JPS6121558B2 - - Google Patents
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-
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は中間体として使用されるポリアミノ有
機化合物中の特定のアミノ基を選択的に保護する
方法、前記ポリアミノ有機化合物中の利用可能な
隣接した水酸基とアミノ基の対の新規な遷移金属
塩錯体に関する。本発明はまた、前記方法によつ
て生成された新規な選択的に保護されたアミン誘
導体類に関する。 ポリアミノ有機化合物、特に炭水化物およびア
ミノシクリトール―アミノグリコシド分野におけ
る化合物の特定の化学的変換を行なう場合、所望
の生成物を高収率で得るためには、初めに、“遮
蔽”または“保護”基によつて分子中のアミノ官
能基誘導体を生成し、アミノ官能基が使用する化
合物と競争反応をおこさない様に保護しなければ
ならない。通常、使用される保護基はアシル保護
基である。この保護基はアミノ基に容易に付加
し、しかも、所望の変換が完了した後除去でき、
さらに使用される反応条件下で安定である。 アミノ官能基のうちの一つが反応部位である様
な、ポリアミノ有機化合物における化学的変換
は、一つおきのアミノ官能基が保護基によつて選
択的に保護されている様な中間体で理想的に行な
われる。さもなければ、各種のモノ―Ｎ―および
ポリ―Ｎ―誘導体の混合物が生成され、所望の変
換生成物を分離するために、長つたらしくあきあ
きするような分離技術（通常はクロマトグラフす
るかもしくは数回つづけてクロマトグラフす
る。）が必要とされる。しかしながら、従来の方
法によつては選択的に保護された理想的な中間体
が常に得られるとは限らないので、非保護アミノ
官能基の存在によつて、所望の変換生成物は極め
て低収率でしか生成されない。 ポリアミノ有機化合物が、立体因子および／ま
たはアミノ基の第１級性および／または第２級性
および／または第３級性のいずれかによる種々な
反応性度のアミノ官能基を含有する場合、収率は
普通かあるいは低いが、所望の反応を生起できる
程度に、他のアミノ官能基は保護されないまま残
されるけれども、いくつかのアミノ官能基を選択
的に保護できる場合もある。該方法は通常、各中
間体の分離と生成を必要とする多段階変換を含
む。例えば、二つのアミノ官能基の反応性が等し
い場合の様に、変換しようとするアミノ基以外の
全てのアミノ官能基を保護することはしばしば不
可能である。従つて、うまくいつても、極く若干
のアミノ官能基が保護されるだけであり、所期の
反応中に生成される生成物の種類を最小にはする
が、しかしなお、混合生成物を生じ、この混合物
からは、かろうじて分離し、かつ精製できる様な
目的生成物を低収率でしか得られない。 本発明によつて、少なくとも一つのアミノ基が
利用可能な隣接水酸基を有する様な、ポリアミノ
有機化合物の選択的に保護されたアミノ誘導体を
高収率で容易に生成できる様になつた。本発明は
炭水化物およびアミノシクリトール―アミノグリ
コシド分野において極めて有用であることが発見
された。即ち、本発明によつて、従来、生成不能
であつたか、あるいは従来、極く小量しか生成で
きなかつたＮ―アシル化誘導体を高収率で容易に
生成できる様になつた。さらに、生成された、選
択的にＮ―アシル化されたポリアミノ有機化合物
は、Ｎ―アシル化ポリアミド中間体の分離をせず
とも、後の反応を実施できるほど十分な純度を有
し、かつ定量的収量で与えられる。 本発明がなされる以前は、隣接するアミノおよ
び水酸基対の二価遷移金属塩錯体は未知であつ
た。従来技術（例えばBull.Chem.Soc.Japan，39
巻、No.６、1235―1248（1966））は不斉中心上の
アミンと不斉中心上の隣接した隣位ヒドロキシル
基との間の銅一アンモニア錯体がその場所で希ア
ンモニア水溶液中に存在することを仮定してい
る。この銅一アンモニア錯体は隣接するアミノ／
水酸基対間の絶対的な立体配置関係を決定するた
めの分析手段として旋光性研究に使用される。 隣接するアミノ／水酸基対の二価遷移金属塩錯
体（化合物中、アミノ基および水酸基は隣接でき
あるいはできず、かつ、不斉中心上にあることが
でき、またはできない。）を生成でき、しかも、
さらに、遷移金属アンモニウムイオン（例えば、
銅―アンモニウムイオン）を生成するのに水酸化
アンモニウムを使用する必要なしに、最小量の二
価の遷移金属イオンによつて有機溶剤中で生成で
きることが発見された。同様に、本発明のボリア
ミノ有機化合物―遷移金属塩錯体は、遊離アミノ
基をそれらのＮ―アシル化誘導体に変換させるア
シル化反応条件下で長く残存することが発見され
た。さらに、本発明の遷移金属塩錯体は錯化アミ
ノ／水酸基が反応に関与することを阻止すること
が発見された。 従つて、本発明は、少なくとも一個のアミノ基
が利用可能な隣位水酸基を有し、かつ、少なくと
も一個のアミノ基が利用可能な隣位水酸基を欠く
か、あるいは隣位水酸基の利用可能性が立体的に
低いものである様なポリアミノ有機化合物におけ
るアミノ基をアシル保護基（Ｙ）によつて選択的
に保護する方法に関し、該方法は (i) 前記ポリアミノ有機化合物を、銅()、ニツ
ケル()、コバルト()、カドミウム()から
選択された二価の遷移金属カチオンの塩、もし
くはこれらの混合物と不活性有機溶剤中で反応
させて、前記遷移金属塩と利用可能な隣位水酸
基を有する前記アミノ基からなる少なくとも一
対の基との間で前記ポリアミノ有機化合物の錯
体を生成し； (ii) 次いで、得られたポリアミノ有機化合物―遷
移金属塩錯体をアシル保護基（Ｙ）を有するア
ミン保護化合物と反応させ； (iii) 非錯化アミノ基上にアシル保護基（Ｙ）を有
する得られたポリアミノ有機化合物―遷移金属
塩錯体を遷移金属沈殿化剤または水酸化アンモ
ニウムと反応させて、遷移金属カチオンを除去
することから成る。 本書で使用する用語“利用可能な水酸基を有す
る前記アミノ基の一つ“および”利用可能な隣位
アミノおよび水酸基対”とはシス―隣位状で、ま
たはジエカトリアルトランス―隣位状で隣接した
炭素原子上に位置する様なアミノおよび水酸官能
基を意味する。同様に、隣接した炭素原子上には
存在しないが、空間的に隣接しており（即ち、そ
れらは水素結合するのに十分なほど接近してい
る。）、従つて、互いに利用可能である様なアミノ
および水酸官能基を意味する。さらに、“利用可
能”なる用語は、互いに利用可能であることに加
えて、本発明の方法において有用であるべき隣接
したアミノおよび水酸官能基対が、二価の遷移金
属カチオンの様な導入化合物に空間的に利用可能
である様にポリアミノ―有機化合物分子中に位置
しなければならないことを意味する。従つて、例
えば、2′―アミノ基を有する４，６―ジ―Ｏ―
（アミノグリコシル）―２―デオキシストレプト
アミン、例えばシソミシン、トプラミシン、ペル
ダミシンおよびゲンタミシンC1，Ｃ1aおよびC2に
おいて、２―デオキシストレプトアミン部分の５
―水酸基が隣接し、2′―アミノ基に利用可能では
あるが、５―水酸基は、二価の遷移金属塩、例え
ば、酢酸第２銅が５―ヒドロキシル―2′―アミノ
対に十分に接近し、それらの遷移金属塩錯体を生
成できない様に立体的に障害されている。 本発明の方法で錯生成剤として有用な遷移金属
塩は銅()、ニツケル()、コバルト()および
カドミニウム()の任意の二価塩である。最大の
錯生成作用を有する様な錯生成剤は弱酸、好まし
くは弱有機酸、例えば安息香酸、プロピオン酸お
よび酢酸の二価遷移金属塩である。好ましい二価
遷移金属塩としては、銅()、ニツケル()、コ
バルト()およびカドミニウム()の酢酸塩およ
びこれらの混合物がある。特に有用なものは、酢
酸ニツケル()、酢酸第２銅および酢酸コバルト
()である。 一価の遷移金属塩、例えば酢酸第１銅を使用し
た場合、利用可能な隣接水酸およびアミノ基対の
酢酸第１銅錯体が低収率で生成され、かつ弱く結
合される。故に、Ｎアシル化工程が実施されたと
き、やや低速度であるにもかかわらず、弱く錯化
したアミノ基の位置および混合生成物中に生じる
非錯化アミノ基の位置でＮ―アシル化がおこり、
その結果、所望生成物の収率が低下される。 本発明の方法は不活性有機溶剤中で実施され
る。該不活性有機溶剤には、任意の有機溶剤が含
まれる。ただし、該有機溶剤にポリアミノ―有機
化合物、遷移金属塩および生成したポリアミノ―
有機化合物―遷移金属塩錯体中間体が相対的に可
溶であり、かつ、本方法の化合物とほとんど反応
しないものでなければならない。好ましい溶剤は
極性、中性有機溶剤、特に、ジアルキルアミド類
（例えば、ジメチルホルムアミド）およびジアル
キルスルホキシド類（例えば、ジメチルスルホキ
シド）である。同様に、極性プロトン性溶剤、例
えば低級アルカノール類、特にメタノールおよび
エタノールは、これらの溶剤が溶解性の理由で必
要とされるのであれば、本発明の方法で使用でき
る。極性溶剤を使用する場合は、中性溶剤を使用
する場合よりも二価の遷移金属塩を多量に使用す
ることが望ましい。なぜなら、極性溶剤はポリア
ミノ―有機化合物―遷移金属塩錯体中の錯化され
た官能基を弱める。 最大の収率を得るために実質的に無水の溶剤を
使用することが好ましい。しかしながら、水は約
25％以下またはこれ以上の量であつても、選択的
に保護されたＮアシル化ポリアミノ生成物の収率
に悪影響を与えずに使用でき、しかも、溶解性の
理由によりしばしば存在することが望ましい。た
だし、水は極性溶剤であり、また、ポリアミノ―
有機化合物―遷移金属塩錯体中間体における錯体
官能基を弱めるので、追加の二価遷移金属塩を使
用しなければならない。 本発明の方法においては、少なくとも一つの利
用可能な隣接アミノ／水酸基対を有するポリアミ
ノ―有機化合物〔Ａ〕、遷移金属塩（例えば、酢
酸第２銅、Cu（OAc）2）および溶剤との間に平衡
が存在する様に思われる。これらの平衡関係は下
記の様に示すことができる。 中性溶剤を用いれば、平衡は利用可能な隣接ア
ミノ／水酸基対を有するポリアミノ―有機化合物
の遷移金属錯体を生成する方向に向つて移動す
る。これに対し、有機極性溶剤または有機中性溶
剤中に過剰量の水が存在する場合、平衡はポリア
ミノ―有機化合物―遷移金属塩錯体を分解する方
向に向つて移動する。従つて、以下の事例におい
ては、溶液中にポリアミノ―有機化合物―塩錯体
を高収率で得るために、平衡を所望の方向に向わ
せるのに、実質的に無水の中性溶剤を使用する場
合に必要とされるよりも一層多量の遷移金属塩が
必要とされる。 通常、本発明の方法を実施する場合、本発明の
方法の第１工程で使用される遷移金属塩のモル量
は、ポリアミノ―有機化合物中の利用可能な隣接
アミノおよび水酸基対の数をかけたポリアミノ―
有機化合物のモル量に少なくとも等しい量であ
る。また、本発明の第２工程（好ましくはその場
で実施する。）で使用するアシル化剤のモル量は
分子中の非錯化アミノ官能基（これらは保護され
るべき基である）の数をかけたポリアミノ―有機
化合物のモル量におおよそ等しい。 しかしながら、非錯体アミン類の反応性が異な
る場合、高反応性アミンのみをＮ―アシル化した
いならば、少量のＮ―アシル化剤を使用すればよ
い。 ポリアミノ―有機化合物―遷移金属塩錯体を反
応させ非錯化アミノ基をＮ―アシル化した後、遷
移金属カチオンを遷移金属沈殿化剤によつて、ま
たは水酸化アンモニウムによつてＮ―アシル化ポ
リアミノ有機化合物―遷移金属塩錯体から都合よ
く除去する。後者の場合、遷移金属カチオンは水
酸化アンモニウムと優先的に錯体を生成し除去さ
れる。該錯体は水酸化アンモニウムおよび水に可
溶である。遷移金属カチオンを除去するこの方法
は、選択的に保護されたＮ―アシルポリアミノ―
有機誘導体が有機溶剤に可溶性である場合に好都
合である。なぜなら、該誘導体はその後、水酸化
アンモニウム遷移金属塩錯体を含有する水性有機
溶剤混合物から抽出できる。 通常、当業界で公知の沈殿化剤によつて遷移金
属カチオンを除去するのがより好都合である。有
用な沈殿化剤にはジメチルグリオキサルのジオキ
シム、１，３―ジカルボニルアルカン類、例えば
アセチルアセトおよびヘプタン―３，５―ジオ
ン、ならびに硫化物沈殿化剤、例えば、硫酸アン
モニウム、アルカリ金属硫化物類（例えば、硫化
ナトリウム）、アルカリ土類金属硫化類（例え
ば、硫化カルシウム）、アルカリ土類金属水硫化
物類（例えば、ナトリウム水硫化物）および硫化
水素などがある。前記のもののうち、特に有用な
沈殿化剤はジメチルグリオキザルのジオキシム、
アセチルアセトンおよび硫化水素である。 遷移金属カチオンを除去する場合、硫化水素は
えり抜きの沈殿化剤である。なぜなら、単に硫化
水素を反応混合物中に吹き込むだけの簡単な操作
であり、また、生成する遷移金属硫化物は単時間
内に完全に沈殿し、かつ、ロ過することによつて
簡単に除去される。 アシル保護基（Ｙ）および対応するアシル化剤
（これによつてアシル保護基が生成される。）は、
分子中の他の部位で所望の化学変換反応が行なわ
れた後にそれらアシル保護基を除去する方法と同
様に、当業界で周知である。本書で使用する、ポ
リアミノ―有機化合物―遷移金属塩錯体中間体中
の非錯化アミノ官能基へ向つて選択的に導入させ
得るアシル保護基（Ｙ）はベンジルオキシルカル
ボニルおよび置換ベンジルオキシカルボニル基、
例えばｐ―ニトロベンジルオキシカルボニルおよ
びｐ―メトキシベンジルカルボニル（これらは接
解還元によつて容易に除去できる。）；アリール
オキシカルボニル基類例えばフエノキシカルボニ
ル；およびアルコキシカルボニル基類、例えばメ
トキシカルボニル、エトキシカルボニル等（これ
らは塩基性加水分解によつて除去される。）；ト
リクロロエトキシカルボニル基類（酢酸中の亜鉛
によつて除去できる。）；ｔ―アルコキシカルボ
ニル基、例えばｔ―ブトキシカルボニルおよびｔ
―アミルオキシカルボニル基（緩酸加水分解によ
つて除去できる。）；ハロゲンアルキルカルボニ
ル基、例えばクロロアセチル（塩基によつて、又
はチオ尿素によつて、若しくは同様な化合物によ
つて除去できる。）およびトリフルオロアセチル
（緩塩基性条件下で容易に除去される。）；サクシ
ニイミドおよびフタルイミド基類（ヒドラジンに
よつて容易に除去される。）、アルカノイル基、例
えばアセチル、プロピオニル等；およびアロイル
基類、例えばベンゾイル（塩基性加水分解によつ
