JPS63209890A - 光記録媒体 - Google Patents
光記録媒体Info
- Publication number
- JPS63209890A JPS63209890A JP62042828A JP4282887A JPS63209890A JP S63209890 A JPS63209890 A JP S63209890A JP 62042828 A JP62042828 A JP 62042828A JP 4282887 A JP4282887 A JP 4282887A JP S63209890 A JPS63209890 A JP S63209890A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- recording medium
- dyes
- optical recording
- metal complex
- group
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G11—INFORMATION STORAGE
- G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
- G11B7/00—Recording or reproducing by optical means, e.g. recording using a thermal beam of optical radiation by modifying optical properties or the physical structure, reproducing using an optical beam at lower power by sensing optical properties; Record carriers therefor
- G11B7/24—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material
- G11B7/241—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material
- G11B7/242—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers
- G11B7/244—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only
- G11B7/246—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only containing dyes
- G11B7/247—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only containing dyes methine or polymethine dyes
-
- G—PHYSICS
- G11—INFORMATION STORAGE
- G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
- G11B7/00—Recording or reproducing by optical means, e.g. recording using a thermal beam of optical radiation by modifying optical properties or the physical structure, reproducing using an optical beam at lower power by sensing optical properties; Record carriers therefor
- G11B7/24—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material
- G11B7/241—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material
- G11B7/242—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers
- G11B7/244—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only
- G11B7/249—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only containing organometallic compounds
- G11B7/2495—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only containing organometallic compounds as anions
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)
