JPS6367189A - 昇華型感熱転写記録方式の被記録体 - Google Patents
昇華型感熱転写記録方式の被記録体Info
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- JPS6367189A JPS6367189A JP61211732A JP21173286A JPS6367189A JP S6367189 A JPS6367189 A JP S6367189A JP 61211732 A JP61211732 A JP 61211732A JP 21173286 A JP21173286 A JP 21173286A JP S6367189 A JPS6367189 A JP S6367189A
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- Japan
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- polyester resin
- recording medium
- medium according
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- Prior art date
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- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/50—Recording sheets characterised by the coating used to improve ink, dye or pigment receptivity, e.g. for ink-jet or thermal dye transfer recording
- B41M5/52—Macromolecular coatings
- B41M5/5263—Macromolecular coatings characterised by the use of polymers obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- B41M5/5272—Polyesters; Polycarbonates
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は昇華型感熱転写記録方式における被記録体に関
する。
する。
［従来の技術］
最近のオフィスオートメーションの急速な！及に伴ない
、その中核となるパソコン、ワードプロセッサー、オフ
コン等に於いてカラーディスプレーが急増し、カラー信
号からの記録方式の実用化の要請が急速に高まっており
、また乾式複写機の分野でもそのカラー化への要望は強
いものがある。
、その中核となるパソコン、ワードプロセッサー、オフ
コン等に於いてカラーディスプレーが急増し、カラー信
号からの記録方式の実用化の要請が急速に高まっており
、また乾式複写機の分野でもそのカラー化への要望は強
いものがある。
従来のカラー記録方式としてはライトペン方式、ワイヤ
ドツト方式、インクジェット方式などがあるが、それぞ
れ記録速度が遅い、騒音が出る、インクの出る微小ノズ
ルがつまるなどの欠点があった。これに対し昇華型感熱
転写記録方法は、音の発生がなく複写機の取扱、保守、
管理が容易であるなどの特徴がある。又、末法は昇華性
色素を塗布した転写シートを感熱記録ヘッドで加熱して
被記録体に色素を昇華転写し、カラー記録を得る方法で
あるため、感熱ヘッドに印加するエネルギーを調節する
ことにより色素の昇華量を制御できるため階調表現が容
易であり、他の記録方法に比べ特にフルカラーハードコ
ピーを得るのに有利である。
ドツト方式、インクジェット方式などがあるが、それぞ
れ記録速度が遅い、騒音が出る、インクの出る微小ノズ
ルがつまるなどの欠点があった。これに対し昇華型感熱
転写記録方法は、音の発生がなく複写機の取扱、保守、
管理が容易であるなどの特徴がある。又、末法は昇華性
色素を塗布した転写シートを感熱記録ヘッドで加熱して
被記録体に色素を昇華転写し、カラー記録を得る方法で
あるため、感熱ヘッドに印加するエネルギーを調節する
ことにより色素の昇華量を制御できるため階調表現が容
易であり、他の記録方法に比べ特にフルカラーハードコ
ピーを得るのに有利である。
このため特開昭６０−８１３５９号、特開昭６０〜１／
２４９３号等ではｙ華型感熱転写記録方法に利用できる
被記録体が提案されているが、これらは昇華性のカチオ
ン染料によって染色可能な物品であり、光に対する安定
性に欠ける。このため耐光性の良好な昇華性分散染料に
可染の被記録体の開発が要望されていた。
２４９３号等ではｙ華型感熱転写記録方法に利用できる
被記録体が提案されているが、これらは昇華性のカチオ
ン染料によって染色可能な物品であり、光に対する安定
性に欠ける。このため耐光性の良好な昇華性分散染料に
可染の被記録体の開発が要望されていた。
［発明が解決しようとする問題点］
本発明の目的は、昇華型感熱転写記録方式において低エ
ネルギー条件下で分散染料で容易に染色され、かつ発色
性及び鮮明性が優れた分散染料乾式転写用被記録体を提
供することにある。
ネルギー条件下で分散染料で容易に染色され、かつ発色
性及び鮮明性が優れた分散染料乾式転写用被記録体を提
供することにある。
本発明者等は鋭意検討の結果、特定比率のポリエステル
樹脂と架橋剤に特定の界面活性剤を特定量配合してなる
組成物を塗工し活性エネルギー線で硬化して得られる被
記録体がＡ華性の分散染料により低エネルギー条件下容
易に染色され、かつ高濃度に染まることを見い出し本発
明を完成させるに至った。
樹脂と架橋剤に特定の界面活性剤を特定量配合してなる
組成物を塗工し活性エネルギー線で硬化して得られる被
記録体がＡ華性の分散染料により低エネルギー条件下容
易に染色され、かつ高濃度に染まることを見い出し本発
明を完成させるに至った。
［問題点を解決するための手段］
すなわち、本発明は基体表面に、ポリエステル樹脂４０
〜９５重量％及び活性エネルギー線で硬化しうる架橋剤
６０〜５重量％からなる混合物１００重量部に対しシリ
