JPH0461792B2

JPH0461792B2 -

Info

Publication number: JPH0461792B2
Application number: JP57177776A
Authority: JP
Inventors: Noryoshi Nanba; Shigeru Asami; Akihiko Kuroiwa; Shiro Nakagawa
Original assignee: TDK Corp
Current assignee: TDK Corp
Priority date: 1982-10-11
Filing date: 1982-10-11
Publication date: 1992-10-02
Also published as: JPS5967092A

Description

【発明の詳細な説明】発明の背景技術分野本発明は、光記録媒体、特にヒートモードの光
記録媒体に関する。先行技術光記録媒体は、媒体と書き込みないし読み出し
ヘツドが非接触であるので、記録媒体が摩耗劣化
しないという特徴をもち、このため、種々の光記
録媒体の開発研究が行われている。このような光記録媒体のうち、暗室による画像
処理が不要である等の点で、ヒートモード光記録
媒体の開発が活発になつている。このヒートモードの光記録媒体は、記録光を熱
として利用する光記録媒体であり、その１例とし
て、レーザー等の記録光で媒体の一部を融解，除
去等して、ピツトと称される小穴を形成して書き
込みを行い、このピツトにより情報を記録し、こ
のピツトを読み出し光で検出して読み出しを行う
ものがある。そして、このようなピツト形成型の媒体の１例
として、基体上に、光吸収色素からなる記録層を
設層して、色素を融解してピツトを形成するもの
や、ニトロセルロース等の自己酸化性化合物と光
吸収色素とを含む記録層を設層し、ニトロセルロ
ース等を分解させてピツトを形成するものや、熱
可塑性樹脂と光吸収色素とからなる記録層を塗設
し、樹脂および色素を融解してピツトを形成する
ものなどが知られている。ところで、光吸収色素の一つとしては、カルボ
シアニン色素がある。しかし、カルボシアニン色素のうち、代表的に
用いられるチアゾール環，ベンゾチアゾール環，
ナフトチアゾール環，ベンゾセレナゾール環，ベ
ンゾオキサゾール環などをビニレン鎖の両端に有
するものを用いるときには溶解度が小さく、また
樹脂との相溶性が低く、塗膜の表面性が悪いた
め、反射率が低く、読み出しのＣ／Ｎ比が小さ
い。そこで、本発明者らは、種々検討を行つた結
果、カルボシアニン色素のうち、インドール環，
ベンゾインドール環，ナフトインドール環等を有
するものを用いたときのみ、他のカルボシアニン
色素と比較して、溶解度や樹脂との相溶性が大き
く塗膜性が良好で、書き込み感度が高く、反射率
が高いため読み出しのＣ／Ｎ比が高い媒体が実現
することを見出し、先にその旨を提案している。しかし、これら芳香族環が縮合したインドール
環を有するカルボシアニンは、記録層中で、再結
晶化や、ブリードアウトが生じ、生保存性や記録
保存性が悪いという欠点がある。また、それ単独で、あるいは樹脂と相溶して記
録層を形成する際、塗膜性が悪い等の欠点があ
る。発明の目的本発明は、このような実状に鑑みなされたもの
であつて、芳香族環が縮合したインドレニン環を
有するシアニン色素を含有する記録層をもつヒー
トモードの光記録媒体において、記録層の塗膜性
や、保存性を向上させることを、主たる目的とす
る。このような目的は、以下の第１〜第４の本発明
によつて達成される。すなわち第１の発明は、基体上に、下記式
