JPS61192597A - 感熱転写媒体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔技術分野〕 本発明は、ロイコ染料を含有する転写層を有する転写シ
ートと、該ロイコ染料を含有する受容層を有する受容シ
ートとからなる感熱転写媒体に関するものである。

〔従来技術〕

従来、感熱転写方法としては、熱昇華性染料を支持体上
に設けた転写シートや、熱可融性物質と顔料を支持体上
に設けた転写シートを用い、これに受容シートを重ね、
熱−字することによって受容シート上に転写画像を形成
する方法が知られている。しかしながら、熱昇華性染料
を支持体上に設けた転写シートを用いる場合、画像濃度
の階調性表現にはすぐれているが、熱感度が低く、また
保存性に劣るという欠点があり、一方、熱可融性物質と
顔料を支持体上に設けた感熱転写シー１−の場合は、熱
感度及び保存性にすぐれているが１画像濃度の階調性表
現ができないという欠点がある。

〔目　　的〕

本発明は、熱感度及び保存性にすぐれると共に。

画像濃度の階調性表現にすぐれている感熱転写媒体を提
供することを目的とする。

〔構　　成〕

本発明によれば、ロイコ染料を主成分とする転写層を有
する転写シートと、該ロイコ染料に対する顕色剤を主成
分とする受容層を有する受容シートからなり、該転写シ
ートの転写層内にポリエステル樹脂３０〜７０重量％と
フェノール樹脂７０〜３０重量％との混合物を含有させ
たことを特徴とする感熱転写媒体が提供される。

本発明の感熱転写媒体は、転写シートに対し。

受容シートをその受容層が転写シートの転写層に接触す
るようにして重ね、転写シート裏面からの熱印字によっ
て、受容シート表面に所望の発色画像が形成されるが１
本発明においては、前記したように転写層にポリエステ
ル樹脂とフェノール樹脂を含有させたことにより、転写
シートのロイコ染料層が支持体から剥落したりすること
がなく、又フェノール樹脂が顕色機能をもっているため
ロイコ染料との熱感度が促進され、熱感度の向上と受容
シート上に速やかな熱転写が達成され、鮮明でかつ高濃
度の画像を形成させることができる。

さらに、熱転写に際し、加熱エネルギーを制御すること
により１画像法度の階調性表現を得ることができる。

本発明において、転写層に用いるポリエステル樹脂とし
ては、飽和ポリエステル樹脂、不飽和ポリエステル樹脂
のいずれも用いることができるが、その代表的なものと
して、日本合成■製のＸＴＰ、ＴＰ、　ＳＰタイプ品や
東洋紡績■製のバイロン品、ダイセル■製のプラクセル
品が挙げられる。本発明で用いるポリエステル樹脂とし
ては、分子量５０００〜１５０００、ガラス転移点３０
〜５５℃、かつ１５０℃における溶融粘度１００〜１０
００ｃｐの物性を有するものの使用が好ましい。分子量
が５０００より小さいとシートの伸縮が大きくなり、逆
に１５０００より大きいと。

シートへの接着強度が強くなり熱感度の低下となる。又
、ガラス転移点（丁ｇ）が低いと転写シートの生保存性
が悪くなり、逆に高いと熱感度の低下となる。更に、溶
融粘度が低いと転写シートの生保存性が悪くなり、逆に
高いとフェノール樹脂との相溶性が悪くなり、熱感度低
下はもとより均一な画像形成が得られない。

本発明で用いるフェノール樹脂は、フェノール類（フェ
ノール、カテコール、エチルフェノール、Ｌ−ブチルフ
ェノール、シクロヘキシルフェノール、レゾルシン、ク
レゾール、キシレノール、七−オクチルクレゾール、レ
ゾルシノール、ピロガロール、し−アミルクレゾールな
ど）とアルデヒド類（ホルムアルデヒド、アセトアルデ
ヒド、アクロレイン、クロトンアルデヒド、フルフラー
ル、パラホルムアルデヒドなど）とを、酸またはアルカ
リで縮合させて得られる樹脂である。酸を用い１；・ て、縮合させた場合には、ノボラック型樹脂が得られ、
これはさらに過剰のホルムアルデヒド、パラホルムアル
デヒド、ヘキサメチレンテトラミンなどを加えて、より
硬化させることもできる。アルカリを用いて縮合させた
場合には、その縮合度に応じてレゾール、レジトール、
レジットとなる。