て除去される。）などがある。遊離アミノ官能基
上に前記のいずれかのＮ―アシル誘導体も導入す
るのに必要な反応条件は当業界で周知である。 本発明の方法で出発化合物として有用なポリア
ミノ有機化合物には (i) 利用可能な隣位水酸基を有するアミノ官能基
を少なくとも１個有する様なポリアミノ―有機
化合物；および (ii) 利用可能な隣位水酸基を欠き、そのために、
遷移金属塩と錯体を生成できないが、若しくは
立体的に隣位水酸基に利用しにくく、その結
果、該部位で生成された塩錯体は強固に錯化し
た他のアミノ／水酸基対よりも安定性に劣り、
従つて、本発明の方法の第２工程におけるＮ―
アシル化に利用可能なアミノ官能基を与える様
なアミノ官能基を少なくとも１個有するポリア
ミノ有機化合物などである。 ポリアミノ―有機出発化合物は水酸基以外の基
によつて置換でき、かつ、ヘテロ原子を含有でき
る。ただし、それらは遷移金属塩類またはアシル
化剤と反応してはならない。従つて、本方法のポ
リアミノ―有機出発化合物はスルフイドリル基お
よびメルカプチル基を欠いていることが好まし
い。 本方法のポリアミノ―有機出発化合物としては
単環、複環および三環ポリアミノアリール水酸化
物類、例えば２，４―ジアミノフエノール、２，
４―ジアミノ―１―ナフトール、２，６―ジアミ
ノ―１―ナフトール、１，４―ジアミノ―２―ナ
フトールおよび５，８―ジアミノ―１―ナフトー
ル等；ポリアミノシクロアルカノール類例えば
（シス、シス、シス）―２，４―ジアミノシクロ
ヘキサノールおよび（トランス、シス、トラン
ス）―２，４―シアミノシクロヘキサノール等；
および非環式ポリアミノ化合物、例えば２，６―
ジアミノヘキサノールなどがある。 本方法の非環式有機出発化合物類において、ア
ミノ基と水酸基は隣接しており、その結果、互い
に利用可能である。これらの基はアミノ／水酸基
対を含有する炭素鎖（またはヘテロ炭素鎖）が遷
移金属カチオンと共に５，６、または７員環を形
成できる様に位置している。 本発明の方法は、偽二糖類、例えば４―Ｏ―
（6′―アミノ―6′―デオキシグルコシル）デオキ
シストレプトアミン、ネアミン、ガラミン、カナ
ミン、パロマミンおよびゲンタミン類（例えば、
C1、Ｃ1a、C2、Ｃ2b等）の化学的変換を行なう場
合に、炭水化物分野において特に有用である。 しかしながら、本発明の方法はアミノシクリト
ール―アミノグリコシド分野、即ち、アミノグリ
コシド抗生物質の化学的変換がたえず行なわれて
より強力な抗菌作用および／またはより好ましい
抗菌スペクトルを有する新規な誘導体を合成する
分野、においても最も有用であることが判明し
た。これら変換のほとんどは、多工程で、しかも
低収率方法である。この方法においては、いくつ
かの初期工程が所望の変換生成物の収率を改善し
ようとして、化学的変換の主工程を実施する前に
保護基によつてアミノおよび／または水酸官能基
類を単に保護せんとするものである。本発明の方
法によつて保護する必要のあるアミノ基は簡単な
二工程一反応容器方法で優れた収率で選択的に保
護される。 本発明の方法の出発化合物として有用である、
デオキシストレプトアミンを含有する。４位と５
位が結合したアミノグリコシド抗生物質にはリボ
ストマイシン（この抗生物質中、１―アミノ―６
―ヒドロキシル基はその場で遷移金属塩錯体に変
換され、次いで全ての他のアミノ官能基がＮ―ア
シル化され、続いて遷移金属塩を除去し、その後
公知のメチル化法を用いて生成した１―Ｎ―非置
換―ポリ―Ｎ―アシルリボスタミシンをメチル化
し、抗菌作用を有する１―Ｎ―メチルリボスタミ
シンを生成する。）；キシロスタミシン、3′―デ
オキシリボスタミシンおよび3′，4′，5″―トリデ
オキシリボスタミシンなどがある。その他の有用
な出発化合物としてはアミノシクリトール―アミ
ノグリコシドを含有する４―Ｏ―結合―ストレプ
タミン、例ば１，３―ジ―脱―Ｎ―アミジノジヒ
ドロストレプトマイシンなどがある。 本発明の方法の好ましい様式は、アミノ基を
４，６―ジ―Ｏ―（アミノグリコシル）―１，３
―ジアミノシクリトール抗菌剤中で選択的に保護
するものである。本発明の新規な方法によれば、
選択的に保護されたアミノグリコシド抗生物質誘
導体、例えば４，６―ジ―Ｏ―（アミノグリコシ
ル）―１，３―ジアミノシクリトール誘導体の
2′，6′―ジ―Ｎ―アシル、３，6′―ジ―Ｎ―アシ
ル、３，2′，6′―トリ―Ｎ―アシル、および１，
３，2′，6′―テトラ―Ｎ―アシル誘導体類を二工
程一反応容器法によつて高収率で容易に製造でき
る。これらの全てが従来全く知られておらず、し
かも、元のアミノグリコシドの抗菌活性性変換生
成物の製造における中間体として有用である。 特に有用な様式は、４，６―ジ―Ｏ―（アミノ
グリコシル）―１，３―ジアミノシクリトールの
３，2′，6′―トリ―Ｎ―アシル誘導体例えば、シ
ソミシン、トブラマイシン、ベルダミシン、ゲン
タミシンC1、ゲンタミシンＣ1aおよびゲンタミシ
ンC2等の生成である。これらは、３，2′位および
６位のＮ―アシル基を除去した後、米国特許第
4002742号明細書に開示された価値ある抗菌剤で
ある、対応する１―Ｎ―アルキルアミノグリコシ
ド類の生成用中間体として価値がある。前記の
３，2′，6′―トリ―Ｎ―アシルシソミシン類のう
ち、特に３，2′，6′―トリ―Ｎ―アセチルシソミ
シンは有効な抗菌剤である１―Ｎ―エチルシソミ
シンの生成用中間体として高い価値を有する。 本発明の方法を実施する場合、選択的にＮ―ア
シル化されたポリアミノ化合物を高収率で生成す
るには、往々にして、遷移金属塩錯体の混合物を
使用するのが好ましいことが判明した。これは、
ある遷移金属塩は他の遷移金属塩よりも、一層強
固に利用可能な隣位アミノ／水酸基付と結合した
遷移金属塩錯体類を生成することによるものと思
われる。例えば、３，2′，6′―トリ―Ｎ―アセチ
ルシソミシンを生成する場合、二価の遷移金属塩
として酢酸ニツケル()と酢酸第２銅の等モル混
合物（遷移金属塩類の全モル当量はシソミシンの
モル当量の４倍である。）を使用して本発明の方
法を実施することによつて高収率が得られる。特
に有用な様式は、遷移金属として酢酸コバルト
()を使用し、それによつて、ほぼ理論収量の実
質的に純枠な選択的に保護されたＮ―アシル化誘
導体類を得ることである。 遷移金属塩およびアシル化剤の量を変え、か
つ、（付随的に）溶剤を変えることによつて、
３，2′，6′―トリ―Ｎ―アセチルシソミシンのか
わりに１，３，2′，6′―テトラ―Ｎ―アセチルシ
ソミシンが高収率で得られる。例えば、メタノー
ル水溶液中のシソミシン１モルあたり酢酸第２銅
水和物を1/2モル〜等モル量添加することによつ
て、その場で、3″―アミノ―4″ヒドロキシ基対を
含有するシソミシン―酢酸第２銅錯体が得られ
る。この化合物をその場で、約４モル当量の酢酸
無水物と反応させ、続いて第２銅カチオンを硫化
物塩として沈殿せしめることによつて除去し、次
いで、公知の方法で単離し、かつ、精製すること
によつて、理論量のほぼ80％の収率で１，３，
2′，6′―テトラ―Ｎ―アセチルシソミシンが得ら
れる。この化合物は3″―アミノ基の変換が所望さ
れる場合、有用な中間体として使用される。 同様に、本発明の方法によれば、化合物中のア
ミノ基類の反応性度が異なる場合、非錯化アミノ
基が残つている場合Ｎ―アシル誘導体類をその場
で段階的に生成することを可能である。分子中に
導入されるＮ―アシル基のタイプおよびそれらの
相対的な除去容易性に依存して、選択的にＮ―ア
シル化されたポリアミノ―有機化合物の所望の組
合わせをどの様にも生成できる。従つて、例え
ば、95％メタノール水溶液中のシソミシンと約等
モル量の酢酸第２銅とを反応させると、その場
で、本質的に3″―アミノおよび4″―ヒドロキシル
基を含有するシソミシン―酢酸第２銅錯体が得ら
れる。前記のシソミシン―酢酸第２銅錯体を約１
モル当量のエチルトリフルオロ酢酸と反応させる
と、最も反応性に富む非錯化アミノ官能基、即
ち、その場で6′―Ｎ―トリフルオロアセチルシソ
ミシン―酢酸第２銅錯体を生成する様な6′―アミ
ノ基を有するモノアシル誘導体を生成する。続い
て、約３モル当量の酢酸無水物を前記誘導体にそ
の場で添加し、残つていた３個の非錯化アミノ基
をＮ―アシル化し、１，３，2′―トリ―Ｎ―アセ
チル―6′―Ｎ―トリフルオロアセチルシソミシン
―酢酸第２銅錯体を生成する。酢酸第２銅体を分
解した後、続いて１，３，2′―トリ―Ｎ―アセチ
ル―6′―Ｎ―トリフルオロアセチルシソミシンを
含有する残留物を水酸化アンモニウムで処理して
Ｎ―アセチル基を撹乱せずに6′―Ｎ―トリフルオ
ロアセチル基を加水分解し、１，３，2′―トリ―
Ｎ―アセチルシソミシンを公知の方法で単離す
る。１，３，2′―トリ―Ｎ―アシルアミノグリコ
シド類は抗菌剤として有用な6′―Ｎ―アルキルア
ミノグリコシド類の生成用中間体として価値があ
る。 さらに、ジメチルスルホキシド中にその場で
6′―Ｎ―トリフルオロアセチルシソミシン―酢酸
第２銅酢酸ニツケル()錯体を生成し、そして、
２当量の無水酢酸を添加することによつて、第３
位と第2′位に２個の高反応性非錯化アミノ官能基
を含有するジ―Ｎ―アセチル誘導体が生成され
る。この２個の高反応性非錯化アミノ官能基はそ
の場で３，2′―ジ―Ｎ―アセチル―6′―Ｎ―トリ
フルオロアセチルシソミシン―酢酸第２銅錯体を
生成する。しかして、硫化水素で錯体を除去し、
緩塩基性加水分解によつて6′―Ｎ―トリフルオロ
アセチル基を加水分解した後、３，2′―ジ―Ｎ―
アセチルシソミシンが得られる。３，2′―ジ―Ｎ
―アセチルアミノシクリトール―アミノグリコシ
ドは１，6′―ジ―Ｎ―アルキルアミノグリコシド
類の生成用中間体として価値がある。なお、１，
6′―ジ―Ｎ―アルキルアミノグリコシドはベルギ
ー特許第847900号明細書に開示された価値ある抗
菌剤である。 同様に、あるＮ―アシル誘導体類をその場でポ
リアミノ有機化合物遷移金属塩錯体に導入し、そ
の後錯体を分解し、続いて錯体の存在によつて以
前から不活性性を付与されているアミノ官能基を
Ｎ―アシル化することによつて、ポリアミノ有機
化合物の混合Ｎ―アシル誘導体類を生成できる。
本方法を使用することによつて、抗菌活性を有す
る2′，6′―ジ―Ｎ―アルキルシソミシンの様な
2′，6′―ジ―Ｎ―置換誘導体類の生成用中間体と
して有用な１，３，3″―トリ―Ｎ―アセチルシソ
ミシン誘導体が得られる。従つて、例えば、シソ
ミシンをメタノール中で約２〜３モル当量の酢酸
ニツケル()で処理すると、3″―アミノ―4″―ヒ
ドロキシル基対および１―アミノ―2″―ヒドロキ
シル基対を含有するシソミシン―酢酸ニツケル
()錯体がその場で生成される。シソミシン―酢
酸ニツケル()をその場で約２モルのＮ―ｔ―ブ
トキシカルボニルオキシフタルイミドと反応させ
ると、非錯化３―アミノ基と比較して一層高反応
性で2′，6′―ジ―Ｎ―ｔ―ブトキシカルボニルシ
ソミシン―酢酸ニツケル()錯体を生成する様
な、非錯化2′および6′―アミノ基を含有するジ―
Ｎ―アシル誘導体が生成される。硫化ニツケルと
してニツケル()イオンを除去し、続いて、得ら
れた2′，6′―ジ―Ｎ―ｔ―ブトキシカルボニルシ
ソミシンを含有するロ液をその場で無水酢酸と反
応させると、１，３，3″―トリ―Ｎ―アセチル―
2′，6′―ジ―Ｎ―ｔ―ブトキシカルボニルシソミ
シンが得られる。これをその場で、テトラヒドロ
フラン中において、例えば５％トリフルオロ酢酸
などによつて制御された酸加水分解すると、１，
３，3″―トリ―Ｎ―アセチルシソミシンが得られ
る。 別法として、前述の方法によつて生成された
2′，6′―ジ―Ｎ―ｔ―ブトキシカルボニルシソミ
シン中間体は、それ自体単離することができ、テ
トラヒドロフラン中で水素化リチウムアルミニウ
ムによつて還元すると抗菌剤として有用な2′，
6′―ジ―Ｎ―メチルシソミシンが得られる。 選択的にＮ―アシル化されたシソミシン誘導体
類の生成、特に本方法によつて生成される価値あ
る中間体に関する前記の説明は本発明の方法およ
び該方法によつて得られる価値ある中間体の可変
性と多様性を例証している。 従つて、本発明はまた、新規な選択的に保護さ
れたアミノシクリトール―アミノグリコシド誘導
体類に関する。これら誘導体類は前記の方法によ
つて生成され、かつ、第３位、第2′位および第
6′位が選択的に保護されている４，６―ジ―Ｏ―
（アミノグリコシル）―１，３―ジアミノシクリ
トール類として定義しえる。これらは下記の化合
物から選択される。 ３，2′，6′―トリ―Ｎ―Ｙ―シソミシン、３，
2′，6′―トリ―Ｎ―Ｙ―ベンダミシン、 ３，2′，6′―トリ―Ｎ―Ｙ―トブラマイシン、
３，2′，6′―トリ―Ｎ―Ｙ―ゲンタミシンC1、 ３，2′，6′―トリ―Ｎ―Ｙ―ゲンタミシンＣ1
ａ、３，2′，6′―トリ―Ｎ―Ｙ―ゲンタミシン
C2、 ３，2′，6′―トリ―Ｎ―Ｙ―ゲンタミシンＣ2
ａ、３，2′，6′―トリ―Ｎ―Ｙ―ゲンタミシンＣ
2b、 ３，2′，6′―トリ―Ｎ―Ｙ―抗生物質66―
40B、 ３，2′，6′―トリ―Ｎ―Ｙ―抗生物質66―
40D、 ３，2′，6′―トリ―Ｎ―Ｙ―抗生物質Ｊ―
20A、 ３，2′，6′―トリ―Ｎ―Ｙ―抗生物質Ｊ―
20B、 ３，2′，6′―トリ―Ｎ―Ｙ―抗生物質Ｇ―52 および前記化合物の５―エピ―および５―エピ
―アジド―５―デオキシ同族体； ３，2′，6′―トリ―Ｎ―Ｙ―カナマイシンＢ、 ３，2′，6′―トリ―Ｎ―Ｙ―3′，4′―ジデオキ
シカナマイシンＢ、 ３，2′，6′―トリ―Ｎ―Ｙ―ネブラマイシンフ
アクター４、 ３，2′，6′―トリ―Ｎ―Ｙ―ネブラマイシンフ
アクター５、 ３，2′，6′―トリ―Ｎ―Ｙ―3′，4′―ジデオキ
シ―3′，4′―デヒドロカナマイシンＢ、 ３，2′，6′―トリ―Ｎ―Ｙ―3′，4′―ジデオキ
シ―6′―Ｎ―メチルカナマイシンＢ、および ３，2′，6′―トリ―Ｎ―Ｙ―５―デオキシシソ
ミシン； （前記、名称中、Ｙはアシル基、例えばアセチ
ル基、２，２，２―トリクロロエトキシカルボニ
ル基およびベンジルオキシカルボニル基であ
る。） 中間体類として特に価値のあるのは、Ｙが低級
アルカノイル基、好ましくはアセチルである様な
化合物である。これらのうち、特に好ましいもの
は３，2′，6′―トリ―Ｎ―アセチル―シソミシン
である。 その他の価値ある３，2′，6′―トリ―Ｎ―アシ
ルアミノシクリトール―アミノグリコシド類はＹ
