JPS6261255B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

本発明は、改良された電子写真感光体に関する
もので、特に電荷発生層と電荷輸送層を有する感
光層の電荷発生物質として適したビスアゾ顔料を
用いた電子写真感光体に関するものである。 従来、電子写真感光体で用いる光導電性材料と
して、セレン、硫化カドミウム、酸化亜鉛などの
無機光導電性材料が知られている。これらの光導
電性材料は、数多くの利点、例えば暗所で適当な
電位に帯電できること、暗所で電荷の逸散が少な
いこと、あるいは光照射によつて速かに電荷を逸
散できるなどの利点をもつている反面、各種の欠
点を有している。例えば、セレン系感光体では、
温度、湿度、ごみ、圧力などの要因で容易に結晶
化が進み、特に雰囲気温度が40℃を越えると結晶
化が著しくなり、帯電性の低下や画像に白い斑点
が発生するといつた欠点がある。また、セレン系
感光体や硫化カドミウム系感光体は、多湿下の経
時の使用において安定した耐久性が得られない欠
点がある。 また、酸化亜鉛系感光体は、ローズベンガルに
代表される増感色素による増感効果を必要として
いるが、この様な増感色素がコロナ帯電による通
電劣化や露光光による光退色を生じるため長期に
亘つて安定した画像を与えることができない欠点
を有している。 一方、ポリビニルカルバゾールをはじめとする
各種の有機光導電性ポリマーが提案されて来た
が、これらのポリマーは、前述の無機系光導電材
料に較べ成膜性、軽量性などの点で優れているに
もかかわらず、今日までその実用化が困難であつ
たのは、感度および耐久性の点で無機系光導電材
料に較べ劣つているためであつた。 この様なことから、近年感光層を電荷発生層と
電荷輸送層に機能分離させた積層構造体が提案さ
れた。この積層構造を感光層とした電子写真感光
体は、可視光に対する感度、電荷保持力、表面強
度などの点で改善できる様になつた。この様な電
子写真感光体は、例えば特開昭49−105537号、特
開昭51−90827号、米国特許第3484237号、米国特
許第3871882号各公報などに開示されている。 しかし、この様な電子写真感光体でも、未だに
十分に満足できる感度が得られず、しかも繰り返
し帯電および露光を行なつた際には表面電位の変
動、特に繰り返し露光および帯電を行なつた時
に、明部電位の増加と暗部電位の低下を惹き起こ
してしまうなどの不利がある。 本発明の目的は、前述の欠点若しくは不利を解
消しうる新規な電子写真感光体を提供することに
ある。 本発明の別の目的は、新規な有機光導電性材料
を提供することにある。 本発明の別の目的は、前述の積層構造体を有す
る感光層の電荷発生物質として用いるに適したビ
スアゾ顔料を提供することにある。 本発明の別の目的は、新規な電荷発生物質を含
有させた電荷発生層を有する感光層の提供にあ
る。 本発明の別の目的は、感度および耐久性が改善
された電子写真感光体の提供にある。 本発明は、下記一般式〔〕で示されるビスア
ゾ顔料を含有する感光層、特にこのビスアゾ顔料
を含有する電荷発生層を有する電子写真感光体に
特徴を有している。 一般式〔〕 式中、Ｒは置換されてもよいアルキル基（例え
ば、メチル基、エチル基、プロピル基、iso−プ
ロピル基、ブチル基、sec−ブチル基、ｔ−ブチ
ル基、アミル基、ｔ−アミル基、ヘキシル基、シ
クロヘキシル基、オクチル基、ｔ−オクチル基、
２−エチルヘキシル基、ノニル基、オクタデシル
基、ベンジル基、クロロベンジル基、ジクロロベ
ンジル基、メチルベンジル基、ジメチルベンジル
