JPS6041040A - 二成分型ジアゾ複写材料 - Google Patents
二成分型ジアゾ複写材料Info
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- JPS6041040A JPS6041040A JP14916583A JP14916583A JPS6041040A JP S6041040 A JPS6041040 A JP S6041040A JP 14916583 A JP14916583 A JP 14916583A JP 14916583 A JP14916583 A JP 14916583A JP S6041040 A JPS6041040 A JP S6041040A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- diazo
- copying material
- diazo copying
- acid
- vinyl acetate
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- Pending
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/52—Compositions containing diazo compounds as photosensitive substances
- G03C1/60—Compositions containing diazo compounds as photosensitive substances with macromolecular additives
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
１１丸艷
本発明は二成分型ジアゾ複写材料、特に乾式現像に用い
る二成分型ジアゾ複写材料に関する。
る二成分型ジアゾ複写材料に関する。
従来技術
従来、ジアゾ複写材料のプレコート層に画像濃度向上の
目的で、多孔質填料と、でんぷんのような水溶性樹脂を
使用することや、ポリスチレンのような合成樹脂を使用
゛することは知られているが、前者は水溶性である！こ
め、塗布液の増粘化が起り、その使用量が限定されると
いう欠点があり、また後者は画（Ｉ Ｗｉ＋を向上の寄
与率が小さいという欠点がある。
目的で、多孔質填料と、でんぷんのような水溶性樹脂を
使用することや、ポリスチレンのような合成樹脂を使用
゛することは知られているが、前者は水溶性である！こ
め、塗布液の増粘化が起り、その使用量が限定されると
いう欠点があり、また後者は画（Ｉ Ｗｉ＋を向上の寄
与率が小さいという欠点がある。
またプレコート層のバインダとして、酢ビやアクリル酸
エステルを使用りることも知られているが、かかる材料
を使用した複写材料を用いて現像すると現像汚れが大き
かった。
エステルを使用りることも知られているが、かかる材料
を使用した複写材料を用いて現像すると現像汚れが大き
かった。
（ここで現像汚れとは、感光紙を乾式用Ｆ＆づる際に、
感光紙が現像ボックス中でピアノ線あるいは金属板等に
接触し、感光層またｔはプレコート層の剥離やピアノ線
等への塗布物の付着が生じ、その結果、得られた複写物
の感光面に傷や汚れが発生する現象をいう。）したがっ
て、プレコート層による画１１１ 濃ＩＩ向、［の効果
は認められても、実用化しにくかった。
感光紙が現像ボックス中でピアノ線あるいは金属板等に
接触し、感光層またｔはプレコート層の剥離やピアノ線
等への塗布物の付着が生じ、その結果、得られた複写物
の感光面に傷や汚れが発生する現象をいう。）したがっ
て、プレコート層による画１１１ 濃ＩＩ向、［の効果
は認められても、実用化しにくかった。
目 的
