JPS6097847A - 熱収縮性積層フイルム - Google Patents
熱収縮性積層フイルムInfo
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- JPS6097847A JPS6097847A JP58205461A JP20546183A JPS6097847A JP S6097847 A JPS6097847 A JP S6097847A JP 58205461 A JP58205461 A JP 58205461A JP 20546183 A JP20546183 A JP 20546183A JP S6097847 A JPS6097847 A JP S6097847A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は塩化ビニリデン系樹脂層をバリヤ一層とし特定
の厚みのアイオノマー樹脂層を含む適度な剛性を有する
延伸性の良好な熱収縮性フィルムに関する。
の厚みのアイオノマー樹脂層を含む適度な剛性を有する
延伸性の良好な熱収縮性フィルムに関する。
形状が不揃いで、かつ不規則な食品の包装には、一般に
熱収縮包装が用いられる。又これらの包装には長時間の
保存期間がめられる為、ガスバリヤ−性を必要とする。
熱収縮包装が用いられる。又これらの包装には長時間の
保存期間がめられる為、ガスバリヤ−性を必要とする。
ガスバリヤ−性のある熱収縮性フィルムとしては周知の
如く塩化ビニリデン系樹脂(PVDC)単独フィルムが
用いられて@た。
如く塩化ビニリデン系樹脂(PVDC)単独フィルムが
用いられて@た。
しかしPVDC単独フィルムは低温時の機械的強度が小
なため、PVDCとポリオレフィン樹脂の積層フィルム
の開発が行なわれてきた。このようなフィルムとしては
例えば特開昭58−128821号の如き特定のエチレ
ン−酢酸ビニル共重合体(以後EVAと略称する)から
なる外層を有するPVDCの複合フィルムがあり、これ
らの問題を解決したものではあったが、フィルムの剛性
かや\不足するため食品包装時などの作業性は必らずし
も満足し得るものではなかった。
なため、PVDCとポリオレフィン樹脂の積層フィルム
の開発が行なわれてきた。このようなフィルムとしては
例えば特開昭58−128821号の如き特定のエチレ
ン−酢酸ビニル共重合体(以後EVAと略称する)から
なる外層を有するPVDCの複合フィルムがあり、これ
らの問題を解決したものではあったが、フィルムの剛性
かや\不足するため食品包装時などの作業性は必らずし
も満足し得るものではなかった。
本発明者等は、これらの点を改良すべく鋭意検討を重ね
た結果、特定の厚みのアイオノマー樹脂を層構成に加え
ることにより、この目的を達成した。
た結果、特定の厚みのアイオノマー樹脂を層構成に加え
ることにより、この目的を達成した。
すなわち、本発明による積層フィルムは、ガスバリヤ一
層が塩化ビニリデン系樹脂、両外層がオレフィン系樹脂
からなシ、内層に全層の厚みに対l−て5〜20%の厚
みをもつ少くとも1層のアイオノマー樹脂層を有し、且
つそれぞれの層間に接着剤層を有するものである。
層が塩化ビニリデン系樹脂、両外層がオレフィン系樹脂
からなシ、内層に全層の厚みに対l−て5〜20%の厚
みをもつ少くとも1層のアイオノマー樹脂層を有し、且
つそれぞれの層間に接着剤層を有するものである。
本発明の熱収縮性積層フィルムは、最外層のオレフィン
系樹脂とPVDC層の間に少くとも1層の特定の厚みの
アイオノマー樹脂層を有するため、適尚な剛性をもち包
装時に内容物の重量によりフィルムが伸びる等の作業上
の困難性が克服され更に特開昭58−128821号に
比し均一性のよい延伸性を得ることができた。勿論、ガ
スバリヤ−性にも優れている。
系樹脂とPVDC層の間に少くとも1層の特定の厚みの
アイオノマー樹脂層を有するため、適尚な剛性をもち包
装時に内容物の重量によりフィルムが伸びる等の作業上
の困難性が克服され更に特開昭58−128821号に
比し均一性のよい延伸性を得ることができた。勿論、ガ
スバリヤ−性にも優れている。
本発明でバリヤ一層として使用されるPVDCは65〜
95重ft%の塩化ビニリデン及びこれと共重合可能な
不飽和単量体の少なくとも1種の5〜35ifiチから
なる共重合体である。共重合可能な単量体としては、例
