JPS63131405A - 導体用組成物 - Google Patents
導体用組成物Info
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- JPS63131405A JPS63131405A JP27530186A JP27530186A JPS63131405A JP S63131405 A JPS63131405 A JP S63131405A JP 27530186 A JP27530186 A JP 27530186A JP 27530186 A JP27530186 A JP 27530186A JP S63131405 A JPS63131405 A JP S63131405A
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- C03C3/04—Glass compositions containing silica
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- H05K—PRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明はアルミナ等セラミクス基板上へスクリーン印刷
し、乾燥・焼成によりCu厚膜導体を基板上に形成する
Cu導体ペーストに関する。
し、乾燥・焼成によりCu厚膜導体を基板上に形成する
Cu導体ペーストに関する。
[従来の技術]
Cu導体は、酸化防止上通常1〜10ppmの酸素を含
有するN2雰囲気で焼成され、ハンダ濡れ性、基板との
接着性およびシート抵抗の安定性さらに高信頼性が要求
される。従来の市販品はこれら特性において、/\ンダ
濡れ性が再焼成することによって低下したり、また接着
強度がAg−Pd導体に比し低かったり必ずしも全ての
特性を満足できる物がなかった。
有するN2雰囲気で焼成され、ハンダ濡れ性、基板との
接着性およびシート抵抗の安定性さらに高信頼性が要求
される。従来の市販品はこれら特性において、/\ンダ
濡れ性が再焼成することによって低下したり、また接着
強度がAg−Pd導体に比し低かったり必ずしも全ての
特性を満足できる物がなかった。
[発明の解決しようとする問題点]
前記のとおり、従来のCuペーストの不都合は初期特性
における接着強度特性が低いこと、あるいはRefir
e (N2中、300℃、lO分焼I&)により接着強
度の低下、ハンダ濡れ性の低下さらに信頼性(例えば1
50℃、200時間の高温放置)テストにおける特性低
下等があった。
における接着強度特性が低いこと、あるいはRefir
e (N2中、300℃、lO分焼I&)により接着強
度の低下、ハンダ濡れ性の低下さらに信頼性(例えば1
50℃、200時間の高温放置)テストにおける特性低
下等があった。
本発明は前記従来のペーストが有していた問題を解決し
、基板との接着強度が高く再焼成による接着強度の低下
、ハンダ濡れ性の低下等の極めて少ない導体ペースト組
成物を提供することを目的とする。
、基板との接着強度が高く再焼成による接着強度の低下
、ハンダ濡れ性の低下等の極めて少ない導体ペースト組
成物を提供することを目的とする。
[問題点を解決するための手段]
本発明は、重量%表示で本質的にCu粉末80〜82、
ガラス粉末0.5〜8、多原子価金属の低次酸化物0.
01〜4.5、無機の非酸化物0〜l、及び有機バイン
ダー5〜20からなる導体用組成物を提供するものであ
る。
ガラス粉末0.5〜8、多原子価金属の低次酸化物0.