- Optical Record Carriers And Manufacture Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔技術分野〕
本発明は光デイスクメモリ装置に用いられる光記録媒体
さらに詳しくはレーザビームによシ直接記録し反射光の
変化忙よって情報再生を行なう方法に用いられる光記録
媒体に関する。
さらに詳しくはレーザビームによシ直接記録し反射光の
変化忙よって情報再生を行なう方法に用いられる光記録
媒体に関する。
最近、光記録媒体における記録層として金属記録膜に代
えてシアニン色素、トリアリールメタン色素、メロシア
ニン色素、ナフトキノン色素、キサンチン色素、スクア
リウム色素などの光吸収反射性色素からなる有機色素膜
を用いることが提案されている。有機色素膜が有利であ
る点は、融点、分解温度が低く、熱伝導率も低いので高
感度、高密度化の可能性があること、膜形成が塗布とい
う工法によシ可能なため量産性が高く、低コスト化が期
待できることなどである。
えてシアニン色素、トリアリールメタン色素、メロシア
ニン色素、ナフトキノン色素、キサンチン色素、スクア
リウム色素などの光吸収反射性色素からなる有機色素膜
を用いることが提案されている。有機色素膜が有利であ
る点は、融点、分解温度が低く、熱伝導率も低いので高
感度、高密度化の可能性があること、膜形成が塗布とい
う工法によシ可能なため量産性が高く、低コスト化が期
待できることなどである。
ところが、有機色素膜が自然光あるいは再生用レーザビ
ームの照射によシ退色することがあシ長期安定性に欠け
るという問題があった。また、光吸収反射性色素は記録
膜の形成に用いられる溶媒はハロゲン化炭化水素などに
限定されさらに色素膜形成用塗料または形成膜中で結晶
化しやすく実用上において問題があった。
ームの照射によシ退色することがあシ長期安定性に欠け
るという問題があった。また、光吸収反射性色素は記録
膜の形成に用いられる溶媒はハロゲン化炭化水素などに
限定されさらに色素膜形成用塗料または形成膜中で結晶
化しやすく実用上において問題があった。
そこで、光吸収反射性色素の上記問題を解消できる化合
物が望まれてきた。
物が望まれてきた。
本発明の目的は光記録媒体の耐光性の改良および再生劣
化の防止ならびに光吸収反射性色素の溶解性改良による
結晶化の防止などの安定性の改良にある。
化の防止ならびに光吸収反射性色素の溶解性改良による
結晶化の防止などの安定性の改良にある。
上記目的はポリメチン系色素を主成分とする有機薄膜記
録層中に下記一般式（１）のジチオール系金属錯体を含
有させることによって達成することができる。
録層中に下記一般式（１）のジチオール系金属錯体を含
有させることによって達成することができる。
ただし、Ｍはニッケル、ノぞラジウムまたは白金を表わ
し、Ｒは水素、アルキル基、ハロゲンマたは置換アミン
基を表わしｎは０〜４を示しそしてＹはカチオンを表わ
す。
し、Ｒは水素、アルキル基、ハロゲンマたは置換アミン
基を表わしｎは０〜４を示しそしてＹはカチオンを表わ
す。
本発明による光記録媒体の基本的０層構成は基板上にポ
リメチン系色素と上記一般式（１）の金属錯体を含む記
録層を直接設けたものであるが、必要に応じて基板と記
録層との間に下引き層をあるいは記録層の上に保護層を
設けることができる。また、このようにして構成された
一対の記録媒体を記録層を内側にして他の基板と空間を
介して密封したエアーサンドインチ構造にしてもよくあ
るいは保護層を介して接着した密着サンドイッチ（貼合
せ構造）にしてもよい。
リメチン系色素と上記一般式（１）の金属錯体を含む記
録層を直接設けたものであるが、必要に応じて基板と記
録層との間に下引き層をあるいは記録層の上に保護層を
設けることができる。また、このようにして構成された
一対の記録媒体を記録層を内側にして他の基板と空間を
介して密封したエアーサンドインチ構造にしてもよくあ
るいは保護層を介して接着した密着サンドイッチ（貼合
せ構造）にしてもよい。
本発明において用いられる金属錯体は上記一般式（Ｉ）
で表わされろようにジテオフェルレート−ジシアノエチ
レンチオレート金属錯体成分とＹで示されるカチオンと
の化合物であるが、金属錯体成分とカチオンの代表例は
以下のとおシである。
で表わされろようにジテオフェルレート−ジシアノエチ
レンチオレート金属錯体成分とＹで示されるカチオンと
の化合物であるが、金属錯体成分とカチオンの代表例は
以下のとおシである。
■、金属錯体成分の例
（１，２−ジチオフェルレート） −（１，２−ジシア
ノエチレンテオレー））Ｎｉ（ＩＩ）〔１−メチル−３
，４−ジチオフェルレート〕−（１，２−ジシアノエチ
レンチオレート）Ｎｔ（Ｉ［） Ｈ３ （１，４−ジメチル−２，３−ジテオフェル−） ）−
（Ｌ２−９シアノエチレンチオレー ト ）Ｎｉ（ＩＩ
） Ｈ３ （１，２，３，４−テトラメチル−５，６−シテオフエ
ル−） ） −（１，２−ジシアノエチレンチオレート
）Ｎｉ（Ｕ） （１−ジメチルアミノ−６，４−ジチオフェルレート）
−（１，２−ジシアノエチレンチオレート）Ｎｉ（Ｉ