本発明は、プレコート層を改良することによって、ジア
ゾ複写材料における画５ａ濃度を向上させさらに乾式現
像の際の現像汚れを消滅させることを目的とするもので
ある。
ゾ複写材料における画５ａ濃度を向上させさらに乾式現
像の際の現像汚れを消滅させることを目的とするもので
ある。
）；う 或
本発明は支持体上にプレコート層とジアゾ化合物おにび
カップリング成分を主成分とする感光層を設けるジアゾ
複写材料において、前記プレコート層のバインダに塩化
ビニル−酢酸ビニルの共重合樹脂の少なくとも一種を主
成分として用い、かつ、該共重合樹脂の組成か、七ツマ
ーユニットで、酢酸ビニル１０〜７０重量％の範囲であ
ることを特徴とする二成分型ジアゾ複写材料を要旨とづ
るものである。
カップリング成分を主成分とする感光層を設けるジアゾ
複写材料において、前記プレコート層のバインダに塩化
ビニル−酢酸ビニルの共重合樹脂の少なくとも一種を主
成分として用い、かつ、該共重合樹脂の組成か、七ツマ
ーユニットで、酢酸ビニル１０〜７０重量％の範囲であ
ることを特徴とする二成分型ジアゾ複写材料を要旨とづ
るものである。
本発明で用いられるジアゾ化合物及びカップラーとして
は、従来より二成分型ジアゾ複写材料の分野で使用され
ているものがそのまま適応できる。
は、従来より二成分型ジアゾ複写材料の分野で使用され
ているものがそのまま適応できる。
従って、ジアゾ化合物としては例えば、４−ジアシー１
−ジエチルアミノベンゼン、４−ジアゾ−１−ジエチル
アミノベンゼン、４−ジアゾ−１−ジプロピルアミノベ
ンげン、４−ジアゾ −１メヂルベンジルアミノベンゼ
ン、４−ジノ７ゾー１−ジベンジルアミノベンゼン、４
−ジアゾ −１−エチルヒドロキシエチルアミノベンゼ
ン、４ジアゾ−１−ジメチルアミノ −３−メ１〜キシ
ヘンゼン、４−ジアゾ−１−ジメチルアミノ −２−メ
チルベンゼン、４−ジアゾ−１−ベンゾイル１１ミノ＝
２，５−ジェトキシベンゼン、４−ジノｌシー１−シル
ボリノベンゼン、４−ジアゾ−１−モル小すノー２，５
−ジエ］へキシベンゼン、４−ジアゾ−１−［ルポリノ
−２．５−ジブ上４ニシヘンゼン、４ジノノゾ−１−
アニリノベンピン、４−ジアゾ−１−ジメチルアミン
−３−カルボキシベンげン、４−ジノ）シー１−トルイ
ルメルカプ ベンゼン、４−ジアゾル１，４−メトキシベンゾイルア
ミノ −２．５−ジェトキシベンゼンなどのジアゾ化合
物と塩化物の金属ハライド（塩化亜鉛、塩化カドミウム
、塩化錫など）との複塩及び、前記ジアゾ化合物の硫酸
、四弗化硼素、ヘキザフルオロ燐酸などの強酸の塩など
があげられるが、勿論これらに限定されるものではない
。
−ジエチルアミノベンゼン、４−ジアゾ−１−ジエチル
アミノベンゼン、４−ジアゾ−１−ジプロピルアミノベ
ンげン、４−ジアゾ −１メヂルベンジルアミノベンゼ
ン、４−ジノ７ゾー１−ジベンジルアミノベンゼン、４
−ジアゾ −１−エチルヒドロキシエチルアミノベンゼ
ン、４ジアゾ−１−ジメチルアミノ −３−メ１〜キシ
ヘンゼン、４−ジアゾ−１−ジメチルアミノ −２−メ
チルベンゼン、４−ジアゾ−１−ベンゾイル１１ミノ＝
２，５−ジェトキシベンゼン、４−ジノｌシー１−シル
ボリノベンゼン、４−ジアゾ−１−モル小すノー２，５
−ジエ］へキシベンゼン、４−ジアゾ−１−［ルポリノ
−２．５−ジブ上４ニシヘンゼン、４ジノノゾ−１−
アニリノベンピン、４−ジアゾ−１−ジメチルアミン
−３−カルボキシベンげン、４−ジノ）シー１−トルイ
ルメルカプ ベンゼン、４−ジアゾル１，４−メトキシベンゾイルア
ミノ −２．５−ジェトキシベンゼンなどのジアゾ化合
物と塩化物の金属ハライド（塩化亜鉛、塩化カドミウム
、塩化錫など）との複塩及び、前記ジアゾ化合物の硫酸
、四弗化硼素、ヘキザフルオロ燐酸などの強酸の塩など
があげられるが、勿論これらに限定されるものではない