が２，２，２―トリクロロエトキシカルボニルで
ある様な化合物である。特に好ましいものは３，
2′，6′―トリ―Ｎ―（２，２，２―トリクロロエ
トキシカルボニル）シソミシンである。これは、
１―Ｎ―アシル―４，６―ジ―Ｏ―（アミノグリ
コシル）―１，３―ジアミノシクリトール類、特
にシソミシンの１―Ｎ―アシル誘導体類、例え
ば、１―Ｎ―アセチルシソミシン（抗菌剤とし
て、および、対応する１―Ｎ―アルキル誘導体類
の生成用中間体として価値がある。）の生成用中
間体として価値がある。 その他の新規中間体類は第2′位および第6′位が
選択的に保護された４，６―ジ―Ｏ―（アミノグ
リコシル）―１，３―ジアミノシクリトール類で
あり、下記のものから選らばれる： 2′，6′―ジ―Ｎ―シソミシン、2′，6′―ジ―Ｎ
―Ｙ―ベルダミシン、 2′，6′―ジ―Ｎ―Ｙ―トブラマイシン、2′，
6′―ジ―Ｎ―Ｙ―ゲンタミシンC1、 2′，6′―ジ―Ｎ―Ｙ―ゲンタミシンＣ1a、2′，
6′―ジ―Ｎ―Ｙ―ゲンタミシンC2、 2′，6′―ジ―Ｎ―Ｙ―ゲンタミシンＣ2a、2′，
6′―ジ―Ｎ―Ｙ―ゲンタミシンＣ2b、 2′，6′―ジ―Ｎ―Ｙ―抗生物質66―40B、2′，
6′―ジ―Ｎ―Ｙ―抗生物質66―40D、 2′，6′―ジ―Ｎ―Ｙ―抗生物質JI―20A、2′，
6′―ジ―Ｎ―Ｙ―抗生物質JI―20B、 2′，6′―ジ―Ｎ―Ｙ―抗生物質Ｇ―52、 前記化合物の５―エピ―および５―エピ―アジ
ド―５―デオキシ同族体類、 2′，6′―ジ―Ｎ―Ｙ―カナマイシンＢ、2′，
6′―ジ―Ｎ―Ｙ―3′，4′―ジデオキシカナマイシ
ンＢ、 2′，6′―ジ―Ｎ―Ｙ―ネブラマイシンフアクタ
ー４、 2′，6′―ジ―Ｎ―Ｙ―ネブラマイシンフアクタ
ー５、 2′，6′―ジ―Ｎ―Ｙ―3′，4′―ジデオキシ―
3′，4′―デヒドロカナマイシンＢ、 2′，6′―ジ―Ｎ―Ｙ―3′，4′―ジデオキシ―
6′―Ｎ―メチルカナマイシンＢ、および 2′，6′―ジ―Ｎ―Ｙ―５―デオキシシソミシ
ン； （前記、名称中、Ｙはアシル基である。） 前記のもののうち特に価値ある誘導体類はＹが
２，２，２―トリクロロエトキシカルボニル基ま
たはｔ―ブトキシカルボニル基である様な化合
物、特に2′，6′―ジ―Ｎ―（２，２，２―トリク
ロロエトキシカルボニル）シソミシンおよび2′，
6′―ジ―Ｎ―（ｔ―ブトキシカルボニル）シソミ
シンである。これら化合物は抗菌活性を有する
2′，6′―ジ―Ｎ―アルキル―４，６―ジ―Ｏ―
（アミノグリコシル）―１，３―ジアミノシクリ
トール類、例えば2′，6′―ジ―Ｎ―エチルシソミ
シンの生成用中間体として価値がある。 さらに他の新規中間体類は第３位および第6′位
が選択的に保護された４，６―ジ―Ｏ―（アミノ
グリコシル）―１，３―ジアミノシクリトール類
であり、これらは下記のものから選択される： ３，6′―ジ―Ｎ―Ｙ―カナマイシンＡ、３，
6′―ジ―Ｎ―Ｙ―ゲンタミシンＢ、 ３，6′―ジ―Ｎ―Ｙ―ゲンタミシンB1、３，
6′―ジ―Ｎ―Ｙ―ゲンタミシンA3、 ３，6′―ジ―Ｎ―Ｙ―6′―Ｎ―メチルカナマイ
シンＡ （化合物中、Ｙはアシル基、好ましくはアセチ
ル、ｔ―ブトキシカルボニル、ベンジルオキシカ
ルボニルおよび２，２，２―トリクロロエトキシ
カルボニルである。）Ｙがアセチルである場合、
前記誘導体類は主に、対応する１―Ｎ―アルキル
誘導体類の生成用中間体として価値がある。Ｙが
ｔ―ブトキシカルボニル、ベンジルオキシカルボ
ニルおよび２，２，２―トリクロロエトキシカル
ボニルの様な基である場合、前記化合物類は対応
する１―Ｎ―（γ―アミノ―α―ヒドロキシブチ
リル）、１―Ｎ―（β―アミノ―α―ヒドロキシ
プロピオニル）および１―Ｎ―（δ―アミノ―α
―ヒドロキシワレリル）誘導体類の生成用中間体
類として特に価値のあるものである。また該誘導
体類は３，6′―ジ―Ｎ―アシル基が除去された場
合、当業界で公知の有効な抗菌剤となる。 本発明の方法で得られる様な前記誘導体類は
４，６―ジ―Ｏ―（アミノグリコシル）―１，３
―ジアミノシクリトール類の生成加工中保護され
ていないアミノ基位置に置換基を有する、該ジア
ミノシクリトール類の生成に有用である。分子中
の第１位における置換は特に好ましい化合物を生
成する。従つて、本発明はまた、４，６―ジ―Ｏ
―（アミノグリコシル）―１，３―ジアミノシク
リトール類シソミシン、ベルダミシン、トブラマ
イシン、ゲンタミシンC1、ゲンタミシンＣ1a、ゲ
ンタミシンC2、ゲンタミシンＣ2a、ゲンタミシン
Ｃ2b、抗生物質66―40B、抗生物質66―40D、抗
生物質JI―20A、抗生物質JI―20B、抗生物質Ｇ
―52、これらの５―エピ―および５―エピ―アジ
ド―５―デオキシ同族体類；カナマイシンＢ、
3′，4′―ジデオキシカナマイシンＢ、ネブラマイ
シン、フアクター４、ネブラマイシン、フアクタ
ー5′、3′，4′―ジデオキシ―3′，4′―デヒドロカ
ナマイシンＢ、3′，4′―ジデオキシ―6′―Ｎ―メ
チルカナマイシンＢ、５―デオキソシソミシン、
ゲンタミシンＢ、ゲンタミシンB1、ゲンタミシ
ンA3、カナマイシンＡ、6′―Ｎ―メチルカナマイ
シンＡ、カナマイシンＣ、抗生物質Ｇ―418、ゲ
ンタミシンＡ、ゲンタミシンA1およびゲンタミ
シンX2の１―Ｎ―置換誘導体類｛分子中、１―
Ｎ―置換基は―Ｃ―Ｘ（式中、アルキルであり、
前記脂肪族基は炭素原子を７個以下有し、かつ、
アミノ基および水酸基で置換されている場合は、
該置換基を異なつた炭素原子上に有する。）であ
る。｝またはそれらの医薬的に許容される酸付加
塩の製造方法に関し、該方法は (i) 前記の４，６―ジ―Ｏ―（アミノグリコシ
ル）―１，３―ジアミノシクリトール類のうち
のいずれかを不活性有機溶剤中で、銅()、ニ
ツケル()、コバルト()およびカドミニウム
()から選択される二価の遷移金属の塩と、ま
たはこれらの混合物と反応させて、前記遷移金
属塩とアミノおよび水酸基対との間で前記４，
６―ジ―Ｏ―（アミノクリコシル）―１，３―
ジアミノシクリトールの錯体を生成し； (ii) 続いて、その場で生成した錯体をアシル保護
基を有するアミン保護化合物と反応させ； (iii) 次いで、非錯化アミノ基上にアシル保護基
（Ｙ）を有する生成錯体を遷移金属沈殿化剤
と、または水酸化アンモニウムと反応させて、
前記遷移金属カチオンを除去し、そして、３，
2′，6′―トリ―Ｎ―Ｙ―または３，6′―ジ―Ｎ
―Ｙまたは３，2′―ジ―Ｎ―Ｙ―４，６―ジ―
Ｏ―（アミノクリコシル）―１，３―ジアミノ
シクリトールを生成し、 (iv) 続いて、１―Ｎ―置換基―CH2Xまたは
【式】（式中、Ｘは前記定義と同一の意 義を有する。）を導入し； (v) 次いで、分子中に存在する全てのアミノ保護
基を除去し、そして、１―Ｎ―置換誘導体をそ
のままで、若しくは医薬的に許容される酸付加
塩として単離する、 ことから成る。 １―Ｎ―置換基―CH2Xの導入は第１級アミノ
基のアシル化に関する当業界で公知の方法に従つ
て実施できる。例えば、該方法はベルギー特許第
818431号明細書に開示されている。特に好ましい
方法は、ジアルキルアミノボラン、テトラアルキ
ルアンモニウムシアノポロンヒドリド、アルカリ
金属シアノボロンヒドリドおよびアルカリ金属ボ
ロンヒドリドから成る群から選択される水素化物
供与還元剤約１当量を３，2′，6′―トリ―Ｎ―Ｙ
―または３，6′―ジ―Ｎ―Ｙ―または３，2′―ジ
―Ｎ―Ｙ―４，６―ジ―Ｏ―（アミノグリコシ
ル）―１，３―ジアミノシクリトールの酸付加塩
と不活性有機溶剤中で反応させ、かつ、式XCHO
（式中、Ｘは前記に定義したとうりである。）で示
されるアルデヒドの少なくとも１当量と反応させ
ることから成る。Ｎ―アシル保護基を除去した
後、１―Ｎ―アルキル誘導体が現在公知の１―Ｎ
―アルキルアミノグリコシド類の製造方法による
収率（通常20％以下）よりもはるかに高い全収率
（例えば普通50％以上）で純粋な生成物として得
られる。 例えば、本発明の方法によつて遷移金属塩錯体
を経由して、初めにシソミシンを３，2′，6′―ト
リ―Ｎ―アセチルシソミシンに変換し、続いて、
生成した３，2′，6′―トリ―Ｎ―アセチルシソミ
シンの硫酸付加塩をアセトアルデヒドと反応さ
せ、次いで、ナトリウムシアノポロヒドリドで還
元し、その後、塩基性加水分解によつて３，2′，
6′―トリ―Ｎ―アセチル官能基を除去することに
よつて１―Ｎ―エチルシソミシンを生成すると
き、約60％の収率で高純度な１―Ｎ―エチルシソ
ミシンが得られる。これに対し、第３位、第2′位
および第6′位をアセチル化せずに同じ方法でシソ
ミシンを１―Ｎ―エチルシソミシンに変換する
と、約11％の収率でしか１―Ｎ―エチルシソミシ
ンは生成されない。 １―Ｎ―置換基【式】の導入は、カルボ ジイミドの存在下で、３，2′，6′―トリ―Ｎ―Ｙ
―または３，6′―ジ―Ｎ―Ｙ―または３，2′―ジ
―Ｎ―Ｙ―４，６―ジ―Ｏ―（アミノグリコシ
ル）―１，３―ジアミノシクリトール（分子中、
Ｙは１―Ｎ―アシル置換基に悪影響を与えずに除
去できる保護基である。）を式
【式】（式中、Ｘは保護されていない任 意の第１級または第２級アミノ基を有する前記に
定義した様な基である。）で示される酸と、また
は該酸の反応性誘導体と反応させることから成
る。本方法の好ましい様式においては、カナマイ
シンＡ、ゲンタミシンＢおよびゲンタミシンB1
の３，6′―ジ―Ｎ―Ｙ誘導体類（分子中、Ｙはｔ
―ブトキシカルボニルまたはベンジルオキシカル
ボニルである。）を使用し、かつ、酸
【式】のアシル部分はβ―アミノ―α― ヒドロキシプロピオニル、γ―アミノ―α―ヒド
ロキシブチリルまたはδ―アミノ―α―ヒドロキ
シワレリル（分子中、アミノ基は保護されてい
る。）である。 前記の様にして得られた１―Ｎ―（アミノヒド
ロキシアルカノイル）アミノシクリトール―アミ
ノグリコシド類における１―Ｎ―（アミノヒドロ
キシアルカノイル）置換基はＲ，Ｓ―型またはＲ
―型またはＳ―型で存在する。本発明によれば三
種の型態全てが含まれる。 遷移金属錯体を経て生成されたゲンタミシンＢ
およびB1ならびにカナマイシンＡの新規な３，
6′―ジ―Ｎ―アシル誘導体によつて、ゲンタミシ
ンＢおよびB1ならびにカナマイシンＡの各々は
高収率で対応する純粋な生成物１―Ｎ―アミノヒ
ドロキシアルカノイル誘導体類に変換できる。従
つて、例えば、カナマイシンＡはクロマトグラフ
法による精製を要することなく、ジメチルスルホ
キシド中で酢酸二ニツケル()錯体を経て80％以
上の収率で結晶質の３，6′―ジ―Ｎ―ベンジルオ
キシカルボニルカナマイシンＡに変換できる。前
記の３，6′―ジ―Ｎ―アシル誘導体をＮ―（Ｓ―
γ―ベンジルオキシカルボニルアミノ―α―ヒド
ロキシブチリルオキシノサクシニイミドと反応さ
せ、続いて、生成した１―Ｎ―（Ｓ―γ―ベンジ
ルオキシカルボニルアミノ―α―ヒドロキシブチ
リル）―３，6′―ジ―Ｎ―ベンジルオキシカルボ
ニルカナマイシンＡは水素と触媒で処理してベン
ジルオキシカルボニル保護基を除去し50％以上の
素晴らしい全収率で高純度な１―Ｎ―（Ｓ―γ―
アミノ―α―ヒドロキシブチリル）カナマイシン
Ａ（この物質は、また、アミカシンおよび抗生物
質BB―Ｋ―８として知られている。）を生成す
る。 従つて、本発明はJ.Antibiotics25，695―708
（1972）に開示された様なカナマイシンＡをアミ
カシンに変換する従来方法を著しく改善するもの
である。即ち、従来方法によれば、カナマイシン
Ａは初め45％の収率で6′―Ｎ―ベンジルオキシカ
ルボニル誘導体に変換されるが、前述の実質的に
同様な変換を終結したとき、精製されたアミカシ
ンは全収率10％以下でしか生成されない。同様
に、本発明の方法によれば、３，6′―ジ―Ｎ―ベ
ンジルオキシカルボニル中間体を経てカナマイシ
ンＡは、米国特許第3939143号明細書に述べられ
た様な6′―Ｎ―ｔ―ブトキシカルボニル中間体を
使用する従来方法によつて８％以下の全収率でし
か得られないのに比べて、50％以上の全収率で１
―Ｎ―（β―アミノ―α―ヒドロキシプロピオニ
ル）カナマイシンＡ（この物質はまた、１―Ｎ―
イソセリルカナマイシンＡとして知られてい
る。）に変換できる。 同様に、ジメチルスルホキシド中でゲンタミシ
ンＢと約３モル当量の酢酸第２銅を反応させるこ
とによつて、その場で、3″―アミノ―4″―ヒドロ
キシル基対および１―アミノ―2″―ヒドロキシル
基対を含有する対応するゲンタミシンＢ―酢酸第
２銅錯体が得られる。該錯体をその場で１モル当
量のＮ―ｔ―ブトキシカルボニルオキシフタルイ
ミドと反応させると、対応する6′―Ｎ―ｔ―ブト
キシカルボニルゲンタミシンＢ―酢酸二第２銅錯
体を生成する。一方、少なくとも２モルのＮ―ｔ
―ブトキシカルボニルオキシフタルイミドと反応
させると、対応する３，6′―ジ―Ｎ―ｔ―ブトキ
シカルボニルゲンタミシンＢ―酢酸二第２銅錯体
が生成される。前記各錯体を硫化水素と反応さ
せ、続いて、生成した硫化第２銅をロ過すること
によつて分離すると、それぞれ6′―Ｎ―ｔ―ブト
キシカルボニルゲンタミシンＢまたは３，6′―ジ
―Ｎ―ｔ―ブトキシカルボニルゲンタミシンＢを
含有する溶液から得られる。前記各化合物は公知
の方法で、それらの各反応溶液から単離し、かつ
精製でき、また精製後、Ｎ―（Ｓ―γ―ベンジル
オキシカルボニルアミノ―α―ヒドロキシブチリ
ルオキシ）サクシニイミドと、またはＮ―（Ｓ―
β―ベンジルオキシカルボニルアミノ―α―ヒド
ロキシプロピオニルオキシ）サクシニイミドと、
若しくはＮ―（Ｓ―δ―アミノ―α―ヒドロキシ
ワレリル）サクシニイミドと反応させて、それぞ
れ１―Ｎ―（Ｓ―γ―アミノ―α―ヒドロキシブ
チリル）ゲンタミシンＢ、または１―Ｎ―（Ｓ―
β―アミノ―α―ヒドロキシプロピオニル）ゲン
タミシンＢ若しくは１―Ｎ―（Ｓ―δ―アミノ―
α―ヒドロキシワレリル）ゲンタミシンＢを得る
ことができる。これらは全て抗菌剤として価値が
ある。 別法として、３，6′―ジ―Ｎ―ｔ―ブトキシカ
ルボニルゲンタミシンＢを単離することなく、そ
の場でＣ―１位で化学的変換を行ない。約50％の
素晴らしい全収率で対応する１―Ｎ―（Ｓ―γ―
アミノ―α―ヒドロキシブチリル）ゲンタミシン
Ｂ、または１―Ｎ―（Ｓ―β―アミノ―α―ヒド
ロキシプロピオニル）ゲンタミシンＢ若しくは１
―Ｎ―（Ｓ―δ―アミノ―α―ヒドロキシワレリ
ル）ゲンタミシンＢを生成できる。本発明の方法
はまた、P.J.L.Daniels等によつてJ.Antibiotic.