コン系界面活性剤及びフッ素系界面活性剤から選ばれた
少なくとも１種０．０１〜１０重量部とからなる組成物
を塗工し、活性エネルギー線で硬化して得られる昇華型
感熱転写記録方式の被記録体である。
〜９５重量％及び活性エネルギー線で硬化しうる架橋剤
６０〜５重量％からなる混合物１００重量部に対しシリ
コン系界面活性剤及びフッ素系界面活性剤から選ばれた
少なくとも１種０．０１〜１０重量部とからなる組成物
を塗工し、活性エネルギー線で硬化して得られる昇華型
感熱転写記録方式の被記録体である。
以下、本発明の詳細な説明する。
本発明によれば基体表面に塗工する組成物を構成するポ
リエステル樹脂は、昇華性の分散染料によく染まり、か
つ組成物のバインダーとしての機能を有しており、本発
明の必須成分の一つである。
リエステル樹脂は、昇華性の分散染料によく染まり、か
つ組成物のバインダーとしての機能を有しており、本発
明の必須成分の一つである。
本発明に使用されるポリエステル樹脂としては、ジカル
ボン酸とジオールとの縮重合によって得られた線状熱可
塑性ポリエステル樹脂または／および反応性の二重結合
をもつ不飽和多塩基酸と多価アルコールとの縮重合によ
って得られた不飽和ポリエステル樹脂が好ましい。中で
も２種以上のジカルボン酸と２種以上のジオールとの縮
重合によって得られた分子量２０００〜４００００の線
状熱可塑性ポリエステル樹脂であって、結晶化度が１％
以下であるポリエステル樹脂が有機溶剤に対する溶解性
と染色の容易さ、および耐光性の良さの点でより好まし
い。
ボン酸とジオールとの縮重合によって得られた線状熱可
塑性ポリエステル樹脂または／および反応性の二重結合
をもつ不飽和多塩基酸と多価アルコールとの縮重合によ
って得られた不飽和ポリエステル樹脂が好ましい。中で
も２種以上のジカルボン酸と２種以上のジオールとの縮
重合によって得られた分子量２０００〜４００００の線
状熱可塑性ポリエステル樹脂であって、結晶化度が１％
以下であるポリエステル樹脂が有機溶剤に対する溶解性
と染色の容易さ、および耐光性の良さの点でより好まし
い。
架橋剤との混合物中のポリエステル樹脂の配合量は４０
〜９５重量％が好ましい。４０重量％未満ではｙ華性分
散染料による染色濃度が低エネルギー条件下では濃くな
らず、逆にポリエステル樹脂の配合量が９５重量％を越
えると架橋剤が少なくなり、昇華性分散染料が塗布され
たカラーシート（転写紙）との非ブロッキング性が不良
となり、Ｒ華性分散染料易可染性組成物を塗布し活性エ
ネルギー線硬化を行なった物品とカラーシートが熱転写
時にブロッキング（スティッキング）をおこすようにな
る。より好ましくは５５重量％〜９３重歇％の範囲であ
る。
〜９５重量％が好ましい。４０重量％未満ではｙ華性分
散染料による染色濃度が低エネルギー条件下では濃くな
らず、逆にポリエステル樹脂の配合量が９５重量％を越
えると架橋剤が少なくなり、昇華性分散染料が塗布され
たカラーシート（転写紙）との非ブロッキング性が不良
となり、Ｒ華性分散染料易可染性組成物を塗布し活性エ
ネルギー線硬化を行なった物品とカラーシートが熱転写
時にブロッキング（スティッキング）をおこすようにな
る。より好ましくは５５重量％〜９３重歇％の範囲であ
る。
２種以上のジカルボン酸と２種以上のジオールとの縮重
合によって得られた線状熱可塑性ポリエステル樹脂の具
体例としては、テレフタル酸／イソフタル酸／エチレン
グリコール／ネオペンチルグリコールより得られたポリ
エステル樹脂、その他テレフタル酸／イソフタル酸／エ
チレングリコール／ビスフェノールへ−エチレンオキシ
ト付加物、テレフタル酸／インフタル酸／エチレングリ
コール／１，８−ヘキサンジオール、テレフタル酸／イ
ソフタル酸／セバシン酸／エチレングリコール／ネオペ
ンチルグリコール、テレフタル酸／セバシン酸／エチレ
ングリコール／ネオペンチルグリコール、テレフタル酸
／イソフタル酸／アジピン酸／エチレングリコール／ネ
オペンチルグリコールなどから得られるポリエステル樹
脂を挙げることが出来、２種以上を併用して用いること
も出来る。なおテレフタル酸、イソフタル酸などの代り
にエステル化されたジメチルテレフタレート、ジメチル
イソフタレートなどを縮重合の原料に用いることも当然
可能である。
合によって得られた線状熱可塑性ポリエステル樹脂の具
体例としては、テレフタル酸／イソフタル酸／エチレン
グリコール／ネオペンチルグリコールより得られたポリ
エステル樹脂、その他テレフタル酸／イソフタル酸／エ
チレングリコール／ビスフェノールへ−エチレンオキシ
ト付加物、テレフタル酸／インフタル酸／エチレングリ
コール／１，８−ヘキサンジオール、テレフタル酸／イ
ソフタル酸／セバシン酸／エチレングリコール／ネオペ
ンチルグリコール、テレフタル酸／セバシン酸／エチレ
ングリコール／ネオペンチルグリコール、テレフタル酸
／イソフタル酸／アジピン酸／エチレングリコール／ネ
オペンチルグリコールなどから得られるポリエステル樹
脂を挙げることが出来、２種以上を併用して用いること
も出来る。なおテレフタル酸、イソフタル酸などの代り
にエステル化されたジメチルテレフタレート、ジメチル
イソフタレートなどを縮重合の原料に用いることも当然
可能である。
反応性の二重結合をもつ不飽和多塩基酸と多価アルコー
ルとの縮重合によって得られた不飽和ポリエステル樹脂
としては、無水マレイン酸／無水フタル酸／プロピレン
グリコール、無水マレイン酸／インフタル酸／プロピレ
ングリコール、マレイン酸／フマール酸／イソフタル酸
／１，３−ブタンジオール、マレイン酸／インフタル酸
／ネオペンチルグリコール、無水マレイン酸／無水テト
ラヒドロフタル酸／ジプロピレングリコールなどから得
られる樹脂を挙げることが出来る。
ルとの縮重合によって得られた不飽和ポリエステル樹脂
としては、無水マレイン酸／無水フタル酸／プロピレン
グリコール、無水マレイン酸／インフタル酸／プロピレ
ングリコール、マレイン酸／フマール酸／イソフタル酸
／１，３−ブタンジオール、マレイン酸／インフタル酸
／ネオペンチルグリコール、無水マレイン酸／無水テト
ラヒドロフタル酸／ジプロピレングリコールなどから得
られる樹脂を挙げることが出来る。
架橋剤は塗工される組成物を活性エネルギー線で硬化し
、かつ組成物の耐ブロッキング性を得るために必要であ
