JPS6057974A - 半導体装置の製造方法 - Google Patents
半導体装置の製造方法Info
- Publication number
- JPS6057974A JPS6057974A JP58166952A JP16695283A JPS6057974A JP S6057974 A JPS6057974 A JP S6057974A JP 58166952 A JP58166952 A JP 58166952A JP 16695283 A JP16695283 A JP 16695283A JP S6057974 A JPS6057974 A JP S6057974A
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- JP
- Japan
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- film
- layer
- polycrystalline silicon
- gate
- oxide film
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10D—INORGANIC ELECTRIC SEMICONDUCTOR DEVICES
- H10D30/00—Field-effect transistors [FET]
- H10D30/60—Insulated-gate field-effect transistors [IGFET]
Landscapes
- Drying Of Semiconductors (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は多結晶シリコンを第1層とし金属あるいは金属
シリサイドを第2層とするゲート材料を有する半導体装
置の製造方法に関するものである。
シリサイドを第2層とするゲート材料を有する半導体装
置の製造方法に関するものである。
従来例の構成とその問題点
半導体装置はますます高密度化すなわち微細化される傾
向にあり、そのための様々な問題が明らかになってきて
いる。その問題点のひとつとして、従来用いられてきた
多結晶シリコンゲートではゲート材料である多結晶シリ
コンの抵抗が高いため微細化されていくに従って配線に
よる信号の遅延をもたらすということがある。この配線
遅延についてはゲート材料を多結晶シリコンからよシ低
抵抗である金属あるいは金属シリサイドあるいはこれら
と多結晶シリコンとの2層構造に置き換えることにより
改善が図られている。
向にあり、そのための様々な問題が明らかになってきて
いる。その問題点のひとつとして、従来用いられてきた
多結晶シリコンゲートではゲート材料である多結晶シリ
コンの抵抗が高いため微細化されていくに従って配線に
よる信号の遅延をもたらすということがある。この配線
遅延についてはゲート材料を多結晶シリコンからよシ低
抵抗である金属あるいは金属シリサイドあるいはこれら
と多結晶シリコンとの2層構造に置き換えることにより
改善が図られている。
多結晶シリコンを低抵抗材料に置き換える場合、多結晶
シリコンゲートプロセスの特長あるいはプロセスの互換
性をできるかぎり失なわないことが望ましい。1000
“°C程度の耐熱性を有し、ソース、ドレインのセルフ
ァライン拡散が可能であるという特長を持つMOやWの
ような高融点金属や上記2つの特長に加えて耐酸化性と
弗酸などに対する耐薬品性などの特長をもつ高融点金属
クリサイドが、ゲートの配線抵抗を低くする材料として
使われ始めている。しかしながら高融点金属や高融点金
属シリサイドを多結晶シリコンと単に置き換えることは
できない。なぜなら、高融点金属あるいは高融点金属シ
リサイドは現在では原料としての純度が悪くトランジス
タの動作に影響を与えるNaイオンのような可動イオン
