JPH0326375B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

本発明は物理現像により可視画像を得る型の画
像形成材料に関する。 物理現核は、潜像をなす金属現像核を被還元性
の金属イオンと還元剤とを含む現像液（以下、し
ばしば「物理現像液」と称する）で処理して成長
した金属粒子からなる可視画像を与える過程を云
い、一般には銀画像をを形成する手段として知ら
れている。 近年、銀塩の質源的有限性並びに価格の高騰及
び変動から、非銀塩画像形成材料が見直されてい
るが、物理現像を用いたものとしてはプリント基
板にその例が見られるに過ぎない。 従来知られている物理現像による画像形成法と
して、Fe³⁺イオンがFe²⁺イオンになる反応を利
用し、生成したFe²⁺イオンにより貴金属イオン
を還元して金属現像核を形成し、該金属現像核を
利用して物理現像する方法がある。この場合貴金
属として金、水銀、銀等を利用できる。 又、光還元剤として有機化合物を利用する方法
も提案されている。例えば一つの方法では、ジア
ゾスルホネートと核形成可能な水溶性水銀化合物
との組合せからなる系を使用し、この系に露光す
るとジアゾスルホネートの亜硫酸イオンが遊離し
て１価の水銀塩を不均化させて０価の水銀が生
じ、このようにした後、銀の物理現像液に触れさ
せ、水銀の核に銀を析出させ、可視像を得るもの
である。同様にジアゾスルホネートの代りに、
CN^-、CNS^-、NO^-、S₂O₃ ^2-イオンを遊離するよ
うな感光性の化合物を用いても画像が得られると
されている（特公昭37−3319号公報）。 しかしながら、これらの方法は水銀を用いること
などから廃液処理、操作上の困難さがある。 他の方法としては、特殊なジアゾニウム塩、例
えば、ヒドロキシベンゼンジアゾニウム塩と核形
成可能な硝酸銀との組合せからなる感光剤系を使
用するもので、この系に露光するとジアゾニウム
塩が分解してフエノールとなりそのフエノールの
還元力によつて銀核を形成し、銀の物理現像液に
触れさせることにより可視像を生じさせる方法も
あるが、これは銀を用いる方法である。 一方、既に本発明者等は物理現像を利用しつつ
も、上記従来の方法とは異なる原理に基づく新規
な画像形成材料と画像形成方法を提案している。
この方法は金、白金、パラジウム、銀、鉄、銅な
どの金属化合物の還元による生成物を現像核とす
る物理現像が、それ自身が光分解性であるジアゾ
基若しくはアジド基を有する化合物を用いること
により効果的に抑制されることを見い出したこと
にもとづくものであつて、かかる知見にもとづく
画像形成材料は還元により金属現像核を形成させ
る工程、パターン露光工程ならびに物理現像工程
を実施することにより可視画像を与えるものであ
る。 以上のような画像形成材料及び画像形成層は次
のような多くの利点を有する。 即ち、透過光学濃度が４以上もあり必要に応じ
て階調のある黒色画像が形成可能であり、現像抑
制剤の溶解系を用いるため解像力も高く、銀塩写
真法による画像と代替し得る画像が得られる。
又、画像は、金属画像であるため、赤血塩とチオ
硫酸ナトリウムからなるフアーマー減力液、コダ
ツクＲ−４などの減力液を用いて修正が可能であ
る。このような特徴を生かして本発明法により得
られる画像材料は、リスフイルムの代替物あるい
はマスク材などとして使用可能である。 上記の画像形成材料においては親水性バインダ
ーを用いて画像形成層を構成するため、水溶性ジ
アゾ化合物若しくは水溶性ジアジド化合物を用
い、親水性バインダー、水溶性ジアゾ化合物若し
くは水溶性アジド化合物及び金属化合物を水を主
体とする溶媒に溶解してなる水性塗料を作成して
公知の塗布方法により基体上に塗布するものであ
る。 しかしながら感光剤として水溶性ジアゾ化合物
若しくは水溶性アジド化合物を用いて構成した画
