JPS60153045A - ２成分型ジアゾ複写材料 - Google Patents
２成分型ジアゾ複写材料Info
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- JPS60153045A JPS60153045A JP811084A JP811084A JPS60153045A JP S60153045 A JPS60153045 A JP S60153045A JP 811084 A JP811084 A JP 811084A JP 811084 A JP811084 A JP 811084A JP S60153045 A JPS60153045 A JP S60153045A
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- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/76—Photosensitive materials characterised by the base or auxiliary layers
- G03C1/91—Photosensitive materials characterised by the base or auxiliary layers characterised by subbing layers or subbing means
- G03C1/93—Macromolecular substances therefor
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
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- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/52—Compositions containing diazo compounds as photosensitive substances
- G03C1/60—Compositions containing diazo compounds as photosensitive substances with macromolecular additives
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
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- G03C1/76—Photosensitive materials characterised by the base or auxiliary layers
- G03C1/7614—Cover layers; Backing layers; Base or auxiliary layers characterised by means for lubricating, for rendering anti-abrasive or for preventing adhesion
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- Materials Engineering (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔技術分野〕
本発明はジアゾ化合物とカップラーとの間のカップリン
グ反応（発色反応）を利用した２成分型ジアゾ複写材料
に関するものである。
グ反応（発色反応）を利用した２成分型ジアゾ複写材料
に関するものである。
従来、２成分型ジアゾ複写材料において、画像濃度向上
