有する親水性バインダ一層か
らなる画像形成材料をその要旨とするものである。 以下、本発明につき詳、VlllK説QJiする。本発
明の画像形成飼料は第1図に示すように基体2の土に画
像形成層3を・白するものCある。 基体2としてはガラス、木、紙、金属51・1、プラス
チ、クフィルム、織布、不織布等の任意の固体材料が使
用可能であるが、なかでもポリエチレンフィルム、ポリ
エチレンフィルム、ポリ塩化ビニルフィルム、ポリ填化
ビニリデンフィルム、ポリビニルアルコールフ、fルノ
\、ポリューナレンテレフタレートフィルム、ポリカー
ボネートソイルノ1、ナイロンフィルム、ポリイミドフ
ィルム、エチレン酢酸ヒニル:JLJIli合体フィル
ム、エチレンビニルアルコール共重合体フィルム、ア・
fオノマー、セルロースジアービデート、セルロースト
リアセテート、ポリスルホンフィルム、ポリイミドフィ
ルム等のプラスチックフィルム、とりわけ、ポリエステ
ルフィルム、トリアセテ−トフィルノ\などが好ましく
使用される。これら基体2には必要に応じ、コロナ放電
処理、ブライマー処理などの接着性改良のだめの前処理
をし°Cから、画像形成層3を設ける。 画像形成層3は、親水性)(イング一層中に、還元され
−で金属現像核となる金属錯化合物及び現像抑制剤とを
溶解さVてなる。 バインダーとしては、たとえば、・Vラチン、カゼイン
、グルー、アラビアゴl\、ヒラツクなどの天然高分子
、カルボキン、メチルセルロース、卵白アルプミ〉′、
it? IJビニル゛γルコール(nB 分り゛)/化
ポリ酢酸ビニル、カルボン酸変性ポリビニルアルコール
も含む)、ポリアクリル酸、ポリ”アクリルアミド、ポ
リビニルピロリドン1.」でリエチレンオキシド、無水
マレイン酸共重合(、になどが用しAられるが、水溶性
ないし親水性1α11旧−1″ある限りに16シ1て、
上記以外のものも(11j用川idz’fある3、〕く
インダーに必要な親水性の程++Lは、画1穴形成層3
を物理現像液と接fll!I(さ塗るときに物理呪13
!液が画像形成層3に浸透し、て物理現像が可能となる
+y度である。 還元されて金属現1象核とムろ黛属錯化合物としてはパ
ラジウム、金、銀、白金、銅等の)°iなる4ン属の錯
化合物が用いられ、これらの金属のイメ°ンに対[7電
子ドナーとなろ配位子としてけ曲゛畠知られているもの
を用いることができ、例えtJQハ化合物として次のよ
うなものを)%けることができる;ビス (エチレンジ
アミン)パラジウノ^(If) 4Xh、ジクロロエチ
レンジアミンパラジウムtIll 堪、ツク■70(エ
チレンジアミン)白金+If) 均;、デトラクロロジ
アンミン白金(関5恭、ツクロL1ビス(エチレンジア
ミン)白金(IV3 t=、テトラエチルアンモニ・シ
ム俸j(11+ 塩、ビス (エチレンジアミン)II
(If) tU。 す、(に金属の錯化合物を形成する配位子としては、2
力所以上で配位して環状構造をとイ)し1わゆるキレー
ト化剤を用いイ)と、形成さノ1.ろ金属製、化も物の
安定性が高いだめに好適であイ〕。キレート11.剤と
しては第1級、第2級若しくは第3級アミン類、クキシ
ム類、イミン類、り゛トン類を挙け4.ことができ、よ
り具体的に目次のようなもσつを挙げイ、ことができる
; ジメチルグリメキシム、ジチゾン、メキシン、アセチル
アセトン、グリシン、エチレンジアミン四酢酸、ニトリ
ロ三酢酸、ウラミルニ酢酸。 上記のキレート化剤を用いたものとしてはビス(2,グ
ービピリジン)パラジウノ1(It) 塩、ビス (ア
セチルアセ1す−ト)パラジウム(11)、ビス(N、
N−ジエチルニ!、ゾレンジアミン) vil (If
) JllK、ビス(2゜2′−ビビリCシン) fi
I! (Ill tJ、i、ビス(1,10−フェナン
トロリン)6同(It) 塩、ビス(ジメI′ルグリオ
キシマート)銅(Ill 、ビス(アセチルアセトナー
ト)銅(11)、ビス(アセチルアセトナ−1・)白金
(11などが好ましい。 現像抑制剤としてはジアゾ基又は−アジド基を有する化
合物を用い、ジアゾ基を有する化合物としてはジアゾ基
を自する塩化亜鉛複塩若しくはボウフッ化塩、又IJi
これらの化合物どパラホルムアルデヒドよ°υ得られる
縮合化合物であるジアゾ樹脂等が好ましく用いられる。 より具体的には+1−N。 N−ジエチルアミノベンゼンジアゾニウム塩化亜鉛複塩
、p−N−エチル−N−β−ヒドロギシエチルジプトギ
シベンゼンジアゾニウム塩化亜鉛複塩、4−ベンゾイル
