JPS5996166A - 合成繊維類用モノアゾ染料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は合成繊維用モノアゾ染料に関するものである。

詳しくは、本発明は、合成繊維類特にポリエステル系繊
維を耐昇華堅牢度、耐光堅牢度、耐後加工性にすぐれ、
かつ鮮明な青色に染色するアゾ染料に関するものである
。

特開昭’Ｉｇ−ｇ’ｌ／２０号公報によυ本発明に類似
の構造を有する染料が知られている。たとえば実施例ｇ
３には下記構造式 ％式％（３ で示される染料が記載されておシ、カップリング成分の
Ｒ１、Ｒ２としてはメチル基、エチル基、プロピル基、
ブチル基等の低級アルキル基が適していると記されてい
る。しかしながら、本発明者らは鋭意検討した結果、炭
素原子数Ｓないしどのアルキル基を有する染料が、特に
、耐熱性耐昇華堅牢度、耐光堅牢度、耐後加工性および
染色時のｐＨ依存性にすぐれることを見い出し本発明に
至った。

以下に本発明の詳細な説明する。

本発明に係る染料は、下記一般式〔Ｉ〕Ｘ （式中、Ｒ１はＣ６〜、アルキル基を表わし、Ｒ２は０
１〜８アルキル基、シクロアルキル基またはアラルキル
基を表わし、又は水素原子、メチル基、アセチルアミノ
基または塩素原子を表わし、Ｙは水素原子またはメトキ
シ基を表わす。）で示される水不溶性のアゾ染料である
。

前足一般式ＣＤで示される染料はノーアミノ−３−シア
ノ−５−ニトロチオフェンのジアゾニウム塩を下記一般
式〔■〕 （式中Ｒ１、Ｒ２、ＸおよびＹは前記定義に同じ）で示
されるアニリン類とカップリングさせることによシ製造
される。

前足一般式〔■〕で示されるアニリン類の具体例として
は、 Ｎ−エテル−Ｎ　−ｎ−ベンチルーｍ−トルイジン ３−アセチルアミノ−Ｎ、Ｎ−ジ−ｎ−ペンチルアニリ
ン Ｎ−フェネチル−Ｎ　−ｎ−ペンチル−ｍ　−）ルイジ
ン Ｎ、Ｎ−ジ−ｎ−ペンチルアニリン ＮＮ−ジーｎ−ペンテルーｍ　−）ルイジン３−クロロ
ーＮ、Ｎ−シー　ｎ−ペンチルアニリン３−アセチルア
ミノ−Ｎ−エチル−Ｎ　−ｎ−ペンチルアニリン Ｎ　−ｍ　ｆルーＮ　−ｎ−ペンチルアニリンＮ−メチ
ル−Ｎ　−ｎ−ペンチルアニリンＮ−メチル−Ｎ　−ｎ
−ペンテルーｍ　−）ルイジン Ｎ−ベンジル−Ｎ　−ｎ−ペンチルアニリンＮ−ベンジ
ル−Ｎ−ｎ−ペンチルーｍ−）ルイジン ３−アセチルアミノ−Ｎ−ベンジル−Ｎ　−ｎ　−ペン
チルアニリン Ｎ−７エネチルーＮ　−ｎ−ペンチルアニリンＮ−ベン
ジル−Ｎ　−ｎ−ペンチル−ｍ　−）ルイジン ３−アセチルアミノ−Ｎ−フェネチル−Ｎ　７　ｎ−ペ
ンチルアニリン ３−アセチルアミノ−Ｎ、Ｎ−ジーｎ−へキシルアニリ
ン Ｎ−エチル−Ｎ　−ｎ−へキシル−ｍ−）ルイジン Ｎ−エチル−Ｎ−（ｘ−エチルヘキシル）−ｍ−トルイ
ジン ３−アセチルアミノ−Ｎ−エテル−Ｎ−（Ｊ−エチルヘ
キシル）アニリン Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ　−ｎ−ペンチルアニリン Ｎ−シクロペンチル−Ｎ　−ｎ−ペンチルアニリン Ｎ、Ｎ−ジ−ｎ−ペンチル−ｐ−クレシジン３−アセチ
ルアミノ−Ｎ、Ｎ−ジ−ｎ−ペンチルー６−メドキシア
ニリン 等が挙げられる。