［］で示される光吸収色素を含む記録層を有し、
前記基体をとおして記録および再生を行うように
構成したことを特徴とする光記録媒体。第２の発明は、基体上に、下記式［］で示さ
れる光吸収色素と、樹脂とを含む記録層を有し、
前記基体をとおして記録および再生を行うように
構成したことを特徴とする光記録媒体。第３の発明は、基体上に下記式［］で示され
る光吸収色素と、クエンチヤーとを含む記録層を
有することを特徴とする光記録媒体。第４の発明は、基体上に、下記式［］で示さ
れる光吸収色素と、樹脂と、クエンチヤーとを含
む記録層を有することを特徴とする光記録媒体。式［］｛上記式［］において、ＱおよびQ′は、そ
れぞれ、縮合芳香族環を表わし、 R₁およびR₁′は、それぞれ、炭素原子数４以上
の置換または非置換のアルキル基を表わし、 R₂、R₂′、R₃およびR₃′は、それぞれ、アルキ
ル基またはアリール基を表わし、Ｌは、シアニン色素を形成するための連結基を
表わし、 X^-は、陰イオンを表わし、ｍは０または１である。｝なお、この出願の先願である特開昭58−194595
号公報には、R₁、R₁′として炭素原子数４以上の
アルキル基を有するインドレニン環をもつシアニ
ン色素を、単独で、あるいは樹脂と混合して設層
した記録層が記載されている。しかし、このものは、公報第３図に示されるよ
うに基体と反対側から記録再生を行うものであつ
て、本発明のように基体をとおして記録再生を行
うものではない。また一重項酸素クエンチヤーの
使用についても開示がない。発明の具体的構成以下、本発明の具体的構成を詳細に説明する。本発明の光記録媒体の記録層中には、上記式
〔〕で示される光吸収色素が含まれる。上記式〔〕において、ＱおよびQ′は、同一
でも、互いに異なるものでもよいが、通常は同一
のものである。そして、Ｑで形成される縮合環には、種々の置
換基が結合することができる。これらのうち、ＱおよびQ′が縮合することに
よつてできるベンゾインドール環のうち、特に好
ましいものは下記式〔〕〜〔〕に示されるも
のである。この場合、下記では、Ｑが縮合して形
成される環にて表示する。上記において、R₄は、ハロゲン原子，アルキ
ル基，アルコキシ基，アリール基，アルキルオキ
シカルボニル基，カルボン酸基等を表わし、ｐは
０または４以下、ｑ，ｒおよびｓは、それぞれ、
０または６以下である。一方、R₁およびR′₁は、それぞれ置換または非
置換のアルキル基を表わす。そして、R₁およびR′₁の炭素原子数は、それぞ
れ４以上である。炭素原子数が４未満のときに
は、本発明所定の効果は実現しない。ただ、炭素原子数があまりに大きくなると、吸
光係数が低下したり、不方定性や製造コストが増
加するので、炭素原子数は４〜19であることが好
ましい。そして、炭素原子数が５〜18特に６〜18
となると、より一層好ましい結果をうる。なお、R₁が置換アルキル基である場合、好ま
しい置換基としては、スルホン酸基，アルキルカ
ルボキシオキシ基，ハロゲン原子，水酸基，アル
キル置換アミノ基，アルキルオキシガルボニル基
等を挙げることができる。なお、後述のｍが０であるときには、R₁は一
電荷をもつ。また、R₂およびR₃は、それぞれ、アルキル基
またはフエニル基等のアリール基、好ましくはア
ルキル基を表わす。この場合アルキル基は非置換
のものであり、特に炭素原子数１または２、特に
１であることが好ましい。他方、Ｌはモノ．ジ．トリまたはテトラカルボ
シアニンを形成するための連結基を表わすが、特
に下記式〔〕〜〔〕のいずれかであること
が好ましい。ここに、Ｙは、水素原子または１価の基を表わ
す。この場合、１価の基としては、メチル基等の