基、２−フエニルエチル基、３−フエニルプロピ
ル基、α−ナフチルメチル基、β−ナフチルメチ
ル基、２−α−ナフチルエチル基など）若しくは
アリール基（例えば、フエニル基、トリル基、キ
シリル基、ビフエニル基、クロロフエニル基、ジ
クロロフエニル基、トリクロロフエニル基、ブロ
モフエニル基、ジブロモフエニル基、トリブロモ
フエニル基、メトキシフエニル基、エトキシフエ
ニル基、ブトキシフエニル基、フエノキシフエニ
ル基、ニトロフエニル基、シアノフエニル基、ヒ
ドロキシフエニル基、カルボキシフエニル基、
Ｎ・Ｎ−ジメチルアミノフエニル基、Ｎ・Ｎ−ジ
エチルアミノフエニル基、Ｎ・Ｎ−ジベンジルア
ミノフエニル基、アセチルフエニル基、ベンゾイ
ルフエニル基、メチルチオフエニル基、エチルチ
オフエニル基、メルカプトフエニル基、α−ナフ
チル基、β−ナフチル基など）を示す。 前記Ph₁およびPh₂は、置換されてもよいアリ
ーレン基を示し、Ph₁およびPh₂はそれぞれ同一
であつても、また異なつていてもよい。具体的な
アリーレン基としては、 などのフエニレン基、または

【式】のビフエニレン基、 などのナフチレン基などを挙げることができ、こ
れらの基に置換しうる原子若しくは基としては、
例えばハロゲン原子（例えば、塩素原子、臭素原
子、フツ素原子など）、アルキル基（例えば、メ
チル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ｔ−
ブチル基、オクチル基、ｔ−オクチル基など）、
置換アルキル基（例えば、ベンジル基、２−フエ
ニルエチル基、２−ヒドロキシエチル基、３−ヒ
ドロキシプロピル基、２−カルボキシエチル基、
３−カルボキシプロピル基、２−スルホエチル基
など）、アルコシ基（例えば、メトキシ基、エト
キシ基、ブトキシ基、オクチルオキシ基など）、
置換若しくは非置換アリールオキシ基（例えば、
フエノキシ基、クロロフエノキシ基、ジクロロフ
エノキシ基、トリクロロフエノキシ基、ブロモフ
エノキシ基、ジブロモフエノキシ基、メチルフエ
ノキシ基、エチルフエノキシ基など）、置換若し
くは非置換アリールチオ基（例えば、フエニルチ
オ基、トリルチオ基、キシリルチオ基、クロロフ
エニルチオ基、ジクロロフエニルチオ基、ブロモ
フエニルチオ基、α−ナフチルチオ基、β−ナフ
チルチオ基など）、置換若しくは非置換アシル基
（例えば、アセチル基、プロピオニル基、ベンゾ
イル基、メチルベンゾイル基など）、置換アミノ
基（例えば、Ｎ・Ｎ−ジメチルアミノ基、Ｎ・Ｎ
−ジエチルアミノ基、Ｎ・Ｎ−ジプロピルアミノ
基、Ｎ・Ｎ−フエニルアミノ基、Ｎ・Ｎ−ベンジ
ルアミノ基、Ｎ−エチル−Ｎ−フエニルアミノ基
など）、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ、スル
ホン基、カルボキシル基などを挙げることができ
る。 前記Cpは、カプラー残基を示すが、好ましい
カプラー残基を下記に示す。 式中、Ｘはベンゼン環と縮合してナフタレン
環、アンスラセン環などの多環式芳香族炭化水素
環またはベンゼン環と縮合してカルバゾール環、
ジベンゾフラン環などの複素環を形成するに必要
な原子群を示す。Ｙは、水素原子、

【式】 または−COOR₃を示すが、R₃およびR₄は、水素
原子または置換されてもよいアルキル基（例え
ば、メチル基、エチル基、プロピル基、iso−プ
ロピル基、ブチル基、sec−ブチル基、ｔ−ブチ
ル基、アミル基、ｔ−アミル基、ヘキシル基、シ
クロヘキシル基、オクチル基、ｔ−オクチル基、
２−エチルヘキシル基、ノニル基、オクタデシル
基、ベンジル基、クロロベンジル基、ジクロロベ
