JPS6156348A - ハロゲン化銀カラ−写真感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明はｇｒ肌なシアン色素形成カプラー、詳しくは１
位にフレイド基を有する新規なフェノール系シアン色素
形成カプラーを含有せしめ、発色性を改良したハロゲン
化銀カラー写真感光材料に関するものである。

（従来の技術） ハロゲン化銀写真感光材料に露光を与えたあと発色現像
することにより酸化された芳香族−級アミン現像薬と色
素形成カプラーとが反応し、色画像が形成される。一般
に、この方法においては減色法による色再現法が使われ
、青、緑、赤を再現するためにはそれぞれ；Ｉｌｉ色の
関係にあるイエロー、マゼンタ、およびシアンの色画像
が形成される。

シアン色画像の形成には、フェノール誘導体、あるいは
ナフトール銹導体がカプラーとして多く用いられている
。カラー写真法においては、色形成カプラーは現像液中
に添加されるか、感光性写真乳剤層、もしくはその他の
色像形成層中に内蔵され、現像によって形成されたカラ
ー現像薬の酸化体と反応することにより非拡散性の色素
を形成する。

カプラーと元色現１象生薬との反応はカプラーの活性点
で行なわれ、この活性点に水素原子ｆｃ有するカプラー
は≠当量カプラー、すなわち１モルの色素を形成するの
に化学量論的にｙモルの現像核を有するハロゲン化銀全
必要とするものである。

一方活性点に陰イオンとして離脱可能な基を有するもの
は１当量カプラー、すなわち１モルの色素を形成するの
に現像核を有するハロゲン化銀を化学量論的に一モルし
か必要としないカプラーであり、したがって弘当量カプ
ラーに対して一般に感光層中のハロゲン化銀量を低減で
き膜厚を薄くできるため、感光材料の処理時間の短縮が
可能となり、さらに形成される色画像の鮮鋭度が向上す
る。

シアン色素形成カプラーとして知られているフェノール
系カプラーあるいはナフトール系カプラーの中で、２位
にフェニルフレイド基金有し更に３位にアシルアミノ基
金有するフェノール系シアンカプラーは、他のシアンカ
プラーと比較して、発色現像によって生成した色画像の
熱あるいは光に対する堅牢性に優れている事が特開昭ｊ
ｊ−ｊｊ　／　３４Ｌ、同ｊ７−２０≠ｊ弘３、同ｊ７
−２０≠ｊ≠≠、同ｊ７−．２０≠ｊ弘ｊ１同！ｆ−３
３２１Ａり、同１！−３３２２ｒＯ等に開示されている
。

これらのカプラーはその発色色像が好ましい色相でかつ
堅牢である上、酸化力の弱い漂白液あるいは疲労した漂
白液で処理した場合においても発色濃度の低下がほとん
どないという特長を有する反面その発色性が低いという
欠点を有していた。

この欠点を改良する目的で特開昭！ｔ−６．ｔ／Ｊ≠号
には塩素原子ｆ：離脱するような一当量カプラーが提案
されているが十分な効果が得られていない。

（発明が解決しようとする問題点） 本発明の第１の目的は発色画像の熱及び光堅牢性に優れ
、かつ発色性の優れた新規なフェノール系シアンカプラ
ーを用いたハロゲン化銀カラー写真感光材料を提供する
ことにある。

本発明の第１の目的は酸化力の弱い漂白液あるいは疲労
した漂白液を使用しても発色銭匿の低下のほとんどない
ハロゲン化銀カラー写真感光材料を提供することにある
。

（問題点を解決するための手段） 本発明の目的は次の一般式〔Ｉ〕で表わされるシアン色
素形成カプラー及びこれを含有するハロゲン化銀カラー
写真感光材料により達成される。

一般式〔【〕 式中、Ｒは総＃、素数７以下の置換もしくは無置換の脂
肪族基、アリール基または複素環基を表わし、Ｘは酸素
原子、イオウ原子、複素環基またはスルホニル基を表わ
し、Ｂａ１ｌａｓｔ　　はバラスト基として機能しうる
基を表わす。

以下に一般式（１）におけるｔｔ、Ｘ及びＢａ１ｌａｓ
ｔ　　について詳述する。

Ｒが脂肪族のとき、Ｒは直鎖状、分岐鎖状もしくは環状
のアルキル、アルケニルまたはアルキニル基を表わす。

Ｒの脂肪族基、アリール基または複素環基はこれらの基
に通當用いらγしる置換基で置換されていてもよく、置
換基の例として、ハロゲン原子（フッ素原子、塩素原子
、臭素原子等）、アルキル基（メチル基、エチル基、イ
ソプロピル基、ヒドロ中ツメチル基、トリフルオロメチ
ル基等）、アルケニル基（ビニル基、アリル基等）、ア
ルキニル基（プロパルギル基等）、アリール基（フェニ
ルＭ′４）　、アルコキシ基（メトキシ基、メトキシエ
トキシ基等）、ヒドロキシル基、カルボキシル基、シア
ノ基、スルホ基、カルボンアミド基（アセトアミド基等
）、スルホンアミド基（メタ／スルホンアミド基等）、
カルバモイル基（ジメチルカルバモイル基等）、スルフ
ァモイル基（ジエチルスルファモイル基等）、アシル基
（アセチル基等）、アルキルチオ基〔メチルチオ基等）
、アルキルスルホニル基（メタンスルホニル基等）、ア
リールスルホニル４（ｔ−オクチルフェニルスルホニル
基等）等を挙げることができる。Ｒの例として、Ｒが脂
肪族のときメチル基、エチル基、インプロピル基、ｔ−
ブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、トリ
クロロメチル基、ベンジル基等を、Ｒがアリール基のと
きフェニル基、≠−クロロフェニル基、コーメチルフェ
ニル基、λ−メトキシフェニル基’４ｋ、Ｒが複素環基
のときλ−ピリジル基、λ−フリル基、λ−チェニル基
、３−ピリジル基等を挙げることができる。

Ｘが複素環を表わすとき、Ｘは窒素原子でカプラーのカ
ップリング活性位に結合する単環または縮合様の複素環
を表わし、例として、ピロリジノ基、ピペリジノ基、モ
ルホリノ基、ピロリル基、イミダゾリル基、ピラゾリル
基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、インドリル基、
イミダゾリル基、ベンズイミダゾリル基、ベンゾトリア
ゾリル基、環式゛イミド基、ヒダントイニル基等を挙げ
ること、１　　　　　　　ができる。

凡のうち総炭素数が６以下のものはより好ましい。さら
に特に好ましいものは３級のアルキル基であり、例とし
てｔ−ブチル基、ｔ−アミル基、ｉ　−ヘ−！ｉ”／　
Ａｚ　基、／　　）チルー／−エチルプロピル基、ｙ　
、　／−シメーｙ−ルーーークロロエチル基等を挙げる
ことができる。

Ｂａ１ｌａｓｔ　はバラスト基として機能しうる基を表
わし、カプラーに耐拡散性を与えるのに必要な大きさと
形状を持った基を表わすつ Ｂａ１ｌａｓｔ　　の総炭素数はｒ以上が好ましい。