本発明の染料により染色し得る合成繊維類としては、ポ
リエステル、ポリエステルエーテル、ポリアミド、ポリ
ウレタン等の合成高分子物質よシなる繊維、トリアセテ
ート、ジアセテート等の半合成高分子物質より外る禮維
、あるいはこれらの合成繊維相互の混紡品または木綿、
絹、羊毛等の天然繊維との混紡品が挙げられるが、特に
ポリエチレンテレフタレート、テレフタル酸と／、弘−
ビス−（ヒドロキシメチル）シクロヘキサンとの重縮合
物等のポリエステルよシなる枳維が好ましい。

本発明の染料によシ前記合成繊維顛を染色するには、前
足一般式〔Ｉ〕で示される染料を常法によシナフタレン
スルホン酸とホルムアルデヒドとの縮合物、高級アルコ
ール硫酸エステル、高級アルキルベンゼンスルホン酸塩
等の分散剤を使用し、水性媒質中に分散させて染色浴ま
たは捺染糊を調製し、浸染または捺染を行なえばよい。

たとえば浸染を行なう場合には、高温染色法、キャリヤ
ー染色法、サーモゾル染色法などの通常の染色処理法を
適用することによシ、前記合成繊維類に堅牢度のすぐれ
た染色を施こすことができる。また場合によシ染色浴に
蟻酸、酢酸、リン酸あるいは硫酸アンモニウムなどの酸
性物質を添加しておくことにより、さらに好結果が得ら
れることがある。

次に本発明を実施例によシさらに具体的に説明する。

実施例／ 下記構造式 で表わされるモノアゾ染料０．Ｓ２をナフタレンスルホ
ン酸−ホルムアルデヒド縮金物ｌ？および高級アルコー
ル硫酸エステル２１を含む水３ｔに分散させて染色浴を
調製した。

この染色浴にポリエステル繊維１ｏｏｒを浸漬し、／３
０’Ｑで６θ分間染色した後、ソーピング、水洗および
乾燥を行なったところ、耐光堅牢度および昇華堅牢度の
良好な鮮明青色に染色されたポリエステル布が得られた
。

本実施例で使用した染料はコーアミノー３−シアメータ
ーニトロチオフェンを常法に従ってジアゾ化し、Ｎ−エ
チル−Ｎ−ｎ−ペンテルーｍ−トルイジンとカップリン
グして製造した本市のλｍａｘ　（アセトン）は６２３
　ｎｍであった。

実施例ユ 下記構造式 ％式％ で表わされるモノアゾ染料θ、左ｔをナフタレンスルホ
ン酸−ホルムアルデヒド縮合物ハタ１および高級アルコ
ール硫酸エステル／２を含む水３ｔσ分散させ、これに
メチルナフタレン系キャリヤー／！；ｆｆ加えて染色浴
を調製した。

この染色浴にポリエステル繊維／θ０りを浸ｆｆ１Ｌ、
／θｏＣでｑｏ分間染色した後、ソーピンク、水洗およ
び乾燥を行なったところ、耐光堅牢度および昇華堅牢度
の良好な鮮明青色に染色されたポリエステル布が得られ
た。

本実施例で使用した染料はツーアミノ−３−シフ／−左
一二トロチオフエンを常法に従ってジアゾ化し、３−ア
セチルアミノ−Ｎ、Ｎ−ジ−ｎ−ペンチルアニリンとカ
ップリングして製造した。本市のλｍａｘ　（アセトン
）はＡ　、？　２　ｎｍであった。

実施例３ 下記構造式 で表わされるモノアゾ染料ｏ、ｓ　ｙを用い、実施例／
と同じ方法に従ってポリエステル繊維の染色を行なった
ところ堅牢度が良好でかつ鮮明な青色に染色されたポリ
エステル布が得られた。

本実施例で使用した染料はツーアミノー３−シアノー５
−二トロチオフエンを常法に従ってジアゾ化し、Ｎ−フ
ェネチル−Ｎ　−ｎ−ぺｙチル−ｍ−）ルイジンとカッ
プリングさせて製造した。

本市のλｍａｘ　（アセトン）はＡλＱ　ｎｍであっ下
記表−／に示すモノアゾ染料を用いて、実施例／の方法
に従ってポリエステル繊維の染色を行なったところ同表
に示す色調の染布が得られた。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１）一般式 （式中、Ｒ１はＣ６〜８アルキル基を表わし、Ｒ２はＣ
   ２〜８アルキル基、シクロアルキル基またはアラルキル
   基を表わし、Ｘは水素原子、メチル基、アセチルアミノ
   基または塩素原子を表わし、Ｙは水素原子またはメトキ
   シ基を表わす。） で示される合成繊維類用モノアゾ染料。