り、好ましい配合量はポリエステル樹脂との合計量の５
〜６０重量％の範囲であり、より好ましくは７〜４５重
量％である。架橋剤の量が５重量％未満であるとブロッ
キングが出易くなり、逆に６０重量％を越えると耐ブロ
ッキング性が良好になるもののポリエステル樹脂の比率
が低下して、十分な染色濃度が得られにくくなる。
、かつ組成物の耐ブロッキング性を得るために必要であ
り、好ましい配合量はポリエステル樹脂との合計量の５
〜６０重量％の範囲であり、より好ましくは７〜４５重
量％である。架橋剤の量が５重量％未満であるとブロッ
キングが出易くなり、逆に６０重量％を越えると耐ブロ
ッキング性が良好になるもののポリエステル樹脂の比率
が低下して、十分な染色濃度が得られにくくなる。
架橋剤による組成物の硬化と、組成物の耐ブロッキング
性を考慮すると、架橋剤は少なくとも一種の多官能性モ
ノマーを有していることが好ましく、活性エネルギー線
として取扱いの容易な紫外線を用いる場合は、これらの
架橋剤の重合性基はアクリロイルオキシ基又はメタクリ
ロイルオキシ基を有しているモノマーが好ましい。
性を考慮すると、架橋剤は少なくとも一種の多官能性モ
ノマーを有していることが好ましく、活性エネルギー線
として取扱いの容易な紫外線を用いる場合は、これらの
架橋剤の重合性基はアクリロイルオキシ基又はメタクリ
ロイルオキシ基を有しているモノマーが好ましい。
（メタ）アクリロイルオキシ基を有するモノマーの例と
してはポリエーテルアクリレートもしくはポリエーテル
メタクリレート系（以下、「アクリレートもしくはメタ
クリレート」を単に「（メタ）アクリレート」 と略記
する。）、ポリエステル（メタ）アクリレート系、ポリ
オール（メタ）アクリレート系、エポキシ（メタ）アク
リレート系、アミドウレタン（メタ）アクリレート系、
ウレタン（メタ）アクリレート系、スピロアセタール（
メタ）アクリレート系及びポリブタジェン（メタ）アク
リレート系等の千ツマ−、オリゴマーを挙げることがで
きる。
してはポリエーテルアクリレートもしくはポリエーテル
メタクリレート系（以下、「アクリレートもしくはメタ
クリレート」を単に「（メタ）アクリレート」 と略記
する。）、ポリエステル（メタ）アクリレート系、ポリ
オール（メタ）アクリレート系、エポキシ（メタ）アク
リレート系、アミドウレタン（メタ）アクリレート系、
ウレタン（メタ）アクリレート系、スピロアセタール（
メタ）アクリレート系及びポリブタジェン（メタ）アク
リレート系等の千ツマ−、オリゴマーを挙げることがで
きる。
このようなモノマーもしくはオリゴマーの具体例として
は１，２．６−ヘキサントリオール／プロピレンオキシ
ド／アクリル酸、トリメチロールプロパン／プロピレン
オキシド／アクリル酸から合成されたポリエーテル（メ
タ）アクリレート：アジピン酸／１，８−ヘキサンジオ
ール／アクリル酸、コハク酸／トリメチロールエタン／
アクリル酸等から合成されたポリエステル（メタ）アク
リレート；トリエチレングリコールジアクリレート、ヘ
キサブロビレングリコールジアクリレート、ネオペンチ
ルグリコールジアクリレート、１．４−ブタンジオール
ジメタクリレート、２−エチルへキシルアクリレート、
テトラヒドロフルフリルアクリレート、２−ヒドロキシ
エチルメタクリレート、エチルカルピトールアクリレー
ト、トリメチロールプロパントリアクリレート、ペンタ
エリスリトールテトラアクリレート、ジペンタエリスリ
トールテトラアクリレート、ジペンタエリスリトールペ
ンタアクリレート、２，２−ビス（４−アクリロイルオ
エトキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−アク
リロイルオロポキシフェニル）プロパン等の（メタ）ア
クリレート又はポリオール（メタ）アクリレート；ジグ
リシジルエーテル化ビスフェノールＡ／アクリル酸、ジ
グリシジルエーテル化ポリビスフェノールＡ／アクリル
酸、トリグリシジルエーテル化グリセリン／アクリル酸
等のエポキシ（メタ）アクリレート；γ−ブチロラクト
ン／Ｎ−メチルエタノールアミン／ビス（４−インシア
ナトシクロヘキシル）メタン／２−ヒドロキシエチルア
クリレート、γ−ブチロラクトン／Ｎ−メチルエタノー
ルアミン／２，６−トリレンジイソシアネート／テトラ
エチレングリコール／２−ヒドロキシエチルアクリレー
ト等のアミドウレタン（メタ）アクリレート：２，６−
ドリレンジイソシアネートジアクリレート、インホロン
ジイソシアネートジアクリレ−１・、ヘキサメチレンジ
イソシアネートジアクリレート等のウレタンアクリレー
ト；ジアリリデンペンタエリスリトール／２−ヒドロキ
シエチルアクリレートから合成されたスピロアセタール
アクリレート；エポキシ化ブタジェン／２−ヒドロキシ
エチルアクリレートから合成されたアクリル化ポリブタ
ジェン等が挙げられ、これらのモノマー及びオリゴマー
は弔独又は２種以上の混合系で使用される。
は１，２．６−ヘキサントリオール／プロピレンオキシ
ド／アクリル酸、トリメチロールプロパン／プロピレン
オキシド／アクリル酸から合成されたポリエーテル（メ
タ）アクリレート：アジピン酸／１，８−ヘキサンジオ
ール／アクリル酸、コハク酸／トリメチロールエタン／
アクリル酸等から合成されたポリエステル（メタ）アク
リレート；トリエチレングリコールジアクリレート、ヘ
キサブロビレングリコールジアクリレート、ネオペンチ
ルグリコールジアクリレート、１．４−ブタンジオール
ジメタクリレート、２−エチルへキシルアクリレート、
テトラヒドロフルフリルアクリレート、２−ヒドロキシ
エチルメタクリレート、エチルカルピトールアクリレー
ト、トリメチロールプロパントリアクリレート、ペンタ
エリスリトールテトラアクリレート、ジペンタエリスリ
トールテトラアクリレート、ジペンタエリスリトールペ
ンタアクリレート、２，２−ビス（４−アクリロイルオ
エトキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−アク
リロイルオロポキシフェニル）プロパン等の（メタ）ア
クリレート又はポリオール（メタ）アクリレート；ジグ
リシジルエーテル化ビスフェノールＡ／アクリル酸、ジ
グリシジルエーテル化ポリビスフェノールＡ／アクリル
酸、トリグリシジルエーテル化グリセリン／アクリル酸