27，889（1974）に開示された、前記化合物の従
来の製造方法を著しく改善するものである。従来
の方法によれば１―Ｎ―アミノヒドロキシアルカ
ノイルゲンタミシンC1誘導体が15％以下の収率
でしか生成されない。 同様に、6′―Ｎ―ｔ―ブトキシカルボニルゲン
タミシンＢの収量はほぼ定量的であり、かつ、ク
ロマトグラフ法による精製を必要としない。これ
に対し、従来方法では約46％の収率しか得られ
ず、しかも、クロマトグラフ法による単離を必要
とする。 ３，6′―ジ―Ｎ―アシル―ゲンタミシンＢ中間
体類、例えば３，6′―ジ―Ｎ―ベンジルオキシカ
ルボニルゲンタミシンＢをゲンタミシンＢの１―
Ｎ―（アミノヒドロキシアルカノイル）誘導体、
例えば１―Ｎ―（β―アミノ―α―ヒドロキシプ
ロピオニル）ゲンタミシンＢへの変換に使用する
場合、３，6′―ジ―Ｎ―アシル誘導体をラセミ体
化合物、例えば、Ｎ―（β―ベンジルオキシカル
ボニルアミノ―α―ヒドロキシプロピオニルオキ
シ）サクシニイミドと反応させると、３，6′―ジ
―Ｎ―アシル―１―Ｎ―（Ｒ，Ｓ―アミノヒドロ
キシアルカノイル）ゲンタミシンＢジアステレオ
異性体混合物（例えば、３，6′―ジ―Ｎ―ベンジ
ルオキシカルボニル）―１―Ｎ―（Ｒ，Ｓ―β―
ベンジルオキシカルボニルアミノ―α―ヒドロキ
シプロピオニル）ゲンタミシンＢ）が生成され
る。驚ろくべきことには、この混合物はクロマト
グラフ法によつて各ジアステレオ異性体、例えば
３，6′―ジ―Ｎ―ベンジルオキシカルボニル―１
―Ｎ―（Ｒ―β―ベンジルオキシカルボニルアミ
ノ―α―ヒドロキシプロピオニル）ゲンタミシン
Ｂおよび３，6′―ジ―Ｎ―（ベンジルオキシカル
ボニル）―１―Ｎ―（Ｓ―β―ベンジルオキシカ
ルボニルアミノ―α―ヒドロキシプロピオニル）
ゲンタミシンＢに容易に分別できる。これらの化
合物は３，6′―ジ―Ｎ―保護基を除去するとそれ
ぞれのジアステレオ異性体抗菌剤、例えば、１―
Ｎ―（Ｒ―β―アミノ―α―ヒドロキシプロピオ
ニル）ゲンタミシンＢおよび１―Ｎ―（Ｓ―β―
アミノ―α―ヒドロキシプロピオニル）ゲンタミ
シンＢが各々生成される。別法として、保護基を
３，6′―ジ―Ｎ―（ベンジルオキシカルボニル）
―１―Ｎ―（Ｒ，Ｓ―β―ベンジルオキシカルボ
ニルアミノ―α―ヒドロキシプロピオニル）ゲン
タミシンＢから除去して、１―Ｎ―（Ｒ，Ｓ―β
―アミノ―α―ヒドロキシプロピオニル）ゲンタ
ミシンＢを生成する。この化合物はシリカゲルで
クロマトグラフすることによつて不純物から純粋
な形で得ることができる。しかし、クロマトグラ
フ法によつては各々のジアステレオ異性体類に分
別することはできない。 この生成物の別の側面において、本発明はポリ
アミノ有機化合物―遷移金属塩錯体に関する。該
錯体は、少なくとも１個のアミノ基が利用可能な
隣位水酸基を有し、かつ、前記塩は銅()、ニツ
ケル()、コバルト()およびカドミニウム()
から選択される二価の遷移金属カチオンの塩また
はこれらの塩の混合物であり、前記ポリアミノ―
有機化合物―遷移金属塩錯体は前記二価遷移金属
塩と前記の利用可能な隣位アミノおよび水酸基対
との間に錯官能基を有し、錯官能基の数は前記の
利用可能な隣位アミノおよび水酸基対の数よりも
大きくはない。 ポリアミノ有機化合物―遷移金属錯体はそれら
が生成された溶剤媒質中において、その場で中間
体として好都合に使用される。従つて、通常、本
発明の遷移金属塩錯体は単離する必要がない。従
つて、本発明の重要な側面は不活性有機溶剤中の
ポリアミノ有機化合物―遷移金属塩錯体を含有す
る組成物に存する。しかしながら、遷移金属塩錯
体は真空中で溶剤媒質を蒸発させることによる
か、若しくはそれらの該溶液をエーテル中に注ぎ
込み、錯体を沈殿せしめることによつて単離でき
る。かくして、不定形粉末状のポリアミノ有機化
合物―遷移金属塩錯体が生成され、この粉末は遷
移金属塩およびポリアミノ有機化合物先駆体と色
が相違することを特徴とする。また同様に、この
粉末は固形状でIRスペクトル分析されることを
特徴とする。 本発明の好ましい遷移金属塩錯体は酢酸第２
銅、酢酸ニツケル()、酢酸コバルト()または
これらの混合物からもたらされるものである。特
に、ポリアミノ有機化合物がアミノシクリトール
―アミノグリコシド、好ましくは４，６―ジ―Ｏ
―（アミノグリコシル）―１，３―ジアミノシク
リトールである様な錯体が好ましい。 本発明の好ましいポリアミノ有機化合物―遷移
金属塩錯体としてはシソミシン―酢酸二第２銅錯
体、シソミシン―酢酸二コバルト()錯体、シソ
ミシン―酢酸二ニツケル()錯体およびシソミシ
ン―酢酸第２銅―酢酸ニツケル()混合錯体など
がある。これらは全て、選択的に保護された化合
物３，2′，6′―トリ―Ｎ―アシルシソミシンの生
成用中間体として価値がある。 本発明のその他の特に価値あるポリアミノ有機
化合物―遷移金属塩錯体はゲンタミシンＢ―酢酸
二第２銅錯体、ゲンタミシンＢ―酢酸二コバルト
()錯体およびカナマイシンＡ―錯酸二ニツケル
()錯体である。これらはゲンタミシンＢおよび
カナマイシンＡの３，6′―ジ―Ｎ―アシル誘導体
類、例えば３，6′―ジ―Ｎ―ｔ―ブトキシカルボ
ニルゲンタミシンＢおよび３，6′―ジ―Ｎ―ベン
ジルオキシカルボニルカナマイシンＡの生成用中
間体として価値がある。 以下、実施例をあげて本発明をさらに説明す
る。 実施例 １ ３，2′，6′―トリ―Ｎ―アセチルシソミシンの
製造 〔Ａ〕 酢酸第２銅錯体経由 酢酸第２銅水和物（9g、45ミリモル）を、水
（６mlおよびジメチルホルムアミド54ml）にとか
したシソミシン（1.3g、2.9ミリモル）の撹拌容
液に添加した。室温で35分間撹拌し、次いで、か
くして生成された第２銅塩錯体に、ジメチルホル
ムアミド（9.3ミリモル）にとかした無水酢酸の
１モル溶液9.3mlを１分間約25滴の速度で滴下し
て加えた。この反応混合物をさらに30分間撹拌
し、その後、水30mlを添加し、そして、約10分
間、該反応溶液中に硫化水素を吹きこみ、この混
合物をさらに30分撹拌し、次いでこの溶液をセラ
イトのパツドを通してロ過し、硫化第２銅残留物
を水20ml／回で３回洗浄した。ロ液と水洗浄液を
あわせ、そして濃縮し、得られた残留物をシリカ
ゲル150g、60〜200メツシユ）でクロロホルム：
メタノール：水酸化アンモニウム（30：10：１）
の混合溶剤によつて溶離してクロマトグラフし
た。クロロホルム：メタノール：水酸化アンモニ
ウム（２：１：0.34）から成る溶剤系を用いてシ
リカゲルで薄層クロマトグラフ（以下、「TLC」
と略す。）することによつて確定された同様な画
分をあわせ、そして、主生成物を含有する画分を
真空中で蒸発させ、得られた水性混合物を凍結乾
燥し、３，2′，6′―トリ―Ｎ―アセチルシソミシ
ン（1.29g、収率76％）を得た。 〔α〕２６ Ｄ＋186.7゜（Ｃ、4.4水中）；pmr
（ppm）（D2O）：δ1.22（4″―Ｃ―CH ３）；
1.94、1.98、2.0（Ｎ―アセチル）；2.51（3″―Ｎ
―CH ３）；2.59（Ｈ―3″、Ｊ2″、3″＝9.5Hz）；
5.10（Ｈ―1″、Ｊ1″、2″＝4.0Hz）；5.51（Ｈ―
1′、Ｊ1′、2′＝2.5Hz）；質量スペクトル：（Ｍ+
・）ｍ／e573，およびｍ／e392，374，364，
346，233，215，205，187，160，443，425，
415，397，169 元素分析値：C25H43O10N5・H2CO3として 理論値（％）：Ｃ，49.13；Ｈ，7.14；Ｎ，11.02 分析値（％）：Ｃ，49.10；Ｈ，7.02；Ｎ，11.38 〔Ｂ〕 酢酸第２銅および酢酸ニツケル()錯体
混合物経由 (1) 酢酸第２銅水和物（8g、40ミリモル）と
酢酸ニツケル()四水和物（10g、40ミリモ
ル）と、ジメチルスルホキシド（400ml）に
とかしたシソミシン（8.94g、20ミリモル）
の撹拌溶液に添加した。室温で30分間経過し
た後、テトラヒドロフラン50mlにとかした無
水酢酸溶液（5.4ml、60ミリモル）を滴下し
て加えた。添加終了後、反応混合物を30分間
撹拌した。この反応混合物をエーテル1.5
中に投入し、内容物を完全に混合した。混合
物を静置した後、エーテル層をデカントし
た。各回ごとにエーテル500mlを使用し上記
燥作を３回くりかえした。半固形状残留物を
メタノール400mlに溶解し、この溶液に硫化
水素を吹きこんで第２銅およびニツケル()
イオンを除去した。セライトを通してロ過
し、固形物を除き、残留物をメタノールで洗
浄した。ロ液を合わせ、真空中で濃縮し、残
留物を水150mlに溶液した。PHが約９になる
まで、水酸化物サイクル中のアンバーライト
IRA―401Sイオン交換樹脂で該水溶液を処理
した。ロ過して樹脂を除き、完全に洗浄し、
該水溶液を凍結乾燥して３，2′，6′―トリ―
Ｎ―アセチルシソミシン（10.3g、収率90
％）を得た。もしくは、該水溶液を濃縮して
濃厚なシロツプを得、この残留物を最小量の
イソプロパノールに溶解し、そして生成物を
過剰量のエーテルで沈殿させて得た。 (2) 別法として、硫化水素で処理して第２銅イ
オンおよびニツケル()イオンを除去し、そ
してロ過した後、ロ液を濃縮し、残留物を最
小量のイソプロパノールに溶解し、そして、
大過剰のエーテルで生成物を沈殿させ、３，
2′，6′―トリ―Ｎ―アセチルシソミシン酢酸
塩を得た。（収率90％） 〔Ｃ〕 酢酸コバルト()錯体経由 ジメチルホルムアミド（20ml）中でシソミシン
（0.447g、１ミリモル）を撹拌し、酢酸コバルト
()四水和物（0.516g、2.07ミリモル）を添加し
た。室温で20分間撹拌し、次いで生成された酢酸
コバルト()錯体にテトラヒドロフラン（３ml）
にとかした無水酢酸１モル溶液を滴下して加え
た。１時間撹拌をつづけ、水（10ml）を添加し、
全てのコバルト()が沈殿するまで、該溶液中に
硫化水水素を吹きこんだ。セライトのパツドを通
してロ過し、硫化コバルト()を除去し、残留物
を水で洗浄した。ロ液を真空中で蒸発させ、得ら
れた残留物を最小量のクロロホルム：メタノー
ル：水酸化アンモニウム（２：１：0.35）の混合
溶剤に溶解した。この溶液をシリカゲル（50g、
60〜200メツシユ）のカラムを通過させ、このカ
ラムを同一の溶剤で洗浄した。TLCで３，2′，
6′―トリ―Ｎ―アセチルシソミシンの含有が確認
された均一な画分を集め、画分を合わせて、真空
中で蒸発させ、得られた残留物を凍結乾燥し、
３，2′，6′―トリ―Ｎ―アセチルシソミシン）収
量0.498g；収率88％）を得た。 (2) 前述の方法において、ジメチルホルムアミ
ドをジメチルスルホキシドにおきかえ、か
つ、分離し、そして、実施例1Bに述べたも
のと同様な方法で得られた生成物を精製し、
３，2′，6′―トリ―Ｎ―アセチルシソミシン
を高収率で得た。 〔Ｄ〕 遷移金属沈殿化剤としてアセチル―アセ
トンの使用 実施例1A、1Bおよび1Cにおいて、硫化水素の
かわりに、アセチル―アセトンを遷移金属沈殿化
剤として使用し、生成した対応する遷移金属アセ
チル―アセトンの沈殿をロ過して分離し、その後
単離し、得られた各生成物を前記の方法と同様な
方法で精製し、３，2′，6′―トリ―Ｎ―アセチル
シソミシンを得た。 実施例 ２ ３，2′，6′―トリ―Ｎ―アセチルベルダミシン
の酢酸第２銅を経由する製造 ジメチルホルムアミド（300ml）と水（90ml）
にとかしたベンダミシン（4.61g、10ミリモル）
の撹拌溶液に酢酸第２銅―水和物（14g、70ミリ
モル）を添加し、この反応混合物を室温で約30分
間撹拌し、かくして生成された第２銅塩錯体に、
ジメチルホルムアミド（3.3当量）にとかした無
水酢酸１モル溶液33mlを滴下して加えた。室温で
約18〜20時間撹拌しつづけ、次いで水を添加し、
そして、この溶液中に硫化水素ガスを吹きこん
だ。かくして生成された硫化銅を焼成ガラスロー
ト上のロ過助剤を通してロ過し、水（50〜200
ml）ですすいだ。ロ液を真空中で蒸発させ、得ら
れた残留物を水中に溶解し、水酸化物型のアンバ
ーライトIRA―401Sイオン交換樹脂を使用し、水
溶液のPHを約９に調節した。この溶液を凍結乾燥
し、３，2′，6′―トリ―Ｎ―アセチルベルダミシ
ン（5.5g）から成る残留物を得た。クロロホル
ム：メタノール：水酸化アンモニウム（28g）
（30：10：１）の溶離剤を用いてシリカゲル
（300g、60〜200メツシユ）でクロマトグラフに
よつて精製した。TLCによつて確認された同様
な画分を合わせ、この合わせた画分を真空中で蒸
発させ、３，2′，6′―トリ―Ｎ―アセチルベルダ
ミシンから成る残留物を得た。収量1.68g（2.8ミ
リモル）、収率28％、pmr（ppm）（D2O）：δ
1.25（4″―Ｃ―CH ３）；1.36（6′―Ｃ―CH ３、
Ｊ6′,7′＝７Hz）；1.97、2.04（Ｎ―アセチ
ル）；2.56（3″―Ｎ―CH ３）；4.91（Ｈ―
4″）；5.11（Ｈ―1′、Ｊ1′、2′＝４Hz）；5.60
（ｄ、Ｈ―1″、Ｊ1″,2″＝2.5Hz）；質量スペクト
ル：（Ｍ+
機化合物中の特定のアミノ基を選択的に保護する
方法、前記ポリアミノ有機化合物中の利用可能な
隣接した水酸基とアミノ基の対の新規な遷移金属
塩錯体に関する。本発明はまた、前記方法によつ
て生成された新規な選択的に保護されたアミン誘
導体類に関する。 ポリアミノ有機化合物、特に炭水化物およびア
ミノシクリトール―アミノグリコシド分野におけ
る化合物の特定の化学的変換を行なう場合、所望
の生成物を高収率で得るためには、初めに、“遮
蔽”または“保護”基によつて分子中のアミノ官
能基誘導体を生成し、アミノ官能基が使用する化
合物と競争反応をおこさない様に保護しなければ
ならない。通常、使用される保護基はアシル保護
基である。この保護基はアミノ基に容易に付加
し、しかも、所望の変換が完了した後除去でき、
さらに使用される反応条件下で安定である。 アミノ官能基のうちの一つが反応部位である様
な、ポリアミノ有機化合物における化学的変換
は、一つおきのアミノ官能基が保護基によつて選
択的に保護されている様な中間体で理想的に行な
われる。さもなければ、各種のモノ―Ｎ―および
ポリ―Ｎ―誘導体の混合物が生成され、所望の変
換生成物を分離するために、長つたらしくあきあ
きするような分離技術（通常はクロマトグラフす
るかもしくは数回つづけてクロマトグラフす
る。）が必要とされる。しかしながら、従来の方
法によつては選択的に保護された理想的な中間体
が常に得られるとは限らないので、非保護アミノ
官能基の存在によつて、所望の変換生成物は極め
て低収率でしか生成されない。 ポリアミノ有機化合物が、立体因子および／ま
たはアミノ基の第１級性および／または第２級性
および／または第３級性のいずれかによる種々な
反応性度のアミノ官能基を含有する場合、収率は
普通かあるいは低いが、所望の反応を生起できる
程度に、他のアミノ官能基は保護されないまま残
されるけれども、いくつかのアミノ官能基を選択
的に保護できる場合もある。該方法は通常、各中
間体の分離と生成を必要とする多段階変換を含
む。例えば、二つのアミノ官能基の反応性が等し
い場合の様に、変換しようとするアミノ基以外の
全てのアミノ官能基を保護することはしばしば不
可能である。従つて、うまくいつても、極く若干