のために樹脂を含むプレニ−１〜層を設けることは知ら
れている。この場合、プレコート樹脂としては、でんぷ
んのような水溶性樹脂やポリスチレンが用いられるが、
前者の場合は、水溶性であるため塗布液の増粘化が起り
、使用量か限定されるという欠点を有し、後者の場合は
、画像濃度向上寄与率が小さいという欠点を有する。ま
た、プレコート樹脂として、ポリ酢酸ビニールやポリア
クリル酸エステルを用いることも知られているが、これ
らの場合は、得られる複写材料を乾式現像した時に、現
像汚れが大きいという欠点を有した。
のために樹脂を含むプレニ−１〜層を設けることは知ら
れている。この場合、プレコート樹脂としては、でんぷ
んのような水溶性樹脂やポリスチレンが用いられるが、
前者の場合は、水溶性であるため塗布液の増粘化が起り
、使用量か限定されるという欠点を有し、後者の場合は
、画像濃度向上寄与率が小さいという欠点を有する。ま
た、プレコート樹脂として、ポリ酢酸ビニールやポリア
クリル酸エステルを用いることも知られているが、これ
らの場合は、得られる複写材料を乾式現像した時に、現
像汚れが大きいという欠点を有した。
本発明は、２成分型ジアゾ複写材材において、前記のよ
うな欠点のないプレコート樹脂層を有する製品を提供す
ることを目的とする。
うな欠点のないプレコート樹脂層を有する製品を提供す
ることを目的とする。
本発明によれば、支持体上にプレコート樹脂層と感光層
を設けた２成分型ジアゾ複写材料において、該プレヨ樹
脂層欄脂層として、（ａ）アクリル酸エステル及びメタ
クリル酸エステルの中から選ばれる少なくとも１種と、
（ｂ）アクリロニトリル及び酢酸ビニルの中から選ばれ
る少なくとも１種との共重合体樹脂を主成分とする樹脂
層を用い、かつ該樹脂層にシリカ微粒子を含有させたこ
とを特徴とする２成分型ジアゾ複写材料が提供される。
を設けた２成分型ジアゾ複写材料において、該プレヨ樹
脂層欄脂層として、（ａ）アクリル酸エステル及びメタ
クリル酸エステルの中から選ばれる少なくとも１種と、
（ｂ）アクリロニトリル及び酢酸ビニルの中から選ばれ
る少なくとも１種との共重合体樹脂を主成分とする樹脂
層を用い、かつ該樹脂層にシリカ微粒子を含有させたこ
とを特徴とする２成分型ジアゾ複写材料が提供される。
本発明による製品は、その特定のプレコート樹脂層の使
用により、向上された画像濃度を与えると同時に、乾式
現像に際しての現像汚れの著しく改良されたものである
。
用により、向上された画像濃度を与えると同時に、乾式
現像に際しての現像汚れの著しく改良されたものである
。
なお、本明細書でいう現像汚れとは、現像ボックス内で
起る複写物の表面汚れを意味する。このような現像汚れ
は、次のようにして生じるものと考えられる。即ち、現
像ボックス内においては、感光紙とピアノ線や金属板等
との接触によって、感光紙から感光層やプレコート樹脂
層が剥雛し、同時に剥離物がピアノ線や金属板に付着す
る。その結果、この付着物によって複写物の表面にキズ
を生じたり、複写物の表面に付着物の転写が起って、複
写物表面を汚れたものとする。
起る複写物の表面汚れを意味する。このような現像汚れ
は、次のようにして生じるものと考えられる。即ち、現
像ボックス内においては、感光紙とピアノ線や金属板等
との接触によって、感光紙から感光層やプレコート樹脂
層が剥雛し、同時に剥離物がピアノ線や金属板に付着す
る。その結果、この付着物によって複写物の表面にキズ
を生じたり、複写物の表面に付着物の転写が起って、複
写物表面を汚れたものとする。
本発明で用いるプレコート樹脂層は、前記したようなシ
リカ微粒子を含む共重合体樹脂を主成分とする樹脂層か
らなるものであるが、この場合の共重合体樹脂の具体例
としては、アクリル酸エステル−アクリロニトリル共重
合体、アクリル酸エステル−酢酸ビニル共重合体、メタ
