JPS63219998A - 貯蔵タンク - Google Patents
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- JPS63219998A JPS63219998A JP62047724A JP4772487A JPS63219998A JP S63219998 A JPS63219998 A JP S63219998A JP 62047724 A JP62047724 A JP 62047724A JP 4772487 A JP4772487 A JP 4772487A JP S63219998 A JPS63219998 A JP S63219998A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は貯蔵タンクに関するものであり、詳しくは特定
の組成物によりタンク底部をシールし、雨水の侵入と雨
水との接触を防止する構造を有する防食性能の優れた貯
蔵タンクに関するものである。
の組成物によりタンク底部をシールし、雨水の侵入と雨
水との接触を防止する構造を有する防食性能の優れた貯
蔵タンクに関するものである。
[従来の技術]
屋外に設置されるタンクは、タンク底板の周縁部から侵
入する雨水や地下水の上昇などによりターーjy−C’
6’tl+瞳−6−・+−ルI−−NJ−++−t1#
+r/j−ヒーay防食方法として従来水酸基含有液状
ジエン系重合体、ポリイソシアネート化合物及び歴青物
質からなる組成物を、タンク底の基礎とタンク底板の間
及びタンク底板とタンク側板との接合部外周辺に敷設す
る方法が知られている(特開昭61−203395号公
報)、この方法に用いた組成物ははり水性に優れ、しか
もタンク底板の応力変位によく追従するなどの特徴を有
する防食方法であるが、組成物の機械的強度、殊にタン
クの重量に耐えるために必要な圧縮強度に劣るという欠
点があった。
入する雨水や地下水の上昇などによりターーjy−C’
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ジエン系重合体、ポリイソシアネート化合物及び歴青物
質からなる組成物を、タンク底の基礎とタンク底板の間
及びタンク底板とタンク側板との接合部外周辺に敷設す
る方法が知られている(特開昭61−203395号公
報)、この方法に用いた組成物ははり水性に優れ、しか
もタンク底板の応力変位によく追従するなどの特徴を有
する防食方法であるが、組成物の機械的強度、殊にタン
クの重量に耐えるために必要な圧縮強度に劣るという欠
点があった。
[発明が解決しようとする問題点1
本発明は、はっ水性及びタンク底板の応力変位に対する
追従性を有する上、タンクの重量を安定に支持できる組
成物によって底部を水分から遮断する構造の防食性能の
優れたタンクを提供するものである。
追従性を有する上、タンクの重量を安定に支持できる組
成物によって底部を水分から遮断する構造の防食性能の
優れたタンクを提供するものである。
[問題点を解決するための手段]
本発明者らは、タンクの防食用に非常に有効でありた水
酸基含有液状ジエン系重合体とポリイソシアネート化合
物及び歴青物質からなる従来の組成物の圧縮強度を改良
するため、水酸基含有液状ツエン系重合体にポリイソシ
アネート化合物を前場て反応させることにより、イソシ
アネート基をジエン系重合体に導入したものを用いると
強度が増加することを見出し本発明を完成した。
酸基含有液状ジエン系重合体とポリイソシアネート化合
物及び歴青物質からなる従来の組成物の圧縮強度を改良
するため、水酸基含有液状ツエン系重合体にポリイソシ
アネート化合物を前場て反応させることにより、イソシ
アネート基をジエン系重合体に導入したものを用いると
強度が増加することを見出し本発明を完成した。
すなわち、本発明は、タンク底基礎とタンク底面との間
又はタンク底板とタンク側板との接合部周辺に、イソシ
アネート基を有する液状ツエン系重合体、歴青物質及1
骨材からなる組成物層を設けた貯蔵タンクを提供するも
のである。