ンジル基、メチルベンジル基、ジメチルベンジル
基、２−フエニルエチル基、３−フエニルプロピ
ル基、α−ナフチルメチル基、β−ナフチルメチ
ル基、２−α−ナフチルエチル基など）若しくは
アリール基（例えば、フエニル基、トリル基、キ
シリル基、ビフエニル基、クロロフエニル基、ジ
クロロフエニル基、トリクロロフエニル基、ブロ
モフエニル基、ジブロモフエニル基、トリブロモ
フエニル基、メトキシフエニル基、エトキシフエ
ニル基、ブトキシフエニル基、フエノキシフエニ
ル基、ニトロフエニル基、シアノフエニル基、ヒ
ドロキシフエニル基、カルボキシフエニル基、
Ｎ・Ｎ−ジメチルアミノフエニル基、Ｎ・Ｎ−ジ
エチルアミノフエニル基、Ｎ・Ｎ−ジベンジルア
ミノフエニル基、アセチルフエニル基、ベンゾイ
ルフエニル基、メチルチオフエニル基、エチルチ
オフエニル基、メルカプトフエニル基、α−ナフ
チル基、β−ナフチル基など）を示す。但し、
R₃とR₄が、同時に水素原子であることはない。
また、−COOR₃の時、R₃は水素原子であることは
ない。前記R₁およびR₂は、置換されてもよいア
ルキル基（例えば、メチル基、エチル基、プロピ
ル基、ブチル基、ｔ−ブチル基、ヘキシル基、シ
クロヘキシル基、オクチル基、ｔ−オクチル基、
２−エチルヘキシル基、ベンジル基、２−フエニ
ルエチル基、α−ナフチルメチル基、β−ナフチ
ルメチル基、メトキシメチル基、エトキシメチル
基、２−メトキシエチル基、２−エトキシエチル
基、２−ヒドロキシエチル基、２−カルボキシエ
チル基、３−ヒドロキシプロピル基、２−ヒドロ
キシプロピル基、３−スルホプロピル基、フエノ
キシメチル基、２−フエノキシエチル基、３−フ
エノキシプロピル基、４−フエノキシブチル基、
２−シアノエチル基、３−シアノプロピル基、ア
セチルメチル基、２−アセチルエチル基、３−ア
セチルプロピル基、ベンゾイルメチル基、２−ベ
ンゾイルエチル基、３−ベンゾイルプロピル基、
メトキシメトキシメチル基、２−メトキシメトキ
シエチル基、３−メトキシメトキシプロピル基、
Ｎ・Ｎ−ジメチルアミノメチル基、Ｎ・Ｎ−ジエ
チルアミノメチル基、Ｎ・Ｎ−ジベンジルアミノ
メチル基、２−Ｎ・Ｎ−ジエチルアミノエチル
基、２−Ｎ・Ｎ−ジベンジルアミノエチル基、３
−Ｎ・Ｎ−ジエチルアミノプロピル基、３−Ｎ・
Ｎ−ジフエニルアミノプロピル基、３−メルカル
トプロピル基、４−メルカプトブチル基、２−ク
ロロエチル基、３−クロロプロピル基、４−クロ
ロブチル基、３−クロロブチル基、フエニルチオ
メチル基、２−フエニルチオエチル基、３−フエ
ニルチオプロピル基など）若しくはアリール基
（例えば、フエニル基、トリル基、キシリル基、
ビフエニル基、クロロフエニル基、ジクロロフエ
ニル基、トリクロロフエニル基、ブロモフエニル
基、ニトロフエニル基、シアノフエニル基、メト
キシフエニル基、エトキシフエニル基、エチルフ
エニル基、ジエチルフエニル基、プロピルフエニ
ル基、フエノキシフエニル基、フエニルチオフエ
ニル基、カルボキシフエニル基、ヒドロキシフエ
ニル基、スルホフエニル基、Ｎ・Ｎ−ジメチルア
ミノフエニル基、Ｎ・Ｎ−ジエチルアミノフエニ
ル基、Ｎ・Ｎ−ジフエニルアミノフエニル基、Ｎ
−エチル−Ｎ−メチルアミノフエニル基、アセチ
ルフエニル基、ベンゾイルフエニル基、α−ナフ
チル基、β−ナフチル基など）を示す。 前記一般式〔〕で示されるビスアゾ顔料の具
体例を下記に列挙する。 ビスアゾ顔料 これらのビスアゾ顔料は、一般式(a)に示すジア
ミン化合物を常法によりテトラゾ化した後に、カ
プラーとアルカリの存在下でジアゾカツプリング
