JPS602435B2 - 転写捺染方法 - Google Patents

転写捺染方法

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JPS602435B2
JPS602435B2 JP52084492A JP8449277A JPS602435B2 JP S602435 B2 JPS602435 B2 JP S602435B2 JP 52084492 A JP52084492 A JP 52084492A JP 8449277 A JP8449277 A JP 8449277A JP S602435 B2 JPS602435 B2 JP S602435B2
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JP
Japan
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cellulose
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anhydride
hydroxyl group
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JP52084492A
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JPS5418970A (en
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孝 水谷
正雄 中島
滋 岡野
斌夫 藤本
隆弘 藤生
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Toppan Inc
Original Assignee
Toppan Printing Co Ltd
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Publication date
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Description

【発明の詳細な説明】 本発明はセルロース繊維及びセルロース繊維含有構造物
の転写捺染法に関する。
昇華転写捺染法に使用される昇華性、気化性、熱熔融性
等の熱転移性染料は一般にセルロース繊維に染着性がな
く、この方法によりセルロース繊維やこれを含む構造物
を染色することは従釆困難とされていた。
本発明はこのような事情に鑑みてなされたもので、セル
ロース繊維構造物あるいはセルロース繊維含有構造物を
、セルロースの水酸基とェステル結合形成可能な化合物
を含有する処理液で処理した後、熱転移性染料を含有す
るインキで図柄を形成した転写シートと重ね合わせ、加
熱加圧してセルロース繊維の化学教質と同時に転写捺染
することを特長とする転写捺染法である。
本発明に係るセルロース繊維とは木綿、麻等より成る織
布、編布等であり、またセルロース繊維含有構造物とは
、例えばポリエステルーセルロース混紡等の、セルロー
スを含む混紡、濃織布等である。
また本発明に係るセルロースの水酸基とェステル結合形
成可能な化合物とは、例えば、式、(式中R,は炭素数
1〜3のアルキル基又はアリル基又はベンゼン核を意味
し、R2はベンゼン核を意味する)のいずれかで表わす
ことのできる化合物で、無水フタル酸、無水マレィン酸
、無水トリメリット酸、無水ィサト酸、無水ピロメリッ
ト酸、メチルヘキサヒドロ無水フタル酸、ヘキサヒドロ
無水フタル酸、テトラヒドロ無水フタル酸、無水ナジッ
ク酸、無水クロレンド酸、無水コハク酸、無水ジクロル
コハク酸、無水ペンゾフェノンテトラカルボキシ酸、無
水安息香酸、無水ィソ吉草酸、無水ィソ酪酸、無水イタ
コン酸、無水グルタル酸、無水グルタコン酸、無水ケィ
皮酸、無水ジグリコール酸、無水シトラコン酸、無水ジ
フェン酸、無水・チオ安息香酸、無水トルィル酸、無水
ナフタル酸、無水ニトロフタル酸、無水乳酸、無水プル
ビソ酸、無水プロピオン酸、無水メリト酸、無水酪酸等
がその例としてあげられる。
またセルロースの水酸基とェステル結合形成可能な他の
化合物は、例えば、式・(式中R3は炭素数1〜6のア
ルキル基又はアリル基又はベンゼン核、又はナフタリン
核を意味し、×はハロゲンを意味する)で表わすことの
できる化合物で、塩化アセチル、塩化アセチルマンデリ
ン、塩化P−アニソイル、塩化ィソフタリル、塩化カプ
