JPS6071295A - 光記録媒体 - Google Patents

光記録媒体

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JPS6071295A
JPS6071295A JP58181368A JP18136883A JPS6071295A JP S6071295 A JPS6071295 A JP S6071295A JP 58181368 A JP58181368 A JP 58181368A JP 18136883 A JP18136883 A JP 18136883A JP S6071295 A JPS6071295 A JP S6071295A
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recording medium
alkyl group
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憲良 南波
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浅見　茂
Toshiki Aoi
利樹 青井
Kazuo Takahashi
一夫 高橋
Akihiko Kuroiwa
黒岩　顕彦
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  • Organic Chemistry (AREA)
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  • Optical Record Carriers And Manufacture Thereof (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ｌ　発明の背景 技術分野 本発明は、光記録媒体、特にヒートモードの光記録媒体
に関する。
先行技術 光記録媒体は、媒体と＊＠込みないし読み出しヘッドが
非接触であるので、記録媒体が摩耗劣化しないという特
徴をもち、このため、種々の光記録媒体の開発研究が行
われている。
このような光記録媒体のうち、暗室による画像処理が不
要である等の点で、ヒートモード光記録媒体の開発が活
発になっている。
このヒートモードの光記録媒体は、記録光を熱として利
用する光記録媒体であり、その１例として、レーザー等
の記録光で媒体の一部を融解、除去等して、ビットと称
される小穴を形成して誓き込みを行い、このピッ）Ｋよ
多情報を記録し、このビットを読み出し光で検出して読
み出しを行うビット形成タイプのものがある。
このようなビット形成タイプの媒体、特にそのりち装−
を小型化できる牛、４本レーザーを光源とするものは、
これまで、Ｔｅを主体とする材料を記録層とするものが
大半をしめている。
しかし、近年、Ｔｅ系材料が有害であること、　。
ナしてよシ高感度１Ｆ、する必要があること、より！！
！！造コストコストにする必要があることから、Ｔｅ系
にかえ、色素を主とした有機材料系の記録１−倉出いる
媒体についての提案や報告が増加している。
例えば、Ｈｅ−Ｎｅレーザー用としては、スクワリリウ
ム色素〔特開昭５６−４６２２１号。
Ｖ、Ｂ、Ｊｉｐｓｏｎ　ａｎｄ　Ｏ，ＲＪｏｎｅｓ　、
Ｊ、　ｖａｃ、８ｃｉ、Ｔｅｃｈｎｏｌ　、。
ｌｓ［ｌ）ｔ　０５　（１９８１））や、盆属フタロシ
アニン色素（特開昭５７−８２０９４号、同５７−８２
０９５号）などを用いるものがある。
また、金部フタロシアニン色素を半導体レーザー用とし
て１史用した例（特開昭５６−８６７９５号）もある。
これらは、いずれも色素を′＃着によシ記録層シ＆鱒と
したものであり、媒体製造上、Ｔｅ系と大差はない。
しかし、色素蒸着膜のレーザーに対する反射率は一般に
小さく、反射光蓋のビットによる変化（減少）ＶＣよっ
て読み出し信号をつる。現在行われている通常の方式で
は大きな８７Ｎｋｋ、を得ることができない。
また、記録層を担持した透明基体を、記録ｌ−が対向す
るようにして一体化したいわゆるエアーテンドイツチ構
造の媒体とし、基体をとおして誓き込みお上び成み出し
を行うと、書き込み感度を下げずに記録Ｉ―の保護がで
き、かつ記録密度も大きくなる点で有利であるが、この
ような記録再生方式も、色素蒸着膜では不可能である。
　これは、通常の透明樹脂！！！！！！！は屈折率があ
る程！（０１Ｋをもち（ポリメチルメタクリレートで１
．５）、また表面反射率がある程度大さくＣ同４カ）、
記録ｔ―の基体をとおしての反射率が、し０えばポリメ
チルメタクリレートでは６０チ穆度以下になるため、低
い反射率しか示さない記録層では、検出できないからで
ある。
色素蒸着１反からなる記録層の読み出しのＳＺＮ比を同
上させるためＫは、通常、基体と記録層との間に、　Ａ
ｔ等■蒸着反射膜を介在させている。
この場合、蒸着反射膜江、反射率を上げてＳＺＮ比を向
上させるためのものであり、ピット形成により反射膜が
捲出して反射率が増大したシ、あるいＶｉ場合によって
は反射膜を除去して反射率を減少させるものであるが、
当然のことながら、基体ｔとおしてのｄｄ録録再シンで
きない。
同様に、″＃開昭５５−１６１６９０＠Ｉ／（：Ｖｉ、
ＩＲ−１３２ｔ！！、素（コダック社製）とポリ酢酸ビ
ニルとからなる記録１−１また特開昭５７−７４８４５
号には、１．１’−ジエチル−２，２′−トリ力ルポシ
アニンイオダイドとニトロセルロースとからなる記録層
、さらにはに、Ｙ、Ｌａｗ。
ｅｔ　ａｌ、、　Ａｐｐｌ、　Ｐｈｙｓ、　Ｌｅｆｔ、
　３９［９）　７１８（１９８１）にシよ、３，３′−
ジエチル−１２−アセチルチアテトラカルボシアニンと
ボ°り酢酸ビニルとからなる記録層など、色素と樹脂と
からなる記録層を塗布法によって設層した媒体が開示さ
れている。
しかし、これらの場合にも、基体と記録層との間に反射
膜を必要としており、基体裏聞聞からの記録再生ができ
ない点で、色素蒸着膜の場合と同様の欠点をもつ。
このように、基体をとおしての記録再生が可実現するに
は、有機材料自身が大きな反射率を示す必要がある。