反応を行なうか、あるいはジアミン化合物をジア
ゾ化した後、テトラゾニウム塩をホウフツ化塩ま
たは塩化亜鉛を用いて単離し、Ｎ・Ｎ−ジメチル
ホルムアミド、ジメチルスルホキシドなどの溶媒
中でピリジンなどのアルカリの存在下でカツプリ
ング反応させて容易に調製できる。一般式(a) （式中、Ｒ、Rh₁およびPh₂は、前記と同義語であ
る。） これらのビスアゾ顔料は、１種または２種以上
組合せて用いることもできる。 本発明の電子写真感光体は、前述のビスアゾ顔
料を含有させた電荷発生層を適当な支持体の上に
塗工し、この電荷発生層の上に電荷輸送層を積層
した構造の感光層を用いることによつて作成され
ることができる。この型の電子写真感光体は、適
当な支持体の上に中間層を設け、これを介して前
述のビスアゾ顔料を含む電荷発生層を形成し、そ
の上に下述の電荷輸送層を形成しても良い。この
中間層は、積層構造からなる感光層の帯電時にお
いて導電性支持体から感光層への自由電荷の注入
を阻止するとともに、感光層を導電性支持体に対
して一体的に接着保持せしめる接着層としての作
用を示す。この中間層は、酸化アルミニウムなど
の金属酸化物あるいはポリエチレン、ポリプロピ
レン、アクリル樹脂、メタクリル樹脂、塩化ビニ
ル樹脂、フエノール樹脂、エポキシ樹脂、ポリエ
ステル樹脂、アルキド樹脂、ポリカーボネート、
ポリウレタン、ポリイミド樹脂、塩化ビニリデン
樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、カゼイ
ン、ゼラチン、ポリビニルアルコール、水溶性ポ
リエチレン、ニトロセルロースなどを用いること
ができる。この中間層または接着層の厚みは、
0.1〜５μ、好ましくは0.5〜３μが適当である。
また、電荷発生層を電荷輸送層の上に設けた積層
構造とすることもでき、この場合には、適当な表
面保護層を形成させることもできる。 電荷発生層は用いる電荷発生材料の種類により
真空蒸着、スパツタリング、グロー放電ないしは
塗工等の手段によつて設けることができる。 塗工に際しては、電荷発生材料をバインダー・
フリーで設ける場合や樹脂分散液として設ける場
合や、バインダーと電荷発生材料の均一溶液とし
て設ける場合等がある。 ビスアゾ顔料の分散に際してはボールミル、ア
トライターなど公知の方法を用いることができ顔
料粒子が５μ以下好ましくは２μ以下最適は0.5
μ以下とすることが望ましい。 ビスアゾ顔料はエチレンジアミン等のアミン系
溶剤に溶かして塗布することもできる。塗布方法
はブレード、マイヤーバー、スプレー浸漬などの
通常の方法が用いられる。 電荷発生層の膜厚は５μ以下好ましくは0.01〜
１μが望ましい。電荷発生層にバインダーを用い
る場合バインダー量が多いと感度に影響するた
め、電荷発生層中に占めるバインダーの割合は80
％以下好ましくは40％以下が望ましい。 使用されるバインダーとしてはポリビニルブチ
ラール、ポリ酢酸ビニル、ポリエステル、ポリカ
ーボネート、フエノキシ樹脂、アクリル系樹脂、
ポリアクリルアミド、ポリアミド、ポリビニルピ
リジン樹脂、セルロース系樹脂、ウレタン樹脂、
エポキシ樹脂、カゼイン、ポリビニルアルコール
などの各種樹脂類が用いられる。 電荷発生層より上層の電荷輸送層のキヤリヤー
注入を均一にするために必要があれば電荷発生層
の表面を研磨し鏡面仕上げをすることができる。 この様にして設けた電荷発生層上に電荷輸送層
を設ける。電荷輸送物が被膜形成能をもたない場
合はバインダーを適当な有機溶剤に溶かした液を
通常の方法で塗布乾燥し電荷輸送層を形成する。
電荷輸送物質としては電子輸送性物質と正孔輸送
