JPS6274645A - ポリエステルエラストマ−積層構造体 - Google Patents
ポリエステルエラストマ−積層構造体Info
- Publication number
- JPS6274645A JPS6274645A JP21516385A JP21516385A JPS6274645A JP S6274645 A JPS6274645 A JP S6274645A JP 21516385 A JP21516385 A JP 21516385A JP 21516385 A JP21516385 A JP 21516385A JP S6274645 A JPS6274645 A JP S6274645A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- acid
- glycol
- poly
- polyester
- polyester elastomer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Laminated Bodies (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
＜産業上の利用分野＞
本発明は振動減衰性、接着性ｔこ優れる積層構造体に関
するものである。
するものである。
〈従来の技術〉
自動車用金属材料の軽量化、騒音防止用途に振動減衰性
金属板の需要が増加している。この種の金属板について
は従来より検討され、高分子物質中間層の両面に金属層
を接着、積層したものが種々提案されている。
金属板の需要が増加している。この種の金属板について
は従来より検討され、高分子物質中間層の両面に金属層
を接着、積層したものが種々提案されている。
たとえばポリ酢酸ビニル系樹脂を使用したもの（特公昭
４５−３４７０３号公報）、ナイロン１２系ポリアミド
エラストマー樹脂を使用したもの（特開昭５７−９３１
３９号公報ンなどがあげられる。
４５−３４７０３号公報）、ナイロン１２系ポリアミド
エラストマー樹脂を使用したもの（特開昭５７−９３１
３９号公報ンなどがあげられる。
〈従来技術の問題点〉
上記の積層体は振動減衰性ｔこ優れるものの、使用可能
な温度範囲が狭く、この範囲外の温度では振動減衰性能
が低下するという問題があった。
な温度範囲が狭く、この範囲外の温度では振動減衰性能
が低下するという問題があった。
本発明は上述の欠点を解消し、広範な温度で振動減衰性
能を有する接着性に優れたポリエステルエラストマー積
層構造体の提供を目的になされた。
能を有する接着性に優れたポリエステルエラストマー積
層構造体の提供を目的になされた。
く問題点を解決するための手段〉
本発明の上記目的は、
（３）主として芳香族ジカルボン酸あるいはそのエステ
ル誘導体である酸成分 （Ｂ） 低分子量グリコール ０ ポリ（プルキレンオキンド）グリコ−Ｎおよび／ま
たはポリラクトン から誘導されるポリエステ〃系ブロック共重合体を中間
層とし、該中間層の両面に金属層を接着、積層してなる
ポリエステルエラストマー積層構造体。
ル誘導体である酸成分 （Ｂ） 低分子量グリコール ０ ポリ（プルキレンオキンド）グリコ−Ｎおよび／ま
たはポリラクトン から誘導されるポリエステ〃系ブロック共重合体を中間
層とし、該中間層の両面に金属層を接着、積層してなる
ポリエステルエラストマー積層構造体。
とすることによって達成されることがわかった。
以下本発明の構成、実施例及び効果を詳述するり
本発明における（２）成分のうち、芳香族ジカルボン酸
としては、テレフタル酸、イソフタル酸、フタル酸、ナ
フタレン−２，６−ジカルボン酸、ナフタレン−２，７
−ジカルボン酸、ジフエニ／Ｉ／−４．４’−シカ〃ボ
ン酸、ジフェノキシエタンジカルボン酸、３−スρホイ
ソフタ／Ｉ／酸ナトリウム等ポリエステμの原料として
公知のものを意味する。好ましいジカルボン酸はテＶフ
タ〃酸Ｓよびイソフタル酸がある。また本発明における