像形成層を有する画像形成材料を使用すると、物
理現像の際に現像液中に上記現像抑制剤が溶出す
る傾向があり、特に、既に使用した現像液、いわ
ゆる疲労した現像液を用いるときはこの溶出の傾
向は顕著であり、このように現像抑制剤が溶出す
ると物理現像の抑制効果が乏しくなるため、地カ
ブリ（fog）を生じ、好ましくないものである。 上記の水溶性の感光剤の欠点は油溶性の現像抑
制剤を用いることにより回避されることは予測さ
れるが、単に前記水性塗料中における水溶性の現
像抑制剤を油溶性に変更しても、水性塗料中では
分散性が充分でなく、塗料化そのものが困難であ
り、画像形成材料を得ることは困難である。 本発明者は上記した従来の欠点に鑑みて種々の
感光剤を検討した結果、油溶性の現像抑制剤を一
旦、水と相溶性を有する溶剤に溶解し、その後水
性塗料中に添加することにより、塗料化が可能で
あり、かかる塗料を用いて形成した画像形成材料
は水溶性の現像抑制剤と同等の物理現像抑制効果
を有し、かつ、現像抑制剤の現像液中への溶出及
びそれに伴なう支障を生じない事を見い出して本
発明に到達したものである。 即ち、本発明の画像形成材料は、基体の表面に
画像形成層が形成され、該画像形成層は還元され
て金属現像核となる金属化合物と油溶性現像抑制
剤を含有する親水性バインダー層からなることを
特徴とするものである。 以下、本発明につき詳細に説明する。本発明の
画像形成材料は第１図に示すように基体２の上に
画像形成層３を有するものである。 基体２としてはガラス、木、紙、金属箔、プラ
スチツクフイルム、織布、不織布等の任意の固体
材料が使用可能であるが、なかでもポリエチレン
フイルム、ポリプロピレンフイルム、ポリ塩化ビ
ニルフイルム、ポリ塩化ビニリデンフイルム、ポ
リビニルアルコールフイルム、ポリエチレンテレ
フタレートフイルム、ポリカーボネートフイル
ム、ナイロンフイルム、ポリスチレンフイルム、
エチレン酢酸ビニル共重合体フイルム、エチレン
ビニルアルコール共重合体フイルム、アイオノマ
ー、セルロースジアセテート、セルローストリア
セテート、ポリスルホンフイルム、ポリイミドフ
イルム等のプラスチツクフイルム、とりわけ、ポ
リエステルフイルム、トリアセテートフイルムな
どが好ましく使用される。これら基体２には必要
に応じ、コロナ放電処理、プライマー処理などの
接着性改良のための前処理をしてから、画像形成
層３を設ける。 画像形成層３は、親水性バインダー層中に、還
元されて金属現像核となる金属化合物および油溶
性現像抑制剤を分散、好ましくは溶解させてな
る。 バインダーとしては、たとえば、ゼラチン、カ
ゼイン、グルー、アラビアゴム、セラツクなどの
天然高分子、カルボキシメチルセルロース、卵白
アルブミン、ポリビニルアルコール（部分ケン化
ポリ酢酸ビニル、カルボン酸変性ポリビニルアル
コールも含む）、ポリアクリル酸、ポリアクリル
アミド、ポリビニルピロリドン、ポリエチレンオ
キシド、無水マレイン酸共重合体などが用いられ
るが、水溶性ないし親水性樹脂である限りにおい
て、上記以外のものも使用可能である。バインダ
ーに必要な親水性の程度は、画像形成層３を物理
現像液と接触させるときに物理現像液が画像形成
層３に浸透して物理現像が可能となる程度であ
る。 油溶性現像抑制剤としては、ジアゾ基を有する
ホウフツ化塩若しくは該ホウフツ化塩とパラホル
ムアルデヒドより得られる縮合化合物であるジア
ゾ樹脂などが好ましく用いられる。より具体的に
は、Ｐ−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノベンゼンジアゾ
ニウムホウフツ化塩、Ｐ−Ｎ−エチル−Ｎ−β−
ヒドロキシエチルアミノベンゼンジアゾニウムホ
ウフツ化塩、Ｐ−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノベンゼ
ンジアゾニウムホウフツ化塩、４−モルフオリノ
ベンゼンジアゾニウムホウフツ化塩、４−モルフ
オリノ−２，５−ジエトキシベンゼンジアゾニウ
ムホウフツ化塩、４−モルフオリノ−２，５−ジ
ブトキシベンゼンジアゾニウムホウフツ化塩、４
−ベンゾイルアミノ−２，５−ジエトキシベンゼ
ンジアゾニウムホウフツ化塩、４−（4′−メトキ
シベンゾイルアミノ）−２，５−ジエトキシベン
ゼンジアゾニウムホウフツ化塩、４−（Ｐ−トル
イルカプト）−２，５−ジメトキシベンゼンジア
ゾニウムホウフツ化塩、４−ジアゾジフエニルア
ミンホウフツ化塩、４−ジアゾ−4′−メトキシジ
フエニルアミンホウフツ化塩、４−ジアゾ−３−
メトキシ−ジフエニルアミンホウフツ化塩ならび
にこれらジアゾニウム化合物とパラホルムアルデ
ヒドの反応生成物であるジアゾ樹脂などが好適に
使用できる。また油溶性アジド化合物である、ｐ
−アジドアセトフエノン、４，4′−ジアジドカル
コン、２，６−ビス−（4′−アジドベンザル）−ア
セトン、２，６−ビス−（4′アジドベンザル）−シ
クロヘキサノン、２，６−ビス−（4′−アジドベ
ンザル）−４−メチルシクロヘキサノン、２，６
−ビス−（4′−アジドスチリル）−アセトン、アジ
ドピレン等も用いることができる。 また、ジアゾ基又はアジド基を有する化合物と
しては、油溶性でジアゾ基またはアジド基を有す
る限りにおいて上記以外の化合物を用いることも
できる。 更に、本発明においては上記油溶性のジアゾ基
若しくはアジド基を有する化合物に加えて、水溶
性のジアゾ基若しくはアジド基を有する化合物を
添加することもでき、このように油溶性、水溶性
の化合物を併用すると両者の長所を活かすことが
できて好ましい。 上記した油溶性の現像抑制剤のみを用いるとき
は、その製造上、まず有機溶媒中で溶解した後、
親水性バインダーの水溶液に添加するのが一般的
であるが、水溶液中に添加する際に現像抑制剤は
微粒子状に析出するため、水溶性現像抑制剤にく
らべると解像性及び感度の点で若干不利である。
このような不利は油溶性、水溶性の現像抑制剤を
併用することにより解消され、油溶性現像抑制剤
100重量部に対し、水溶性現像抑制剤を１〜500重
量部、好ましくは10〜200重量部添加することが
できる。 画像形成層３は還元されて金属現像核を与える
金属化合物として、例えばパラジウム、金、銀、
白金、銅等の貴なる金属のハロゲン化物、硝酸塩
などの水溶性塩を前記油溶性現像抑制剤とともに
バインダー水溶液と混合して、塗布に適した粘度
10〜1000センチポイズ程度の液とし、これを基体
２上に塗布し、乾燥することにより、通常0.1〜
30μの塗膜として得られる。溶媒としては上述し
た水以外にも、水を低級アルコール、ケトン、エ
ーテル等の水混和性溶媒との混合溶媒も用いられ
る。上記において水溶性塩としては無電解めつき
のアクチベーター液中に含まれる塩化パラジウ
ム、硝酸銀、４塩化水素金なども用いることがで
きる。 画像形成層３中には、上記したバインダー100
部に対して金属化合物を0.1〜100部、特に１〜
100部、特に20〜50部の割合で含ませることが好
ましい。 本発明においては油溶性現像抑制剤を親水性バ
インダー層に分散、好ましくは溶解させるために
油溶性現像抑制剤をまず、水と相溶性を有する溶
媒に一旦溶解し、しかる後、得られた溶液をその
他の成分と共に混練するとよい。油溶性現像抑制
剤を溶解し、かつ、水と相溶性を有する溶媒とし
てはセロソルブアセテート、メチルセロソルブア
セテート、メチルセロソルブ、DMF、メチルア
ルコール、エチルアルコール、アセトニトリル、
テトラヒドロフラン、ピリジン、メチルエチルケ
トン、イソホロン等が挙げられる。 又、油溶性現像抑制剤は溶解を促進する意味で
その粒径を小さくする事が望ましい。 画像形成層３には、物理現像処理又は水洗処理
することから、バインダーの溶解又は含有成分の