。
カップラーとしては例えば、レゾルシン、フロログルシ
ン、２．５−ジメチル−４−モルホリノメチルフェノー
ル、３−ヒドロキシシアノア１？ ｌ−アニリド、１）
−スルホアセトアニリド、１−ベンゾイルアミノ −８
−ヒドロキシナフタレン−３，６−ジスルホンアミド、
２．２−ジヒドロキシナフタレン、２，７−シヒドロキ
シナフタレンー３、６−ジスルホン酸ソーダ、２．３−
ジヒドロキシ−６−スルホン酸ソーダ、２，５−ジヒド
ロキシナフタレン−６−スルホン酸ソーダ、１−ヒドロ
キシナフタレン−４−スルホン酸ソーダ、１−アミノ
ー３−ヒドロキシナフタレン−３．６−ジスルホンアミ
ド、ナフトールＡＳ，ナフトールＡＳ−Ｄ、２−ヒドロ
キシナフタレン−３−ビグアナイド、２−ヒドロキシナ
フトエ酸モルホリノプロピルアミド、２−ヒドロキシナ
フトエ酸エタノールアミド、２−ヒドロキシナフト」−
酸ーＮージメチルアミノプロピルアミド塩酸Ｊｎ、２、
２’−、４．４′ −テトラヒドロキシシフＪーニル、
２、２− 、４．４′ −テトラヒドロキシシフＪニル
スルボキシドなどがあげられるが、勿論これらに限定さ
れるものでない。
ン、２．５−ジメチル−４−モルホリノメチルフェノー
ル、３−ヒドロキシシアノア１？ ｌ−アニリド、１）
−スルホアセトアニリド、１−ベンゾイルアミノ −８
−ヒドロキシナフタレン−３，６−ジスルホンアミド、
２．２−ジヒドロキシナフタレン、２，７−シヒドロキ
シナフタレンー３、６−ジスルホン酸ソーダ、２．３−
ジヒドロキシ−６−スルホン酸ソーダ、２，５−ジヒド
ロキシナフタレン−６−スルホン酸ソーダ、１−ヒドロ
キシナフタレン−４−スルホン酸ソーダ、１−アミノ
ー３−ヒドロキシナフタレン−３．６−ジスルホンアミ
ド、ナフトールＡＳ，ナフトールＡＳ−Ｄ、２−ヒドロ
キシナフタレン−３−ビグアナイド、２−ヒドロキシナ
フトエ酸モルホリノプロピルアミド、２−ヒドロキシナ
フトエ酸エタノールアミド、２−ヒドロキシナフト」−
酸ーＮージメチルアミノプロピルアミド塩酸Ｊｎ、２、
２’−、４．４′ −テトラヒドロキシシフＪーニル、
２、２− 、４．４′ −テトラヒドロキシシフＪニル
スルボキシドなどがあげられるが、勿論これらに限定さ
れるものでない。
本発明にＪ３いては、前）ホのようにプレ＝１−ト層の
プレコートバインダーとして組成が七ノマーユニツ１〜
で酢酸ビニル１０〜７０９６のｌＩＧ囲特に好ましくは
３０〜６０％の塩化ビニル・ｌｌＩｔ Ｗ２ビニル共重
合体を使用する。Ｊｌ−小合体樹脂の組成が酢酸ビニル
１０％未満だと、画像濃度が低下し、又１０％を越える
と乾式現像の際のＪ！１１像汚れが箸しく大きくなる。
プレコートバインダーとして組成が七ノマーユニツ１〜
で酢酸ビニル１０〜７０９６のｌＩＧ囲特に好ましくは
３０〜６０％の塩化ビニル・ｌｌＩｔ Ｗ２ビニル共重
合体を使用する。Ｊｌ−小合体樹脂の組成が酢酸ビニル
１０％未満だと、画像濃度が低下し、又１０％を越える
と乾式現像の際のＪ！１１像汚れが箸しく大きくなる。
又、プレロー１〜層には多孔ｒｆの填オ′：１を用いた
方が良い。これは例えばシリカ微粒子、スターチ、クレ
ー、アルミナ、炭酸カルシウｌ）、尿素−ホルマリン樹
脂微粒子、スヂレン樹１１！を微粒子等の打機、無はフ
ィラーがある。
方が良い。これは例えばシリカ微粒子、スターチ、クレ
ー、アルミナ、炭酸カルシウｌ）、尿素−ホルマリン樹
脂微粒子、スヂレン樹１１！を微粒子等の打機、無はフ
ィラーがある。
さらに、本発明の目的を損なわない範囲で他の樹脂をプ
レコートに混合することはいっこうにかまわない、又同
様に目的を損なわない範囲で上記共重合体中に他の第３
、第４成分等を含有さゼてもかまわない。
レコートに混合することはいっこうにかまわない、又同
様に目的を損なわない範囲で上記共重合体中に他の第３