低級アルキル基、メトキシ基等の低級アルコキシ
基，ジメチルアミノ基，ジフエニルアミノ基，メ
チルフエニルアミノ基，モルホリノ基，イミダゾ
リジン基，エトキシカルボニルピペラジン基など
のジ置換アミノ基，アセトキシ基等のアルキルカ
ルボニルオキシ基等であることが好ましい。なお、これら式〔〕〜〔〕の中では、
〔〕〜〔〕のテトラまたはトリカルボシアニ
ン連結基、特に〔〕，〔〕のトリカルボシアニ
ン連結基であるが好ましい。さらに、X^-は陰イオンであり、その好ましい
例としては、I^-，Br^-，ClO₄ ^-，BF₄ ^-，

【式】等を挙げることができる。なお、ｍは０または１であるが、ｍが０である
ときには、通常、R₁が一電荷をもち、分子内塩
となる。次に、本発明の光吸収色素の具体例を挙げる
が、本発明はこれにより限定されるものではな
い。

【表】

【表】このような色素は、大有機化学（朝倉書店）含
窒素複素環化合物 432ページ等に記載された
方法に準じて容易に合成される。すなわち、まず、２，３，３−トリメチルイン
ドレニン等の対応するインドレニンを、過剰のヨ
ウ化アルキル（例えばC₁₇H₃₅Ｉ）とともに加熱
して、Ｎ−アルキル−インドレニンアイオダイド
を得る。これを不飽和ジアルデヒド（例えば
OHC−CH＝CH−CH＝CH−CHO）と、アルカ
リ触媒を用いて脱水縮合すればよい。このような色素は、単独で記録層を形成するこ
ともできる。あるいは樹脂とともに記録層を形成する。用いる樹脂としては、自己酸化性のもの、ある
いは熱可塑性樹脂が好適である。記録層に含有される自己酸化性の樹脂は、昇温
したとき、酸化的な分解を生じるものであるが、
これらのうち、特にニトロセルロースが好適であ
る。また、熱可塑性樹脂は、記録光を吸収した色素
の昇温により、軟化するものであり、熱可塑性樹
脂としては、公知の種々のものを用いることがで
きる。これらのうち、特に好適に用いることができる
熱可塑性樹脂には、以下のようなものがある。ポリオレフインポリエチレン，ポリプロピレン，ポリ４−メチ
ルペンテン−１など。ポリオレフイン共重合体例えば、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチ
レン−アクリレート共重合体、エチレン−アクリ
ル酸共重合体、エチレン−プロピレン共重合体、
エチレン−ブテン−１共重合体、エチレン−無水
マレイン酸共重合体、エチレンプロピレンターポ
リマー（EPT）など。この場合、コモノマーの重合比は任意のものと
することができる。塩化ビニル共重合体例えば、酢酸ビニル−塩化ビニル共重合体、塩
化ビニル−塩化ビニリデン共重合体、塩化ビニル
−無水マレイン酸共重合体、アクリル酸エステル
ないしメタアクリル酸エステルと塩化ビニルとの
共重合体、アクリルニトリル−塩化ビニル共重合
体、塩化ビニルエーテル共重合体、エチレンない
しプロピレン−塩化ビニル共重合体、エチレン−
酢酸ビニル共重合体に塩化ビニルをグラフト重合
したものなど。この場合、共重合比は任意のものとすることが
できる。塩化ビニリデン共重合体塩化ビニルデン−塩化ビニル共重合体、塩化ビ
ニリデン−塩化ビニル−アクリルニトリル共重合
体、塩化ビニリデン−ブタジエン−ハロゲン化ビ
ニル共重合体など。この場合、共重合比は、任意のものとすること
ができる。ポリスチレンスチレン共重合体例えば、スチレン−アクリルニトリル共重合体
（AS樹脂）、スチレン−アクリルニトリル−ブタ
ジエン共重合体（ABS樹脂）、スチレン−無水マ
レイン酸共重合体（SMA樹脂）、スチレン−アク
リルエステル−アクリルアミド共重合体、スチレ