溶出などを防止する目的でその形成後硬膜処理を
行なうとよく、硬膜処理は、例えば下記の化合物
を画像形成層２の形成用塗布液中にバインダー
100部に対してたとえば0.1〜50部の割合で混合す
るか、あるいはその水溶液を画像形成層上に塗布
することにより行われる； カリ明バン、アンモニウム明バン等のAl化合
物；クロム明バン、硫酸クロム等のCr化合物；
ホルムアルデヒド、グリオキザル、グルタルアル
デヒド、２−メチルグルタルアルデヒド、サクシ
ナルデヒド等のアルデヒド類；ｏ−ベンゾキノ
ン、ｐ−ベンゾキノン、シクロヘキサン−１，２
−ジオン、シクロベンタン−１，２−ジオン、ジ
アセチル、２，３−ペンタンジオン、２，５−ヘ
キサンジオン、２，５−ヘキセンジオン等のジケ
トン；トリグリシジルイソシアヌル酸塩などのエ
ポキシド；テトラフタロイルクロリド、４，4′−
ジフエニルメタンジスルフオニルクロリド、４，
4′−ジクロロ−６−ヒドロキシ−Ｓ−トリアジ
ン、ならびに一般式 R₂NPOX₂、（R₂N）_oPOX_3-o、

【式】

【式】およびＲ −Ｎ＝Ｃ＝Ｎ−R′（ここでＲは炭素数２〜６のア
ルキル基、R′は（CH₃）₃N⁺（CH₃）₃X^-基、ＸはＦ
又はCl、ｎは１又は２）で表わされるリン化合物
又はカルボジイミド；スチレン／マレイン酸共重
合体、ビニルピロリドン／マレイン酸共重合体、
ビニルメチルエーテル／マレイン酸共重合体、エ
チレンイミン／マレイン酸共重合体、メタクリル
酸／メタクリロニトリル共重合体、ポリメタクリ
ルアミド、メタクリル酸エステル共重合体等の樹
脂類。ジカルボン酸としてグルタル酸、コハク
酸、ヒドロキシカルボン酸としてりんご酸、乳
酸、クエン酸、アスパラギン酸、グルコール酸、
酒石酸等の有機カルボン酸、ジメチロール尿素、
トリメチロールメラミン等のジメチロール化合物
なども使用できる。 以上、本発明の代表的な実施態様について第１
図を参照しつつ説明したが、更に本発明は次のよ
うな改変を行なつてもよい。 第１に本発明の画像形成材料の画像形成層３の
表面には第２図に示すごとく保護層４を設けても
よい。保護層４としては画像形成層３を構成する
のと同様な親水性バインダーを用いて構成する
か、或いは親油性バインダーのうち透水性を有す
るもの若しくは無機質充填剤を添加してなるもの
でもよい。又、この保護層４には帯電防止剤を添
加し、帯電防止の役割を持たせてもよい。保護層
４は必要に応じ硬膜してもよく、以上のような保
護層４を設けることにより傷付きの防止、画像形
成層を構成する成分の溶出の防止、或いは画像部
が金属であるための密着露光時の光の反射による
カブリ防止、ニユートンリングの発生の防止がで
きる。 第２に、基体２の裏面に帯電防止層５を設けて
もよく、帯電防止層５としては前記した親水性バ
インダー、若しくは適宜な親油性バインダーに帯
電防止剤を添加してなる塗料を用いて塗布し形成
するとよい。 第３に、第４図に示すように基体２と画像形成
層３との間にプライマー層６を適宜な材料と方法
により設けてもよく、プライマー層としては一例
として、ポリエステルフイルム上に、クロロプレ
ンゴムとポリイソシアネートを25：１に混合し、
MEK：トルエン＝１：１の混合溶媒で希釈し、
厚み1μmになるよう塗布し、乾燥することにより
設けることができ、以上のようなプライマー層は
PVA樹脂系のバインダーを用いて画像形成層を
設けるのに適している。 このほかプライマー塗料のベヒクルとしては、
フエノール樹脂、レゾルシノール樹脂、尿素樹
脂、エチレン尿素樹脂、メラミン樹脂、エポキシ
樹脂、不飽和ポリエステル樹脂等の熱硬化性樹
脂、ポリ酢酸ビニル樹脂、ポリカーボネート樹
脂、ポリメタクリル酸メチル樹脂、ポリアセター
ル樹脂、ポリスチレン樹脂、エチレン酢酸ビニル
共重合体、ポリビニルブチラール樹脂等の熱可塑
