JPS6140345A - ポリオレフイン組成物 - Google Patents
ポリオレフイン組成物Info
- Publication number
- JPS6140345A JPS6140345A JP59163329A JP16332984A JPS6140345A JP S6140345 A JPS6140345 A JP S6140345A JP 59163329 A JP59163329 A JP 59163329A JP 16332984 A JP16332984 A JP 16332984A JP S6140345 A JPS6140345 A JP S6140345A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- carboxylic acid
- unsaturated carboxylic
- polyolefin
- olefin polymer
- anhydride
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
■ 発明の目的
本発明は、塗装性、ホットスタンプ性などの二次加工性
に優れると共に、サーマルサイクル性およびウェルド部
の落球衝撃強度に優れるポリオレフィン組成物に関する
。
に優れると共に、サーマルサイクル性およびウェルド部
の落球衝撃強度に優れるポリオレフィン組成物に関する
。
ポリプロピレン、ポリエチレンなどのポリオレフィンは
加工性および耐衝撃性に優れ、かつ、安価であることよ
り雑貨品、自動車部品、弱電部品など多方面において用
いられている。ま丸ＥＰＤＭ、、ＳＢＲなどのゴム状物
質またはガラス繊維、メルク、シリカなどの無機質充填
剤を配合し耐衝撃性またはそり等の寸法安定性および剛
性を改善したポリオレフィン組成物も広く用いられてい
る。
加工性および耐衝撃性に優れ、かつ、安価であることよ
り雑貨品、自動車部品、弱電部品など多方面において用
いられている。ま丸ＥＰＤＭ、、ＳＢＲなどのゴム状物
質またはガラス繊維、メルク、シリカなどの無機質充填
剤を配合し耐衝撃性またはそり等の寸法安定性および剛
性を改善したポリオレフィン組成物も広く用いられてい
る。
しかしながら、ポリオレフィン及びポリオレフィン組成
物は塗装、ホットスタンプなどの二次加工を行った場合
、密着力に劣り、さらに、環境温度変化に対する特性（
サーマルサイクル性）ならびにウェルド部の落球衝撃強
度に劣るといった問題点を有している。
物は塗装、ホットスタンプなどの二次加工を行った場合
、密着力に劣り、さらに、環境温度変化に対する特性（
サーマルサイクル性）ならびにウェルド部の落球衝撃強
度に劣るといった問題点を有している。
１ 発明の構成
本発明者らは、従来のポリオレフィンおよびポリオレフ
ィン組成物における上述の問題点を解消すべく鋭意研究
した結果、ポリオレフィンと不飽和カルボン酸変性オレ
フィン重合体からなる組成物が、二次加工性、サーマル
サイクル性およびウェルド部の落球衝撃強度に優れるこ
とを見出し、本発明に到達したものである。
ィン組成物における上述の問題点を解消すべく鋭意研究
した結果、ポリオレフィンと不飽和カルボン酸変性オレ
フィン重合体からなる組成物が、二次加工性、サーマル
サイクル性およびウェルド部の落球衝撃強度に優れるこ
とを見出し、本発明に到達したものである。
以下に本発明のポリオレフィン組成物について詳細に説
明する。
明する。
０ポリオレフイン
本発明において用いられるポリオレフィンとは、エチレ
ン、プロピレン、ブテン、インブレン、ペンテンなどを
単独または共重合して得られた重合体ならびπプロピレ
ンーエチレンブロックボリマーなどのブロックポリマー
が挙げられる。特にポリプロピレンが好ましい。
ン、プロピレン、ブテン、インブレン、ペンテンなどを
単独または共重合して得られた重合体ならびπプロピレ
ンーエチレンブロックボリマーなどのブロックポリマー