01〜4.5、無機の非酸化物0〜l、及び有機バイン
ダー5〜20からなる導体用組成物を提供するものであ
る。
本発明におけるCu粉末は導体を構成する主成分であり
、Cu粉末が80重量%より少ないとCu厚膜導体のシ
ート抵抗が高くなり好ましくない。
、Cu粉末が80重量%より少ないとCu厚膜導体のシ
ート抵抗が高くなり好ましくない。
一方92重量%より多くすることはペースト中の有機バ
インダーが少なくなりすぎスクリーン印刷の際印刷性が
低下し好ましくない、85〜80重量%の範囲が特に望
ましい。Cu粉末は基本的に球状の方が有機バインダー
量を低減でき且つそれ故Cu濃度を高くでき、シート抵
抗を低く抑えることができるので好ましい、か覧る形状
としては、同一粉末における最小径rと最大径Rとの比
R/rが1.5以下であれば球状粉末と実質的に同一の
効果が期待される。なお、Cu粉末の平均粒径はIIL
mより小さいとスクリーン印刷に適するペースト特性と
するための有機バインダーを多く必要とし好ましくなく
、一方4IL11を越えると導体の緻密性が低下しシー
ト抵抗値が高くなるので好ましくない、望ましくは1〜
4 gmである。
インダーが少なくなりすぎスクリーン印刷の際印刷性が
低下し好ましくない、85〜80重量%の範囲が特に望
ましい。Cu粉末は基本的に球状の方が有機バインダー
量を低減でき且つそれ故Cu濃度を高くでき、シート抵
抗を低く抑えることができるので好ましい、か覧る形状
としては、同一粉末における最小径rと最大径Rとの比
R/rが1.5以下であれば球状粉末と実質的に同一の
効果が期待される。なお、Cu粉末の平均粒径はIIL
mより小さいとスクリーン印刷に適するペースト特性と
するための有機バインダーを多く必要とし好ましくなく
、一方4IL11を越えると導体の緻密性が低下しシー
ト抵抗値が高くなるので好ましくない、望ましくは1〜
4 gmである。
ガラス粉末は焼成によりCu粉末を基板に接着するバイ
ンダーであり、 0.5重量%より少ないと接着強度が
低く、 8重量%より多いとシート抵抗値が高くなると
共にハンダ濡れ性が低下するので好ましくない、より望
ましい範囲は83〜88%である。
ンダーであり、 0.5重量%より少ないと接着強度が
低く、 8重量%より多いとシート抵抗値が高くなると
共にハンダ濡れ性が低下するので好ましくない、より望
ましい範囲は83〜88%である。
ガラス粉末の粒径は大き過ぎても小さ過ぎてもシート抵
抗値が高くなると共にハンダ濡れ性が低下するので好ま
しくない。平均粒径で2〜4終■の範囲が望ましい。
抗値が高くなると共にハンダ濡れ性が低下するので好ま
しくない。平均粒径で2〜4終■の範囲が望ましい。
ガラス粉末としては、軟化温度が低くなり過ぎると導体
のハンダ濡れ性が低下し、軟化温度が高くなり過ぎると
流動性が低下しシート抵抗値が高くなると共に接着強度
が低下するので好ましくない、好ましくはDTA特性よ
り求めた軟化点が500〜650℃の範囲が好ましい。
のハンダ濡れ性が低下し、軟化温度が高くなり過ぎると
流動性が低下しシート抵抗値が高くなると共に接着強度
が低下するので好ましくない、好ましくはDTA特性よ
り求めた軟化点が500〜650℃の範囲が好ましい。
更に、上記特性を有し熱膨張係数が80X 10−77
’0 (25〜400℃の平均値)以下であるものが特
に好ましい。その理由は熱膨率係数が上記値より大きく
なり過ぎると、アルミナ等セラミクス基板のそれよりも
高くなり、接着強度が低下するので好ましくないからで
ある。
’0 (25〜400℃の平均値)以下であるものが特
に好ましい。その理由は熱膨率係数が上記値より大きく
なり過ぎると、アルミナ等セラミクス基板のそれよりも
高くなり、接着強度が低下するので好ましくないからで
ある。
かへる特性を有するガラスとしては次の組成のものが望
ましい。即ち重量%表示でPbO45〜85、5i02
20〜40.Al2O30,1〜5. B2O30〜Q
、 R20(RはLi、 K、 Ha rr) 1者)
0〜3. ZnO0〜10、 TiO2+ 5nO
20〜5からなる。
ましい。即ち重量%表示でPbO45〜85、5i02
20〜40.Al2O30,1〜5. B2O30〜Q
、 R20(RはLi、 K、 Ha rr) 1者)
0〜3. ZnO0〜10、 TiO2+ 5nO
20〜5からなる。
PbO:45%より少ないとガラス軟化点が高くなり過
ぎ、接着強度特性が低下する。一方゛65%より多いと