しかし、従来、反射１１を積層せずＶＣ１有機材料の単
ｌ―にて高匹反射率を示す例はきわめて少ない。
わずかに、ノ々ナジルフタロシアニンの蒸着膜が高反射
率を示す旨の報告（Ｐ、　Ｋｉｕｉｔｓ、ｅｔ　ａｌ、
。
Ａｐｐｌ、Ｐｈｙｓ、　Ｐａｒｔ　Ａ　２６［２）　１
０１　（１９８１）。
特開昭５５−９７０３３号〕されているが、おそらく昇
華温度が高いためであろうと思われるが、書き込み感度
は低い。
また、チアゾール系やキノリン系等のシアニン色素ヤメ
ロシアニン色素でも高反射率が示さｔＬｌｃもとづく提
案が特開昭５８−１１２７９０号になされているが、こ
れら色素は、特に塗膜として設層したときに、溶剤に対
するｍ解度が小さく、また結晶化しやずく、さらには読
み出し光に対してきわめて不安定でただちに脱色し工し
まい、実用に供しえない。
このような実状に鑑み、本発明者らは、先に、浴剤に対
する浴解匿が篩＜、結晶化も少なく、かつ熱的に安定で
あって、塗膜の反射率が毘いインピリン系のシアニン色
素全車１−膜として用いる旨を提案している（特願昭５
７−１３４３９７号、同５７−１３４１７０号）。
また、インドリン糸、あるいはチアゾール系、−キノリ
ン系、セレナゾール禾等の他のシアニン色素にｈ−いて
も、長鎖アルキル基を分子甲に導入して、ｔ４解性の改
善と結晶化の防止がなかられることを提案し゛ている（
特〃屓昭５７−１８２５８９号、同５７−１７７７７６
号等）。
さらに、光管定性を−よし、特に読み出し光による脱色
（再生劣化）を防止するために、シアニン色素に、クエ
ンチャ−を添加する旨の提案を行っている（特願昭５７
−１６６８３２号、同５７−１６８０４８号等）。
ところで、色素の１つとして、下記一般式（１）および
（ＩＩ）で示されるメチン色素が知られている〔特開昭
５８−６５７５７号、同５７−７４８４５号、特公昭５
８−３５５ｊ４号、Ｋ、Ｙ、Ｌａｗ　ａｎｄ　Ｐ、Ｓ、
　Ｖｉｒｃｅｔｔ　Ａｐｐｌ　、　Ｐｈｙｓ、　Ｌｅｔ
ｔ。
３９（９）１７１８　（１９８１）等〕。
ｌ（ 一般式〔ＩＩ〕 【　上ｄ己一般式〔Ｉ〕および（ｉｔ）において、ｆＬ
ｌは、置換もしくは非置換のアルキル基、アリール基、
アラルキル基、ヘテロ環残基、アルコキシカルボニル基
、アリーロキシカルンぜニル基もしくはアミノ基、また
はカルボキシ基を表わし、 １１２μ、水素原子または置換もしくは非置換のアルキ
ル基、アリール基、アラルキル基もしくはヘテロ環残基
７表わし、 Ｒ３および１（４は、ｆ：ｔＬぞれ、置換または非置換
のアルキル基、アリール基、アラルキル基よたはへテロ
環残基を表わし、 ＹＩおよびＹ２ｒｉ、それぞれ、水素、ヒドロキシ基、
スルホ基、−または１換もしくは非直換のアルキル基、
アルコキシ基もしくはアミノ基を表わし、 Ｌ　、　ＬＩ＆−よびＬ！は、それぞれ、Ｗ／Ｌ換され
てもよりメチン基を表わし、 ｍμ、１．２または３である。］ 従って、このようなメチン色素を用いて光記録媒体を構
成することが考えられ、このようなポリメチン色素を用
いて記録層を形成するときには、反射ｌｖＩを積層する
ことなく、単層膜でも、臀き込みと読み出しを基体をと
おして行えることが確認された。　しかし、督き込み後
の読み出しの際の続み出し光の〈）かえし照射に１って
、色素が脱色し、絖み出しのＳ／Ｎ比が劣化してしまう
再生劣化が大きく、実用に耐えないという欠点がある。
ｌｌ　発明の目的 本発明の主たる目的は、再生劣化が改善された。＃４メ
チン色素を含む記録１１　ｋ有する光記録媒体ｔ−提供
することにある。
このような目的は、下記の本発明によって達成される。
すなわち本発明は、色素の組成物からなる記録層を基体
上に有する光記録媒体において、色素が上記一般式〔１
〕まｆｃは（ＩＩ）で示される化合物からなり、色素の
組成物中にクエンチャ−が含有されていることｔｌ−特
徴とする光記録媒体である。
ＨＨ （上記一般式〔１〕および〔■〕において、Ａ、は、置
換もしくは非置換のアルキル基、アリール基、アラルキ
ル基、ヘテロ環残基、アルコキシカルボニル基、アリー
ロキシカルボニル基もしくはアミノ基、またはカルボキ
シ基を表わし、 Ｒ２は、水素原子または置換もしくは非置換のアルキル
基、アリール基、アラルキル基もしくはヘテロ環残基を
表わし、 Ｒ３および電は、それぞれ、置俟筐たは非置換のアルキ
ル基、アリール基、アラルキル基またはへテロ環残基を
表わし、 Ｙ、およびＹＩ　Ｖｉ、、それぞれ、水素、ヒドロキシ
基、スルホ基、またＶｉ置換もしくは非置換のアルキル
基、アルコキシ基もしくはアミン基を表わし、 Ｌ、Ｌ、およびＬ！は、それぞれ、置換されてもよいメ
チン基を表わし、 ｍＶｉ、１．２またＶｉ３である。） ■　発明の具体的構成 以下、本発明の具体的構成について詳細に説明する。
本発明の光記録媒体の記録Ｉ−中には、上記一般式ＣＩ
）またμ（１１）で示されるメチン色素の１種以上が含
有される。
上記一般式〔１〕において、街は、それぞれ置換または
非置換の、 好ましくけ炭素原子数１−１８のアルキル清（鎖状でも
、環状でも、環ｒ含む鎖状であってもよく、非置換のも
のの他、例えばスルホ基、カルボキシ基、ヒドロキシ基
、アルコキシ基、アリーロキシ基、アルコキシカルボニ
ル基、シアノ基、ハロゲン原子、アシル基、アシロキシ
基、ビニル基、置換ないし非置換のアミノ基、ニトロ基
、アルキルチオ基などの１枕以上で１戻され′Ｃいても
よい）； 好ましくは炭素原子数６〜１０のアリール基（シＩ、ｔ
ばフェニル基、ナフチル浩であって、非置換のものの他
、アルキル基、アルコキシ基。
アリーロキシ基、ヒドロキシ基、スルホ基、カルボキシ
基、・・ロゲン、ニトロ基、置換ないし非置換のアミノ
基などで置換されたもの）；好ましくけ炭素原子数７〜
１０のアラルキル基（例えば、ベンジル基、フェニルエ
チル基、フェニルゾロビル基等であって、アリール部が
前記アリール基におけると同様の置換基で置換されるこ
とのあるもの）； 好ましくは５員または６員の縮合環を有してもよいヘテ
ロ環残基（例えば、縮合環を有してもよいピリジン系、
チアゾール系、オキサゾール系、ピリジン系等の前記と
同様の置換体ないし非置換体）； 好ましくは炭素原子数１〜１８のアルコキシカルボニル