を含んでいること、またこれらの材料は多結晶シリコン
と仕事関数が異なることからトランジスタ特性が変わる
ということがあるからである。このような欠点を取シ除
くべく採用されているのが、多結晶シリコン第1層、高
融点金属あるいは高融点金属シリサイドを第2層とする
2層構造である。この2層構造を採用すれば、第1層目
の多結晶シリコンの存在により第2層目の材料に含捷れ
るアルカリイオン等の可動イオンの拡散が防止でき、か
つトランジスタ特性は第1層目の多結晶シリコンで規定
されるため多結晶シリコンゲートと変わらず、ゲート形
成以外のプロセスは多結晶シリコンゲートプロセスと同
様でよい。
シリコンゲートプロセスの特長あるいはプロセスの互換
性をできるかぎり失なわないことが望ましい。1000
“°C程度の耐熱性を有し、ソース、ドレインのセルフ
ァライン拡散が可能であるという特長を持つMOやWの
ような高融点金属や上記2つの特長に加えて耐酸化性と
弗酸などに対する耐薬品性などの特長をもつ高融点金属
クリサイドが、ゲートの配線抵抗を低くする材料として
使われ始めている。しかしながら高融点金属や高融点金
属シリサイドを多結晶シリコンと単に置き換えることは
できない。なぜなら、高融点金属あるいは高融点金属シ
リサイドは現在では原料としての純度が悪くトランジス
タの動作に影響を与えるNaイオンのような可動イオン
を含んでいること、またこれらの材料は多結晶シリコン
と仕事関数が異なることからトランジスタ特性が変わる
ということがあるからである。このような欠点を取シ除
くべく採用されているのが、多結晶シリコン第1層、高
融点金属あるいは高融点金属シリサイドを第2層とする
2層構造である。この2層構造を採用すれば、第1層目
の多結晶シリコンの存在により第2層目の材料に含捷れ
るアルカリイオン等の可動イオンの拡散が防止でき、か
つトランジスタ特性は第1層目の多結晶シリコンで規定
されるため多結晶シリコンゲートと変わらず、ゲート形
成以外のプロセスは多結晶シリコンゲートプロセスと同
様でよい。
上記の2層ゲート構造の従来プロセスの1例を第1図に
示す。シリコン基板1上にフィールド酸化膜2、ゲート
酸化膜3を形成したのち、約2000〜3000へのN
+拡散された多結晶シリコン層4を形成する(第1図a
)。この多結晶シリコンへのN型不純物の導入は多結晶
シリコンの堆積時に同時に行なう場合もあり、またアン
ドープの多結晶シリコンを堆積したのちにN+拡散する
場合もある。この多結晶シリコンへのN+ドーピングは
トランジスタ特性を安定化させるためのものである。N
+拡散された多結晶シリコン上に高融点金属あるいは高
融点金属シリサイド5を堆積する申)。たとえば、約2
000〜3000へのMo512をスパッタ法によシ堆
積する。次にフォトレジストでゲートパターン形成し、
2層膜をエツチングする(C)。ゲートパターン形成の
のち、たとえば第2層がMOSi2の場合には、100
0”C,30分の熱処理を窒素雰囲気中で行ないMoS
i2の抵抗を下げる。その後の、ソース・ドレイン6
をイオン注入して形成(d)、層間絶縁膜形成、Al電
極形成、パッシベーション膜形成などは通常の多結晶シ
リコンゲートプロセスと同様である。
示す。シリコン基板1上にフィールド酸化膜2、ゲート
酸化膜3を形成したのち、約2000〜3000へのN
+拡散された多結晶シリコン層4を形成する(第1図a
)。この多結晶シリコンへのN型不純物の導入は多結晶
シリコンの堆積時に同時に行なう場合もあり、またアン
ドープの多結晶シリコンを堆積したのちにN+拡散する
場合もある。この多結晶シリコンへのN+ドーピングは
トランジスタ特性を安定化させるためのものである。N
+拡散された多結晶シリコン上に高融点金属あるいは高
融点金属シリサイド5を堆積する申)。たとえば、約2
