JPS615983A - 感熱記録材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 「産業上の利用分野Ｊ 本発明は感熱記録材料罠関するものであり、特に定着可
能なジアゾ系感熱記録材料に関するものである。更に詳
しくは、熱記録前の保存性が優れ、しかも熱記録時の発
色濃度が高く、熱記録後光定着が可能な感熱記録材料に
関するものである。

「従来の技術」 感熱記録方法に用いられる記録材料として通常ロイコ発
色型感熱記録材料が用いらている。しかしながら、この
感熱記録材料は記録後の過酷な取り扱いや加熱あるいは
溶剤類の付着によシ予期しない所に発色し、記録画像を
汚してしまう欠点忙持っている。このような欠点のない
感熱記録材料として近年ジアゾ発色型感熱記録材料の研
究が活発に行なわれている。例えば特開昭ｊ７−／、２
３ｏｒｂ号、画像電子学会誌、ｔｉ、ｘ９０（１９１’
２）等に開示されているが、ジアゾ化合物、カップリン
グ成分及び塩基性成分（熱によって塩基性となる物質も
含む）に用いた記録材料に熱記録し、そのあと光照射を
行なって未反応のジアゾ化合’＊紮分解して発色？停止
させるものである。

確かに、この方法罠よれば記録不要な部分の発色で停止
（以下、定着と呼ぶ）させることができる。しかしこの
記録材料も保存中にプレカップリングが徐々に進み、好
ましくない着色（カブリ）が発生することがある。この
ために発色成分の内いずれか７種を不連続粒子（固体分
散）の形で存在させることにより、成分間の接触を防ぎ
、プレカップリングを防止することが行なわ几でいるが
、記録材料の保存性（以下、生保存性と呼ぶ）がまだ充
分でないうえ熱発色性が低下するという欠点がある。他
の対策として成分間の接触を最小にするためにアシアゾ
化合物ｔカップリング成分とｔ別層として分離すること
が知られている（例えば前記の、特開昭ｊ７−）２３０
１６号に記載）。

この方法は生保存性は良好に改善されるものの熱発色性
の低下が太きく、パルス巾の短い高速記量には応答でき
ず実用的ではない。更に生保存性と熱発色性の両方に満
足させる方法としてカップリング成分及び壇基性物質の
いずれかを非極性ワックス物質（％Ｍｌ＠ｊ　７−４’
　４’　／　＃　７４ｔ、　同ｊ　７−／４Ａ！ＡＪｊ
号）や疎水性高分子物質（特屍昭５７−ノタ、２９４参
号）でカプセル化することＫよシ他の成分と隔離するこ
とが知られている。しかしこれらのカプセル化方法は、
ワックスあるいは高分子物質をそれらの溶媒で溶解し、
それらの溶液中に発色成分を溶解するかあるｍＦ１分散
してカプセルを形成するものであって芯物質の周り１殻
でおおった通電のカプセルの概念とは異なる。そのため
に発色成分勿溶解して形成した場合は１発色成分がカプ
セルの芯物質とならずにカプセル化物質と均一に混合し
、カプセルの壁界面で保存中にプレカップリングが徐々
に進行して生保存性が充分満足されない。また発色成分
を分散して形成した場合は、カプセルの壁が熱融解しな
いと発色反応を生じないので熱発色性が低下する。更に
カプセル七形成した後ワックスあるいは高分子物質を溶
解するのに用ｉた溶媒虻除去しなければならないと埴う
製造上の問題があり充分満足されるものではない。

そこで、これらの問題を解決するために発色反応にかか
わる成分のうち少なくとも／１’１５ｒ、芯物質に含有
し、この芯物質の周囲に重合によって壁を形成してマイ
クロカプセル化する方法（％願昭ｊｒ−ｔｓｏ弘３明細
書）によって優れた感熱記録材料を見いだした。

「発明が解決しようとして＾る問題点」ところが、この
マイクロカプセル化の方法による感熱記録材料において
も、保存中にしばしば予想外のカブリが発生することが
あった。