Ｎ成分のうち、エステル誘導体としては、前記酸の低級
アルキルエステル、特にメチルエステルがある〇 本発明では、Ｎ成分であるジカルボン酸成分の６０モ／
Ｉ／％以上、好ましくは８０モル％以上が芳香族ジカル
ボン酸あるいはそのエステ／Ｉ／誘導体である酸成分が
使用される。
としては、テレフタル酸、イソフタル酸、フタル酸、ナ
フタレン−２，６−ジカルボン酸、ナフタレン−２，７
−ジカルボン酸、ジフエニ／Ｉ／−４．４’−シカ〃ボ
ン酸、ジフェノキシエタンジカルボン酸、３−スρホイ
ソフタ／Ｉ／酸ナトリウム等ポリエステμの原料として
公知のものを意味する。好ましいジカルボン酸はテＶフ
タ〃酸Ｓよびイソフタル酸がある。また本発明における
Ｎ成分のうち、エステル誘導体としては、前記酸の低級
アルキルエステル、特にメチルエステルがある〇 本発明では、Ｎ成分であるジカルボン酸成分の６０モ／
Ｉ／％以上、好ましくは８０モル％以上が芳香族ジカル
ボン酸あるいはそのエステ／Ｉ／誘導体である酸成分が
使用される。
なお、４０モ／Ｉ／９６以下の量で使用される前記散板
外の酸成分としては、１．４−シクロヘキサンジカルボ
ン酸のごとき脂環族ジカルボン酸、コへりｉ１７ユウ酸
、アジピン酸、アゼライン酸、セパシン酸、ドデカンジ
酸、ダイマー酸のごとき脂肪族ジカルボン酸ならびにそ
れらのエステル誘導体がある。
外の酸成分としては、１．４−シクロヘキサンジカルボ
ン酸のごとき脂環族ジカルボン酸、コへりｉ１７ユウ酸
、アジピン酸、アゼライン酸、セパシン酸、ドデカンジ
酸、ダイマー酸のごとき脂肪族ジカルボン酸ならびにそ
れらのエステル誘導体がある。
本発明におけるＢ）成分である低分子量グリコールとし
ては１．４−ブタンジオールを７０モル％、好ましくは
８０モＡ／９６以上含有するグリコールであって、他の
グリコールとしてはエチレングリコール、トリメチレン
グリコール、ペンタメチレングリコ−〃、ヘキサメチレ
ングリコール、ネオペンチルグリコール、デカメチレン
グリコールなどの脂肪族ジオール、１．１−Ｖクロヘキ
サンジメタツール、ｌ、４−シクロヘキサンジメタノ−
〃、トリシクロデカンジメタツールのごとき脂環族ジオ
ール、キシリレングリコール、ビス（ｐ−ヒドロキシ）
ジフエニ〃メ？Ｘビス（１）−ヒドロキンフェニル）プ
ロパン、２．２−ビス（４−（２−ヒドロキシエトキシ
）フェニル〕プロパン、ビス１４４−Ｆ８Ｓヒドロキシ
１フェニル）スルホン、１．１−ビス〔４−（２−ヒド
ロキシエトキシ）フェニルコシクロヘキサンなどの芳香
族基を含むジオールなどがあげられ、中でもエチレング
リコ−〃が好ましく使用される。
ては１．４−ブタンジオールを７０モル％、好ましくは
８０モＡ／９６以上含有するグリコールであって、他の
グリコールとしてはエチレングリコール、トリメチレン
グリコール、ペンタメチレングリコ−〃、ヘキサメチレ
ングリコール、ネオペンチルグリコール、デカメチレン
グリコールなどの脂肪族ジオール、１．１−Ｖクロヘキ
サンジメタツール、ｌ、４−シクロヘキサンジメタノ−
〃、トリシクロデカンジメタツールのごとき脂環族ジオ
ール、キシリレングリコール、ビス（ｐ−ヒドロキシ）
ジフエニ〃メ？Ｘビス（１）−ヒドロキンフェニル）プ
ロパン、２．２−ビス（４−（２−ヒドロキシエトキシ
）フェニル〕プロパン、ビス１４４−Ｆ８Ｓヒドロキシ
１フェニル）スルホン、１．１−ビス〔４−（２−ヒド
ロキシエトキシ）フェニルコシクロヘキサンなどの芳香
族基を含むジオールなどがあげられ、中でもエチレング
リコ−〃が好ましく使用される。
本発明における（ｑ成分のうち、ポリ（アルキＶンオキ
シドングリコールとしては、ポリエチレングリコール、
ポリ（ｌ、２−およびｌ、３−プロピレンオキシトング
リコール、ポリ（テトラメチレンオキシド）グリコ−／
Ｌ’％エチＶンオキシドとプロピレンオキシドの共重合
体、エチレンオキシドとテトラヒドロフランの共重合体
などのポリ（アルキレンオキシド）グリコールが挙げら