またフェノール樹脂はアルコール、乾性油などの溶剤に
溶かしてフェスとすることもできる。

また本発明に用いられるフェノール樹脂は、１種類以上
のフェノール類と１種類以上のアルデヒド類によって縮
合されたフェノール樹脂を混合したものでもよく、ある
いは異なる２種以上のフェノール樹脂をさらに縮合させ
たものでもよい。

本発明においては、前記ポリエステル樹脂とフェノール
樹脂は、ポリエステル樹脂３０〜７０重量％とフェノー
ル樹脂７０〜３０重量％との混合物として転写層に含有
される。

本発明で用いる転写シートは、支持体１例えば。

紙、合成紙、殊にプラスチックフィルムの表面に対し、
ロイコ染料を主成分とする転写層を設けたものである。

この場合のロイコ染料としては、従来より感圧紙や感熱
紙に対して用いられてきたものがいずれも適用でき、ト
リフェニルメタン系、フルオラン系、フェノチアジン系
、オーラミン系。

スピロピラン系のものが好ましく適用される。これらの
ロイコ染料の具体例を以下に示す。

３．３−ビス（ｐ−ジメチルアミ、ノフェニル）−フタ
リド、 ３．３−ビス（ｐ−ジメチルアミ、ノフェニル）−６−
シメチルアミノフタリド（別名クリスタルバイオレット
ラクトン）、 ３．３−ヒス（Ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６一ジ
エチルアミノフタリド。

３，３−ビス（Ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ク
ロルフタリド。

３．３−ビス（Ｐ−ジブチルアミノフェニル）フタリド
。

３−シクロヘキシルアミノ−６−クロルフルオラン、 ３−ジメチルアミノ−５，７−シメチルフルオラン。

３−ジエチルアミノ−７−クロロフルオラン、３−ジエ
チルアミノ−７−メチルフルオラン。

３−ジエチルアミノ−７，８−ベンズフルオラン、３−
ジエチルアミノ−６−メチル−７−クロルフルオラン、 ３−（Ｎ−ｐ−トリル−Ｎ−二チルアミノ）−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン。

３−ピロリジノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン
、 ２−（Ｎ−（３’　−トリフルオルメチルフェニル）ア
ミノ）−６−ジニチルアミノフルオラン、２−　（３，
６−ビス（ジエチルアミノ）−９−（ｏ−クロルアニリ
ノ）キサンチル安息香酸ラクタム）。

３−ジエチルアミ、ノー６−メチル−７−（ｍ−トリク
ロロメチルアニリノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−クロルアニリノ）フル
オラン。

３−ジブチルアミノ−７−（ｏ−クロルアニリノ）フル
オラン。

３−Ｎ−メチル−Ｎ−アミルアミノ−６−メチル−７−
アニリノフルオラン。

３−Ｎ−メチル−Ｎ−シクロへキシルアミノ−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオ
ラン、 ３−（Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノ）−５−メチル−７−（
Ｎ。

Ｎ−ジベンジルアミノ）フルオラン、 ベンゾイルロイコメチレンブルー、 ６′−ブロモ−３′−メトキシ−ベンゾインドリノ−ピ
リロスビラン。

３−（２’　−ヒドロキシ−４′−ジメチルアミノフェ
ニル）−３−（２’　−メトキシ−５′−クロルフェニ
ル）フタリド、 ３−（２’−ヒドロキシ−４′−ジメチルアミノフェニ
ル）−３−（２’　−メトキシ−５１−二トロフェニル
）フタリド。

３−（２’−ヒドロキシ−４′−ジエチルアミノフェニ
ル）−３−（２’　−メトキシ−５′−メチルフェニル
）フタリド。

３−（２’−メトキシ−４′−ジメチルアミノフェニル
）−３−（２’　−ヒドロキシ−４′−クロル−５′−
メチルフェニル）フタリド。

本発明においては、前記ロイコ染料は、支持体に対し９
通常０．３〜３０ｇ／イ、好ましくは０．５〜２０α／
ボ程度の割合で用いられる。

本発明で用いる受容シートは１紙１合成紙、プラスチッ
クフィルム等の支持体上に、該ロイコ染料に対する顕色
剤を主成分とする受容層を設けたものである。この場合
、顕色剤としては、電子受容性物質、例えばフェノール
性物質、有機酸又はその塩もしくはエステル等が適用さ
れ、実用性の点からは、好ましくは融点２００℃以下の
ものが適用される１本発明で好ましく適用される顕色剤
の具体例を以下に示す。なお、カッコ内゛の数字は融点
を示す。