Ｂａ１ｌａｓｔ　　の例として１置換もしくは無置換の
脂肪族基、芳香Ｊ５剤、複素環基、アご／ル基、カルバ
モイル基等を挙けることができる。

Ｂａ１ｌａｓｔ　が脂肪族のとき、１３ａ　ｌ　１ａｓ
ｔ　は直鎖状、分岐鎖状もしくは環状のアルキルアルケ
ニルまたはアルキニル基７表わす。Ｂａ１ｌａｓｔの例
として挙げた置換基はこれらの基に通常用いられる置換
基で置換されていてもよく、置換基の例として、ハロゲ
ン原子（フッ累原子、塩素原子、臭素原子等）、アルキ
ル基（メチル基、ヒドロキ　　　　　　！エチル基、メ
トキシエチル基、シクロヘキシル基、ドデシル基等）、
アルケニル基（アリル基、オクタデセニル基等〕、アル
キニル基（プロパルキル基等）、アリール基（フェニル
基、≠−メタンスルホ／アミドフェニル基等）、アルコ
キシ基（メトキシ基、メトキシエトキシ基等）、アリー
ルオキシ基（フェノキシ基、≠−メタンスルホニルフェ
ノキ７基、≠−（≠−ヒドロキシフェニルスルホニル）
フェノキシ基等）、ヒドロキシル基、カルボキシル基、
シアン基、スルホ基、カルボンアミド基（アセトアミド
基、ベンズアミド基等）、スルホンアミド基（メタンス
ルホンアミド基、べ／センスルホンアミド基等）、カル
バモイル基（ジメチルカルバモイルＭ、ｈ”テシルカル
パモイル基、メトキシエチルカルバモイル基’４）　、
スルファモイル基（ジエチルスルファモイルＭ＝＞、ア
シル基（アセチル基、ベンゾイル基等）、アルキルチオ
基（メチルチオ基、カルボキシメチルチオ基等）、アリ
ールチオ基（フェニルチオ基等）、アルキルスルホニル
基（メタンスルホニル基等）、アリールスルホニル基（
トルエンスルホニル基等）、アルキルスルフィニル基（
メタンスルフィニル基等）　、７’）−ルスルフイニル
基（トルエンスルフィニル基等）、フェノキ７カルボニ
ル基（メトキシカルボニル基、ドデシルオキ７カルボニ
ル基等）、アリールオキシカルボ°ニル基（フェノキ７
カルボニル基等）、複水環基（ｊ−へキサデカンアミド
フタルイミド基、ｊ−ヘキサデシルオキシ力ルメ二ルベ
ンゾトリアゾリル基等）等を挙げることができる。

Ｂａ１ｌａｓｔ　が復素場基金表わすとき、Ｂａ１ｌａ
ｓｔ　は単環ｌたは縮合環の複素環を表わし、例として
、イミダゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、ベンズ
イミダゾリル、ピリジル、ピリミジル、トリアジル、オ
キサシリル、チアゾリル、ベンゾオキサシリル、ベンゾ
チアゾリル、チアジアゾリル、オキサジアゾリル基等を
挙げることができる。

Ｂａ１ｌａｓｔ　　とＸを合わせたいわゆる離脱基の例
としてアルコキシ基（／−カルボキシペンタデシルオキ
７基、−一（／−カルボキシウンデフルチオ）エトキシ
基、λ−（／−カルホキシトリブフルチオ）エトキシ基
、≠−ドデカノイルエチルピラゾリルメチルオキシ基、
ドデシルオキ７プ１等）、アリールオキシ基（≠−ｔ−
アミルフェノキシ基、弘−１−オクチルフェノキシ基、
コ、≠−ジーを一アミルフェノキシ基、２．≠−ジーｔ
−オクチルフェノキシ基、≠−オクチルオキシフェノキ
シ基、３−ペンタデシルフェノキシＭ、３−ｔ−ブチル
−弘−ヒドロキシフェノキシ基、≠−ドデシルオキシフ
ェノキン基等）、アルキルチオ基（ドデシルチオ基、ヘ
キサデシルチオ基等）、アルキルチオ基（≠−ドデシル
フェニルチオ基、コープトキシーｊ−ｔ−オクチルフェ
ニルチオ基等）、アシルオキシ基（デカノイルオキシａ
’Ｊ？）、カルバモイルオキシ基（ドデシルカルバモイ
ルオキシ基等〕、複素環基（グードデカノイルオ午りエ
チルピラグリル基、ｌ−べ／ジルー！−ドデシルオキシ
ー３−ヒダ／トイニル基、ｊ−ヘキサデカンアミドフタ
ルイミド基等）、複素環チオ基（／−ヘキサデシル−／
、２，３．≠−テトラゾールーよ一イルチオ基、５−ヘ
キサデシルチオ−７，３゜≠−チアジアゾールーλ−イ
ルチオ基、６−ドゾシルオキシカルボニルベンゾチアゾ
ールーｄ−イルチオ基等）等を挙げることができる。

Ｂａ　ｌ　ｌａｓ　ｔ　は２価の基となり、二量体以上
の多量体カプラーを形成してもよい、、″またポリマー
状のＢａ１ｌａｓｔによりポリマーカプラーの形成は好
ましい。

Ｂａ目ａｓｔ　の総炭素数はｉｏ以上がさらに好１しく
、離脱基としては無置換もしくは置換のアルコキシ基ま
たはアリールオキシ基が特に好筐しい。

以下に本発明の化合物の具体例を示す。

本発明のカプラーは種々の方法で合成されるが、代表的
な合成ルート及び合成例を以下に示す。

Ｚ　（ｚ＝Ｆ、、　（Ｊ）Ｋ　Ｂ　ａ　ｌ　Ｉ　ａ　ｓ
　ｔに−Ｂａｌｌａｓｔ Ｋ−Ｂａｌｌｉｓｔ に−Ｂａｌｌｉｓｔ Ｘ−Ｂａｌｌｉｓｔ 合成例１　（例示カプラーコの合成） コ、≠−ジーｔｅｒ　ｔ−アミルフェノール／／７９と
テトラヒドロフランｊ　００１ｄの溶液に１０％ＮａＨ
２０ｆ″ｆ、添加し、７３分間攪拌した後に、！−フル
オローーーメチルーｔ−ニトロベンツオキサゾ−υ（Ａ
）２１ｒｆとテトラヒドロフラン３ｏ　ｏ　ｔｓｌの溶
液を加え、≠ｏ　’Ｃで４時間反応させた。

テトラヒドロフラング００Ｈ１ｆ減圧留去した後、酢酸
エチルで抽出し、水洗後、溶媒を減圧留去した。残留分
をメタノール／水で晶析してＣＢ）体〔Ｋ＝０、Ｂａ口
ａｓｔ＝２．ｐ−ジーｔｅｒｔ−アミルフェノキシ〕ｌ
≠ｓｙｆ：得た。

次にＣＢ）体１４ｃｊｔ、（ｍ塩８２００　ｍｌ、　ｘ
タノール７００　Ｈｌの混合物を７’０ｏＣＸ　１時間
反応させた後、水にあけ、酢酸エチルで抽出し、水洗後
、減圧０縮して（Ｃ）体／／Ｊｉｆｆ得た。