のアミノ官能基が保護されるだけであり、所期の
反応中に生成される生成物の種類を最小にはする
が、しかしなお、混合生成物を生じ、この混合物
からは、かろうじて分離し、かつ精製できる様な
目的生成物を低収率でしか得られない。 本発明によつて、少なくとも一つのアミノ基が
利用可能な隣接水酸基を有する様な、ポリアミノ
有機化合物の選択的に保護されたアミノ誘導体を
高収率で容易に生成できる様になつた。本発明は
炭水化物およびアミノシクリトール―アミノグリ
コシド分野において極めて有用であることが発見
された。即ち、本発明によつて、従来、生成不能
であつたか、あるいは従来、極く小量しか生成で
きなかつたＮ―アシル化誘導体を高収率で容易に
生成できる様になつた。さらに、生成された、選
択的にＮ―アシル化されたポリアミノ有機化合物
は、Ｎ―アシル化ポリアミド中間体の分離をせず
とも、後の反応を実施できるほど十分な純度を有
し、かつ定量的収量で与えられる。 本発明がなされる以前は、隣接するアミノおよ
び水酸基対の二価遷移金属塩錯体は未知であつ
た。従来技術（例えばBull.Chem.Soc.Japan，39
巻、No.６、1235―1248（1966））は不斉中心上の
アミンと不斉中心上の隣接した隣位ヒドロキシル
基との間の銅一アンモニア錯体がその場所で希ア
ンモニア水溶液中に存在することを仮定してい
る。この銅一アンモニア錯体は隣接するアミノ／
水酸基対間の絶対的な立体配置関係を決定するた
めの分析手段として旋光性研究に使用される。 隣接するアミノ／水酸基対の二価遷移金属塩錯
体（化合物中、アミノ基および水酸基は隣接でき
あるいはできず、かつ、不斉中心上にあることが
でき、またはできない。）を生成でき、しかも、
さらに、遷移金属アンモニウムイオン（例えば、
銅―アンモニウムイオン）を生成するのに水酸化
アンモニウムを使用する必要なしに、最小量の二
価の遷移金属イオンによつて有機溶剤中で生成で
きることが発見された。同様に、本発明のボリア
ミノ有機化合物―遷移金属塩錯体は、遊離アミノ
基をそれらのＮ―アシル化誘導体に変換させるア
シル化反応条件下で長く残存することが発見され
た。さらに、本発明の遷移金属塩錯体は錯化アミ
ノ／水酸基が反応に関与することを阻止すること
が発見された。 従つて、本発明は、少なくとも一個のアミノ基
が利用可能な隣位水酸基を有し、かつ、少なくと
も一個のアミノ基が利用可能な隣位水酸基を欠く
か、あるいは隣位水酸基の利用可能性が立体的に
低いものである様なポリアミノ有機化合物におけ
るアミノ基をアシル保護基（Ｙ）によつて選択的
に保護する方法に関し、該方法は (i) 前記ポリアミノ有機化合物を、銅()、ニツ
ケル()、コバルト()、カドミウム()から
選択された二価の遷移金属カチオンの塩、もし
くはこれらの混合物と不活性有機溶剤中で反応
させて、前記遷移金属塩と利用可能な隣位水酸
基を有する前記アミノ基からなる少なくとも一
対の基との間で前記ポリアミノ有機化合物の錯
体を生成し； (ii) 次いで、得られたポリアミノ有機化合物―遷
移金属塩錯体をアシル保護基（Ｙ）を有するア
ミン保護化合物と反応させ； (iii) 非錯化アミノ基上にアシル保護基（Ｙ）を有
する得られたポリアミノ有機化合物―遷移金属
塩錯体を遷移金属沈殿化剤または水酸化アンモ
ニウムと反応させて、遷移金属カチオンを除去
することから成る。 本書で使用する用語“利用可能な水酸基を有す
る前記アミノ基の一つ“および”利用可能な隣位
アミノおよび水酸基対”とはシス―隣位状で、ま
たはジエカトリアルトランス―隣位状で隣接した
炭素原子上に位置する様なアミノおよび水酸官能
基を意味する。同様に、隣接した炭素原子上には
存在しないが、空間的に隣接しており（即ち、そ
れらは水素結合するのに十分なほど接近してい
る。）、従つて、互いに利用可能である様なアミノ
および水酸官能基を意味する。さらに、“利用可
能”なる用語は、互いに利用可能であることに加
えて、本発明の方法において有用であるべき隣接
したアミノおよび水酸官能基対が、二価の遷移金
属カチオンの様な導入化合物に空間的に利用可能
である様にポリアミノ―有機化合物分子中に位置
しなければならないことを意味する。従つて、例
えば、2′―アミノ基を有する４，６―ジ―Ｏ―
（アミノグリコシル）―２―デオキシストレプト
アミン、例えばシソミシン、トプラミシン、ペル
ダミシンおよびゲンタミシンC1，Ｃ1aおよびC2に
おいて、２―デオキシストレプトアミン部分の５
―水酸基が隣接し、2′―アミノ基に利用可能では
あるが、５―水酸基は、二価の遷移金属塩、例え
ば、酢酸第２銅が５―ヒドロキシル―2′―アミノ
対に十分に接近し、それらの遷移金属塩錯体を生
成できない様に立体的に障害されている。 本発明の方法で錯生成剤として有用な遷移金属
塩は銅()、ニツケル()、コバルト()および
カドミニウム()の任意の二価塩である。最大の
錯生成作用を有する様な錯生成剤は弱酸、好まし
くは弱有機酸、例えば安息香酸、プロピオン酸お
よび酢酸の二価遷移金属塩である。好ましい二価
遷移金属塩としては、銅()、ニツケル()、コ
バルト()およびカドミニウム()の酢酸塩およ
びこれらの混合物がある。特に有用なものは、酢
酸ニツケル()、酢酸第２銅および酢酸コバルト
()である。 一価の遷移金属塩、例えば酢酸第１銅を使用し
た場合、利用可能な隣接水酸およびアミノ基対の
酢酸第１銅錯体が低収率で生成され、かつ弱く結
合される。故に、Ｎアシル化工程が実施されたと
き、やや低速度であるにもかかわらず、弱く錯化
したアミノ基の位置および混合生成物中に生じる
非錯化アミノ基の位置でＮ―アシル化がおこり、
その結果、所望生成物の収率が低下される。 本発明の方法は不活性有機溶剤中で実施され
る。該不活性有機溶剤には、任意の有機溶剤が含
まれる。ただし、該有機溶剤にポリアミノ―有機
化合物、遷移金属塩および生成したポリアミノ―
有機化合物―遷移金属塩錯体中間体が相対的に可
溶であり、かつ、本方法の化合物とほとんど反応
しないものでなければならない。好ましい溶剤は
極性、中性有機溶剤、特に、ジアルキルアミド類
（例えば、ジメチルホルムアミド）およびジアル
キルスルホキシド類（例えば、ジメチルスルホキ
シド）である。同様に、極性プロトン性溶剤、例
えば低級アルカノール類、特にメタノールおよび
エタノールは、これらの溶剤が溶解性の理由で必
要とされるのであれば、本発明の方法で使用でき
る。極性溶剤を使用する場合は、中性溶剤を使用
する場合よりも二価の遷移金属塩を多量に使用す
ることが望ましい。なぜなら、極性溶剤はポリア
ミノ―有機化合物―遷移金属塩錯体中の錯化され
た官能基を弱める。 最大の収率を得るために実質的に無水の溶剤を
使用することが好ましい。しかしながら、水は約
25％以下またはこれ以上の量であつても、選択的
に保護されたＮアシル化ポリアミノ生成物の収率
に悪影響を与えずに使用でき、しかも、溶解性の
理由によりしばしば存在することが望ましい。た
だし、水は極性溶剤であり、また、ポリアミノ―
有機化合物―遷移金属塩錯体中間体における錯体
官能基を弱めるので、追加の二価遷移金属塩を使
用しなければならない。 本発明の方法においては、少なくとも一つの利
用可能な隣接アミノ／水酸基対を有するポリアミ
ノ―有機化合物〔Ａ〕、遷移金属塩（例えば、酢
酸第２銅、Cu（OAc）2）および溶剤との間に平衡
が存在する様に思われる。これらの平衡関係は下
記の様に示すことができる。 中性溶剤を用いれば、平衡は利用可能な隣接ア
ミノ／水酸基対を有するポリアミノ―有機化合物
の遷移金属錯体を生成する方向に向つて移動す
る。これに対し、有機極性溶剤または有機中性溶
剤中に過剰量の水が存在する場合、平衡はポリア
ミノ―有機化合物―遷移金属塩錯体を分解する方
向に向つて移動する。従つて、以下の事例におい
ては、溶液中にポリアミノ―有機化合物―塩錯体
を高収率で得るために、平衡を所望の方向に向わ
せるのに、実質的に無水の中性溶剤を使用する場
合に必要とされるよりも一層多量の遷移金属塩が
必要とされる。 通常、本発明の方法を実施する場合、本発明の
方法の第１工程で使用される遷移金属塩のモル量
は、ポリアミノ―有機化合物中の利用可能な隣接
アミノおよび水酸基対の数をかけたポリアミノ―
有機化合物のモル量に少なくとも等しい量であ
る。また、本発明の第２工程（好ましくはその場
で実施する。）で使用するアシル化剤のモル量は
分子中の非錯化アミノ官能基（これらは保護され
るべき基である）の数をかけたポリアミノ―有機
化合物のモル量におおよそ等しい。 しかしながら、非錯体アミン類の反応性が異な
る場合、高反応性アミンのみをＮ―アシル化した
いならば、少量のＮ―アシル化剤を使用すればよ
い。 ポリアミノ―有機化合物―遷移金属塩錯体を反
応させ非錯化アミノ基をＮ―アシル化した後、遷
移金属カチオンを遷移金属沈殿化剤によつて、ま
たは水酸化アンモニウムによつてＮ―アシル化ポ
リアミノ有機化合物―遷移金属塩錯体から都合よ
く除去する。後者の場合、遷移金属カチオンは水
酸化アンモニウムと優先的に錯体を生成し除去さ
れる。該錯体は水酸化アンモニウムおよび水に可
溶である。遷移金属カチオンを除去するこの方法
は、選択的に保護されたＮ―アシルポリアミノ―
有機誘導体が有機溶剤に可溶性である場合に好都
合である。なぜなら、該誘導体はその後、水酸化
アンモニウム遷移金属塩錯体を含有する水性有機
溶剤混合物から抽出できる。 通常、当業界で公知の沈殿化剤によつて遷移金
属カチオンを除去するのがより好都合である。有
用な沈殿化剤にはジメチルグリオキサルのジオキ
シム、１，３―ジカルボニルアルカン類、例えば
アセチルアセトおよびヘプタン―３，５―ジオ
ン、ならびに硫化物沈殿化剤、例えば、硫酸アン
モニウム、アルカリ金属硫化物類（例えば、硫化
ナトリウム）、アルカリ土類金属硫化類（例え
ば、硫化カルシウム）、アルカリ土類金属水硫化
物類（例えば、ナトリウム水硫化物）および硫化
水素などがある。前記のもののうち、特に有用な
沈殿化剤はジメチルグリオキザルのジオキシム、
アセチルアセトンおよび硫化水素である。 遷移金属カチオンを除去する場合、硫化水素は
えり抜きの沈殿化剤である。なぜなら、単に硫化
水素を反応混合物中に吹き込むだけの簡単な操作
であり、また、生成する遷移金属硫化物は単時間
内に完全に沈殿し、かつ、ロ過することによつて
簡単に除去される。 アシル保護基（Ｙ）および対応するアシル化剤
（これによつてアシル保護基が生成される。）は、
分子中の他の部位で所望の化学変換反応が行なわ
れた後にそれらアシル保護基を除去する方法と同
様に、当業界で周知である。本書で使用する、ポ
リアミノ―有機化合物―遷移金属塩錯体中間体中
の非錯化アミノ官能基へ向つて選択的に導入させ
得るアシル保護基（Ｙ）はベンジルオキシルカル
ボニルおよび置換ベンジルオキシカルボニル基、
例えばｐ―ニトロベンジルオキシカルボニルおよ
びｐ―メトキシベンジルカルボニル（これらは接
解還元によつて容易に除去できる。）；アリール
オキシカルボニル基類例えばフエノキシカルボニ
ル；およびアルコキシカルボニル基類、例えばメ
トキシカルボニル、エトキシカルボニル等（これ
らは塩基性加水分解によつて除去される。）；ト
リクロロエトキシカルボニル基類（酢酸中の亜鉛
によつて除去できる。）；ｔ―アルコキシカルボ
ニル基、例えばｔ―ブトキシカルボニルおよびｔ
―アミルオキシカルボニル基（緩酸加水分解によ
つて除去できる。）；ハロゲンアルキルカルボニ
ル基、例えばクロロアセチル（塩基によつて、又
はチオ尿素によつて、若しくは同様な化合物によ
つて除去できる。）およびトリフルオロアセチル
（緩塩基性条件下で容易に除去される。）；サクシ
ニイミドおよびフタルイミド基類（ヒドラジンに
よつて容易に除去される。）、アルカノイル基、例
えばアセチル、プロピオニル等；およびアロイル
基類、例えばベンゾイル（塩基性加水分解によつ
て除去される。）などがある。遊離アミノ官能基
上に前記のいずれかのＮ―アシル誘導体も導入す
るのに必要な反応条件は当業界で周知である。 本発明の方法で出発化合物として有用なポリア
ミノ有機化合物には (i) 利用可能な隣位水酸基を有するアミノ官能基
を少なくとも１個有する様なポリアミノ―有機
化合物；および (ii) 利用可能な隣位水酸基を欠き、そのために、
遷移金属塩と錯体を生成できないが、若しくは
立体的に隣位水酸基に利用しにくく、その結
果、該部位で生成された塩錯体は強固に錯化し
た他のアミノ／水酸基対よりも安定性に劣り、
従つて、本発明の方法の第２工程におけるＮ―
アシル化に利用可能なアミノ官能基を与える様
なアミノ官能基を少なくとも１個有するポリア
ミノ有機化合物などである。 ポリアミノ―有機出発化合物は水酸基以外の基
によつて置換でき、かつ、ヘテロ原子を含有でき
る。ただし、それらは遷移金属塩類またはアシル
化剤と反応してはならない。従つて、本方法のポ
リアミノ―有機出発化合物はスルフイドリル基お
よびメルカプチル基を欠いていることが好まし
い。 本方法のポリアミノ―有機出発化合物としては
単環、複環および三環ポリアミノアリール水酸化
物類、例えば２，４―ジアミノフエノール、２，
４―ジアミノ―１―ナフトール、２，６―ジアミ
ノ―１―ナフトール、１，４―ジアミノ―２―ナ
フトールおよび５，８―ジアミノ―１―ナフトー
ル等；ポリアミノシクロアルカノール類例えば
（シス、シス、シス）―２，４―ジアミノシクロ
ヘキサノールおよび（トランス、シス、トラン
ス）―２，４―シアミノシクロヘキサノール等；
および非環式ポリアミノ化合物、例えば２，６―
ジアミノヘキサノールなどがある。 本方法の非環式有機出発化合物類において、ア
ミノ基と水酸基は隣接しており、その結果、互い
に利用可能である。これらの基はアミノ／水酸基
対を含有する炭素鎖（またはヘテロ炭素鎖）が遷
移金属カチオンと共に５，６、または７員環を形
成できる様に位置している。 本発明の方法は、偽二糖類、例えば４―Ｏ―
（6′―アミノ―6′―デオキシグルコシル）デオキ
シストレプトアミン、ネアミン、ガラミン、カナ
ミン、パロマミンおよびゲンタミン類（例えば、
C1、Ｃ1a、C2、Ｃ2b等）の化学的変換を行なう場
合に、炭水化物分野において特に有用である。 しかしながら、本発明の方法はアミノシクリト
ール―アミノグリコシド分野、即ち、アミノグリ
コシド抗生物質の化学的変換がたえず行なわれて
より強力な抗菌作用および／またはより好ましい
抗菌スペクトルを有する新規な誘導体を合成する
分野、においても最も有用であることが判明し
た。これら変換のほとんどは、多工程で、しかも
低収率方法である。この方法においては、いくつ
かの初期工程が所望の変換生成物の収率を改善し
ようとして、化学的変換の主工程を実施する前に
保護基によつてアミノおよび／または水酸官能基
類を単に保護せんとするものである。本発明の方
法によつて保護する必要のあるアミノ基は簡単な
二工程一反応容器方法で優れた収率で選択的に保
護される。 本発明の方法の出発化合物として有用である、
デオキシストレプトアミンを含有する。４位と５
位が結合したアミノグリコシド抗生物質にはリボ
ストマイシン（この抗生物質中、１―アミノ―６
―ヒドロキシル基はその場で遷移金属塩錯体に変
換され、次いで全ての他のアミノ官能基がＮ―ア
シル化され、続いて遷移金属塩を除去し、その後
