JPS5933542B2 - YGaMnO↓4で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 - Google Patents
YGaMnO↓4で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法Info
- Publication number
- JPS5933542B2 JPS5933542B2 JP56118335A JP11833581A JPS5933542B2 JP S5933542 B2 JPS5933542 B2 JP S5933542B2 JP 56118335 A JP56118335 A JP 56118335A JP 11833581 A JP11833581 A JP 11833581A JP S5933542 B2 JPS5933542 B2 JP S5933542B2
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- layered structure
- ygamno
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- Liquid Deposition Of Substances Of Which Semiconductor Devices Are Composed (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は新規化合物であるYGaMnO4で示される六
方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法に関
する。
方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法に関
する。
従来、YFe2O4で示される六方晶系の層状構造を有
する化合物は知られる。
する化合物は知られる。
この化合物はY3+Fe2+Fe3+01−で示される
ように、鉄の2価イオンと3価イオンは5配位の酸素イ
オンに囲まれ、Yは6配位の酸素イオンをその周りに持
つている化合物であり、磁性を持つている。本発明は前
記Y3+Fe2+Fe3+01−の化合 。物のFe3
+の代りにGa3+、Fe3+の代りにMn2+を置き
かえた新規な化合物およびその製造法を提供するにある
。本発明のYGaMnO4で示される化合物は、この化
合物中、イットリウムはY3+イオン、マンガンはMn
3+、ガリウムは3価イオンとして存在しており、Y3
+Ga3+Mn2+OH−として表わすことができる。
ように、鉄の2価イオンと3価イオンは5配位の酸素イ
オンに囲まれ、Yは6配位の酸素イオンをその周りに持
つている化合物であり、磁性を持つている。本発明は前
記Y3+Fe2+Fe3+01−の化合 。物のFe3
+の代りにGa3+、Fe3+の代りにMn2+を置き
かえた新規な化合物およびその製造法を提供するにある
。本発明のYGaMnO4で示される化合物は、この化
合物中、イットリウムはY3+イオン、マンガンはMn
3+、ガリウムは3価イオンとして存在しており、Y3
+Ga3+Mn2+OH−として表わすことができる。
この結晶は第1図に示すような六方晶層状構造を持つて
いる。最大の丸は酸素、中丸はイットリウム、最小の黒
丸はガリウムとマンガンを示す。GaとMnはランダム
に入つている。マンガンの2価イオンとガリウムの3価
イオンは5配位の酸素イオンによつて囲まれ、結晶学的
には同一の位置を占めている。またYは6配位の酸素を
その周りに持つている。陰イオンである酸素は緻密構造
をとつている。この結晶の面指数(hkl)、面間隔(
dλ)(doは実測、dcは計算値を示す)、X線に対
する相対反射強度(I%)は第1表の通りである。
いる。最大の丸は酸素、中丸はイットリウム、最小の黒
丸はガリウムとマンガンを示す。GaとMnはランダム
に入つている。マンガンの2価イオンとガリウムの3価
イオンは5配位の酸素イオンによつて囲まれ、結晶学的
には同一の位置を占めている。またYは6配位の酸素を
その周りに持つている。陰イオンである酸素は緻密構造
をとつている。この結晶の面指数(hkl)、面間隔(
dλ)(doは実測、dcは計算値を示す)、X線に対
する相対反射強度(I%)は第1表の通りである。
そして空間群はR「mで、その晶癖は板状晶で、格子定
数は次の通りである。a0=3.4673±O、000
7(入)c0=25.292±O、0O6(入)第1表
YGaMnO4 この化合物は触媒材料ならびに半導体材料として有用な
ものである。
数は次の通りである。a0=3.4673±O、000
7(入)c0=25.292±O、0O6(入)第1表
YGaMnO4 この化合物は触媒材料ならびに半導体材料として有用な
ものである。
この化合物は次の方法によつて製造し得られる。
イツトリウム酸化物(Y2O3)、マンガン酸化物(M
nO)および酸化ガリウム(Ga2O3)を、モル比で
約1対2対1の割合で混合し、該混合物を非酸化性雰囲
気下で1300℃以上の温度で加熱することによつて製
造することができる。本発明に用いるイツトリウム酸化
物は市販のものをそのまま使用してもよいが、酸化物相
互の反応を速やかに進行させるためには、粒径が小さい
程よく、特に10μm以下であることが好ましい。
nO)および酸化ガリウム(Ga2O3)を、モル比で
約1対2対1の割合で混合し、該混合物を非酸化性雰囲
気下で1300℃以上の温度で加熱することによつて製
造することができる。本発明に用いるイツトリウム酸化
物は市販のものをそのまま使用してもよいが、酸化物相
互の反応を速やかに進行させるためには、粒径が小さい
程よく、特に10μm以下であることが好ましい。
また半導体材料として用いる場合は不純物の混入をきら
うので、原料は純度が高く、また、約1000℃で数時
間空気中で仮焼したものが望ましい。酸化マンガンは通
常の試薬特級程度のものでよい。
うので、原料は純度が高く、また、約1000℃で数時
間空気中で仮焼したものが望ましい。酸化マンガンは通
常の試薬特級程度のものでよい。
粒径は前記、イツトリウム酸化物と同様な理由で10μ
m以下であることが好ましい。また、1000℃で1日
間炭酸ガスと水素の混合ガス(混合比容量で1対1)中