ン−ブタジエン共重合体（SBR）、スチレン−−
塩化ビニリデン共重合体、スチレン−メチルメタ
アクリレート共重合体など。この場合、共重合比は任意のものとすることが
できる。スチレン型重合体例えば、ｐ−メチルスチレン、２，５−ジクロ
ルスチレン、α，β−ビニルナフタレン、α−ビ
ニルピルジン、アセナフテン、ビニルアントラセ
ンなど、あるいはこれらの共重合体。クマロン−インデン樹脂クマロン−インデン−スチレンの単独または共
重合体。テルペン樹脂ないしピコライト例えば、α−ピネンから得られるリモネンの重
合体であるテルペン樹脂やβ−ピネンから得られ
るピコライト。アクリル樹脂特に下記式で示される原子団を含むものが好ま
しい。式上記式において、R₁₀は、水素原子またはアル
キル基を表わし、R₂₀は、置換または非置換のア
ルキル基を表わす。この場合、上記式において、
R₁₀は、水素原子または炭素原子数１〜４の低級
アルキル基、特に水素原子またはメチル基である
ことが好ましい。また、R₂₀は、置換，非置換い
ずれのアルキル基であつてもよいが、アルキル基
の炭素原子数は１〜４であることが好ましく、ま
たR₂₀が置換アルキル基であるときには、アルキ
ル基を置換する置換基は、水酸基、ハロゲン原子
またはアミノ基（特にジアルキルアミノ基）であ
ることが好ましい。このような上記式で示される原子団は、他のく
りかえし原子団とともに、共重合体を形成して各
種アクリル樹脂を構成してもよいが、通常は、上
記式で示される原子団の１種または２種以上をく
りかえし単位とする単独重合体または共重合体を
形成してアクリル樹脂を構成することになる。ポリアクリルニトリルアクリルニトリル共重合体例えば、アクリルニトリル−酢酸ビニル共重合
体、アクリルニトリル−塩化ビニル共重合体、ア
クリルニトリル−スチレン共重合体、アクリルニ
トリル−塩化ビニリデン共重合体、アクリルニト
リル−ビニルピリジン共重合体、アクリルニトリ
ル−メタクリル酸メチル共重合体、アクリルニト
リル−ブタジエン共重合体、アクリルニトリル−
アクリル酸ブチル共重合体など。この場合、共重合比は任意のものとすることが
できる。ダイアセトンアクリルアミドポリマーアクリルニトリルにアセトンを作用させたダイ
アセトンアクリルアミドポリマー。ポリ酢酸ビニル酢酸ビニル共重合体例えば、アクリル酸エステル、ビニルエーテ
ル、エチレン、塩化ビニル等との共重合体など。共重合比は任意のものであつてよい。ポリビニルエーテル例えば、ポリビニルメチルエーテル、ポリビニ
ルエチルエーテル、ポリビニルブチルエーテルな
ど。ポリアミドこの場合、ポリアミドとしては、ナイロン６、
ナイロン66、ナイロン610、ナイロン612、ナイロ
ン９、ナイロン11、ナイロン12、ナイロン13等の
通常のホモナイロンの他、ナイロン６／66／610、
ナイロン６／66／12、ナイロン６／66／11等の共
重合体や、場合によつては変性ナイロンであつて
もよい。ポリエステル例えば、シユウ酸、コハク酸、マレイン酸、ア
ジピン酸、セバステン酸等の脂肪族二塩基酸、あ
るいはイソフタル酸、テレフタル酸などの芳香族
二塩基酸などの各種二塩基酸と、エチレングリコ
ール、テトラメチレングリコール、ヘキサメチレ
ングリコール等のグリコール類との縮合物や、共
縮合物が好適である。そして、これらのうちで
は、特に脂肪族二塩基酸とグリコール類との縮合
物や、グリコール類と脂肪族二塩基酸との共縮合
物は、特に好適である。さらに、例えば無水フタル酸とグリセリンとの
縮合物であるグリプタル樹脂を、脂肪酸、天然樹
脂等でエステル化変性した変性グリプタル樹脂等