又はタンク底板とタンク側板との接合部周辺に、イソシ
アネート基を有する液状ツエン系重合体、歴青物質及1
骨材からなる組成物層を設けた貯蔵タンクを提供するも
のである。
本発明は上記の特定の成分からなる組成物をシール材と
して使用し、底部の腐食を防止したタンクである。
して使用し、底部の腐食を防止したタンクである。
本発明に用いるイソシアネート基を有する液状ツエン系
重合体は、分子鎖内部又は分子鎖末端にイソシアネート
基を有する液状ジエン系重合体であり、例えば、水酸基
含有液状ジエン系重合体に過剰のポリイソシアネート化
合物を反応させることによって製造できる。
重合体は、分子鎖内部又は分子鎖末端にイソシアネート
基を有する液状ジエン系重合体であり、例えば、水酸基
含有液状ジエン系重合体に過剰のポリイソシアネート化
合物を反応させることによって製造できる。
この反応は水酸基のモル数に対しイソシアネート基のモ
ル数を1.2〜25倍、好ましくは、1.5〜15倍の
仕込み割合で、反応温度0〜250°C1好ましくは、
20〜200℃、反応時間0.1〜20時間、好ましく
は、0.3〜5時間で行うことができる。
ル数を1.2〜25倍、好ましくは、1.5〜15倍の
仕込み割合で、反応温度0〜250°C1好ましくは、
20〜200℃、反応時間0.1〜20時間、好ましく
は、0.3〜5時間で行うことができる。
本発明の組成物の成分であるイソシアネート基を有する
液状ジエン系重合体の原料として用いる、例えば、水酸
基含有液状ツエン系重合体は、分子鎖内部又は分子鎖末
端に水酸基を有する数平均分子量が300〜25000
、好ましくは500〜10000の液状ジエン系重合体
である。この重合体の水酸基の含有量は通常0.1〜1
0慣eq/y、好ましくは0.3〜7醜eq/yである
。
液状ジエン系重合体の原料として用いる、例えば、水酸
基含有液状ツエン系重合体は、分子鎖内部又は分子鎖末
端に水酸基を有する数平均分子量が300〜25000
、好ましくは500〜10000の液状ジエン系重合体
である。この重合体の水酸基の含有量は通常0.1〜1
0慣eq/y、好ましくは0.3〜7醜eq/yである
。
これらの液状ツエン系重合体としては炭素数4〜12の
ジエン重合体、ジエン共重合体、さらにはこれらジエン
モノマーと炭素数2〜22のα−オレフィン性付加重合
性モ/マーとの共重合体などがある。具体的にはブタジ
ェンホモポリマー、インブレンホモポリマー、ブタジェ
ン−スチレンコポリマー、ブタジェン−イソプレンコポ
リマー、ブタジェン−7クリロニトリルコポリマー、ブ
タジェン−2−エチルへキシルアクリレートコポリマー
、ブタジェン−n−オクタデシルアクリレートフボリマ
ーなどを例示することができる。これら液状ジエン系重
合体は、例えば液状反応媒体中で共役ジエンモノマーを
過酸化水素の存在下、加熱反応させることにより製造す
ることができる。
ジエン重合体、ジエン共重合体、さらにはこれらジエン
モノマーと炭素数2〜22のα−オレフィン性付加重合
性モ/マーとの共重合体などがある。具体的にはブタジ
ェンホモポリマー、インブレンホモポリマー、ブタジェ
ン−スチレンコポリマー、ブタジェン−イソプレンコポ
リマー、ブタジェン−7クリロニトリルコポリマー、ブ
タジェン−2−エチルへキシルアクリレートコポリマー
、ブタジェン−n−オクタデシルアクリレートフボリマ
ーなどを例示することができる。これら液状ジエン系重
合体は、例えば液状反応媒体中で共役ジエンモノマーを
過酸化水素の存在下、加熱反応させることにより製造す
ることができる。
本発明のイブシアネート基を有する液状ツエン系化合物
の原料に用いるポリイソシアネート化合物は、1分子中
に2個もしくはそれ以上のイソシアネート基を有する有
機化合物であって、前記水酸基含有液状ツエン系重合体
の水酸基に対する又応性イソシアネート基を有するもの
である。このようなポリイソシアネート化合物の例とし
ては、通常の芳香族、脂肪族及び脂環族のものをあげる
ことができ、例えばトリレンジイソシアネート、ヘキサ
メチレンツイソシアネート、ジフェニルメタンノイソシ
7ネー) (14DI)、液状変性ジ7工二ルメタンシ