で仮焼し、0℃に急冷させたものが反応が早くなるので
好ましい。酸化ガリウムは試薬特級程度のものでよい。
その粒径は前記と同様に10μmであることが好ましい
。また800℃で1日間空気中で仮焼したものが好まし
い。これらの原料をそのまま、あるいはアルコール類、
アセトン等を入れ十分混合する。これらの混合割合はY
2O3、MnO.Ga2O3をモル比で1対2対1の割
合である。この割合をはずれると目的とする層状化合物
を得ることができない。これらの混合物を白金の容器に
封入して非酸化性雰囲気下で加熱する。
m以下であることが好ましい。また、1000℃で1日
間炭酸ガスと水素の混合ガス(混合比容量で1対1)中
で仮焼し、0℃に急冷させたものが反応が早くなるので
好ましい。酸化ガリウムは試薬特級程度のものでよい。
その粒径は前記と同様に10μmであることが好ましい
。また800℃で1日間空気中で仮焼したものが好まし
い。これらの原料をそのまま、あるいはアルコール類、
アセトン等を入れ十分混合する。これらの混合割合はY
2O3、MnO.Ga2O3をモル比で1対2対1の割
合である。この割合をはずれると目的とする層状化合物
を得ることができない。これらの混合物を白金の容器に
封入して非酸化性雰囲気下で加熱する。
それはマンガンが2価の状態であるので、酸化性雰囲気
(例えば大気中)下ではマンガンが酸化されて3価にな
つてしまうので、非酸化性雰囲気下であることが必要で
ある。加熱温度は1300℃以上であればよく、また加
熱時間は10分以上、好ましくは1時間以上である。加
熱の際の昇温速度は制約はない。反応終了後はO℃に急
冷するかあるいは大気中に急激に弓出せばよい。得られ
たYGaMnO4イヒ合物は黒色金属光沢を有し、粉末
X線回折法によつて結晶構造を有することが分つた。
(例えば大気中)下ではマンガンが酸化されて3価にな
つてしまうので、非酸化性雰囲気下であることが必要で
ある。加熱温度は1300℃以上であればよく、また加
熱時間は10分以上、好ましくは1時間以上である。加
熱の際の昇温速度は制約はない。反応終了後はO℃に急
冷するかあるいは大気中に急激に弓出せばよい。得られ
たYGaMnO4イヒ合物は黒色金属光沢を有し、粉末
X線回折法によつて結晶構造を有することが分つた。
反応の前後に於ける試料重量を精密に秤量することによ
つて、得られた試料の化学量論数が決定された。実施例 純度99.9%以上のイツトリウム酸化物(Y2O3)
粉末、純度99.9%以上の酸化マンガン(MnO)粉
末および純度99.9%以上のガリウム酸化物(Ga2
O3)粉末をモル比で1対2対1の割合に秤量し、乳鉢
内でアセトンを加えて十分に混合して平均粒径数μmの
微粉末混合物を得た。
つて、得られた試料の化学量論数が決定された。実施例 純度99.9%以上のイツトリウム酸化物(Y2O3)
粉末、純度99.9%以上の酸化マンガン(MnO)粉
末および純度99.9%以上のガリウム酸化物(Ga2
O3)粉末をモル比で1対2対1の割合に秤量し、乳鉢
内でアセトンを加えて十分に混合して平均粒径数μmの
微粉末混合物を得た。
該混合物を白金管(内径87!Tm)内に入れて溶封し
た。これを1500℃に設定された箱型のシリコニツト
炉内に入れ、約3日間加熱し、その後試料を取出し、室
温まで急速に冷却した。得られたものはYGaMnO4
の六方晶系の層状化合物であつた。その結果の性状は第
1表に示す通りであつた。
た。これを1500℃に設定された箱型のシリコニツト
炉内に入れ、約3日間加熱し、その後試料を取出し、室
温まで急速に冷却した。得られたものはYGaMnO4
の六方晶系の層状化合物であつた。その結果の性状は第
1表に示す通りであつた。
図面は本発明のYGaMnO4の結晶の図である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 YGaMnO_4で示される六方晶系の層状構造を
有する化合物。 2 イットリウム酸化物(Y_2O_3)、マンガン酸
化物(MnO)および酸化ガリウム(Ga_2O_3)
を、モル比で約1対2対1の割合で混合し、この混合物
を非酸化性雰囲気下で1300℃以上の温度で加熱する
ことを特徴とするYGaMnO_4で示される六方晶系
の層状構造を有する化合物の製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56118335A JPS5933542B2 (ja) | 1981-07-28 | 1981-07-28 | YGaMnO↓4で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56118335A JPS5933542B2 (ja) | 1981-07-28 | 1981-07-28 | YGaMnO↓4で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5820728A JPS5820728A (ja) | 1983-02-07 |
| JPS5933542B2 true JPS5933542B2 (ja) | 1984-08-16 |
Family
ID=14734114
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56118335A Expired JPS5933542B2 (ja) | 1981-07-28 | 1981-07-28 | YGaMnO↓4で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5933542B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62181818A (ja) * | 1986-02-03 | 1987-08-10 | Daito Seiki Kk | 竪形帯鋸盤 |
-
1981
- 1981-07-28 JP JP56118335A patent/JPS5933542B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5820728A (ja) | 1983-02-07 |
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