等のエポキシ（メタ）アクリレート；γ−ブチロラクト
ン／Ｎ−メチルエタノールアミン／ビス（４−インシア
ナトシクロヘキシル）メタン／２−ヒドロキシエチルア
クリレート、γ−ブチロラクトン／Ｎ−メチルエタノー
ルアミン／２，６−トリレンジイソシアネート／テトラ
エチレングリコール／２−ヒドロキシエチルアクリレー
ト等のアミドウレタン（メタ）アクリレート：２，６−
ドリレンジイソシアネートジアクリレート、インホロン
ジイソシアネートジアクリレ−１・、ヘキサメチレンジ
イソシアネートジアクリレート等のウレタンアクリレー
ト；ジアリリデンペンタエリスリトール／２−ヒドロキ
シエチルアクリレートから合成されたスピロアセタール
アクリレート；エポキシ化ブタジェン／２−ヒドロキシ
エチルアクリレートから合成されたアクリル化ポリブタ
ジェン等が挙げられ、これらのモノマー及びオリゴマー
は弔独又は２種以上の混合系で使用される。
前記モノマー、オリゴマーの中でも次の一般式％式％
［式中、ｎは１〜４の整数であり、Ｘは少なくとも３個
が一般式： ＣＩｈ＝ＣＨ−ＣＤ０−Ｒｓ−（式中、Ｒ
８は単結合、炭素原子数１〜８のアルキレン基又は炭素
原子数１〜８のアルキレン基を有するポリオキシアルキ
レン基を表わす。）で示される基を表わし、残余が炭素
原子数１〜８のアルキル基、水酸基、アミノ基、式ニー
（Ｏｈ）＊−Ｈ（式中、Ｒ９は炭素原子数１〜８のアル
キレン基を表わし、ｍは正の整数である。）で示される
基又は式ニー （ＯＲ９）ＩＩ −ＯＨ（式中、Ｒ９及
びｍは前記と同義である。）で示される基を表わす。］
で示される化合物、例えばジペンタエリスリトールテト
ラアクリレート、ジペンタエリスリトールペンタアクリ
レート、ジペンタエリスリトールへキサアクリレート、
トリペンタエリスリトールペンタアクリレート、トリペ
ンタエリスリトールへキサアクリレート、トリペンタエ
リスリトールへブタアクリレート等か、次の一般式（■
） ゛ ・・・ （ＩＩ ） （式中、ｎは１〜１０の正の整数、Ｘは任意に−ＤＨか
一０ＣＯＣＨ＝ＣＩ４２である。）で示されるポリビス
フェノールＡ型のポリアクリレート、例えば、ジグリシ
ジルエーテル化ビスフェノールＡのジアクリレート、エ
ピコート＃１００１（ｎ−３、シェル社製）のジアクリ
レート等か、次の一般式（ｍ） ＣＨ３ 認 ・・・ （■） （式中、Ｘ、 、 Ｘ、、 、・・・、Ｘｎ は炭素
数６以下の同じもしくは異なるアルキレン基又はその水
素原子１個が水酸基で置換された構造のものであり、ｎ
は０〜５の整数である） で示される化合物、例えば２，２−ビス（４−アクリロ
イルオキシジェトキシフェニル）プロパン、２゜２−ビ
ス（４−アクリロイルオキシトリエトキシフェニル）プ
ロパン、２，２−ビス（４−アクリロイルオキシジプロ
ポキシフェニル）プロパン等が、活性エネルギー線とし
て紫外線を用いた場合空気中での速乾性が非常に良好で
あり、特に好ましい架橋剤である。
が一般式： ＣＩｈ＝ＣＨ−ＣＤ０−Ｒｓ−（式中、Ｒ
８は単結合、炭素原子数１〜８のアルキレン基又は炭素
原子数１〜８のアルキレン基を有するポリオキシアルキ
レン基を表わす。）で示される基を表わし、残余が炭素
原子数１〜８のアルキル基、水酸基、アミノ基、式ニー
（Ｏｈ）＊−Ｈ（式中、Ｒ９は炭素原子数１〜８のアル
キレン基を表わし、ｍは正の整数である。）で示される
基又は式ニー （ＯＲ９）ＩＩ −ＯＨ（式中、Ｒ９及
びｍは前記と同義である。）で示される基を表わす。］
で示される化合物、例えばジペンタエリスリトールテト
ラアクリレート、ジペンタエリスリトールペンタアクリ
レート、ジペンタエリスリトールへキサアクリレート、
トリペンタエリスリトールペンタアクリレート、トリペ
ンタエリスリトールへキサアクリレート、トリペンタエ
リスリトールへブタアクリレート等か、次の一般式（■
） ゛ ・・・ （ＩＩ ） （式中、ｎは１〜１０の正の整数、Ｘは任意に−ＤＨか
一０ＣＯＣＨ＝ＣＩ４２である。）で示されるポリビス
フェノールＡ型のポリアクリレート、例えば、ジグリシ
ジルエーテル化ビスフェノールＡのジアクリレート、エ
ピコート＃１００１（ｎ−３、シェル社製）のジアクリ
レート等か、次の一般式（ｍ） ＣＨ３ 認 ・・・ （■） （式中、Ｘ、 、 Ｘ、、 、・・・、Ｘｎ は炭素
数６以下の同じもしくは異なるアルキレン基又はその水
素原子１個が水酸基で置換された構造のものであり、ｎ
は０〜５の整数である） で示される化合物、例えば２，２−ビス（４−アクリロ
イルオキシジェトキシフェニル）プロパン、２゜２−ビ
ス（４−アクリロイルオキシトリエトキシフェニル）プ
ロパン、２，２−ビス（４−アクリロイルオキシジプロ
ポキシフェニル）プロパン等が、活性エネルギー線とし
て紫外線を用いた場合空気中での速乾性が非常に良好で
あり、特に好ましい架橋剤である。
シリコン系界面活性剤又は／およびフッ素系界部活性剤
は、低エネルギーで感熱転写を行なう際にカラーシート
（転写紙）とのブロッキングを防止するためには必須成
分である。すなわち低エネルギーで昇華性分散染料によ
る発色を高濃度に得るためには本発明の架橋剤量を減少
させればよいという結果が得られているが、それととも
にブロッキングが著しく出現するようになった。しかし
ながらこれに特定のシリコン系界面活性剤及びフッ素系
界面活性剤から選ばれた少なくとも一種を少量配合する
ことにより、架橋剤量が少なくてもブロッキングが顕著
に解消されることを見出した。
は、低エネルギーで感熱転写を行なう際にカラーシート
（転写紙）とのブロッキングを防止するためには必須成
分である。すなわち低エネルギーで昇華性分散染料によ
る発色を高濃度に得るためには本発明の架橋剤量を減少
させればよいという結果が得られているが、それととも
にブロッキングが著しく出現するようになった。しかし
ながらこれに特定のシリコン系界面活性剤及びフッ素系
界面活性剤から選ばれた少なくとも一種を少量配合する
ことにより、架橋剤量が少なくてもブロッキングが顕著
に解消されることを見出した。
シリコン系界面活性剤の中でもポリジメチルシロキサン
とポリオキシアルキレンがブロックになった化合物（そ
の他の官能基で若干変性されていてもよい。）が有効で
、特にシリコン系界面活性剤中のＣＨ３−（Ｓｉｎ）
＋ ／２−基と一ＯＲ−基（Ｒ：アルキレン残基）の割
