JPS5943409B2 - ＹＦｅＭｎＯ↓４で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 - Google Patents
ＹＦｅＭｎＯ↓４で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法Info
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- JPS5943409B2 JPS5943409B2 JP56050136A JP5013681A JPS5943409B2 JP S5943409 B2 JPS5943409 B2 JP S5943409B2 JP 56050136 A JP56050136 A JP 56050136A JP 5013681 A JP5013681 A JP 5013681A JP S5943409 B2 JPS5943409 B2 JP S5943409B2
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は新規化合物でめるＹＦｅＭｎ０４で示される六
方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法に関
する。
方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法に関
する。
従来、ＹＦｅ２０４で示される六方晶系の層状構造を有
する化合物は知られる。
する化合物は知られる。
この化合物はＹ３＋Ｆｅ２＋ Ｆｅ３＋ ０１−で示さ
れるように、鉄の２価イオンと３価イオンは５配位の酸
素イオンに囲まれ、Ｙは６配位の酸素イオンをその周り
に持つている化合物であり、磁性を持つている。本発明
は前記Ｙ゜＋Ｆｅ”＋Ｆｅ゜＋０１−化合物のＦｅ２＋
の代りにＭｎ２＋ を置きかえた新規な化合物およびそ
の製造法を提供するにある。
れるように、鉄の２価イオンと３価イオンは５配位の酸
素イオンに囲まれ、Ｙは６配位の酸素イオンをその周り
に持つている化合物であり、磁性を持つている。本発明
は前記Ｙ゜＋Ｆｅ”＋Ｆｅ゜＋０１−化合物のＦｅ２＋
の代りにＭｎ２＋ を置きかえた新規な化合物およびそ
の製造法を提供するにある。
本発明のＹＦ、ｅＭｎ０４で示される化合物は、この化
合物中、鉄はＦｅ３＋イオン、マンガンはＭｎ２天Ｙは
３価イオンとして存在しており、Ｙ３＋Ｆｅ３＋Ｍｎ２
＋ＯＨ−として表わすことができる。
合物中、鉄はＦｅ３＋イオン、マンガンはＭｎ２天Ｙは
３価イオンとして存在しており、Ｙ３＋Ｆｅ３＋Ｍｎ２
＋ＯＨ−として表わすことができる。
この結晶は第１図に示すような六方晶層状構造を持つて
いる。最大の丸は酸素、中丸はＹ、最小の黒丸はＦｅと
Ｍｎを示す。ＦｅとＭｎはランダムに入つている。マン
ガンの２価イオンと鉄の３価イオンは第５配位の酸素イ
オンによつて囲まれ、結晶学的には同一の位置を占めて
いる。またＹは６配位の酸素をその周りに持つている。
陰イオンである酸素は緻密構造をとつている。ａ、ｂお
よびｃは、単位格子内における位置を示す。この結晶の
面指数（ｈｋｔ）、面間隔（ｄＸ）（ｄｏは実測、ｄｃ
は計算値を示す）、Ｘ線に対する相対反射強度（工％）
は第１表の通りでめる。
いる。最大の丸は酸素、中丸はＹ、最小の黒丸はＦｅと
Ｍｎを示す。ＦｅとＭｎはランダムに入つている。マン
ガンの２価イオンと鉄の３価イオンは第５配位の酸素イ
オンによつて囲まれ、結晶学的には同一の位置を占めて
いる。またＹは６配位の酸素をその周りに持つている。
陰イオンである酸素は緻密構造をとつている。ａ、ｂお
よびｃは、単位格子内における位置を示す。この結晶の
面指数（ｈｋｔ）、面間隔（ｄＸ）（ｄｏは実測、ｄｃ
は計算値を示す）、Ｘ線に対する相対反射強度（工％）
は第１表の通りでめる。
そして空間群はＲ″３ｍで、その晶癖は板状晶で、格子
定数は次の通りである。ａ０＝３．４９６４±０．００
０２（Ｘ）ｃ０＝２５．４５６±Ｏ、００３（Ｘ）第１
表れにをｄｏに ｄｃＣＡ〕 ＩＣ％〕００３８．５１
８８．４８５１９００６４．２４８４．２４３２４１０
１３．００８３．００７１０ ０１０１ ２．９４６
２．９４６ １００ ０ ９ ２．８ ３０ ２．８
２９ ４３１ ０４ ２．７３５ ２．７３４ ９２１
０ ５ ２．６ ０３ ２．６ ０３ ６０１ ０
７ ２．３ ２７ ８ ２．３ ２７ ０ ８１０下２
．１９４０２．１９３５１９１０１０１．９４８５１．
９４８５５２１１０１．７４８１１．７４８２７４１０
１３ １．６ ４４ ２ １．６ ４４ ３ １０１