れ、これらのうちで特に高温特性、弾性回復性が要求さ
れる用途Ｖこはポリ（テトラメチレンオキンド］グリコ
ールが好適である。ポリ（アルキレンオキシドフグリコ
ールの数平均分子量は３００〜６０００．より好ましく
は５００〜４５００であり１分子量が大きすぎるとポリ
（プルキレンオキンド）グリコール単位自体が結晶性を
持つようになって、弾性回復性の機能を失わせることに
なり、また相溶性も悪くなる。通管こ分子量が３００以
下ではハードセグメントたるポリエヌテルブロックの長
さが短くなりすぎるためにこの場合も弾性回復性が失わ
れる。
シドングリコールとしては、ポリエチレングリコール、
ポリ（ｌ、２−およびｌ、３−プロピレンオキシトング
リコール、ポリ（テトラメチレンオキシド）グリコ−／
Ｌ’％エチＶンオキシドとプロピレンオキシドの共重合
体、エチレンオキシドとテトラヒドロフランの共重合体
などのポリ（アルキレンオキシド）グリコールが挙げら
れ、これらのうちで特に高温特性、弾性回復性が要求さ
れる用途Ｖこはポリ（テトラメチレンオキンド］グリコ
ールが好適である。ポリ（アルキレンオキシドフグリコ
ールの数平均分子量は３００〜６０００．より好ましく
は５００〜４５００であり１分子量が大きすぎるとポリ
（プルキレンオキンド）グリコール単位自体が結晶性を
持つようになって、弾性回復性の機能を失わせることに
なり、また相溶性も悪くなる。通管こ分子量が３００以
下ではハードセグメントたるポリエヌテルブロックの長
さが短くなりすぎるためにこの場合も弾性回復性が失わ
れる。
本発明におけるＣ】成分のうち、ポリラクトンとしては
、ポリε−カブロックトン、ポリエナントラクトン、ポ
リカプリロツクトンなどがあげられ、フタトンモノマー
を出発原料に用いることもできる。中でもポリε−カプ
ロラクトンもしくはε−カプロラクトンが好ましく用い
られる。
、ポリε−カブロックトン、ポリエナントラクトン、ポ
リカプリロツクトンなどがあげられ、フタトンモノマー
を出発原料に用いることもできる。中でもポリε−カプ
ロラクトンもしくはε−カプロラクトンが好ましく用い
られる。
本発明のポリエステル系ブロック共重合体は前記Ｎ、（
ＢｌおよびＣ）成分から誘導されるポリエステルエフス
トマーであるが、このときＣ）成分の共重合量として１
０〜８０重量％、特に好ましくは２０〜７０重量％にす
る必要がある。共重合量が１０重量％未満では振動減衰
性が失われ、８０重量％を越えると結晶性、耐熱性が十
分でない。本発明のポリエステル系ブロック共重合体は
公知の溶融重合法を用いて容易ｔこ製造することができ
る。たとえばテレフタル酸の低級アルコールジエステル
、過剰量の１．４−ブタンジオ−１ｖおよびポリ（アル
キレンオキシド）グリコールを触媒の存在下エステル交
換反応せしめ、得られる反応生成物を重縮合する方法、
あるいはテレフタル酸と１．４−ブタンジオールおよび
ポリ（アルキレンオキシド）グリコールな触媒の存在下
エステル化反応せしめ得られる生成物を重縮合する方法
、また予めポリブチレンテレフタＶ−トを作って８き、
これに他のジカルボン酸やジオールもしくはポリ（アル
キＶンオキシドングリコールおよび／またはポリラクト
ンもしくはラクトンモノマーを加えたり、もしくは他の
共重合ポリエステルを添加してエステル交換ｔこよりラ
ンダム化せしめる方法などいずれの方法をとってもよい
。
ＢｌおよびＣ）成分から誘導されるポリエステルエフス
トマーであるが、このときＣ）成分の共重合量として１
０〜８０重量％、特に好ましくは２０〜７０重量％にす
る必要がある。共重合量が１０重量％未満では振動減衰
性が失われ、８０重量％を越えると結晶性、耐熱性が十
分でない。本発明のポリエステル系ブロック共重合体は
公知の溶融重合法を用いて容易ｔこ製造することができ
る。たとえばテレフタル酸の低級アルコールジエステル
、過剰量の１．４−ブタンジオ−１ｖおよびポリ（アル
キレンオキシド）グリコールを触媒の存在下エステル交
換反応せしめ、得られる反応生成物を重縮合する方法、