も好適に使用される。ポリビニルアセタール系樹脂ポリビニルアルコールを、アセタール化して得
られるポリビニルホルマール、ポリビニルアセタ
ール系樹脂はいずれも好適に使用される。この場合、ポリビニルアセタール系樹脂のアセ
タール化度は任意のものとすることができる。ポリウレタン樹脂ウレタン結合をもつ熱可塑性ポリウレタン樹脂特に、グリコール類と、ジイソシアネート類と
の縮合によつて得られるポリウレタン樹脂、就中
アルキレングリコールとアルキレンジイソシアネ
ートとの縮合によつて得られるポリウレタン樹脂
が好適である。ポリエーテルスチレンホルマリン樹脂、環状アセタールの開
環重合物、ポリエチレンオキサイドおよびグリコ
ール、ポリプロピレンオキサイドおよびグリコー
ル、プロピレンオキサイド−エチレンオキサイド
共重合体、ポリフエニレンオキサイドなど。セルロース誘導体有機酸エステル、エーテルないしこれらの混合
体。ポリカーボネート例えば、ポリジオキシジフエニルメタンカーボ
ネート、ポリジオキシジフエニルエタンカーボネ
ート、ジオキシジフエニルプロパンカーボネート
等の各種ポリカーボネート。上記）〜）の２種以上のブレン
ド体、またはその他の熱可塑性樹脂とのブレンド体。なお、自己酸化性および熱可塑性樹脂の分子量
等は種々のものであつてもよい。このような自己酸化性または熱可塑性樹脂と、
色素とは、通常、重量比で１対0.1〜100の量比に
て設層される。さらに記録層には、一重項酸素クインチヤーが
含有されることが好ましい。これにより、長波長
光による媒体の劣化がきわめて少なくなる。一重項酸素クインチヤーとしては、種々のもの
を用いることができるが、特に、安定性や耐光性
の向上が大きいこと、長波長の書き込みレーザー
光の吸収が増大すること、さらには再生劣化が減
少すること、そして、色素との相溶性が良好であ
ることなどから、遷移金属キレート化合物である
ことが好ましい。この場合、中心金属としては、
Ni，Co，Cu，Mn等が好ましく、特に、下記の
化合物が好適である。なお、遷移金属キレート化合物としては、700
〜850nmに吸収をもつもの、特にそのうち、700
〜850nmに極大吸収波長をもつものであることが
好ましい。１アセチルアセトナートキレート系 Q1 Ni（）アセチルアセトナート Q2 Cu（）アセチルアセトナート Q3 Mn（）アセチルアセトナート Q4 Co（）アセチルアセトナート２ビスジチオ−α−ジケント系ここに、R(1)〜R(4)は、アルキル基またはアリ
ール基を表わし、Ｍは２価の遷移金属原子を表わ
す。 Q5 Ni（）ジチオベンジル Q6 Ni（）ジチオビアセチル３ビスフエニルジチオール系ここに、R(5)およびR(6)は、メチル基などのア
ルキル基、あるいはClなどのハロゲン原子等を表
わし、ＭはNi等の２価の遷移金属原子を表わす。また、上記構造のＭの上下には、さらに配位が
されていてもよい。このようなものとしては、下記のものが市販さ
れている。 Q9 PA−1001
（商品名三井東圧フアイン株式会社製） Q10 PA−1002（同上） Q11 PA−1003（同上） Q12 PA−1005（同上） Q13 PA−1006（同上）４サリチルアルデヒドオキシム系ここに、R(7)およびR(8)は、アルキル基等を表
わし、Ｍは２価の遷移金属原子を表わす。 Q14 Ni（）０−（Ｎ−イソプロピルホルムイ
ミドイル）フエノール Q15 Ni（）０−（Ｎ−ドデシルホルムイミド
イル）フエノール Q16 Co（）０−（Ｎ−ドデシルホルムイミド
イル）フエノール Q17 Cu（）０−（Ｎ−ドデシルホルムイミド