000〜3000へのMo512をスパッタ法によシ堆
積する。次にフォトレジストでゲートパターン形成し、
2層膜をエツチングする(C)。ゲートパターン形成の
のち、たとえば第2層がMOSi2の場合には、100
0”C,30分の熱処理を窒素雰囲気中で行ないMoS
i2の抵抗を下げる。その後の、ソース・ドレイン6
をイオン注入して形成(d)、層間絶縁膜形成、Al電
極形成、パッシベーション膜形成などは通常の多結晶シ
リコンゲートプロセスと同様である。
先に述べたように2層構造にすると、高融点金属やその
シリサイドを単独で用いる場合に比べてすぐれた特長を
有するが、以下に述べるような問題点がある。そのひと
つが、ゲート酸化膜の耐圧の劣化である。半導体装置の
製造には現在一般的に900”C以上の熱処理が必要と
され、特にゲート材料としてMo S i 2 、 W
S 12のような高融点金属シリサイドを用いる場合に
はその抵抗を下げるために約1000°Cの熱処理が必
要とされる。ゲート材料形成後このような熱処理を加え
ると、グー1酸化膜の耐圧が劣化する。この耐圧劣化は
、第1層多結晶シリコンの膜厚に依存することが判明し
ている。
シリサイドを単独で用いる場合に比べてすぐれた特長を
有するが、以下に述べるような問題点がある。そのひと
つが、ゲート酸化膜の耐圧の劣化である。半導体装置の
製造には現在一般的に900”C以上の熱処理が必要と
され、特にゲート材料としてMo S i 2 、 W
S 12のような高融点金属シリサイドを用いる場合に
はその抵抗を下げるために約1000°Cの熱処理が必
要とされる。ゲート材料形成後このような熱処理を加え
ると、グー1酸化膜の耐圧が劣化する。この耐圧劣化は
、第1層多結晶シリコンの膜厚に依存することが判明し
ている。
第2図に260μm角のMOSダイオード(ゲート酸化
膜厚350人)の耐圧の多結晶シリコン膜厚依存性を示
す。この図より1多結晶シリコン膜厚が約1600Å以
上でないとゲート酸化膜耐圧の歩留が急激に低下するこ
とがわかる。半導体装置の微細化が問題となってきてい
る現在、横方向の微細化だけでなく、縦方向の微細化ま
たは平坦化が必要とされている。ゲートとして2層構造
を用いる場合、第2層目の高融点金属あるいは高融点金
属シリサイドもゲート材料として抵抗を低くするためあ
る程度の膜厚が必要とされるので、第1層目の多結晶シ
リコン層もできるだけ薄く形成することが望まれる。し
かしながらゲート酸化膜耐圧の問題のためこれまでは2
000八以上の多結晶シリコン層が用いられてきた。
膜厚350人)の耐圧の多結晶シリコン膜厚依存性を示
す。この図より1多結晶シリコン膜厚が約1600Å以
上でないとゲート酸化膜耐圧の歩留が急激に低下するこ
とがわかる。半導体装置の微細化が問題となってきてい
る現在、横方向の微細化だけでなく、縦方向の微細化ま
たは平坦化が必要とされている。ゲートとして2層構造
を用いる場合、第2層目の高融点金属あるいは高融点金
属シリサイドもゲート材料として抵抗を低くするためあ
る程度の膜厚が必要とされるので、第1層目の多結晶シ
リコン層もできるだけ薄く形成することが望まれる。し
かしながらゲート酸化膜耐圧の問題のためこれまでは2
000八以上の多結晶シリコン層が用いられてきた。
このような厚いシリコン層を用うる時には2層膜のエツ
チングの問題がある。フォトレジストをマスクにして2
層膜を1度にドライエツチングするが、CF4やCCl
4などのガスを用いる場合、第1層のN+拡散された多
結晶シリコンの工yfング速度が、第2層の高融点金属
や高融点金属シリサイドのエツチング速度に比べて大き
く、そのために第2層のパターンエツジの内側に第1層
のエツチングが進行するサイドエッチが生じ、第1図(
C)に示すようにアンダーカットの状態となる。
チングの問題がある。フォトレジストをマスクにして2