、第４成分等を含有さゼてもかまわない。
本発明では以上の素材の他に、通常ジアゾ投写材料に用
いられている各種の添加剤を用いることができる。例え
ば現像促進剤としてエチレングリコール、トリエチレン
グリコールなど：保存性向上剤としてナフタレン−モノ
スルホン酸ナトリウム、ナフタレン−ジスルホン酸ナト
リウム、ナフタレン−トリスルポン酸ナトリウム、スル
ホサリチル酸、硫酸カドミウム、ＥＩＩＩ１１２マグネ
シウム、塩化カドミウム、塩化亜鉛など；酸化防止剤と
してヂＡ尿索、尿素など；溶解剤としてカフェイン、テ
オフィリンなど：酸安定剤としてクエン酸、酒石酸、硫
酸、蓚酸、１ｌＩＩ］酸、燐酸、ピロ燐酸などが適宜配
合されてよく、その他にもサポニンを少量添加すること
ができる。まｌＣ画像濃度向上剤として、感光層にもシ
リカ、スターチ、クレー、樹脂等の無機、右１！、１１
微粒子が適当量添加されていても良い。
いられている各種の添加剤を用いることができる。例え
ば現像促進剤としてエチレングリコール、トリエチレン
グリコールなど：保存性向上剤としてナフタレン−モノ
スルホン酸ナトリウム、ナフタレン−ジスルホン酸ナト
リウム、ナフタレン−トリスルポン酸ナトリウム、スル
ホサリチル酸、硫酸カドミウム、ＥＩＩＩ１１２マグネ
シウム、塩化カドミウム、塩化亜鉛など；酸化防止剤と
してヂＡ尿索、尿素など；溶解剤としてカフェイン、テ
オフィリンなど：酸安定剤としてクエン酸、酒石酸、硫
酸、蓚酸、１ｌＩＩ］酸、燐酸、ピロ燐酸などが適宜配
合されてよく、その他にもサポニンを少量添加すること
ができる。まｌＣ画像濃度向上剤として、感光層にもシ
リカ、スターチ、クレー、樹脂等の無機、右１！、１１
微粒子が適当量添加されていても良い。
本発明のジアゾ複写材料を作成Ｊるには、紙、フィルム
等の支持体上にまず、生に、Ｔ、 ｉ、ｌｉのバインダ
ー、多孔質の填料及び他の添ＩＪ１１剤より成る塗布液
を通常の塗布法により塗布乾燥して０．１Ｑ／ｍ２〜５
ｇ／ｍ２のプレニ１−１〜層を設【プ、さらにその上に
ジアゾ化合物、カップリング成分、その他の助剤より成
る塗布液を塗布乾燥して感光層を設番ノればよい。
等の支持体上にまず、生に、Ｔ、 ｉ、ｌｉのバインダ
ー、多孔質の填料及び他の添ＩＪ１１剤より成る塗布液
を通常の塗布法により塗布乾燥して０．１Ｑ／ｍ２〜５
ｇ／ｍ２のプレニ１−１〜層を設【プ、さらにその上に
ジアゾ化合物、カップリング成分、その他の助剤より成
る塗布液を塗布乾燥して感光層を設番ノればよい。
以下に実施例を示す。
実施例１
ポリ（塩化ビニル−酢酸ビニル）樹脂
［酢ビ４０％］（５０％水エマルジヨン）５ｑ１、Ａ酸
カルシウム ３（１ 水 １００り より成る塗布液をジアゾ複写紙用原紙の表面に塗布乾燥
して０．８ｇ／ｌ１１２のプレツー１〜層を設【プだ。
カルシウム ３（１ 水 １００り より成る塗布液をジアゾ複写紙用原紙の表面に塗布乾燥
して０．８ｇ／ｌ１１２のプレツー１〜層を設【プだ。
さらにその上に
ｐ−ジメチルアミンベンゼンジアゾニウムクロライド・
＋／ ２２１１ ＣＩ ２ ０，５Ｑ２．３−ジヒド
ロキシナフタレン −６−スルポン酸ソーダ ２ｇ クエン酸 ２ｇ 塩化亜鉛 ５Ｑ ヂＡ尿素 ５ｇ エチレングリコール ５ｇ 水 １００ｇ より成る塗布液を塗布乾燥して１ｇ／ｌ１１２の感光層
を形成しジアゾ複写材料（サンプルＡ）を得Ｉこ。
＋／ ２２１１ ＣＩ ２ ０，５Ｑ２．３−ジヒド
ロキシナフタレン −６−スルポン酸ソーダ ２ｇ クエン酸 ２ｇ 塩化亜鉛 ５Ｑ ヂＡ尿素 ５ｇ エチレングリコール ５ｇ 水 １００ｇ より成る塗布液を塗布乾燥して１ｇ／ｌ１１２の感光層
を形成しジアゾ複写材料（サンプルＡ）を得Ｉこ。
一方比較の為にプレツー１一層を除去し、がわりにサン
プルＡの感光液の中に、サンプルΔのプレツー１〜層の
炭酸カルシウムと同量の炭酸カルシウムを加えた他は同