クリル酸エステル−アクリロニトリル共重合体、メタク
リル酸エステル−酢酸ビニル共重合体等が挙げられ、従
来公知のものを用いることができる。この場合、アクリ
ル酸エステルやメタクリル酸エステルにおいて、そのエ
ステルの種類は限定されず、例えば、メチルエステル、
エチルエステル、シクロヘキシルエステル等の鎖状又は
環状アルキルエステルを挙げることができる。また、本
発明の場合、その目的を阻害しない範囲で４、前記共重
合体樹脂中に他の樹脂成分を共重合させたり、あるいは
他の樹脂を混入させることもできる。また、前記共重合
体樹脂はその末端等に他の官能基を導入したような変性
品として用いることも可能である。
リカ微粒子を含む共重合体樹脂を主成分とする樹脂層か
らなるものであるが、この場合の共重合体樹脂の具体例
としては、アクリル酸エステル−アクリロニトリル共重
合体、アクリル酸エステル−酢酸ビニル共重合体、メタ
クリル酸エステル−アクリロニトリル共重合体、メタク
リル酸エステル−酢酸ビニル共重合体等が挙げられ、従
来公知のものを用いることができる。この場合、アクリ
ル酸エステルやメタクリル酸エステルにおいて、そのエ
ステルの種類は限定されず、例えば、メチルエステル、
エチルエステル、シクロヘキシルエステル等の鎖状又は
環状アルキルエステルを挙げることができる。また、本
発明の場合、その目的を阻害しない範囲で４、前記共重
合体樹脂中に他の樹脂成分を共重合させたり、あるいは
他の樹脂を混入させることもできる。また、前記共重合
体樹脂はその末端等に他の官能基を導入したような変性
品として用いることも可能である。
本発明において、プレコート層を形成する前記樹脂層に
含有させるシリカ微粒子は、その種類は特に制約されな
いが、一般には、平均粒子直径５μｍ以下、及び吸油量
１００ｍ Ｑ ／１００ｇ以上のものを用いるのが好ま
しい。また、シリカ微粒子の使用量は、プレコート樹脂
１重量部に対し、０．１〜５重量部、好ましくは０．５
〜２重量部である。このシリカ微粒子は、他の填料より
も、高められた画像濃度を与える。
含有させるシリカ微粒子は、その種類は特に制約されな
いが、一般には、平均粒子直径５μｍ以下、及び吸油量
１００ｍ Ｑ ／１００ｇ以上のものを用いるのが好ま
しい。また、シリカ微粒子の使用量は、プレコート樹脂
１重量部に対し、０．１〜５重量部、好ましくは０．５
〜２重量部である。このシリカ微粒子は、他の填料より
も、高められた画像濃度を与える。
本発明で用いられるジアゾ化合物及びカップラーとして
は、従来より二成分型ジアゾ複写材料の分野で使用され
ているものがそのまま適用できる。
は、従来より二成分型ジアゾ複写材料の分野で使用され
ているものがそのまま適用できる。
従って、ジアゾ化合物としては例えば、４−ジアゾ−】
−ジメチルアミノベンゼン、４−ジアゾ−１−ジエチル
アミノベンゼン、４−ジアゾ−１−ジプロピルアミノベ
ンゼン、４−ジアゾ−１−メチルベンジルアミノベンゼ
ン、４−ジアゾ−１−ジベンジルアミノベンゼン、４−
ジアゾ−１−エチルヒドロキシエチルアミノベンゼン、
４−ジアゾ−１−ジエチルアミノ−３−メトキシベンゼ
ン、４−ジアゾ−１−ジメチルアミノ−２−メチルベン
ゼン、４−ジアゾ−１−ベンゾイルアミノ−２，５−ジ
ェトキシベンゼン、４−ジアゾ−１−モルホリノベンゼ
ン、４−ジアゾ−１−モルホリノ−２，５−ジェトキシ
ベンゼン、４−ジアゾ−１−モルホリノ−２，５−ジブ
トキシベンゼン、４−ジアゾ−１−アニリノベンゼン、
４−ジアゾ−１−ジメチルアミノ−３−カルボキシベン
ゼン、４−ジアゾ−１−１−ルイルメルカプト２．５−
ジェトキシベンゼン、４−ジアゾ−１，４−メトキシベ
ンゾイルアミノ−２，５−ジェトキシベンゼンなどのジ