イソシアネート、ポリメチレンポリフェニルイソシアネ
ート、キシリレンジイソシアネーキサンフェニレンノイ
ソシアネート、ナフタリン−1,5−ジイソシアネート
、イソプロピルベンゼン−2,4−ジイソシアネート、
ポリプロピレングリコールとトリレンジイソシアネート
付加ズ応物などがあり、とりわけM[)I、液状変性ノ
フェニルメタンジイソシアネート、トリレンジイソシア
ネート等が好ましい。
の原料に用いるポリイソシアネート化合物は、1分子中
に2個もしくはそれ以上のイソシアネート基を有する有
機化合物であって、前記水酸基含有液状ツエン系重合体
の水酸基に対する又応性イソシアネート基を有するもの
である。このようなポリイソシアネート化合物の例とし
ては、通常の芳香族、脂肪族及び脂環族のものをあげる
ことができ、例えばトリレンジイソシアネート、ヘキサ
メチレンツイソシアネート、ジフェニルメタンノイソシ
7ネー) (14DI)、液状変性ジ7工二ルメタンシ
イソシアネート、ポリメチレンポリフェニルイソシアネ
ート、キシリレンジイソシアネーキサンフェニレンノイ
ソシアネート、ナフタリン−1,5−ジイソシアネート
、イソプロピルベンゼン−2,4−ジイソシアネート、
ポリプロピレングリコールとトリレンジイソシアネート
付加ズ応物などがあり、とりわけM[)I、液状変性ノ
フェニルメタンジイソシアネート、トリレンジイソシア
ネート等が好ましい。
本発明に用いる歴青物質は、石油アスファルト、ストレ
ートアスファルト、ブローンアスファルト、セミブロー
ンアスファルト、溶剤脱歴7ス7アルト、石油ピッチ、
石炭タール、石炭ピッチなどが好適に使用できる。
ートアスファルト、ブローンアスファルト、セミブロー
ンアスファルト、溶剤脱歴7ス7アルト、石油ピッチ、
石炭タール、石炭ピッチなどが好適に使用できる。
本発明に用いる骨材は、真砂、砂、砂利、砕石の外に、
プライアッシェ、マイカ、グラ7フイト、スレート粉末
、炭酸カルシウムなど通常コンクリートその他に使用で
きる骨材はどのようなものでも使用できる。
プライアッシェ、マイカ、グラ7フイト、スレート粉末
、炭酸カルシウムなど通常コンクリートその他に使用で
きる骨材はどのようなものでも使用できる。
本発明の組成物の配合割合は歴青物質と骨材との合計重
量を100重量部として、イソシアネート基を右中み潴
鐙ジエン築雷介体を0.05〜20重号部。
量を100重量部として、イソシアネート基を右中み潴
鐙ジエン築雷介体を0.05〜20重号部。
好ましくは、0.1〜10重量部配合することがで終る
。歴青物質と骨材の配合割合は合計100重量部中、歴
青物質を1〜30重1部配合して使用できる。
。歴青物質と骨材の配合割合は合計100重量部中、歴
青物質を1〜30重1部配合して使用できる。
所望により、本発明に用いる組成物の強化剤としてポリ
オール化合物やポリアミン化合物を加えることができ、
その他種々の添加剤や溶剤を加えることができる。
オール化合物やポリアミン化合物を加えることができ、
その他種々の添加剤や溶剤を加えることができる。
このようなポリオール化合物としては、第一級ポリオー
ル、第二級ポリオール、第三級ポリオールのいずれを用
いてもよく、例えば、1,2−プロピレングリコール、
ノブaピレングリコール、1.2−ブタンジオール、1
,3−ブタンジオール、2,3−ブタンジオール、1.
2−ベンタンジオール、2.3−ベンタンジオール、2
,5−ヘキサンジオール、2.4−ヘキサンジオール、
2−エチル−1,3−ヘキサンジオール、シクロヘキサ
ンジオール、グリセリン、N、N−ビス−2−ヒドロキ
シプロピル7ニリン、N、N’−ビスヒドロキシイソプ
ロビル−2−メチルビペラジン、ビスフェノールAのプ
ロピレンオキサイド付加物などの少なくとも1個の第二
級炭素に結合した水酸基を含有する低分子量ポリオール
が使用できる。
ル、第二級ポリオール、第三級ポリオールのいずれを用
いてもよく、例えば、1,2−プロピレングリコール、
ノブaピレングリコール、1.2−ブタンジオール、1
,3−ブタンジオール、2,3−ブタンジオール、1.