「発明の目的」 そこで１本発明の第１の目的け、生保存性が優れ、かつ
熱発色性の高い感熱記録材料を提供することＫある。

本発明の第２の目的は、熱記録後未反応のジアゾ化合物
を光分解して定着することができる感熱記録材料を提供
することＫある。

本発明の第３の目的は、製造適性の優れた感熱記録材料
を提供することにある。

「間一点に解決するための手段」 本発明者等は鋭意研究の結果、支持体上にジアゾ化合物
と、カップリング成分とを含有する記録層を設けた感熱
記録材料において、該ジアゾ化合物は、コｓ　’Ｃにお
ける水への溶解度が０．３を以下であり、更に合成樹脂
マイクロカプセル中に内包されていること忙特徴とする
感熱記録材料によって解決した。

本発明のマイクロカプセルは、従来の記録材料に用いら
れているように熱や圧力によって破壊してマイクロカプ
セルの芯に含有されている反応性物質とマイクロカプセ
ル外の反応性物質に接触させて発色反応に生じさせるも
のではなく、マイクロカプセルの芯及び外に存在する反
応性物質を加熱することＫよって、主としてマイクロカ
プセル壁を透過して反応させるものである。

本発明のマイクロカプセル中には、ジアゾ化合物を内包
させるのが好ましい。

然るにジアゾ化合物は多少とも水溶性をもつためにカプ
セル化の際に完全罠は内包されず一部が水相に分配して
しまうことが主な原因でカブリが生じてしまう。

この現象忙避けるためには、内包するジアゾ化合物の水
への溶解度に０．３ｆ以下とすることが重要である。

本発明に用いられるジアゾ化合物は、一般式ＡｒＮ２＋
Ｘ−（式中、人ｒは芳香族部分を表わし、Ｎ２＋はジア
ゾニウム基を表わし、Ｘ−は識アニオンを表わす。）で
示されるジアゾニラ塩であり、カップリング成分とカッ
プリング反応茫起して発色することができるし、ま次光
によって分解することができる化合物である。

ジアゾ化合物（ジアゾニウム塩）の具体例としては、例
えば下記の例が挙げられる。

Ｃ４Ｈ９ Ｃ２ＨＩＳ Ｃ４Ｈ９ ）一 本発明に用いられるカップリング成分としては塩基性雰
囲気でジアゾ化合物（ジアゾニウム塩）とカップリング
して色素忙形成するものであり、ＪＬ体例としてはレゾ
ルシン、フロログルシン、λ。

３−ジヒドロキシナフタレン−６−スルホン酸ナトリウ
ム、ｌ−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸モルホリノプロピ
ルアミド、／、ｊ−ジヒドロキシナフタレン、コ、３−
ジヒドロキシナフタレン、−１３−ジヒドロキシ−６−
スルファニルナフタレン、−一ヒドロキシー３−ナフト
エ酸モルホリノプロピルアミド、−一ヒドロキシ−３−
す７トエ酸アニリド、λ−ヒドロキシー３−ナフトエ酸
−コ′−メチルアニリド、コーヒドロキシ−３−す７ト
エ酸エタノールアミド、ノーヒドロキシ−３−ナフトエ
酸オクチルアミド、コーヒドロキシー３＝ナフトエ酸−
Ｎ−ドデシル−オキシ−プロピルアミド、ユーヒドロキ
シ−３−ナフトエ酸テトラデシルアミド、アセトアニリ
ド、アセトアセトアニリド「ベンゾイルアセトアニリド
、ノーフェニル−３−メチル−！−ピラゾロン、／　−
（２’、４１’、１．１−トｖｐ口ロフェニル）−３−
ベンズアミド−ｊ−ピラゾロン等が挙げられる。更にこ
れらのカップリング成分を２種以上併用することによっ
て任意の色調の画像を得ることができる。

本発明の塩基性物質としては、水難溶性ないしは水不溶
性の塩基性物質や、加熱によりアルカリを発生する物質
が用いられる。

塩基性物質としては、無機及び有機アンモニウム塩、有
機アミン、アミド、尿素やチオ尿素及びその誘導体、チ
アゾール類、ピロール類、ピリミジン類、ピはリジン類
、グアニジン類、インドール類、イミダゾール類、イミ
ダシリン類、トリアゾール類、モルホリン類、ピはリジ
ン類、アミジン類、フォルムアジン類、ピリジン類等の
含窒素化合物が挙けられる。これらの具体例としては、
例えば酢酸アンモニウム、トリシクロヘキシルアミン、
トリベンジルアミン、オクタデシルベンジルアミン、ス
テアリルアミン、アリル尿素、チオ尿素、メチルチオ尿
素、アリルチオ尿素、エチレンチオ尿素、λ−ベンジル
イミダゾール、ぴ−フェニルイミダゾール、コーンユニ
ルー４−メｆルーイミダゾール、λ−ウンデシルーイミ
ダシリン、−１μ、！、−トリフリル−一−イミダゾリ
ン、ｌ、λ−ジフェニルー１．４ｔ−ジメチル−、ｚ−
イミダシリン、λ−フェニルーコーイミダゾリン、／。