公知のメチル化法を用いて生成した１―Ｎ―非置
換―ポリ―Ｎ―アシルリボスタミシンをメチル化
し、抗菌作用を有する１―Ｎ―メチルリボスタミ
シンを生成する。）；キシロスタミシン、3′―デ
オキシリボスタミシンおよび3′，4′，5″―トリデ
オキシリボスタミシンなどがある。その他の有用
な出発化合物としてはアミノシクリトール―アミ
ノグリコシドを含有する４―Ｏ―結合―ストレプ
タミン、例ば１，３―ジ―脱―Ｎ―アミジノジヒ
ドロストレプトマイシンなどがある。 本発明の方法の好ましい様式は、アミノ基を
４，６―ジ―Ｏ―（アミノグリコシル）―１，３
―ジアミノシクリトール抗菌剤中で選択的に保護
するものである。本発明の新規な方法によれば、
選択的に保護されたアミノグリコシド抗生物質誘
導体、例えば４，６―ジ―Ｏ―（アミノグリコシ
ル）―１，３―ジアミノシクリトール誘導体の
2′，6′―ジ―Ｎ―アシル、３，6′―ジ―Ｎ―アシ
ル、３，2′，6′―トリ―Ｎ―アシル、および１，
３，2′，6′―テトラ―Ｎ―アシル誘導体類を二工
程一反応容器法によつて高収率で容易に製造でき
る。これらの全てが従来全く知られておらず、し
かも、元のアミノグリコシドの抗菌活性性変換生
成物の製造における中間体として有用である。 特に有用な様式は、４，６―ジ―Ｏ―（アミノ
グリコシル）―１，３―ジアミノシクリトールの
３，2′，6′―トリ―Ｎ―アシル誘導体例えば、シ
ソミシン、トブラマイシン、ベルダミシン、ゲン
タミシンC1、ゲンタミシンＣ1aおよびゲンタミシ
ンC2等の生成である。これらは、３，2′位および
６位のＮ―アシル基を除去した後、米国特許第
4002742号明細書に開示された価値ある抗菌剤で
ある、対応する１―Ｎ―アルキルアミノグリコシ
ド類の生成用中間体として価値がある。前記の
３，2′，6′―トリ―Ｎ―アシルシソミシン類のう
ち、特に３，2′，6′―トリ―Ｎ―アセチルシソミ
シンは有効な抗菌剤である１―Ｎ―エチルシソミ
シンの生成用中間体として高い価値を有する。 本発明の方法を実施する場合、選択的にＮ―ア
シル化されたポリアミノ化合物を高収率で生成す
るには、往々にして、遷移金属塩錯体の混合物を
使用するのが好ましいことが判明した。これは、
ある遷移金属塩は他の遷移金属塩よりも、一層強
固に利用可能な隣位アミノ／水酸基付と結合した
遷移金属塩錯体類を生成することによるものと思
われる。例えば、３，2′，6′―トリ―Ｎ―アセチ
ルシソミシンを生成する場合、二価の遷移金属塩
として酢酸ニツケル()と酢酸第２銅の等モル混
合物（遷移金属塩類の全モル当量はシソミシンの
モル当量の４倍である。）を使用して本発明の方
法を実施することによつて高収率が得られる。特
に有用な様式は、遷移金属として酢酸コバルト
()を使用し、それによつて、ほぼ理論収量の実
質的に純枠な選択的に保護されたＮ―アシル化誘
導体類を得ることである。 遷移金属塩およびアシル化剤の量を変え、か
つ、（付随的に）溶剤を変えることによつて、
３，2′，6′―トリ―Ｎ―アセチルシソミシンのか
わりに１，３，2′，6′―テトラ―Ｎ―アセチルシ
ソミシンが高収率で得られる。例えば、メタノー
ル水溶液中のシソミシン１モルあたり酢酸第２銅
水和物を1/2モル〜等モル量添加することによつ
て、その場で、3″―アミノ―4″ヒドロキシ基対を
含有するシソミシン―酢酸第２銅錯体が得られ
る。この化合物をその場で、約４モル当量の酢酸
無水物と反応させ、続いて第２銅カチオンを硫化
物塩として沈殿せしめることによつて除去し、次
いで、公知の方法で単離し、かつ、精製すること
によつて、理論量のほぼ80％の収率で１，３，
2′，6′―テトラ―Ｎ―アセチルシソミシンが得ら
れる。この化合物は3″―アミノ基の変換が所望さ
れる場合、有用な中間体として使用される。 同様に、本発明の方法によれば、化合物中のア
ミノ基類の反応性度が異なる場合、非錯化アミノ
基が残つている場合Ｎ―アシル誘導体類をその場
で段階的に生成することを可能である。分子中に
導入されるＮ―アシル基のタイプおよびそれらの
相対的な除去容易性に依存して、選択的にＮ―ア
シル化されたポリアミノ―有機化合物の所望の組
合わせをどの様にも生成できる。従つて、例え
ば、95％メタノール水溶液中のシソミシンと約等
モル量の酢酸第２銅とを反応させると、その場
で、本質的に3″―アミノおよび4″―ヒドロキシル
基を含有するシソミシン―酢酸第２銅錯体が得ら
れる。前記のシソミシン―酢酸第２銅錯体を約１
モル当量のエチルトリフルオロ酢酸と反応させる
と、最も反応性に富む非錯化アミノ官能基、即
ち、その場で6′―Ｎ―トリフルオロアセチルシソ
ミシン―酢酸第２銅錯体を生成する様な6′―アミ
ノ基を有するモノアシル誘導体を生成する。続い
て、約３モル当量の酢酸無水物を前記誘導体にそ
の場で添加し、残つていた３個の非錯化アミノ基
をＮ―アシル化し、１，３，2′―トリ―Ｎ―アセ
チル―6′―Ｎ―トリフルオロアセチルシソミシン
―酢酸第２銅錯体を生成する。酢酸第２銅体を分
解した後、続いて１，３，2′―トリ―Ｎ―アセチ
ル―6′―Ｎ―トリフルオロアセチルシソミシンを
含有する残留物を水酸化アンモニウムで処理して
Ｎ―アセチル基を撹乱せずに6′―Ｎ―トリフルオ
ロアセチル基を加水分解し、１，３，2′―トリ―
Ｎ―アセチルシソミシンを公知の方法で単離す
る。１，３，2′―トリ―Ｎ―アシルアミノグリコ
シド類は抗菌剤として有用な6′―Ｎ―アルキルア
ミノグリコシド類の生成用中間体として価値があ
る。 さらに、ジメチルスルホキシド中にその場で
6′―Ｎ―トリフルオロアセチルシソミシン―酢酸
第２銅酢酸ニツケル()錯体を生成し、そして、
２当量の無水酢酸を添加することによつて、第３
位と第2′位に２個の高反応性非錯化アミノ官能基
を含有するジ―Ｎ―アセチル誘導体が生成され
る。この２個の高反応性非錯化アミノ官能基はそ
の場で３，2′―ジ―Ｎ―アセチル―6′―Ｎ―トリ
フルオロアセチルシソミシン―酢酸第２銅錯体を
生成する。しかして、硫化水素で錯体を除去し、
緩塩基性加水分解によつて6′―Ｎ―トリフルオロ
アセチル基を加水分解した後、３，2′―ジ―Ｎ―
アセチルシソミシンが得られる。３，2′―ジ―Ｎ
―アセチルアミノシクリトール―アミノグリコシ
ドは１，6′―ジ―Ｎ―アルキルアミノグリコシド
類の生成用中間体として価値がある。なお、１，
6′―ジ―Ｎ―アルキルアミノグリコシドはベルギ
ー特許第847900号明細書に開示された価値ある抗
菌剤である。 同様に、あるＮ―アシル誘導体類をその場でポ
リアミノ有機化合物遷移金属塩錯体に導入し、そ
の後錯体を分解し、続いて錯体の存在によつて以
前から不活性性を付与されているアミノ官能基を
Ｎ―アシル化することによつて、ポリアミノ有機
化合物の混合Ｎ―アシル誘導体類を生成できる。
本方法を使用することによつて、抗菌活性を有す
る2′，6′―ジ―Ｎ―アルキルシソミシンの様な
2′，6′―ジ―Ｎ―置換誘導体類の生成用中間体と
して有用な１，３，3″―トリ―Ｎ―アセチルシソ
ミシン誘導体が得られる。従つて、例えば、シソ
ミシンをメタノール中で約２〜３モル当量の酢酸
ニツケル()で処理すると、3″―アミノ―4″―ヒ
ドロキシル基対および１―アミノ―2″―ヒドロキ
シル基対を含有するシソミシン―酢酸ニツケル
()錯体がその場で生成される。シソミシン―酢
酸ニツケル()をその場で約２モルのＮ―ｔ―ブ
トキシカルボニルオキシフタルイミドと反応させ
ると、非錯化３―アミノ基と比較して一層高反応
性で2′，6′―ジ―Ｎ―ｔ―ブトキシカルボニルシ
ソミシン―酢酸ニツケル()錯体を生成する様
な、非錯化2′および6′―アミノ基を含有するジ―
Ｎ―アシル誘導体が生成される。硫化ニツケルと
してニツケル()イオンを除去し、続いて、得ら
れた2′，6′―ジ―Ｎ―ｔ―ブトキシカルボニルシ
ソミシンを含有するロ液をその場で無水酢酸と反
応させると、１，３，3″―トリ―Ｎ―アセチル―
2′，6′―ジ―Ｎ―ｔ―ブトキシカルボニルシソミ
シンが得られる。これをその場で、テトラヒドロ
フラン中において、例えば５％トリフルオロ酢酸
などによつて制御された酸加水分解すると、１，
３，3″―トリ―Ｎ―アセチルシソミシンが得られ
る。 別法として、前述の方法によつて生成された
2′，6′―ジ―Ｎ―ｔ―ブトキシカルボニルシソミ
シン中間体は、それ自体単離することができ、テ
トラヒドロフラン中で水素化リチウムアルミニウ
ムによつて還元すると抗菌剤として有用な2′，
6′―ジ―Ｎ―メチルシソミシンが得られる。 選択的にＮ―アシル化されたシソミシン誘導体
類の生成、特に本方法によつて生成される価値あ
る中間体に関する前記の説明は本発明の方法およ
び該方法によつて得られる価値ある中間体の可変
性と多様性を例証している。 従つて、本発明はまた、新規な選択的に保護さ
れたアミノシクリトール―アミノグリコシド誘導
体類に関する。これら誘導体類は前記の方法によ
つて生成され、かつ、第３位、第2′位および第
6′位が選択的に保護されている４，６―ジ―Ｏ―
（アミノグリコシル）―１，３―ジアミノシクリ
トール類として定義しえる。これらは下記の化合
物から選択される。 ３，2′，6′―トリ―Ｎ―Ｙ―シソミシン、３，
2′，6′―トリ―Ｎ―Ｙ―ベンダミシン、 ３，2′，6′―トリ―Ｎ―Ｙ―トブラマイシン、
３，2′，6′―トリ―Ｎ―Ｙ―ゲンタミシンC1、 ３，2′，6′―トリ―Ｎ―Ｙ―ゲンタミシンＣ1
ａ、３，2′，6′―トリ―Ｎ―Ｙ―ゲンタミシン
C2、 ３，2′，6′―トリ―Ｎ―Ｙ―ゲンタミシンＣ2
ａ、３，2′，6′―トリ―Ｎ―Ｙ―ゲンタミシンＣ
2b、 ３，2′，6′―トリ―Ｎ―Ｙ―抗生物質66―
40B、 ３，2′，6′―トリ―Ｎ―Ｙ―抗生物質66―
40D、 ３，2′，6′―トリ―Ｎ―Ｙ―抗生物質Ｊ―
20A、 ３，2′，6′―トリ―Ｎ―Ｙ―抗生物質Ｊ―
20B、 ３，2′，6′―トリ―Ｎ―Ｙ―抗生物質Ｇ―52 および前記化合物の５―エピ―および５―エピ
―アジド―５―デオキシ同族体； ３，2′，6′―トリ―Ｎ―Ｙ―カナマイシンＢ、 ３，2′，6′―トリ―Ｎ―Ｙ―3′，4′―ジデオキ
シカナマイシンＢ、 ３，2′，6′―トリ―Ｎ―Ｙ―ネブラマイシンフ
アクター４、 ３，2′，6′―トリ―Ｎ―Ｙ―ネブラマイシンフ
アクター５、 ３，2′，6′―トリ―Ｎ―Ｙ―3′，4′―ジデオキ
シ―3′，4′―デヒドロカナマイシンＢ、 ３，2′，6′―トリ―Ｎ―Ｙ―3′，4′―ジデオキ
シ―6′―Ｎ―メチルカナマイシンＢ、および ３，2′，6′―トリ―Ｎ―Ｙ―５―デオキシシソ
ミシン； （前記、名称中、Ｙはアシル基、例えばアセチ
ル基、２，２，２―トリクロロエトキシカルボニ
ル基およびベンジルオキシカルボニル基であ
る。） 中間体類として特に価値のあるのは、Ｙが低級
アルカノイル基、好ましくはアセチルである様な
化合物である。これらのうち、特に好ましいもの
は３，2′，6′―トリ―Ｎ―アセチル―シソミシン
である。 その他の価値ある３，2′，6′―トリ―Ｎ―アシ
ルアミノシクリトール―アミノグリコシド類はＹ
が２，２，２―トリクロロエトキシカルボニルで
ある様な化合物である。特に好ましいものは３，
2′，6′―トリ―Ｎ―（２，２，２―トリクロロエ
トキシカルボニル）シソミシンである。これは、
１―Ｎ―アシル―４，６―ジ―Ｏ―（アミノグリ
コシル）―１，３―ジアミノシクリトール類、特
にシソミシンの１―Ｎ―アシル誘導体類、例え
ば、１―Ｎ―アセチルシソミシン（抗菌剤とし
て、および、対応する１―Ｎ―アルキル誘導体類
の生成用中間体として価値がある。）の生成用中
間体として価値がある。 その他の新規中間体類は第2′位および第6′位が
選択的に保護された４，６―ジ―Ｏ―（アミノグ
リコシル）―１，３―ジアミノシクリトール類で
あり、下記のものから選らばれる： 2′，6′―ジ―Ｎ―シソミシン、2′，6′―ジ―Ｎ
―Ｙ―ベルダミシン、 2′，6′―ジ―Ｎ―Ｙ―トブラマイシン、2′，
6′―ジ―Ｎ―Ｙ―ゲンタミシンC1、 2′，6′―ジ―Ｎ―Ｙ―ゲンタミシンＣ1a、2′，
6′―ジ―Ｎ―Ｙ―ゲンタミシンC2、 2′，6′―ジ―Ｎ―Ｙ―ゲンタミシンＣ2a、2′，
6′―ジ―Ｎ―Ｙ―ゲンタミシンＣ2b、 2′，6′―ジ―Ｎ―Ｙ―抗生物質66―40B、2′，
6′―ジ―Ｎ―Ｙ―抗生物質66―40D、 2′，6′―ジ―Ｎ―Ｙ―抗生物質JI―20A、2′，
6′―ジ―Ｎ―Ｙ―抗生物質JI―20B、 2′，6′―ジ―Ｎ―Ｙ―抗生物質Ｇ―52、 前記化合物の５―エピ―および５―エピ―アジ
ド―５―デオキシ同族体類、 2′，6′―ジ―Ｎ―Ｙ―カナマイシンＢ、2′，
6′―ジ―Ｎ―Ｙ―3′，4′―ジデオキシカナマイシ
ンＢ、 2′，6′―ジ―Ｎ―Ｙ―ネブラマイシンフアクタ
ー４、 2′，6′―ジ―Ｎ―Ｙ―ネブラマイシンフアクタ
ー５、 2′，6′―ジ―Ｎ―Ｙ―3′，4′―ジデオキシ―
3′，4′―デヒドロカナマイシンＢ、 2′，6′―ジ―Ｎ―Ｙ―3′，4′―ジデオキシ―
6′―Ｎ―メチルカナマイシンＢ、および 2′，6′―ジ―Ｎ―Ｙ―５―デオキシシソミシ
ン； （前記、名称中、Ｙはアシル基である。） 前記のもののうち特に価値ある誘導体類はＹが
２，２，２―トリクロロエトキシカルボニル基ま
たはｔ―ブトキシカルボニル基である様な化合
物、特に2′，6′―ジ―Ｎ―（２，２，２―トリク
ロロエトキシカルボニル）シソミシンおよび2′，
6′―ジ―Ｎ―（ｔ―ブトキシカルボニル）シソミ
シンである。これら化合物は抗菌活性を有する
2′，6′―ジ―Ｎ―アルキル―４，６―ジ―Ｏ―
（アミノグリコシル）―１，３―ジアミノシクリ
トール類、例えば2′，6′―ジ―Ｎ―エチルシソミ
シンの生成用中間体として価値がある。 さらに他の新規中間体類は第３位および第6′位
が選択的に保護された４，６―ジ―Ｏ―（アミノ
グリコシル）―１，３―ジアミノシクリトール類
であり、これらは下記のものから選択される： ３，6′―ジ―Ｎ―Ｙ―カナマイシンＡ、３，
6′―ジ―Ｎ―Ｙ―ゲンタミシンＢ、 ３，6′―ジ―Ｎ―Ｙ―ゲンタミシンB1、３，
6′―ジ―Ｎ―Ｙ―ゲンタミシンA3、 ３，6′―ジ―Ｎ―Ｙ―6′―Ｎ―メチルカナマイ
シンＡ （化合物中、Ｙはアシル基、好ましくはアセチ
ル、ｔ―ブトキシカルボニル、ベンジルオキシカ
ルボニルおよび２，２，２―トリクロロエトキシ
カルボニルである。）Ｙがアセチルである場合、
前記誘導体類は主に、対応する１―Ｎ―アルキル
誘導体類の生成用中間体として価値がある。Ｙが
ｔ―ブトキシカルボニル、ベンジルオキシカルボ
ニルおよび２，２，２―トリクロロエトキシカル
ボニルの様な基である場合、前記化合物類は対応
する１―Ｎ―（γ―アミノ―α―ヒドロキシブチ
リル）、１―Ｎ―（β―アミノ―α―ヒドロキシ
プロピオニル）および１―Ｎ―（δ―アミノ―α
―ヒドロキシワレリル）誘導体類の生成用中間体
類として特に価値のあるものである。また該誘導
体類は３，6′―ジ―Ｎ―アシル基が除去された場
合、当業界で公知の有効な抗菌剤となる。 本発明の方法で得られる様な前記誘導体類は
４，６―ジ―Ｏ―（アミノグリコシル）―１，３
―ジアミノシクリトール類の生成加工中保護され
ていないアミノ基位置に置換基を有する、該ジア
ミノシクリトール類の生成に有用である。分子中
の第１位における置換は特に好ましい化合物を生
成する。従つて、本発明はまた、４，６―ジ―Ｏ
―（アミノグリコシル）―１，３―ジアミノシク