低軟化点になり過ぎると、ともに熱膨張係数が大きくな
り過ぎ基板のそれと整合しなくなるので好ましくない。
ぎ、接着強度特性が低下する。一方゛65%より多いと
低軟化点になり過ぎると、ともに熱膨張係数が大きくな
り過ぎ基板のそれと整合しなくなるので好ましくない。
望ましくは47〜83である。
SiO2: 20%より少ないと熱膨張係数が太きくな
り過ぎ接着強度が低下する。一方40%より多いと軟化
点が高くなり過ぎ接着強度特性が低下する。望ましくは
22〜38%である。
り過ぎ接着強度が低下する。一方40%より多いと軟化
点が高くなり過ぎ接着強度特性が低下する。望ましくは
22〜38%である。
AlO2: 0.1%より少ないとガラス溶解成形工程
程で失透する恐れがあり好ましくない。
程で失透する恐れがあり好ましくない。
一方5%より多いとガラス軟化点が高くなり過ぎ好まし
くない、望ましくは0.5〜4.5%である。
くない、望ましくは0.5〜4.5%である。
B2O3:フラックス成分として使用しても良いが、
6%を越えると熱膨張が大きくなり過ぎ好ましくない。
6%を越えると熱膨張が大きくなり過ぎ好ましくない。
R20(R=Li、Ha、にの−者):フラックス成分
として用いる他、ガラスの耐酸性向上化の狙いで用いる
。但し3%より多いと熱膨張係数が大きくなり過ぎるの
で好ましくない。
として用いる他、ガラスの耐酸性向上化の狙いで用いる
。但し3%より多いと熱膨張係数が大きくなり過ぎるの
で好ましくない。
ZnO:フラックス成分として用いる他、ガラスの化学
的安定化のために用いることができうる。但し、10%
より多いとガラス焼成過程において結晶化し易くなり流
動性が損なわれることより接着強度が低下するので好ま
しくない。
的安定化のために用いることができうる。但し、10%
より多いとガラス焼成過程において結晶化し易くなり流
動性が損なわれることより接着強度が低下するので好ま
しくない。
TiO2+5n02 ニガラスの化学的安定性の向上
を目的に5%以内であれば差し仕えない、但し5%より
多いとガラスの軟化点が高くなりすぎ好ましくない。
を目的に5%以内であれば差し仕えない、但し5%より
多いとガラスの軟化点が高くなりすぎ好ましくない。
多原子価の低次酸化物は焼成の際Cu粉末の表面が酸化
するのを防ぐ効果があり、か−る酸化物が、0.01%
より少ないとその効果が充分に得られず好ましくない、
一方その含有量が4.5%を越えるとシート抵抗の増加
あるいは基板との接着強度の低下が起こるので好ましく
ない。
するのを防ぐ効果があり、か−る酸化物が、0.01%
より少ないとその効果が充分に得られず好ましくない、
一方その含有量が4.5%を越えるとシート抵抗の増加
あるいは基板との接着強度の低下が起こるので好ましく
ない。
かへる酸化物としては、入手及び取扱が比較的容易であ
ることからFeO、 MnO,V2O3、Cr2O3゜
CeO2,5b2o3. As2O3,Nip、 Sn
O,Cu2Oを単独で使用し又は2者以上を併用するの
が好ましい。
ることからFeO、 MnO,V2O3、Cr2O3゜
CeO2,5b2o3. As2O3,Nip、 Sn
O,Cu2Oを単独で使用し又は2者以上を併用するの
が好ましい。
無機の非酸化物は必須ではないが添加することにより前
記酸化物と同様Cu粉末の表面が酸化するのを防ぐ効果
がある。しかじからか−る非酸化物の含有量が1%を越
えると基板との接着強度が著しく低下するので好ましく
ない、か覧る非酸化物として特に効果の優れているもの
はOr、 W、 ZrB2 、 SiCテあり、これら
が単独で使用され又は二者以上が併用される。
記酸化物と同様Cu粉末の表面が酸化するのを防ぐ効果
がある。しかじからか−る非酸化物の含有量が1%を越
えると基板との接着強度が著しく低下するので好ましく
ない、か覧る非酸化物として特に効果の優れているもの
はOr、 W、 ZrB2 、 SiCテあり、これら
が単独で使用され又は二者以上が併用される。
以上の内で特に望ましい多原子価の低次酸化物及び非酸
化物の組合せは次の通りである。
化物の組合せは次の通りである。
Cr2O30,1〜3
V2O30,005〜0.3
W0〜0.18
か\る酸化物、非酸化物の粒径は平均で0.5〜4川重
のものが好ましい。
のものが好ましい。
有機バインダーは印刷された導体を焼成されるまで基板
に接着保持しておくためのものでその含有量が5%より
少ないとその保持力が低下し、20%を越えると銅含有