次に〔Ｃ〕体３り２、フェニルｐ−シアノフェニルカル
バメートλ≠７、イミダゾール０　、ｊ　ｆ。

アセトニトリル１０肩ｌの混合物ｆｔ１０時間加熱還流
した。反応終了後、室温で放置し、析出した結晶を戸数
してＣＤ）体３≠２′（Ｉ−得た。

茨にＣＤ）体−２７２、バラジクムー炭素触媒／２をジ
メチルアセトアミド１０Ｑ肩ｔにカロえ、オートクレー
ブにて接触還元を行なった。理論量の水素を消費した後
、触媒を戸別し、得られた涙液にピパロイルクロリド６
．３２を加え、ｇｏ’ｃで２時間攪拌した。反応液を水
にあけ、酢酸エチルで抽出し、水洗後、減圧濃縮して得
られた残渣を酢酸エチル／ｎ−へキサンの混合溶媒で晶
析した。

結晶を戸数、乾燥して例示カプラー２を２２２得た。（
ｍ、ｐ、２０１−２１００Ｃ） 合成例２　（例示カプラーｌｒの合成）合成例−で得ら
れた中間体Ｄ２７？ｆ２７ｒｆと同様に、して接触還元
を行なった後、酢酸ナトリウム０．ｊｐ、ジグリコール
酸無水物≦Ｐｉ加え、ｔｏ　’Ｃ，ｓ時間攪拌したつ反
応液を水にあけ、酢酸エチルで抽出し、水洗後、減圧濃
縮して得られた残渣を酢酸エチル／ｎ−ヘキサンの混合
溶媒で晶析した。例示カプラー／ｒを２／ｆ得た。

（ｍ、ｐ　、２２０−２２／　　’Ｃ）他のカプラーも
同様の合成法で合成された。

本発明のカプラーは、種々の公知分散方法により感光材
料中に導入でき、固体分散法、アルカリ分散法、好まし
くはラテックス分散法、より好ましくは水中油滴分散法
などを典型例として挙げることができる。水中油滴分散
法では、沸点が１７！００以上の高沸点有機溶媒および
低沸点のいわゆる補助溶媒のいずれか一方の単独液また
は両者混合液に溶解した後、界面活性剤の存在下に水ま
たはゼラチンなど水性バインダー溶液中に微細分散する
。高沸点有機溶媒の例は米国特許第λ、３２２．０１７
号などに記載されている。分散には転相を伴ってもよく
、また必要に応じて補助溶媒を蒸留、ヌードル水洗また
は限外濾過などによって除去“または減少きせてから塗
布に使用してもよい。

高沸点有機溶剤の具体例としては、フタル酸エステル類
（ジブチルフタノート、ジシクロへキシルフタｌ、／　
−ト、ジ−ノーエチルへキシルフタレート、ジドデシル
フタレートなど）、リン酸またはホスホン酸のエステル
９（トリフェニルホスフェート、トリクレジルホスフェ
ート、λ−エチルヘキシルジフェニルホスフェート、ト
リシクロヘキシルホスフェート、トリーコーエチルへキ
シルホスフェート、トリドデシルホスフェート、トリ、
フトキシエチルホスフエート、トリクロロフロヒルホス
フェート、シーコーエチルヘキシルフェニルホスホネー
トなど）、安層、香酸エステル類（，２−エチルへキシ
ルベンゾエート、ドデシルベンジェ−）１．２−エチル
へキシル−ｐ−ヒドロキシベンゾエートなど）、アミド
（ジエチルトチカンアミド、Ｎ−テトラデシルピロリド
ンなど）、アルコールＥＡｉたはフェノール類（イソス
テアリルアルコール、２．≠−ジーｔｅｒｔ−アミルフ
ェノールなど）、脂肪族カルボン酸エステル類（ジオク
チルアゼレート、グリセロールトリブチレート、イソス
テアリルラクテート、トリオクチルシトレートなど）、
アニリン誘導体（Ｎ、Ｎ−ジブチルーコーブトキシー！
−ｔｅｒｔ−オクチルアニリンなど）、炭化水素類（パ
ラフィン、ドデシルベンゼン、ジインプロピルナフタレ
ンなど）などがＭげられ、また補助溶剤としては、沸点
が約３００Ｃないし約７≦００Ｃの有機溶剤などが使用
でき、典型例としては酢酸エチル、酢酸ブチル、プロピ
オン酸エチル、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン
、コーエトキシエチルアセテート、ジメチルホルムアミ
ドなどが挙げらｎる。

ラテックス分散法の工程、効果および含浸用のラテック
スの具体例は、米国特許第≠、／タタ。

３６３号などに記載されている。

本発明のカプラーの添加量は、一般に乳剤層中ノ銀１モ
ルあたり／Ｘ／１１７　　　モルないし７×１０　　モ
ル、好ましくは／Ｘ１０　　　モルないし！Ｘ／　０　
　　モルである。

本発明には一般式（１）以外の種々のカラーカ１１　　
　　　　　シラーを併用することができる。有用なカラ
ーカプラーの典型例には、ナフトールもしくはフェノー
ル系化合物、ピラゾロンもしくはピラゾロアゾール系化
合物および聞知もしくは典範環のケトメチレン化合物が
ある。本発明で使用しうるシアン、マゼンタおよびイエ
ローカプラーの具体例はａＬ）／７ｔｌＡ３Ｃ／り７１
年／２月）ｖ＋ｉ−Ｄ項、同１１７／７（ＩＰ７２年／
／月）に引用された％許に記載されている。

これらのカプラーは、パラスト基金有するか又―ホリマ
ー化され耐拡散性であることが好ましい。

カップリング位は水素原子よりも離脱基で置換されてい
る方が好ましい。発色々素が適当の拡散性を有するよう
なカプラー、カラードカプラー、無呈色カプラー又はカ
ップリング反応に伴って現像抑制剤もしくは現像促進剤
を放出するカプラーもまた使用できる。