性物質がある。 電子輸送性物質としては、クロルアニル、ブロ
モアニル、テトラシアノエチレン、テトラシアノ
キノジメタン、２・４・７−トリニトロ−９−フ
ルオレノン、２・４・５・７−テトラニトロフル
オレノン、２・４・７−トリニトロ−９−ジシア
ノメチレンフルオレノン、２・４・5.7−テトラ
ニトロキサントン、２・４・８−トリニトロチオ
キサントなどの電子受容性物質やこれら電子吸引
物質を高分子化したものなどがある。 正孔輪送物質としては、ピレン、Ｎ−エチルカ
ルバゾール、Ｎ−イソプロピルカルバゾール、
２・５−ビス（Ｐ−ジエチルアミノフエニル）−
１・３・４−オキサジアゾール、トリフエニルア
ミン、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール、ハロゲン
化ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール、ポリビニルピ
レン、ポリビニルアントラセン、ポリビニルアク
リジン、ポリ−９−ビニルフエニルアントラセ
ン、ピレン−ホルムアルデヒド樹脂、エチルカル
バゾールホルムアルデヒド樹脂などがある。 特に、電荷輸送物質として適当なものは、特開
昭54−59143号、同54−150128号、同55−46760
号、同55−52063号、同55−52064号、同55−
84943号、同55−154955号、同55−156954号、同
55−157550号、同55−157551号各公報、特願昭55
−165065号、同55−165067号、同55−178532号、
同56−14515号、同56−30342号、同56−40145号
明細書などに開示されたヒドラゾン化合物、特開
昭49−105537号、同54−74437号、同54−112637
号、同55−21080号、同55−32068号、同55−2285
号、同55−36849号、同55−51086号各報などに開
示のピラゾリン化合物、特開昭51−94829号、同
51−94830号、同52−18323号、同53−27430号、
同53−147537号、同53−147539号、同54−60928
号、同54−61936号、同54−74437号、同55−
33112号、同55−33113号、同55−36849号各公報
に開示されたエチレンまたはポリエン構造を有す
る化合物、特開昭51−96329号、同52−124336
号、同52−139063号、同52−139064号、同52−
139065号、同52−139066号、同54−2739号、同54
−5433号、同54−26741号、同54−26742号、同55
−21080号各公報などに開示されたオキサジアゾ
ール系化合物、特開昭51−93224号、同55−77745
号、同55−101953号各公報などに開示されたアル
カン化合物、特開昭55−53334号、同55−53335
号、同55−64243号、同55−105251号、同55−
155358号各公報に開示のスチリル染料などを挙げ
ることができる。 好ましいヒドラゾン化合物としては、例えば などを挙げることができる。また、適当なピラゾ
リン化合物としては、例えば１−フエニル−３−
（４−Ｎ・Ｎ−ジエチルアミノスチリル）−５−
（４−Ｎ・Ｎ−ジエチルアミノフエニル）ピラゾ
リン、１−フエニル−３−（４−Ｎ・Ｎ−ジプロ
ピルアミノスチリル）−５−（４−Ｎ・Ｎ−ジプロ
ピルフエニル）ピラゾリン、１−〔ピリジル−
(2)〕−３−（４−Ｎ・Ｎ−ジエチルアミノスチリ
ル）−５−（４−Ｎ・Ｎ−ジエチルアミノフエニ
ル）ピラゾリン、１−〔キノリル−(2)−〕−３−