が挙げられる。特にポリプロピレンが好ましい。
ポリオレフィンは公知の重合法により得ることができる
。なお、構造的にみるとアイソタテイックのものとアク
クチイックのものとがあるが本発明においては伺ら制限
はなく、いずれの構造のものも利用し得る。又、同様に
分子量に関しても％に制限はない。
。なお、構造的にみるとアイソタテイックのものとアク
クチイックのものとがあるが本発明においては伺ら制限
はなく、いずれの構造のものも利用し得る。又、同様に
分子量に関しても％に制限はない。
０不飽和力ルボン酸変性オレフイン重合体不飽和カルボ
ン酸変性オレフィン重合体とは、不飽和カルボン酸およ
び／またはその無水物（１）とオレフィン（ｉｔ） ｉ
たは、これら（ｉ）、（ｉｉ）と他のエチレン系不飽和
単量体（ｉｉｉ）からなる重合体であるＯ不飽和カルボ
、ン酸変性オレフィン重合体の組成比には％に制限はな
いが、不飽和カルボン酸および／またはその無水物（ｉ
） ０．０１〜２０重量％、オレフィン（ｉｉ） ９９
．９９〜５重量％および他のエチレン系不飽和単量体Ｑ
ｉｉ） ０〜７５重量％が特に好ましい０ 不飽和カルボン酸および／またはその無水物（１）とし
ては、アクリル酸、メタクリル酸等のモノカルボン酸、
マレイン酸、フマル酸、イタコン酸等のジカルボン酸、
無水マレイン酸、無水イタコン酸等のジカルボン酸無水
物等々が挙げられ、特にジカルボン酸又はその無水物が
好ましい０ オレフィンとしては、エチレン、プロピレン、ブテン−
１，４メチルペンテン−１などが挙げラレ、特にエチレ
ン、プロピレンが好ましい。
ン酸変性オレフィン重合体とは、不飽和カルボン酸およ
び／またはその無水物（１）とオレフィン（ｉｔ） ｉ
たは、これら（ｉ）、（ｉｉ）と他のエチレン系不飽和
単量体（ｉｉｉ）からなる重合体であるＯ不飽和カルボ
、ン酸変性オレフィン重合体の組成比には％に制限はな
いが、不飽和カルボン酸および／またはその無水物（ｉ
） ０．０１〜２０重量％、オレフィン（ｉｉ） ９９
．９９〜５重量％および他のエチレン系不飽和単量体Ｑ
ｉｉ） ０〜７５重量％が特に好ましい０ 不飽和カルボン酸および／またはその無水物（１）とし
ては、アクリル酸、メタクリル酸等のモノカルボン酸、
マレイン酸、フマル酸、イタコン酸等のジカルボン酸、
無水マレイン酸、無水イタコン酸等のジカルボン酸無水
物等々が挙げられ、特にジカルボン酸又はその無水物が
好ましい０ オレフィンとしては、エチレン、プロピレン、ブテン−
１，４メチルペンテン−１などが挙げラレ、特にエチレ
ン、プロピレンが好ましい。
また、エチレン系不飽和化置物としては、オレフィン類
、飽和カルボン酸成分ＥＣ２〜６を含むビニルエステル
類、飽和アルコール成分にＣ１〜８を含むアクリル酸お
よびメタクリル酸エステル類およびマレイン酸エステル
類、ノ１０ゲン化ビニル類、ビニルエーテル類、Ｎ−ビ
ニルラクタム類、カルボン酸アミド類などが挙げられる
。
、飽和カルボン酸成分ＥＣ２〜６を含むビニルエステル
類、飽和アルコール成分にＣ１〜８を含むアクリル酸お
よびメタクリル酸エステル類およびマレイン酸エステル
類、ノ１０ゲン化ビニル類、ビニルエーテル類、Ｎ−ビ
ニルラクタム類、カルボン酸アミド類などが挙げられる
。
不飽和カルボン酸変性オレフィン重合体は種々の方法で
作ることができる。例えば、オレフィン（１１）または
オレフィン（１１）と他のエチレン系不飽和単量体０１
１〕からなる重合体に不飽和カルボン酸および／または
その無水物（１）を混合加熱する方法により得られる。
作ることができる。例えば、オレフィン（１１）または
オレフィン（１１）と他のエチレン系不飽和単量体０１
１〕からなる重合体に不飽和カルボン酸および／または
その無水物（１）を混合加熱する方法により得られる。
０ポリオレフイン組成物
本発−明のポリオレフィン組成物は、上述のポリオレフ
ィンと不飽和カルボン酸変性オレフィン重合体とからな
る０それぞれの重合体における組成比率には特に制限は