量が低下し印刷焼成後の膜厚が薄くなりシート抵抗が増
加するので好ましくない。
に接着保持しておくためのものでその含有量が5%より
少ないとその保持力が低下し、20%を越えると銅含有
量が低下し印刷焼成後の膜厚が薄くなりシート抵抗が増
加するので好ましくない。
か覧る有機バインダーとしては特に限定されず、エチル
セルローズをα−テルピネオール等の溶剤に溶かしたも
のが使用される。
セルローズをα−テルピネオール等の溶剤に溶かしたも
のが使用される。
本発明による組成物は上記成分の総量が84重量%以上
であればよく、残部6%については、例えばBi2O3
,CuO等を添加し接着力を向上することができる。
であればよく、残部6%については、例えばBi2O3
,CuO等を添加し接着力を向上することができる。
[作用]
多原子価金属の低次酸化物の効果および非酸化物の効果
は特にハンダ濡れ性に認められる。
は特にハンダ濡れ性に認められる。
この作用の概念としては、これら成分が無い場合にはハ
ンダ濡れ性が著しく悪いことから、Cu粉末の表面の酸
化が起こる前にあるいは一部酸化しCu20ないしCu
Oになったとしてもこれら成分が雰囲気の酸素あるいは
Cu表面の酸素を奪うことによってCu表面の酸化を防
止すると考えられる。
ンダ濡れ性が著しく悪いことから、Cu粉末の表面の酸
化が起こる前にあるいは一部酸化しCu20ないしCu
Oになったとしてもこれら成分が雰囲気の酸素あるいは
Cu表面の酸素を奪うことによってCu表面の酸化を防
止すると考えられる。
[実施例]
Cu粉末、ガラス粉末多原子価金属低次酸化物、無機の
非酸化物及び有機バインダーを秤量し、混練する。
非酸化物及び有機バインダーを秤量し、混練する。
使用したガラス粉末の組成は重量%表示でPbO 80
,5i02 33.Al2O32,B2O34,に20
0.5゜Na2O0,5であった。
,5i02 33.Al2O32,B2O34,に20
0.5゜Na2O0,5であった。
有機バインダーは一般的に知られているエチルセルロー
ズを溶剤としてテルピネオールあるいはトリメチルペン
タジオールモノインブチレートを用いて溶かしたビヒク
ルを用いた。通常均一分散化のために3本ローラにより
2〜5回通す、ペースト粘度はスクリーン印刷に適する
15〜20Fcps (25℃、 10rpm回転粘度
型)とした、得られた銅ペーストは200メツシユ〜3
25メツシユのスクリーン版にて3θ%アルミナ基板上
に印刷し、120℃、15分の乾燥の後4〜BPP層の
02濃度のN2雰囲気中にて、900℃lO分の焼成を
行なった。焼成後の厚膜Cu導体の良否の判定は次の内
容で行なった。
ズを溶剤としてテルピネオールあるいはトリメチルペン
タジオールモノインブチレートを用いて溶かしたビヒク
ルを用いた。通常均一分散化のために3本ローラにより
2〜5回通す、ペースト粘度はスクリーン印刷に適する
15〜20Fcps (25℃、 10rpm回転粘度
型)とした、得られた銅ペーストは200メツシユ〜3
25メツシユのスクリーン版にて3θ%アルミナ基板上
に印刷し、120℃、15分の乾燥の後4〜BPP層の
02濃度のN2雰囲気中にて、900℃lO分の焼成を
行なった。焼成後の厚膜Cu導体の良否の判定は次の内
容で行なった。
■、初期特性
a)表面外観
0:全面調色光沢
Δ:部分的に酸化変色有り
×:全面酸化変色
b)シート抵抗:YGP製り、C,Rメータによる実測
値(mΩ/口) c)ハンダ濡れ: 8QPb/4QSu ハンダ、24
0±5℃、5secデイツプフラツ クス タムラ化研5A−100 d)接着強度 二〇、8φ軟銅線を導体にハンダ付しそ
の銅線を垂直折り 曲げ後引張り試験 ■、信頼性テスト a) Refire特性(900℃、10分 N2中
3回焼成) b) 150℃、200H高温放置 C)冷熱試験 cl)PCT試験 これらの組成物及びその測定結果を表1に示す、同表に
は比較例も併記した。同表より明らかなように本発明に
よる組成物はハンダ濡れ性、導体との接着強度、表面外
観に優れる。
値(mΩ/口) c)ハンダ濡れ: 8QPb/4QSu ハンダ、24
0±5℃、5secデイツプフラツ クス タムラ化研5A−100 d)接着強度 二〇、8φ軟銅線を導体にハンダ付しそ
の銅線を垂直折り 曲げ後引張り試験 ■、信頼性テスト a) Refire特性(900℃、10分 N2中