４−七ｅｒｔ−ブチルフェノール シジフェニルエーテル（８４）、ｌ−ナフトール（９８
）、２−ナフトール（１２１）、メチル−４−ヒドロキ
シベンゾエート（１３１）、４−ヒドロキシアセトフェ
ノン（１０９）、　２．２’　−ジヒドロキシジフェニ
ルエーテル（７９）、４−フェニルフェノール（１６６
）、４　　ｔａｒｔ　−オクチルカテコール ジフェニル（１０３）、　４．４’　−メチレンビスフ
ェノール（１６０）、　２．２’　−メチレンビス（４
−クロロフェノール）（１６４）、　２．２’　−メチ
レンビス（４−メチル−６−ｔ．ｅｒｔ−ブチルフェノ
ール）（１２５）、　４．４’　−イソプロピリデンジ
フェノール（１５６）、　４．４’　−イソプロピリデ
ンビス（２−クロロフェノール）　（９０）、４，４′
−イソプロピリデンビス（２，６−ジブロモフェノール
）（１７２）、　４．４’　−イソプロピリデンビス（
２−ｔａｒＬ−ブチルフェノール）（１１０）、４，４
′　−イソプロピリデンビス（２−メチルフェノール）
（１３６）、　４．４’−イソプロピリデンビス（２，
６−ジメチルフェノール）　（１６８）、４．４’　−
５ｅｅ−ブチリデンジフェノール（１１９）、４．４’
　−５ｅｃ−ブチリデンビス（２−メチルフェノール）
（１４２）、４，４′　−シクロへキシリデンジフェノ
ール（１８０）、　４．４’　−シクロへキシリデンビ
ス（２−メチルフェノール）（１８４）、サリチル酸（
１６３）、サリチル酸メタトリルエステル（７４）　、
サリチル酸フェナシルエステル（１１０）、　４−ヒド
ロキシ安息香酸メチルエステル（１３１）、　４−ヒド
ロキシ安息香酸エチルエステル（１１６）、　４−ヒド
ロキシ安息香酸プロピルエステル（９８）、　４−ヒド
ロキシ安息香酸イソプロピルエステル（８６）、４−ヒ
ドロキシ安息香酸ブチルエステル（７１）、４−ヒドロ
キシ安息香酸イソアミルエステル（５０）、　４−ヒド
ロキシ安息香酸フェニルエステル（１７８）、４−ヒド
ロキシ安息香酸ベンジルエステル（１１１）、　４−ヒ
ドロキシ安息香酸シクロヘキシルエステル（１１９）、
５−ヒドロキシサリチル酸（２００）、５−クロルサリ
チル酸（１７２）、３−クロルサリチル酸（１７８）、
チオサリチル酸（１６４）、　２−クロロ−５−ニトロ
安息香酸（１６５）　。

４−メトキシフェノール（５３）、　２−ヒドロキシベ
ンジルアルコール（８７）、　２．５−ジメチルフェノ
ール（７５）、安息香酸（１２２）、オルトトルイル酸
（１０７）、メタトルイル酸（１１１）　、パラトルイ
ル酸（１８１）、オルトクロル安息香酸（１４２）　、
メタオキシ安息香酸（２００）、　２．４−ジヒドロキ
シアセトフェノン）（９７）、レゾルシノール・モノベ
ンゾエート（１３５）、４−ヒドロキシベンゾフェノン
（１３５）、２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン（１
４４）、２−ナフトイック・アシッド（１８４）、■−
ヒドロキシー２−ナフトイック・アシッド（１９５）、
　３．４−ジヒドロキシ安息香酸エチルエステル（１２
８）、　３．４−ジヒドロキシ安息香酸フェニルエステ
ル（１８９）、４−ヒドロキシプロピオフェノン（ｉｓ
ｏ）　、サリシルサリシレート（１４８）、フタル酸モ
ノベンジルエステル＜１０７）。

また、本発明においては、顕色剤として、一般式 （式中、Ｒはエーテル結合１〜５個含有するアルキレン
基である） で表わされるフェノール性化合物を用いることができる
。このフェノール性物質はモノチオハイドロキノンと相
当するジハロゲノアルキルエーテルとをアルカリ性条件
下で反応させることにより、容葛に高収率、高純度で、
且つ比較的安価に合成できる。