様にしてジアゾ投写材料を１ｑだ（サンプルＢ）。
プルＡの感光液の中に、サンプルΔのプレツー１〜層の
炭酸カルシウムと同量の炭酸カルシウムを加えた他は同
様にしてジアゾ投写材料を１ｑだ（サンプルＢ）。
又、サンプルＡのプレコート液中のポリ（塩化ビニル−
酢酸ビニル）樹脂を除き、かわりに同量のカゼインを加
えた他は同様にしてジアゾ複写材料を得た（サンプルＣ
）。
酢酸ビニル）樹脂を除き、かわりに同量のカゼインを加
えた他は同様にしてジアゾ複写材料を得た（サンプルＣ
）。
さらに、リンプルへのプレコート液中のポリ（塩化ビニ
ル−ｉｔ酸ビニル）（１１脂（耐ビ４（）％）を除き、
かわりに同量のポリ（塩化ビニル−酢酸ビニル）樹脂（
酢ビ８０％）を加えた他は同様にしてジアゾ複写材料を
得１ｓ＜リンプルＤ）。
ル−ｉｔ酸ビニル）（１１脂（耐ビ４（）％）を除き、
かわりに同量のポリ（塩化ビニル−酢酸ビニル）樹脂（
酢ビ８０％）を加えた他は同様にしてジアゾ複写材料を
得１ｓ＜リンプルＤ）。
以上のようにして得られた各１ノーンプルを乾式ジアゾ
複写機（リコー製５Ｍ−１５００）を用いて現像した後
、フ、ｔ ｌ−ポル］〜瀧度目を用いて画像′ａ度を測
定した。又乾式現像の際の現像汚れは、前記の複写機で
各シンプルを１！１ｍ／ｍｉｎの速度で１０００枚現像
を行った後１０００枚目の各サンプルのキズ、汚れの４
１無、及び現像部内の汚れの有無で判断した。結果を表
−１に示す° 表−１ −１硫習※ 表−１に示した通り本弁明は濃度が高くかつ乾式現像の
際の規（象汚れは認められないことが分る。
複写機（リコー製５Ｍ−１５００）を用いて現像した後
、フ、ｔ ｌ−ポル］〜瀧度目を用いて画像′ａ度を測
定した。又乾式現像の際の現像汚れは、前記の複写機で
各シンプルを１！１ｍ／ｍｉｎの速度で１０００枚現像
を行った後１０００枚目の各サンプルのキズ、汚れの４
１無、及び現像部内の汚れの有無で判断した。結果を表
−１に示す° 表−１ −１硫習※ 表−１に示した通り本弁明は濃度が高くかつ乾式現像の
際の規（象汚れは認められないことが分る。
実施例２
ポリ〈塩化ビニル−酢酸ビニル）
共重合物［酢ビ３０％］
（５０％水エマルジヨン＞ ６ｇ
尿素−ホルマリン樹脂微粒子 ３ｇ
水 １００Ｑ
より成る塗布液をジアゾ複写紙用原紙の表面に塗布乾燥
して０．８ （１／ ｍ２のプレコート層を設けた。そ
の上に更に ２．５−ジエｉ〜キシー４−モルホリノベンゼンジアゾ
ニウムクロライド −１／ ２Ｚｎ Ｃｌ ２ ２（Ｊ ２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸 モルホリノプロピルアミド ２．５ｇ 塩化亜鉛 １．５ｇ チア１尿素 １．５ｇ 酒石酸 ２ｇ トリニブレンゲリコール ：ｌ 、 ！＋ ｇ水 １０
０り より成る塗布液をジアゾ複り７′紙用原紙の表面に塗布
乾燥して感光層を、；！ ４：ｌｋ。ｉりられＩζジア
ゾ複写材料（ナンプルＥ）を実施例１ど同様にして現像
を行ったところ鮮明な高部Ｉｆｆ青色画像を１ｑた。又
実施例１と同様に現像ンりれも良好であった。
して０．８ （１／ ｍ２のプレコート層を設けた。そ
の上に更に ２．５−ジエｉ〜キシー４−モルホリノベンゼンジアゾ
ニウムクロライド −１／ ２Ｚｎ Ｃｌ ２ ２（Ｊ ２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸 モルホリノプロピルアミド ２．５ｇ 塩化亜鉛 １．５ｇ チア１尿素 １．５ｇ 酒石酸 ２ｇ トリニブレンゲリコール ：ｌ 、 ！＋ ｇ水 １０
０り より成る塗布液をジアゾ複り７′紙用原紙の表面に塗布
乾燥して感光層を、；！ ４：ｌｋ。ｉりられＩζジア
ゾ複写材料（ナンプルＥ）を実施例１ど同様にして現像
を行ったところ鮮明な高部Ｉｆｆ青色画像を１ｑた。又