イル）フエノール Q18 Ni（）２，2′−〔エチレンビス（ニトリ
ロメチリジン）〕−ジフエノール Q19 Co（）２，2′−〔エチレンビス（ニトリ
ロメチリジン）〕−ジフエノール Q20 Ni（）２，2′−〔1.8−ナフチレンビス
（ニトリロメチリジン）〕−ジフエノール Q21 Ni（）−〔Ｎ−フエニルホルムイミドイ
ル）フエノール Q22 Co（）−〔Ｎ−フエニルホルムイミドイ
ル）フエノール Q23 Cu（）−〔Ｎ−フエニルホルムイミドイ
ル）フエノール Q24 Ni（）サリチルアルデヒドフエニルヒ
ドラゾン Q25 Ni（）サリチルアルデヒドオキシム５チオビスフエノレートキレート系ここに、Ｍは前記と同じであり、R(9)および
R(10)は、アルキル基を表わし、またR(4)はアミノ
基を表わす。 Q26 Ni（）ｎ−ブチルアミノ〔２，2′−チ
オビス（４−tert−オクチル）−フエノレ
ート〕 Q27 Ni（）ｎ−ブチルアミノ〔２，2′−チ
オビス（４−tert−オクチル）−フエノレ
ート〕このような一重項酸素クエンチヤーは、公知の
方法に従い合成される。そして、一重項酸素クエンチヤーは、前記色素
１モルあたり、一般に0.05〜12モル、特に0.1〜
1.2モル程度含有される。このような記録層を設層するには、一般に常法
に従い塗設すればよく、その厚さは、一般に、
0.03〜2μｍ程度とされる。あるいは、色素単独で
記録層を形成するときには、蒸着、スパツタリン
グ等によつてもよい。なお、このような記録層には、この他、他のポ
リマーないしオリゴマー、各種可塑剤、界面活性
剤、帯電防止剤、滑剤、難燃剤、安定剤、分散剤
等が含有されていてもよい。なお、塗布に用いる溶媒としては、例えばメチ
ルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シク
ロヘキサノン等のケトン系、酢酸ブチル、酢酸エ
チル、カルビトールアセテート、ブチルカルビト
ールアセテート等のエステル系、メチルセロソル
ブ、エチルセロソルブ等のエーテル系、ないしト
ルエン、キシレン等の芳香族系、ジクロロエタン
等のハロゲン化アルキル系などを用いればよい。このような記録層を設層する基体の材質には特
に制限はなく、各種樹脂、ガラス、セラミツク
ス、金属等いずれであつてもよい。また、その形
状は使用用途に応じ、テープ、デイスク、ドラ
ム、ベルト等いずれであつてもよい。なお、基体は、必要に応じ、反射層等の下地層
や蓄熱層などを有するものであつてもよい。また、記録層上には、必要に応じ、透明基体を
用いるときに裏面として機能する反射層や、各種
最上層保護層、ハーフミラー層などを設けること
もできる。ただ、本発明の色素は、それ自体きわめて反射
率が高いので、このような下地ないし上層反射層
は、通常、用いる必要がない。本発明の媒体は、このような基体の一面上に上
記の記録層を有するものであつてもよく、その両
面に記録層を有するものであつてもよい。また、
基体の一面上に記録層を塗設したものを２つ用
い、それらを記録層が向かいあうようにして、所
定の間〓をもつて対向させ、それを密閉したりし
て、ホコリやキズがつかないようにすることもで
きる。発明の具体的作用本発明の媒体は、走行ないし回転下において、
記録光をパルス状に照射する。このとき、記録層
中の色素の発熱により、自己酸化性化合物が分解
するか、あるいは熱可塑性樹脂や、色素が触解
し、ピツトが形成される。この場合、特に、トリないしテトラカルボシア
ニン色素を用いるときには、750、780、830nmの
波長の記録半導体レーザー、ダイオードなどを用
いたとき、きわめて良好な書き込みを行うことが