前記一般式で表わされるフェノール性物質において、Ｒ
はエーテル基を１〜５個含有するアルキレン基であるが
、この場合、エーテル基はアルキレン基の主鎖中にあっ
てもよく、また側鎖にあってもよい。このエーテル基含
有アルキレン基中に含まれる炭素数は通常２〜１５個の
範囲である。好ましいエーテル基含有アルキレン基は、
エーテル結合１〜３個を含有し、かつ炭素数２〜７個を
有するものである。

本発明においては、前記受容層及び／又は転写層に対し
て吸油量５０ｍ　Ｑ　／１００ｇ（ＪＩＳ　Ｋ　５１０
１法による）以上好ましくは１５０ｍ　Ｑ　／１００ｇ
以上の多孔質填料を含有させるのが好ましい。受容層に
対して含有させる場合の多孔質填料は、顕色剤１重量部
に対して、　０．０１重量部以上１通常０．０５〜１０
重量部、好ましくは０．１〜３重量部の範囲である。ま
た転写層に含有させる場合は、ロイコ染料１重量部に対
し、０．０１〜１重量部、好ましくは０．０３〜０．５
重量部である。多孔質填料の具体例を示すと、例えば、
シリカ、ケイ酸アルミニウム、アルミナ、水酸化アルミ
ニウム、水酸化マグネシウム、尿素−ホルマリン樹脂、
スチレン樹脂等の無機及び有機の微粉末が挙げられる。

また１本発明においては、転写層や受容層に対し、融点
２００℃以下、好ましくは１５０°Ｃ以下の融点を有す
る熱可溶融性物質を添加させることもできる。このもの
の使用量は、ロイコ染料１重量部に対し０．１〜５０重
量部である。本発明において好ましく用いられる熱可溶
融性物質を示すと次の通りである。

（１）下記一般式（Ｉ）又は（Ｉｆ）で表わされる脂肪
酸アミド類 ＲｌＮＨＣＯＲ”　　　　　　　　　　　　　（１）（
式中、Ｒ２は炭素数１〜３０のアルキル基、Ｒ１゜Ｒ３
は炭素数１０〜３０のアルキル基、Ｒ４，Ｒｓは水素又
は低級アルキル基である） このような脂肪酸アミドの具体例としては１例えば以下
のようなものが挙げられる。

デシルアセトアミド、デシルプロピオンアミド、ウンデ
シルアセトアミド、ウンデシルプロピオンアミド、ラウ
リルアセトアミド、ラウリルプロピオンアミド、トリデ
シルアセトアミド、トリデシルプロピオンアミド、ミリ
スチルアセトアミド、ミリスチルプロピオンアミド、ペ
ンタデシルアセトアミド、ペンタデシルプロピオンアミ
ド、パルミチルアセトアミド、パルミチルプロピオンア
ミド、パルミチン酸アミド、ヘプチルアセトアミド、ヘ
プチルプロピオンアミド、ステアリルアセトアミド、ス
テアリルプロピオンアミド５ステアリルブチラミド、ス
テアリルバレルアミド、ステアリルカプロンアミド、ス
テアリルラウリンアミド、ステアリルパルミチンアミド
、ステアリルスデアリンアミド、ノナデシルアセトアミ
ド、ノナデシルプロピオンアミド、ベヘニルアセトアミ
ド、ベヘニルプロピオンアミド、ベヘニルステアリンア
ミド６ウンデカン酸メチルアミド、ウンデカン酸エチル
アミド、ラウリン酸メチルアミド、ラウリン酸エチルア
ミド、トリデカン酸メチルアミド、トリデカン酸エチル
アミド、ミリスチン酸メチルアミド、ミリスチン酸エチ
ルアミド、ペンタデカン酸メチルアミド、ペンタデカン
酸エチルアミド。

パルミチン酸メチルアミド、パルミチン酸ジメチルアミ
ド、パルミチン酸ブチルアミド、ステアリン酸メチルア
ミド、ステアリン酸エチルアミド。

ステアリン酸プロピルアミド、ステアリン酸ブチルアミ
ド、ステアリン酸ジメチルアミド、ステアリン酸ジエチ
ルアミド、ステアリン酸ジブチルアミド、ノナデカン酸
メ”：チルアミド、ノナデカン酸エチルアミド、ベヘン
酸メチルアミド、オレイン酸メチルアミド、オレイン酸
エチルアミド（２）下記一般式（ｍ）で示される芳香族
カルボン酸アミド類 （式中、Ｒ’は炭素数１〜３０のアルキル基、Ｒ７゜Ｒ
８は水素、ハロゲン、低級アルキル基又は低級アルコキ
シ基であり、ｎは０又はｌである）このような化合物の
具体例としては１例えば以下に示すようなものが挙げら
れる。