アゾ化合物と塩化物の金属ハライド（塩化亜鉛、塩化力
１（ミウム、塩化錫など）との複塩及び、前記ジアゾ化
合物の硫酸、四弗化ホウ素、ヘキサフルオロ燐酸などの
強酸の塩などがあげられるが、勿論これらに限定される
ものではない。
−ジメチルアミノベンゼン、４−ジアゾ−１−ジエチル
アミノベンゼン、４−ジアゾ−１−ジプロピルアミノベ
ンゼン、４−ジアゾ−１−メチルベンジルアミノベンゼ
ン、４−ジアゾ−１−ジベンジルアミノベンゼン、４−
ジアゾ−１−エチルヒドロキシエチルアミノベンゼン、
４−ジアゾ−１−ジエチルアミノ−３−メトキシベンゼ
ン、４−ジアゾ−１−ジメチルアミノ−２−メチルベン
ゼン、４−ジアゾ−１−ベンゾイルアミノ−２，５−ジ
ェトキシベンゼン、４−ジアゾ−１−モルホリノベンゼ
ン、４−ジアゾ−１−モルホリノ−２，５−ジェトキシ
ベンゼン、４−ジアゾ−１−モルホリノ−２，５−ジブ
トキシベンゼン、４−ジアゾ−１−アニリノベンゼン、
４−ジアゾ−１−ジメチルアミノ−３−カルボキシベン
ゼン、４−ジアゾ−１−１−ルイルメルカプト２．５−
ジェトキシベンゼン、４−ジアゾ−１，４−メトキシベ
ンゾイルアミノ−２，５−ジェトキシベンゼンなどのジ
アゾ化合物と塩化物の金属ハライド（塩化亜鉛、塩化力
１（ミウム、塩化錫など）との複塩及び、前記ジアゾ化
合物の硫酸、四弗化ホウ素、ヘキサフルオロ燐酸などの
強酸の塩などがあげられるが、勿論これらに限定される
ものではない。
カップラーとしては例えば、レゾルシン、フロログルシ
ン、２，５−ジメチル−４−モルホリノメチルフェノー
ル、３−ヒドロキシシアノアセ１−アニリド、ｐ−スル
ホアセトアニリド、１−ベンゾイルアミノ−８−ヒドロ
キシナフタレン−３，６−ジスルボンアミド、２．２−
ジヒドロキシナフタレン、２，７−シヒドロキシナフタ
レンー３，６−ジスルホン酸ソーダ、２，３−ジヒドロ
キシ−６−スルホン酸ソーダ、２，５−ジヒドロキシナ
フタレン−６−スルホン酸ソーダ、１−ヒドロキシナフ
タレン−４−スルホン酸ソーダ、■−アミノー３−ヒド
ロキシナフタレン−３，６−ジスルホンアミド、ナフト
ールＡｓ、ナフトールＡＳ−Ｄ、２−ヒドロキシナフタ
レン−３−ビグアナイド、２−ヒドロキシナフトエ酸モ
ルホリノプロピルアミド、２−ヒドロキシナフトエ酸エ
タノールアミド、２−ヒドロキシナフトエ酸−Ｎ−ジメ
チルアミノプロピルアミド塩酸塩、２，２’ ４゜４′
−テトラヒドロキシジフェニル、２．２’ ４．４’−
テ１−ラヒドロキシジフェニルスルホキシドなどがあげ
られるが、勿論これらに限定されるものでない。
ン、２，５−ジメチル−４−モルホリノメチルフェノー
ル、３−ヒドロキシシアノアセ１−アニリド、ｐ−スル
ホアセトアニリド、１−ベンゾイルアミノ−８−ヒドロ
キシナフタレン−３，６−ジスルボンアミド、２．２−
ジヒドロキシナフタレン、２，７−シヒドロキシナフタ
レンー３，６−ジスルホン酸ソーダ、２，３−ジヒドロ
キシ−６−スルホン酸ソーダ、２，５−ジヒドロキシナ
フタレン−６−スルホン酸ソーダ、１−ヒドロキシナフ
タレン−４−スルホン酸ソーダ、■−アミノー３−ヒド
ロキシナフタレン−３，６−ジスルホンアミド、ナフト
ールＡｓ、ナフトールＡＳ−Ｄ、２−ヒドロキシナフタ
レン−３−ビグアナイド、２−ヒドロキシナフトエ酸モ
ルホリノプロピルアミド、２−ヒドロキシナフトエ酸エ
タノールアミド、２−ヒドロキシナフトエ酸−Ｎ−ジメ
チルアミノプロピルアミド塩酸塩、２，２’ ４゜４′
−テトラヒドロキシジフェニル、２．２’ ４．４’−
テ１−ラヒドロキシジフェニルスルホキシドなどがあげ
られるが、勿論これらに限定されるものでない。
本発明では以上の素材の他に、通常ジアゾ複写材料に用
いられている各種の添加剤を用いることができ、例えば
、現像促進剤としてエチレングリコール、トリエチレン