基（例えば、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニ
ル４な、！’！ 好ましくは炭素原子数６〜１１のアリーロキシカルブニ
ル基（例えば、フェノキシカルボニル基などであって、
非置換ないし前記アリール基におけると同様の置換基で
置換されたなど）；または アミノ基（例えば、ジメチルアミノ基、ジエチルアミン
基など）： そしてカルボキシ基である。
Ｒ，、Ｒ３およびＲ４Ｖｉ％互いに同一でも異なってい
てもよいが、それぞれ置換または非置換の、好ましくは
炭素原子数１〜１８のアルキル基（鎖状でも、環状でも
、環を含む鎖状であってもよく、非置換のものの他、例
えばスルホ基、カルボキシ基、ヒドロキシ基、アルコキ
シ基、アリーロキシ基、アルコキシカルボニル基、シア
ノ基、ハロゲン原子、アシル基、アシロキシ基、ビニル
４１、置換ないし非置換のアミン基、ニトロ基、アルキ
ルチオ基などの１ｄ以上で置換されていてもよい）； 好ましくけ炭素原子数６〜１０のアリール基（例えばフ
ェニル基、ナフチル基であって、非置換のものの他、ア
ルキル基、アルコキシ基、アリーロキシ基、ヒドロキシ
基、スルホ基、カルボキシ基、ハロゲン、ニトロ基、置
換ないし非置換のアミノ基などで置換されたもの）；好
ましくは炭素原子数７〜１０のアラルキル基（Ｎえは、
ベンジル基、フェニルエチル基、フェニルプロピル基等
であって、アリール部が前記アリール基におけると同様
の置換基で置換されることのあるもの）； 好ましくは５員または６員の縮合環を有してもよいヘテ
ロ環残基（例えば、縮合環を有してもよいピリジン系、
チアゾール系、オキサゾール系、ピリジン系等の前記と
同様の置換体ないし非置換体）である。
この場合、几２については水嵩であってもよい。
さらに、一般式［Ｉ］におけるＹ、およびＹ？は、互い
に同一でも異なっていてもよいが、それぞれ置換または
非置換の、 好ＩＬ＜は炭素原子数１〜４のアルキル基（例えば、メ
チル基、エチル基、プロピル基、ブチル基など）； 好ましくは炭素原子数１〜４のアルコキシ基（例えば、
メトキシ基、エトキシ基、プロボキシ基、ブトキシ基な
ど）；または アミノ基（＃Ａえば、ジメチルアミノ基、ジエチルアミ
ン基、アセトアミド基、プロピオンアミド基、ベンズア
ミド基など）： あるいは、水素原子、ヒドロキシ基、スルホ基である。
そして、Ｌ、Ｌ、およびＬ＊Ｉ−１：、ｂずれかが、メ
チル基、ンエニル基、ハロゲン原子等で置換されていて
もよいメチン基ｔ−表わす。
さらにｍ１ｔｌ、２またＶｉ３である。
以下に、これら≠傅メチン色素の具体例を挙げる。
弐　Ｒ１Ｒ２ｕｓ Ｄ　Ｉ　（１）　０Ｈ３０，Ｈ，ＣＨ。
Ｄ　２　（１）　０１１３　０．Ｈ５０Ｈ８Ｄ　５　（
１）　（４Ｈｉ　（４ＨＢ　０ｇＨ４０ＮＤ　６　（１
）　００００！Ｈ５（４Ｈｓ　（４１４ｓＤ　７　Ｃ１
）　ＯＨ，ＯＨ，０Ｈ３ Ｄｌｌ　（Ｉ）　ＯＨ８ＨＯＨ。
Ｄ１２　（１）　ＯＨｓ　Ｏｓ口５　ＣＩｌ。
１）１４　（１）　ＯＨｓ　０ｓＨｔ　ＯＨｓ４ ｒｈ （０ＨＩ）ｚ　５ＯｓＨＨ）ｉ　０Ｈ ２−ＯＨ３Ｈ０Ｈ ４ＮＨ８Ｏ！０ＨＩＩ　２２−０ＨＨＯＨＯ，ＪＩａ　
ＯＯＯＨ男　Ｈ０Ｈ Ｏｘ　Ｈｓ　２−　ＯＲ３６−ＯＨｓ　ＯＨｏｌＨ，Ｈ
Ｈ０Ｈ−ＯＨ＝ＯＨ ２−ＯＨ，Ｈ０Ｈ−ＯＨ＝ＯＨ ２−ＯＨ３Ｈ０１４−（ＯＨ＝ＯＨ）。
ＨＨＣ！Ｈ Ｏ１１３ＨＨ０Ｈ ０１１３ＨＨＯＨ ＨＨ０Ｈ ０１，１３ＨＨＯＨ Ｄ１５　（１）　０＋ｙＨｓｓ　０ａＨｓ　ＯＨｓ　０
Ｈ３Ｄ１６　（１）　ＣＨａ　０２ＨａＯＮ　ＯＨＭ　
０ＨｓＤ１７　（１）　０２Ｈ５Ｏ［１Ｈ１７０Ｈｓ　
０ＨｓＤ１９　（１）　Ｃａｎ５　０ａＨ６０Ｈ３０Ｉ
］５Ｄ２０　（Ｉ）　０ｚＨａＯＩ　０ａＨｓ　０）１
ｓ　０１ｌｓＤ２１　（Ｉｌ　ＣＨ冨００００１Ｈ５０
６Ｈ５０Ｈｓ　０１１ｓＤ２２　（ｉ）　０３Ｈ６Ｂｒ
　０ｓｌ−１ｓＯＨｓ　ＣｊｌｌｓＤ２３　［Ｉ）　０
ＨｚＯｒ、Ｈｓ　０ｓＨｓ　ＯＨｓ　０Ｈ１Ｄ２７　（
１）　０ｓＨ２Ｃａｎ５　ＯＨ３Ｃ１−１３Ｄ２８　（
１）　０１ｌａ　０ｓ）１５　０Ｈｓ　０ＨｓＨＨＯＨ ＨＨＯＨ ＨＨＯＨ ＨＨＯＨ ＨＨＯＨ ＨＨＯＨ ＨＨＯＨ ＨＨＯＨ ＨＨＯＨ ＨＨＯＨ ＨＨＯＨ ＨＨＯＨ ＨＨＯＨ ＨＨ０Ｈ Ｄ２９山０ａＨ５ｕＯＨＭ　ＯＨＭ　ＯＨ”Ｄ３０　（
１）　０ｇ１ｌｓ　’Ｃ：）−８０３ＨＯＨｓ　０Ｈｓ
Ｄ３１　（１）　０ＯＯＨＯ，）Ｉ、　ＯＨｓ　０Ｈｓ
１）３２　（１）　００００２Ｈｓ　０６Ｈｓ　ＯＨ３
ＣＨ３Ｄ３３　（１）　０００（４Ｈ６０６Ｈ５０ｘＨ
ｓ　０ｘＨｓＤ３４　１：Ｉ）　ＯＨｓ　０Ｈ３０Ｈｓ
　０ＨｓＤ３５　（１）　ＯＨｓ　０ｓＨｓ　ＯＨｓ　
０ＨｓＤ４０　（Ｉｔ）　ＣＨｓ　Ｏす〇　−Ｄ４１　
［１）　０ｓＨｓ　０１ｌＨ５’　−Ｄ４２　［１１：
］　０１ｌｓ　０８３−一１（）１　０Ｈ ＨＨＯＨ Ｈ）ｉ　、　ＯＨ ＨＩＩ　０Ｈ １（ＨＯＨ ＨＨ０Ｈ−ＣＩ−１＝ＯＨ ＨＨ０Ｈ−ＯＨスＯＨ ＨＨ０Ｈ−ＯＨ＝ＯＨ ＨＨ０Ｈ−ＯＨ＝ＯＨ ＨＨ０Ｈ−（ＯＨ＝０１１）ｚ ＨＨＯＨ−Ｌ　０Ｈ＝ＯＨｈ −−ＯＨ −ＯＨ −ＯＨ Ｈ４４Ｃｎ）　ｏｘｉ３　ｏ、、）ｒ５−　−Ｈ４５（
ＩＩ）　０１１１４．　Ｏ，Ｈ，−−０５１（ｌｌ〕０
２　Ｈ４０Ｎ　０ｗ１（４００ｔＨｓ−−Ｈ５２［１］
　（’４ｌ−１４０（４Ｈ５０６Ｈ５−−Ｄ５Ｊ　［１
１）　０２　Ｈ４０Ｚ　’　０６Ｈｓ　−−−ＯＨ −−０Ｈ−ＯＨ＝ＣＨ −−０１１−（ＭＩ＝ＯＨ −−０１−１−’０Ｈ＝ＯＨ −−Ｃ１１−０Ｈ＝ＯＨ −−ＯＨ −−０１１ −−ＯＨ −−ｃＨ −−ＯＨ −−ＯＨ −−０ｌ−１ Ｄ５５　［１１）　ＣＨ：＋　０Ｈ２（３ＵＯＯ２Ｈ５
−Ｄ　５１〔１１〕０Ｈ２００００２Ｈ５０Ｈ２Ｏｓ　
Ｈｓ　−−Ｄ　５２　（ＩＩ）　０１−１３　０ａｋｓ
−−Ｈ６３（１）　０１−１ｍ　ＣＪＨｌ　−−−−−
Ｃｌｌ −−０Ｈ−（ＯＨ＝ＣＨ）。
これら色素は、公知の方法に従い、合成される。
さらに、このような色素は、通常、単址体の形で記録層
中に含有させられるが、必要に応じ、重合体の形で含有
させられてもよい。
この場合、重合体は、色素の２分子以上を有するもので
