JPS6411224B2 - - Google Patents

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JPS6411224B2
JPS6411224B2 JP5130885A JP5130885A JPS6411224B2 JP S6411224 B2 JPS6411224 B2 JP S6411224B2 JP 5130885 A JP5130885 A JP 5130885A JP 5130885 A JP5130885 A JP 5130885A JP S6411224 B2 JPS6411224 B2 JP S6411224B2
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JP
Japan
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maleate
bis
dibutyltin
dioctyltin
acid
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Application number
JP5130885A
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English (en)
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JPS61209248A (ja
Inventor
Akira Motohashi
Yoshuki Kogo
Yoshio Kizaki
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Sankyo Organic Chemicals Co Ltd
Original Assignee
Sankyo Organic Chemicals Co Ltd
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Publication date
Application filed by Sankyo Organic Chemicals Co Ltd filed Critical Sankyo Organic Chemicals Co Ltd
Priority to JP5130885A priority Critical patent/JPS61209248A/ja
Publication of JPS61209248A publication Critical patent/JPS61209248A/ja
Publication of JPS6411224B2 publication Critical patent/JPS6411224B2/ja
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  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】
本発明は含ハロゲン樹脂にスチレン系樹脂をブ
レンドしたポリマーの安定化法に関する。 〔産業上の利用分野〕 本発明法は含ハロゲン樹脂の衝撃性を改良する
目的で、スチレン系樹脂をブレンドしたポリマー
を成型する分野に広く使用することができる。 〔従来の技術〕 一般に、含ハロゲン樹脂は耐衝撃性が悪く、強
化剤としてスチレン系樹脂をブレンドして衝撃性
を改良している。ところが該ブレンドポリマーを
用いて成型した製品は衝撃強度は向上するが、熱
安定性と耐候性が悪くなる欠点を有している。 この分野では一般に、耐候性を向上させる目的
のために有機錫マレエート系化合物を、熱安定性
をより向上させる目的のために有機錫含硫黄系化
合物を併用添加し、該ブレンドポリマーを安定化
しているのが現状である。 〔発明が解決しようとする問題点〕 上記該ブレンドポリマーの安定化に使用してい
る有機錫含硫黄系化合物は熱安定化効果の点では
優れているものの耐候性が悪く、そのために耐候
性を必要とする分野にはあまり使用されず、耐候
性の優れる有機錫マレエート系化合物のみで安定
化し成型しているが、その結果として熱安定化効
果が不充分になるため、耐候性を維持し更に熱安
定化効果の優れる安定化剤の開発が待たれてい
た。 〔問題を解決するための手段〕 本発明者等はかかる観点から、含ハロゲン系樹
脂とスチレン系樹脂からなるブレンドポリマーに
対して、有機錫マレエート系化合物の耐候性を生
かし、なおかつ熱安定化効果を有する安定化剤に
つき鋭意研究を重ねた結果、該ブレンドポリマー
100重量部に対して、 (a) 有機錫マレエート系化合物を0.1〜10重量部
と、 (b) 一般式(1) (式中、Rはアルキル基、シクロアルキル基、