アミノ−2,5−ジェトキシベンゼンジアゾニウム塩化
亜鉛1u塩、4−(4’−メトキシベンゾイルアミノ)
−2,5−シェドギンベンビンジアゾニウム環化亜鉛j
Jjim 、 4− (p −)ルイルメルカブ)
)−2,5−L/メ)・キヅベンゼンジアゾニウム塩化
亜鉛i口塩、4−ジアゾ−4′−メトキンジフェニルア
ミン塩化)11j鉛11ノ1黙、4−ジアゾ−3−メト
キン−ジフェニルアミン」、VK lヒ亜6イ111i
塩着、(li+、 <けl1l−のような轄X1ヒ曲鉛
社1話、lの代わりによS7)、化1塩も使用で0イ、
。r91°、)It; /、(rl’ t−71化丁’
F ’l’;Jとして)t、 p−アジドアセトフェノ
ン、4.4′−シア、ンドブJルコン、2,6− ビ
ス=(・1′−アし〉ドベン′al’ル)−アセトン、
2 、6−ビス−(4′−アジドペンデル)−シクロヘ
キタノン、2.(5−ビス−(11′−アジドベンザル
)−4−メチルシクロヘキーリーノン、2゜6〜ビス−
(4′−ア2ンドスチリル)−アlζトン、アジトビレ
イ零が使用できる。或いはシフ′ゾ基若しく目アジドX
を有する限り上記以外の化合物を1ij4’用ずろこと
もでき、又、J:nt、:[7たジアゾ基若しくはアジ
ド基を冶する化合物を任意に2挿以上0(用することも
差支えない。 以上説明した金属錯化合物及び現像抑制剤の画像形成層
3中の含有けについて説明すると、〕(インダー10
(1重((1部に対し゛〔金1116’i’+化合物0
.1〜100重h1部、特に1へ一20重lij部であ
り、現像抑制剤1〜100重堅部、特に2 Q =、
5 Q前眼部であ、ζ)。金にち錯化合物が01重iI
t部l満であると、濃度が充分十がらず、又1001!
T、 l’、1部をルρえる場合は非ll!ll像部の
地力ブリが/IXじやJ’<7、る。又、現像抑制剤が
1″1TTl’1部未満の]L゛1合1′、l現仰抑制
効果が少ない為、地力ブリが生じやすく、又1007[
1111部を越えると濃度を1−発止ける為の見1像処
理時間が長くなってしまう。 i+!u I、’St形成層3け上記
【7た含有率にな
るよう金属錯化合物及び現像抑制剤をバインダーの水溶
液と混合して、塗布にi内した粘度10〜1000 c
、p。 程度の71−ディング液とし、基体2の表面に公知の塗
布方法によりqソF+’ L/−乾f:’8 L、て形
成することができ、通常は厚み” 1 = 307)+
++である。溶媒としては水相外にも、水と低級アルニ
j−ル、ケトン。 エーテルqの水rIC相性溶媒との71i4 、ff溶
媒も用いられる。又、本と11門にJ3いて用いる金属
錯化合物のうち、前記したキレート化剤と貴なる金属と
の錯化合物は一般に水に対して難溶性であり、このよう
な錯化合物を単にバインダー水溶液に混合して用いると
得られる画像形成月料の解像力が低く、かつ、画像の透
過光学濃度も低いため、錯化合物を多rd−に添加して
、画像の透過光学aIWを上げなければならない。この
よう力q・1l溶件の錯化合物を用いる場合の欠点はl
・IF溶件の錯化合物を水混和性の有機溶媒中で溶解し
た後、バインダー水溶液とd+!合すると改良され、具
体的な有機溶媒としてはil記の他、セロンルプアセテ
ート、メチルセロソルフ゛アーにテート、メチルセロソ
ルブ ニトリル、Tlrl”、ピリジン、メチルエチルケトン
、イソホロン等を挙げることができる。 現イB(抑制剤として前記した中でもジアゾニウム化合
物のホウフッ化塩やアジド化合物は浦溶性であるので、
上記の錯化合物と同様に一旦,前記と同様な水混和性の
有機溶媒中で溶解した後、バインダー水溶液と混合する
とよく、更に溶解を促進する意味で現像抑制剤の粒径を
小さくする!1fが望ましい。 画像形成層33には、物理現像処理又は水洗処理するこ
とから、バインダーの溶解又は含有成分の溶出などを防
止する目的でその形成後硬膜処理を行なうとよく、硬膜
処理は、例えば下記の化合物を画像形成層3の形成用塗
布’/I’<中にバ・fンダー100部に対し−(たと
えば(]、1〜50部の割合で混合するが、あるいけそ
の水溶11しを画像形成層」二に一針布することにより
行われろ: 力IJ 明パン、゛アンモニウム明パン等のAl化合物
:り自ム明パン、(1イシ酸り「j)・等の(1・1に
・0. !l′Jツンホルムアルデヒド、グリオキザル
、グルタルアルデヒド、2−メチルグルタルアルデl:
l’、リク?/ナルデヒド等のアルデヒド類;0−ベ
ンゾキノン、p−ベンゾキノン、ンクロヘキザンー1.