層膜を1度にドライエツチングするが、CF4やCCl
4などのガスを用いる場合、第1層のN+拡散された多
結晶シリコンの工yfング速度が、第2層の高融点金属
や高融点金属シリサイドのエツチング速度に比べて大き
く、そのために第2層のパターンエツジの内側に第1層
のエツチングが進行するサイドエッチが生じ、第1図(
C)に示すようにアンダーカットの状態となる。
このアンダーカットが生じた場合、エツチング後の層間
絶縁膜やAI配線の形成時に段差をおおいきれなくなる
可能性が高く、半導体装置の歩留を下げる原因となる。
絶縁膜やAI配線の形成時に段差をおおいきれなくなる
可能性が高く、半導体装置の歩留を下げる原因となる。
このため、第1層の膜厚を薄くする必要性があった。
ところで、本発明者らは先に述べたゲート酸化膜耐圧が
熱処理時の多結晶シリコンのN型不純物の濃度に依存す
ることを見い出し、その結果第2層金属あるいは金属シ
リサイドを堆積する前の第1層多結晶シリコンのN型不
純物濃度を小さくすればゲート酸化膜耐圧の劣化を防ぐ
ことができることが判明した。この原因については、本
発明者は多結晶シリコンとその上層である金属あるいは
金属シリサイドとの界面反応に起因しており、第3図に
示すように多結晶シリコン表面の自然酸化膜や汚染の存
在が耐圧劣化の原因であると推定している。
熱処理時の多結晶シリコンのN型不純物の濃度に依存す
ることを見い出し、その結果第2層金属あるいは金属シ
リサイドを堆積する前の第1層多結晶シリコンのN型不
純物濃度を小さくすればゲート酸化膜耐圧の劣化を防ぐ
ことができることが判明した。この原因については、本
発明者は多結晶シリコンとその上層である金属あるいは
金属シリサイドとの界面反応に起因しており、第3図に
示すように多結晶シリコン表面の自然酸化膜や汚染の存
在が耐圧劣化の原因であると推定している。
即ち、第3図(b)に示すように従来法では、酸化膜7
のために局所的な反応が生じ、その時に生ずる応力によ
ってさらに反応が加速され、耐圧劣化になると思われる
。本発明の方法によれば第3図(a)に示すように酸化
膜7がないため、全体的に平均して拡散が生じ、以上の
ような不均一性が生じない。
のために局所的な反応が生じ、その時に生ずる応力によ
ってさらに反応が加速され、耐圧劣化になると思われる
。本発明の方法によれば第3図(a)に示すように酸化
膜7がないため、全体的に平均して拡散が生じ、以上の
ような不均一性が生じない。
また2層膜エツチングにおいても、多結晶シリコンの厚
さが小さくなり、アンダーカットを生じにくくすること
ができることが判明した。
さが小さくなり、アンダーカットを生じにくくすること
ができることが判明した。
発明の目的
本発明は以上のような問題に鑑み、第1層多結晶シリコ
ン膜厚を3oo人から1500人とうすくしてもゲート
酸化膜耐圧の劣化を生ぜず、かつ加工しやすい低抵抗ゲ
ート配線を有する半導体装置およびその製造方法を提供
することを目的とする。
ン膜厚を3oo人から1500人とうすくしてもゲート
酸化膜耐圧の劣化を生ぜず、かつ加工しやすい低抵抗ゲ
ート配線を有する半導体装置およびその製造方法を提供
することを目的とする。
発明の構成
本発明は、ゲート絶縁膜上に第1層多結晶シリコンを形
成したのち、その上に生ずる自然酸化膜を除去しその上
に金属あるいは金属シリサイドからなる第2層を形成す
る工程により、その後の熱処理によるゲート酸化膜耐圧
劣化が防げ、第1層多結晶シリコンを300人から15
00人の膜厚とすることができ、かつ2層膜を良好にエ
ツチングすることを可能とする。なお、2層膜を形成す
る工程の前後にイオン注入法、気相拡散法、または固相
拡散、法によシネ細物をドーピングし、熱拡散すること
により、多結晶シリコンをN+化し、多結晶シリコンゲ
ートと同様の安定したトランジスタ特性を得ることをも
可能とするものである。