Ｎ−ステアリンベンツアミド、Ｎ−パルミチルー２−ク
ロロペンツアミド、Ｎ−ステアリル−２−メトキシベン
ツアミド、Ｎ−ステアリル−４−メチルベンツアミド、
Ｎ−パルミチルー２，４−ジメチルベンツアミド、Ｎ−
ベヘニルベンツアミド、Ｎ−ベヘニル−２−メチルベン
ツアミド、Ｎ−ステアリルフェニルアセチルアミド、Ｎ
−ベヘニルフェニルアセチルアミド。

（３）下記一般式（ＩＶ）及び（Ｖ）で表わされるシク
ロヘキシル環を有するアミド類 （式中、Ｒ９は炭素数１〜３０のアルキル基又は置換も
しくは未置換のアリール基、Ｒ１０は水素、ハロゲン又
は低級アルキル基である） Ｃ式中、Ｈ４１は炭素数１〜３０のアルキル基、Ｒ１２
は水素、ハロゲン又は低級アルキル基である）このよう
な化合物の具体例としては１例えば、以下に示すような
ものが挙げられる。

Ｎ−シクロへキシルアセトアミド、Ｎ−シクロヘキシル
プロピオンアミド、Ｎ−シクロヘキシルステアリン醜ア
ミド、Ｎ−シクロへキシルベンツアミド、Ｎ−シクロヘ
キシル−２−メチルベンツアミド、Ｎ−シクロへキシル
−２−クロロベンツアミド、Ｎ−シクロへキシル−２，
４−ジメチルベンツアミド。

Ｎ−シクロへキシルパルミチン酸アミド、Ｎ−（クロロ
ヘキシル）パルミチン酸アミド、Ｎ−（２−メチルシク
ロヘキシル）ステアリン酸アミド、Ｎ−ステアリルヘキ
サヒドロベンツアミド。

（４）下記一般式（ＶＩ）で表わされるヒドロキシ安息
香酸のフェニルエステル類 （式中、Ｘはハロゲン、炭素数１〜３０のアルキル基も
しくはアルコキシ基、ハロゲン、置換又は未置換のアリ
ールもしくはアルアルキル基、置換又は未置換のアリー
ルオキシもしくはアルアルキルオキシ基、カルボン酸基
又は水酸基であり、ｎは０，１．２又は３であり、ｍは
１，２又は３である）このような化合物の具体例として
は、例えば、以下に示すようなものが挙げられる。

４−ヒドロキシ安息香酸フェニルエステル、４−ヒドロ
キシ安息香酸（２−メトキシフェニル）エステル、４−
ヒドロキシ安息香酸（２−メトキシ−４−メチルフェニ
ル）エステル、４−ヒドロキシ安息香酸（３，５−ジオ
キシフェニル）エステル、３−ヒドロキシ安息香酸（４
−カルボキシフェニル）エステル、４−ヒドロキシ安息
香酸（４−ブトキシフェニル）エステル、４−ヒドロキ
シ安息香酸（４−クロルフェニル）エステル、サリチル
酸（２−クロロフェニル）エステル、サリチル酸（４−
クロロフェニル）エステル、サリチル酸（２，３−ジク
ロロフェニル）エステル、サリチル酸（２，６−ジクロ
ロフェニル）エステル、サリチル酸（２，４，６−トリ
クロロフエニル）エステル、サリチル酸（２−ブロモフ
ェニル）エステル、サリチル酸（４−ブロモフェニル）
エステル、サリチル酸（２，４−ジブロモフェニル）エ
ステル。

サリチル酸（２，４，６−トリブロモフエニル）エステ
ル、サリチル酸（３−メチルフェニル）エステル。

サリチル酸（４−ターシャリブチルフェニル）エステル
、サリチル酸（４−ターシャリアミルフェニル）エステ
ル、サリチル酸（２−メトキシフェニル）エステル、サ
リチル酸（２−エトキシフェニル）エステル、サリチル
酸（３−メトキシフェニル）エステル、サリチル酸（４
−ヒドロキシフェニル）エステル、サリチル酸（４−ベ
ンジルフェニル）エステル。