ないが、本発明の目的ならびに最終組成物の加工性の面
よりポリオレフィン９９．９〜５０重量％および不飽和
カルボン酸変性オレフィン重合体０．１〜５０重量％で
あることが好ましい。
ィンと不飽和カルボン酸変性オレフィン重合体とからな
る０それぞれの重合体における組成比率には特に制限は
ないが、本発明の目的ならびに最終組成物の加工性の面
よりポリオレフィン９９．９〜５０重量％および不飽和
カルボン酸変性オレフィン重合体０．１〜５０重量％で
あることが好ましい。
さらに混合方法としては、バンバリーミキサ−１−軸押
出機、混線ブロックを有する二軸押出機等を用いた公知
の混合方法が挙げられる。
出機、混線ブロックを有する二軸押出機等を用いた公知
の混合方法が挙げられる。
なお、ポリオレフィンと不飽和カルボン酸変性オレフィ
ン重合体とを混合する際、ＥＰＤＭ、ＳＢＲ等のゴム状
重合体ならびにガラス繊維、メルク、シリカ、石綿、珪
酸塩、酸化チタン、黒鉛、硫化モリブデン等の充填剤を
はじめ、公知の染顔料、安定剤、可塑剤、帯電防止剤、
紫外線吸収剤、滑剤等の添加も十分可能である。
ン重合体とを混合する際、ＥＰＤＭ、ＳＢＲ等のゴム状
重合体ならびにガラス繊維、メルク、シリカ、石綿、珪
酸塩、酸化チタン、黒鉛、硫化モリブデン等の充填剤を
はじめ、公知の染顔料、安定剤、可塑剤、帯電防止剤、
紫外線吸収剤、滑剤等の添加も十分可能である。
以下に実施例音用いて本発明を具体的に説明するが本発
明は、これらによって何ら制限されるものでない。
明は、これらによって何ら制限されるものでない。
〈
※１ 住友化学社製”ノーブレンＷ −１００※２ 住
友化学社製“ノープレンＡＷ−５６４”※３ 日本ビー
ケミカル社製ウレタン系塗料” Ｒ−２６３″（プライ
マー゛なし）全試験片に塗布、乾燥。塗膜に縦横者１０
本のカットを入れ、接着テープによる剥離試験を行い、
１０／’１ｏｏ’以上の剥離を不良とした。
友化学社製“ノープレンＡＷ−５６４”※３ 日本ビー
ケミカル社製ウレタン系塗料” Ｒ−２６３″（プライ
マー゛なし）全試験片に塗布、乾燥。塗膜に縦横者１０
本のカットを入れ、接着テープによる剥離試験を行い、
１０／’１ｏｏ’以上の剥離を不良とした。
※４ アルミホイールを試験片上にホントスタンプ（２
００℃、３ｋｇ／ｃｒｌ、３秒）した後、ア徴 ルミホイー“ル上Ｖｃ従横各１０本のカッ）を入れ、接
着テープによる剥離試験を行い、１０／、８８以上の剥
離を不良とした。
００℃、３ｋｇ／ｃｒｌ、３秒）した後、ア徴 ルミホイー“ル上Ｖｃ従横各１０本のカッ）を入れ、接
着テープによる剥離試験を行い、１０／、８８以上の剥
離を不良とした。
※５ 内径３０霧、高さ５０謳の円筒状の金属（厚さ１
ｍ＋ｎ ） ｋ用いてインサート成形し、内径２７．
５ｍｍ、外径３３．５ｍ＋ｎ、高さ５０ｍの成形品を作
成した。
ｍ＋ｎ ） ｋ用いてインサート成形し、内径２７．
５ｍｍ、外径３３．５ｍ＋ｎ、高さ５０ｍの成形品を作
成した。
２３℃×２時間→８０℃×２時間→２３℃×２時間→−
３０℃×２時間→２３℃×２時間を１サイクルとする試
験ｆ：４サイクル行い試験終了後の成形品表面全観察、
ひび割れ等のるるものを不良とした。
３０℃×２時間→２３℃×２時間を１サイクルとする試
験ｆ：４サイクル行い試験終了後の成形品表面全観察、
ひび割れ等のるるものを不良とした。
※６ ゲート間隔１００ｍｍの２つのゲート（各２、５
Ｘ ２． Ｏｒｔａｎ ）より溶融樹脂（２３０℃）
を射出し、厚さ３ｗｎ縦横各１５０瓢の試験片を作成す
る。
Ｘ ２． Ｏｒｔａｎ ）より溶融樹脂（２３０℃）
を射出し、厚さ３ｗｎ縦横各１５０瓢の試験片を作成す
る。
試験片を治具（高さ８０ｒｒｒｍ、内径１２０ｙｏ＋。
外径１２６ ｒｒｒｍ ）の上に載せ、マイナス３０℃
に調整された低温室で１＃の鋼球を試験片中心部（ウェ
ルド部）Ｋ：落下させ、試験片が破壊しない最大エネル
ギー値（ｋｇ・ｃｍ ）を求める。
に調整された低温室で１＃の鋼球を試験片中心部（ウェ