2−ベンタンジオール、2.3−ベンタンジオール、2
,5−ヘキサンジオール、2.4−ヘキサンジオール、
2−エチル−1,3−ヘキサンジオール、シクロヘキサ
ンジオール、グリセリン、N、N−ビス−2−ヒドロキ
シプロピル7ニリン、N、N’−ビスヒドロキシイソプ
ロビル−2−メチルビペラジン、ビスフェノールAのプ
ロピレンオキサイド付加物などの少なくとも1個の第二
級炭素に結合した水酸基を含有する低分子量ポリオール
が使用できる。
さらに、ポリオールとして第二級炭素に結合した水酸基
を含有しないエチレングリコール、1,3−プロピレン
グリコール、1,4−ブタンジオール、1゜5−ベンタ
ンジオール、1.6−ヘキサンジオールなどを用いるこ
ともで終る。ポリオールとしては通常ジオールが用いら
れるが、トリオール、テトラオールを用いてもよく、そ
の分子量は50〜500の範囲のものが好適である。
を含有しないエチレングリコール、1,3−プロピレン
グリコール、1,4−ブタンジオール、1゜5−ベンタ
ンジオール、1.6−ヘキサンジオールなどを用いるこ
ともで終る。ポリオールとしては通常ジオールが用いら
れるが、トリオール、テトラオールを用いてもよく、そ
の分子量は50〜500の範囲のものが好適である。
これらポリオール化合物はイソシアネー)基を有する液
状ジエン系化合物100重量部部に対して、2〜100
重量部配合できる。
状ジエン系化合物100重量部部に対して、2〜100
重量部配合できる。
同様に強化剤として用いるポリアミン化合物としてはジ
アミン、トリアミン、テトラアミンのいずれでもよい、
さらに、第一級ポリアミン、第二級ポリアミン、第三級
ポリアミンのいずれを用いることもできる。ポリアミン
化合物としては例えば、ヘキサメチレンツアミン等の脂
肪族アミン、3.3′−ジメチル、4.4’−ジアミノ
ジシクロヘキシルメタン等の脂肪族アミン、4,4′−
ジアミノノ7工二ル等の芳香族アミン、2,4.8−)
す(ジメチル7ミ/メチル)フェノール等のテトラミン
などを挙げることができる。
アミン、トリアミン、テトラアミンのいずれでもよい、
さらに、第一級ポリアミン、第二級ポリアミン、第三級
ポリアミンのいずれを用いることもできる。ポリアミン
化合物としては例えば、ヘキサメチレンツアミン等の脂
肪族アミン、3.3′−ジメチル、4.4’−ジアミノ
ジシクロヘキシルメタン等の脂肪族アミン、4,4′−
ジアミノノ7工二ル等の芳香族アミン、2,4.8−)
す(ジメチル7ミ/メチル)フェノール等のテトラミン
などを挙げることができる。
これらのアミン化合物はイソシアネート基を有する液状
ジエン系化合物100重量部に対して、1〜50重量部
配合することができる。
ジエン系化合物100重量部に対して、1〜50重量部
配合することができる。
さらに、粘度調整剤としてジオクチルフタレートなどの
可塑剤を加えたり、アロマ系、ナフテン系、パラフィン
系オイル等の軟化剤を加えたり、粘着力、接着力の調整
のためにフルキルフェノール434 m 、テルペンI
[t、テルペン7エ7−ル樹脂、キシレンホルムアルデ
ヒド樹脂、ロジン、水添ロジン、クマロン樹脂、脂肪族
及ゾ芳香族石油樹脂等の粘着付与樹脂を加えることもで
トる。また、ジブチルスズジラウレート、第一スズオク
トエート、ポリエチレンジアミン等の硬化促進剤を加え
ることもできる。さらに、耐候性向上のために老化防止
剤を加えたり、消泡剤としてシリコン化合本発明の施工
を実施する場合は、該組成物を硬化させる必要があるが
、硬化処理の条件は特に制限はなく、通常は敷設後、放
置することによって硬化させるが、時間を短縮させたい
と島は、タンク内部に加熱流体を導入し、これを温度2
00℃までに加熱して硬化を促進することもで鯵る。
可塑剤を加えたり、アロマ系、ナフテン系、パラフィン
系オイル等の軟化剤を加えたり、粘着力、接着力の調整
のためにフルキルフェノール434 m 、テルペンI
[t、テルペン7エ7−ル樹脂、キシレンホルムアルデ
ヒド樹脂、ロジン、水添ロジン、クマロン樹脂、脂肪族
及ゾ芳香族石油樹脂等の粘着付与樹脂を加えることもで
トる。また、ジブチルスズジラウレート、第一スズオク
トエート、ポリエチレンジアミン等の硬化促進剤を加え
ることもできる。さらに、耐候性向上のために老化防止
剤を加えたり、消泡剤としてシリコン化合本発明の施工
を実施する場合は、該組成物を硬化させる必要があるが
、硬化処理の条件は特に制限はなく、通常は敷設後、放
置することによって硬化させるが、時間を短縮させたい
と島は、タンク内部に加熱流体を導入し、これを温度2
00℃までに加熱して硬化を促進することもで鯵る。
L実施例J
本発明を実施例によりさらに詳細に説明する。
実施例
分子鎖末端にイソシアネート基を有する液状ポリブタジ
ェン(出光石油化学(株)製、ユニマックス100、N
CO含量9重量%数平均分子[2400)0.42重量
部、ストレート7ス7アルト〔出光興産(株)製、針入
度60(25℃、100g、5秒)〕7重量部砕石(王
国商事(株)製、平均粒径5R1、粒径分布0.1〜1
5肩肩)93重量部を配合し、グルトンミキサーで温度
160℃にて0.5時間混練しで組成物を得た。
ェン(出光石油化学(株)製、ユニマックス100、N
CO含量9重量%数平均分子[2400)0.42重量
部、ストレート7ス7アルト〔出光興産(株)製、針入
度60(25℃、100g、5秒)〕7重量部砕石(王
国商事(株)製、平均粒径5R1、粒径分布0.1〜1
5肩肩)93重量部を配合し、グルトンミキサーで温度