（４−Ｎ・Ｎ−ジエチルアミノスチリル）−５−
（４−Ｎ・Ｎ−ジエチルアミノフエニル）ピラゾ
リン、１−〔キノリル−(4)〕−３−（４−Ｎ・Ｎ−
ジベンジルアミノスチリル）−５−（４−Ｎ・Ｎ−
ジベンジルアミノフエニル）ピラゾリン、１−
〔レピジル−(2)〕−３−（４−Ｎ・Ｎ−ジフエニル
アミノスチリル）−５−（４−Ｎ・Ｎ−ジフエニル
アミノフエニル）ピラゾリン、１−〔レピジル−
(2)−〕−３−（４−Ｎ・Ｎ−ジエチルアミノスチリ
ル）−５−（４−Ｎ・Ｎ−ジエチルアミノフエニ
ル）ピラゾリンなどを挙げることができる。その
他の具体的な化合物については、前述の特許公報
を参照することができる。これらの化合物は、１
種または２種以上組合せて用いることができる。 電荷輸送層は、前述の電荷輸送化合物と結着剤
とを適当な溶剤に溶解せしめた溶液を塗布し、乾
燥せしめることにより形成させることが好まし
い。ここに用いる結着剤としては、例えばポリエ
チレン、ポリプロピレン、アクリル樹脂、メタク
リル樹脂、塩化ビニル樹脂、酢酸ビニル樹脂、フ
エノール樹脂、エポキシ樹脂、ポリエステル樹
脂、ポリスルホン、アルキド樹脂、ポリカーボネ
ート、ポリウレタンあるいはこれらの樹脂の繰り
返し単位のうち２つ以上を含む共重合体樹脂など
を挙げることができ、特にポリエステル樹脂、ポ
リカーボネートが好ましいものである。また、ポ
リ−Ｎ−ビニルカルバゾールの様に、それ自身電
荷輸送能力をもつ光導電性ポリマーをバインダー
としても使用することができる。 この結着剤と電荷輸送化合物との配合割合は、
結着剤100重量部当り電荷輸送化合物を10〜500重
量とすることが好ましい。この電荷輸送層の厚さ
は、２〜100ミクロン、好ましくは５〜30ミクロ
ンである。 本発明の電荷輸送層には、種々の添加剤を含有
させることができる。かかる添加剤としては、ジ
フエニル、塩化ジフエニル、Ｏ−ターフエニル、
Ｐ−ターフエニル、ジブチルフタレート、ジメチ
ルグリコールフタレート、ジオクチルフタレー
ト、トリフエニル燐酸、メチルナフタリン、ベン
ゾフエノン、塩素化パラフイン、ジラウリルチオ
プロピオネート、３・５−ジニトロサリチル酸、
各種フルオロカーボン類などを挙げることができ
る。 また、本発明の電荷輸送層を形成させる際に用
いる溶剤としては、多数の有用な有機溶剤を包含
している。代表的なものとして、例えばベンゼ
ン、ナフタリン、トルエン、キシレン、メシチレ
ン、クロロベンゼンなどの芳香族系炭化水素類、
アセトン、２−ブタノンなどのケトン類、塩化メ
チレン、クロロホルム、塩化エチレンなどのハロ
ゲン化脂肪族系炭化水素類、テトラヒドロフラ
ン、エチルエーテルなどの環状若しくは直鎖状の
エーテル類など、あるいはこれらの混合溶剤を挙
げることができる。 本発明の電子写真感光体は、導電層の上に前述
のビスアゾ顔料を絶縁性バインダーに分散したこ
とからなる感光層を形成させたものであつてもよ
く、あるいは電荷輸送物質と絶縁性バインダー
（バインダー自身がポリ−Ｎ−ビニルカルバゾー
ルの様な電荷輸送物質であつてもよい）からなる
電荷輸送媒体中に前述のビスアゾ顔料を分散させ
たことからなる感光層を導電層の上に形成させた
ものであつてもよい。この際に用いる絶縁性バイ
ンダーと電荷輸送物質としては、例えば特公昭52
−1667号、特開昭47−30328号、同47−18545号各
公報などに開示されたものを用いることができ
る。 本発明の電子写真感光体に用いる支持体として
は、導電性が付与されていれば良く、従来用いら
れているいずれのタイプの導電層であつてもさし
つかえない。具体的には、アルミニウム、パナジ