あるいはテレフタル酸と１．４−ブタンジオールおよび
ポリ（アルキレンオキシド）グリコールな触媒の存在下
エステル化反応せしめ得られる生成物を重縮合する方法
、また予めポリブチレンテレフタＶ−トを作って８き、
これに他のジカルボン酸やジオールもしくはポリ（アル
キＶンオキシドングリコールおよび／またはポリラクト
ンもしくはラクトンモノマーを加えたり、もしくは他の
共重合ポリエステルを添加してエステル交換ｔこよりラ
ンダム化せしめる方法などいずれの方法をとってもよい
。
エステ〃交換反応またはエステル化反応と重縮合度広に
共通の触媒として、チタン触媒が良好な結果を与える。
共通の触媒として、チタン触媒が良好な結果を与える。
特にテトラグチルチタネート、テトライソプロピルチタ
ネートなどのどときテトラグチルチタネート、クユウ酸
チタンカリのごときノユウ酸チタン金属塩等が好ましい
。またその他の触媒としてはジグチルスズオキサイド、
ジグチルスズラウレートのごときスズ化合物、酢酸鉛の
ごとき鉛化合物があげられる。
ネートなどのどときテトラグチルチタネート、クユウ酸
チタンカリのごときノユウ酸チタン金属塩等が好ましい
。またその他の触媒としてはジグチルスズオキサイド、
ジグチルスズラウレートのごときスズ化合物、酢酸鉛の
ごとき鉛化合物があげられる。
また、テレフタル酸’ＰＬ、４−ブタンジオールの一部
としてポリカルボン酸や多官能とドロキシ化合物、オキ
シ酸などが共重合されていてもよい。多官能成分は高粘
度化成分として有効に作用し、その共重合しうる範囲は
３モル％以下である。かかる多官能成分として用いるこ
とができるものにはトリメリット酸、トリメシン酸、ピ
ロメリット酸、ペンゾフエノンテトラカｙボン酸、ブタ
ンテトラカルボン酸、グリセリン、ペンタエリスリトー
ルおよびそれらのエステル、酸無水物などを挙げること
ができる。
としてポリカルボン酸や多官能とドロキシ化合物、オキ
シ酸などが共重合されていてもよい。多官能成分は高粘
度化成分として有効に作用し、その共重合しうる範囲は
３モル％以下である。かかる多官能成分として用いるこ
とができるものにはトリメリット酸、トリメシン酸、ピ
ロメリット酸、ペンゾフエノンテトラカｙボン酸、ブタ
ンテトラカルボン酸、グリセリン、ペンタエリスリトー
ルおよびそれらのエステル、酸無水物などを挙げること
ができる。
本発明ｔこおけるポリエーテルエステルの相対粘度は少
なくとも１３５以上、好ましくは１４０以上である。
なくとも１３５以上、好ましくは１４０以上である。
本発明のポリエステル系ブロック共重合体には、本発明
の目的を損なわない限りにおいて他の成分、たとえば顔
料、染料、難燃剤、耐熱剤、酸化防止剤、耐候剤、滑剤
、離形剤、帯電防止剤、可塑剤、結晶核剤、発泡剤、強
化剤、および充填剤など添加することが可能である。
の目的を損なわない限りにおいて他の成分、たとえば顔
料、染料、難燃剤、耐熱剤、酸化防止剤、耐候剤、滑剤
、離形剤、帯電防止剤、可塑剤、結晶核剤、発泡剤、強
化剤、および充填剤など添加することが可能である。
本発明のポリエステル系ブロック共重合体には、下記の
ポリマーおよび／または化合物を配合することが可能で
ある。すなわち、ポリアミドエラストマー、共重合組成
の異なるポリエステルエフストマー、熱可塑性ポリウレ
タン、ポリスチレン系エラストマー、■、２−ポリゲタ
ジエン、ポリオレフィン系エラストマー、ポリエポキシ
ド、及びエチレン酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）、エチ
レンプロピレンゴム（ＥＰＭ。
ポリマーおよび／または化合物を配合することが可能で
ある。すなわち、ポリアミドエラストマー、共重合組成
の異なるポリエステルエフストマー、熱可塑性ポリウレ
タン、ポリスチレン系エラストマー、■、２−ポリゲタ
ジエン、ポリオレフィン系エラストマー、ポリエポキシ
ド、及びエチレン酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）、エチ