合が、ＣＨ３−（ＳｉＯ）＋７２− ／−ＯＲ−＝ １
／１０〜１１０．１のものが、ブロッキング改良性と、
組成物をコーティング剤として使用した場合のレベリン
グ改良性において優れており好ましいが、意外なことに
これらのシリコン系界面活性剤は染色濃度の向上及びキ
ユアリングした組成物の透明性向上にも効果があること
を見い出した。シリコン系界面活性剤を添加しない場合
は染色濃度が劣ったり、キユアリングした組成物が白く
濁ったすする。これらの好ましい範囲は１１５〜１１０
．２の範囲である。
とポリオキシアルキレンがブロックになった化合物（そ
の他の官能基で若干変性されていてもよい。）が有効で
、特にシリコン系界面活性剤中のＣＨ３−（Ｓｉｎ）
＋ ／２−基と一ＯＲ−基（Ｒ：アルキレン残基）の割
合が、ＣＨ３−（ＳｉＯ）＋７２− ／−ＯＲ−＝ １
／１０〜１１０．１のものが、ブロッキング改良性と、
組成物をコーティング剤として使用した場合のレベリン
グ改良性において優れており好ましいが、意外なことに
これらのシリコン系界面活性剤は染色濃度の向上及びキ
ユアリングした組成物の透明性向上にも効果があること
を見い出した。シリコン系界面活性剤を添加しない場合
は染色濃度が劣ったり、キユアリングした組成物が白く
濁ったすする。これらの好ましい範囲は１１５〜１１０
．２の範囲である。
シリコン系界面活性剤の具体例としては、一般式（ＩＶ
） 、 （Ｖ） ＣＨ３ ＣＨ３（−５ｉ−０）丁−（Ｐ ）ｙ−Ｒ１・・・（Ｉ
Ｖ）ＣＨ３ （式中Ｐは＋ＯＨ？ ＣＨ２０−）ｉ−＋ ＣＨ２ＣＨ
Ｏ）７−であり、ＣＨ３ ｍ及びｎは１，２，３．・・・の正の整数を、またＸ及
びｙは０，１，２，３．・・・の数を表わし、１０
ｎｘ＋ｎｙ 値をとる。Ｒ１は−Ｈ、アルキル基、アシル基又はアリ
ール基、アセトキシ基などを表わす。）ＣＨ３ＣＨ３ ｌ ＣＨ３（−３ｉ−０）−ｒ＋５ｉ−０）−ｒｒ−Ｒ２−
（Ｖ）ＣＨ３Ｑ （式中Ｑは（−ＣＨ２）ｚ−０−（ＧＨ２ＣＩｈＯ）ｘ
（−ＧＨ２ＣＨＯ）ｖ−ｈＣＨ３ であり、ｍ及びｎは１，２，３．・・・の正の整数を、
またＸ及びｙは０．Ｌ、２，３．・・・の数を、２はＯ
または１〜５の整数を表わし、式Ｒ２は一３ｉ−ＣＨ：
＋ 、−Ｈ、アルキル基、アシル基又はＣＨ３ アリール基を表わし、Ｒ３は −Ｈ、アルキル基、アシ
ル基又はアリール基、アセトキシ基などを表わす。） で示きれる化合物があり、これらは２挿具１−を併用し
て使用することも可能である。
） 、 （Ｖ） ＣＨ３ ＣＨ３（−５ｉ−０）丁−（Ｐ ）ｙ−Ｒ１・・・（Ｉ
Ｖ）ＣＨ３ （式中Ｐは＋ＯＨ？ ＣＨ２０−）ｉ−＋ ＣＨ２ＣＨ
Ｏ）７−であり、ＣＨ３ ｍ及びｎは１，２，３．・・・の正の整数を、またＸ及
びｙは０，１，２，３．・・・の数を表わし、１０
ｎｘ＋ｎｙ 値をとる。Ｒ１は−Ｈ、アルキル基、アシル基又はアリ
ール基、アセトキシ基などを表わす。）ＣＨ３ＣＨ３ ｌ ＣＨ３（−３ｉ−０）−ｒ＋５ｉ−０）−ｒｒ−Ｒ２−
（Ｖ）ＣＨ３Ｑ （式中Ｑは（−ＣＨ２）ｚ−０−（ＧＨ２ＣＩｈＯ）ｘ
（−ＧＨ２ＣＨＯ）ｖ−ｈＣＨ３ であり、ｍ及びｎは１，２，３．・・・の正の整数を、
またＸ及びｙは０．Ｌ、２，３．・・・の数を、２はＯ
または１〜５の整数を表わし、式Ｒ２は一３ｉ−ＣＨ：
＋ 、−Ｈ、アルキル基、アシル基又はＣＨ３ アリール基を表わし、Ｒ３は −Ｈ、アルキル基、アシ
ル基又はアリール基、アセトキシ基などを表わす。） で示きれる化合物があり、これらは２挿具１−を併用し
て使用することも可能である。
以」二の成分から構成される本発明組成物は、架橋剤の
一４分としてポリマーの溶解性が強く粘度の低いテトラ
ヒドロフルフリルアクリレートなどを使用する場合はそ
のままロールコート、バーコード、ブレードコートなど
のコーティングが可能であるが、塗工作業性を向」−さ
せるためには、これらの組成物に溶剤、例えばエチルア
ルコール、メチルエチルケトン、トルエン、酢酸エチル
、ジメチルホルムアミドなどを配合し、適当な塗工粘度
に調節した方がよい。これによりカーテンコート、フロ
ーコート、ディップコートなどを容易に行なうことが出
来る。
一４分としてポリマーの溶解性が強く粘度の低いテトラ
ヒドロフルフリルアクリレートなどを使用する場合はそ
のままロールコート、バーコード、ブレードコートなど
のコーティングが可能であるが、塗工作業性を向」−さ
せるためには、これらの組成物に溶剤、例えばエチルア
ルコール、メチルエチルケトン、トルエン、酢酸エチル
、ジメチルホルムアミドなどを配合し、適当な塗工粘度
に調節した方がよい。これによりカーテンコート、フロ
ーコート、ディップコートなどを容易に行なうことが出
来る。
又、以」二の組成物を使用する目的によっては、更に数
ＪＬｍ以下の微小な無機微粒子、例えばシリカ、アルミ
ナ、タルク、酸化チタンなどを配合してもよい。
ＪＬｍ以下の微小な無機微粒子、例えばシリカ、アルミ
ナ、タルク、酸化チタンなどを配合してもよい。
本発明の組成物は電子線、紫外線などの活性エネルギー
線によってキユアリングされるが、線源の管理を考慮す
ると紫外線を用いた方がよい。活性エネルギー線として
紫外線を用いる場合は、本願組成物のポリエステル樹脂
と架橋剤の合計 １００重量部に対して光重合開始剤を
０．１〜１０．０重量部添加することが好ましい。光重
合開始剤の具体例としてはベンゾイン、ベンゾインイソ
ブチルエーテル、ベンジルジメチルケタール、エチルフ
ェニルグリオキシレート、ジェトキシアセトフェノン、
１，１−ジクロロアセトフェノン、４′−イソプロピル
−２−ヒドロキシ−２−メチルプロピオフェノン、１−
ヒドロキシシクロへキシルフェニルケトン、ベンゾフェ
ノン、ベンゾフェノン／ジェタノールアミン、４，４′
−ビスジメチルアミノベンゾフェノン、２−メチルチオ
キサントン、ｔｅｒｔ−ブチルアントラキノン、ベンジ
ル等のカルボニル化合物；テトラメチルチウラムモノス
ルフィド、テトラメチルチウラムジスルフィド等の硫黄
化合物；アゾビスイソブチロニドニル、アゾビスー２，
４−ジメチルバレロニトリル等のアゾ化合物；ベンゾイ
ルパーオキサイド、ジーｔａｒｔ −ブチルパーオキサ
イド等のパーオキサイド化合物等が挙げられ、これらの
化合物は１種もしくは２秤量−４−の混合系で使用され
る。
線によってキユアリングされるが、線源の管理を考慮す