ウム、モリブデン、クロム、カドミウム、チタ
ン、ニツケル、銅、亜鉛、パラジウム、インジウ
ム、錫、白金、金、ステンレス鋼、真ちゆうなど
の金属シートあるいは金属を蒸着あるいはラミネ
ートしたプラスチツクシートなどを挙げることが
できる。 本発明の電子写真感光体は、電子写真複写機に
利用するのみならず、レーザープリンター、
CRTプリンター、電子写真式製版システムなど
の電子写真応用分野にも広く用いることができ
る。 本発明によれば、従来の有機光導電性材料を用
いた電子写真感光体に較べて、感度が著しく高感
度となり、しかも繰り返し帯電および露光を
10000回以上実施した時でも明部電位の増加と暗
部電位の低下を起こすことがない。 以下、本発明を実施例に従つて説明する。 実施例 １ アルミ板上に脱脂カゼインのアンモニア水溶液
（カゼイン11.2ｇ、28％アンモニア水１ｇ、水222
ml）をマイヤーバーで塗布乾燥し、塗工量1.0
ｇ／m²の接着層を形成した。次に前記例示のビス
アゾ顔料No.１の５ｇとブチラール樹脂（ブチラー
ル化度63モル％）２ｇをエタノール95mlに溶かし
た液と共にボールミルで40時間分散した後、接着
層上にマイヤーバーで塗工し、乾燥後の塗工量が
0.2ｇ／m²の電荷発生層を形成した。 次に１−〔ピリジル−(2)〕−３−（４−Ｎ・Ｎ−
ジエチルアミノスチリル）−５−（４−Ｎ・Ｎ−ジ
エチルアミノフエニル）ピラゾリン５ｇ、ポリ−
４・4′−ジオキシジフエニル−２・2′−プロパン
カーボネート（分子量30000）５ｇをテトラヒド
ロフラン70mlに溶かした液を電荷発生層上に塗布
乾燥し塗工量が10ｇ／m²の電荷輸送層を形成し
た。 この様にして作成した電子写真感光体を20℃、
65％（相対湿度）で調湿後川口電機(株)製静電複写
紙試験装置Model sp−428を用いてスタチツク方
式で5KVでコロナ帯電し、暗所で10秒間保持し
た後、照度5luxで露光し帯電特性を調べた。 初期電圧をVo（−ｖ）暗所での10秒間の電位
保持率をVk（％）、半減衰露光量をＥ1/2（lux、
sec）とし、この感光体の帯電特性を第１表に示
す。 第 １表 Vo：−610ボルト Vk：92％ Ｅ1/2：10.1lux.sec 本実施例の電子写真感光体を円筒状シリンダー
に張りつけて、これを複写機（キヤノン(株)製
Canon Np5500を改造したもの）に装着した。こ
の複写機は、シリンダーの周囲に負極性帯電器、
露光光学系、現像器、転写帯電器を配置してお
り、シリンダーの回転に伴ない順次工程が行なわ
れ、転写紙に画像が得られる構成になつている。 本実施例の感光体では、明部露光量30lux.sec
で鮮明な画像が得られる。また、この感光体を用
いて25000枚以上の複写を行なつても、得られた
画像は、何れも良好なものであつた。 実施例 ２ 前記実施例１の電子写真感光体を用いた電荷輸
送層中の１−〔ピリジル−(2)〕−３−（４−Ｎ・Ｎ
−ジエチルアミノスチリル）−５−（４−Ｎ・Ｎ−
ジエチルアミノフエニル）ピラゾリンに代えて前
記例示のヒドラゾン化合物No.１（４−Ｎ・Ｎ−ジ
エチルアミノベンズアルデヒド−Ｎ・Ｎ−ジフエ
ニルヒドラゾン）を用いたほかは、全く同様の方
法で電子写真感光体を調製した。 この感光体の帯電特性を前記実施例１と同様に
測定したところ、第２表に示す結果が得られた。 第 ２表 Vo：−620ボルト Vk：91％ Ｅ1/2：7.6lux.sec また、本実施例の感光体を実施例１で用いた複
写機に装着し、同様に画像を形成したが、カブリ
のない鮮明な画像が得られ、また25000枚以上の
複写を行なつても、得られた画像は何れも良好な