2−iジオン、シフ[ゴペンタンー1.2−ジオン、ε
ンアセチル、2゜3−ペンタンC2オン、2,5−へ八
−サンジオン、2゜5−ヘキセンジオン等のジケトン;
トリグリンジルイソンアヌル酸塩などのエボギンド;テ
トラフタロイルクロリド、4,41−ジフユニルメタン
ジスルフォニルクロリト、4,4t−ジクロロ−6−ヒ
ドロキシ−8−トリアジン、々らびに一般式%式% 又け2)で表わされるリン化合物又はカルポジ・〔ミド
;スチレン/′7レイン酸共重合体、ビニルピロリドン
/マレイン酸共重合体、ビニルメチルエーテル/マレ・
fン酸共重合体、エチレン−(Eン/マレイン酸共2[
j合体、メタクリル酸/メタクリロニトリル共重合体、
ポリツタクリルアミド、メタクリル酸エステル共重合1
・1、等の(1)l脂ン頂。ンカルボン酸としてグルタ
ル酸、 rハク酸、ヒト【コキヅカルボン酸としてりん
ご酸、乳酸、クエン酸、゛アスパラギン酸、ゲルコール
酸、酒石I′I(2等の有機カルボン酸、ジメチロール
尿素、1リメチロールメラミン等のジメチロール化41
拘なども使用でき2)。 以上1本発明の代表的な実施態様に・ついて第1図を参
照しつつ説明し、だが、更に木発明けf欠のような改変
を行なってもよい、。 第1に本発明の画像形成イ・」料の+l+i像形成層3
の表面には第2図に示すごとく保護層4を設けてもよい
。保護層4とし7ては画像形成層3を構成するのと同様
な親水4IIバ・r〉′ダーを用いて第1々成するか。 或いは組曲性バインダーのうら透水f1:を有するもの
名しくけ無機賀充填剤を添加シ、になるものでも1′い
。又、この保護層4には帯電1υ、i止剤を添加し、帯
tlf、 l!7j止の役割を持たせてもよい。保、4
5層4は必要に応じ硬膜しでもよく、以」−の、1:う
な保伸層4を設けることにより倶伺きのIソノ111画
豫形成層を171成する成分の溶出(7) l’)j
+に、成イ&;′r、1t−liiイ1沢部が金属であ
るだめの密着露光時の光の反f1・1によるカプリ防止
、ニー−トンリングの発イトの1νj止ができる。 第2に、基体2の裏面に帯’tti、 lυ111゛層
5を設けてもよく、帯?lllν111″層5としてし
」前記した親水性くくインダー、才’、シ、<は適宜な
親/11」性バインダーに帯′rif、防市剤を7.1
.111111.、てなる塗料を用いて塗布し形成する
とよい、。 第3に、第41シ1に示すように基体2と画像形成層3
との間にプライマ一層6を適宜外材料と方法により設け
てもよく、プライマ一層としては一例とし7て、ポリエ
ステルフィルト−1−に、クロロブレンゴムとポリイソ
シアネートを25:1にI’d合し、1ViEK:)ル
エン=1:1の混合溶媒で希釈し、厚み17nnになる
よう塗布し、乾燥することにより設けることができ、以
上のJ、うなプライマ一層はP V A 樹脂系のバイ
ンダーを用いて1llllllll全形成るのにノ1.
冷シている。 このほかブライマー塗ネ1のベヒクルとしては、フェノ
ール樹脂、レゾルンノール樹脂、尿素樹脂、エチレン尿
素樹脂、メラミン1.111)7 、エボギシ樹脂、不
飽和ポリエステルフィルト等の熱(11)2化(/l
<1脂1.H!す耐酸ビニル樹に)1、ポリカーボイ・
−ト樹脂、ポリメタクリル酸メpル樹脂、ポリアセター
ルit’l+脂1.Jτリスチレン樹脂、エチレン自1
酸ビニル、J(il+ fi 体、ポリビニルブチラー
ル樹脂等の熱可塑(イ1(☆1脂、天然ゴム、S 13
14、アクリロニトリルブタジェンゴム、クロロブレン
ゴム、ポリイソプレン・イソブチレンゴム等のゴム系接
着剤等より選択して月jいることができる。以上のりら
ト硬化件イlyj脂を用いると加熱処理が必要であり、
又、熱射f’Ji性(151脂も接着時にガラス転移j
:11冒す以上に加熱することが8侠であり、いずれも
感光成分の熱劣化を招く恐れがあるため、室温よシも低
いガラス転移点を持つゴム系接着剤が好ま【7い。 本発明の画像形成材料に画像を形成する方法を説明する
とII!JI像形成層3にたとえば、第5図に示すよう
に透;(jj Iq<稿7を介して、パターン露光を行
なう。これにより、露光部3 A K IO“いて選択
的に月つ霧光cliに応じた程度にジアゾ)1に又はア
ジド基を有する化合物を分解させる。光(jijとして
は前記したジアゾ基又はアジド化合)1角を4J−解で
きる光源ならば任意のものが用いられる。 次いでこのようにしてジアゾ基又はアジド基を有する化
合物がパターン状に分解された潜像を有する1iui像
形成層3に還元剤水溶/ルをと1青ないしは塗布により
接触させて、画像形成層3中にほぼ一様に金属現像核を
発生させる。y’iji ノi’;剤ノ1.ては塩化第
1スズ、硫酸第1スズ、水メ;化ホウ素ナトリウム、ジ
メチルアミンボラザン、ジエチルアミンボラザン、トリ
メチルアミンボラザン、その他ボラザン誘尋体、ボラン
、ジボラン、メチルジボラン等のボラン誘棉体、ヒドラ
ジン等を用いることができる。特に好ましくは、酸性塩
化8g 1スズ溶液、硫酸第1スズ溶液(Weias液
)あるいは市販の無電解メッキ用のセンンタイザー液な
どが用いられるが、一般には強力な還元剤であればすべ
て使用できる。この士fJ元処理は、還元剤の強j1.