あって、これら色素の縮合物であってもよい。
例えば、−〇Ｈ，−０００Ｈ，−８０３Ｈ等の官能基の
１株以上を、１個またＦま２蘭以上Ｍする上記色素の単
独ないし共縮合物、 あるいはこれらと、ジアルコール、ジカルボンｒＲ１い
しその塩化物、ジアミン、ジないしトリインシアナート
、ジェポキシ化合物、酸無水物、ジヒドラジド、ジイミ
ノカルボナート昏の共縮合成分や他の色素との共縮合物
がめる。
あるいは、上記の官能基を有する色素を、単独で、ある
いはスペーサー成分や他の色素とともに、金属系架橋剤
で架橋したものでめりでもよい。
この場合、金属系架橋剤としては、 チタン、ジルコン、アルミニウム等のアルコキシド、 チタン、ジルコン、アルミニウム等のキレート（例えば
、β−ジケトン、ケトエステル、ヒドロキシカルゼン酸
ないしそのエステル、ケトアルコール、アミノアルコー
ル、エノール性活性水素化合物等を配位子とするもの）
、チタン、ジルコン、アルミニウム等のアシレートなど
がある。
ざらには、−ＯＨ基、−００ＯＲ，基および一０００Ｒ
基（ここに、Ｒは、置換ないし非ｉｆ換のアルキル基な
いしアリール基である）のうちの少なくとも１つを有す
る色素の１種またＹｉ２種以上、あるいはこれと他のス
ペーサー成分ないし他の色素とをエステル交換反応によ
って、−ＣＯＯ−基によって結合したものも使用可能で
ある。
この場合、エステル交換反応は、チタン、ジルコン、ア
ルミニウム等のアルコキシドを触媒とすることが好まし
い。
加えて、上記の色素は、叫脂と結合したものであっても
よい。
このような場合には、所定の基を有する樹脂を用い、上
記の重合体の場合に準じ、樹脂の側鎖て、縮合反応やエ
ステル交換反応によった９、架橋によったりして、必要
に応じスペーサー成分等を介し、色素を連結する。
このような色素は、本元明の効果をそこなわない範囲で
、他の色素と組み合わせて記録層を形成してもよい。
記録ｒｍ中には、必要に応じ、樹脂が含まれていてもよ
い。
用いる樹脂としては、自己酸化性、解重合性ないし熱可
塑性樹脂が好適である。
これらのうち、特に好適に用いることができる樹脂には
、以下のようなものがある。
１）ポリオレフィン ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ４−メチルペンテ
ン−１など。
百）ポリオレフィン共重合体 例えば、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−ア
クリル酸エステル共重合体、エチレン−アクリル酸共重
合体、エチレン−プロピレン共重合体、エチレン−ブテ
ン−１共重合体、エチレン−無水マレイン酸共重合体、
エチレンプロピレンターポリマー（ＥＰＴ）など。
この場合、コモノマーの重合比は任意のものとすること
ができる。
１ｉｉ）塩化ビニル共重合体 例えば、酢酸ビニル−塩化ビニル共重合体、塩化ビニル
−塩化ビニリデン共重合体。
塩化ヒニルー無水マレイン酸共重合体、アクリル酸エス
テルないしメタアクリル酸エステルと塩化ビニルとの共
重合体、アクリロニトリル−塩化ビニル共重合体、塩化
ビニルエーテル共重合体、エチレンないしプロピレン−
塩化ビニル共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体に
塩化ビニルをグラフト重合したものなど。
この場合、共重合比は任意のものとすることができる。
１ｖ）１１！化ヒニリデン共重合体 １１！化ビニリデン−塩化ビニル共重合体、塩化ビニリ
デン−塩化ビニル−アクリロニトリル共重合体、塩化ビ
ニリデン−ブタジェン−ハロゲン化ビニル共重合体など
。
この場合、共重合比は、任意のものとすることができる
。
Ｖ）ポリスチレン ｖｉ）スチレン共重合体 例えば、スチレン−アクリロニトリル共重合体（ＡＳ樹
脂）、スチレン−アクリロニトリル−ブタジェン共重合
体（ＡＢＳ樹脂）、スチレン−無水プレイン酸共重合体
（ＳＭＡ樹脂）、スチレン−アクリル酸エステル−アク
リルアミド共重合体、スチレン−ブタジェン共重合体（
ＳＢＲ）、スチレン−塩化ビニリデン共重合体、スチレ
ン−メチルメタアクリレート共重合体など。
この場合、共重合比は任意のものとすることができる。
ｖｉｉ）スチレン型重合体 例えば、α−メチルスチレン、Ｐ−メチルスチレン、２
．５〜ジクロルスチレン、α。
β−ビニルナフタレン、α−ビニルピリジン、アセナフ
テン、ビニルアントラセンなど、あるいはこれらの共重
合体、例えば、α−メチルスチレンとメタクリル酸エス
テルとの共重合体。
ｗｉｉｉ）クマロン−インデン樹脂 クマロン−インデン−スチレンの共’Ａ　合体。
ｉｚ）テルペン樹脂ないしピコライト 例えは、α−ピネンから得られるリモネンの正合体であ
るテルペン樹脂や、β−ピネンから（１）られるピコラ
イト。
Ｘ）アクリル樹脂 特に下記式で示される原子団を含むものが好ましい。
式　７１（］ ％式％ に温式において、Ｒ１０は、水素原子またはアルキル基
を表わし、Ｒ２０は、置換または非１ｒり換のアルキル
基を表わす。　この場合、」。
温式ニオイて、Ｒ１０は、水素原子または炭素原子数１
〜４の低級アルキル基、特に水素原子またはメチル基で
あることが好ましい。
また、Ｒ２０は、置換、非置換いずれのアルキル基であ
ってもよいが、アルキル基の炭素原子数は１〜８である
ことが好ましく、また、Ｒ２０が置換アルキル基である
ときには、アルキル基を置換する置換基は、水酸基、ハ
ロゲン原子またはアミノ基（特に、ジアルキルアミノ基
）であることが好ましい。
このような上記式−で示される原子団は、他のくりかえ
し原子団とともに、共重合体を形成して各種アクリル樹
脂を構成してもよいが、通常は、」二記式で示される原
子団の１種または２種以上をくりかえし単位とする単独
重合体または共重合体を形成してアクリル樹脂を構成す
ることになる。
ｘｉ）ポリアクリロニトリル ｘｉｉ）アクリロニトリル共重合体 例えば、アクリロニトリル−酢酸ビニル共重合体、アク
リロニトリル−塩化ビニル共重合体、アクリロニトリル
−スチレン共重合体、アクリロニトリル−塩化ビニリデ