Ｊ、Ｊ−４リフエニルグアニジン、１．−一ジトリルグ
アニジン、／、２−ジシクロへキシルグアニジン、１．
λ１３−トリシクロへキシルグアニジン、グアニジント
リクロロ酢酸塩、Ｎ、Ｎ’−ジベンジルピペラジン、μ
、参′−ジチオモルホリン、モルホリニウムトリクロロ
酢酸塩、コーアミノーベンゾチアゾール、λ−ペンゾイ
ルヒドラジノーペンゾチアゾールがある。これらの塩基
性物質は、一種以上併用して用いることもできる。

本発明は、マイクロカプセルの芯物質に含有するジアゾ
化合物を水に不溶性の有機溶媒によって溶解し、乳化し
た後その周りにマイクロカプセル壁に重合によって形成
するが、有機溶媒としては、ｌざｏＯＣ以上の沸点のも
のが好ましい。具体的には、リン酸エステル、フタル酸
エステル、その他のカルボン酸エステル、脂肪酸アミド
、アルキル化ビフェニル、アルキル化ターフェニル、塩
素化パラフィン、アルキル化ナフタレン、ジアリールエ
タン等が用いられる。具体例としてはリン酸トリクレジ
ル、リン酸トリオクチル、リン酸オクチルジフェニル、
リン酸トリシクロヘキシル、フタル酸ジブチル、フタル
酸ジオクチル、フタル酸ジラウリル、フタル酸ジシクロ
ヘキシル、オレイン酸ブチル、ジエチレングリコールジ
ベンゾエート、セバシン酸ジオクチル、七／ζシン酸ジ
ブチル、アジピン酸ジオクチル、トリメリット酸トリオ
クチル、クエン酸アセチルトリエチル、マレイン酸オク
チル、マレイン酸ジブチル、イソプロピルビフェニル、
イソアミルビフェニル、塩素化／ｅラフイン、ジイソプ
ロピルナ７タレン、ｌ、ｌ／−ジトリルエタン、λ、４
Ｌ−ジターシャリアミノフェノール、Ｎ、Ｎ−ジブチル
ースーブトキシーｊ−ター７ヤリオクチルアニリン等が
挙げられる。

これらのうち、フタル酸ジグチル、リン酸トリクレジル
、フタル酸ジエチル、マレイン酸ジブチル等のエステル
系の溶媒が特に好ましい。

本発明のマイクロカプセルは、ジアゾ化合物を含有した
芯物質忙乳化した後、その油滴の周囲に高分子物質の壁
を形成して作られる。高分子物質忙形成するりアクタン
トは油滴の内部及び／又は油滴の外部に添加される。高
分子物質の具体例としては、ポリウレタン、ポリウレア
、ポリアミド、ポリエステル、ポリカーボネート、尿素
−ホルムアルデヒド樹脂、メラミン樹脂、ポリスチレン
、スチレンメタクリレート共重合体、スチレン−アクリ
レート共重合体、ゼラチン、ポリビニルピロリドン、ポ
リビニルアルコール等が挙げられる。

高分子物質Ｆ′ｉコ種以上併用することもできる。

好ましい高分子物質はポリウレタン、ポリウレア、ポリ
アミド、ポリエステル、ポリカーボネートであり、更に
好ましくはポリウレタン及びポリウレアである。

本発明のマイクロカプセル壁の作り方としては特に油滴
内部からのりアクタントの重合によるマイクロカプセル
化法を使用する場合、その効果力；大きい。即ち、短時
間内に、均一な粒径にもち、生保存性にすぐれた記録材
料として好ましいカプセル紮得ることができる。