!′によっても異るが一般に還元剤を01〜50 ’i
/g の温良で含むIii 7r、?ilJ溶itk
を用い、7F’+’ 17nf lいし加e’ilA下
で10秒〜40 (+秒程度行われろ。 更にこのようにして得られた金属現IW核と、ジアゾ基
又&j、アジF基を有する化合物の選択面分jMlによ
る潜像を有する円像形成M 3に物理現像液を浸漬ない
し、塗布により接触さl−で、極光部に金属現像核を中
心として現像71に中の金属が還)しl−、て析出した
第6図に示すような11丁視像3134−形成する。 物理現像液としては、水1f+’性の1皮】殖)【−イ
″1,1C囮属塙および還尾剤を含む水r+’x液が必
要に応じて加lA′1)した状態で使用される。 被還元性小金属塩としc(!、1911えばニッケル、
コバルト、鉄及びクロム□、1i・のv+ b族金属、
銅拓:のlb、族金属の水溶性塩がl+独で又は混合し
て使用される。適当な水溶性の1皮還元性重金属塩とじ
ては、例えば以下のものが用いられる。 塩化第一コバルト、ヨウ化第−コバルト、臭化第一鉄、
塩化第一鉄、臭化第ニクロム、ヨウ化第ニクロム、塩化
第二銅等の重金属ハライド;硫酸ニッケル、硫酸第一鉄
、硫酸第一コバルト、硫酸第二り1ゴム、硫酸第二銅等
の重金属硫酸塩;硝酸ニッケル、硝酸第一鉄、硝酸第一
コバルト、硝酸第ニクロム、硝酸第二1i111等の重
金属硝酸塩;これらlrk ’、Y、“L光性1[(金
属塩は物理現浄液中に、たとえば10〜l O(19/
lの割合で含まれる。 還元hl+ −: 1.、 °c )よ、例えば次亜リ
ン酸、次亜リン酸ナトリウノ・、水素化ホウ素ナトリウ
ム、ヒドラジン、ホルマリン、ジエチルアミンボラン、
ジメチルアミンボラン、トリメチルアミンボラン、ボラ
ン、ジボラン、メチルジボラン、ジボラザン、ボラゼン
、ボラジン、t−プチルノ゛ミンボラザン、ピリジンボ
ラン、2,6−ルチシンボラン、エチレンジアミンボク
ン、ヒドラジンジボラン、ジメチルスチビンボラレ、フ
ェニルホスフィンボラン、ジメチルアルシンボラン、フ
ェニルアルシンホラン、ジメチルスチビンボラン、ジエ
チルスチビンボランなどが使用できる。 これら還元剤は、物理現(ψ液中に、たとえば0.1〜
5 Q 9/lの割合で用いられる。 物理現像液中には、 i’*iJ記した被還元性y金稍
塩の溶解により生成する重金属イオンが水酸化物として
沈澱するのを防止するために、有機カルボン酸類を錯塩
化剤として含むとよく、すyに物理現像液中には保存性
、操作性等の向上のため、pHにl、J節剤、緩衝剤、
防Ill All、界面活性剤などが常11: I′C
i;jい、添加されイ)。 以上、本発明においては還元されて金属現像核となる物
質として一金属錯化合物を用いる/こめに、i+IIi
像形成材料作成の際の塗ネ・10安定性が良く、iノ:
ffって塗料の保(r安定性が向1.シ、/r料の粘j
すも安住せず、又、金属錯化合物が現像抑制剤、バ・「
ンダー、及び塗料中の他の成分と反応しにくいt(めカ
ブリが生じないので明瞭な画像を勾えj)する画像形成
材料を提供できる。 以下に本発明をより具体的に示すだめの実施例を掲げる
。 実施例1 下記組成の感光液を混合調製し、下引き処理されたポリ
エステルフィルノ\(東し製、ルミラーQ−82)上に
ワイヤーバー扁36により塗布し乾燥し2て感イ」を作
成した。 させ、超高圧水銀灯を1mの11°)1μm111″す
j((1射することにより露光を行なった。 次いで、40℃の還元浴(奥!11r製桑製、シバニッ
ケル)に10秒1171 浬清し、E ニ’c (7)
i&、20’Cの物理現像液(奥野製薬製、i” M
P化学ニッケル)に60秒間浸メ貞することにより透
過光学a L(j−4,。 以上のポジ画像を腎、発色し7ない部分の透’+16光
学儂1yは0.1でありカブりが卯、られなかった。 な:lS、J以上で用いた感光71にの粘度はRN’d
Ij’u直後で] 20 c、p、s、であり、調呻