ン共重合体、アクリロニトリル−ビニルピリジン共重合
体、アクリロニトリル−メタクリル酸メチル共重合体、
アクリロニトリル−ブタジェン共重合体、アクリロニト
リル−アクリル酸ブチル共重合体など。
この場合、共重合比は任意のものとすることかできる。
ｘｉｉｉ）ダイアセトンアクリルアミドポリマーアクリ
ロニトリルにアセトンを作用させたダイア七トンアクリ
ルアミドポリマー。
ｘｉｖ）ポリ酢酸ビニル ＋１）酢酸ビニル共重合体 例えば、アクリル酸エステル、ビニルエーテル、エチレ
ン、塩化ビニル等との共重合体など。
：＃（改合比は任意のものであってよい。
ｘｖｉ）ポリビニルエーテル 例えば、ポリビニルエチルエーテル、ポリビニルエチル
エーテル、ポリビニルブチルエーテルなど。
ｘｖｉｉ）ポリアミド この場合、ポリアミドとしては、ナイロン６、＋（ｔｆ
ｆ７６−６、ナイロン６−１ｏ、ナイロン６−１２、ナ
イロン９、ナイロンｌｌ、ナイロン１２、ナイロン１３
等の通常のホモナイロンの他、ナイロン６／６−６／６
−１０、ナイロン６７ロー６７１２、ナイロン６／６−
６７１１等の重合体や、場合によっては変性ナイロンで
あってもよい。
ｘｖｉｉｉ）ポリエステル 例えば、シュウ酸、コハク酸、マレイン酸、アジピン酸
、セバステン耐等の脂肪族二塩基酸、あるいはイソフタ
ル酸、テレフタル酸などの芳香族二塩基酸などの各種二
塩基酸と、エチレングリコール、テトラメチレングリコ
ール、ヘキサメチレングリコール等のグリコール類との
縮合物や、共縮合物が好適である。
そして、これらのうちでは、特に脂肪族二塩基酸とグリ
コール類との縮合物や、グリコール類と脂肪族二塩基酸
との共縮合物は、特に好適である。
さらに、例えば、無水フタル酸とグリセリンとの縮合物
であるグリプタル樹脂を、脂肪酸、天然樹脂等でエステ
ル化変性した変性グリプタル樹脂等も好適に使用される
。
ｘｌｔ）　ポリビニルアセタール系樹脂　へポリビニル
アルコールを、アセタール化して得られるポリビニルホ
ルマール、ポリビニルアセタール系樹脂はいずれも好適
に使用される。
この場合、ポリビニルアセタール系樹脂のアセタール化
度は任意のものとすることができる。
ｘｘ）ポリウレタン樹脂 ウレタン結合をもつ熱可塑性ポリウレタン樹脂。
特に、グリコール類とジイソシアナーＩ・類との縮合に
よって得られるポリウレタン樹脂、とりわけ、アルキレ
ングリコールとアルキレンジイソシアナーｉ・との縮合
によって得られるポリウレタン樹脂が好適である。
ｘｘｉ）ポリエーテル スチレンホルマリン樹脂、環状アセタールの開環重合物
、ポリエチレンオキサイドおよびグリコール、ポリプロ
ピレンオキサイドおよびグリコール、プロピレンオキサ
イド−エチレンオキサイド共重合体、ポリフェニレンオ
キサイドなど。
ｘｘｉｉ）セルロース誘導体 例えば、ニトロセルロース、アセチルセルロース、エチ
ルセルロース、アセチルブチルセルロース、ヒドロキシ
エチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、メ
チルセルロース、エチルヒドロキシエチルセルロースな
ど、セルロースの各種エステル、エーテルないしこれら
の混合体。
！！　ｉ　ｉ　ｉ）ポリカーボネート 例えば、ポリジオキシジフェニルメタンカーボネート、
ジオキシジフェニルプロパンカーボネート等の各種ポリ
カーボネート。
ｘｘｉｖ）アイオノマー メタクリル酸、アクリル酸などのＮａ。
Ｌｉ、Ｚｎ、Ｍｇ塩など。
スｘｖ）ケトン樹脂 例えば、シクロヘキサノンやアセトフェノン等の環状ケ
トンとホルムアルデヒドとの縮合物。
ｘｘｖｉ）キシレン樹脂 例えば、ｍ−キシレンまたはメシチレンとホルマリンと
の縮合物、あるいはその変性体。
ｘｘｖｉｉ）石油樹脂 Ｃ５系、Ｃ９系、Ｃ３−ｃ９共重合系、ジシクロペンタ
ジェン系、あるいは、これらの共重合体ないし変性体な
ど。
ｘｘｖｉｉｉ）−を二記　１）〜！寡マ目）の２種以上
のブレンド体、またはその他の熱可塑性樹脂とのブレン
ド体。
なお、自己酸化性、熱可塑性等の樹脂の分子量等は、種
々のものであってよい。
このような樹脂と、前記の色素とは、通常、重量比で１
対０．１−Ｚｏｏの広範な量比にて設層される。
このような記録層中には、クエンチャ−が含有される。
これにより、読み出し光のくりかえし照射によるＳ／Ｎ
比の再生劣化が減少する。　また、明室保存による耐光
性が向上する。
クエンチャ−としては、種々のものを用いることができ
るが、特に、再生劣化が減少すること、そして色素結合
樹脂との相溶性が良好であることなどから、遷移金属キ
レート化合物であることが好ましい。　この場合、中心
金属としては、Ｎｉ　、Ｃｏ、Ｃｕ、Ｍｎ、Ｐ−ｄ、Ｐ
ｔ等が好ましく、特に、下記の化合物が好適である。
１）アセチルアセトナートキレート系 Ｑｌ−Ｉ　Ｎ１（１）アセチルアセトナートＱ　１−２
　０ｕ（Ｉｆ）アセチルアセトナートＱｌ−３ＭｎσＩ
ＤアセチルアセトナートＱｌ　−４Ｃｏ（［１）アセチ
ルアセトナート２）　下記式で示されるビスジチオ−α
−ジケトン系 ことＶこ、［、（ＩＬ　Ｒ（４）は、置換ないし非置換
のアルキル基またはアリール基を表わし１Ｍは、Ｎｉ　
、　Ｃｏ　、　Ｏｕ　、　Ｐｄ、　Ｐｔ　寺の遷移金属
原子を表わす。
この場合１Ｍは−に荷をもち、４級アンモニウムイオン
等のカチオン（Ｏａｔ）と塩を形成してもよい。
なお、以下の記載においてｓ　ｐｈはフェニル基、ψＵ
１．４−７エニレン基、ψ′は１，２−フェニレン基、
ｂｅｎｚは環上にてとなりあう基が互いに結合して縮合
ベンゼン環を形成することを表わすものである。
σ　Ｏ’０’０’　σ ３）　下記式で示されるビスフェニルジチオール票 ここに１．（５）およびＲ（６）は、水素またはメチル
基、エチル基などのアルキル基、ＯＬなどのハロゲン原
子、あるいはジメチルアミノ基、ジエチルアミン基など
のアミン基、等を表わし、 Ｍは、　Ｎｉ、Ｃｏ、Ｏｕ、Ｐｄ、Ｐｔ等の遷移＜ｌン
棺原子を表わす。
甘た、上記４１ζ造のＭは一電荷をもって、４級アンモ
ニウムイオン等のカチオン（ｃａ　ｔ　）　（！：塩を
形成してもよく、さらにはＭの上下には。
さらに他の配位子が給仕していてもよい。