えば塩化ビニル、アクリロニトリル、アクリル酸アルキ
ルエステル(アルキル基炭素数1〜18個)等が包含さ
れる。これらの円墳化ビニリデンー塩化ビニル共重合体
が一般的である。このPVDC中には必要に応じて、少
量の可塑剤、安定剤を含有してもよい。これらの添加剤
は始業者には公知であり、ジオクチル・アジペート、エ
ポキシ化大豆油等が代表的なものである。
95重ft%の塩化ビニリデン及びこれと共重合可能な
不飽和単量体の少なくとも1種の5〜35ifiチから
なる共重合体である。共重合可能な単量体としては、例
えば塩化ビニル、アクリロニトリル、アクリル酸アルキ
ルエステル(アルキル基炭素数1〜18個)等が包含さ
れる。これらの円墳化ビニリデンー塩化ビニル共重合体
が一般的である。このPVDC中には必要に応じて、少
量の可塑剤、安定剤を含有してもよい。これらの添加剤
は始業者には公知であり、ジオクチル・アジペート、エ
ポキシ化大豆油等が代表的なものである。
両外層を構成するオレフィン系樹脂としては例えば高密
度、中密度、低密度の各ポリエチレン、EVA、エチレ
ンとアクリル酸エステルの共重合体、エチレン−プロピ
レン共重合体、ポリゾロピレン、エチレンとα・オレフ
ィンの共重合体であるいわゆる低密度線状ポリエチレン
(LLDPE>等が単独もしくは混合して用いられる。
度、中密度、低密度の各ポリエチレン、EVA、エチレ
ンとアクリル酸エステルの共重合体、エチレン−プロピ
レン共重合体、ポリゾロピレン、エチレンとα・オレフ
ィンの共重合体であるいわゆる低密度線状ポリエチレン
(LLDPE>等が単独もしくは混合して用いられる。
アイオノマー樹脂は外層に使用する親水性のため水上勺
現象を生じたり、耐衝撃性の低下を生じ好ましくない。
現象を生じたり、耐衝撃性の低下を生じ好ましくない。
これらのオレフィン系樹脂のうち、すぐれた延伸性の点
から好ましい態様は下記の通りである:1)EVA(結
晶融点80〜103℃のもの)を両外層もしくは外層の
うち1層に使用すること11)外層の1層が1)のEV
Aであり、他の外層がLLDPE(結晶融点110〜1
30℃のもの)であること 111)外層の1層が:)のEVAであシ他の外層が上
述0LLDPKの40重i:チ以下とl)のgvAの6
0重量%以上からなる混合物であるとと+V)両外層の
各々が上述のLLDPIの40重量%以下と1)のEV
Aの60重量%以上からなる混合物であること このうちi ) 、 II ) 、++Dが透明性の点
から特に好ましい。
から好ましい態様は下記の通りである:1)EVA(結
晶融点80〜103℃のもの)を両外層もしくは外層の
うち1層に使用すること11)外層の1層が1)のEV
Aであり、他の外層がLLDPE(結晶融点110〜1
30℃のもの)であること 111)外層の1層が:)のEVAであシ他の外層が上
述0LLDPKの40重i:チ以下とl)のgvAの6
0重量%以上からなる混合物であるとと+V)両外層の
各々が上述のLLDPIの40重量%以下と1)のEV
Aの60重量%以上からなる混合物であること このうちi ) 、 II ) 、++Dが透明性の点
から特に好ましい。
尚、結晶融点は差動走査型熱量計を用い、昇温速度8°
/分で測定して得られた融解曲線の最大値を示す温度で
ある。
/分で測定して得られた融解曲線の最大値を示す温度で
ある。
アイオノマー樹脂を内層に少くとも1層用いることが本
願の特徴であり、この適度な剛性と延伸性を有する層を
備えることによりオレフィン系樹脂とPVDCからなる
積層フィルムの延伸性及びフィルム剛性が改良される。
願の特徴であり、この適度な剛性と延伸性を有する層を
備えることによりオレフィン系樹脂とPVDCからなる
積層フィルムの延伸性及びフィルム剛性が改良される。
この層は全層の厚みに対し5〜20q6の厚みをもつこ
とが必要である。
とが必要である。
アイオノマー樹脂層が2層以上ある時はその総計の厚み
が5〜20チになる。層の厚みが5%未満では延伸性、
フィルム剛性に寄与し得ないし、20チを越えるとフィ
ルム剛性が大にすぎ、フィルムの衝撃強度を低下させる
。一般にフィルム剛性を向上させることにより包装時の
作業性を向上させ得るが、余シに剛性が大になると包装
収縮後のフィルム耳部が硬くなりすぎ、またフィルム全
体が脆←1輸送中の衝撃強度を低下させる。
が5〜20チになる。層の厚みが5%未満では延伸性、