後24時間経過した後も150 c、p、s、であって
塗布に支I(パSがなく、父、感光71ケの変C1,も
討シめられなかった。 比較例1 実施例1の感光/1ν中1)d −EI’) i’ A
$7:体の代わりにP(l C12塩酸酸(l[水溶
11’j−(1,(1(] 011.11.Ill、)
を使用し、そのイ1hは実施例1ど全く同様にして
行な−)た。感光21しの調整直後の粘度は330 C
,++、S、であり八−が、調整後8j1!f間経、”
、in L、だ後の粘度は(i 90 e、Il、s、
となり、塗布の際に希釈する必」)yがあ、った。又、
8時間経過後には感光液の色もIi、!illの111
11−(へから赤褐色に変色しており、この変で97だ
hlに)1−液を用いて作成l、た感材を用いて曲目順
不形成するとカブリが生じ、地の部分のi4過光学d“
、1(すが025あった。 実施例2 実施例1のポリビニルアルコール樹脂イ(11木合成化
学工業り2、ゴーセラー・−ル%ll−2(j (″f
ン仕度98%以上)とした以外は実施例1と同様にして
同様の結M;を得た。 しかし力、がら史にPd−BDTA銘体も変更して”
C12Jg l’lイf酸イ′1水溶液とすると、調j
l1% # a o分経過後、1゛C1の、(♂「11
1が見られた。 実施例 感光液として以下の組成のものをバ周整した。 上記感光液の調整直後の粘度は95 c、p、s、であ
υ、の感光液を用いておのJ6の118祠を作成し、画
像を形成したところ、現像痔の処理時間も同じであり、
画像の透過光常温lすも同様(!あり、父、い4′れに
もカブりは生じなかった。
るよう金属錯化合物及び現像抑制剤をバインダーの水溶
液と混合して、塗布にi内した粘度10〜1000 c
、p。 程度の71−ディング液とし、基体2の表面に公知の塗
布方法によりqソF+’ L/−乾f:’8 L、て形
成することができ、通常は厚み” 1 = 307)+
++である。溶媒としては水相外にも、水と低級アルニ
j−ル、ケトン。 エーテルqの水rIC相性溶媒との71i4 、ff溶
媒も用いられる。又、本と11門にJ3いて用いる金属
錯化合物のうち、前記したキレート化剤と貴なる金属と
の錯化合物は一般に水に対して難溶性であり、このよう
な錯化合物を単にバインダー水溶液に混合して用いると
得られる画像形成月料の解像力が低く、かつ、画像の透
過光学濃度も低いため、錯化合物を多rd−に添加して
、画像の透過光学aIWを上げなければならない。この
よう力q・1l溶件の錯化合物を用いる場合の欠点はl
・IF溶件の錯化合物を水混和性の有機溶媒中で溶解し
た後、バインダー水溶液とd+!合すると改良され、具
体的な有機溶媒としてはil記の他、セロンルプアセテ
ート、メチルセロソルフ゛アーにテート、メチルセロソ
ルブ ニトリル、Tlrl”、ピリジン、メチルエチルケトン
、イソホロン等を挙げることができる。 現イB(抑制剤として前記した中でもジアゾニウム化合
物のホウフッ化塩やアジド化合物は浦溶性であるので、
上記の錯化合物と同様に一旦,前記と同様な水混和性の
有機溶媒中で溶解した後、バインダー水溶液と混合する
とよく、更に溶解を促進する意味で現像抑制剤の粒径を
小さくする!1fが望ましい。 画像形成層33には、物理現像処理又は水洗処理するこ
とから、バインダーの溶解又は含有成分の溶出などを防
止する目的でその形成後硬膜処理を行なうとよく、硬膜
処理は、例えば下記の化合物を画像形成層3の形成用塗
布’/I’<中にバ・fンダー100部に対し−(たと
えば(]、1〜50部の割合で混合するが、あるいけそ
の水溶11しを画像形成層」二に一針布することにより
行われろ: 力IJ 明パン、゛アンモニウム明パン等のAl化合物
:り自ム明パン、(1イシ酸り「j)・等の(1・1に
・0. !l′Jツンホルムアルデヒド、グリオキザル
、グルタルアルデヒド、2−メチルグルタルアルデl:
l’、リク?/ナルデヒド等のアルデヒド類;0−ベ
ンゾキノン、p−ベンゾキノン、ンクロヘキザンー1.