ルド部）Ｋ：落下させ、試験片が破壊しない最大エネル
ギー値（ｋｇ・ｃｍ ）を求める。
厘 発明の効果
不飽和カルボン酸変性オレフィン重合体を配合してなる
ポリオレフィン組成物は、ポリオレフィンに比べ、著し
く優れた二次加工性、サーマルサイクル性および落球衝
繋強度（ウェルド部）を有する。
ポリオレフィン組成物は、ポリオレフィンに比べ、著し
く優れた二次加工性、サーマルサイクル性および落球衝
繋強度（ウェルド部）を有する。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １）ポリオレフィンと不飽和カルボン酸変性オレフィン
重合体とからなることを特徴とするポリオレフィン組成
物。 ２）ポリオレフィンが９９．９〜５０重量％、不飽和カ
ルボン酸変性オレフィン重合体が０．１〜５０重量％で
ある特許請求の範囲第１項記載のポリオレフィン組成物
。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59163329A JPS6140345A (ja) | 1984-08-01 | 1984-08-01 | ポリオレフイン組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59163329A JPS6140345A (ja) | 1984-08-01 | 1984-08-01 | ポリオレフイン組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6140345A true JPS6140345A (ja) | 1986-02-26 |
Family
ID=15771781
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59163329A Pending JPS6140345A (ja) | 1984-08-01 | 1984-08-01 | ポリオレフイン組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6140345A (ja) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS57182340A (en) * | 1981-05-07 | 1982-11-10 | Asahi Chem Ind Co Ltd | Polyethylene composition |
| JPS60124645A (ja) * | 1983-12-09 | 1985-07-03 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | ガラス繊維強化樹脂組成物 |
| JPS60248741A (ja) * | 1984-05-23 | 1985-12-09 | Achilles Corp | ポリプロピレン成形品 |
-
1984
- 1984-08-01 JP JP59163329A patent/JPS6140345A/ja active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS57182340A (en) * | 1981-05-07 | 1982-11-10 | Asahi Chem Ind Co Ltd | Polyethylene composition |
| JPS60124645A (ja) * | 1983-12-09 | 1985-07-03 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | ガラス繊維強化樹脂組成物 |
| JPS60248741A (ja) * | 1984-05-23 | 1985-12-09 | Achilles Corp | ポリプロピレン成形品 |
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