成したのち、その上に生ずる自然酸化膜を除去しその上
に金属あるいは金属シリサイドからなる第2層を形成す
る工程により、その後の熱処理によるゲート酸化膜耐圧
劣化が防げ、第1層多結晶シリコンを300人から15
00人の膜厚とすることができ、かつ2層膜を良好にエ
ツチングすることを可能とする。なお、2層膜を形成す
る工程の前後にイオン注入法、気相拡散法、または固相
拡散、法によシネ細物をドーピングし、熱拡散すること
により、多結晶シリコンをN+化し、多結晶シリコンゲ
ートと同様の安定したトランジスタ特性を得ることをも
可能とするものである。
実施例の説明
第4図に本発明の一実施例の方法を示す。シリコン基板
1上にフィールド酸化膜2、ゲート酸化膜3形成の後、
たとえば膜厚1o00人のドープした多結晶シリコン4
′を形成する(a)。この時生1゜ じた自然酸化膜7を除去すると同時に、自然酸化膜が再
形成されないように続いて、酸化性雰囲気にさらすこと
なくたとえば2000人のMoS i 2膜5をス・バ
ッタ法により堆積する0))。フォトレジストでゲート
パターンを形成しそれをマスクに2層膜のエツチングを
行なう(c)。レジストを除去した後M o S i
2膜5の抵抗を下げるための熱処理をたとえば1000
“’C,300膜3素雰囲気中で行なう。この工程で多
結晶シリコン4′は燐の活性化により N+ドープされ
たシリコン4となる(d)。こうして4,5よりなるゲ
ート電極が作成される。
1上にフィールド酸化膜2、ゲート酸化膜3形成の後、
たとえば膜厚1o00人のドープした多結晶シリコン4
′を形成する(a)。この時生1゜ じた自然酸化膜7を除去すると同時に、自然酸化膜が再
形成されないように続いて、酸化性雰囲気にさらすこと
なくたとえば2000人のMoS i 2膜5をス・バ
ッタ法により堆積する0))。フォトレジストでゲート
パターンを形成しそれをマスクに2層膜のエツチングを
行なう(c)。レジストを除去した後M o S i
2膜5の抵抗を下げるための熱処理をたとえば1000
“’C,300膜3素雰囲気中で行なう。この工程で多
結晶シリコン4′は燐の活性化により N+ドープされ
たシリコン4となる(d)。こうして4,5よりなるゲ
ート電極が作成される。
その後のソース・ドレイン6をイオン注入により形成し
、以降の工程は通常の多結晶シリコンゲートプロセスと
同様である。
、以降の工程は通常の多結晶シリコンゲートプロセスと
同様である。
以上に示したような本実施例を用いれば、第1層多結晶
シリコン膜厚が1500A以下でもゲート酸化膜耐圧劣
化を防ぐことができる。第5図に第4図と同じMOSダ
イオードを本実施例の工程を用いて作成したときのゲー
ト酸化膜耐圧の多結晶シリコン膜厚依存性を示す。多結
晶シリコン膜厚を300人まで薄くしても耐圧の歩留は
ほぼ100%であることが判明した。多結晶シリコン膜
厚300Å以下ではトランジスタ特性が多結晶シリコン
によって規定されなくなり、意味がなくなる。また、多
結晶シリコンのエツチング速度はN 拡散されたものに
比ベアンドープでは約半分となり、はぼMo S !
2のエツチング速度と同程度となることから、アンダー
カプトを生じにくく、マスクパターンに忠実な2層膜パ
ターンが形成できた。
シリコン膜厚が1500A以下でもゲート酸化膜耐圧劣
化を防ぐことができる。第5図に第4図と同じMOSダ
イオードを本実施例の工程を用いて作成したときのゲー
ト酸化膜耐圧の多結晶シリコン膜厚依存性を示す。多結
晶シリコン膜厚を300人まで薄くしても耐圧の歩留は
ほぼ100%であることが判明した。多結晶シリコン膜
厚300Å以下ではトランジスタ特性が多結晶シリコン
によって規定されなくなり、意味がなくなる。また、多
結晶シリコンのエツチング速度はN 拡散されたものに
比ベアンドープでは約半分となり、はぼMo S !