サリチル酸（４−ベンゾインフェニル）エステル。

サリチル酸（２−メトキシ−４−アリルフェニル）エス
テル、サリチル酸（アルファナフチル）エステル。

サリチル酸（ベータナフチル）エステル、サリチル酸（
４−クロロ−３−メチルフェニル）エステル、サリチル
酸（３−ヒドロキシフェニル）エステル、サリチル酸（
４−プロペニルフェニル）エステル、５−クロロサリチ
ル酸（３−メチルフェニル）エステル、３．５−ジクロ
ロサリチル酸（２−メトキシフェニル）エステル。

（５）下記一般式（■）で表わされる安息香酸フェニル
エステル類 凸 （式中、Ｒ１３は水素、炭素数１〜３０のアルキル基も
しくはアルコキシ基、ハロゲン、ニトロ基。

ニトリル基、アシルオキシ基、置換又は未置換のアリー
ルもしくはアルアルキル基、置換又は未置換のアリール
オキシもしくはアルアルキルオキシ基、Ｒ１４は水素、
炭素数１〜３ｏのアルキル基もしくはアルコキシ基、ハ
ロゲン、ニトロ基、ニトリル基、アシルオキシ基、置換
又は未置換のアリールもしくはアルアルキル基、置換又
は未置換のアリールオキシもしくはアルアルキルオキシ
基又はアシル基である） このような化合物の具体例としては、例えば、以下に示
すようなものが挙げられる。

安息香酸フェニルエステル、安息香酸−４−メチルフェ
ニルエステル、安息香酸−２，４−ジクロルフェニルエ
ステル、安息香酸−２，４，６−トリクロルフェニルエ
ステル、安息香酸−２−メチル−４−クロルフェニルエ
ステル、安息香酸−３−ブロムフェニルエステル、安息
香酸−４−二トリルフェニルエステル、安息香酸−２，
４−ジブロムフェニルエステル、安息香酸−３−ヨード
フェニルエステル、安息香酸−３−二トロフェニルエス
テル。

安息香酸−４−メチル−２，６−ジクロルフェニルエス
テル、安息香Ｗ！−４−イソプロピルフェニルエステル
、安息香酸−４−し−ブチルフェニルエステル、安息香
酸−４−ベンジルフェニルエステル、安息香酸−４−（
１−ナフチル）フェニルエステル、安息香酸−２−ベン
ゾイルオキシフェニルエステル、安息香酸−４−（２−
メチル）ジフェニルエステル、安息香＃−２−フェニル
エチルオキシフェニルエステル、安息香酸−２−アセト
キシフェニルエステル、安息香酸−４−メトキシフェニ
ルエステル、安息香酸−４−（４−メチル）フェノキシ
フェニルエステル、４−メチル安息香酸フェニルエステ
ル、４−メトキシ安息香酸フェニルエステル、４−フェ
ノキシ安息香酸フェニルエステル、４−アセトキシ安息
香酸フェニルエステル、４−メトキシ安息香酸−４−メ
トキシフェニルエステル、２−アセトキシ安息香酸フェ
ニルエステル、２−ベンゾイルオキシ安息香酸フェニル
エステル、２−ニトロ安息香酸−４−メチルフェニルエ
ステル、４−二トロ安息香酸−４−メチルフェニルエス
テル、４−ベンゾイルオキシベンゾフェノン、２−ベン
ゾインオキシ−４−メチルベンゾフェノン。

（６）下記一般式（■）で表わされるベンゾイルオキシ
安息香酸エステル類 （式中、Ｒ”＋！水水素炎炭素数１〜３０アルキル基も
しくはアルコキシ基又はハロゲン、Ｒ１８は炭素数１〜
３０のアルギル基、置換又は未置換のアリールもしくは
アルアルキル基である）このような化合物の具体例とし
ては、例えば。

以下に示すようなものが挙げられる。

４−ベンゾイルオキシ安息香酸メチルエステル、４−ベ
ンゾイルオキシ安息香酸エチルエステル、４−ベンゾイ
ルオキシ安息香酸−ｎ−プロピルエステル、４−ベンゾ
イルオキシ安息香酸ベンジルエステル、４−ベンゾイル
オキシ安息香酸フェニルエステル、２−ベンゾイルオキ
シ安息香酸フェニルエステル、４−（４’　−メチルベ
ンゾイルオキシ）安息香酸エチルエステル、４−（４’
　−メトキシベンゾイルオキシ）安息香酸エチルエステ
ル、４−（４’−クロロベンゾイルオキシ）安息香酸エ
チルエステル。