この手法および、化合物の具体例罠ついては米国特許３
．７２Ａ、１０４４号、同３，７りｊ、４ｔり号の明細
書に記載されている。

例えばポリウレタンをカプセル壁材として用いる場合に
は多価イソシアネート及びそれと反応しカプセル壁忙形
成する第一の物質（たとえばポリオール）忙カプセル化
すべき油性液体中に混合し水中に乳化分散し次に温度紮
上昇することにより、油滴界面で高分子反応を起して、
マイクロカプセル壁蟹形成する。このとき油性液体中に
低沸点の溶解力の強い補助溶剤忙用いることができる。

この場合に、用いるポリインシアネートおよびそれと反
応する相手のポリオール、ポリアミンについては米国特
許３ｇ１１１３ｇ３号、同３７７３ｔｙｊ号、同Ｊ７１
ｊＪ４．ｒ号、特公昭＜ａ　ｔ−ｅ０３１Ａ７号、同昼
？−−１１５２号、特開昭参１−ｔｒｏツタ１号、同ａ
ｔ−ｒ４ｃｏざ６号に開示されており、それらに使用す
ることもできる。

又、ウレタン化反応に促進するためにすす塩など紮併用
することもできる。

本発明に用いられる主成分であるジアゾ化合物、カップ
リング成分及び塩基性物質の内のジアゾ化合物は、マイ
クロカプセルの芯物質として用いるが、他のコ種はマイ
クロカプセルの芯物質に含有させても、マイクロカプセ
ルの外にあってもよい。

ジアゾ化合物と他の１種をマイクロカプセルに含有させ
る場合は、同一のマイクロカプセルであっても、別々の
マイクロカプセルであってもよい。

他Ｑ２種七マイクロカプセルに含有させる場合は、同一
のマイクロカプセルに３種忙同時に含有させることは出
来ないが、色々な組み合わせがある。

マイクロカプセルの芯物質に含有されない他の部分は、
マイクロカプセルの外の感熱層に用いられる。

マイクロカプセルを作るときに、水溶性高分子を用いる
ことができるが水溶性高分子は水溶性のアニオン性高分
子、ノニオン性高分子、両性高分子のいずれでも良い。

アニオン性高分子としては天然のものでも合成のもので
も用いることができ、例えば−ＣＯＯ−１−８０３−基
等に有するものが挙げられる。具体的なアニオン性の天
然高分子としてはアラビアゴム、アルギン酸などがあり
、半合成品としてはカルボキシメチルセルローズ、７タ
ル化ゼラチン、硫酸化デンプン、硫酸化セルｏ−，ｘ、
、Ｉ）クニンスルホン酸などがアル。

又合成品としては無水マレイン酸系（加水分解したもの
も含む）共重合体、アクリル酸系（メタクリル酸系も含
む）重合体及び共重合体、ビニルベンゼンスルホン酸系
重合体及び共重合体、カルボ゛キシ変性ポリビニルアル
コールなどがある。ノニオン性高分子としては、ポリビ
ニルアルコール、ヒドロキシエチルセルロース、メチル
セルロース等がある。

両性の化合物としてはゼラチン等がある。

コｆｌ−ラノ水溶性高分子１ｒｌ　Ｏ、０／　−／　Ｏ
ｗ　ｔ　ｅＩＩの水溶液として用いられる。マイクロカ
プセルの粒径はコＯμ以下に調整される。一般に粒径が
λθμを越えると印字両賞が劣りやすい。

特にサーマルヘッドによる加熱に翅布層側から行なう場
合には圧力カブリ忙避けるためにｌμ以下が好ましい。

マイクロカプセルを作るとき、ジアゾ化合物ｔＯ０λｗ
ｔ％以上含有した乳化液から作ることができる。

本発明に用いられる、カップリング成分、塩基性物質は
、ジアゾ化合物１重量部に対してカップリング成分はＱ
、／、１０重量部、発色助剤はＯ０／−２０重量部の割
合いで使用することが好ましい。またジアゾ化合物は０
．ｊ−ｊ、０９７ｍ２塗布することが好ましい。

本発明に用いる、カップリング成分及び塩基性物質はサ
ンドミル等により水溶性高分子と共に固体分散して用い
るのがよい、好ましい水溶性高分子としてはマイクロカ
プセルを作るときに用いられる水溶性高分子が挙げられ
る。このとき水溶性　−３各 高分子の濃度Ｆｉコ〜ｊ　Ｏｗ　ｔ　９６であシ、この
水性性高分子溶液に対してカップリング成分、塩基性さ
れる。