ると紫外線を用いた方がよい。活性エネルギー線として
紫外線を用いる場合は、本願組成物のポリエステル樹脂
と架橋剤の合計 １００重量部に対して光重合開始剤を
０．１〜１０．０重量部添加することが好ましい。光重
合開始剤の具体例としてはベンゾイン、ベンゾインイソ
ブチルエーテル、ベンジルジメチルケタール、エチルフ
ェニルグリオキシレート、ジェトキシアセトフェノン、
１，１−ジクロロアセトフェノン、４′−イソプロピル
−２−ヒドロキシ−２−メチルプロピオフェノン、１−
ヒドロキシシクロへキシルフェニルケトン、ベンゾフェ
ノン、ベンゾフェノン／ジェタノールアミン、４，４′
−ビスジメチルアミノベンゾフェノン、２−メチルチオ
キサントン、ｔｅｒｔ−ブチルアントラキノン、ベンジ
ル等のカルボニル化合物；テトラメチルチウラムモノス
ルフィド、テトラメチルチウラムジスルフィド等の硫黄
化合物；アゾビスイソブチロニドニル、アゾビスー２，
４−ジメチルバレロニトリル等のアゾ化合物；ベンゾイ
ルパーオキサイド、ジーｔａｒｔ −ブチルパーオキサ
イド等のパーオキサイド化合物等が挙げられ、これらの
化合物は１種もしくは２秤量−４−の混合系で使用され
る。
以」−の組成物を塗工し、活性エネルギー線を照射して
被記録体を得るための基体としてはフィルム又は紙の形
状のものが適しており、ポリエステルフィルム、ポリプ
ロピレンフィルム、ナイロンフィルム、塩化ビニルフィ
ルム等のプラスチック製のフィルム状のもの：木材繊維
を主体とするコート紙、バライタ紙、アート紙；プラス
チック繊維を主体とするアクリル紙、ＰＰ紙、ポリエス
テル紙等の紙状のものが挙げられ、透明性を考慮すれば
ポリエステルフィルム、画像の良さを考慮するとＰＰ紙
が適している。
被記録体を得るための基体としてはフィルム又は紙の形
状のものが適しており、ポリエステルフィルム、ポリプ
ロピレンフィルム、ナイロンフィルム、塩化ビニルフィ
ルム等のプラスチック製のフィルム状のもの：木材繊維
を主体とするコート紙、バライタ紙、アート紙；プラス
チック繊維を主体とするアクリル紙、ＰＰ紙、ポリエス
テル紙等の紙状のものが挙げられ、透明性を考慮すれば
ポリエステルフィルム、画像の良さを考慮するとＰＰ紙
が適している。
これらの紙又はフィルムはそれ自体をそのまま使用して
もよく、必要に応じて、洗浄、エツチング、コロナ放電
、活性エネルギー線照射、染色、印刷等の前処理が施さ
れたものを使用してもよい。
もよく、必要に応じて、洗浄、エツチング、コロナ放電
、活性エネルギー線照射、染色、印刷等の前処理が施さ
れたものを使用してもよい。
これらの基体に昇華性分散染料可染性組成物を前記した
塗工方法により、キユアリング後の膜厚が０．５〜１０
０ｇｍ、好ましくは１〜５０ｇｍになるように均一 に
塗工を行なう。
塗工方法により、キユアリング後の膜厚が０．５〜１０
０ｇｍ、好ましくは１〜５０ｇｍになるように均一 に
塗工を行なう。
膜厚が０．５ ｇｍよりも薄くなると染料の拡散が途中
で飽和に達し濃色に染めることが出来ない。
で飽和に達し濃色に染めることが出来ない。
一方、膜厚が１１００ＪＬを越えると加熱時にブロッキ
ングが出易くなる。
ングが出易くなる。
なお染色されたフィルム又は紙の積み重ね時、分散染料
の移染を防ぐためには、基材の片面のみに前記組成物を
塗布した方がよいが、積極的にこの染料の移染を防止す
るためには昇華性分散染料可染性組成物の塗工面と反対
面に非移染層を設けた方がより好ましい。
の移染を防ぐためには、基材の片面のみに前記組成物を
塗布した方がよいが、積極的にこの染料の移染を防止す
るためには昇華性分散染料可染性組成物の塗工面と反対
面に非移染層を設けた方がより好ましい。
非移染層を形成する組成物としては、前記した多官能性
モノマー又は／および１官能性モノマーからなるモノマ
ー、オリゴマー混合物１００重量部と、必要なら前記し
た光重合開始剤 ０．１〜１００重に部からなるコーテ
ィング剤を用いることが出来るが、分散染料による移染
を１−分に防止するためには、モノマー、オリゴマー混
合物の重合性基が分子当り平均して１．５個以上である
ことが必要である。これらのコーティング剤も昇華性分
散染料可染性組成物と同様に、溶剤による粘度の調節、
基体に対する塗工、キユアリングを行なうことが出来る
。
モノマー又は／および１官能性モノマーからなるモノマ
ー、オリゴマー混合物１００重量部と、必要なら前記し
た光重合開始剤 ０．１〜１００重に部からなるコーテ
ィング剤を用いることが出来るが、分散染料による移染
を１−分に防止するためには、モノマー、オリゴマー混
合物の重合性基が分子当り平均して１．５個以上である
ことが必要である。これらのコーティング剤も昇華性分
散染料可染性組成物と同様に、溶剤による粘度の調節、
基体に対する塗工、キユアリングを行なうことが出来る
。
［実施例］
以下において、本発明の実施例を掲げ、更に詳細に説明
する。なお、実施例及び比較例中、「部」はすべて重量
部を表わす。
する。なお、実施例及び比較例中、「部」はすべて重量
部を表わす。
参考例１．転写シートの作成
市販の厚み６０ｇｍの転写紙にカヤセットブルー１３６
（日木化薬製）の５％トリクロロエチレン溶液を均一に
塗布して転写シートを作成した。
（日木化薬製）の５％トリクロロエチレン溶液を均一に
塗布して転写シートを作成した。
参考例２．乾熱転写法
アイロン台」−に紙を敷き、その」−に被記録体をのせ
参考例１で作成した転写シートを重ねる。更にこのＩ−
に厚み８５μｍの市販の紙を重ねた後、１ ｋｇ／ｃｍ
２の押圧下、ホットプレートで１４５℃×１０ｓｅｃ間
加熱する。
参考例１で作成した転写シートを重ねる。更にこのＩ−
に厚み８５μｍの市販の紙を重ねた後、１ ｋｇ／ｃｍ
２の押圧下、ホットプレートで１４５℃×１０ｓｅｃ間
加熱する。
参考例３．耐ブロッキング性の評価
参考例２の乾熱転写後、染色された物品と転写シートを
引きはがす際に、容易に引きはがすことが出来たものを
耐ブロッキング性を「良」と表わし、粘着性があり若干
力を入れる必要があったものをｒ不良」と表わした。
引きはがす際に、容易に引きはがすことが出来たものを
耐ブロッキング性を「良」と表わし、粘着性があり若干
力を入れる必要があったものをｒ不良」と表わした。
参考例４．染色濃度測定法