ロィル、塩化3ーカルボメトキシブロピオニル、塩化の
−カルボメトキシベラルゴニル、塩化クロルアセチル、
塩化スクシニル、塩化8ーナフトィル、塩化P−ニトロ
ベンゾイル、塩化パルミトイル、塩化○ーフタリル、塩
化ブチリル、塩化フマリル、塩化フロィルト塩化プロピ
オニル、塩化へブトイル、塩化ペンゾィル、塩化マロニ
ル等が例として上げられる。
また更にセルロースの水酸基とェステル結合形成可能な
他の化合物は例えば、式(式中R4は炭素数1〜6のア
ルキル基及びアリル基、A及びBはそれぞれ水素〜炭素
数1〜6のアルキル基、アルコキシ基、ハロゲン、ニト
ロ基、アミノ基、水酸基、カルボキシル基、アミド基、
Yは水酸基、アミノ基のいずれかを意味する)で表わす
ことのできるカルポン酸誘導体、好ましくは芳香族置換
カルポン酸誘導体である。
また本発明に係る熱転移性染料とは、昇華転写捺染法や
乾式転写捺染法の名で通称される転写捺染法に通常使用
される昇蔓性、気化性、又は熱熔融移行性の染料を意味
し、これを含むインキによる図柄を有する転写紙と被転
写物を重ね合わせ、加熱することにより転写することが
できる染料である。
本発明においては、セルロース繊維又はこれを含む構造
物を、例えば浸債によって、上記のセルロースとェステ
ル結合形成可能な化合物を含む処理液で処理し、適度に
乾燥させた後、熱転移性染料による図柄を有する転写紙
を重ねて加熱加圧することにより、セルロース繊維部の
化学改質と転写捺染を同時に終了する。
本発明は以上のような構成であり、従来困難とされてい
たセルロース繊維又はこれを含む構造物の昇華転写捺染
が容易にでき、しかも美しく、かつ鰻れた堅牢性と濃度
及び風合を有する捺染物を得ることができる。
以下実施例により本発明を説明する。
実施例 1 ‘11 シルケツト加工済みのポリエステル/木綿(6
5/35)ブロード布を無水ィサト酸を用いた次の処方
の溶液中に浸し、絞り70%に絞った後、100℃にて
1分間中間乾燥させ、前処理布を得た。
<処理液> 無水ィサト酸 25部ジメチルス
ルホキシド 60〃水
9部〃酢酸カリウム 4.
5″■ 次に60夕/あの片面スターチコート紙に下記
の組成のインキによりグラビア印刷して転写紙を作製し
た。
くインキ> スミカロンレツドE−FBL原末(住友化学社製)
1礎部エチルセルロースN−
7 9″界面活性剤 1
〃 イソプ。
ピルアルコール 40〃ヱタノール
40〃‘3’ {1lなる処理布に
■なる転写紙を重ね合わせ200℃、300夕/仇、4
の妙の条件で加熱、加圧して転写を行い、その后50午
0、10分間ソーピングを行ったところ、ポリエステル
部、木綿部同色相の濃度、風合し、、堅牢度に於いて優
れた捺染布が得られた。実施例 2 {1’シルケツト加工済みのポリエステル/木綿(65
/35)ブロード布を無水トリメリツト酸を用いた次の
処方の溶液中に浸し、絞り70%にて絞った後、100
℃にて1分間中間乾燥させ、前処理布を得た。
<処理液> 無水トリメリット酸 2礎都ジメチルス
ルホキシド 59〃水
10〃トリエチレングリコール 1
0〃酢酸カリウム 1″‘2’次
の実施例1の如く、転写紙を得た。
‘3’‘1}なる処理布に■なる転写紙を重ね合わせ、
実施例1の如く転写を行い、その后50℃、1ぴ分間ソ
ーピングを行ったところポリエステル部、木綿部同色相
の濃度、風合し、、堅牢度に於いて優れた捺染布が縛ら
れた。実施例 3 01シルケット加工済みのポリエステル/木綿(65/
35)ブロード布を無水フタル酸を用いた次Zの処方の
溶液中に浸し、絞り率70%にて絞った後100qoに
て1分間中間乾燥させ、前処理布を得た。
く処理液〉 無水フタル酸 5部 Z水
85〃酢酸
10〃■ 次に60夕/〆の片面スター
チコート紙に下記の組成のインキによりグラビア印刷し
て、転写紙を作製した。
2<インキ〉スミカロン
ブルーE一FBL源末(住友化学社製)
雌部エチセルロースN−7
9〃 界面活性剤 1〃 2インブロピ
ルアルコール 40〃ヱタノール
40″‘3} mなる処理布に【2
’なる転写紙を重ね合わせ、実施例1の如く転写捺染を
行い、50℃にて1Q分間ソーピングを行ったところポ
リエステル部、3木綿部同色相の濃度、風合し、、堅牢
度に於いて優れた捺染布が得られた。
実施例 4 下記組成のインキを用い、60夕/れのグラビア用紙に
版深度30山のグラビア版にて印刷を行なし、乾式転写
捺染紙を作成した。
<インキ> ェトセルN−7(ハーキュリーズ社製エチルセルロース
) 6重量部C.1.ディスパ
ースフルー19原末(熱転移性分散染料)