グリコールなど；保存性向上剤としてナフタレン−モノ
スルホン酸ナトリリム、ナフタレン−ジスルホン酸ナト
リウム、ナフタレン−トリスルホン酸ナトリウム、スル
ホサリチル酸、硫酸カドミウム、硫酸マグネシウム、塩
化カドミウム、塩化亜鉛など；酸化防止剤としてチオ尿
素、尿素など；溶解剤としてカフェイン、テオフィリン
など；酸安定剤としてクエン酸、酒石酸、硫酸、シュウ
酸、ホウ酸、燐゛酸、ピロ燐酸などが適宜配合さ九てよ
く、その他にもサポニンを少量添加することができる。
いられている各種の添加剤を用いることができ、例えば
、現像促進剤としてエチレングリコール、トリエチレン
グリコールなど；保存性向上剤としてナフタレン−モノ
スルホン酸ナトリリム、ナフタレン−ジスルホン酸ナト
リウム、ナフタレン−トリスルホン酸ナトリウム、スル
ホサリチル酸、硫酸カドミウム、硫酸マグネシウム、塩
化カドミウム、塩化亜鉛など；酸化防止剤としてチオ尿
素、尿素など；溶解剤としてカフェイン、テオフィリン
など；酸安定剤としてクエン酸、酒石酸、硫酸、シュウ
酸、ホウ酸、燐゛酸、ピロ燐酸などが適宜配合さ九てよ
く、その他にもサポニンを少量添加することができる。
また画像濃度向上剤として、感光層にもシリカ又はその
他の填料、例えば、スターチ、クレー、樹脂等の無機及
び有機系の微粒子を適当量添加することができる。
他の填料、例えば、スターチ、クレー、樹脂等の無機及
び有機系の微粒子を適当量添加することができる。
本発明のジアゾ複写材料を作成するには、紙、フィルム
等の支持体上に、まず主に前記の共重合体の樹脂とシリ
カ微粒子、その他の添加剤を添加した塗布液を通常の塗
布法により塗布乾燥して０．１ｇ／ｍ２〜５ｇ／ ｍ２
のプレコート層を設け、さらにその上にジアゾ化合物、
カップリング成分、必要に応じて多孔質の填料及びその
他の助剤より成る塗布液を塗布乾燥して感光層を設けれ
ば良い。
等の支持体上に、まず主に前記の共重合体の樹脂とシリ
カ微粒子、その他の添加剤を添加した塗布液を通常の塗
布法により塗布乾燥して０．１ｇ／ｍ２〜５ｇ／ ｍ２
のプレコート層を設け、さらにその上にジアゾ化合物、
カップリング成分、必要に応じて多孔質の填料及びその
他の助剤より成る塗布液を塗布乾燥して感光層を設けれ
ば良い。
本発明のジアゾ複写材料は、プレコート樹脂層として前
記特定のシリカ微粒子を含む共重合体樹脂層を用いたこ
とにより、画像濃度が向上した複写物を与えると共に、
乾式現像に際しては、現像汚れのない高品質の複写物を
与える。
記特定のシリカ微粒子を含む共重合体樹脂層を用いたこ
とにより、画像濃度が向上した複写物を与えると共に、
乾式現像に際しては、現像汚れのない高品質の複写物を
与える。
次に本発明を実施例によりさらに詳細に説明する。
実施例 １
ポリアクリル酸エステル−アクリロ ５ｇ二１−リル共
重合体（５０％エマルジョン）シリカ微粒子 ３ｇ 水 １００ｇ より成る塗布液をジアゾ複写紙用原紙の表面に塗布乾燥
して０．９ｇ／ｉのブレコー１−ＪＷを設けた。
重合体（５０％エマルジョン）シリカ微粒子 ３ｇ 水 １００ｇ より成る塗布液をジアゾ複写紙用原紙の表面に塗布乾燥
して０．９ｇ／ｉのブレコー１−ＪＷを設けた。
さらにその」−に
ρ−ジメチルアミノベンセンジアゾ ０．５ｇニウムク
ロライド・１／２ＺｎＣ氾。
ロライド・１／２ＺｎＣ氾。
２．３−ジヒドロキシナフタレン ２ｇ−６−スルホン
酸ソーダ クエン酸 ２ｇ 塩化亜鉛 ５ｇ チオ尿素 ５ｇ エチレングリコール ５ｇ 水 １００ｇ より成る塗布液を塗布乾燥して］、 ｇ ／イの感光層
を形成しジアゾ複写材料（サンプルＡ）を得た。
酸ソーダ クエン酸 ２ｇ 塩化亜鉛 ５ｇ チオ尿素 ５ｇ エチレングリコール ５ｇ 水 １００ｇ より成る塗布液を塗布乾燥して］、 ｇ ／イの感光層