このようなものとしては、下記のものがある。
、Ｌ（５）　、（６）　□（７）　−）８　ＭＯａｔＱ
３−２　１１　０＋１３ＨＨＮｉＮ（ｎ−０４Ｈｇ）４
Ｑ３−３　ＨＣ１０１ｒ−Ｉ　ＮｉＮｉ（ｎ−ＯｎＨ＊
）＜Ｃ３−４Ｃｌ１ｓ　１４　Ｈ０）１ｓＮｉ　Ｎ”（
（、！１１３）３Ｃ＋ａｌ１３ｓＱ３　５　０Ｈ３０Ｈ
３０Ｈ３０Ｈ３Ｎｉ　Ｎ　（ｎ　０４Ｈ３）４Ｑ３　６
　ｆｌ　Ｏ４’　Ｈ１１ＮｉＮ”（ｎ−０４１１ｇ）４
Ｑ：Ｓ　７　０１　ＣｊＬ　０１ＯｔＮｉＮ＋（＋＋−
０４１−１ｇ）４Ｑ３−８　１１　ＣＬ　０ｔＯ４Ｎｉ
　Ｎｉ（ｎ−０４１ｋ）４Ｑ３−９　ＨＬＩ　ＨＨＧｏ
Ｎ　（ｎ−０＜ＩＩ＋＋）４Ｑ３−１０　ＨＯＨ３０１
４３ＨＣｏ　Ｎｉ（ｎ　０４Ｈｇ）４Ｑ３−１１　ＨＯ
Ｈ３０１１３１１ＮｉＮｉ（ｎ−０４１１ｇ）４Ｑ３−
１２　Ｉ　Ｃｌ（３ＣＨ３ＨＮｉ　Ｎ　＋（ＯＨ３）３
（４６Ｈ３３Ｑ３−ｉ３０１　０ｔＯｔ０１　Ｎｉ　Ｎ
”（ＣＨ３）３０１ｓｌ１３３Ｑ３−１４　ＩＩ　０ｔ
Ｏ４ＯｔＮｉ　Ｎｉ（Ｃｔ１３）３（４６Ｈ３３Ｑ３　
１５　Ｉ　Ｎ（ＯＨ３）２　ＨＨＮｉ　Ｎ　（ｎ−０４
Ｈｇ）４Ｑ、３−１６　ＨＮ（ＯＨｓ）ｚ　Ｎ（０１ｂ
ｈＨＮｉ　Ｎ”（ｎ−０７１１＋５１４Ｑ３　１７　Ｈ
Ｎ（０１＋３）２　０）１＊　ＨＮｉ　Ｎ　（Ｃ，１１
１１７×０２１１５）３Ｑ３−１８　Ｉ　Ｎ（ＯＬｌＢ
）２　ＨＨＮ１Ｑ３　１９　ＨＮ（０１１３）２　０１
　ＨＮｉ　Ｎｉ（ｎ　０４Ｈｇ）４Ｑ３−２０　ＨＮ（
ＯＨ３）２　１（ＨＮｉＮｉ（０６１１５ｘＵＩｂ）ｘ
この他、特開昭５０−４５０２７号や昭和５８年９月５
日付の特許願に記載したものなど。
４）下記式で示されるジチオカルノ々ミン酸キレート系 ここに、　ＦＬ（９）および１ｔ（１０）はアルキル基
を表わす。また、ＭはＮｉ　、Ｏｏ、Ｏｕ、Ｐｄ、Ｐｔ
等の遷移金属原子を表わす。
０４Ｈ９Ｎ１ ５）　下記の式で示される化合物 ここに１Ｍは、遷移金属原子を表わし。
−Ｕ　＝ｕ　−０−ＯＮ を表わし、　Ｏａｔは、力ｔオンを表わす。
ＭＱ　Ｄ土 ２ Ｑ５−Ｉ　Ｎｉ　Ｑ　２０ｓｓＨｘｓＮ＋（ＯＨｓ）３
２ Ｑ５−２　Ｎｉ　Ｑ　２（０４Ｈ９）４Ｎ＋２ Ｑ５−３　Ｃｏ　Ｑ２（ＯａＨｓ）４Ｎ＋２ Ｑ５−４　０ｕ　Ｑ　２（０４Ｈ＊）４Ｎ＋２ Ｑ５−５　Ｐｄ　Ｑ　２（ＯｚＨｓ）４Ｎ＋この他、特
願昭５８−１２５６５４号に記載したもの。
６）　下記式で示される化合物 ここに。
Ｍは、遷移金属原子を表わし、 し。
Ｂ　（１１）　オヨヒＢ　（１２）　ハ、’ｔし’ｅし
、ＯＮ、００ＦＬ（１３）　、　ＣＱＱＥＬ（１４）　
、　ＯＯＮ、（１５）　３（１６）またはＢ６．　ＦＬ
（１７）を表わし、 ＥＬ（１３）〜Ｒ（１７）は、それぞれ、水素原子また
は置換もしくは非置換のアルキル基もしくはアリール基
を表わし。
Ｑ２は、５員または６員環を形成するのに必要な原子群
を表わし。
Ｏａｔは、カチオンを表わし、 ｎは１または２である。
７ この他、特願昭５８−１２７０７４号に記載したもの。
７）下記式で示される化合物 ここに、Ｍ／ｌ′ｉ％遷移金属原子を表わし、Ｏａｔは
、カチオンを表わし。
ｎは１または２である。
Ｑ７−Ｉ　Ｎｉ　２（（ｎ−０４Ｈ９）３ＮＱ　７　−
２　Ｎｉ　２（ｎ　−０１６Ｈ３３−（ＯＨ３ン３Ｎ〕
この他、特願昭５８−１２７４１７５　＊’；に記載し
たもの。
８）　ビスフェニルチオール系 Ｑ８１Ｎｉ−ビス（オクチルフェニル）サルファイド ９）　下記式で示されるチオヵテコールキレートここに
、Ｍは％Ｎｉ、Ｃｏ、Ｏｕ、Ｐｄ、Ｐｔ等の遷移金属原
子を表わす。
また、へ１は一電荷をもち、カチオン（Ｏａｔ）と塩を
形成していてもよく、ベンゼン環は置換基を有していて
もよい。
Ｑ９−Ｉ　Ｎｉ　Ｎ”（０４Ｈ９）４ ここに　、（１８）は、１価の基を表わし。
ｔは、θ〜６であル。
Ｍは、遷移金属原子を表わし。
Ｏａｔは、カチオンを表わす。
Ｑｌ　Ｏ−Ｉ　Ｎｉ　ＨＯＮ（ｎ−０４Ｈ９）４Ｑｌ　
Ｏ−２Ｎｉ　ＯＨ３１Ｎ（ｎ−０４Ｈｇ　）４両その他
、特願昭５８−１４３５３１号に記載したもの。
１１）下記の両式で示される化合物 ここに、上記一般式［１）および〔…〕において、 Ｂ（２０）　、　Ｂ（２１）　、　Ｒ（２２）　オヨＯ
Ｂ（２３）　ハ、ソレソれ水素原子または１価の基を表
わし。
ＥＬ（２４）　、　Ｒ，（２５）　、　ＦＬ（２６）お
よび、（２７）は、水素原子または１価の基を表わすが
、Ｒ（２４）とＲ（２５）　。
Ｒ（２５）と、（２６）　、　ＦＬ（２６）とｆＬ（２
７）は、互いに結。
して６員環を形成してもよい。
また１Ｍは、遷移金属原子を表わす。
：８ｉ：１ｇ； １ σ　σ この他、特願昭５８−１４５２９４号に記載したもの。
１２）下記式で示される化合物 ここに、Ｍは、Ｐｔ、ＮｉまたはＰｄを表わし、ＸＩ　
＃　ｘ、　ｌ　Ｘ−３＋　”４は、それぞれ、０または
Ｓを表わす。
Ｍ　ｘｌＸ、Ｘ３Ｘ４ Ｏ１２１Ｎｉ００００ Ｏ１２−２Ｎｉ　Ｓ　’Ｓ　８　８ この他、特願昭５８−１４５２９５号に記載したもの。
１３）下記式で示される化合物 ここに、ＦＬ（３１）は、置換もしくは非置換のアルキ
ル基またはアリール基であシ、 ＥＬ（３２）　、　ＵＬ（３３）　、　１（３４）およ
び、（３５）は、水素原子または１価の基を表わすが、
　Ｒ（３２）　と□（３３）、。（３３）とＦＬ（３４
）、ＦＬ（あ）と、（３５）は、互いに結分して６員環
を形成しでもよい。
また１Ｍは、遷移金属原子を表わす。
Ｏ１３−１ｎＯ４Ｈｇ　ＨＨＨＨＮＩ Ｑ１３−２　０６Ｈ５ＨＩ（０２ＨＩ　ＨＮ１Ｑ１３−
３　ｎ０４Ｈｅ　ＨＨｂｅｎｚ　Ｎｉこの他、特願昭５
８−１５１９２８号に記載したもの。
１４）下記両式で示される化合物 ｊｃＫ、ＥＬ（４１）　、　Ｒ（４２）　、　Ｒ（４３
）　オヨび、（４４）は、それぞれ、水素原子または１
価の基を表ワスカ、ａ（４１）と、（４２）　、　ＦＬ
（４２）とＲ，（４３）　、　Ｒ（４３）と、（４４）
は、互いに納会して６員環を形成してもよい。
また、ＦＬ（４５）　、−よびＦＬ（４６）は、水素原
子または１１曲の基を表わす。
さらに１Ｍは、遷移金属原子を表わす。
Ｏ１４−Ｉ　ＨＨＨＨＨ−Ｎｉ Ｑ、１４−２　ＨＨ０４Ｈ７０００ＨＨＮｉこの他、特