レンプロピレンゴム（ＥＰＭ。
ＥＰＤＩＶ［）、アイオノマー樹脂、塩素化ポリエチレ
ン、クロルスルホン化ホリエチレンナトノエチレン系共
重合体である。
ン、クロルスルホン化ホリエチレンナトノエチレン系共
重合体である。
本発明のポリエステルエラストマー積層構造体は上記の
ポリエステル系ブロック共重合体からなる中間層の両面
に金属層を接着して得られる。ここで中間層を形成する
ポリエステルエラストマーフィルムの厚さは１０μｍ〜
１ｍが好ましい。ポリエステｆｉ７ ’Ｚヲストマーと
金属との接着方法は特に限定されない。たとえばポリエ
ステルエフストマーを押出成形して金属板上に溶融フィ
ルムを形成しそのまま接着させる方法。
ポリエステル系ブロック共重合体からなる中間層の両面
に金属層を接着して得られる。ここで中間層を形成する
ポリエステルエラストマーフィルムの厚さは１０μｍ〜
１ｍが好ましい。ポリエステｆｉ７ ’Ｚヲストマーと
金属との接着方法は特に限定されない。たとえばポリエ
ステルエフストマーを押出成形して金属板上に溶融フィ
ルムを形成しそのまま接着させる方法。
−たんポリエステルエラストマーフィルムを成形した後
加熱再溶融して金属板と接着させる方法、あるいはフィ
ルムと金属板とを公知の接着剤を使用して接着させる方
法などがあげられるまた金属板の種類は特をこ限定され
ない。たとえば鋼板、銅板、黄銅板、アルミニウム板な
どが挙げられ、２枚の金属板が同種のものであっても異
種のものであっても良い。
加熱再溶融して金属板と接着させる方法、あるいはフィ
ルムと金属板とを公知の接着剤を使用して接着させる方
法などがあげられるまた金属板の種類は特をこ限定され
ない。たとえば鋼板、銅板、黄銅板、アルミニウム板な
どが挙げられ、２枚の金属板が同種のものであっても異
種のものであっても良い。
〈実施例〉
参考例
〔ポリエステル系ブロック共重合体の製造〕表１のポリ
マ組成になるように所定量のジメチルテレフタレート、
数平均分子量１０００（ポリマー■については２０．０
０）のポリ（テトラメチレンオキシドコグリコール、ｌ
・４−ブタンジオール（ジメチルテレフタレートに対し
、て１５倍モル量）、ジメチルテレフタレートに対して
０．０５重量％のテトフグチルチタネートを窒素雰囲気
下、２２０℃でエステル交換反応によってメタノールを
留出後、重合缶に仕込み２４０℃で０．２ｍＨｇｅＣな
るまで徐々に減圧１こして重合を行い、所定の重合度で
吐出ペレット化した。得られたポリエーテルエステルグ
ロ。 ツク共重合体の相対粘度、融点、結晶化温度を表
１に示した。
マ組成になるように所定量のジメチルテレフタレート、
数平均分子量１０００（ポリマー■については２０．０
０）のポリ（テトラメチレンオキシドコグリコール、ｌ
・４−ブタンジオール（ジメチルテレフタレートに対し
、て１５倍モル量）、ジメチルテレフタレートに対して
０．０５重量％のテトフグチルチタネートを窒素雰囲気
下、２２０℃でエステル交換反応によってメタノールを
留出後、重合缶に仕込み２４０℃で０．２ｍＨｇｅＣな
るまで徐々に減圧１こして重合を行い、所定の重合度で
吐出ペレット化した。得られたポリエーテルエステルグ
ロ。 ツク共重合体の相対粘度、融点、結晶化温度を表
１に示した。
表１ ポリエステル系ブロック共重合体ｉ
２０ Ｌ６８ ２１４ １５８［３
５Ｌ７５ ２０４ １５１ｙ１ ４０
Ｌ８３ ２００ １４５ＩＶ
５５ Ｌ９３ １８９ １
３２Ｖ ６５ Ｌ９７ １７
０ １２０Ｖ！ ７０ ２ｈ０
２ １９１ １３４※ｌ相対粘度は、Ｏ−クロ
ルフェノールを溶媒とし０．５％のポリマ溶液を２５′
ｃで測定した。
２０ Ｌ６８ ２１４ １５８［３
５Ｌ７５ ２０４ １５１ｙ１ ４０
Ｌ８３ ２００ １４５ＩＶ
５５ Ｌ９３ １８９ １
３２Ｖ ６５ Ｌ９７ １７
０ １２０Ｖ！ ７０ ２ｈ０
２ １９１ １３４※ｌ相対粘度は、Ｏ−クロ
ルフェノールを溶媒とし０．５％のポリマ溶液を２５′