染色濃度にカラーアナライザー（日立製作所製３０７型
）を用い、透明な被記録体の場合は光線透過率Ｔを測定
し、−１ｏｇＴとして求め、不透明な被記録体の場合は
反射率Ｒを測定し、−１ｏｇＲとして求めた。
）を用い、透明な被記録体の場合は光線透過率Ｔを測定
し、−１ｏｇＴとして求め、不透明な被記録体の場合は
反射率Ｒを測定し、−１ｏｇＲとして求めた。
実施例１．・２：比較例１〜７
表１に示す組成物を混合、調整後、これらを１００ｇｍ
ＦＸの透明なポリエステルフィルム（東し酸ルミラー品
番１００．タイプ５１０）の片面に２０−コート法によ
り均一に塗布し、更に空気中で２ｋＷの高圧水銀燈によ
り紫外線を照射して、膜厚４川を有する昇華性分散染料
可染被記録体を得た。これらの物品について、参考例１
〜４に従って評価を行なった結果を表１に示す。又、ポ
リエステルフィルムに対するキユアリングした組成物の
接着性をセロハテープで剥離テストをしたところ、本発
明のン物品は良好で剥離しなかった。
ＦＸの透明なポリエステルフィルム（東し酸ルミラー品
番１００．タイプ５１０）の片面に２０−コート法によ
り均一に塗布し、更に空気中で２ｋＷの高圧水銀燈によ
り紫外線を照射して、膜厚４川を有する昇華性分散染料
可染被記録体を得た。これらの物品について、参考例１
〜４に従って評価を行なった結果を表１に示す。又、ポ
リエステルフィルムに対するキユアリングした組成物の
接着性をセロハテープで剥離テストをしたところ、本発
明のン物品は良好で剥離しなかった。
２Ｐ６Ａニジペンタエリスリトールへキサアクリレート
２Ｐ５Ａニジペンタエリスリトールペンタアクリレート
２Ｐ４Ａニジペンタエリスリトールテトラアクリレート
Ａ−ＤＥＰ ： ２，２−ビス（４−アクリロイル
オキシジェトキシフェニル）プロパン ポリエステル極脂Ａ：テレフタル酸／イソフタル酸／エ
チレングリコール／ネオペ ンチルグリコールよりなる樹脂（分 子量： １５０００−２００００．Ｔｇ ６５℃）アク
リル樹脂Ａニブチルメタクリレート／メチルメタクリレ
ートよりなる樹脂 （Ｔｇ Ｅｉ５℃） シリコン系界面活性剤Ａ： ＣＨ３０Ｈ３ ＣＨ３ｎＳｉＯＪｒ［５ｉ０４−ｙ−ＨＣＨ３０−−（
ＣＴｏ ＣＨ２０）ｙ４ｃＨ２ＣＨＯ）−ｖ−ＣＨ３□ ＣＨ３ ２ｍ＋ｎ＋１／ｎｘ＋ｎｙ ＝ ２．５実施例３゜ ポリエステル樹脂Ｂ７５部、ジグリシジルエーテル化ビ
スフェノールＡのアクリル酸伺加ジアクリレート１０部
、２Ｐ６Ａ ５部、２Ｐ５Ａ ５部２Ｐ４Ａ ５
部、シリコン系界面活性剤Ｂ５部、光重合開始剤の２−
ヒドロキシ−２−メチルプロピオフェノン６部、トルエ
ン３００部、メチルエチルヶ）１００部からなる組成物
をＰＰ紙の片面に均一にフローコート塗布後、空気中で
２ｋＷの高圧水銀燈により紫外線照射し、膜厚５ルの本
願発明の組成物層を有する被記録体を得た。これを参考
例１〜４に準じて実験を行なったところ、ブロッキング
無しによく染まり、反射光学濃度＝ｌｏｇＲ＝０−６８
を示した。
オキシジェトキシフェニル）プロパン ポリエステル極脂Ａ：テレフタル酸／イソフタル酸／エ
チレングリコール／ネオペ ンチルグリコールよりなる樹脂（分 子量： １５０００−２００００．Ｔｇ ６５℃）アク
リル樹脂Ａニブチルメタクリレート／メチルメタクリレ
ートよりなる樹脂 （Ｔｇ Ｅｉ５℃） シリコン系界面活性剤Ａ： ＣＨ３０Ｈ３ ＣＨ３ｎＳｉＯＪｒ［５ｉ０４−ｙ−ＨＣＨ３０−−（
ＣＴｏ ＣＨ２０）ｙ４ｃＨ２ＣＨＯ）−ｖ−ＣＨ３□ ＣＨ３ ２ｍ＋ｎ＋１／ｎｘ＋ｎｙ ＝ ２．５実施例３゜ ポリエステル樹脂Ｂ７５部、ジグリシジルエーテル化ビ
スフェノールＡのアクリル酸伺加ジアクリレート１０部
、２Ｐ６Ａ ５部、２Ｐ５Ａ ５部２Ｐ４Ａ ５
部、シリコン系界面活性剤Ｂ５部、光重合開始剤の２−
ヒドロキシ−２−メチルプロピオフェノン６部、トルエ
ン３００部、メチルエチルヶ）１００部からなる組成物
をＰＰ紙の片面に均一にフローコート塗布後、空気中で
２ｋＷの高圧水銀燈により紫外線照射し、膜厚５ルの本
願発明の組成物層を有する被記録体を得た。これを参考
例１〜４に準じて実験を行なったところ、ブロッキング
無しによく染まり、反射光学濃度＝ｌｏｇＲ＝０−６８
を示した。
（注）
ポリエステル樹脂Ｂ：テレフタル酩／セパシン酸／エチ
レングリコール／ネオペンチルグリコールよりなる樹脂
（分子〜量： ２００００〜２５０００．Ｔ ｇ１０℃
） シリコン系界面活性剤Ｂ： ＣＨ３０Ｈ３ ＣＨ３−［Ｓｉ ０１ ｍ −［Ｓ ｉＯ］−ｎ −Ｈ
ｌ ＣＨ３０−（ｆｌｌ：Ｈ２ＣＨＯ狂イｃＨ２ＣＨ２０）
ｙ−ＨＣＨ３ ２ｍ＋ｎ＋１／ｎｘ＋ｎｙ ＝ ０．３５実施例４゜ コート紙の片面にポリエステル樹脂０６０部、２Ｐ６Ａ
５部、２Ｐ５Ａ ５部、２Ｐ４Ａ ５部、２．
２−ビス（４−アクリロンイルオキシジプロポキシフェ
ニル）−プロパン２５部、シリコン系界面活性剤０４部
、２−ヒドロキシ−２−メチルプロピオフェノン５部、
酢酸エチル２５０部、メチルエチルケトン２５０部、シ
リカ５０部（アエロジルＲ−９７２、［１木アエロジル
製）からなる組成物をブレードコート法により膜厚１０
ｐＬｍになるように均一に塗工し、空気中で紫外線を照
射してキユアリングした。これを参考例１〜４に準じて
乾熱転写を行なったところ、ブロッキングを発生せずに
よく染まり、反射光学濃度−１部ｇＲ＝０゜４５を示し
た。
レングリコール／ネオペンチルグリコールよりなる樹脂
（分子〜量： ２００００〜２５０００．Ｔ ｇ１０℃
） シリコン系界面活性剤Ｂ： ＣＨ３０Ｈ３ ＣＨ３−［Ｓｉ ０１ ｍ −［Ｓ ｉＯ］−ｎ −Ｈ
ｌ ＣＨ３０−（ｆｌｌ：Ｈ２ＣＨＯ狂イｃＨ２ＣＨ２０）
ｙ−ＨＣＨ３ ２ｍ＋ｎ＋１／ｎｘ＋ｎｙ ＝ ０．３５実施例４゜ コート紙の片面にポリエステル樹脂０６０部、２Ｐ６Ａ
５部、２Ｐ５Ａ ５部、２Ｐ４Ａ ５部、２．
２−ビス（４−アクリロンイルオキシジプロポキシフェ
ニル）−プロパン２５部、シリコン系界面活性剤０４部
、２−ヒドロキシ−２−メチルプロピオフェノン５部、
酢酸エチル２５０部、メチルエチルケトン２５０部、シ
リカ５０部（アエロジルＲ−９７２、［１木アエロジル
製）からなる組成物をブレードコート法により膜厚１０
ｐＬｍになるように均一に塗工し、空気中で紫外線を照
射してキユアリングした。これを参考例１〜４に準じて