受容シー１〜上に受容層を設ける場合、その結合剤とし
ては恢用のものが用いられ１例えば、ポリビニルアルコ
ール、メトキシセルロース、ヒドロキシエチルセルロー
ス、カルボキシメチルセルロース、ポリビニルピロリド
ン、ポリアクリルアミド、ポリアクリル酸、デンプン、
ゼラチン、ポリスチレン、塩化ビニル−酢酸ビニル共重
合体、ポリブチルメタクリレートなどのような水溶性、
有機溶剤可溶性又は水性エマルジョン形成性のものを用
いることができる。これらの樹脂を結着剤として用いて
受容シートを作成する場合、その受容層形成液は、溶剤
塗布法、ホットメルト塗布法、又は水性エマルジョン塗
布法のいずれによっても塗布することができる。

さらに、本発明において、より高熱感度の転写媒体を得
るためには、前記熱可溶融性物質を含む転写層及び／又
は受容層は、その層形成時又は層形成後において、熱可
溶融性物質の融点以上の温度に熱処理を施し、熱可溶融
性物質を一度熱溶融させることが有利であり、さらに、
ロイコ染料を含む転写層を形成する場合、ロイコ染料を
溶解状で含む塗布液を用いることも好ましい手段である
。

さらにまた、転写層及び／又は受容層の表面平滑度（ベ
ックマン平滑度、　Ｊ’ｌ５−Ｐ８１Ｌ９）を２００〜
１００００秒に調整することも有効である。

本発明の感熱転写媒体は、前記した各層形成成分を水等
の溶媒と共に、ボールミル、アトライター等の粉砕混合
手段によって分散溶解せしめて各層形成液を調製し、こ
れを各支持体上に乾燥付着量０．３〜３０（Ｈ／　ｒｒ
−となるように塗布乾燥することによって得ることがで
きる。

本発明で用いる転写シー１−において、その表面に設け
る転写層は、支持体の全表面にわたって均一に設けたい
わゆる無地（無画像）状のものであってもよく、また、
あらかじめ、所要の画像状に設けたものであってもよい
。無画像の転写層を持つ転写シートは、支持体の表面に
、転写層形成液を単に塗布することによって得ることが
できる。一方、画像状の転写層を持つものは、支持体の
表面に、転写層形成液を、凸版印刷もしくは、グラビア
印刷法などにより、所要の画像（文字を含む）状に塗布
することによって得ることができるし、あるいは前記し
た転写シートの無画像の転写層の表面に１紙、合成紙、
プラスチックフィルム等の適当な支持体面を重ね、その
支持体側又は転写シート側から、タイプライタ−や鉄筆
などの抑圧手段や、熱ヘッドや熱ペン等の加熱抑圧手段
により、画像状に押圧し、転写シートの無画像の転写層
を他の適当な支持体表面に画像状に付着させて得ること
ができる。

本発明の感熱転写を行うには、例えば、画像状の転写層
を持つ転写シートを用いる場合、この転写層の面に受容
シー１−を、その受容層が接触するようにして重ね、こ
れを加熱ロール間を通すことによって行うことができ、
一方、無画像の転写層を持つ転写シートを用いる場合に
は、転写シートの転写層の面に受容シートの受容層を重
ね、転写シー１−の裏面から、サーマルプリンターを用
いて直接加熱印字することによって行うことができる。

また、多色のコピ・−を得る場合には、異なる色調のロ
イコ染料を発色主成分として転写シートを作成し、例え
ば青色のロイコ染料による転写シートと赤色のロイコ染
料による転写シートを作成し。

同一の受容シート上に転写により転写画像を形成すれば
、同一シート上に青色と赤色の発色画像が形成できる。

〔効　　果〕

本発明の感熱転写シートは、前記構成であり、この感熱
転写シートを用いて受容シートと組合せて熱転写を行う
ことにより、高濃度でかつ鮮明な画像を形成でき、更に
加熱エネルギーを制御することにより、発色量及びロイ
コ染料転移量を変化させることができるので、画像濃度
の階調性表現を得ることができる。