2のエツチング速度と同程度となることから、アンダー
カプトを生じにくく、マスクパターンに忠実な2層膜パ
ターンが形成できた。
なお、実施例では第2層の材料としてM o S 12
を用いたが、Mo−jWのような金属や、WS 121
T I S 121 T a S 12 のような金属
シリサイドを用いてもよく、またこれらを組み合わせた
複層構造でもよい。
を用いたが、Mo−jWのような金属や、WS 121
T I S 121 T a S 12 のような金属
シリサイドを用いてもよく、またこれらを組み合わせた
複層構造でもよい。
また、2層膜形成後にドーピングをイオン注入法や、P
OCl3.PH3などを用いた気相拡散法や、燐化ケイ
素ガラス等を用いた固相拡散法によってもよい。後でド
ーピングする方法では、第1層に形成される自然酸化膜
が非常に薄いので有利である。ドーピング種は燐に限ら
ず、砒素等のN型不純物または硼素等のP型不純物でも
よい。
OCl3.PH3などを用いた気相拡散法や、燐化ケイ
素ガラス等を用いた固相拡散法によってもよい。後でド
ーピングする方法では、第1層に形成される自然酸化膜
が非常に薄いので有利である。ドーピング種は燐に限ら
ず、砒素等のN型不純物または硼素等のP型不純物でも
よい。
なお、清浄化工程すなわち自然酸化膜7や汚染物の除去
工程は、逆スパッターやH2アニール(700“′C以
上)を用いても同様の結果が得られた。
工程は、逆スパッターやH2アニール(700“′C以
上)を用いても同様の結果が得られた。
チャンネル長1.5μm、巾5μmのテストトランジス
ターにおけるvT変動(ΔvT)を第6図に示す。信頼
性を試すBTテストは、150“C210■で行った。
ターにおけるvT変動(ΔvT)を第6図に示す。信頼
性を試すBTテストは、150“C210■で行った。
ポリシリコン層なしのMO812単層のものでは、実線
11に示すように100mvを越す変動があり、従来の
ポリシリコン層単層のものを示す実線12に比べ非常に
大きい。これに対して、本発明におけるもの、ポリシリ
コン層1500人(一点鎖線13)、300人(点線1
4)では、後者がやや大きなりTの変動を生じているが
、共に従来のポリシリコン単層2のバラツキの範囲内に
あった。以上のように本発明では信頼性上も問題のない
ことが証明された。
11に示すように100mvを越す変動があり、従来の
ポリシリコン層単層のものを示す実線12に比べ非常に
大きい。これに対して、本発明におけるもの、ポリシリ
コン層1500人(一点鎖線13)、300人(点線1
4)では、後者がやや大きなりTの変動を生じているが
、共に従来のポリシリコン単層2のバラツキの範囲内に
あった。以上のように本発明では信頼性上も問題のない
ことが証明された。
発明の効果
3
以上のように、本発明はゲート酸化膜上に多結晶シリコ
ンを形成し、その上に形成された自然酸化膜等を除去し
、それらが再形成されない状態でその上に金属あるいは
金属シリサイドを形成することにより、熱処理に起因す
るゲート酸化膜耐圧劣化を防ぐことができる。その結果
、第1層多結晶シリコンの膜厚を従来得られなかった3
00人と から160〇八と薄くすることが可能特なり、ゲート材
料の抵抗値を高くすることなく半導体装置の平坦化に寄
与するという効果が得られる。また、多結晶シリコンを
非常に薄くてもよいことから、2層膜のエツチングにお
いてアンダーカットを余り生じることがなく、エツチン
グによる加工が容易となる効果を得ることができる。そ
して、信頼性についても問題のないことが確認された。
ンを形成し、その上に形成された自然酸化膜等を除去し
、それらが再形成されない状態でその上に金属あるいは
金属シリサイドを形成することにより、熱処理に起因す
るゲート酸化膜耐圧劣化を防ぐことができる。その結果
、第1層多結晶シリコンの膜厚を従来得られなかった3
00人と から160〇八と薄くすることが可能特なり、ゲート材
料の抵抗値を高くすることなく半導体装置の平坦化に寄
与するという効果が得られる。また、多結晶シリコンを
非常に薄くてもよいことから、2層膜のエツチングにお
いてアンダーカットを余り生じることがなく、エツチン
グによる加工が容易となる効果を得ることができる。そ
して、信頼性についても問題のないことが確認された。
第1図(、)〜(d)は従来のゲート形成プロセスを示
した断面図、第2図は従来プロセスにより作製したMO
Sダイオードのゲート酸化膜耐圧の多結晶シリコン膜厚
依存性を示す図、第3図(荀、 (heは本4 発明者らが推定する耐圧劣化を説明するモデル図、第4
図(−)〜(e)は本発明によるゲート形成プロセスの
一実施例を示した断面図、第5図は本発明によるプロセ
スにより作製したMOSダイオードのゲート酸化膜耐圧
の多結晶シリコン膜厚依存性の改善例を示す図、第6図
は信頼性試験の結果を示す図である。 1・・・・・シリコン基板、3・・・・・・ゲート酸化
、4・・・パ°N+多結晶シリコン層、4′・・・・・
・アンドープ多結晶シリコン層、6・・・・・金属ある
いは金属シリサイド層、7・・・ 自然酸化膜や汚染。 代理人の氏名 弁理士 中 尾 敏 男 ほか1名聾
N \ 諭寸へ \ −S 巴 N \ N 3 マ c3 −コ () ζノ ++J ++J r1 P+S も り 吊5図 多結晶シワコン膜厚(わ 第6図 □ 時 間 C−□r)