ｃで測定した。
※２ 融点、結晶化温度は、差動走査熱量計（ＤＳＣ）
により、窒素雰囲気下、室温よりｌθ℃／ ｍｉｎの昇
温速度で昇温して融解ピークを観察し、ピークの頂上 温度を融点とした。又、融点＋３０℃ の温度からｌＯ℃／ｍｉｎの降温速度で降温し結晶化ピ
ークを観察し、ピーク の頂上温度を結晶化温度とした。
により、窒素雰囲気下、室温よりｌθ℃／ ｍｉｎの昇
温速度で昇温して融解ピークを観察し、ピークの頂上 温度を融点とした。又、融点＋３０℃ の温度からｌＯ℃／ｍｉｎの降温速度で降温し結晶化ピ
ークを観察し、ピーク の頂上温度を結晶化温度とした。
比較例に用いたポリマーは次のものである。
・ポリマー （ＶＩＩ）
ラウロツクタム６０．０部、数平均分子量が１０００の
ポリ（テトラメチレンオキシド）グリコール３３．５部
、及びドデヵンジ酸７．７部から誘導される相対粘度２
．０５のポリエーテルエステルアミド。
ポリ（テトラメチレンオキシド）グリコール３３．５部
、及びドデヵンジ酸７．７部から誘導される相対粘度２
．０５のポリエーテルエステルアミド。
ポリマー（ＶＩＩＩン
酢酸ビニ／Ｉ／６４部、エチレン１８部、及びｎ−ブチ
ルアクリレート１８部から誘導される共重合体。
ルアクリレート１８部から誘導される共重合体。
実施例１〜６ 比較例１．２
表に示すポリマーからホットプレスにより厚さ０．１２
諺のフィルムを作成し、１５０Ｘ１００ｘ ＬＱ＋ｗの
２枚の鋼板の間に２ ｋｇ／ｃｍ”の圧力で熱接着した
。これらの積層構造体について、ＪＩＳ−に−６８５４
に基づきＴはく離強度を求めた。また積層構造体を２０
０Ｘ ｌ ０ｍ１の大きさに切断し、片持ちばり式の振
動リード法ｔこより周波数３００Ｈｚで損失係数の温度
依存性を測定した。これらの結果をあわせて表２に示す
。
諺のフィルムを作成し、１５０Ｘ１００ｘ ＬＱ＋ｗの
２枚の鋼板の間に２ ｋｇ／ｃｍ”の圧力で熱接着した
。これらの積層構造体について、ＪＩＳ−に−６８５４
に基づきＴはく離強度を求めた。また積層構造体を２０
０Ｘ ｌ ０ｍ１の大きさに切断し、片持ちばり式の振
動リード法ｔこより周波数３００Ｈｚで損失係数の温度
依存性を測定した。これらの結果をあわせて表２に示す
。
表 ２
実施例にみられるようｔこ本発明の積層楢造体は、Ｔは
く離強度が高く接着性に優れ、また広い温度範囲で損失
係数が０９１以上の値を示し、振動減衰性に優れている
ことがわかる。
く離強度が高く接着性に優れ、また広い温度範囲で損失
係数が０９１以上の値を示し、振動減衰性に優れている
ことがわかる。
〈発明の効果〉
本発明はポリエステル系ブロック共重合体を中間層とし
て両面に金属層を接着することにより低温から高温まで
広い温度範囲で振動減衰性が優れている。また接着強度
が高く加工性が優れている。
て両面に金属層を接着することにより低温から高温まで
広い温度範囲で振動減衰性が優れている。また接着強度
が高く加工性が優れている。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 （Ａ）主として芳香族ジカルボン酸あるいはそのエステ
ル誘導体である酸成分 （Ｂ）低分子量グリコール （Ｃ）ポリ（アルキレンオキシド）グリコールおよび／
またはポリラクトン から誘導されるポリエステル系ブロック共重合体を中間
層とし、該中間層の両面に金属層を接着、積層してなる
ポリエステルエラストマー積層構造体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21516385A JPS6274645A (ja) | 1985-09-30 | 1985-09-30 | ポリエステルエラストマ−積層構造体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21516385A JPS6274645A (ja) | 1985-09-30 | 1985-09-30 | ポリエステルエラストマ−積層構造体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6274645A true JPS6274645A (ja) | 1987-04-06 |