リトール類シソミシン、ベルダミシン、トブラマ
イシン、ゲンタミシンC1、ゲンタミシンＣ1a、ゲ
ンタミシンC2、ゲンタミシンＣ2a、ゲンタミシン
Ｃ2b、抗生物質66―40B、抗生物質66―40D、抗
生物質JI―20A、抗生物質JI―20B、抗生物質Ｇ
―52、これらの５―エピ―および５―エピ―アジ
ド―５―デオキシ同族体類；カナマイシンＢ、
3′，4′―ジデオキシカナマイシンＢ、ネブラマイ
シン、フアクター４、ネブラマイシン、フアクタ
ー5′、3′，4′―ジデオキシ―3′，4′―デヒドロカ
ナマイシンＢ、3′，4′―ジデオキシ―6′―Ｎ―メ
チルカナマイシンＢ、５―デオキソシソミシン、
ゲンタミシンＢ、ゲンタミシンB1、ゲンタミシ
ンA3、カナマイシンＡ、6′―Ｎ―メチルカナマイ
シンＡ、カナマイシンＣ、抗生物質Ｇ―418、ゲ
ンタミシンＡ、ゲンタミシンA1およびゲンタミ
シンX2の１―Ｎ―置換誘導体類｛分子中、１―
Ｎ―置換基は―Ｃ―Ｘ（式中、アルキルであり、
前記脂肪族基は炭素原子を７個以下有し、かつ、
アミノ基および水酸基で置換されている場合は、
該置換基を異なつた炭素原子上に有する。）であ
る。｝またはそれらの医薬的に許容される酸付加
塩の製造方法に関し、該方法は (i) 前記の４，６―ジ―Ｏ―（アミノグリコシ
ル）―１，３―ジアミノシクリトール類のうち
のいずれかを不活性有機溶剤中で、銅()、ニ
ツケル()、コバルト()およびカドミニウム
()から選択される二価の遷移金属の塩と、ま
たはこれらの混合物と反応させて、前記遷移金
属塩とアミノおよび水酸基対との間で前記４，
６―ジ―Ｏ―（アミノクリコシル）―１，３―
ジアミノシクリトールの錯体を生成し； (ii) 続いて、その場で生成した錯体をアシル保護
基を有するアミン保護化合物と反応させ； (iii) 次いで、非錯化アミノ基上にアシル保護基
（Ｙ）を有する生成錯体を遷移金属沈殿化剤
と、または水酸化アンモニウムと反応させて、
前記遷移金属カチオンを除去し、そして、３，
2′，6′―トリ―Ｎ―Ｙ―または３，6′―ジ―Ｎ
―Ｙまたは３，2′―ジ―Ｎ―Ｙ―４，６―ジ―
Ｏ―（アミノクリコシル）―１，３―ジアミノ
シクリトールを生成し、 (iv) 続いて、１―Ｎ―置換基―CH2Xまたは
【式】（式中、Ｘは前記定義と同一の意 義を有する。）を導入し； (v) 次いで、分子中に存在する全てのアミノ保護
基を除去し、そして、１―Ｎ―置換誘導体をそ
のままで、若しくは医薬的に許容される酸付加
塩として単離する、 ことから成る。 １―Ｎ―置換基―CH2Xの導入は第１級アミノ
基のアシル化に関する当業界で公知の方法に従つ
て実施できる。例えば、該方法はベルギー特許第
818431号明細書に開示されている。特に好ましい
方法は、ジアルキルアミノボラン、テトラアルキ
ルアンモニウムシアノポロンヒドリド、アルカリ
金属シアノボロンヒドリドおよびアルカリ金属ボ
ロンヒドリドから成る群から選択される水素化物
供与還元剤約１当量を３，2′，6′―トリ―Ｎ―Ｙ
―または３，6′―ジ―Ｎ―Ｙ―または３，2′―ジ
―Ｎ―Ｙ―４，６―ジ―Ｏ―（アミノグリコシ
ル）―１，３―ジアミノシクリトールの酸付加塩
と不活性有機溶剤中で反応させ、かつ、式XCHO
（式中、Ｘは前記に定義したとうりである。）で示
されるアルデヒドの少なくとも１当量と反応させ
ることから成る。Ｎ―アシル保護基を除去した
後、１―Ｎ―アルキル誘導体が現在公知の１―Ｎ
―アルキルアミノグリコシド類の製造方法による
収率（通常20％以下）よりもはるかに高い全収率
（例えば普通50％以上）で純粋な生成物として得
られる。 例えば、本発明の方法によつて遷移金属塩錯体
を経由して、初めにシソミシンを３，2′，6′―ト
リ―Ｎ―アセチルシソミシンに変換し、続いて、
生成した３，2′，6′―トリ―Ｎ―アセチルシソミ
シンの硫酸付加塩をアセトアルデヒドと反応さ
せ、次いで、ナトリウムシアノポロヒドリドで還
元し、その後、塩基性加水分解によつて３，2′，
6′―トリ―Ｎ―アセチル官能基を除去することに
よつて１―Ｎ―エチルシソミシンを生成すると
き、約60％の収率で高純度な１―Ｎ―エチルシソ
ミシンが得られる。これに対し、第３位、第2′位
および第6′位をアセチル化せずに同じ方法でシソ
ミシンを１―Ｎ―エチルシソミシンに変換する
と、約11％の収率でしか１―Ｎ―エチルシソミシ
ンは生成されない。 １―Ｎ―置換基【式】の導入は、カルボ ジイミドの存在下で、３，2′，6′―トリ―Ｎ―Ｙ
―または３，6′―ジ―Ｎ―Ｙ―または３，2′―ジ
―Ｎ―Ｙ―４，６―ジ―Ｏ―（アミノグリコシ
ル）―１，３―ジアミノシクリトール（分子中、
Ｙは１―Ｎ―アシル置換基に悪影響を与えずに除
去できる保護基である。）を式
【式】（式中、Ｘは保護されていない任 意の第１級または第２級アミノ基を有する前記に
定義した様な基である。）で示される酸と、また
は該酸の反応性誘導体と反応させることから成
る。本方法の好ましい様式においては、カナマイ
シンＡ、ゲンタミシンＢおよびゲンタミシンB1
の３，6′―ジ―Ｎ―Ｙ誘導体類（分子中、Ｙはｔ
―ブトキシカルボニルまたはベンジルオキシカル
ボニルである。）を使用し、かつ、酸
【式】のアシル部分はβ―アミノ―α― ヒドロキシプロピオニル、γ―アミノ―α―ヒド
ロキシブチリルまたはδ―アミノ―α―ヒドロキ
シワレリル（分子中、アミノ基は保護されてい
る。）である。 前記の様にして得られた１―Ｎ―（アミノヒド
ロキシアルカノイル）アミノシクリトール―アミ
ノグリコシド類における１―Ｎ―（アミノヒドロ
キシアルカノイル）置換基はＲ，Ｓ―型またはＲ
―型またはＳ―型で存在する。本発明によれば三
種の型態全てが含まれる。 遷移金属錯体を経て生成されたゲンタミシンＢ
およびB1ならびにカナマイシンＡの新規な３，
6′―ジ―Ｎ―アシル誘導体によつて、ゲンタミシ
ンＢおよびB1ならびにカナマイシンＡの各々は
高収率で対応する純粋な生成物１―Ｎ―アミノヒ
ドロキシアルカノイル誘導体類に変換できる。従
つて、例えば、カナマイシンＡはクロマトグラフ
法による精製を要することなく、ジメチルスルホ
キシド中で酢酸二ニツケル()錯体を経て80％以
上の収率で結晶質の３，6′―ジ―Ｎ―ベンジルオ
キシカルボニルカナマイシンＡに変換できる。前
記の３，6′―ジ―Ｎ―アシル誘導体をＮ―（Ｓ―
γ―ベンジルオキシカルボニルアミノ―α―ヒド
ロキシブチリルオキシノサクシニイミドと反応さ
せ、続いて、生成した１―Ｎ―（Ｓ―γ―ベンジ
ルオキシカルボニルアミノ―α―ヒドロキシブチ
リル）―３，6′―ジ―Ｎ―ベンジルオキシカルボ
ニルカナマイシンＡは水素と触媒で処理してベン
ジルオキシカルボニル保護基を除去し50％以上の
素晴らしい全収率で高純度な１―Ｎ―（Ｓ―γ―
アミノ―α―ヒドロキシブチリル）カナマイシン
Ａ（この物質は、また、アミカシンおよび抗生物
質BB―Ｋ―８として知られている。）を生成す
る。 従つて、本発明はJ.Antibiotics25，695―708
（1972）に開示された様なカナマイシンＡをアミ
カシンに変換する従来方法を著しく改善するもの
である。即ち、従来方法によれば、カナマイシン
Ａは初め45％の収率で6′―Ｎ―ベンジルオキシカ
ルボニル誘導体に変換されるが、前述の実質的に
同様な変換を終結したとき、精製されたアミカシ
ンは全収率10％以下でしか生成されない。同様
に、本発明の方法によれば、３，6′―ジ―Ｎ―ベ
ンジルオキシカルボニル中間体を経てカナマイシ
ンＡは、米国特許第3939143号明細書に述べられ
た様な6′―Ｎ―ｔ―ブトキシカルボニル中間体を
使用する従来方法によつて８％以下の全収率でし
か得られないのに比べて、50％以上の全収率で１
―Ｎ―（β―アミノ―α―ヒドロキシプロピオニ
ル）カナマイシンＡ（この物質はまた、１―Ｎ―
イソセリルカナマイシンＡとして知られてい
る。）に変換できる。 同様に、ジメチルスルホキシド中でゲンタミシ
ンＢと約３モル当量の酢酸第２銅を反応させるこ
とによつて、その場で、3″―アミノ―4″―ヒドロ
キシル基対および１―アミノ―2″―ヒドロキシル
基対を含有する対応するゲンタミシンＢ―酢酸第
２銅錯体が得られる。該錯体をその場で１モル当
量のＮ―ｔ―ブトキシカルボニルオキシフタルイ
ミドと反応させると、対応する6′―Ｎ―ｔ―ブト
キシカルボニルゲンタミシンＢ―酢酸二第２銅錯
体を生成する。一方、少なくとも２モルのＮ―ｔ
―ブトキシカルボニルオキシフタルイミドと反応
させると、対応する３，6′―ジ―Ｎ―ｔ―ブトキ
シカルボニルゲンタミシンＢ―酢酸二第２銅錯体
が生成される。前記各錯体を硫化水素と反応さ
せ、続いて、生成した硫化第２銅をロ過すること
によつて分離すると、それぞれ6′―Ｎ―ｔ―ブト
キシカルボニルゲンタミシンＢまたは３，6′―ジ
―Ｎ―ｔ―ブトキシカルボニルゲンタミシンＢを
含有する溶液から得られる。前記各化合物は公知
の方法で、それらの各反応溶液から単離し、かつ
精製でき、また精製後、Ｎ―（Ｓ―γ―ベンジル
オキシカルボニルアミノ―α―ヒドロキシブチリ
ルオキシ）サクシニイミドと、またはＮ―（Ｓ―
β―ベンジルオキシカルボニルアミノ―α―ヒド
ロキシプロピオニルオキシ）サクシニイミドと、
若しくはＮ―（Ｓ―δ―アミノ―α―ヒドロキシ
ワレリル）サクシニイミドと反応させて、それぞ
れ１―Ｎ―（Ｓ―γ―アミノ―α―ヒドロキシブ
チリル）ゲンタミシンＢ、または１―Ｎ―（Ｓ―
β―アミノ―α―ヒドロキシプロピオニル）ゲン
タミシンＢ若しくは１―Ｎ―（Ｓ―δ―アミノ―
α―ヒドロキシワレリル）ゲンタミシンＢを得る
ことができる。これらは全て抗菌剤として価値が
ある。 別法として、３，6′―ジ―Ｎ―ｔ―ブトキシカ
ルボニルゲンタミシンＢを単離することなく、そ
の場でＣ―１位で化学的変換を行ない。約50％の
素晴らしい全収率で対応する１―Ｎ―（Ｓ―γ―
アミノ―α―ヒドロキシブチリル）ゲンタミシン
Ｂ、または１―Ｎ―（Ｓ―β―アミノ―α―ヒド
ロキシプロピオニル）ゲンタミシンＢ若しくは１
―Ｎ―（Ｓ―δ―アミノ―α―ヒドロキシワレリ
ル）ゲンタミシンＢを生成できる。本発明の方法
はまた、P.J.L.Daniels等によつてJ.Antibiotic.
27，889（1974）に開示された、前記化合物の従
来の製造方法を著しく改善するものである。従来
の方法によれば１―Ｎ―アミノヒドロキシアルカ
ノイルゲンタミシンC1誘導体が15％以下の収率
でしか生成されない。 同様に、6′―Ｎ―ｔ―ブトキシカルボニルゲン
タミシンＢの収量はほぼ定量的であり、かつ、ク
ロマトグラフ法による精製を必要としない。これ
に対し、従来方法では約46％の収率しか得られ
ず、しかも、クロマトグラフ法による単離を必要
とする。 ３，6′―ジ―Ｎ―アシル―ゲンタミシンＢ中間
体類、例えば３，6′―ジ―Ｎ―ベンジルオキシカ
ルボニルゲンタミシンＢをゲンタミシンＢの１―
Ｎ―（アミノヒドロキシアルカノイル）誘導体、
例えば１―Ｎ―（β―アミノ―α―ヒドロキシプ
ロピオニル）ゲンタミシンＢへの変換に使用する
場合、３，6′―ジ―Ｎ―アシル誘導体をラセミ体
化合物、例えば、Ｎ―（β―ベンジルオキシカル
ボニルアミノ―α―ヒドロキシプロピオニルオキ
シ）サクシニイミドと反応させると、３，6′―ジ
―Ｎ―アシル―１―Ｎ―（Ｒ，Ｓ―アミノヒドロ
キシアルカノイル）ゲンタミシンＢジアステレオ
異性体混合物（例えば、３，6′―ジ―Ｎ―ベンジ
ルオキシカルボニル）―１―Ｎ―（Ｒ，Ｓ―β―
ベンジルオキシカルボニルアミノ―α―ヒドロキ
シプロピオニル）ゲンタミシンＢ）が生成され
る。驚ろくべきことには、この混合物はクロマト
グラフ法によつて各ジアステレオ異性体、例えば
３，6′―ジ―Ｎ―ベンジルオキシカルボニル―１
―Ｎ―（Ｒ―β―ベンジルオキシカルボニルアミ
ノ―α―ヒドロキシプロピオニル）ゲンタミシン
Ｂおよび３，6′―ジ―Ｎ―（ベンジルオキシカル
ボニル）―１―Ｎ―（Ｓ―β―ベンジルオキシカ
ルボニルアミノ―α―ヒドロキシプロピオニル）
ゲンタミシンＢに容易に分別できる。これらの化
合物は３，6′―ジ―Ｎ―保護基を除去するとそれ
ぞれのジアステレオ異性体抗菌剤、例えば、１―
Ｎ―（Ｒ―β―アミノ―α―ヒドロキシプロピオ
ニル）ゲンタミシンＢおよび１―Ｎ―（Ｓ―β―
アミノ―α―ヒドロキシプロピオニル）ゲンタミ
シンＢが各々生成される。別法として、保護基を
３，6′―ジ―Ｎ―（ベンジルオキシカルボニル）
―１―Ｎ―（Ｒ，Ｓ―β―ベンジルオキシカルボ
ニルアミノ―α―ヒドロキシプロピオニル）ゲン
タミシンＢから除去して、１―Ｎ―（Ｒ，Ｓ―β
―アミノ―α―ヒドロキシプロピオニル）ゲンタ
ミシンＢを生成する。この化合物はシリカゲルで
クロマトグラフすることによつて不純物から純粋
な形で得ることができる。しかし、クロマトグラ
フ法によつては各々のジアステレオ異性体類に分
別することはできない。 この生成物の別の側面において、本発明はポリ
アミノ有機化合物―遷移金属塩錯体に関する。該
錯体は、少なくとも１個のアミノ基が利用可能な
隣位水酸基を有し、かつ、前記塩は銅()、ニツ
ケル()、コバルト()およびカドミニウム()
から選択される二価の遷移金属カチオンの塩また
はこれらの塩の混合物であり、前記ポリアミノ―
有機化合物―遷移金属塩錯体は前記二価遷移金属
塩と前記の利用可能な隣位アミノおよび水酸基対
との間に錯官能基を有し、錯官能基の数は前記の
利用可能な隣位アミノおよび水酸基対の数よりも
大きくはない。 ポリアミノ有機化合物―遷移金属錯体はそれら
が生成された溶剤媒質中において、その場で中間
体として好都合に使用される。従つて、通常、本
発明の遷移金属塩錯体は単離する必要がない。従
つて、本発明の重要な側面は不活性有機溶剤中の
ポリアミノ有機化合物―遷移金属塩錯体を含有す
る組成物に存する。しかしながら、遷移金属塩錯
体は真空中で溶剤媒質を蒸発させることによる
か、若しくはそれらの該溶液をエーテル中に注ぎ
込み、錯体を沈殿せしめることによつて単離でき
る。かくして、不定形粉末状のポリアミノ有機化
合物―遷移金属塩錯体が生成され、この粉末は遷
移金属塩およびポリアミノ有機化合物先駆体と色
が相違することを特徴とする。また同様に、この
粉末は固形状でIRスペクトル分析されることを
特徴とする。 本発明の好ましい遷移金属塩錯体は酢酸第２
銅、酢酸ニツケル()、酢酸コバルト()または
これらの混合物からもたらされるものである。特
に、ポリアミノ有機化合物がアミノシクリトール
―アミノグリコシド、好ましくは４，６―ジ―Ｏ
―（アミノグリコシル）―１，３―ジアミノシク
リトールである様な錯体が好ましい。 本発明の好ましいポリアミノ有機化合物―遷移
金属塩錯体としてはシソミシン―酢酸二第２銅錯
体、シソミシン―酢酸二コバルト()錯体、シソ
ミシン―酢酸二ニツケル()錯体およびシソミシ
ン―酢酸第２銅―酢酸ニツケル()混合錯体など
がある。これらは全て、選択的に保護された化合
物３，2′，6′―トリ―Ｎ―アシルシソミシンの生
成用中間体として価値がある。 本発明のその他の特に価値あるポリアミノ有機
化合物―遷移金属塩錯体はゲンタミシンＢ―酢酸
二第２銅錯体、ゲンタミシンＢ―酢酸二コバルト
()錯体およびカナマイシンＡ―錯酸二ニツケル
()錯体である。これらはゲンタミシンＢおよび
カナマイシンＡの３，6′―ジ―Ｎ―アシル誘導体
類、例えば３，6′―ジ―Ｎ―ｔ―ブトキシカルボ