願昭５８−１５１９２９号に記載したもの。
１５）下記式でボされる化合物 ここに％　ＦＬ（５１）　、　、（５２）　、　ＦＬ（
５３）　、　、（斗）　、　Ｈ，（５５）、　Ｒ（５６
）　、　ＦＬ（５７）およびＥＬ（５８）は、それぞれ
、水素原子または１価の基を表わすが。
ＦＬ（５１）と□＜５２）　、。（５２）と□（郭）　
、　Ｒ（５３）と□（５４）　。
、（５５）とＦＬ（５６）　、　、（５（＋）とパ５７
）およびＦＬ（５７）とＲ（５８）バー互いに納会して
６員環を形成してもよい。
ＦＬ（５９）は、水素原子または置換もしくは非置換の
アルキル基もしくはアリール基を表わす。
Ｘは、ハロゲンを表わす。
Ｍは、５＃を移金属原子を表わす。
ｙｌ：　ご −へ ＋１ クリ σ　σ この他、特願昭５８−１５３３９２号に記載したもの。
１６）Ｆ温式で示されるサリチルアルデヒドオキシム系 ここに　、、（６０）およびＲ（６υは、アルキル基を
衣わし５Ｍは、　Ｎｉ　、Ｃｏ、Ｏｕ、Ｐｄ、Ｐｔ　、
等の遷移金属原子を秋わす。
Ｑｌ６１１−０３Ｈ７１−０３Ｈ７Ｎ１Ｑ１６−２　（
ＯＨ２）１１０Ｈ３（ＯＨｚ　）ｏ　ＯＨｓ　Ｎ１Ｑ１
６−３　（ＯＨ２）１ｔ　ＯＨｓ　（ＯＨ２）ｔｔ　０
１（３００Ｑ１６−４　（ＯＨ２）ｏＯＨｓ　（ＯＨ２
）１ｔ　ＯＨ３０ｕＱ　１６−５０６　）１５　０６　
Ｉ（Ｓ　Ｎ　ｉＱ　１６−６０６　Ｈ５０４Ｈ５０。
Ｑｌ６−７０６Ｈ６Ｃ＠Ｈ５０ｕ Ｑｌ６−８　ＮＨＯ６Ｈ６ＮＨＯＩＩＨ５Ｎ１Ｑ１６−
９　０１（ＯＨＮｉ １７）下記式で示されるチオピスフエル−トキレート系 ここに、Ｍは前記と同じであり、ＦＬ（６５）および［
（（６６）は、アルキル基を表わす。またＭは−電荷を
もち、カチオン（Ｏａｔ）と塩とを形成していてもよい
。
Ｑｌ７−１　ｔ−０３Ｈｔ７Ｎｉ　ＮＨ３（０４Ｈｇ）
Ｑｌ　７−２　ｔ　−Ｏｓ　ＨＩＴ　００　ＮＨ３（０
４８ｇ　）Ｑｌ７−３　ｔ−０６８１７Ｎｌ　− １８）下記式で示される亜ホスホン酸キレート系ここに
、Ｍは前記と同じであｇ　、Ｂ（７１）およびａ（７２
）は、アルキル基、水酸基等の置換基を表わす。
Ｑ１８１３−ｔ−０４Ｈ９１５５−ｔ−０４Ｈ、６−Ｏ
ＨＮｉ１９）下記各式で示される化合物 □（８２）　ＰＬ（８１）　Ｒ（８１）　Ｒ（８２）こ
こに、Ｒ，（８１）　、　Ｒ，（８２）　、　Ｒ（８３
）およびＦＬ（８４）は、水素原子または１価の基を表
わすが。
□（８１）と□（８２）　、　ＥＬ（８２）と、（８３
）　、。（８３）とＲ（混）は、互いに結付して、６員
環を形成してもよい。
【ｔ（８５）およびＦＬ（８８）は、それぞれ、水素原
子または置換もしくは非置換のアルキル基もしくはアリ
ール基を表わす。
、Ｌ（８６）は、水素原子、水酸基または置換もしくは
非置換のアルキル基もしくはアリール基金表わす。
、（８７）は、１６換または非置換のアルキル基または
アリール基を表わす。
Ｚは、５員または６員の環を形成するのに必要な非金属
原子群を表わす。
Ｍは、遷移金属原子を表わす。
この他％特願昭５８−１５３３９３号に記載したもの。
２０）下記式で示される化会物 ここに、Ｉ（９１）および此（９２）は−それぞれ水素
原子、置換−または非置換のアルキル基、アリ−ル基、
アシル基％Ｎ−アルキルカルノ々モイルＭ、Ｎ−アリー
ルカルノ々モイル基、Ｎ−アルキルスルファモイル基、
Ｎ−アリールスルファモイル基、アルコキシカルボニル
基マたはアリーロキシカルボニル基を表ワシ、Ｍは遷移
金属原子を表わす。
Ｑ２０−１　ｎ０４１（９０Ｈ３Ｎ１ Ｑ２０−２　０Ｈ，０Ｈ３０−φ−ＮＨＯＯＮｉこの他
、特願昭５８−１５５３５９号に記載したもの。
この他、他のクエンチャ−としては、下記のようなもの
がある。
２１）ベンゾエート系 Ｑ２１−１　既存化学物質３−３０４０（チｘビン−１
２０（チバガイギー社製）〕 ２２）ヒンダードアミン系 Ｑ、２２−１　既存化学物質５−３７３２　［８ＡＮＯ
ＬＬ８−７７０（三共製薬社製）］ これら各クエンチャ−は、色素１モルあたシ帆０１〜１
２モル、特に０．１〜１．２モル程度含有される。
なお、クエンチャ−の極太吸収波長は、用いる色素の極
大吸収波長以上であることが好ましい。
これによ凱再生劣化はきわめて小すくナル。
、この場仕１両者の差は０か＝３５０ｎｍ以下であるこ
とが好ましい。
このような記録層を設層するには、一般に常法に従い塗
設すればよい。
そして、記録層の厚さは、通常、０６０３〜１０μｍ程
度とされる。
なお、このような記録層には、この他、他の色素や、他
のポリマーないしオリゴマー、８Ｍ＋ｊＪ　？剤、界面
活性剤、帯電防止剤、滑剤、難燃剤、安定剤、分散剤、
酸化防止剤、そして架橋剤等が含有されていてもよい。
このような記録層を設層するには、通常、基体−１−に
所定の溶媒を用いて塗布、乾燥すればよい。
なお、塗布に用いる溶媒としては、例えばメチルエチル
ケトン、メチルインブチルケトン、シクロヘキサノン等
のケトン系、酢酸ブチル、酢酸エチル、カルピトールア
セテート、ブチルカルピトールアセテート等のエステル
系、メチルセロソルブ、エチルセロソルブ等のエーテル
系、ないしトルエン、キシレン等の芳香族系。
ジクロロエタン等のハロゲン化アルキル系、アルコール
、系などを用いればよい。
このような記録層を設層する基体の材質には特に制限は
なく、各種樹脂、カラス、セラミフクス、金属等いずれ
であってもよいが、占き込み光および読み出し光に対し
て実質的に透明であるものが好ましい。
また、その形状は使用用途に応し、テープ、トラム、ベ
ルト等いずれであってもよい。
なお、基体は、通畠、トランキング用の溝を有する。
また、基体用の樹脂材質としては、ポリメチルメタクリ
レート、アクリル樹脂、エポキシ川＋１ｉ′７、ポリカ
ーボネート樹脂、ポリサルフォン樹脂、ホリエーテルサ
ルフォン、メチルペンテノポリマー等の、みそ付きない
しみぞなし基体か好適である。
これらの基体には、耐溶剤性、ぬれ性、表面張力、熱伝
導度等を改善するために、基体−１−にプライマーをコ
ーティングすることもでさる。
プライマーとしては、例えば、チタン系、シラン系、ア
ルミ系のカップリング剤や、各種感光性樹脂等を用いる