フィルム剛性に寄与し得ないし、20チを越えるとフィ
ルム剛性が大にすぎ、フィルムの衝撃強度を低下させる
。一般にフィルム剛性を向上させることにより包装時の
作業性を向上させ得るが、余シに剛性が大になると包装
収縮後のフィルム耳部が硬くなりすぎ、またフィルム全
体が脆←1輸送中の衝撃強度を低下させる。
接着層を形成する材料としては酢酸ビニル含量13〜2
8%のEVA、アクリル酸エステル含量13〜28チの
エチレン−アクリル酸エステル樹脂及びこれらの含量を
有するEVA 、エチレン−アクリル酸エステル樹脂の
不飽和カルボン除震生物、もしくはその金属変性物等が
好ましく使用される。更に好ましくは該エチレン−アク
リル酸エステル樹脂もしくはその変性物である。これら
の接着層はPVDC層、オレフィン系樹脂層、アイオノ
マー樹脂層のそれぞれの層間に設杆られる。
8%のEVA、アクリル酸エステル含量13〜28チの
エチレン−アクリル酸エステル樹脂及びこれらの含量を
有するEVA 、エチレン−アクリル酸エステル樹脂の
不飽和カルボン除震生物、もしくはその金属変性物等が
好ましく使用される。更に好ましくは該エチレン−アク
リル酸エステル樹脂もしくはその変性物である。これら
の接着層はPVDC層、オレフィン系樹脂層、アイオノ
マー樹脂層のそれぞれの層間に設杆られる。
PVDC層の厚みはガスバリヤ−性の附与のため2μ以
上で耐衝撃性の点から全層厚みの30チ以下、接着剤層
の厚みは0.5〜3μ、全層の厚みは20〜120μで
あることが好ましい。
上で耐衝撃性の点から全層厚みの30チ以下、接着剤層
の厚みは0.5〜3μ、全層の厚みは20〜120μで
あることが好ましい。
本発明の積層フィルムは、積層数に応じた押出機を用い
て、筒状のものは特開昭53−82888号に類似した
環状ダイを使用して、筒状に押出され、平面状のものは
公知のT−ダイを使用して、平面状に押出され、積層さ
れる。筒状の積層物は一般常法に従い、二軸インフレー
ション法により、平板状の積層物はテンターにより、各
々延伸せられFJr望の熱収縮性フィルムが得られる。
て、筒状のものは特開昭53−82888号に類似した
環状ダイを使用して、筒状に押出され、平面状のものは
公知のT−ダイを使用して、平面状に押出され、積層さ
れる。筒状の積層物は一般常法に従い、二軸インフレー
ション法により、平板状の積層物はテンターにより、各
々延伸せられFJr望の熱収縮性フィルムが得られる。
本発明で得られた熱収縮性積層フィルムは延伸性にすぐ
れ、ガスノセリャー性及び適度な剛性をもの範囲内であ
る限シ、本実施例により限定されるものではない。
れ、ガスノセリャー性及び適度な剛性をもの範囲内であ
る限シ、本実施例により限定されるものではない。
実施例1〜4.比較例1〜2
第1表記載のPVDC、接着剤樹脂、アイオノマー樹脂
、オレフィン系樹脂を複数の押出機で別々に押出し、溶
融された材料を共押出し環状ダイに流入し、ここで積層
物とする。該ダイから流出した積層物の筒状体は15〜
25℃の冷却槽で冷却され扁平幅120m+1、厚さ5
40μの筒状とする。
、オレフィン系樹脂を複数の押出機で別々に押出し、溶
融された材料を共押出し環状ダイに流入し、ここで積層
物とする。該ダイから流出した積層物の筒状体は15〜
25℃の冷却槽で冷却され扁平幅120m+1、厚さ5
40μの筒状とする。
冷却槽中の筒状体の中には、内面同志密着防止のため、
大豆油を封入しである。次に第3表に示された延伸温度
となる様に、調節された熱水槽中を、前記筒状体を20
m/分の速度で送夛なから、約12秒加熱し、20m/
分の回転速度の第1ニツプローラーを通過させる。筒状
体は常温で冷却されながら、60m/分で回転する第2
のニップローラーを通過する迄に、長手方向に3倍延伸
されながら、筒状体内に送られる空気により、筒状体の
直径に対し、3倍に膨張され、横方向に延伸された。得
られた2軸延伸フイルムの折シ径は約35011I、厚
さ約60μであった。
大豆油を封入しである。次に第3表に示された延伸温度
となる様に、調節された熱水槽中を、前記筒状体を20
m/分の速度で送夛なから、約12秒加熱し、20m/
分の回転速度の第1ニツプローラーを通過させる。筒状
体は常温で冷却されながら、60m/分で回転する第2
のニップローラーを通過する迄に、長手方向に3倍延伸