ニルゲンタミシンＢおよび３，6′―ジ―Ｎ―ベン
ジルオキシカルボニルカナマイシンＡの生成用中
間体として価値がある。 以下、実施例をあげて本発明をさらに説明す
る。 実施例 １ ３，2′，6′―トリ―Ｎ―アセチルシソミシンの
製造 〔Ａ〕 酢酸第２銅錯体経由 酢酸第２銅水和物（9g、45ミリモル）を、水
（６mlおよびジメチルホルムアミド54ml）にとか
したシソミシン（1.3g、2.9ミリモル）の撹拌容
液に添加した。室温で35分間撹拌し、次いで、か
くして生成された第２銅塩錯体に、ジメチルホル
ムアミド（9.3ミリモル）にとかした無水酢酸の
１モル溶液9.3mlを１分間約25滴の速度で滴下し
て加えた。この反応混合物をさらに30分間撹拌
し、その後、水30mlを添加し、そして、約10分
間、該反応溶液中に硫化水素を吹きこみ、この混
合物をさらに30分撹拌し、次いでこの溶液をセラ
イトのパツドを通してロ過し、硫化第２銅残留物
を水20ml／回で３回洗浄した。ロ液と水洗浄液を
あわせ、そして濃縮し、得られた残留物をシリカ
ゲル150g、60〜200メツシユ）でクロロホルム：
メタノール：水酸化アンモニウム（30：10：１）
の混合溶剤によつて溶離してクロマトグラフし
た。クロロホルム：メタノール：水酸化アンモニ
ウム（２：１：0.34）から成る溶剤系を用いてシ
リカゲルで薄層クロマトグラフ（以下、「TLC」
と略す。）することによつて確定された同様な画
分をあわせ、そして、主生成物を含有する画分を
真空中で蒸発させ、得られた水性混合物を凍結乾
燥し、３，2′，6′―トリ―Ｎ―アセチルシソミシ
ン（1.29g、収率76％）を得た。 〔α〕２６ Ｄ＋186.7゜（Ｃ、4.4水中）；pmr
（ppm）（D2O）：δ1.22（4″―Ｃ―CH ３）；
1.94、1.98、2.0（Ｎ―アセチル）；2.51（3″―Ｎ
―CH ３）；2.59（Ｈ―3″、Ｊ2″、3″＝9.5Hz）；
5.10（Ｈ―1″、Ｊ1″、2″＝4.0Hz）；5.51（Ｈ―
1′、Ｊ1′、2′＝2.5Hz）；質量スペクトル：（Ｍ+
・）ｍ／e573，およびｍ／e392，374，364，
346，233，215，205，187，160，443，425，
415，397，169 元素分析値：C25H43O10N5・H2CO3として 理論値（％）：Ｃ，49.13；Ｈ，7.14；Ｎ，11.02 分析値（％）：Ｃ，49.10；Ｈ，7.02；Ｎ，11.38 〔Ｂ〕 酢酸第２銅および酢酸ニツケル()錯体
混合物経由 (1) 酢酸第２銅水和物（8g、40ミリモル）と
酢酸ニツケル()四水和物（10g、40ミリモ
ル）と、ジメチルスルホキシド（400ml）に
とかしたシソミシン（8.94g、20ミリモル）
の撹拌溶液に添加した。室温で30分間経過し
た後、テトラヒドロフラン50mlにとかした無
水酢酸溶液（5.4ml、60ミリモル）を滴下し
て加えた。添加終了後、反応混合物を30分間
撹拌した。この反応混合物をエーテル1.5
中に投入し、内容物を完全に混合した。混合
物を静置した後、エーテル層をデカントし
た。各回ごとにエーテル500mlを使用し上記
燥作を３回くりかえした。半固形状残留物を
メタノール400mlに溶解し、この溶液に硫化
水素を吹きこんで第２銅およびニツケル()
イオンを除去した。セライトを通してロ過
し、固形物を除き、残留物をメタノールで洗
浄した。ロ液を合わせ、真空中で濃縮し、残
留物を水150mlに溶液した。PHが約９になる
まで、水酸化物サイクル中のアンバーライト
IRA―401Sイオン交換樹脂で該水溶液を処理
した。ロ過して樹脂を除き、完全に洗浄し、
該水溶液を凍結乾燥して３，2′，6′―トリ―
Ｎ―アセチルシソミシン（10.3g、収率90
％）を得た。もしくは、該水溶液を濃縮して
濃厚なシロツプを得、この残留物を最小量の
イソプロパノールに溶解し、そして生成物を
過剰量のエーテルで沈殿させて得た。 (2) 別法として、硫化水素で処理して第２銅イ
オンおよびニツケル()イオンを除去し、そ
してロ過した後、ロ液を濃縮し、残留物を最
小量のイソプロパノールに溶解し、そして、
大過剰のエーテルで生成物を沈殿させ、３，
2′，6′―トリ―Ｎ―アセチルシソミシン酢酸
塩を得た。（収率90％） 〔Ｃ〕 酢酸コバルト()錯体経由 ジメチルホルムアミド（20ml）中でシソミシン
（0.447g、１ミリモル）を撹拌し、酢酸コバルト
()四水和物（0.516g、2.07ミリモル）を添加し
た。室温で20分間撹拌し、次いで生成された酢酸
コバルト()錯体にテトラヒドロフラン（３ml）
にとかした無水酢酸１モル溶液を滴下して加え
た。１時間撹拌をつづけ、水（10ml）を添加し、
全てのコバルト()が沈殿するまで、該溶液中に
硫化水水素を吹きこんだ。セライトのパツドを通
してロ過し、硫化コバルト()を除去し、残留物
を水で洗浄した。ロ液を真空中で蒸発させ、得ら
れた残留物を最小量のクロロホルム：メタノー
ル：水酸化アンモニウム（２：１：0.35）の混合
溶剤に溶解した。この溶液をシリカゲル（50g、
60〜200メツシユ）のカラムを通過させ、このカ
ラムを同一の溶剤で洗浄した。TLCで３，2′，
6′―トリ―Ｎ―アセチルシソミシンの含有が確認
された均一な画分を集め、画分を合わせて、真空
中で蒸発させ、得られた残留物を凍結乾燥し、
３，2′，6′―トリ―Ｎ―アセチルシソミシン）収
量0.498g；収率88％）を得た。 (2) 前述の方法において、ジメチルホルムアミ
ドをジメチルスルホキシドにおきかえ、か
つ、分離し、そして、実施例1Bに述べたも
のと同様な方法で得られた生成物を精製し、
３，2′，6′―トリ―Ｎ―アセチルシソミシン
を高収率で得た。 〔Ｄ〕 遷移金属沈殿化剤としてアセチル―アセ
トンの使用 実施例1A、1Bおよび1Cにおいて、硫化水素の
かわりに、アセチル―アセトンを遷移金属沈殿化
剤として使用し、生成した対応する遷移金属アセ
チル―アセトンの沈殿をロ過して分離し、その後
単離し、得られた各生成物を前記の方法と同様な
方法で精製し、３，2′，6′―トリ―Ｎ―アセチル
シソミシンを得た。 実施例 ２ ３，2′，6′―トリ―Ｎ―アセチルベルダミシン
の酢酸第２銅を経由する製造 ジメチルホルムアミド（300ml）と水（90ml）
にとかしたベンダミシン（4.61g、10ミリモル）
の撹拌溶液に酢酸第２銅―水和物（14g、70ミリ
モル）を添加し、この反応混合物を室温で約30分
間撹拌し、かくして生成された第２銅塩錯体に、
ジメチルホルムアミド（3.3当量）にとかした無
水酢酸１モル溶液33mlを滴下して加えた。室温で
約18〜20時間撹拌しつづけ、次いで水を添加し、
そして、この溶液中に硫化水素ガスを吹きこん
だ。かくして生成された硫化銅を焼成ガラスロー
ト上のロ過助剤を通してロ過し、水（50〜200
ml）ですすいだ。ロ液を真空中で蒸発させ、得ら
れた残留物を水中に溶解し、水酸化物型のアンバ
ーライトIRA―401Sイオン交換樹脂を使用し、水
溶液のPHを約９に調節した。この溶液を凍結乾燥
し、３，2′，6′―トリ―Ｎ―アセチルベルダミシ
ン（5.5g）から成る残留物を得た。クロロホル
ム：メタノール：水酸化アンモニウム（28g）
（30：10：１）の溶離剤を用いてシリカゲル
（300g、60〜200メツシユ）でクロマトグラフに
よつて精製した。TLCによつて確認された同様
な画分を合わせ、この合わせた画分を真空中で蒸
発させ、３，2′，6′―トリ―Ｎ―アセチルベルダ
ミシンから成る残留物を得た。収量1.68g（2.8ミ
リモル）、収率28％、pmr（ppm）（D2O）：δ
1.25（4″―Ｃ―CH ３）；1.36（6′―Ｃ―CH ３、
Ｊ6′,7′＝７Hz）；1.97、2.04（Ｎ―アセチ
ル）；2.56（3″―Ｎ―CH ３）；4.91（Ｈ―
4″）；5.11（Ｈ―1′、Ｊ1′、2′＝４Hz）；5.60
（ｄ、Ｈ―1″、Ｊ1″,2″＝2.5Hz）；質量スペクト
ル：（Ｍ+
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ シソミシン、ベルダミシン、トブラマイシ
ン、ゲンタミシンC1、ゲンタミシンＣ1a、ゲンタ
ミシンC2、ゲンタミシンＣ2a、ゲンタミシンＣ2
b、抗生物質66―40B、抗生物質66―40D、抗生物
質JI―20A、抗生物質JI―20B、抗生物質Ｇ―
52、これらの５―エピ―および５―エピ―アジド
―５―デオキシ同族体類；カナマイシンＢ、3′，
4′―ジデオキシカナマイシンＢ、ネブラマイシン
フアクター４、ネブラマイシンフアクター５，
3′，4′―ジデオキシ―3′，4′―デヒドロカナマイ
シンＢ、3′，4′―ジデオキシ―6′―Ｎ―メチルカ
ナマイシンＢ、５―デオキシシソミシン、ゲンタ
ミシンＢ、ゲンタミシンB1ゲンタミシンA3、カ
ナマイシンＡ、6′―Ｎ―メチルカナマイシンＡ、
カナマイシンＣ、抗生物質Ｇ―418、ゲンタミシ
ンＡ、ゲンタミシンA1およびゲンタミシンX2か
ら成る群から選択される４，６―ジ―Ｏ―（アミ
ノグリコシル）―１，３―ジアミノシクリトール
類の１―Ｎ―置換誘導体類｛ここで、該１―Ｎ―
置換基は【式】（式中、Ｘはアルキルまた はアミノヒドロキシアルキルであり、前記脂肪族
基は炭素原子を７個以下有し、かつ、アミノ基お
よび水酸基で置換されている場合は、該置換基を
異なつた炭素原子上に有する。）である。｝または
それらの医薬的に許容される酸付加塩の製造方法
において、 (i) 前記の４，６―ジ―Ｏ―（アミノグリコシ
ル）―１，３―ジアミノシクリトール類のうち
いずれかを不活性有機溶剤中で、銅()、ニツ
ケル()、コバルト()およびカドミニウム
()から選択される二価の遷移金属の塩と、ま
たはこれらの混合物と反応させて、前記遷移金
属塩とアミノおよび水酸基対との間で前記４，
６―ジ―Ｏ―（アミノグリコシル）―１，３―
ジアミノシクリトールの錯体を生成し； (ii) 続いて、生成した錯体を式、Ｙ―Ｌg（式
中、Ｙはアシル保護基であり；Ｌgは適用され
る反応条件下で除去される基である。）のアミ
ン保護化合物とその場で反応させ； (iii) 次いで、非錯化アミノ基上にアシル保護基
（Ｙ）を有する生成錯体を遷移金属沈殿化剤
と、または水酸化アンモニウムと反応させて、
前記遷移金属カチオンを除去し、そして、３，
2′，6′―トリ―Ｎ―Ｙ―または３，6′―ジ―Ｎ
―Ｙ―または３，2′―ジ―Ｎ―Ｙ―４，６―ジ
―Ｏ―（アミノグリコシル）―１，３―ジアミ
ノシクリトールを生成し；続いて (iv) 斯くして得られた生成物を式【式】 （式中、Ｘは前記に定義したとうりの意義を有す
る。ただし、１級または２級アミノ基が存在する
場合、これらは保護されている。）で示される酸
とカルボジイミドの存在下で反応させるか、また
は前記酸の反応性誘導体と反応させ； (v) 次いで、分子中に存在する全てのアミノ保護
基を除去し、そして、１―Ｎ―置換誘導体をそ
のままで、若しくは医薬的に許容される酸付加
塩として単離する； 工程から成ることを特徴とする前記製造方法。 ２ 硫化水素または水酸化アンモニウムと反応さ
せることによつて前記遷移金属カチオンを除去す
る特許請求の範囲第１項記載の方法。 ３ 前記二価の遷移金属カチオンの前記塩が酢酸
第２銅、酢酸ニツケル()、または酢酸コバルト
()である特許請求の範囲第１項または２項記載
の方法。 ４ 遷移金属塩またはこれらの混合物のモル量が
４，６―ジ―Ｏ―（アミノグリコシル）―１，３
―ジアミノシクリトールのモル量の少なくとも２
倍である特許請求の範囲第１項〜３項のいずれか
に記載の方法。 ５ ４，６―ジ―Ｏ―（アミノグリコシル）―
１，３―ジアミノシクリトールがカナマイシン
Ａ、ゲンタミシンＢおよびゲンタミシンB1から
選択され；Ｙがｔ―ブトキシカルボニルまたはベ
ンジルオキシカルボニルであり；また酸
【式】のアシル基部分がβ―アミノ―α ―ヒドロキシプロピオニル、γ―アミノ―α―ヒ
ドロキシブチリルまたはδ―アミノ―α―ヒドロ
キシワレリルであり、これらの分子中のアミノ基
は保護されている特許請求の範囲第１項記載の方
法。 ６ 前記４，６―ジ―Ｏ―（アミノグリコシル）
―１，３―ジアミノシクリトールがカナマイシン
Ａであり；Ｙがｔ―ブトキシカルボニルまたはベ
ンジルオキシカルボニルであり；かつ、Ｎ―（Ｓ
―γ―ベンジルオキシカルボニルアミノ―α―ヒ
ドロキシブチリル）サクシニイミドと反応させる
ことによつて、【式】置換基を３，６ ―ジ―Ｎ―Ｙ―カナマイシンＡに導入し、保護基
を除去した後、１―Ｎ―（Ｓ―γ―アミノ―α―
ヒドロキシブチリル）カナマイシンＡが生成され
る特許請求の範囲第１項〜５項のいずれかに記載
の方法。 ７ 前記４，６―ジ―Ｏ―（アミノグリコシル）
―１，３―ジアミノシクリトールがゲンタミシン
Ｂであり；Ｙがｔ―ブトキシカルボニルまたはベ
ンジルオキシカルボニルであり； Ｎ―（β―ベンジルオキシカルボニルアミノ―
α―ヒドロキシプロピルオニルオキシ）サクシニ
イミド、 Ｎ―（γ―ベンジルオキシルカルボニルアミノ
―α―ヒドロキシブチリルオキシ）サクシニイミ
ド、または Ｎ―（δ―ベンジルオキシカルボニルアミノ―
α―ヒドロキシワレリルオキシ）サクシニイミド
と反応させることによつて【式】置換 基を３，6′―ジ―Ｎ―Ｙ―ゲンタミシンＢに導入
し、保護基を除去した後、それぞれ、１―Ｎ―
（β―アミノ―α―ヒドロキシプロピオニル）・ゲ
ンタミシンＢ、１―Ｎ―（γ―アミノ―α―ヒド
ロキシブチリル）ゲンタミシンＢおよび１―Ｎ―
（δ―アミノ―α―ヒドロキシワレリル）ゲンタ
ミシンＢが生成される特許請求の範囲第１項〜５
項のいずれかに記載の方法。 ８ Ｎ―（Ｓ―β―ベンジルオキシカルボニルア
ミノ―α―ヒドロキシプロピオニルオキシ）サク
シニイミドを使用し、１―Ｎ―（Ｓ―β―アミノ
―α―ヒドロキシプロピオニル）ゲンタミシンＢ
を生全する特許請求の範囲第７項に記載の方法。 ９ 前記４，６―ジ―Ｏ―（アミノグリコシル）
―１，３―ジアミノシクリトールがゲンタミシン
Ｂであり；Ｙがｔ―ブトキシカルボニルまたはベ
ンジルオキシカルボニルであり；かつ、 Ｎ―（Ｓ，Ｒ―β―ベンジルオキシカルボニル
アミノ―α―ヒドロキシプロピオニルオキシ）サ
クシニイミド、または Ｎ―（Ｓ，Ｒ―γ―ベンジルオキシカルボニル
アミノ―α―ヒドロキシブチリルオキシ）サクシ
ニイミドと反応させることによつて３，6′―ジ―
Ｎ―Ｙ―ゲンタミンＢに【式】置換基 を導入し；続いて、かくしてそれぞれ生成された
１―Ｎ―（Ｓ，Ｒ―β―ベンジルオキシカルボニ
ルアミノ―α―ヒドロキシプロピオニル）―３，
6′―ジ―Ｎ―Ｙ―ゲンタミシンＢまたは１―Ｎ―
（Ｓ，Ｒ―γ―ベンジルオキシカルボニルアミノ
―α―ヒドロキシブチリル）―３，6′―ジ―Ｎ―
Ｙ―ゲンタミシンＢの中のジアステレオマーを分
離し、保護基を除去した後、それぞれ １―Ｎ―（Ｓ―β―アミノ―β―ヒドロキシプ
ロピオニル）ゲンタミシンＢ、 １―Ｎ―（Ｒ―β―アミノ―α―ヒドロキシプ
ロピオニル）ゲンタミシンＢ、 １―Ｎ―（Ｓ―γ―アミノ―α―ヒドロキシブ
チリル）ゲンタミシンＢ、および １―Ｎ―（Ｒ―γ―アミノ―α―ヒドロキシブ
チリル）ゲンタミシンＢ が生成される特許請求の範囲第１項〜５項のいず
れかに記載の方法。
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