１ ６ １．６１６１ １．６１６ ４ １２１０１４
１．５５８８ １．５５８８ ３１この化合物は磁性
材料ならびに半導体材料として有用なものである。
定数は次の通りである。ａ０＝３．４９６４±０．００
０２（Ｘ）ｃ０＝２５．４５６±Ｏ、００３（Ｘ）第１
表れにをｄｏに ｄｃＣＡ〕 ＩＣ％〕００３８．５１
８８．４８５１９００６４．２４８４．２４３２４１０
１３．００８３．００７１０ ０１０１ ２．９４６
２．９４６ １００ ０ ９ ２．８ ３０ ２．８
２９ ４３１ ０４ ２．７３５ ２．７３４ ９２１
０ ５ ２．６ ０３ ２．６ ０３ ６０１ ０
７ ２．３ ２７ ８ ２．３ ２７ ０ ８１０下２
．１９４０２．１９３５１９１０１０１．９４８５１．
９４８５５２１１０１．７４８１１．７４８２７４１０
１３ １．６ ４４ ２ １．６ ４４ ３ １０１
１ ６ １．６１６１ １．６１６ ４ １２１０１４
１．５５８８ １．５５８８ ３１この化合物は磁性
材料ならびに半導体材料として有用なものである。
この化合物は次の方法によつて製造し得られる。
イツトリウム酸化物（Ｙ２Ｏ３）、マンガン酸化物（Ｍ
ｎＯ）および酸化鉄（Ｆｅ２Ｏ３）を、モル比で約１対
２対１の割合で混合し、該混合物を非酸化性雰囲気下で
９００℃以上の温度で加熱することによつて製造するこ
とがでへる。本発明に用いるイツトリウム酸化物は市販
のものをそのまま使用してもよいが、酸化物相互の反応
を速やかに進行させるためには、粒径が小さい程よく、
特に１０μｍ以下であることが好ましい。
ｎＯ）および酸化鉄（Ｆｅ２Ｏ３）を、モル比で約１対
２対１の割合で混合し、該混合物を非酸化性雰囲気下で
９００℃以上の温度で加熱することによつて製造するこ
とがでへる。本発明に用いるイツトリウム酸化物は市販
のものをそのまま使用してもよいが、酸化物相互の反応
を速やかに進行させるためには、粒径が小さい程よく、
特に１０μｍ以下であることが好ましい。
また磁性材料として用いる場合は不純物の混入をきらう
ので、原料は純度が高く、また、約１０００℃で数時間
空気中で仮焼したものが望ましい。酸化マンガンは通常
の試薬特級程度のものでよい。粒径は前記イツトリウム
酸化物と同様な理由で１０Ｉｔｍ以下であることが好ま
しい。また、１０００℃で１日間炭酸ガスと水素の混合
ガス（混合比容量で１対１）中で仮焼し、０℃に急冷さ
せたものが反応が早くなるので好ましい。酸化鉄は試薬
特級程度のものでよい。その粒径は前記と同様に１０μ
ｍ以下であることが好ましい。また８００℃で１日間空
気中で仮焼したものが好ましい。これらの原料をそのま
ま、あるいはアルコール類、アセトン等を人れ十分混合
する。これらの混合割合はＹ２Ｏ３，ＭｎＯ，Ｆｅ２Ｏ
３をモル比で１対２対１の割合である。
ので、原料は純度が高く、また、約１０００℃で数時間
空気中で仮焼したものが望ましい。酸化マンガンは通常
の試薬特級程度のものでよい。粒径は前記イツトリウム
酸化物と同様な理由で１０Ｉｔｍ以下であることが好ま
しい。また、１０００℃で１日間炭酸ガスと水素の混合
ガス（混合比容量で１対１）中で仮焼し、０℃に急冷さ
せたものが反応が早くなるので好ましい。酸化鉄は試薬
特級程度のものでよい。その粒径は前記と同様に１０μ
ｍ以下であることが好ましい。また８００℃で１日間空
気中で仮焼したものが好ましい。これらの原料をそのま
ま、あるいはアルコール類、アセトン等を人れ十分混合
する。これらの混合割合はＹ２Ｏ３，ＭｎＯ，Ｆｅ２Ｏ
３をモル比で１対２対１の割合である。
この割合をはずれると目的とする層状化合物を得ること
ができない。これらの混合物を石英またはガラスの容器
に封入して非酸化性雰囲気下で加熱する。
ができない。これらの混合物を石英またはガラスの容器
に封入して非酸化性雰囲気下で加熱する。
それはマンガンが２価の状態であるので、酸化性雰囲気
（例えば大気中）下ではマンガンが酸化されて３価にな
つてしまうので、非酸化性雰囲気下であることが必要で
ある。加熱温度は９００℃以上であればよく、また加熱
時間は１０分以上、好ましくは１時間以上である。加熱
の際の昇温速度は制約はない。反応終了後はＯ℃に急冷
するかあるいは大気中に急激に引出せぱよい。得られた
ＹＦｅＭｎＯ４化合物は黒色金属光沢を有し、粉末Ｘ線
回折法によつて結晶構造を有することが分つた。
（例えば大気中）下ではマンガンが酸化されて３価にな
つてしまうので、非酸化性雰囲気下であることが必要で
ある。加熱温度は９００℃以上であればよく、また加熱
時間は１０分以上、好ましくは１時間以上である。加熱
の際の昇温速度は制約はない。反応終了後はＯ℃に急冷