分散された粒子サイズはｌＯμ以下が好ましい。

本発明の感熱記録材料には熱ヘッドに対するスティッキ
ングの防止や筆記性を改良する目的で、ソリ力、硫酸バ
リウム、酸化チタン、水酸化アルミニウム、酸化亜鉛、
炭酸カルシウム等の顔料や、スチレンビーズ、尿素−メ
ラミン樹脂等の微粉末葡使用することができる。

また同様Ｋ、スティッキング防止のために金属石けん等
も使用することができる。これらの使用量としてＢｏ、
２〜７９７ｍ２である。

更に本発明の感熱記録材料には、熱記録濃度に上げるた
めに熱融解性物質勿用いることができる。

熱融解性物質としては常温では固体で、ブー１ルヘツド
による加熱で融解する融点ｊｏ−ｉｓｏ０Ｃの物質であ
シ、ジアゾ化合物、カップリング成分あるいは塩基性物
質である。熱融解性物質けＯ１７〜１０μの粒子に分散
して、固形分Ｏ６λ〜７２７ｍ２の量で使用される熱融
解性物質の具体例としでは、脂肪酸アミド、Ｎ置換脂肪
酸アミド、ケトン化合物、尿素化合物、エステル等が挙
げられる。

本発明の感熱記録材料には適当なバインダーを用いて塗
工することができる。

バインダーとしてはポリビニルアルコール、メチルセル
ロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロ
ピルセルロース、アラビヤゴム、ゼラチン、ポリビニル
ピロリドン、カゼイン、スチレン−ブタジェンラテック
ス、アクリロニトリル−ブタジェンラテックス、ポリ酢
酸ビニル、ポリアクリル酸エステル、エチレン−酢酸ビ
ニル共重合体、の各種エマルジョン倉用いることができ
る。使用量は固形分０．！〜ｊ　ｆｆ　／　ｍ　２であ
る。

本発明では以上の素材の他に酸安定剤としてクエン酸、
酒石酸、シュウ酸、ホウ酸、リン酸、ビロリン酸、を添
加することができる。

本発明の感熱記録材料は、ジアゾ化合物、カップリング
成分、塩基性物質の主成分及びその他の添加物を含有し
た塗布液を作り、紙や合成樹脂フィルム等の支持体の上
にパー塗布、ブレード塗布、エアナイフ金高、グラビア
塗布、ロールコーティング塗布、スプレー塗布、ディッ
プ塗布等の塗布法によシ塗布乾燥して固形分λ、ｊ−２
ｊｆ／ｍ２の感熱層を設ける。

本発明の感熱記録材料は高速記録の要求されるファクシ
ミリや電子計算機のプリンター用紙として用いることが
でき、しかも加熱印字後、露光して未反応のジアゾ化合
物を分解させることにょシ定着することができる。この
他に熱現像型複写紙としても用いることができる。

以下に笑施例茫示すが、本発明はこれに限定されるもの
ではない。なお添加量？示す「部」は「重量部」を表わ
す。

実施例　ｌ 下記ジアゾ化合物弘部及びキシリレンジイソシアネート
とトリメチロールプロパンの（ｊ：／）付加物ｌｉｆ部
紮ジブチルフタレート、２０部とはンタエリスリトール
テトラアクリレートｌλ部とジクロルメタンを部の混合
溶媒に添加し溶解した。

このジアゾ化合物の溶液をポリビニルアルコール３．２
部がｓｒ部に溶解している水溶液に混合し、λＯ０Ｃで
乳化分散した。

得られた乳化液に水ｉｏｏ部を加え攪拌しながら！０°
ＣＫ加温し２時間後にジアゾ化合物に内包する平均粒径
３μのカプセル液紮得た。

（ジアゾ化合物） 水ヘノ溶解度（２ｔ　０Ｃ）ｏ、ｏｘｓＶ次Ｋ、λ−ヒ
ドロキシー３−ナフトエ酸アニリドノ（１７部５（ｊ％
ポリビニルアルコール水ｆｆｊ液１００部に加えてサン
ドミルで約２≠時間分散し、平均粒径３μのカップリン
グ成分の分散物を得た。

次にトリフェニルグアニジン、２０部２ｓ％ポリビニル
アルコール水溶液１００部に加えてサンドミルで約λ仏
時間分散し、平均粒径３μのトリフェニルグアニジンの
分散物茫得た。