本発明に使用できるイエローカプラーとしては、オイル
プロテクト型のアシルアセトアミド系カプラーが代表例
として挙げられる。その具体例は、米国特許第２．弘０
７．コ１０号、同第λ、Ｉｒ７　　　　　　　　Ｊ！、
０！７号および同第３．λｔｓ、ｓｏｔ号などに記載さ
れている。本発明には２轟量イエローカプラーが好まし
く使用でき、米国特許第３，４Ｌｏｒ、ｉり≠号、同第
３１μμ７．タコ１号、同第３．ｙ３３．ｒｏ１号およ
び同第４４．＜４０１゜７３２号などに記載された酸累
原子離脱型のイエローカプラーあるいは特公昭ｊ１−１
０７３２号、米国特許第≠、ＯコＪ、、ｔ２０号、同第
μ、３２乙、０２≠号、ルＤ／♂０ｊ３（／り７り年μ
月入英国特許第ｉ、ｔｒｓ、ｏＪＯ号、西独出願公開第
２，２／り、り７７号、同第、２１コ乙／、３ｔ／号、
同第コ、３コタ、ｊ♂７号および同第１゜≠３３，１１
２号などに記載された窒素原子離脱型のイエローカプラ
ーがその代表例として挙げられる。α−ピパロイルアセ
トアニリド系カプラーは発色々素の堅手性に特徴があり
、一方α−ベンゾイルアセトアニリド系カプラーは良好
な発色性に１を有するっ 本発明に使用できるマゼンタカプラーとしては、オイル
プロテクト型のインダシロン系もしくはシアノアセチル
系、好ましくはよ一ピラゾロン系およびピラゾロトリア
ゾール類などピラゾロアゾール系のカプラーが凰けられ
る。ｊ−ピラゾロン系カプラーは、３−位がアリールア
ミノ基もしくは′アシルアミノ基で置換されたものが発
色々素の色相や発色速度の観点で好ましく、その代表例
は、米国特許第コ、Ｊ／／、Ｏｌｒコ号、同第２．３弘
３．７０３号、同ｆ、２，４００．７１＃号、Ｉ′１ｌ
ｒｌ第、２，９０１，６７３号、同第ｊ　、　ＯＡ　２
．　Ａ　ｊ　Ｊ号、同第３．／１２，１９４号および同
第３．りｊＡ　、０／！号などに記載されているう２当
％、のよ一ピラゾロン系カゾラーは好ましく、脳脱基と
して米国特許ボ弘、３１０．Ａｌり号に記載された窒素
原子離脱基又は米国特許第≠、Ｊ！／、Ｉり７号に記載
されたアリールチオ基が好ましい。

ｌた欧州特許第７Ｊ、４ＪＡ号に記載のパラスト基を有
する！−ピラゾロン系カプラーは発色反応が高い。

ピラゾロアゾール系カプラーとしては、米国特許Ｍ３．
３ｔｙ、ｒり７号記戦のピラゾロベンズイミダゾール類
、好ましくは米国特許第３．７．２！、Ｏぶ７号に記載
されたピラゾロ（ｊ、／−ｃ、１（／、コ、≠〕トリア
ゾール類、ｕＬ）２４’２コＯ（／りｒ≠年６月）に記
載のピラゾロテトラゾール類、およびＥ（ｌＤお−３０
（ｌりｒｅ年６月）に記載のピラゾロピラゾール類が挙
げられる。特願昭！　Ｉｒ−Ｊ　Ｊ　４４　Ｊ　ＩＩ−
に記載のイミダゾピラゾール類および特願昭！ｒ−４Ｌ
！！／２に記載のピラゾロ（／、ｊ−ｂ）（／、、２．
≠〕トリアゾール類は、発色々素のイエロー副吸収の少
なさおよび光堅牢性で最も好ましい。

本発明において、一般式（１）のシアンカプラーと併用
できるシアンカプラーとしては、オイルプロテクト型の
ナフトール系およびフェノール系のカプラーが挙げられ
、米国特許第コ、≠７≠。

λり３号に記載のナフトール系カプラー、好ましくは米
国特許第≠、Ｏｊコ、２／λ号、同第≠。

／４Ａ　、Ｊりを号、同ｇ”　、２２１．２ＪＪ号およ
び同第≠、２Ｆ４，２００号に記載された酸素原子離脱
型の高活性１当盪ナフトール系カプラーが代表例として
挙げられる。フェノール系カプラーの具体例は、米国特
許第１．Ｊ４り、タコ２号、同第２，１Ａ２Ｊ、７３０
号、同！、２，７７２．／６１号および同第１．、ｒｙ
ｓ、！２４号などに記載されている。

熱、湿度および温度に対し堅牢なシアンカプラーは本発
明で好筐しく併用され、その典型例を挙げると、米国特
許第Ｊ　、７７２．００２号記載のフェノール系シアン
カプラー、米国特許第一、７７Ｊ、／ＡＪ号、同第３．
７６ｒ、３０１号、同第≠、／コｊ、Ｊりを号、同第≠
、３３弘、０／／号、同第≠、Ｊ２７．１７３号、西独
特許公開第３，３２り、７２り号および特願昭！？−≠
２≦７７号などに記載されたλ、！−ジアシルアミノ置
換置換フェノール系カーラーび米国特許第３゜弘弘Ａ、
４ココ号、同第弘、ＪＪＪ、タタタ号、同第≠、１Ｌｚ
ｉ、ｚｓり号および同第≠、弘２７゜７Ｊ７号などに記
載されたλ−位にフェニルウレイド基を有しかつ！−位
にアシルアミノＴｓを有するフェノール系カプラーなど
である。

マゼンタおよびシアンカプラーの発色々素の有する短波
長域の不要吸収を補正するために、撮影用のカラー感材
には、カラードカプラーを併用することか好ましい。米
国特許第≠、／６３．／、７０号および特公昭ｊ７−３
７≠１３号などに記載のイエロー着色マゼンタカプラー
又は米国特許第≠、ＯＯ≠、タコ７号、同第弘、１３♂
、コよｒ号および英国特許第１．／弘ｔ、Ｊｔｌｒ号な
どに記載のマゼンタ着色シアンカプラーなどが典型例と
して挙げられる。

Ｘ−レイ用感光材料の節銀などのために使用式れる黒発
色カプラーを不発明で使用することもでき、この具体例
は米国特許第≠、／２４．≠４／号および英国特許第λ
、ｉｏコ、／３を号などに記載されている。

これらのカラーカプラーは２ｆ体以上の重合体を形成し
てもよい。ポリマー化カプラーの典型例は、米国特許ｇ
！　、　４’　ｊ　／　、　Ｉｒ　２０　（５＄’！ヒ
Ｍｆ’ｔＴ”　＋Ｏ♂Ｏ，コ／／号に記載されている。

ポリマー化マゼンタカプラーの具体例は英国特許Ｍ２．
．１０コ、７７３号および米国特許第’Ａ、３６７、λ
ｒコ号に記載されている。

また発色々素拡散型カプラーを併用して粒状性を改良す
ることができ、このようなカプラーは米国特許第４４．
、Ｊ４４，２Ｊ７号および英国特、ｆＦ第２、／２ｊ、
！７０号にマゼンタカプラーの具体例が、また欧州特許
Ｍ？ｇ、ｒ７３号および西独特許公開（ＯＬ８）３．Ｊ
２≠、！３３号にはイエロー、マゼンタおよびシアンの
具体例が記載されている。

本発明は、カラーネガフィルム、カラーペーパー、カラ
ーポジフィルム、スライド用カラーリバーサルフィルム
、映画用カラーリバーサルフィルム、ＴＶ用カラーリバ
ーサルフィルム等の一般のハロゲン化銀カラー感光材料
に用いることができる。特に高感ｎｌと高画質を要求さ
れるカラーネガフィルムや各種のカラーリバーサルフィ
ルムに第１１用するのに適している。ｌたカラーペーパ
ーにも使用できる。

通常のカラーペーパーの感材１１！Ｊ　４’Ｍ成では、
シアンカプラー含有赤感性乳剤層に隣接する両側のいず
れか一層、好筐しくけ画側の層に、紫外線吸収剤を含有
せしめる。緑間層と赤感Ｉ−の間の申開層に紫外線吸収
剤を添加するときは、混色防止剤と共乳化してもよい。