2−iジオン、シフ[ゴペンタンー1.2−ジオン、ε
ンアセチル、2゜3−ペンタンC2オン、2,5−へ八
−サンジオン、2゜5−ヘキセンジオン等のジケトン;
トリグリンジルイソンアヌル酸塩などのエボギンド;テ
トラフタロイルクロリド、4,41−ジフユニルメタン
ジスルフォニルクロリト、4,4t−ジクロロ−6−ヒ
ドロキシ−8−トリアジン、々らびに一般式%式% 又け2)で表わされるリン化合物又はカルポジ・〔ミド
;スチレン/′7レイン酸共重合体、ビニルピロリドン
/マレイン酸共重合体、ビニルメチルエーテル/マレ・
fン酸共重合体、エチレン−(Eン/マレイン酸共2[
j合体、メタクリル酸/メタクリロニトリル共重合体、
ポリツタクリルアミド、メタクリル酸エステル共重合1
・1、等の(1)l脂ン頂。ンカルボン酸としてグルタ
ル酸、 rハク酸、ヒト【コキヅカルボン酸としてりん
ご酸、乳酸、クエン酸、゛アスパラギン酸、ゲルコール
酸、酒石I′I(2等の有機カルボン酸、ジメチロール
尿素、1リメチロールメラミン等のジメチロール化41
拘なども使用でき2)。 以上1本発明の代表的な実施態様に・ついて第1図を参
照しつつ説明し、だが、更に木発明けf欠のような改変
を行なってもよい、。 第1に本発明の画像形成イ・」料の+l+i像形成層3
の表面には第2図に示すごとく保護層4を設けてもよい
。保護層4とし7ては画像形成層3を構成するのと同様
な親水4IIバ・r〉′ダーを用いて第1々成するか。 或いは組曲性バインダーのうら透水f1:を有するもの
名しくけ無機賀充填剤を添加シ、になるものでも1′い
。又、この保護層4には帯電1υ、i止剤を添加し、帯
tlf、 l!7j止の役割を持たせてもよい。保、4
5層4は必要に応じ硬膜しでもよく、以」−の、1:う
な保伸層4を設けることにより倶伺きのIソノ111画
豫形成層を171成する成分の溶出(7) l’)j
+に、成イ&;′r、1t−liiイ1沢部が金属であ
るだめの密着露光時の光の反f1・1によるカプリ防止
、ニー−トンリングの発イトの1νj止ができる。 第2に、基体2の裏面に帯’tti、 lυ111゛層
5を設けてもよく、帯?lllν111″層5としてし
」前記した親水性くくインダー、才’、シ、<は適宜な
親/11」性バインダーに帯′rif、防市剤を7.1
.111111.、てなる塗料を用いて塗布し形成する
とよい、。 第3に、第41シ1に示すように基体2と画像形成層3
との間にプライマ一層6を適宜外材料と方法により設け
てもよく、プライマ一層としては一例とし7て、ポリエ
ステルフィルト−1−に、クロロブレンゴムとポリイソ
シアネートを25:1にI’d合し、1ViEK:)ル
エン=1:1の混合溶媒で希釈し、厚み17nnになる
よう塗布し、乾燥することにより設けることができ、以
上のJ、うなプライマ一層はP V A 樹脂系のバイ
ンダーを用いて1llllllll全形成るのにノ1.
冷シている。 このほかブライマー塗ネ1のベヒクルとしては、フェノ
ール樹脂、レゾルンノール樹脂、尿素樹脂、エチレン尿
素樹脂、メラミン1.111)7 、エボギシ樹脂、不
飽和ポリエステルフィルト等の熱(11)2化(/l
<1脂1.H!す耐酸ビニル樹に)1、ポリカーボイ・
−ト樹脂、ポリメタクリル酸メpル樹脂、ポリアセター
ルit’l+脂1.Jτリスチレン樹脂、エチレン自1
酸ビニル、J(il+ fi 体、ポリビニルブチラー
ル樹脂等の熱可塑(イ1(☆1脂、天然ゴム、S 13
14、アクリロニトリルブタジェンゴム、クロロブレン
ゴム、ポリイソプレン・イソブチレンゴム等のゴム系接
着剤等より選択して月jいることができる。以上のりら
ト硬化件イlyj脂を用いると加熱処理が必要であり、
又、熱射f’Ji性(151脂も接着時にガラス転移j
:11冒す以上に加熱することが8侠であり、いずれも
感光成分の熱劣化を招く恐れがあるため、室温よシも低
いガラス転移点を持つゴム系接着剤が好ま【7い。 本発明の画像形成材料に画像を形成する方法を説明する
とII!JI像形成層3にたとえば、第5図に示すよう
に透;(jj Iq<稿7を介して、パターン露光を行
なう。これにより、露光部3 A K IO“いて選択
的に月つ霧光cliに応じた程度にジアゾ)1に又はア
ジド基を有する化合物を分解させる。光(jijとして
は前記したジアゾ基又はアジド化合)1角を4J−解で
きる光源ならば任意のものが用いられる。 次いでこのようにしてジアゾ基又はアジド基を有する化
合物がパターン状に分解された潜像を有する1iui像
形成層3に還元剤水溶/ルをと1青ないしは塗布により
接触させて、画像形成層3中にほぼ一様に金属現像核を
発生させる。y’iji ノi’;剤ノ1.ては塩化第
1スズ、硫酸第1スズ、水メ;化ホウ素ナトリウム、ジ
メチルアミンボラザン、ジエチルアミンボラザン、トリ
メチルアミンボラザン、その他ボラザン誘尋体、ボラン
、ジボラン、メチルジボラン等のボラン誘棉体、ヒドラ
ジン等を用いることができる。特に好ましくは、酸性塩
化8g 1スズ溶液、硫酸第1スズ溶液(Weias液
)あるいは市販の無電解メッキ用のセンンタイザー液な
どが用いられるが、一般には強力な還元剤であればすべ
て使用できる。この士fJ元処理は、還元剤の強j1.