を形成しジアゾ複写材料（サンプルＡ）を得た。
一方、比較の為に、プレコート層を除去し、かわりにサ
ンプルＡの感光液の中に、サンプルＡのプレコート層の
シリカ微粒子と同量のシリカ微粒子を加えた他は同様に
してジアゾ複写材料を得た（サンプルＢ）。
ンプルＡの感光液の中に、サンプルＡのプレコート層の
シリカ微粒子と同量のシリカ微粒子を加えた他は同様に
してジアゾ複写材料を得た（サンプルＢ）。
また、サンプルＡのプレコート液中のシリカ微粒子お除
き、かわりに同量の炭酸カルシウムを加えた他は同様に
してジアゾ複写材料を得た（サンプルＣ）。
き、かわりに同量の炭酸カルシウムを加えた他は同様に
してジアゾ複写材料を得た（サンプルＣ）。
さらに、サンプルＡのプレコート液中のポリアクリル酸
エステル−アクリロニトリル共重合体を除き、かわりに
同量のポリ酢酸ビニルを加えた他は同様にしてジアゾ複
写材料を得た（サンプルＤ）。
エステル−アクリロニトリル共重合体を除き、かわりに
同量のポリ酢酸ビニルを加えた他は同様にしてジアゾ複
写材料を得た（サンプルＤ）。
以上のようにして得られた各サンプルを乾式ジアゾ複写
機（リコー製５Ｍ−１５００）を用いて現像した後、フ
ォトボルト濃度計を用いて画像濃度を測定した。また乾
式現像の際の現像汚れは、前記の複写機で各サンプルを
１５ｍ／ｍｉｎの速度で１０００枚現像を行った後１０
００枚目の各サンプルのキズ汚れの有無、及び現像部内
の汚れの有無で判断した。
機（リコー製５Ｍ−１５００）を用いて現像した後、フ
ォトボルト濃度計を用いて画像濃度を測定した。また乾
式現像の際の現像汚れは、前記の複写機で各サンプルを
１５ｍ／ｍｉｎの速度で１０００枚現像を行った後１０
００枚目の各サンプルのキズ汚れの有無、及び現像部内
の汚れの有無で判断した。
その結果を表−１に示す。
表−１
表−１に示した通り本発明品は濃度が高くかつ乾式現像
の際の現像汚れが認れられない゛ことが分る。
の際の現像汚れが認れられない゛ことが分る。
実施例 ２
メタクリル酸メチル−酢酸ビニル ６ｇ共重合体（５０
％エマルジョン） シリカ微粒子 ３ｇ 水 １゜。５ より成る塗布液をジアゾ複写用原紙の表面に塗布乾燥し
て１．４ｇ／ｍのプレコート層を設けた。その上に更に
、 ２．５−ジェトキシ−４−モルホリノ ２ｇベンゼンジ
アゾニウム タロライド・１／２ＺｎＣｆｆ ２ ２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸 ２．５ｇモルホリノ
プロピルアミド 塩化亜鉛 １．５ｇ チオ尿素 １．５ ｇ 酒石酸 ２ｇ トリエチレングリコール ３．５ｇ 水 １００ｇ より成る塗布液を塗布乾燥して感光層を設けた。
％エマルジョン） シリカ微粒子 ３ｇ 水 １゜。５ より成る塗布液をジアゾ複写用原紙の表面に塗布乾燥し
て１．４ｇ／ｍのプレコート層を設けた。その上に更に
、 ２．５−ジェトキシ−４−モルホリノ ２ｇベンゼンジ
アゾニウム タロライド・１／２ＺｎＣｆｆ ２ ２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸 ２．５ｇモルホリノ
プロピルアミド 塩化亜鉛 １．５ｇ チオ尿素 １．５ ｇ 酒石酸 ２ｇ トリエチレングリコール ３．５ｇ 水 １００ｇ より成る塗布液を塗布乾燥して感光層を設けた。
得られたジアゾ複写材料（サンプルＥ）を実施例１と同
様にして現像を行ったところ、鮮明な高濃度青色画像を
得た。また実施例１の場合と同様し；現像汚れも良好で
あった。
様にして現像を行ったところ、鮮明な高濃度青色画像を
得た。また実施例１の場合と同様し；現像汚れも良好で
あった。
一方、比較の為にサンプルＥのプレコート層のメタアク