Ｉ） （１−１０ロー３．４−ジチオフェルレート）−（１，
２−ジンアノエチレンチオレート〕Ｎ１ （ＩＩ） ａｔ （１，２，４−）リクロロー５，６−シチオフエル−）
） −（１，２−ジシアノエチレンチオレート）Ｎ１
（ＩＩ） （ブロモ−１，２−ジテオフェルレート）−（１ｔ２−
ジシアノエテレンチオフエル−ト ）Ｎｉ（Ｕ） 上記金属錯体の例ではＭｆＪ′−Ｎ１を表わす場合につ
いて示したが、Ｎ１の他にＰｄおよびｐｔを表わす場合
も包含される。
ノエチレンテオレー））Ｎｉ（ＩＩ）〔１−メチル−３
，４−ジチオフェルレート〕−（１，２−ジシアノエチ
レンチオレート）Ｎｔ（Ｉ［） Ｈ３ （１，４−ジメチル−２，３−ジテオフェル−） ）−
（Ｌ２−９シアノエチレンチオレー ト ）Ｎｉ（ＩＩ
） Ｈ３ （１，２，３，４−テトラメチル−５，６−シテオフエ
ル−） ） −（１，２−ジシアノエチレンチオレート
）Ｎｉ（Ｕ） （１−ジメチルアミノ−６，４−ジチオフェルレート）
−（１，２−ジシアノエチレンチオレート）Ｎｉ（Ｉ
Ｉ） （１−１０ロー３．４−ジチオフェルレート）−（１，
２−ジンアノエチレンチオレート〕Ｎ１ （ＩＩ） ａｔ （１，２，４−）リクロロー５，６−シチオフエル−）
） −（１，２−ジシアノエチレンチオレート）Ｎ１
（ＩＩ） （ブロモ−１，２−ジテオフェルレート）−（１ｔ２−
ジシアノエテレンチオフエル−ト ）Ｎｉ（Ｕ） 上記金属錯体の例ではＭｆＪ′−Ｎ１を表わす場合につ
いて示したが、Ｎ１の他にＰｄおよびｐｔを表わす場合
も包含される。
■、カチオンの例
１、 冑（Ｃ２Ｈｓ）４
テトラエテルアンモニウムカチオン
２、 Ｎ（ｎ−ＣａＨｔ））ａ
ｆ ） ラ−ｎ −７’ ｆルアンモニウムヵデオン３
・ 冑（ＣＨ３）３（０１６Ｈ３３）トリメチル−へキ
サデカンアンモニウムカチオン ■ ４、 Ｐ（ｎ−０４Ｈ９）４ テトラ−ｎ−ブチルホスホニウムカチオン■ ５、 Ｐ（Ｃ２Ｈｓ）（Ｃ！６Ｈ１３）３トリヘキシ
ルエチルホスホニウムカチオン６、 Ｐ（Ｃ！ａＨ１
７）４ テトラオクチルホスホニウム力ｔオン また、本発明における記録層の主成分として用いられる
ポリメチン系色素の例としてはシアニン色素、メロシア
ニン色素、クロコニウム色素およびピリリウム色素など
をあげることができる。そのうちシアニン色素およびメ
ロシアニン色素が好ましく下記の一般式（ＩＤ、（ＩＩ
Ｉ）および（■）で表わされるものを用いることができ
る。
・ 冑（ＣＨ３）３（０１６Ｈ３３）トリメチル−へキ
サデカンアンモニウムカチオン ■ ４、 Ｐ（ｎ−０４Ｈ９）４ テトラ−ｎ−ブチルホスホニウムカチオン■ ５、 Ｐ（Ｃ２Ｈｓ）（Ｃ！６Ｈ１３）３トリヘキシ
ルエチルホスホニウムカチオン６、 Ｐ（Ｃ！ａＨ１
７）４ テトラオクチルホスホニウム力ｔオン また、本発明における記録層の主成分として用いられる
ポリメチン系色素の例としてはシアニン色素、メロシア
ニン色素、クロコニウム色素およびピリリウム色素など
をあげることができる。そのうちシアニン色素およびメ
ロシアニン色素が好ましく下記の一般式（ＩＤ、（ＩＩ
Ｉ）および（■）で表わされるものを用いることができ
る。
シアニン色素の例
ただし、Ｒ１およびＲ２は、置換もしくは未置換のアル
キル基、置換もしくは未置換のアラルキル基またはアル
ケニル基を示し、ｚｌおよびｚ２は置換または未置換の
複素環を完成するに必要な原子群を示し、ｚ３は置換も
しくは未置換の５員環または６員環を完成するに必要な
原子群を示し、また前記５員環もしくは６員環は芳香族
環と縮合していてもよく、Ｒ３は水素原子またはハロゲ
ン原子を示し、Ｒ４およびＲ５は水素原子、ハロゲン原
子、ヒドロキシ基、カルボキシル基、アルキル基、置換
もしくは未置換のアリール基またはアシルオキシ基を示
し、ｘｅは酸アニオンを示し、そしてり、ｍおよびｎは
０または１である。
キル基、置換もしくは未置換のアラルキル基またはアル
ケニル基を示し、ｚｌおよびｚ２は置換または未置換の
複素環を完成するに必要な原子群を示し、ｚ３は置換も
しくは未置換の５員環または６員環を完成するに必要な
原子群を示し、また前記５員環もしくは６員環は芳香族
環と縮合していてもよく、Ｒ３は水素原子またはハロゲ
ン原子を示し、Ｒ４およびＲ５は水素原子、ハロゲン原
子、ヒドロキシ基、カルボキシル基、アルキル基、置換
もしくは未置換のアリール基またはアシルオキシ基を示
し、ｘｅは酸アニオンを示し、そしてり、ｍおよびｎは
０または１である。
メロシアニン色素の例
てｎは１または２を示す。
上記色素の代表例を以下に示すが、本発明はこれのみに
限定されるものではない。
限定されるものではない。
本発明における記録層はポリメチン系色素と上記一般式
（１）の金属錯体とから構成されるが、記録特性および
安定性向上のため他の染料例えば７タロシアニン系、テ
トラヒドロコリン系、ジオキチジン系、トリフエッチア
ジン系、フェナンスレン系、アジトラキノン系（インダ
ンスレン〕系、キチンテン系、トリフェニルメタン系、
トリフェニルアミン系、アズレン系あるいは金属および
金属化合物例えばＩｎ、 Ｂｎ、Ｔθ、Ｂ１、Ａ４ Ｂ