以上のようにして得られたジアゾ化合物のカプセル液５
０部に、カップリング成分の分散物３０部及びトリフェ
ニルグアニジンの分散物／ｊｉｌｋ加えて塗布液とした
。この塗布液を平滑な上質紙（ｊＯｒ／ｍ２）にコーチ
インブロンド葡用いて乾燥重責でｌλｆ　／　ｙ１２に
なるようにパー塗布し、ｓＯ”ｃで３０分間乾燥して感
熱記録材料を得た。

（試験方法） 得られた感熱記録材料ＫＧｍモード（ハイファクス　７
００　；日立製作所ａｌｌ）ｒ用いて熱記録し、次にリ
コビースーノζ−ドライ１００（リコー■製）を用いて
全面露光して、定着した。得られた記録画像をマクベス
反射濃度計によりブルー濃度を測定した。それらの結果
を第１表に示す。一方、定着部分に対し再度熱録を行な
ったところいずれも画像記録されず定着されていること
が確認された。

次に生保存性忙みるために、感熱記録材料の地肌濃度（
カブリ）と、更に感熱記録材料をＵＯ℃、相対湿度２０
％Ｒｆ（の条件で暗所にλμ時間保存し、強制劣化テス
トを行なった後のカブリヲマクベス反射ｌＩｉ度計で測
定し、カブリの変化をみ友。

それらの結果を第７表に示す。

実施例　コ 実施例１のジアゾ化合物４ｃ部の代シに、次のジアゾ化
合物７部を用いた他は実施例１と同じ様にして感熱記録
材料を調製した。

（ジアゾ化合物） 実施例　３ 実施例１のジアゾ化合物参部の代りに次のジアゾ化合物
３．６部を用いた他は実施例１と同じ様にして感熱記録
材料を調製した。

（ジアゾ化合物） 水への溶解度（２ｊ　’Ｃ） Ｑ、０１ｌｆｌ 実施例　グ 実施例１のジアゾ化合物弘部の代りに次のジアゾ化合物
Ｊ、ｊ部を用いた他は実施例ノと同じようにして感熱記
録材料を調製した。

（ジアゾ化合物） ＯＢｕ　　水ヘノ溶解度（Ｊｊ’Ｃ） 比較例　／　　　　　　　　パ３″戸 笑施例１のジアゾ化合物μ部の代りに、次のジアゾ化合
物μ部を用いた他は、実施例１と同じようにして感熱記
録材料を得た。

（ジアゾ化合物） 第１表 「発明の効果」 第７表から明らかな通シ比較例１は劣化前及び後の地肌
濃度が高いが実施例７〜μは少ない。冥施例ダが許容限
界と思われる。

手続補正書（方側 ］、事件の表示　　　　昭和ｊり年特許願第タタ４Ａ９
／号２、発明の名称　　　感熱記録材料 ３、補正をする者 事件との関係　　　　　　　特許出願人４、補正命令の
日付　　昭和５２年　を月　１日５、補正の対象　　明
細書 ６゜補正の内容 明細書の浄書（内容に変更なし）鴛提出致します。

手続補正書 １、事件の表示　　　　昭和ｊり年特願第タタグタ／号
２、発明の名称　　感熱記録材料 ３、補正をする者 事件との関係　　　　　　　特許出願人住　所　　神奈
川県南足柄市中沼２１０番地名　称（５２０）富士写真
フィルム株式会社方式αへ　パゞ ｔ　補正の対象　　明細書の「発明の詳細な説明」の欄 ５、補正の内容 明細書の「発明の詳細な説明」の項の記載を下記の通シ
補正する。

第オ頁７７行目の 「解決した。」の後に １本発明の感熱記録材料は、熱発色させた後未反応のジ
アゾ化合物を光分解してジアゾ化合物の発色性を停止さ
せることができる。

また、最初に画像露光し、次に均一に加熱して未露光部
分を熱発色させることもできる。」 全挿入する。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 支持体上にジアゾ化合物と、カップリング成分とを含有
   する記録層を設けた感熱記録材料において該ジアゾ化合
   物は、２５℃における水への溶解度が０．３ｇ以下であ
   り、更に合成樹脂マイクロカプセル中に内包されている
   ことを特徴とする感熱記録材料。