Family
ID=16667695
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21516385A Pending JPS6274645A (ja) | 1985-09-30 | 1985-09-30 | ポリエステルエラストマ−積層構造体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6274645A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3835607A1 (de) * | 1987-10-20 | 1989-05-03 | Toyo Boseki | Viskoelastische harzmasse insbesondere fuer verbundwerkstoffe zur schwingungsdaempfung |
| JPH0491941A (ja) * | 1990-08-06 | 1992-03-25 | Sekisui Chem Co Ltd | 積層体 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5135438A (ja) * | 1974-07-15 | 1976-03-25 | Sogemaric | |
| JPS5173595A (ja) * | 1974-12-23 | 1976-06-25 | Toyo Boseki | Kobunshiryohoriesuteru horieeteruburotsukukyojugotaino seizohoho |
| JPS5744691A (en) * | 1980-08-29 | 1982-03-13 | Osaka Gas Co Ltd | Sealing agent for piping |
| JPS5857434A (ja) * | 1981-09-29 | 1983-04-05 | Daicel Chem Ind Ltd | ポリエステル共重合体の製造方法 |
-
1985
- 1985-09-30 JP JP21516385A patent/JPS6274645A/ja active Pending
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5135438A (ja) * | 1974-07-15 | 1976-03-25 | Sogemaric | |
| JPS5173595A (ja) * | 1974-12-23 | 1976-06-25 | Toyo Boseki | Kobunshiryohoriesuteru horieeteruburotsukukyojugotaino seizohoho |
| JPS5744691A (en) * | 1980-08-29 | 1982-03-13 | Osaka Gas Co Ltd | Sealing agent for piping |
| JPS5857434A (ja) * | 1981-09-29 | 1983-04-05 | Daicel Chem Ind Ltd | ポリエステル共重合体の製造方法 |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3835607A1 (de) * | 1987-10-20 | 1989-05-03 | Toyo Boseki | Viskoelastische harzmasse insbesondere fuer verbundwerkstoffe zur schwingungsdaempfung |