3回焼成) b) 150℃、200H高温放置 C)冷熱試験 cl)PCT試験 これらの組成物及びその測定結果を表1に示す、同表に
は比較例も併記した。同表より明らかなように本発明に
よる組成物はハンダ濡れ性、導体との接着強度、表面外
観に優れる。
[発明の効果]
本発明による銅導体ペーストは初期特性とともに寿命信
頼性に優れる。特に、ハンダ濡れ、接着強度特性は従来
品に比し高性能であることが認められる。
頼性に優れる。特に、ハンダ濡れ、接着強度特性は従来
品に比し高性能であることが認められる。
Claims (5)
- (1)重量%表示で本質的にCu粉末80〜92、ガラ
ス粉末0.5〜8、多原子価金属の低次酸化物0.01
〜4.5、無機の非酸化物0〜1、及び有機バインダー
5〜20からなる導体用組成物。 - (2)前記低次酸化物は、FeO、MnO、V_2O_
3、Cr_2O_3、CeO_2、Sb_2O_3、A
s_2O_3、NiO、SnO、Cu_2Oから選ばれ
た少なくとも1者である特許請求の範囲第1項記載の組
成物。 - (3)前記非酸化物はCr、W、ZrB_2、及びSi
Cから選ばれた少なくとも1者である特許請求の範囲第
2項記載の組成物。 - (4)前記ガラス粉末は重量%表示で PbO45〜65 SiO_220〜40 Al_2O_30.1〜5 B_2O_30〜6 R_2O0〜3 (RはLi、Na、Kの少なくとも1者) ZnO0〜10 TiO_2+SnO_20〜5 からなる特許請求の範囲第1項又は第3項記載の組成物
。 - (5)前記低次酸化物及び前記低次酸化物は重量%表示
で、 Cr_2O_30.1〜3 V_2O_30.005〜0.3 W0〜0.18 からなる特許請求の範囲第1項又は第4項記載の組成物
。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61275301A JP2568075B2 (ja) | 1986-11-20 | 1986-11-20 | 導体用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61275301A JP2568075B2 (ja) | 1986-11-20 | 1986-11-20 | 導体用組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63131405A true JPS63131405A (ja) | 1988-06-03 |
| JP2568075B2 JP2568075B2 (ja) | 1996-12-25 |
Family
ID=17553525
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61275301A Expired - Lifetime JP2568075B2 (ja) | 1986-11-20 | 1986-11-20 | 導体用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2568075B2 (ja) |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH05102631A (ja) * | 1991-10-09 | 1993-04-23 | Shinko Electric Ind Co Ltd | 銅ペースト及び低温焼成セラミツク回路基板 |
| US6060165A (en) * | 1997-06-02 | 2000-05-09 | Shoei Chemical Inc. | Metal powder and process for preparing the same |
| US6827758B2 (en) | 2001-05-30 | 2004-12-07 | Tdk Corporation | Method for manufacturing magnetic metal powder, and magnetic metal powder |
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| WO2005055257A1 (ja) * | 2003-12-01 | 2005-06-16 | Murata Manufacturing Co., Ltd. | 導電性ペーストおよび積層セラミック電子部品 |
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