乾熱転写を行なったところ、ブロッキングを発生せずに
よく染まり、反射光学濃度−１部ｇＲ＝０゜４５を示し
た。
（注）
ポリエステル樹脂Ｃ：テレフタル酸／イソフタル酸／セ
バシン酸／エチレングリコール／ネオペンチルグリコー
ルよりなる樹脂（分子量：２００００〜２５０００．Ｔ
ｇ １０℃）シリコン系界面活性剤Ｃ： ＣＨ３ＣＨ３ ＣＨ３−Ｅ−３ｉ Ｏ−］ｒ−（Ｓ ｉ ０３ｙ−Ｈ＋
＋ ＣＩ（３０−（ＣＨ２ＣＨ２０うｙ−ＣＣＯＣＨ３）ｚ
２ｍ＋＋ｎ＋１／ｎｘ＝ １．３ ［発明の効果］ 本発明の分散染料乾式転写発色用被記録体は、昇華性の
分散染料で容易に染色され、かつ発色性及び鮮明性が従
来のものに比べ格段に優れたものであると共に、優れた
耐ブロンキング性と高い耐熱性を有し、かつ分散染料の
乾式転写を低温・短時間という低エネルギー下で実施で
きる。したがって、本発明の被記録体は、例えば、カラ
ーコピー用、電子写真用又は情報記録用の乾式転写発色
用材料として極めて有用であり、特に透明な基体を用い
た本発明の被記録体は透明性に優れておりオーバーヘッ
ドプロジェクタ−用として、その工業的価値は大である
。
バシン酸／エチレングリコール／ネオペンチルグリコー
ルよりなる樹脂（分子量：２００００〜２５０００．Ｔ
ｇ １０℃）シリコン系界面活性剤Ｃ： ＣＨ３ＣＨ３ ＣＨ３−Ｅ−３ｉ Ｏ−］ｒ−（Ｓ ｉ ０３ｙ−Ｈ＋
＋ ＣＩ（３０−（ＣＨ２ＣＨ２０うｙ−ＣＣＯＣＨ３）ｚ
２ｍ＋＋ｎ＋１／ｎｘ＝ １．３ ［発明の効果］ 本発明の分散染料乾式転写発色用被記録体は、昇華性の
分散染料で容易に染色され、かつ発色性及び鮮明性が従
来のものに比べ格段に優れたものであると共に、優れた
耐ブロンキング性と高い耐熱性を有し、かつ分散染料の
乾式転写を低温・短時間という低エネルギー下で実施で
きる。したがって、本発明の被記録体は、例えば、カラ
ーコピー用、電子写真用又は情報記録用の乾式転写発色
用材料として極めて有用であり、特に透明な基体を用い
た本発明の被記録体は透明性に優れておりオーバーヘッ
ドプロジェクタ−用として、その工業的価値は大である
。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、基体表面に、ポリエステル樹脂４０〜９５重量％及
び活性エネルギー線で硬化しうる架橋剤６０〜５重量％
からなる混合物１００重量部と、シリコン系界面活性剤
及びフッ素系界面活性剤から選ばれた少なくとも１種０
．０１〜１０重量部とからなる組成物を塗工し、活性エ
ネルギー線で硬化して得られる昇華型感熱転写記録方式
の被記録体。 ２、ポリエステル樹脂がジカルボン酸とジオールとの縮
重合によって得られた線状熱可塑性ポリエステル樹脂で
ある特許請求の範囲第１項記載の被記録体。 ３、ポリエステル樹脂が反応性の二重結合をもつ不飽和
多塩基酸と多価アルコールとの縮重合によって得られた
不飽和ポリエステル樹脂である特許請求の範囲第１項記
載の被記録体。 ４、線状熱可塑性ポリエステル樹脂が２種以上のジカル
ボン酸と２種以上のジオールとの縮重合によって得られ
た樹脂であり、結晶化度１％以下であることを特徴とす
る特許請求の範囲第２項記載の被記録体。 ５、架橋剤が少なくとも一種の多官能性モノマーを有す
るものである特許請求の範囲第１項記載の被記録体。 ６、架橋剤の重合性基が（メタ）アクリロイルオキシ基
である特許請求の範囲第１または第５項記載の被記録体
。 ７、シリコン系界面活性剤の主成分がポリジメチルシロ
キサンのポリオキシアルキレン変性物であり、ＣＨ＿３
−（ＳｉＯ）＿１＿／＿２−と−ＯＲ−の比がＣＨ＿３
−（ＳｉＯ）＿１＿／＿２−／−ＯＲ−＝１／１０〜１
／０．１である特徴とする特許請求の範囲第１項記載の
被記録体。 ８、活性エネルギー線が紫外線である特許請求の範囲第
１項記載の被記録体。 ９、ポリエステル樹脂及び架橋剤からなる混合物１００
重量部に対して光重合開始剤を０．０１〜１０重量部配
合することを特徴とする特許請求の範囲第１項または第
８項記載の被記録体。 １０、基体がプラスチック製のフィルムである特許請求
の範囲第１項記載の被記録体。 １１、基体がプラスチック製の紙である特許請求の範囲
第１項記載の被記録体。 １２、基材が木材繊維を主体とする紙である特許請求の
範囲第１項記載の被記録体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61211732A JP2625418B2 (ja) | 1986-09-10 | 1986-09-10 | 昇華型感熱転写記録方式の被記録体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61211732A JP2625418B2 (ja) | 1986-09-10 | 1986-09-10 | 昇華型感熱転写記録方式の被記録体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6367189A true JPS6367189A (ja) | 1988-03-25 |
| JP2625418B2 JP2625418B2 (ja) | 1997-07-02 |
Family
ID=16610675
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61211732A Expired - Fee Related JP2625418B2 (ja) | 1986-09-10 | 1986-09-10 | 昇華型感熱転写記録方式の被記録体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2625418B2 (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01247196A (ja) * | 1988-03-29 | 1989-10-03 | Toray Ind Inc | 被熱転写シート |
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| JP2625418B2 (ja) | 1997-07-02 |
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