リル酸メチル−酢酸ビニル共重合体を除去し、その代り
にポリアクリル酸エステル樹脂をプレコート層に使用し
た他は同様にして、ジアゾ複写材料を得た（サンプルＩ
す。サンプルＦの画像濃度はサンプルＥよりも０．１５
低く、かつ現像汚れも大きかった。
リル酸メチル−酢酸ビニル共重合体を除去し、その代り
にポリアクリル酸エステル樹脂をプレコート層に使用し
た他は同様にして、ジアゾ複写材料を得た（サンプルＩ
す。サンプルＦの画像濃度はサンプルＥよりも０．１５
低く、かつ現像汚れも大きかった。
実施例 ３
メタアクリル酸メチル−アクリロ ５ｇニトリル共重合
体（５０％水エマルジヨン）シリカ微粒子 ２ｇ 水 １００ｇ より成る塗布液をジアゾ複写紙用原紙の表面に塗布乾燥
して０．６ｇ／ｍのプレコート層を設けた。
体（５０％水エマルジヨン）シリカ微粒子 ２ｇ 水 １００ｇ より成る塗布液をジアゾ複写紙用原紙の表面に塗布乾燥
して０．６ｇ／ｍのプレコート層を設けた。
その上に更に、サンプルＥの感光液の中に、スチレン樹
脂微粒子を２ｇ加えた他は実施例１と同様にして感光層
を設け、複写材料を得た（サンプルＧ）。得られたサン
プルＧを実施例１と同様にして現像したところ、高濃度
画像が得られしかもその現像ｌηれも良好であった。
脂微粒子を２ｇ加えた他は実施例１と同様にして感光層
を設け、複写材料を得た（サンプルＧ）。得られたサン
プルＧを実施例１と同様にして現像したところ、高濃度
画像が得られしかもその現像ｌηれも良好であった。
さらに、サンプルＧを半乾式ジアゾ複写機（リコー製Ｓ
Ｄ −７００）で現像したところ、乾式現像と同様に高
濃度であった。
Ｄ −７００）で現像したところ、乾式現像と同様に高
濃度であった。
特許出願人 株式会社 リ コ −
代理人弁理士 池浦敏明
Claims (1)
- （１）支持体」二にプレコート樹脂層と感光層を設けた
２成分型ジアゾ複写材料において、該プレツー１〜樹脂
層として、（ａ）アクリル酸エステル及びメタクリル酸
エステルの中から選ばれる少なくとも１種と、（ｂ）ア
クリロニ１〜リル及び酢酸ビニルの中から選ばれる少な
くとも１種との共重合体樹脂を主成分とする樹脂層を用
い、かつ該樹脂層にシリカ微粒子を含有させたことを特
徴とする２成分型ジアゾ複写材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP811084A JPS60153045A (ja) | 1984-01-20 | 1984-01-20 | ２成分型ジアゾ複写材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP811084A JPS60153045A (ja) | 1984-01-20 | 1984-01-20 | ２成分型ジアゾ複写材料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60153045A true JPS60153045A (ja) | 1985-08-12 |
Family
ID=11684151
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP811084A Pending JPS60153045A (ja) | 1984-01-20 | 1984-01-20 | ２成分型ジアゾ複写材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60153045A (ja) |
-
1984
- 1984-01-20 JP JP811084A patent/JPS60153045A/ja active Pending
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