紫外線吸収剤が保護層に添加されるときは、最外層とし
てもう一層別の保護層が塗設されてもよい。この保護層
には、任意の粒径のマント剤などを含有せしめることが
できる。

前記の紫外線吸収剤はカプラーと同様に高沸点有機温媒
及び低沸点有機溶媒の単独もしくは混合溶媒に溶解され
親水性コロイド中に分散される。

高沸点有機溶媒と紫外線吸収剤の量には特別な限定はな
いが、通常紫外線吸収剤の重量に対し高沸点４ｉ機溶媒
をＯチル３００％の範囲で使用する。

常温で肢体の化合物の単独又は併用は好ましい。

本発明のカプラーの組合せに、前記のベノゾトリアゾー
ル系紫外紛吸収剤を併用すると、発色々素画像特にシア
ン画像の保存性、特に射光堅牢性を改良することができ
る。この紫外線吸収剤とシアンカプラー金共乳化しても
よい。

？ 紫外線吸収剤の塗布量はシアン色素画像に光安定性を付
与するに足る量であればよいが、あｌりに多量用いると
カラー写真感光材料の未露元部（白地部）に黄変をもた
らすことがあるので、通常好壕しくば１ｘｉｏ’モル／
ｍ　２〜−×ｌ０−３モル／ｍ２、特に！×ｌ０−４モ
ル／ｍ２〜ｌ。

５ｘｉｏ−３モル／１ｎ２の範囲に設定される。

発色々素画像、特にイエロー２よびマゼンタ画像の保存
性を向上させるために、各種の有機系および金属錯体系
の退色防止剤を併用することかできる。万機系の退色防
止剤としてはハイドロキノン類、没食子酸誘導体、ｐ−
アルコキシフェノール類、ｐ−オキシフェノール類など
かあシ、色累像安定剤、スティン防止剤もしくは酸化防
止剤は、リサーチ・ディスクロージャー／７７、≠３の
第ｖＩＮの工な贋しは５項に特許が引用されている。ｉ
た金属錯体系の退色防止剤は、リサーチディスクロージ
ャー／！１４２などに記載さｎている。

黄色画像の熱および光に対する堅牢性を改良するために
、フェノール類、ハイドロキノン類、ヒ　　　　　　　
オドフキシクロマン類、ヒドロキククマラン類、ヒンダ
ードアミン類及びこれらのアルキルエーテル、７リルエ
ーテルもしくは加水分解性前駆体訪導体に属する多くの
化合物を使用できる。

本発明に係るカラー写真感光材料のハロゲン化銀乳剤層
には各種のハロゲン化銀を使用することができる。例え
ば塩化銀、臭化銀、塩臭化銀、ヨウ臭化銀あるいは塩ヨ
ウ臭化銀などである。、２ないしλＯモルチのヨウ化銀
を含むヨウ臭′化銀、ＩＯないしょＯモルチの臭化銀金
倉む塩臭化銀は好筐しい。ハロゲン化銀粒子の結晶形、
結晶構造、粒径、粒径分布等には限定はない。ハロゲン
化銀の結晶は、正常晶でも双晶でもよく、六面体、八面
体、／≠面体のいずれであってもよい。リサーチディス
クロージャー２コ！３≠に記載されたような、厚味が０
１３ミクロン以下、径は少なくとも００６ミクロンで、
平均アスペクト比が３以上の平板粒子であってもよい。

結晶構造は一様なものでも、内部と外部が異質な組成で
あってもよく、層状構造をなしていても、ｔｆＣエピタ
キシャル接合によって組成の異なる・・ロゲン化銀が塾
舎されていてもよく、槻々の結晶形の粒子の混合から成
っていてもより、、″また潜像を主として粒子表面に形
成、するものでも、内部に形成するものでもよい。

ハロゲン化銀の粒径は、Ｑ、７ミクロン以下の微粒子で
も投影面積直径が３ミクロンに至る迄の大サイズ粒子で
もよく、狭い分布を有する単分散乳剤でも、あるいは広
い分布含有する多分散乳剤でもよい。

これらのハロゲン化銀粒子は、当業界に２いて慣用され
ている公知の方法によって人造することができる。

前記ハロゲン化銀乳剤は、通常行なわれる化学増感即ち
、硫黄増感法、貴金属増感法、あるいはこれらの併用に
より増感できる。さらに本発明に係るハロゲン化銀乳剤
は増感色素を用いて所望の感光波長域に感色性を付与す
ることができる。本発明に有利に用いられる色素類とし
ては、後に詳述−ｊ６シアニン、ヘミシアニン、ロダシ
アニン、メロシアニン、オキシノール、ヘミオキソノー
ルなどのメチ／色素及びスチリル色素があり、ｔｍある
いは２種以上＋ａ合わせて用いることができる。

本発明に使用する支持体としては、ポリエチレンテンフ
タレートや三酢酸セルロースなどの透明支３守体や以下
に述べる反射支持体のいずれを用いてもよい。反射支持
体の方がよシ好ましく、例えば、バライタ紙、ポリエチ
レン被覆紙、ポリプロピレン系合成紙、反射層を併設し
た、あるいは反射体を併用する透明支持体、例えばガラ
ス板、ポリエチン／テレフタレート、三酢酸セルロース
あるいは硝酸セルロースなどのポリエステルフィルム、
ボリア−ミドフィルム、ポリカーボネートフィルム、ポ
リスチＶンフイルム等があり、これらの支持体は使用目
的によって適宜選択できる。

本発明の青感性、緑感性及び赤感性各乳剤はメチン色素
その池１〔よって各々感色性を有するように分光増感さ
れたものである。用いられる色素には、シアニン色素、
メロシアニン色素、複合シアニン色素、複合メロシアニ
ン色素、ホロボー５−シアニン色素、ヘミシアニン色素
、スチリル色素、およびヘミオキソノール色素が包含さ
れる。特に有用な色素はシアニン色素、メロシアニン色
素および複合メロシアニン色素に属する色素であるう本
発明のカラー写真１寥光材料には上記の楊成層の他に下
塗層、中間層、保秩層などの補助層を設けることができ
る。また必要に応じて赤感性ハロゲン化銀乳剤ｊ・４と
緑感性ハロゲン化銀乳剤層の間に第一の紫外線吸収層を
設けてもよいつこの紫外線吸収層には前述し次紫外線吸
収剤を用いるのが好ましいが、他の公知の紫外り吸収剤
を用いてもよい。

写真乳剤の結合剤または保護コロイドとしては、ゼラチ
ンを用いるのが有利である。バ、それ以外の親水性コロ
イドも用いることができる。

例えば、ゼラチン誘導体、ゼラチンと他の高分子とのグ
ラフトポリマー、アルブミン、カゼイノ等の蛋白質；ヒ
ドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロー
ス、セルローズ硫酸エステル類等の如きセルロース誌導
体、アルギン酸ソーダ、澱粉誘導体などの糖誘導体；ポ
リビニルアルコール、ホリヒニルアルコール部分７セタ
ール、ポリ−Ｎ−ビニルピロリドン、ポリアクリル酸、
ポリメタクリル酸、ポリアクリルアミド、ポリビニルイ
ミダゾール、ポリビニルピラゾール等の単一あるいは共
重合体の如き多種の合成親水性高分子物質を用いること
ができる。