性樹脂、天然ゴム、SBR、アクリロニトリルブ
タジエンゴム、クロロプレンゴム、ポリイソプレ
ン・イソブチレンゴム等のゴム系接着剤等より選
択して用いることができる。以上のうち熱硬化性
樹脂を用いると加熱処理が必要であり、又、熱可
塑性樹脂も接着時にガラス転移温度以上に加熱す
ることが必要であり、いずれも感光成分の熱劣化
を招く恐れがあるため、室温よりも低いガラス転
移点を持つゴム系接着剤が好ましい。 本発明の画像形成材料に画像を形成する方法を
説明すると画像形成層３にたとえば、第５図に示
すように透過原稿７を介して、パターン露光を行
なう。これにより、露光部３Ａにおいて選択的に
且つ露光量に応じた程度にジアゾ基又はアジド基
を有する化合物を分解させる。光源としては前記
したジアゾ基又はアジド化合物を分解できる光源
ならば任意のものが用いられる。 次いでこのようにしてジアゾ基又はアジド基を
有する化合物がパターン状に分解された潜像を有
する画像形成層３に還元剤水溶液を浸漬ないしは
塗布により接触させて、画像形成層３中にほぼ一
様に金属現像核を発生させる。還元剤としては塩
化第１スズ、硫酸第１スズ、水素化ホウ素ナトリ
ウム、ジメチルアミンボラザン、ジエチルアミン
ボラザン、トリメチルアミンボラザン、その他ボ
ラザン誘導体、、ボラン、ジボラン、メチルジボ
ラン等のボラン誘導体、ヒドラジン等を用いるこ
とができる。特に好ましくは、酸性塩化第１スズ
溶液、硫酸第１スズ溶液（Weiss液）あるいは市
販の無電解メツキ用のセンシタイザー液などが用
いられるが、一般には強力な還元剤であればすべ
て使用できる。この還元処理は、還元剤の強度に
よつても異るが一般に還元剤を0.1〜50ｇ／の
濃度で含む還元剤溶液を用い、常温ないし加温下
で10秒〜400秒程度行われる。 更にこのようにして得られた金属現像核と、ジ
アゾ基又はアジド基を有する化合物の選択的分解
による潜像を有する画像形成層３に物理現像液を
浸漬ないし、塗布により接触させて、露光部に金
属現像核を中心として現像液中の金属が還元して
析出した第６図に示すような可視像３Ｂを形成す
る。 物理現像液としては、水溶性の被還元性重金属
塩および還元剤を含む水溶液が必要に応じて加温
した状態で使用される。 被還元性重金属塩としては、例えばニツケル、
コバルト、鉄及びクロム等のVIb族金属、銅等の
Ib族金属の水溶性塩が単独で又は混合して使用さ
れる。適当な水溶性の被還元性重金属塩として
は、例えば以下のものが用いられる。 塩化第一コバルト、ヨウ化第一コバルト、臭化
第一鉄、塩化第一鉄、臭化第二クロム、ヨウ化第
二クロム、塩化第二銅等の重金属ハライド；硫酸
ニツケル、硫酸第一鉄、硫酸第一コバルト、硫酸
第二クロム、硫酸第二銅等の重金属硫酸塩；硝酸
ニツケル、硝酸第一鉄、硝酸第一コバルト、硝酸
第二クロム、硝酸第二銅等の重金属硝酸塩； これら被還元性重金属塩は物理現像液中に、た
とえば10〜100ｇ／の割合で含まれる。 還元剤としては、例えば次亜リン酸、次亜リン
酸ナトリウム、水素化ホウ素ナトリウム、ヒドラ
ジン、ホルマリン、ジエチルアミンボラン、ジメ
チルアミンボラン、トリメチルアミンボラン、ボ
ラン、ジボラン、メチルジボラン、ジボラザン、
ボラゼン、ボラジン、ｔ−ブチルアミンボラザ
ン、ピリジンボラン、２，６−ルチジンボラン、
エチレンジアミンボラン、ヒドラジンジボラン、
ジメチルホスフインボラン、フエニルホスフイン
ボラン、ジメチルアルシンボラン、フエニルアル
シンボラン、ジメチルスチビンボラン、ジエチル
スチビンボランなどが使用できる。 これら還元剤は、物理現像液中に、たとえば
0.1〜50ｇ／の割合で用いられる。 物理現像液中には、前記した被還元性重金属塩
の溶解により生成する重金属イオンが水酸化物と
して沈澱するのを防止するために、有機カルボン
酸類を錯塩化剤として含むとよく、更に物理現像