できる。このように形成されたピツトは、やはり媒体の
走行ないし回転下、上記の波長の読み出し光の反
射光ないし透過光、特に反射光を検出することに
より読み出される。なお、記録層に熱可塑性樹脂を用いるときに
は、一旦記録層に形成したピツトを光ないし熱で
消去し、再書き込みを行うこともできる。また、記録ないし読み出し光としては、He−
Neレーザー等を用いることもできる。発明の具体的効果本発明によれば、750〜830nmの波長を用いて、
きわめて感度の高い書き込みときわめて高いＳ／
Ｎ比の読み出しとを行うことができる。この場合、生保存性および記録保存性はきわめ
て高い。また、きわめて良好な形状のピツトを形成する
ことができ、しかも反射率が他のトリまたはテト
ラカルボシアニンあるいはNi，Ptジチオール錯
体と比較してきわめて高いので、読み出しのＣ／
Ｎ比もきわめて高い。そして、一重項酸素クインチヤーを含有すると
きには、赤外光の存在下で保持するようなときで
も、カルボシアニン色素の励起状態からのエネル
ギー移動よつて生じる一重項酸素が、クインチヤ
ーによつて３重項状態に有効に変換されるので、
カルボシアニン色素の劣化がきわめて少なく、生
保存性および記録保存性は格段と向上する。また、読み出し光による再生劣化もきわめて小
さくなる。さらに、熱に対する安定性が高く、生保存性が
良好で、書き込み特性の劣化が少ない。そして、消去再書き込みを行うようなときにも
特性の劣化が少ない。発明の具体的実施例以下、本発明の具体的実施例を示し、本発明を
さらに詳細に説明する。実施例１下記表１に示される色素Ｄ、樹脂Ｒ、一重項酸
素クエンチヤーＱとを用い、表１に示される割合
にて所定の溶媒中に溶解し、直径15cmのアクリル
デイスク基板上に、0.2μｍの厚さに塗布設層し
て、各種媒体を得た。この場合、表１において、NCは、窒素含有
11.5〜12.2％、JIS K6703にもとづく粘度20秒の
ニトロセルロースである。また、C1は、クマロン−インデン樹脂（日鉄
化学社製Ｖ−120 数平均分子量730）、NYは、
６，６−ナイロン（数平均分子量３万）、PSは、
ポリスチレン（数平均分子量３万）をそれぞれ表
わす。さらに、用いた色素は、上記にて例示したNo.の
ものを用い、比較用色素ＡはD10にて、R₁，R′₁
が−CH₃であるもの、比較用色素Ｂとしては、ク
エンチヤーQ13として示した近赤外吸収色素
PA1006（三井東圧化学社製）、また比較用色素Ｃ
としては、下記構造のベンゾチアゾール環を有す
るトリカルボシアニン色素を用いた。加えて、用いたクエンチヤーは、上記にて例示
したもののNo.で示される。そして、表１には、Ｒ／Ｄの重量比と、Ｑ／Ｄ
のモル比とが併記される。このようにして作成した各媒体につき、これを
1800rpmで回転させながら、AlGaAs−GaAs半
導体レーザー記録光（830nm）を1μｍφに集光し
（集光部出力10mV）、所定周波数で、パルス列状
に照射した。各媒体につき、書き込み光のパルス巾を変更し
て照射し、消光比2.5が得られるパルス巾を測定
し、その逆数をとつて、書き込み感度とした。結
果を表１に示す。この場合、消光比は、後述の読み出し光の媒体
表面の反射率のピツト部における減衰度である。これとは別に、パルス巾を100nsecとして書き
込みを行つた。この後、1mWの半導体レーザー（830nm）読
み出し光を1μsec巾、3KHzのパルスとして照射し
て、デイスク表面におけるピーク−ピーク間の当
初のＣ／Ｎ比と５分間照射後のＣ／Ｎ比を測定し
た。さらに、これとは別に、書き込み後の媒体を、
暗中にて、60℃、相対湿度90％の条件下で、5000