ゼラチンとしては石灰処理ゼラチンのほか、酸処理ゼラ
チンやＢｕｌｌ、Ｓａｃ、Ｓｃｉ、　Ｐｈｏｔ。

Ｊａｐａｎ、Ａ／　ｔ、３０頁（／９４４）に記載され
たような酵素処理ゼラチンを用いてもよく、また、ゼラ
チンの加水分解物や酵素分解物も用いることができる。

本発明の感光材料に分いて、写真乳剤層その他の親水性
コロイド層にはスチルベン系、トリアジン系、オキサゾ
ール系、あるいはクマリン系などの増白剤を含んでもよ
い。これらは水溶性のものでもよく、マた水不溶性の増
白剤を分数物の形で用いてもよい。螢光増白剤の具体例
は米国特許λ。

１３２．７０１勺、同３．２Ａ？、！ｒｔＡｏ号、同Ｊ
、３１？、１０２号、英国特許１１２，０７！号、同／
、Ｊ／り、７ｔ３号、Ｒｅ５ｅａｒｃｈＤｉｓｃｌｏｓ
ｕｒｅ　　／７１ｒ巻／７４１Ａ３（／り７１ｒ年１２
月発行）の２１Ａ頁左欄り〜３ｚ行目のＢｒｉｇｈｔｅ
ｎｅｒｓの記述などに記載されている。

本発明の感光材料において、親水性コロイド層に染料や
紫外線吸収剤などが含有される場合に、それらは、カチ
オン性ポリマーなどによって媒染されてもよい。

本発明のカラー写真感光材料には上記の他にこの分野で
公知の種々の写真用添加剤、例えば安定剤、カプリ防止
剤、界面活性剤、本発明以外のカゾラー、フィルター染
料、イラジエー／ヨン防止染料、現像主薬を必要に応じ
て添加することができ、その例はリサーチ・ディスクロ
ージャー１７を弘３に記載されている。

さらに場合によってはハロゲン化銀乳剤層又は他の親水
性コロイド層中に実質的に感光性金持穴ない微粒子ハロ
ゲン化銀乳剤（例えば平均粒子サイズ０．２０μ以下の
塩化銀、臭化５臥塩臭化銀乳剤）を添加してもよい。

本発明に用いることができる発色現像液は、好ましくは
芳香族第一級アミン系発色現像主薬を主成分とするアル
カリ性水溶液である。発色現像主系として、≠−アミノ
ーＮ、Ｎ−ジエチルアニリン、３−メチル−≠−Ｎ、Ｎ
−ジエチルアニリン、≠−アミノーＮ−エチルーＮ−β
−ヒドロキシエチルアニリン、３−メチル−弘−アミノ
−Ｎ−エチル−β−ヒドロキシエチルアニリン、３−メ
チル−≠−アミノーＮ−エチルーＮ−β−メタンスルホ
ンアミドエチルアニリン、弘−アミノ−３−メチルーペ
ーエチルーＮ−β−メトキシエチルアニリンなどが代表
例として挙げられる。

発色現像液は、アルカリ金属の亜硫酸塩、炭酸塩、ホウ
酸塩、及びリン酸塩の如きｐＨ緩衝剤、臭化物、ヨウ化
物、及び有機カブリ防止剤の如き現像抑制剤ないし、カ
ブリ防止剤などを含むことができる。又必要に応じて、
硬水軟化剤、ヒドロキシルアミンの如き保恒剤、へ／ジ
ルアルコール、ジエチレングリコールの如き有機溶剤、
ポリエチレングリコール、四級アンモニウム塩、アミン
類の如き現像促進剤、色素形成カプラー、競争カプラー
、ナトリウムボロンノ・イドライドの如きかぶラセ剤、
／−フェニル−３−ピラゾリドンの如キ補助現像薬、粘
性付与剤、米国特許Ｉｔ、０１３゜７２３号に記載のポ
リカルボン酸系キＶ−）剤、西独公開Ｃ０Ｌ８）２，１
，２２．り３０号に記載の酸化防止剤などを含んでもよ
い。

発色現像液の写真乳化剤層は通常漂白処理される。漂白
処理は、定着処理と同時に行われてもよいし、個別に行
われてもよい。徐白剤としては、例えば鉄（ｌｌＩ）、
コバルト（ＩＩＩ）、クロム（Ｖｌ）、銅（ＩＩ）など
の多価金属の化合物、過酸類、キノｙ類、ニトロソ化合
物等が用いられる。例えば、フェリシアン化物、重クロ
ム酸塩、鉄（■）またはコバル）（ｌｌｌ）の有機錯塩
、例えば、エチレンジアミ／四酢酸、ニトリロトリ酢酸
、’　、３−ジアミノーコープロ／ξノール四酢酸など
のアミノポリカルボン酸類あるいはクエン酸、歯石駿、
リン　　　　　　！ゴ酸などの有機酸の錯塩；過硫酸塩
、過マンガン酸塩；ニトロソフェノールなどを用いるこ
とかできる。これらのうちフェリシア／化カリ、エチレ
ンジアミン四酢酸鉄（Ｉｌｌ）ナトリウム及びエチレン
ジアミン四酢酸鉄（ｉｌｌ）アンモニウムは特に有用で
ある。エチレンジアミン四酢酸鉄（１■）錯塩は独立の
禁白液においても、−浴象白定着液においても有用であ
るう 発色現像あるいは漂白定着処理の後に水洗してもよい。

発色現像は１ｒ０Ｃと５ｓ０ｃの間の任意の温度で実施
できる。好ましくは３ｏ　０ｃ以上、特に好１しくは３
ｒ０Ｃ以上で発色現像を行う。

現像所要時間に約３分生ないし約７分の範囲で短い方が
好ましい。連＠現保処理には液補充が好ましく、処理面
積／平方メートルあたり３ＪＯｃｃないし／　ｌ　Ｏｃ
ｃ、好ましくは１００ｃｃ以下の液を補充する。現ｙｌ
液中のベンジルアルコールはｚｔｘｌ／ｌ以下が好まし
いう 漂白定着は、／１ｒ０Ｃからｓｏ　０Ｃの任意の温度で
実施できるが３０°Ｃ以上が好ましい。３５００以上に
すると、処理時間ｉ／分以下にすることができ、また液
補充貸金減少できる。発色現像または漂白定着後の水洗
所要時間は通常３分以内であり、安定浴を用いて実質的
に無水洗にすることもできる。

発色した色素は、光・熱あるいは温度で劣化する以外に
保存中カビによっても劣化退色する。シアン色像は特に
カビによる劣化が大きく、防カビ剤を使用することが好
ましい。防カビ剤の具体例は、特開昭ｊ７−／ｊ７２≠
≠に記載されているようなλ−チアゾリルベンツイミダ
ゾール類がある。防カビ剤は感光材料に内蔵させてもよ
く、現像処理工程で外部から添加されてもよく、処理剤
の感光材料に共存すれば任意の工程で付加させることが
できろう 以下、本発明の実施例を掲げて具体的に説明するが、本
発明はこれに限定されるものではない。