!′によっても異るが一般に還元剤を01〜50 ’i
/g の温良で含むIii 7r、?ilJ溶itk
を用い、7F’+’ 17nf lいし加e’ilA下
で10秒〜40 (+秒程度行われろ。 更にこのようにして得られた金属現IW核と、ジアゾ基
又&j、アジF基を有する化合物の選択面分jMlによ
る潜像を有する円像形成M 3に物理現像液を浸漬ない
し、塗布により接触さl−で、極光部に金属現像核を中
心として現像71に中の金属が還)しl−、て析出した
第6図に示すような11丁視像3134−形成する。 物理現像液としては、水1f+’性の1皮】殖)【−イ
″1,1C囮属塙および還尾剤を含む水r+’x液が必
要に応じて加lA′1)した状態で使用される。 被還元性小金属塩としc(!、1911えばニッケル、
コバルト、鉄及びクロム□、1i・のv+ b族金属、
銅拓:のlb、族金属の水溶性塩がl+独で又は混合し
て使用される。適当な水溶性の1皮還元性重金属塩とじ
ては、例えば以下のものが用いられる。 塩化第一コバルト、ヨウ化第−コバルト、臭化第一鉄、
塩化第一鉄、臭化第ニクロム、ヨウ化第ニクロム、塩化
第二銅等の重金属ハライド;硫酸ニッケル、硫酸第一鉄
、硫酸第一コバルト、硫酸第二り1ゴム、硫酸第二銅等
の重金属硫酸塩;硝酸ニッケル、硝酸第一鉄、硝酸第一
コバルト、硝酸第ニクロム、硝酸第二1i111等の重
金属硝酸塩;これらlrk ’、Y、“L光性1[(金
属塩は物理現浄液中に、たとえば10〜l O(19/
lの割合で含まれる。 還元hl+ −: 1.、 °c )よ、例えば次亜リ
ン酸、次亜リン酸ナトリウノ・、水素化ホウ素ナトリウ
ム、ヒドラジン、ホルマリン、ジエチルアミンボラン、
ジメチルアミンボラン、トリメチルアミンボラン、ボラ
ン、ジボラン、メチルジボラン、ジボラザン、ボラゼン
、ボラジン、t−プチルノ゛ミンボラザン、ピリジンボ
ラン、2,6−ルチシンボラン、エチレンジアミンボク
ン、ヒドラジンジボラン、ジメチルスチビンボラレ、フ
ェニルホスフィンボラン、ジメチルアルシンボラン、フ
ェニルアルシンホラン、ジメチルスチビンボラン、ジエ
チルスチビンボランなどが使用できる。 これら還元剤は、物理現(ψ液中に、たとえば0.1〜
5 Q 9/lの割合で用いられる。 物理現像液中には、 i’*iJ記した被還元性y金稍
塩の溶解により生成する重金属イオンが水酸化物として
沈澱するのを防止するために、有機カルボン酸類を錯塩
化剤として含むとよく、すyに物理現像液中には保存性
、操作性等の向上のため、pHにl、J節剤、緩衝剤、
防Ill All、界面活性剤などが常11: I′C
i;jい、添加されイ)。 以上、本発明においては還元されて金属現像核となる物
質として一金属錯化合物を用いる/こめに、i+IIi
像形成材料作成の際の塗ネ・10安定性が良く、iノ:
ffって塗料の保(r安定性が向1.シ、/r料の粘j
すも安住せず、又、金属錯化合物が現像抑制剤、バ・「
ンダー、及び塗料中の他の成分と反応しにくいt(めカ
ブリが生じないので明瞭な画像を勾えj)する画像形成
材料を提供できる。 以下に本発明をより具体的に示すだめの実施例を掲げる
。 実施例1 下記組成の感光液を混合調製し、下引き処理されたポリ
エステルフィルノ\(東し製、ルミラーQ−82)上に
ワイヤーバー扁36により塗布し乾燥し2て感イ」を作
成した。 させ、超高圧水銀灯を1mの11°)1μm111″す
j((1射することにより露光を行なった。 次いで、40℃の還元浴(奥!11r製桑製、シバニッ
ケル)に10秒1171 浬清し、E ニ’c (7)
i&、20’Cの物理現像液(奥野製薬製、i” M
P化学ニッケル)に60秒間浸メ貞することにより透
過光学a L(j−4,。 以上のポジ画像を腎、発色し7ない部分の透’+16光
学儂1yは0.1でありカブりが卯、られなかった。 な:lS、J以上で用いた感光71にの粘度はRN’d
Ij’u直後で] 20 c、p、s、であり、調呻
後24時間経過した後も150 c、p、s、であって
塗布に支I(パSがなく、父、感光71ケの変C1,も
討シめられなかった。 比較例1 実施例1の感光/1ν中1)d −EI’) i’ A
$7:体の代わりにP(l C12塩酸酸(l[水溶
11’j−(1,(1(] 011.11.Ill、)
を使用し、そのイ1hは実施例1ど全く同様にして
行な−)た。感光21しの調整直後の粘度は330 C
,++、S、であり八−が、調整後8j1!f間経、”
、in L、だ後の粘度は(i 90 e、Il、s、
となり、塗布の際に希釈する必」)yがあ、った。又、
8時間経過後には感光液の色もIi、!illの111
11−(へから赤褐色に変色しており、この変で97だ
hlに)1−液を用いて作成l、た感材を用いて曲目順
不形成するとカブリが生じ、地の部分のi4過光学d“
、1(すが025あった。 実施例2 実施例1のポリビニルアルコール樹脂イ(11木合成化
学工業り2、ゴーセラー・−ル%ll−2(j (″f
ン仕度98%以上)とした以外は実施例1と同様にして
同様の結M;を得た。 しかし力、がら史にPd−BDTA銘体も変更して”
C12Jg l’lイf酸イ′1水溶液とすると、調j
l1% # a o分経過後、1゛C1の、(♂「11