ことができる。
また、記録層上には、必要に応じ、各種最上層保護層、
ハーフミラ一層などを設けることもできる。　ただし、
記録層は単層膜とし１反射層を、記録層の−１−または
下に積層しないことがｌｌＩましい。
未発明の媒体は、このような基体の一面上に」−記の記
録層を有するものであってもよく、その両面に記録層を
有するものであってもよい。
また、基体の一面上に記録層を塗設したものを２つ用い
２．それらを記録層が向かいあうようにして、所定の間
隙をもって対向させ、それを密閉したりして、ホコリや
キズがつかないようにすることもできる。
■　発明の具体的作用 未発明の媒体は、走行ないし回転下において、記録光を
パルス状に照射する。　このとき記録層中の色素の発熱
により、色素壱株泰が融このように形成されたビットは
、やはり媒体の走行な″いし回転下、読み出し光の反射
光ないし透過光、特に反射光を検出することにより読み
出される。
この場合、記録および読み出しは、基体側から行っても
、記録層側から行ってもよいが、基体をとれして行うこ
とが好適である。
そして、一旦記録層に形成したピットを光ないし熱で消
去し、再書き込みを行うこともできる。
なお、記録ないし読み出し光としては、半導体レーザー
、Ｈｅ−Ｎｅレーザー、Ａｒレーザー、Ｈｅ−Ｃｄレー
ザー等を用いることかでＶ　発明の具体的効果 本発明によれば、読み出し光による再生劣化がきわめて
小さくなる。
そして、耐光性も格段と向上し、明室保存による特性劣
化がきわめて少ない。
そして、消去および再ｉき込みを行うようなときにも特
性の劣化が少ない。
また、反射層を積層しなくても、基体をとおして書き込
みと読み出しを行うことができる。
そして、溶解性が良好で、結晶化も少ない。
■　発明の具体的実施例 以下、本発明の具体的実施例を示し、本発明をさらに詳
細に説明する。
実施例１ 下記表１に示される色素Ｄ、樹脂Ｒ、クエンチャ−Ｑと
を用い、表１に示される割合にて所定の溶媒中に溶解し
、直径３０ｃｍのアクリルディスク基板−Ｌに、０．０
７ｐｍの厚さに塗布設層して、各種媒体をえた。
この場合、表１において、ＮＣは、窒素含敞１１．５〜
１２．２％、ＪＩＳ　Ｋ　６７０３にもとづく粘１ｉ　
８０　秒のニトロセルロースである。
陽、のちのを用いた。
加えて、用いたクエレチャーは、上記１こて例示したも
のの陽、で示される。
そして１表１には、Ｒ／Ｄの重量比と、Ｑ／Ｄの重量比
とが併記される。
このようにして作成した各媒体番ごつき、１ｍＷのＨｅ
−Ｎｅレーザー読み出し光を、Ｉ＋１．３ｅＣ巾、３　
Ｋ）ｔｚのパルスとして静止状態で５分ＩＩＪｌ　ｉ％
。
射した後の、基体裏面側からの反射率の変イしく％）を
測定した。
これらの結果を表１に示す。
表１に示される結果から、本発明の効果があきらかであ
る。
実施例２ 実施例１の媒体　間、２〜７を用い、実施例１と同様に
書き込みを行ったのち、赤外線ヒーターを用い、媒体を
１５０°Ｃ，１５秒間加熱して消去を行ったところ、各
媒体とも、くりかえし何回もの消去、再書き込みが良好
にできることが確認された。
出願人　ティーディーケイ株式会社 代理人　弁理士　石　井　陽　− 第１頁の続き ０発　明　者　高　橋　−夫　東京都中央［式会社内 ０発　明　者　黒　岩　顕　彦　東京都中央［式会社内

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 Ｌｆ！！、素の組成物からなる記録１１４を基体上に有
    する光記録媒体において。 色素が下記一般式（１）または（ＩＩ）−Ｃ示される化
    合物からなり、色素の組成物中にクエンチャ−が含有さ
    れていることを特許とする光記録媒体。 一般式（１） （上記一般式〔ｌ〕およびＬｉｔ）において、拘は、置
    換もしくは非置換のアルキル番、アリール基、アラルキ
    ル基、ヘテロ環残基、アルコキシ力ルゼニル基、アリー
    ロキシカルぎニル基もしくはアミン基、またはカルｌキ
    シ基を表わし、 ル：は、水素原子またｔ＝ｔｔｉｔ換もしくは非置換の
    アルキル基、アリール繭、アラルキル基もしくはヘテロ
    環残基を表わし、 Ｒ３および几４μ、それぞれ、置換筐たｌユ非置換のア
    ルキル基、アリール基、アラルキル基またはへテロ環残
    基を表わし。 ＹｌおよびＹｔは、それぞれ、水素、ヒドロキシ基、ス
    ルホ基、止た°は置決゛′もしくは非１′換のアルキル
    基、アルコキシ基もしくはアミン基を表わし、 Ｌ　、　Ｌ、およびＬ２は、それぞれ、置換されてもよ
    いメチン基を表わし、 ｍμ、１．２または３である。） ２　色素の組成物中に樹脂が含まれる′＃肝請求の範Ｆ
    Ｍ嬢１項に記載の光記録媒体。 ３　クエンチャ−が透移釡属キレート化合物である特許
    請求の範囲第１項または第２項に記載の光記録媒体。 ４　記録層に反射層が積層されていない特許請求の範囲
    蝉１項ないし第３項のいずれ小に記載の光記録媒体。 ５、　基体をとおして書き込みと読み出しを行う特許請
    求の範囲第１項ないし第４項のｂずれかに記載の光記録
    媒体。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63299992A (ja) * 1987-05-30 1988-12-07 Fuji Photo Film Co Ltd 光学的情報記録媒体
US4968593A (en) * 1987-02-27 1990-11-06 Fuji Photo Film Co., Ltd. Optical information recording medium

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US4968593A (en) * 1987-02-27 1990-11-06 Fuji Photo Film Co., Ltd. Optical information recording medium
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