JPS5943412B2 - LuFeMnO↓4で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 - Google Patents

LuFeMnO↓4で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法

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JPS5943412B2
JPS5943412B2 JP56050139A JP5013981A JPS5943412B2 JP S5943412 B2 JPS5943412 B2 JP S5943412B2 JP 56050139 A JP56050139 A JP 56050139A JP 5013981 A JP5013981 A JP 5013981A JP S5943412 B2 JPS5943412 B2 JP S5943412B2
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JP
Japan
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compound
layered structure
lufemno
structure represented
hexagonal layered
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JP56050139A
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JPS57166320A (en
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昇 君塚
英治 高山
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KAGAKU GIJUTSUCHO MUKIZAISHITSU KENKYUSHOCHO
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KAGAKU GIJUTSUCHO MUKIZAISHITSU KENKYUSHOCHO
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Description

【発明の詳細な説明】 本発明は新規化合物であるLuFeMn04で示される
六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法に
関する。
従来、YFe2qで示される六方晶系の層状構造を有す
る化合物は知られる、っこの化合物はY3+ 。
Fe2+Fe3+OH−で示されるように、鉄の2価イ
オンと3価イオンは5配位の酸素イオンに囲まれ、Yは
6配位の酸素イオンをその周りに持つている化合物であ
り、磁性を持つている。本発明は前記Y3+Fe2+
Fe3+OV化合物 ・のY3+の代りにLu3Ar″
、Fe2+の代りにMn奸を置きかえた新規な化合物お
よびその製造法を提供するにある。
本発明のLuFeMn0lで示される化合物は、この化
合物中、鉄はFe3+イオン、マンガンはMn2+、L
uは3価イオンとして存在しており、Lu3+Fも+M
n1oH−として表わすことができる。
この結晶は第1図に示すような六方晶系の層状構造を持
つている。図中最大の丸は酸素、最小の黒丸はFeとM
nを、中丸はLuを示す。FeとMnはランダムに入つ
ている。マンガンの2価イオンと鉄の3価イオンは5配
位の酸素イオンによつて囲まれ、結晶学的には同一の位
置を占めている。またLuは6配位の酸素ををその周り
に持つている。陰イオンである酸素は緻密構造をとつて
いる。この結晶の面指数(hKl)、面間隔(dA)(
doは実測dcは計算値を示す)、X線に対する相対反
射強度(I%)は第1表の通りである。
そして空間群はR3mで、ぞの晶癖は板状晶で、格子定
数は下記の通りである。ao■ 3.4450±O、0
004(A)Q■25.632±O、007(A)第1
表れKldo〔A−ldcCA〕 I〔%〕0038.
5578.544830064.27 4 4.2 7
2 3 8101 2.9 9 6 2.9 6 3
10 010 2 2.9 09 2.9 0 6
70 09 2.8 4 8 2.8 48 4610
4 2.7 0 6 2.7 0 5 9 210
5 2.5 7 9 2.5 7 9 6 910 7
2.312 4 2.312 9 17108 2.
1824 2.1834 281010 1.9 4
3 5 1.9 4 4 2 3 5110 1.72
31 1.7225 491131.68901.68
851010131.64621.644912116
1.59751.597517この化合物は磁性材料な
らびに半導体材料として有用なものである。
この化合物は次の方法によつて製造し得られる。
ルテチウム酸化物(Lu2O3)、マンガン酸化物(M
nO)および酸化鉄(Fe2O3)を、モル比で約1対
2対1の割合で混合し、該混合物を非酸化性雰囲気下で
900℃以下の温度で加熱することによつて製造するこ
とができる。本発明に用いるルテチウム酸化物は市販の
ものをそのまま使用してもよいが、酸化物相互の反応を
速やかに進行させるためには、粒径が小さい程よく、特
に10μm以下であることが好ましい。
また磁性材料として用いる場合は不純物の混入をきらう
ので、原料は純度が高く、また約1000℃で数時間空
気中で仮焼したものが望ましい。酸化マンガンは通常の
試薬特級程度のものでよい。粒径は前記ルテチウム酸化
物と同様な理由で10μm以下であることが好ましい。
また、1000℃で1日間炭酸ガスと水素の混合ガス(
混合比容量で1対1)中で仮焼し、O℃に急冷させたも
のが反応が早くなるので好ましい。酸化鉄は試薬特級程
度のものでよい。その粒径は前記と同様に10μm以下
であることが好ましい。また800℃で1日間空気中で
仮焼したものが好ましい。これらの原料をそのまま、あ
るいはアルコール類、アセトン等を入れ十分混合する。
これらの混合割合はLU2O3、Fe2O!をモル比で
1対2対1の割合である。
この割合をはずれると目的とする層状化合物を得ること
ができない。これらの混合物を石英またはガラスの容器
に封入して非酸化性雰囲気下で加熱する。それはマンガ
ンが2価の状態であるので、酸化性雰囲気(例えば大気
中)下ではマンガンが酸化されて3価になつてしまうの
で、非酸化性雰囲気下であることが必要である。加熱温
度は900℃以上であればよく、また加熱時間は10分
以上、好ましくは1時間以上である。加熱の際の昇温速
度は制約はない。反応終了後はO℃に急冷するかあるい
は大気中に急激に引出せばよい。得られたLuFeMn
O4化合物は、黒色金属光沢を有し、粉末X線回折法に
よつて結晶構造を有することが分つた。
化合物中の鉄イオンの価数はメスバウエル効果の測定で
、またマンガンイオンの価数は試料を空気中で加熱する
際の試料の重量変化を測定する重量分析法によつて決定
した。実施例純度99.9%以上のルテチウム酸化物(
LU2O3)粉末、純度99.9%以上の酸化マンガン
(MnO)粉末および純度99.9%以上の鉄酸化物(
Fe2O3)粉末をモル比で1対2対1の割合に秤量し
、乳鉢内でアセトンを加えて十分に混合して平均粒径数
μmの微粉末混合物を得た。
該混合物を透明石英管(内径8mm)内に入れて真空ポ
ンプを用いて管内を1σ3mmHgの真空度に下げ、約
1時間維持し、ガスバーナーで溶封した。これを100
00Cに設定された箱型のシリコニツト炉内に入れ、約
1日間加熱し、その後試料を取出し、室温まで急速に冷
却した。得られたものはLuFeMnO4の六方晶系の
層状化合物であつた。その結晶の性状は第1表に示す。
通りであつた。
【図面の簡単な説明】
図面は本発明のLuFeMnO4の結晶構造の図である
。 中丸・・・・・・LUl最小黒丸・・・・・・Feおよ
びMnl最大丸・・・・・・酸素。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 LuFeMnO_4で示される六方晶系の層状構造
    を有する化合物。 2 ルテチウム酸化物(Lu_2O_3)、マンガン酸
    化物(MnO)および酸化鉄(Fe_2O_3)を、モ
    ル比で約1対2対1の割合で混合し、この混合物を非酸
    化性雰囲気下で900℃以上の温度で加熱することを特
    徴とするLuFeMnO_4で示される六方晶系の層状
    構造を有する化合物の製造法。
JP56050139A 1981-04-03 1981-04-03 LuFeMnO↓4で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 Expired JPS5943412B2 (ja)

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH06347424A (ja) * 1993-06-08 1994-12-22 Hamamatsu Photonics Kk 軟x線非破壊検査装置
JPH0715673U (ja) * 1993-08-31 1995-03-17 株式会社サンキプラン 作業用コンベヤ

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