するかあるいは大気中に急激に引出せぱよい。得られた
ＹＦｅＭｎＯ４化合物は黒色金属光沢を有し、粉末Ｘ線
回折法によつて結晶構造を有することが分つた。
化合物中の鉄イオンの価数はメスバウエル効果の測定で
、またマンガンイオンの価数は試料を空気中で加熱する
際の試料の重量変化を測定する重量分析法によつて決定
した。実施例 純度９９．９％以上のイツトリウム酸化物（Ｙ２Ｏ３）
粉末、純度９９．９％以上の酸化マンガン（ＭｎＯ）粉
末および純度９９．９％以上の鉄酸化物（Ｆｅ２Ｏ３）
粉末をモル比で１対２対１の割合に秤量し、乳鉢内でア
セトンを加えて十分に混合して平均粒径数μｍの微粉末
混合物を得た。
、またマンガンイオンの価数は試料を空気中で加熱する
際の試料の重量変化を測定する重量分析法によつて決定
した。実施例 純度９９．９％以上のイツトリウム酸化物（Ｙ２Ｏ３）
粉末、純度９９．９％以上の酸化マンガン（ＭｎＯ）粉
末および純度９９．９％以上の鉄酸化物（Ｆｅ２Ｏ３）
粉末をモル比で１対２対１の割合に秤量し、乳鉢内でア
セトンを加えて十分に混合して平均粒径数μｍの微粉末
混合物を得た。
該混合物を透明石英管（内径８ｍ０内に人れて真空ポン
プを用いて管内を１０−３ｍｍＨｇの真空度に下げ、約
１時間維持し、ガスバーナで溶封した。これを１０００
℃に設定された箱型のシリコニツト炉内に入れ、約１日
間加熱し、その後試料を取出し、室温まで急速に冷却し
た。得られたものはＹＦｅＭｎＯ４の六方晶系の層状加
合物であつた。その経晶の性状は第１表に示す通りであ
つた。
プを用いて管内を１０−３ｍｍＨｇの真空度に下げ、約
１時間維持し、ガスバーナで溶封した。これを１０００
℃に設定された箱型のシリコニツト炉内に入れ、約１日
間加熱し、その後試料を取出し、室温まで急速に冷却し
た。得られたものはＹＦｅＭｎＯ４の六方晶系の層状加
合物であつた。その経晶の性状は第１表に示す通りであ
つた。
図面は本発明のＹＦｅＭｎＯ４の結晶の図である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ ＹＦｅＭｎＯ＿４で示される六方晶系の層状構造を
有する化合物。 ２ イットリウム酸化物（Ｙ＿２Ｏ＿３）、マンガン酸
化物（ＭｎＯ）および酸化鉄（Ｆｅ＿２Ｏ＿３）を、モ
ル比で約１対２対１の割合で混合し、この混合物を非酸
化性雰囲気下で９００℃以上の温度で加熱することを特
徴とするＹＦｅＭｎＯ＿４で示される六方晶系の層状構
造を有する化合物の製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56050136A JPS5943409B2 (ja) | 1981-04-03 | 1981-04-03 | ＹＦｅＭｎＯ↓４で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56050136A JPS5943409B2 (ja) | 1981-04-03 | 1981-04-03 | ＹＦｅＭｎＯ↓４で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS57166317A JPS57166317A (en) | 1982-10-13 |
| JPS5943409B2 true JPS5943409B2 (ja) | 1984-10-22 |
Family
ID=12850725
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56050136A Expired JPS5943409B2 (ja) | 1981-04-03 | 1981-04-03 | ＹＦｅＭｎＯ↓４で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5943409B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP7743560B2 (ja) * | 2023-03-10 | 2025-09-24 | 三井金属鉱業株式会社 | マンガン酸化物、マンガン酸化物粒子、近赤外線透過材料、及び近赤外線透過膜 |
-
1981
- 1981-04-03 JP JP56050136A patent/JPS5943409B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS57166317A (en) | 1982-10-13 |
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