（発明の効果） 本発明のシアンカプラーは、カップリング活性および発
色濃度が高いため、感度の高く硬調の色像を与えるハロ
ゲン化銀カラー感光材料が得られるのみならず、発色々
像が熱、および光に対して堅牢である。さらに本発明に
従った感光材料は、酸化力の弱い漂白液わるいは疲労し
た漂白液で処理されても発色濃度の低下はほとんど認め
られない。

本発明の作用松構については未だ明確ではないが、フェ
ノールのび一位にバラスト性離脱基がある場合は、！−
位のアシルアミノ基が小さいと立体障害の減少によって
カップリング活性が向上し、さらに発色々累は自白な立
体配座をとれるため吸光係数が大きくなると推定される
。

以下本発明を実施例によって更に詳しく記述するが、本
発明はこｎによって限定されるものではない。

実施例　１ セルローストリアセテートフィルム支持体上ニ、下記に
示すようなＭｉ成の各層よりなる感光材料、試料１０／
〜ＩＯ≠を調製した。

（試料１０／） 第１層：赤感乳剤層 銀葎布量　　　　　　　　／、７’？９／ｌｎ２増感色
累■　　　　銀１モルに対して ｔＸｉｏ　　　モル 増感色素■　　　　銀１モルに対して ／、ＪＸｌｏ　　　モル カプラーＥＫ−／　　銀１モルに対して０．０≠モル カプラーＥＸ−２銀１モルに対して ０．００３モル カプラーＥＸ−Ｊ　　銀１モルに対してｏ、ｏｏｏｔモ
ル 高沸点有機溶媒　トリクレジルフォスフェート０．１？
／カプラーｉｙ 第１層二保護層 ポリメチルメタアクリレート粒子（直径約ｌ。

ｊμ）を含むゼラチン層 各層には上記組成物の他に硬膜剤として（／。

３−ビニルスルホニルコープロバノール２や界面活性剤
を添加した。

以上の如くして作製した試料全試料１０／とした。

（試料１０２） 試料ｉｏｉの第１層のカプラーＥＸ−／の代わ９にカプ
ラーＥＸ−≠をカプラーＥＸ−／と等モル添加する以外
は試料１０／と同様に調製した。

（試料１０３） 試料７０ノの第１層のカプラーＥ　Ｘ　−／の代わシに
カプラー／をカプラーＥＸ−／と等モルＧ　７７１１１
する以外は試料１０／と同様に調製した。

（試料ＩＯ≠） 試料ｉｏｉの第１層のカプラーＥＸ−／の代わりにカプ
ラー２をカブ；ｔ−Ｅ、に一／と等モル添加する以外は
試料ｉｏｉと同様に調製した。

試料を作るのに用いた化合物 増ｇ色索（：アンヒドロー！、！′−ジクロロ−３，３
７−ジー（γ−スルホプロピル）−２−エチル−チアカ
ルボシアニンヒドロキサイド・ピリジニウム塩 増感色−”Ｓｔｔ：アンヒドローターエチル−３，３′
−ジー（γ−スルホプロピル）−１Ａ、ｒ、≠／−！′
−ジベンゾチアカルボシアニンヒドロキサイド・トリエ
チルアミン塩 ０ＣＲ２Ｃ１（２３０２Ｃｔ−４３ Ｘ−２ ＥＫ−３ ＥＸ−弘 得られた試料１０／−１０≠（でついて連続ウェッジを
用いて２０００ルクス／／１００秒で赤色露光の後、下
記に示す処理を行なった。

ｔ０Ｃ ４カラー現像　・・・・・・・・・・・・　３分／よ抄
２　漂　　白　・・・・・・・・・・・・　乙分３０秒
３、水　　洗　・・・・・・・・・・・・　３分／！秒
弘　定　　着・・・・・・・・・・・・　６分３０秒！
　水　　洗　・・・・・・・・・・・・　３分ｌ！秒乙
、安　　定　・・・・・・・・・・・・　３分ｉｊ秒各
工程に用いた処理液組成は下記のものである。

カラー現像液 ニトロ三酢酸ナトリウム　　　　　　　１．０２亜硫酸
ナトリウム　　　　　　　　　　弘、０２炭酸ナトリウ
ム　　　　　　　　　　３０．０？臭化カリ　　　　　
　　　　　　　　　／、４ＬＰヒドロキシルアミン硫叡
塩　　　　　λ、４ＬＳＦ　　　　　　　　ｆ≠−（Ｎ
−エチル−Ｎ−βヒド ロキシエチルアミノ）−λ− メチル−アニリン硫酸塩　　　　　≠、！２水を加えて
　　　　　　　　　　　　　ＩＩ漂白液 臭化アンモニウム　　　　　　　／乙０．Ｏｆアンモニ
ア水（２１％）　　　　　　２よ、０肩ｌエチレンジア
ミン−四酢酸ナト リウム鉄塩　　　　　　　　　／３０　　　ｒ氷酢酸　
　　　　　　　　　　　　／≠　　ｍｌ水を加えて　　
　　　　　　　　　　　／１定着社 テトラポリリン酸ナトリウム　　　　２．０１亜硫酸ナ
トリウム　　　　　　　　　　≠、０７チオ硫酸アンモ
ニウム（７０％）　　／７ｚ、０ｗ１重亜硫酸ナトリウ
ム　　　　　　　　弘、乙？水を加えて　　　　　　　
　　　　　　／１安定液 ホルマリン　　　　　　　　　　　　ｒ、ｏ罰水を加え
て　　　　　　　　　　　　／１この結果を表−／Ｋｌ
とめた。

表−７ 昔　カブＩＪ　＋　０、−の濃度を与える露光量の逆数
で試料ｉｏｉの値ｆｃｉｏｏとした相対感度表−７より
本発明のシアンカゾラーが発色性が高く優れていること
が明らかである。

実施例　２ 実施例１で得られた試料ｌθ／〜１０φを連続ウェッジ
を用いて２０００ルクス／／１００秒で赤色露光の後、
疲労漂白液によるシアン発色製置の低下を調べる目的で
実施例１の現欲処理のうち漂白液のみ下記の組成に代え
たもので現像処理を行なった。結果を表−２に示す。

漂白液 臭化アンモニウム　　　　　　　ｉｔｏ、ｏｙアンモニ
ア水（コｒ％〕　　　　　λｒ、ｏ肩ｌエチレンジアミ
ンー四酢酸ナト リウム鉄塙　　　　　　　　　／３０　２氷酢酸　　　
　　　　　　　　　　１４Ｌ　　πｔハイドロサルファ
イドナトリウ ム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　ｊ　　　　９水を加えて　　　　　　　　　　
　　　ｌ　　１表−２ 実施例λの最高濃度は疲労した漂白液で処理した場合の
最高濃度に対応し、実施例／の最高濃度は新鮮な漂白液
で処理した場合の最高濃度に対応する。