| JPH01198622A (ja) * | 1987-10-20 | 1989-08-10 | Toyobo Co Ltd | 複合型制振材料及び制振材料用粘弾性樹脂組成物 |
| US4942219A (en) * | 1987-10-20 | 1990-07-17 | Toyo Boseki Kabushiki Kaisha | Viscoelastic resin for vibration damping material and composition containing the same |
| FR2642083A1 (fr) * | 1987-10-20 | 1990-07-27 | Toyo Boseki | Resine viscoelastique pour materiau amortisseur de vibrations et compositions en contenant |
| DE3835607C2 (de) * | 1987-10-20 | 2003-12-18 | Toyo Boseki | Verbundwerkstoff zur Schwingungsdämpfung |
| JPH0491941A (ja) * | 1990-08-06 | 1992-03-25 | Sekisui Chem Co Ltd | 積層体 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP3486268B1 (en) | Polyester resin composition for a hot melt adhesive | |
| JP3117798B2 (ja) | 制振材料用粘弾性樹脂組成物及びそれを用いた制振材料 | |
| KR20190127675A (ko) | 방담성을 갖는 접착제 조성물 | |
| JPS5863718A (ja) | 高溶融強度弾性コポリエステル | |
| JPH0643548B2 (ja) | 制振材料用粘弾性樹脂組成物 | |
| JPS5933143B2 (ja) | ポリエステル系コ−テイング剤 | |
| JP3718726B2 (ja) | ポリエステル系ホットメルト接着剤 | |
| JPS6274645A (ja) | ポリエステルエラストマ−積層構造体 | |
| WO2006048927A1 (ja) | 共重合ポリエステル、その製造方法、及びポリエステルフィルム | |
| JP3293192B2 (ja) | 金属板貼合わせ用共重合ポリエステル組成物及びフィルム | |
| JP3083707B2 (ja) | 金属板貼合せ成形加工用ポリエステルフイルム | |
| JPS61203165A (ja) | ポリエ−テルエステルブロツク共重合体成形用組成物 | |
| JPH0848961A (ja) | ポリエステル系ホットメルト接着剤 | |
| JPH01299883A (ja) | ホツトメルト接着剤 | |
| JPH1087806A (ja) | 共重合ポリエステル及び金属板貼合せ成形加工用ポリエステルフィルム | |
| JP2002047471A (ja) | 難燃性ホットメルト接着剤用ポリエステル | |
| JP2951093B2 (ja) | 金属板貼合せ成形加工用ポリエステルフイルム | |
| JP2000319369A (ja) | 難燃性ホットメルト接着剤用ポリエステル | |
| JP3277678B2 (ja) | ポリエステルフィルム | |
| JP4462722B2 (ja) | 金属板表面被覆用ポリエステル積層体 | |
| JPH0455490A (ja) | ホットメルト接着剤 | |
| JPS6264542A (ja) | ポリアミドエラストマを使用した積層構造体 | |
| JPS6274641A (ja) | ポリアミドエラストマ含有積層構造体 | |
| JPH0420526A (ja) | 芳香族ポリエステルアミドの製造法 | |
| JPH078903B2 (ja) | 制振材 |