1が見られた。 実施例 感光液として以下の組成のものをバ周整した。 上記感光液の調整直後の粘度は95 c、p、s、であ
υ、の感光液を用いておのJ6の118祠を作成し、画
像を形成したところ、現像痔の処理時間も同じであり、
画像の透過光常温lすも同様(!あり、父、い4′れに
もカブりは生じなかった。
第1図〜aa 4 図+を本B I’ll (7) (
+l+i像形成イ」(1の実111i4例を示すj伍匍
図、第5[゛に1ノンび第に図は本発明の画像形成桐材
を用いて(lii像イf二形成ずろ各]、l J1%を
ネオ1ぜr面図である。 1・・・・・・・・直像形成祠料 2・・・・・・・・基 体 ;3・・・・・・・・・++!lI像形成層4・・・・
・・・・・透明合成樹脂層 5・・・・・・・・・帯電。1(、lj止層6・・・・
・・・ブライマ一層 7・・・・・・・・1fFl過原稿 !呂許出願人 太L]本印刷株式会社 代 1111 人 弁理中小 西 γ7 美第1図 才2図 才8図 才4図 才 δ 図 才0図
+l+i像形成イ」(1の実111i4例を示すj伍匍
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Claims (1)
- (1)基体の表面に画像形成層が形成され、該画像形成
層は還元されて金属現像核となる金属錯化合物と現像抑
制剤を含有する親水性バインダ一層からなる画像形成飼
料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13423482A JPS5924842A (ja) | 1982-07-31 | 1982-07-31 | 画像形成材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13423482A JPS5924842A (ja) | 1982-07-31 | 1982-07-31 | 画像形成材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5924842A true JPS5924842A (ja) | 1984-02-08 |
| JPH0361937B2 JPH0361937B2 (ja) | 1991-09-24 |
Family
ID=15123557
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13423482A Granted JPS5924842A (ja) | 1982-07-31 | 1982-07-31 | 画像形成材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5924842A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH043062A (ja) * | 1990-04-20 | 1992-01-08 | Nisshinbo Ind Inc | 導電パターンの形成方法 |
| JPH04127154A (ja) * | 1990-09-19 | 1992-04-28 | Nisshinbo Ind Inc | 導電パターンの形成方法 |
| US5614360A (en) * | 1994-12-16 | 1997-03-25 | Eastman Kodak Company | Photographic element and coating composition |
| JP2010538334A (ja) * | 2007-09-07 | 2010-12-09 | キイアン ソチエタ ペル アツィオーニ | ポリビニルアルコール含有感光性組成物及びその印刷プロセスでの使用方法 |
-
1982
- 1982-07-31 JP JP13423482A patent/JPS5924842A/ja active Granted
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH043062A (ja) * | 1990-04-20 | 1992-01-08 | Nisshinbo Ind Inc | 導電パターンの形成方法 |
| JPH04127154A (ja) * | 1990-09-19 | 1992-04-28 | Nisshinbo Ind Inc | 導電パターンの形成方法 |
| US5614360A (en) * | 1994-12-16 | 1997-03-25 | Eastman Kodak Company | Photographic element and coating composition |
| JP2010538334A (ja) * | 2007-09-07 | 2010-12-09 | キイアン ソチエタ ペル アツィオーニ | ポリビニルアルコール含有感光性組成物及びその印刷プロセスでの使用方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0361937B2 (ja) | 1991-09-24 |
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