〔実施例〕

次に本発明を実施例によりさらに詳細に説明する。なお
、以下において示す部及び％はいずれも重量基準である
。

実施例１ ６μＩの厚さのポリエステルフィルムに、３−Ｎ−メチ
ル−〜−ジシクロヘキシ ルアミノ−６−メチル７−アニリノフ ルオラン　　　　　　　　　　　　　　　１０部ポリエ
ステル樹脂（日本合成■製、　ＸＴＰ−２４６１）（分
子量８０００．溶融粘度３００ｃｐ（１５０℃）、ガラ
ス転移点４５℃）　　　　　　　　　　１部フェノール
樹脂 （フェノールアルデヒド及びフェノールアセチレン重合
体）　　　　　　　　　　１部メチルエチルケトン　　
　　　　　　　　１００部より成る組成物をワイヤーバ
ーを用いて、塗布乾燥して付着量０．５ｇ１ｒｄの転写
層を有する転写シートを作成した。

一方。

４−ヒドロキシ安息香酸ｎ−ブチル エステル　　　　　　　　　　　　　　　２０部シリカ
微粒子（吸油量２００ｍ　Ｑ　／１００ｇ）　　　　１
０部ポリビニルアルコール　　　　　　　　　　３部水
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　１００部より成る組成物をボールミルを用いて２４時
間分散した後、ワイヤーバーを用いて上質紙（３５ｇ／
　ｒｒｌ’）の表面に塗布乾燥して、付着量能／イの受
容層を有する受容シートを作成した。

このようにして得られた、受容シー１〜に転写シー１−
の表面を接触させ、転写シー１−の裏面から、サーマル
ヘッドにより０．７ｍＪの加熱エネルギーを与えたとこ
ろ、画像濃度１．４５の鮮明な黒色画像が得られた。さ
らに加熱エネルギーを０　、３ｍＪ〜０．７ｍＪに制御
することにより１表−１に示す如き階調性表現の画像を
形成できた。

表−１ 実施例２ ６μｍの厚さのポリエステルフィルムに。

３−Ｎ−メチル−Ｎ−シクロへキシルアミノ−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン　　１０部ポリエステル樹
脂（日本合成＠製、ＸＴＰ−２４６４）（分子量１００
００、溶融粘度５００ｃｐ（１５０℃）。

ガラス転移点５０°Ｃ）１部 フェノール樹脂 （フェノールアルデヒド及びフェノールアセチレン重合
体）　　　　　　　　　　１部メチルエチルケトン　　
　　　　　　　　１００部より成る組成物を実施例１と
同様に塗布乾燥して転写シートを得た。次に、このよう
にして得られた転写シートと実施例１で示した受容シー
トを重ね、転写シートの裏面からサーマルヘッドにより
０．７ｍＪの加熱エネルギーを与えたところ１画像源度
１．４３の鮮明な黒色画像が得られた。又、加熱エネル
ギーを０．３ｍＪ〜０．７■Ｊに制御することにより、
実施例１と同様な値を示し１階調性表現の画像を形成で
きた。更に、この転写シートは、生保存性にすぐれ、６
０℃、４８時間の条件下で、何らの問題を生じなかった
。

比較例１ ６μ■の厚さのポリエステルフィルムに。

３−Ｎ−メチル−Ｎ−シクロへキシルアミノ−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン　　１０部ポリエステル樹
脂 （日本合成■製、ＸＴＰ−２４６１）　　　　　　　２
部メチルエチルケトン　　　　　　　　　　１００部よ
り成る組成物をワイヤーバーを用いて、塗布乾燥して付
着量０．５Ｈ／ｍの転写層を有する転写シートを作成し
た。

比較例２ 比較例１のポリエステル樹脂２部を５実施例１で示した
フェノール樹脂２部に置換した以外は全て比較例１と同
様にして熱転写シートを得た。

以上の転写シートと実施例１で示した受容シートとを用
い、実施例１と同じ条件で画像形成を行つ　　　　゛た
結果、下記に示すととくの結果を得た。

表−２

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）ロイコ染料を主成分とする転写層を有する転写シ
   ートと、該ロイコ染料に対する顕色剤を主成分とする受
   容層を有する受容シートとからなり、該転写シートの転
   写層内にポリエステル樹脂３０〜７０重量％とフェノー
   ル樹脂７０〜３０重量％との混合物を含有させたことを
   特徴とする感熱転写媒体。
2. （２）該ポリエステル樹脂は、分子量５０００〜１５０
   ００、ガラス転移点３０〜５５℃、溶融粘度１００〜１
   ０００ｃｐ（１５０℃）の物性を有する特許請求の範囲
   第１項の感熱転写媒体。