液中には保存性、操作性等の向上のため、PH調節
剤、緩衝剤、防腐剤、界面活性剤などが常法に従
い、添加される。 以上説明した本発明の画像形成材料は、油溶性
現像抑制剤を用いるため、たとえ、疲労した現像
液を用いて長時間現像しても現像抑制剤の現像液
への溶出がなく、従つて現像により非画像部に地
カブリ（fog）を生じることがない。 実施例 １ 下記組成の感材塗液を上から順次混合調製し、
あらかじめ下引き処理されたポリエステルフイル
ム（東レ製、ルミラーＱ−82）上にミヤバー＃36
により塗布し、乾燥した。 〔PVA（日本合成化学工業製、ゴーセナールＴ
−330）10％水溶液 20部 PdCl₂塩酸水溶液 （日本カニゼン製、レツドシユーマー）15部 ジアゾモノマー（レスペケミカル製、No.10′） 20％メチルセロソルブ溶液 2.0部 ジアゾレジン（シンコー技研製、Ｄ−011） 20％水溶液 1.0部 Ｎ，Ｎ−ジメチロールウレア ２％水溶液
1.5部 硫酸アンモニウム 10％水溶液 3.0部〕 上記感光フイルムを超高圧水銀灯で45秒間ネガ
フイルムを介して密着露光した。 次いで40℃の還元浴（奥野製薬製シバニツケ
ル）に10秒間浸漬し、更に20℃の物理現像液（奥
野製薬TMP化学ニツケル）に60秒間浸漬するこ
とにより画像を得た。又、物理現像液70秒間処理
によつても地カブリが出ず良好で300線／inch4％
の網点を60秒間処理のものと同等に再現してい
た。 比較例 １ 油性ジアゾモノマー（レスペケミカル製、No.
10′）の代りに水溶性ジアゾモノマー（レスペケ
ミカル製、No.10）を用い、同様にフイルムを作成
し、実施例１と同様の画像形成処理を行なつた。
その結果、物理現像液処理時間が60秒では地カブ
リはないが65秒処理すると地カブリが生じた。 実施例 ２ 〔PVA（日本合成化学製、ゴーセナールＴ−
330）10％水溶液 20部 PdCl₂塩酸水溶液 （日本カニゼン製、レツドシユーマー）15部 ジアゾモノマー（大東化学製、DH−300BF₄） 10％メチルセロソルブ溶液 2.0部 ジアゾレジン（シンコー技研Ｄ−011） 20％水溶液 1.0部 Ｎ，Ｎ−ジメチロールウレア ２％水溶液
1.5部 硫酸アンモニウム 10％水溶液 1.0部〕 上記感材を実施例１と同様に塗布し、画像化を
同様の操作で行なつたところ物理現像浴処理時間
の許容範囲が60秒から75秒と15秒間あつた。 実施例 ３ 〔ゼラチン（新田ゼラチン製、Ｐ−2151） 30％水溶液 10部 PdCl₂塩酸水溶液 （日本カニゼン製 レツドシユーマー）10部 ジアゾモノマー（レスペケミカル製、ジアゾNo.
11′） 10％メチルセロソルブ溶液 1.0部 グリオキサール ５％水溶液 0.4部 塩化亜鉛 10％水溶液 2.0部〕 上記感材を実施例１と同様の操作で感光フイル
ムとし、露光し、40℃還元浴（奥野製薬製、ナイ
クラツド754R−２を水で４倍希釈したもの）に
５秒間浸漬し、次いで20℃の物理現像液（奥野製
薬製、TMP化学ニツケル）を用いて50秒間現像
処理したところ、カブリを生じることなく、300
線、４％〜96％の網点を再現した。又、60秒間現
像液処理してもほぼ同等の再現性のある画像が得
られた。

【図面の簡単な説明】

第１図〜第４図は本発明の実施態様を示す断面
図、第５図及び第６図は本発明の画像形成材料を
用いて画像を形成する各工程を示す断面図であ
る。 １……画像形成材料、２……基体、３……画像
形成層、４……透明合成樹脂層、５……帯電防止
層、６……プライマー層、７……透過原稿。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １ 基体の表面に画像形成層が形成され、該画像
   形成層は還元されて金属現像核となる金属化合物
   と油溶性現像抑制剤を含有する親水性バインダー
   層からなることを特徴とする画像形成材料。