時間保存し、保存後のＣ／Ｎ比を測定した。また、この条件にて500時間後に、各媒体各５
個につき、結晶析出箇所を400倍の光学顕微鏡に
て測定した。０はまつたくないこと、△は10未満
であること、Ｘは10より大であることを示す。さらに、書き込み後の媒体に、250wの赤外線
ランプを40cmの距離で５時間照射し、照射後の
Ｃ／Ｎ比を測定した。これらの結果を表１に示す。

【表】表１に示される結果から、本発明の媒体と比較
用の媒体との比較において、本発明の効果があき
らかである。実施例２実施例１の媒体No.24〜29を用い、実施例１と同
様に書き込みを行つたのち、赤外線ヒーターを用
い、媒体を150℃、15秒間加熱して消去を行つた
ところ、各媒体とも、くりかえし何回もの消去、
再書き込みが良好に出来ることが確認された。

Claims

【特許請求の範囲】１基体上に、下記式［］で示される光吸収色
素を含む記録層を有し、前記基体をとおして記録
および再生を行うように構成したことを特徴とす
る光記録媒体。式［］｛上記式［］において、ＱおよびQ′は、そ
れぞれ、縮合芳香族環を表わし、 R₁およびR₁′は、それぞれ、炭素原子数４以上
の置換または非置換のアルキル基を表わし、 R₂、R₂′、R₃およびR₃′は、それぞれ、アルキ
ル基またはアリール基を表わし、Ｌは、シアニン色素を形成するための連結基を
表わし、 X^-は、陰イオンを表わし、ｍは０または１である。｝２ R₁およびR₁′の炭素原子数が、それぞれ、４
〜19である特許請求の範囲第１項に記載の光記録
媒体。３基体上に、下記式［］で示される光吸収色
素と、樹脂とを含む記録層を有し、前記基体をと
おして記録および再生を行うように構成したこと
を特徴とする光記録媒体。式［］｛上記式［］において、ＱおよびQ′は、そ
れぞれ、縮合芳香族環を表わし、 R₁およびR₁′は、それぞれ、炭素原子数４以上
の置換または非置換のアルキル基を表わし、 R₂、R₂′、R₃およびR₃′は、それぞれ、アルキ
ル基またはアリール基を表わし、Ｌは、シアニン色素を形成するための連結基を
表わし、 X^-は、陰イオンを表わし、ｍは０または１である。｝４ R₁およびR₁′の炭素原子数が、それぞれ、４
〜19である特許請求の範囲第３項に記載の光記録
媒体。５基体上に下記式［］で示される光吸収色素
と、クエンチヤーとを含む記録層を有することを
特徴とする光記録媒体。式［］｛上記式［］において、ＱおよびQ′は、そ
れぞれ、縮合芳香族環を表わし、 R₁およびR₁′は、それぞれ、炭素原子数４以上
の置換または非置換のアルキル基を表わし、 R₂、R₂′、R₃およびR₃′は、それぞれ、アルキ
ル基またはアリール基を表わし、Ｌは、シアニン色素を形成するための連結基を
表わし、 X^-は、陰イオンを表わし、ｍは０または１である。｝６ R₁およびR₁′の炭素原子数が、それぞれ、４
〜19である特許請求の範囲第５項に記載の光記録
媒体。７基体上に、下記式［］で示される光吸収色
素と、樹脂と、クエンチヤーとを含む記録層を有
することを特徴とする光記録媒体。式［］｛上記式［］において、ＱおよびQ′は、そ
れぞれ、縮合芳香族環を表わし、 R₁およびR₁′は、それぞれ、炭素原子数４以上
の置換または非置換のアルキル基を表わし、 R₂、R₂′、R₃およびR₃′は、それぞれ、アルキ
ル基またはアリール基を表わし、Ｌは、シアニン色素を形成するための連結基を
表わし、 X^-は、陰イオンを表わし、ｍは０または１である。｝８ R₁およびR₁′の炭素原子数が、それぞれ、４
〜19である特許請求の範囲第７項に記載の光記録
媒体。