表−２よりナフトールシアンカプラーを用いた試料１０
／が疲労した漂白液で処理すると大巾な発色濃度の低下
を生じるのに対し、本発明の７アンカプラー金用いた試
料では発色Ｑ度の低下がほとんどないことがわかる。

実施例　３ セルローストリアセテートフィルム支持体上に、下記に
示すような組成の各層よりなる多層カラー感光材料試料
２０　／　−Ｊ　Ｏｕ　ｆ作製した。

第１層；ハレーション防止層 黒色コロイド銀を含むゼラチン層 第コ層；中間層 一１！−ジ−ｔ−オクチルハイドロキノンの乳化分散物
を含むゼラチン層 第３層：第１赤感乳剤層 沃臭化銀乳剤（沃化銀；３モル％）・・・・銀塗布量　
／　、　Ａ　７／ｍ２ 増感色素Ｉ・・・・銀１モルに対して ぴ、ｚ×ｉｏ　　　モル 増感色素■・・・・銀１モルに対して ／、！ｒ×１０　　’モル カプラーＥＸ−ｊ・銀１モルに対して ０．０！ｊモル カプラーＥＸ−Ａ・銀１モルに対して ０．０／よモル カプラーＥＸ−１・銀１モルに対して ０．００３モル カプラーＥＸ−Ｊ・銀１モルに対して ｏ、ｏｏｏｒモル 第ｊ層；第１赤感乳剤層 沃臭化銀乳剤（沃化銀：７０モル％）・・・銀塗布量　
１．弘２／ｍ２ 増感色素■・・・・銀１モルに対して ＪＸｌｏ　　　モル 増感色素■・・・・銀１モルに対して ／×１０　　モル カプラーＥＸ−７φ銀１モルに対して ０．００１モル カプラーＥしイー４１１モルに対して ０．０／７モル カプラーコシに一２拳銀１モルに対してＱ、００／Ａ　
　モル 第ｊ’１台；中間層 Ｍ一層と同じ 第６層；第７緑感乳剤層 沃臭化銀乳剤（ｆＯｋ化銀；弘モル％）・・・・銀塗布
量　１１．２２／ｍ２ 増感色素■・・・・銀１モルに対して ｊＸ／　０　　　モル 増感色素■・・・・銀１モルに対して ２×１０　　’モル カプラーＥ￥、−タ・銀１モルに対して００Ｏｊモル カプラーＥＸ−１０・銀１モルに対してｏ　、ｏｏｒモ
ル カプラーＥＸ−ｔ／・銀１モルに対してｏ、ｏｏｉｒモ
ル 第７層：第２緑感乳剤層 沃臭化銀乳剤（沃化銀；ｒモル％）・・・・鏝塗布ｔ　
　／、３ｆ／ｍ２ 増感色素ｉ１１・・・・銀１モルに対して３×１０　　
モル 増感色素■・・・・銀１モルに対して １．２×１０　　’モル カプラーＥＸ−／２・銀１モルに対して０．０ｔ７モル カプラーＥＸ−／Ｊ・銀１モルに対して０．００３モル 第ｒ層；イエローフィルター贋 ゼラチン水溶液中に黄色コロイド銀と一、ｊ−ジーｔ−
オクチルハイドロキノンの乳化分散物とを含むゼラチン
層 第２層；第１青感乳剤層 沃臭化銀乳剤（沃化銀；ｔモルチ）・・・・銀塗布量　
０．７９７ｍ２ カプラーＥＸ−ｉｔｔ、銀７モルに対シて０．２ｔモル カプラーＥＸ−／ｊ−銀１モルに対して０．０／！モル 第１Ｏ層；第２青感乳剤層 沃臭化銀（沃化銀；ぶモルチ）・・・・銀塗布量　Ｏｏ
ぶ２／ｍ２ カプラーＥＸ−／≠・銀１モルに対して０．０１モル 第１ＩＩ惜；第１保獲層 沃臭化銀（沃化銀１モルチ、平均粒径０，０７μ〕・・
・・　　　銀塗布量　０．ｊｆ／ｍ２紫外線吸収剤ＵＶ
−／の乳化分散物を含むゼラチンｌ１ｉｌ 第１一層；第コ保護層 ＮＵ）ｆｓ）ｆｉ、／７″ｖｖ−“”ｍ−ｆ−ＣＤ！′
：４０′・　　　　（ｊμ）を含むゼラチン層を塗布。

各層には上記組成物の他に、ゼラチン硬化剤ｌ。

３−ビニルスルホニルλ−プロパノールヤ界面活性剤を
添加した。以上の如くして作製し念試料を試料２０／と
した。

（試料λ０２） 試料２０／の第μ層のカプラーＥＸ−１ｒの代わりに、
カプラーＥＸ−弘をカプラーＥＸ−，ｒと等モル添加す
る以外は試料２０／と同様に作製した。

（試料、２０３） 試料コｏｉの第弘層のカプラーＥＸ−１ｒの代わりに、
カプラー２をカプラーＥＸ−４と等モル添加する以外は
試料λｏｉと同様に作製した。

（試料２０≠） 試料、２０／の第参層のカプラーＥＸ−４の代わυにカ
プラー、２／ｉカゾラーＥ）ＩＣ−４と等モル添加する
以外は試料コｏｉと同様に作製した。

試料を作るのに用いた化合物 増感色素■：アンヒドローターエチル−！、ｊ／−シク
ロロー３，３′−ジー（γ−スルホゾロビル）オキサカ
ルボシアニン・ナトリウム塩増感色素■：アンヒドロー
ｊ、ｔ、！’、ぶ′−テトラクロロー／、／／−ジエチ
ル−Ｊ、３／−シー（β−〔β−Ｃｒ−スルホプロポキ
シ）エトキ７〕エチルイミダゾロカルボ°シアニンヒド
ロキサイドナトリクム塩 Ｋ−ｊ Ｈ （ｔ）Ｃ５Ｈよ□ Ｅに−ｔ Ｈ （ｔ）Ｃ５ｔ−１１１ ＥＸ−タ α カプラーＥＸ−１０ α カゾラーＥＫ−／２ カプラーＢＸ−／Ｊ ■ α カプラーＥＸ−／≠ ＥＫ−／よ ＵＶ−／ ｘ　／　ｙ　＝　７　／　Ｊ　（重量比）得られた試料
コ０／−２０弘について連続ウェッジを用いて５ｏｏｏ
ルクス／／１００秒で白色露光の後、実施例１と同様の
処理を行なった。この処理済試、料のシアン色像の光学
濃度の測定を行なった結果を表−３にまとめた。

これらの結果から本発明のシアンカプラーは高い発色性
を有する非常にすぐれたものであることは明らかである
。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 下記一般式〔 I 〕で表わされるシアン色素形成カプラ
   ーを含有することを特徴とするハロゲン化銀カラー写真
   感光材料。 一般式〔 I 〕▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、Ｒは総炭素数７以下の置換もしくは無置換の、
   脂肪族基、芳香族基または複素環基を表わし、Ｘは酸素
   原子、イオウ原子、複素環基またはスルホニル基を表わ
   し、Ｂａｌｌａｓｔはバラスト基として機能しうる基を
   表わす。〕