6 〃サイロィド#244(富士デイビ
ソン化学社製シリカ微粒子) 1
″インプロピルアルコール 50 ″エ
タノール 37 〃次に綿1
00%のブリード布をフタルイミド/水/酢酸=10/
70/30夕より成る処理液にて処理し、絞り率75%
で絞り、上記乾式転写捺染紙と重ね合わせて転写シリン
ダー上で200℃、40秒間転写捺染を行なったところ
、未処理のものと較べて極めて美しく、かつ染色堅牢度
の優れた捺染布を得ることができた。
実施例 5 綿33%、ポリエステル65%よりなる混紡布をアント
ラニル酸/エタノール/水=5/50/50夕より成る
処理液にて前処理し、絞り率75%で絞った後実施例4
に記載の乾式転写捺染紙紙と重ね合わせて転写シリンダ
ー上で19yo、45秒間加熱加圧したところ、未処理
のものと較べて極めて美しく、かつ染色堅牢度の優れた
捺染布を得ることができた。
実施例 6 線35%、ポリエステル65%より成る混紡布を2%水
酸化ナトリウム水溶液に浸潰し、その後含水率20%ま
で風乾し、続いてセバシルクロリドノトルェン=5/9
5タ溶液中に浸潰して、絞り率75%で絞り、実施例4
に記載の乾式転写捺染紙と重ね合わせて、加圧下のもと
で195午C、49妙間加熱したところ未処理のものと
較べて著しく美しく、かつ優れた堅牢性を有する捺染物
を得た。
実施例 7 下記組成のインキを用い60タ′あのグラビア用紙に版
深度30山のグラビア版にて印刷を行ない、三を式転写
捺染紙を作成した。
〈インキ> アイゼンカチロンピュアーブル一如日(保土ケ谷化学社
製) 1$部エチルセルロー
スN−7 9〃界面活性剤
1〃インプロピルアルコール
40〃ヱタ/ール
40〃次に線100%のブリード布をフタラミツ
ク酸/水=30/100夕より成る処理液に浸潰し、絞
り率75%で絞り、上記乾式転写捺染紙と重ね合わせて
、加圧下で205℃、6の砂間加熱したところ、未処理
のものと較べて著しく、美しく、かつ優れた堅牢性を有
する捺染物を得た。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 セルロース繊維構造物あるいはセルロース繊維含有
    構造物を、セルロースの水酸基とエステル結合形成可能
    な化合物を含有する処理液で処理した後、熱転移性染料
    を含有するインキで図柄を形成した転写シートと重ね合
    わせ、加熱加圧してセルロース繊維の化学改質と同時に
    転写捺染することを特長とする転写捺染法。 2 セルロースの水酸基とエステル結合形成可能な化合
    物として式、 Z▲数式、化
    学式、表等があります▼(式中R_1は炭素数1〜3の
    アルキル基又はアリル基又はベンゼン核を意味し、R_
    2はベンゼン核を意味する)のいずれかで表わされる化
    合物を用いることを特長とする前記第1項記載の方法。 3 セルロースの水酸基とエステル結合形成可能な化合
    物として、式、▲数式、化学式、表等があります▼ (式中R_3は炭素数1〜6のアルキル基又はアリル基
    又はベンゼン核又はナフタリン核を意味し、Xはハロゲ
    ンを意味する)で表わされる化合物を用いることを特長
    とする前記第1項記載の方法。 4 セルロースの水酸基とエステル結合形成可能な化合
    物として、式▲数式、化学式、表等があります▼ (式中R_4は炭素数1〜6のアルキル基又はアリル基
    、A、Bは水素、炭素数1〜2のアルキル基、アルコキ
    シ基、ハロゲン、ニトロ基、アミノ基、水酸基、カルボ
    キシル基、アミド基のいずれかを意味し、Yは水酸基又
    はアミノ基を意味する)で表わされる化合物を用いるこ
    とを特長とする前記第1項記載の方法。
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JPS6362031U (ja) * 1986-10-09 1988-04-25
JPH0586869U (ja) * 1991-08-19 1993-11-22 喜代志 綛谷 冷蔵瓶用の把持カバ−

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JP2022156154A (ja) * 2021-03-31 2022-10-14 セイコーエプソン株式会社 布帛の処理方法、処理済み布帛、捺染方法および組成物セット

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