されながら、筒状体内に送られる空気により、筒状体の
直径に対し、3倍に膨張され、横方向に延伸された。得
られた2軸延伸フイルムの折シ径は約35011I、厚
さ約60μであった。
第1表に実施例及び比較例で使用した重合体の物性、第
2表にフィルムの物性試験方法、第3表に積層フィルム
の層構成及びフィルムの物性試験結果を示す。
2表にフィルムの物性試験方法、第3表に積層フィルム
の層構成及びフィルムの物性試験結果を示す。
第3表の実施例1〜4から明らかなように本発明の熱収
縮性フィルムは延伸性に優れ、かつフィルム剛性も適度
なので包装時の作業性が優れている。
縮性フィルムは延伸性に優れ、かつフィルム剛性も適度
なので包装時の作業性が優れている。
比較例1は結晶融点の高いEVAを用いているのでフィ
ルム剛性は比較的よいが、安定な延伸をすることが困難
である。比較例2は実施例1からアイオノマー樹脂層を
除いたものであり、延伸性は比較的よいがフィルム剛性
が劣漫包装時作業性が不良になフ易い。
ルム剛性は比較的よいが、安定な延伸をすることが困難
である。比較例2は実施例1からアイオノマー樹脂層を
除いたものであり、延伸性は比較的よいがフィルム剛性
が劣漫包装時作業性が不良になフ易い。
13−
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1)ガスバリヤ一層が塩化ビニリデン系樹脂、両外層が
オレフィン系樹脂からなシ、内層に全層の厚みに対して
5〜2(lの厚みをもつ少くとも1層のアイオノマー樹
脂層を有し、且つそれぞれの層間に接着剤層をもっ熱収
縮性積層フィルム。 2)外層の少くとも1層が80〜103℃の結晶融点を
有するエチレン−酢酸ビニル共重合体からなる特許請求
の範囲第1項記載の熱収縮性積層フィルム。 3)外層の1層が結晶融点110〜130℃を有する線
状低密度ポリエチレン又拡該線状低密度ポリエチレン4
0重量−以下と80〜101℃の結晶融点を有するエチ
レン−酢酸ビニル共重合体の60重量%以上からなる混
合物である特許請求の範囲第2項記載の熱収縮性積層フ
ィルム。 4)両外層の各々が結晶融点110〜130℃を有する
線状低密度ポリエチレン40重量−以下と80〜103
℃の結晶融点を有するエチレン−酢酸ビニル共重合体の
60重量−以上からなる混合物である特許請求の範囲第
1項記載の熱収縮性積層フィルム。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58205461A JPS6097847A (ja) | 1983-11-01 | 1983-11-01 | 熱収縮性積層フイルム |
| EP84307492A EP0140711B2 (en) | 1983-11-01 | 1984-10-31 | Heat-shrinkable laminate film |
| US06/667,349 US4600616A (en) | 1983-11-01 | 1984-11-01 | Heat-shrinkable laminate film |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58205461A JPS6097847A (ja) | 1983-11-01 | 1983-11-01 | 熱収縮性積層フイルム |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6097847A true JPS6097847A (ja) | 1985-05-31 |
| JPS6410182B2 JPS6410182B2 (ja) | 1989-02-21 |
Family
ID=16507257
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58205461A Granted JPS6097847A (ja) | 1983-11-01 | 1983-11-01 | 熱収縮性積層フイルム |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4600616A (ja) |
| EP (1) | EP0140711B2 (ja) |
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