実施例１と同様に現像ンりれも良好であった。
一方比較の為にサンプルＥのポリ（塩イしじニルー酢酸
ビニル）共重合物を除去し、がわりにポリアクリル酸樹
脂をブレコーｈｔｉ？ｔに使用した他は同様にしてジア
ゾ複写拐料を１ｒ１ｋ（サンプルＦ）。サンプル［の画
像Ｗ５ ＋、ＣＬはリンプルＥにりも０．１５低く、か
つ現像汚れも大きかった。
ビニル）共重合物を除去し、がわりにポリアクリル酸樹
脂をブレコーｈｔｉ？ｔに使用した他は同様にしてジア
ゾ複写拐料を１ｒ１ｋ（サンプルＦ）。サンプル［の画
像Ｗ５ ＋、ＣＬはリンプルＥにりも０．１５低く、か
つ現像汚れも大きかった。
実施例３
ポリ（塩化ビニル−酢酸ビニル）
共重合樹脂［酢ビ５ｏ％１
（５０％水エマルジヨン）５ｇ
スヂレン樹脂微粒子 ２（Ｊ
水 １００ｇ
Ｊこり成る塗布液をジアゾ複写紙用原紙の表面に塗布乾
燥して０，７ Ｑ／ １のプレコート層を設けた。
燥して０，７ Ｑ／ １のプレコート層を設けた。
その上に更にサンプルＥの感光液の中に、スチレンＭＡ
脂微粒子を２ｇ加えた他は同様にして感光層を設【プ複
写材斜を得た（サンプルＧ）。
脂微粒子を２ｇ加えた他は同様にして感光層を設【プ複
写材斜を得た（サンプルＧ）。
１５７られたサンプルを実施例１と同様に現像したとこ
ろ高白度画（象が得られた。又現像汚れも良好であった
。
ろ高白度画（象が得られた。又現像汚れも良好であった
。
さらにサンプルＧを半乾式ジアゾ複写機（リコー［Ｓ
Ｄ−７００）で現像したところ、乾式現像と同様に高濃
度であった。
Ｄ−７００）で現像したところ、乾式現像と同様に高濃
度であった。
効 果
本発明の二成分型ジアゾ複写材料を用いて複ηすると、
高濃度画像が得られ、又、乾式現像時に現像汚れが生じ
ない効果がある。
高濃度画像が得られ、又、乾式現像時に現像汚れが生じ
ない効果がある。
Claims (1)
- 支持体上にプレコート層とジアゾ化合物およびカップリ
ング成分を主成分とする感光層を設けるジアゾ複写材料
において、前記プレコート層のバインダに塩化ビニル−
酢酸ビニルの共重合ｌ１Ｉ１１の少なくとも一種を主成
分として用い、かつ、該共重合樹脂の組成が、モノマー
ユニットで、ｍ酸ビニル１０〜７０重ｆｆｉ％の範囲で
あることを特徴とする二成分型ジアゾ複写材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14916583A JPS6041040A (ja) | 1983-08-17 | 1983-08-17 | 二成分型ジアゾ複写材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14916583A JPS6041040A (ja) | 1983-08-17 | 1983-08-17 | 二成分型ジアゾ複写材料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6041040A true JPS6041040A (ja) | 1985-03-04 |
Family
ID=15469214
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14916583A Pending JPS6041040A (ja) | 1983-08-17 | 1983-08-17 | 二成分型ジアゾ複写材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6041040A (ja) |
-
1983
- 1983-08-17 JP JP14916583A patent/JPS6041040A/ja active Pending
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