160℃にて0.5時間混練しで組成物を得た。
この組成物を温度60″Cにおいて24時間で硬化させ
た。
た。
−y M k &kn JFiliイl’ & tn
E 11;4F!# H−1+ I RQka /F
w 2f’ 本 −た。
E 11;4F!# H−1+ I RQka /F
w 2f’ 本 −た。
次に、既設の5000kl容のコーンルーフ式タンクを
ジヤツキアップして図に示す箇所に上記組成物を約50
J11厚さに敷設した。
ジヤツキアップして図に示す箇所に上記組成物を約50
J11厚さに敷設した。
施工後6年経過した時、タンクを開放し、イリジウム放
射線検査法によりタンク底板全面の肉厚測定による腐食
状態を検査したところ、異常は認められなかった。
射線検査法によりタンク底板全面の肉厚測定による腐食
状態を検査したところ、異常は認められなかった。
比較例
末端水酸基含有液状ポリブタノエン100重f!に部、
出光7−フ(株)製、R−45HT、OH含量0,79
meq/f、数平均分子12800、ジフェニルメタン
ジイソシアネート25重量部、ストレードア入7アルト
(同上)75兎量部、グルトンミキサー、温度160℃
において0.5時間混練して組成物を得た。この組成物
を同上の条件で硬化した。圧縮強度24117cm”で
あった。
出光7−フ(株)製、R−45HT、OH含量0,79
meq/f、数平均分子12800、ジフェニルメタン
ジイソシアネート25重量部、ストレードア入7アルト
(同上)75兎量部、グルトンミキサー、温度160℃
において0.5時間混練して組成物を得た。この組成物
を同上の条件で硬化した。圧縮強度24117cm”で
あった。
[発明の効果]
本発明による防食方法は圧縮強度の向上した組成物を用
いているので重量のあるタンクを安定に保持でき防食効
果も良好である利点がある。
いているので重量のあるタンクを安定に保持でき防食効
果も良好である利点がある。
【図面の簡単な説明】
図は本発明の施工形態を示すタンク基礎の断面図である
。 図中の符号は1;タンク底板、2;タンク側板、3;接
合部、4;シール用組成物、5:モルタル、6;コンク
リートリング、7;コンクリート基礎、8;砕石、9;
土砂である。
。 図中の符号は1;タンク底板、2;タンク側板、3;接
合部、4;シール用組成物、5:モルタル、6;コンク
リートリング、7;コンクリート基礎、8;砕石、9;
土砂である。
Claims (1)
- 1 タンク底基礎とタンク底面との間又はタンク底板と
タンク側板との接合部周辺に、イソシアネート基を有す
る液状ジエン系重合体、歴青物質及び骨材からなる組成
物層を設けたことを特徴とする貯蔵タンク。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62047724A JPH0786033B2 (ja) | 1987-03-04 | 1987-03-04 | 貯蔵タンク |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62047724A JPH0786033B2 (ja) | 1987-03-04 | 1987-03-04 | 貯蔵タンク |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63219998A true JPS63219998A (ja) | 1988-09-13 |
| JPH0786033B2 JPH0786033B2 (ja) | 1995-09-20 |
Family
ID=12783275
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62047724A Expired - Fee Related JPH0786033B2 (ja) | 1987-03-04 | 1987-03-04 | 貯蔵タンク |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0786033B2 (ja) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61203395A (ja) * | 1985-02-25 | 1986-09-09 | 出光石油化学株式会社 | タンク底部の防食方法 |
| JPS6239614A (ja) * | 1985-08-15 | 1987-02-20 | Idemitsu Petrochem Co Ltd | 表面保護剤 |
-
1987
- 1987-03-04 JP JP62047724A patent/JPH0786033B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61203395A (ja) * | 1985-02-25 | 1986-09-09 | 出光石油化学株式会社 | タンク底部の防食方法 |
| JPS6239614A (ja) * | 1985-08-15 | 1987-02-20 | Idemitsu Petrochem Co Ltd | 表面保護剤 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0786033B2 (ja) | 1995-09-20 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
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