ｅ、 Ａｇ、 ＴｅＯ２，５ｎＯ１（ｕなどと混合分散
してもよく積層してもよい。さらに必要に応じて他の第
３成分例えばバインダー、安定剤、各種可塑剤、界面活
性剤、帯電防止剤、分散剤などを含有させてもよい。
（１）の金属錯体とから構成されるが、記録特性および
安定性向上のため他の染料例えば７タロシアニン系、テ
トラヒドロコリン系、ジオキチジン系、トリフエッチア
ジン系、フェナンスレン系、アジトラキノン系（インダ
ンスレン〕系、キチンテン系、トリフェニルメタン系、
トリフェニルアミン系、アズレン系あるいは金属および
金属化合物例えばＩｎ、 Ｂｎ、Ｔθ、Ｂ１、Ａ４ Ｂ
ｅ、 Ａｇ、 ＴｅＯ２，５ｎＯ１（ｕなどと混合分散
してもよく積層してもよい。さらに必要に応じて他の第
３成分例えばバインダー、安定剤、各種可塑剤、界面活
性剤、帯電防止剤、分散剤などを含有させてもよい。
本発明における記録層に含まれるポリメチン系色素と上
記一般式（ＩＦの金属錯体との重量比はポリメチン系色
素に対する金属錯体が１０〜４０係であることが望まし
い。
記一般式（ＩＦの金属錯体との重量比はポリメチン系色
素に対する金属錯体が１０〜４０係であることが望まし
い。
記録層の膜厚は１００Ｘ〜１０μｍ好ましくは２００Ｘ
〜２μｍである。そして膜形成方法としては溶液塗布法
、たとえば浸漬コーティング、スプレーコーチインク、
スピンカーコーティング、ブレードコーティング、ロー
ラーコーティング、カーテンコーティングなどをあるい
は他の方法として蒸着、ＣＶＤ 、スパッター法などを
用いることもできる。なお、塗布に用いる溶媒としては
例えばイソプロピルアルコールなどのアルコール系メチ
ルエチルケトンなどのケトン系、酢酸エチルなどのエス
テル系、メチルセロソルブなどのエーテル系、ジクロロ
エタン、クロロホルムナトのハロゲン化アルキル系、ト
ルエン、キシレンなどの芳香族系およびそれらの混合系
などをあげることができる。また、記録層を設ける基板
の材質にはなんら制限されることはなくこの分野で知ら
れたもの例えば各種プラスチック、ガラス、セラミック
ス、金属などを用いることができる。
〜２μｍである。そして膜形成方法としては溶液塗布法
、たとえば浸漬コーティング、スプレーコーチインク、
スピンカーコーティング、ブレードコーティング、ロー
ラーコーティング、カーテンコーティングなどをあるい
は他の方法として蒸着、ＣＶＤ 、スパッター法などを
用いることもできる。なお、塗布に用いる溶媒としては
例えばイソプロピルアルコールなどのアルコール系メチ
ルエチルケトンなどのケトン系、酢酸エチルなどのエス
テル系、メチルセロソルブなどのエーテル系、ジクロロ
エタン、クロロホルムナトのハロゲン化アルキル系、ト
ルエン、キシレンなどの芳香族系およびそれらの混合系
などをあげることができる。また、記録層を設ける基板
の材質にはなんら制限されることはなくこの分野で知ら
れたもの例えば各種プラスチック、ガラス、セラミック
ス、金属などを用いることができる。
本発明の光記録媒体によれば、記録後の読み出し回数の
向上すなわち再生光に対する劣化防止、光に対する保存
性改良および製造工程の簡略化ならびに低コスト化が達
成できる。
向上すなわち再生光に対する劣化防止、光に対する保存
性改良および製造工程の簡略化ならびに低コスト化が達
成できる。
以下に実施例をあげて本発明をさらに説明するが、本発
明はこれに限定されるものではない。
明はこれに限定されるものではない。
実施例 １
前記化合物例（ＡＪのシアニン色素（日本感光色素製Ｎ
Ｋ−２４２１）の０，７％メタノール／２，２’−ジク
ロルエタン（８／２ ｖｏｗ ）溶液を調製しこれに重
量比１５％で前記化合物例１の（１，２−ジチオフェル
レート） −（１１２−ジシアノエチレンチオレート）
のニッケルテトラ−ｎ−ブチルアンモニウムを溶解させ
た。この溶液をガラス基板上に塗布し乾燥させて厚さ６
００Ｘの記録層を形成し記録媒体を作製した。
Ｋ−２４２１）の０，７％メタノール／２，２’−ジク
ロルエタン（８／２ ｖｏｗ ）溶液を調製しこれに重
量比１５％で前記化合物例１の（１，２−ジチオフェル
レート） −（１１２−ジシアノエチレンチオレート）
のニッケルテトラ−ｎ−ブチルアンモニウムを溶解させ
た。この溶液をガラス基板上に塗布し乾燥させて厚さ６
００Ｘの記録層を形成し記録媒体を作製した。
この記録媒体に５００ワツトのタングステンランプを用
いて５４０００ルツクスの光を照射した後色素の吸収ピ
ーク減少速度を測定した。この結果を、同じ色素を使用
するがそれぞれ中ニッケル錯体無添加のものおよび（１
１）ビス−（１，２，４）−トリクロル−５，６−シテ
オフエル−トニツケル（Ｉｔ）テトラ−ｎ−ブチルアン
モニウムを添加したものと比較すると、減少速度は相対
値で（１）に対しては０．１であシそして（１１）に対
しては０．５であった。さらに、同じ記録媒体について
再生光忙対する安定性を確認したところ、上記（１）の
ものより２０倍以上および上記中）のものよシ２倍以上
改善された。
いて５４０００ルツクスの光を照射した後色素の吸収ピ
ーク減少速度を測定した。この結果を、同じ色素を使用