した断面図、第2図は従来プロセスにより作製したMO
Sダイオードのゲート酸化膜耐圧の多結晶シリコン膜厚
依存性を示す図、第3図(荀、 (heは本4 発明者らが推定する耐圧劣化を説明するモデル図、第4
図(−)〜(e)は本発明によるゲート形成プロセスの
一実施例を示した断面図、第5図は本発明によるプロセ
スにより作製したMOSダイオードのゲート酸化膜耐圧
の多結晶シリコン膜厚依存性の改善例を示す図、第6図
は信頼性試験の結果を示す図である。 1・・・・・シリコン基板、3・・・・・・ゲート酸化
、4・・・パ°N+多結晶シリコン層、4′・・・・・
・アンドープ多結晶シリコン層、6・・・・・金属ある
いは金属シリサイド層、7・・・ 自然酸化膜や汚染。 代理人の氏名 弁理士 中 尾 敏 男 ほか1名聾
N \ 諭寸へ \ −S 巴 N \ N 3 マ c3 −コ () ζノ ++J ++J r1 P+S も り 吊5図 多結晶シワコン膜厚(わ 第6図 □ 時 間 C−□r)
Claims (3)
- (1)半導体基板上にゲート絶縁膜を形成する工程、前
記絶縁膜上に多結晶シリコンを第1層として形成する工
程、前記第1層表面に形成された自然酸化膜や汚染層を
除去する清浄化工程、さらにこの清浄化工程層、酸化性
雰囲気にさらすことなく金属あるいは金属シリサイドの
単層ないしは複数層を第2層として積層したゲート層を
形成する工程を含むことを特徴とした半導体装置の製造
方法。 - (2)清浄化工程として、逆スパッター法を用うろこと
を特徴とする特許請求の範囲第1項記載の半導体装置の
製造方法。 - (3)清浄化工程として、水素アニールを用いることを
特徴とする特許請求の範囲第1項記載の半導体装置の製
造方法。 半導体装置の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58166952A JPS6057974A (ja) | 1983-09-09 | 1983-09-09 | 半導体装置の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58166952A JPS6057974A (ja) | 1983-09-09 | 1983-09-09 | 半導体装置の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6057974A true JPS6057974A (ja) | 1985-04-03 |
Family
ID=15840662
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58166952A Pending JPS6057974A (ja) | 1983-09-09 | 1983-09-09 | 半導体装置の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6057974A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01136342A (ja) * | 1987-10-22 | 1989-05-29 | Ncr Corp | 半導体製造方法および窒化物のデポジション方法 |
| JPH11145474A (ja) * | 1997-08-16 | 1999-05-28 | Samsung Electron Co Ltd | 半導体装置のゲート電極形成方法 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5662339A (en) * | 1979-10-26 | 1981-05-28 | Chiyou Lsi Gijutsu Kenkyu Kumiai | Production of semiconductor device |
| JPS57138159A (en) * | 1981-02-20 | 1982-08-26 | Fujitsu Ltd | Formation of thin film |
-
1983
- 1983-09-09 JP JP58166952A patent/JPS6057974A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5662339A (en) * | 1979-10-26 | 1981-05-28 | Chiyou Lsi Gijutsu Kenkyu Kumiai | Production of semiconductor device |
| JPS57138159A (en) * | 1981-02-20 | 1982-08-26 | Fujitsu Ltd | Formation of thin film |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01136342A (ja) * | 1987-10-22 | 1989-05-29 | Ncr Corp | 半導体製造方法および窒化物のデポジション方法 |
| JPH11145474A (ja) * | 1997-08-16 | 1999-05-28 | Samsung Electron Co Ltd | 半導体装置のゲート電極形成方法 |
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