ものであつた。 さらに、前述のヒドラゾン化合物に代えて、前
記例示No.２（２−メトキシ−４−Ｎ・Ｎ−ジエチ
ルアミノベンズアルデヒド−Ｎ・Ｎ−ジフエニル
ヒドラゾン）、No.５（４−Ｎ・Ｎ−ジエチルアミ
ノベンズアルデヒド−Ｎ−フエニル−Ｎ−α−ナ
フチルヒドラゾン）、No.８（Ｎ・Ｎ−ジフエニル
ヒドラジノ−３−メチリデン−９−エチルカルバ
ゾール）をそれぞれ電荷輸送層に用いたが、前記
と同様の結果が得られた。 実施例 ３ 実施例１で作成した電荷発生層の上に２・５−
ビス（４−Ｎ・Ｎ−ジエチルアミノフエニル）−
１・３・４−オキサジアゾール５ｇと実施例１で
用いたポリカーボネート樹脂５ｇをテトラヒドロ
フラン70mlに溶かした液をマイヤーバーで塗工
し、乾燥後の塗工量を11ｇ／m²とした。 作成した感光体の帯電測定を実施例１と全く同
様にして行いその特性値は第３表のとおりであつ
た。 第 ３表 Vo：−580ボルト Vk：93％ Ｅ1/2：14.2lux.sec また、本実施例の感光体を実施例１で用いた複
写機に装着し、同様に画像を形成したが、カブリ
のない鮮明な画像が得られ、また25000枚以上の
複写を行なつても、得られた画像は、何れも良好
なものであつた。 実施例 ４〜22 下記第４表に示すビスアゾ顔料５ｇをそれぞれ
ポリエステル樹脂溶液（ポリエステルアドヒーシ
ブ49000、デユポン社製固形分20％）10ｇとテト
ラヒドロフラン80mlとともにボールミルで60時間
分散後、アルミ蒸着マイラーフイルムのアルミ面
にマイヤーバーで塗布し、乾燥後の塗工量を0.3
ｇ／m²とした。 次に４−Ｎ・Ｎ−ジエチルアミノベンズアルデ
ヒド−Ｎ−フエニル−Ｎ−α−ナフチルヒドラゾ
ン（前記例示のヒドラゾン化合物No.４）５ｇ、実
施例１で用いたポリカーボネート樹脂５ｇをテト
ラヒドロフラン70mlに溶解した液を電荷発生層上
にベーカーアプリケーターを用いて塗布、乾燥
し、10ｇ／m²の電荷輸送層を形成した。この様に
して作成した感光体を実施例１と同様にして帯電
測定を行つたところ、第４表のとおりの結果を得
た。

【表】 また、実施例４〜22の電子写真感光体を実施例
１で用いた複写機に装着し、同様に画像を形成し
たが、カブリのない鮮明な画像が得られ、また
2500枚以上の複写を行なつても、得られた画像
は、何れも良好なものであつた。 実施例 23 ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール（分子量30万）
20ｇ、２・４・７−トリニトロフルオレン3.2ｇ
ポリエステル系樹脂溶液（ポリエステルアドヒー
シブ49000、デユポン社製固形分20％）10ｇおよ
び前述のビスアゾ顔料No.２の2.0ｇをテトラヒド
ロフラン180mlをボールミルにチヤージし40時間
分散後アルミ蒸着マイラーフイルムのアルミ面上
にベーカーアプリケーターを用いて塗工し、乾燥
後の塗工量を12ｇ／m²とした。 こうして作成した感光体を実施例１と同様にし
て帯電測定した結果を第５表に示す。但し帯電極
性はとした。 第 ５表 Vo：470ボルト Vk：83％ Ｅ1/2：14lux.sec

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ 下記一般式〔〕で示されるビスアゾ顔料の
   少なくとも１種を含有する感光層を有することを
   特徴とする電子写真感光体。 一般式〔〕 （式中、Ｒは、置換されてもよいアルキル基若し
   くはアリール基を示す。Ph₁およびPh₂は、置換
   されてもよいアリーレン基を示す。Cpは、カプ
   ラー残基を示す。）