するがそれぞれ中ニッケル錯体無添加のものおよび（１
１）ビス−（１，２，４）−トリクロル−５，６−シテ
オフエル−トニツケル（Ｉｔ）テトラ−ｎ−ブチルアン
モニウムを添加したものと比較すると、減少速度は相対
値で（１）に対しては０．１であシそして（１１）に対
しては０．５であった。さらに、同じ記録媒体について
再生光忙対する安定性を確認したところ、上記（１）の
ものより２０倍以上および上記中）のものよシ２倍以上
改善された。
実施例 ２
金属錯体として（１−メチル−３，４−ジテオフェルレ
ート） −ｃ １ｔ２−ジシアノエチレンチオレート）
ニッケル、テトラ−ｎ−ブチルアンモニウムを用いた以
外には実施例１と同様にして記録媒体を作製し測定を行
ったところ、吸収ピーク減少速度は相対値で、上記中に
対して０．０８であり（１１）に対しては０．４４であ
った。再生光に対する安定性も中に対して２２倍、（１
１）のものより２．５倍以上改善された。
ート） −ｃ １ｔ２−ジシアノエチレンチオレート）
ニッケル、テトラ−ｎ−ブチルアンモニウムを用いた以
外には実施例１と同様にして記録媒体を作製し測定を行
ったところ、吸収ピーク減少速度は相対値で、上記中に
対して０．０８であり（１１）に対しては０．４４であ
った。再生光に対する安定性も中に対して２２倍、（１
１）のものより２．５倍以上改善された。
実施例 ３
金属錯体として（１，２，４−）ジクロロ−５，６−シ
チオフエル−） ） −（１，２−ジシアノエチレンチ
オレート）ニッケルトリヘキシルエチルホスホニウムを
用いた以外には実施例１と同様にして記録媒体を作製し
測定を行ったところ、吸収ピークの減少速度は相対値で
、上記中に対して０．０７であり、（ｉｌ）に対して０
．４０であった。
チオフエル−） ） −（１，２−ジシアノエチレンチ
オレート）ニッケルトリヘキシルエチルホスホニウムを
用いた以外には実施例１と同様にして記録媒体を作製し
測定を行ったところ、吸収ピークの減少速度は相対値で
、上記中に対して０．０７であり、（ｉｌ）に対して０
．４０であった。
再生光に対する安定性も中に対して２５倍、（１１Ｊに
対して２．５倍以上改善された。
対して２．５倍以上改善された。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 基板上にポリメチン系色素と一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｍはニッケル、パラジウムまたは白金を表わし
、Ｒは水素、アルキル基、ハロゲンまたは置換アミノ基
を表わしｎは０〜４を示しそしてＹはカチオンを表わす
）のジチオール系金属錯体を含む記録層を有することを
特徴とする光記録媒体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62042828A JPS63209890A (ja) | 1987-02-27 | 1987-02-27 | 光記録媒体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62042828A JPS63209890A (ja) | 1987-02-27 | 1987-02-27 | 光記録媒体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63209890A true JPS63209890A (ja) | 1988-08-31 |
Family
ID=12646824
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62042828A Pending JPS63209890A (ja) | 1987-02-27 | 1987-02-27 | 光記録媒体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63209890A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5013634A (en) * | 1988-10-12 | 1991-05-07 | Ricoh Company, Ltd. | Optical information recording medium and nickel complex compounds employed in the same |
-
1987
- 1987-02-27 JP JP62042828A patent/JPS63209890A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5013634A (en) * | 1988-10-12 | 1991-05-07 | Ricoh Company, Ltd. | Optical information recording medium and nickel complex compounds employed in the same |
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