アルケニル基、アラルキル基、フエニル基、ア
ルキル置換フエニル基を示し、R1、R2はそれ
ぞれ水素原子、メチル基、エチル基またはフエ
ニル基を示す。) で示される置換メルカプトプロピオン酸を0.005
〜1重量部とを併用添加することにより、相剰効
果によつて該ブレンドポリマーの熱安定性が格段
に向上し、耐候性の低下がなく、なおかつ成型時
のプレートアウトが防止できることを見出し本発
明を完成した。 本発明において使用される含ハロゲン樹脂とし
ては、通常使用されている含ハロゲン樹脂を挙げ
ることができ、例えば、塩化ビニル樹脂、臭化ビ
ニル樹脂、塩化ビニリデン樹脂、塩素化エチレン
樹脂、塩素化プロピレン樹脂、後塩素化塩化ビニ
ル樹脂、塩化ビニル―酢酸ビニル共重合樹脂、塩
化ビニル―エチレン共重合樹脂、塩化ビニル―プ
ロピレン共重合樹脂、塩化ビニル―スチレン共重
合樹脂、塩化ビニル―塩化ビニリデン共重合樹
脂、塩化ビニル―エチレン―酢酸ビニル共重合樹
脂などが挙げられる。 また本発明において、上記含ハロゲン樹脂とブ
レンドされるスチレン系樹脂としては、スチレン
並びにα―メチルスチレンの如きα置換スチレ
ン、ビニルトルエン、o―クロルスチレンの如き
核置換スチレンなどのビニル芳香族化合物などの
単量体と、これと共重合可能な他の単量体、例え
ばアクリロニトリル、アクリル酸やメタクリル酸
とそれらのエステルの如きビニル化合物、ビニル
ピリジン、ビニルカルバゾールの如きビニル複素
環化合物、ブタジエン、1―クロルブタジエン、
2―クロルブタジエン、イソプレンの如き共役ジ
エン化合物などの単量体との共重合体を挙げるこ
とができ、例えばアクリロニトリル―ブタジエン
―スチレン共重合体、アクリル酸エステル―ブタ
ジエン―スチレン共重合体、メタクリル酸エステ
ル―ブタジエン―スチレン共重合体、またはこれ
らの樹脂類のブレンド品を挙げることができる。 本発明において、含ハロゲン樹脂とスチレン系
樹脂のブレンド比率は、成型品の使用目的によつ
て衝撃強度の要求が異なり、ブレンド比率も目的
に応じて変量するが一般には含ハロゲン樹脂100
重量部に対してスチレン系樹脂の添加量は3〜
100重量部である。 本発明に使用される有機錫マレエート系化合物
は一般に使用される化合物を挙げることができ、
例えば、好ましくは一般式(2)及び(3) 〔式(2)、(3)中、R3はアルキル基、アルケニル基、
アラルキル基またはアルコキシアルキル基、R4
は炭素数が1〜12のアルキル基、Aは酸素または
―OOCCH=CHCOO―で示される基、kは0ま
たは1、lは1〜10の整数を示す。〕で示される
化合物などが挙げられる。 上記一般式(2)で示される有機錫マレエート系化
合物の例としては次のものが挙げられる。ジメチ
ル錫ビス(メチルマレエート)、ジメチル錫ビス
(エチルマレエート)、ジメチル錫ビス(イソプロ
ピルマレエート)、ジメチル錫ビス(ブチルマレ
エート)、ジメチル錫ビス(ヘキシルマレエー
ト)、ジメチル錫ビス(オクチルマレエート)、ジ
メチル錫ビス(イソオクチルマレエート)、ジメ
チル錫ビス(2―エチルヘキシルマレエート)、
ジメチル錫ビス(デシルマレエート)、ジメチル
錫ビス(ドデシルマレエート)、ジメチル錫ビス
(トリデシルマレエート)、ジメチル錫ビス(オク
タデシルマレエート)、ジメチル錫ビス(オレイ
ルマレエート)、ジメチル錫ビス(ベンジルマレ
エート)、ジメチル錫ビス(シクロヘキシルマレ
エート)、ジメチル錫ビス(メトキシブチルマレ
エート)、ジブチル錫ビス(メチルマレエート)、
ジブチル錫ビス(エチルマレエート)、ジブチル
錫ビス(プロピルマレエート)、ジブチル錫ビス
(イソプロピルマレエート)、ジブチル錫ビス(ブ
チルマレエート)、ジブチル錫ビス(アミルマレ
エート)、ジブチル錫ビス(ヘキシルマレエー
ト)、ジブチル錫ビス(ヘプチルマレエート)、ジ
ブチル錫ビス(オクチルマレエート)、ジブチル
錫ビス(イソオクチルマレエート)、ジブチル錫
ビス(2―エチルヘキシルマレエート)、ジブチ
ル錫ビス(ノニルマレエート)、ジブチル錫ビス
(デシルマレエート)、ジブチル錫ビス(ドデシル
マレエート)、ジブチル錫ビス(トリデシルマレ
エート)、ジブチル錫ビス(オクタデシルマレエ
ート)、ジブチル錫ビス(アリルマレエート)、ジ
ブチル錫ビス(オレイルマレエート)、ジブチル
錫ビス(ベンジルマレエート)、ジブチル錫ビス
(シクロヘキシルマレエート)、ジブチル錫ビス
(メトキシブチルマレエート)、ジオクチル錫ビス
(エチルマレエート)、ジオクチル錫ビス(プロピ
ルマレエート)、ジオクチル錫ビス(イソプロピ
ルマレエート)、ジオクチル錫ビス(ブチルマレ
エート)、ジオクチル錫ビス(ヘキシルマレエー
ト)、ジオクチル錫ビス(オクチルマレエート)、
ジオクチル錫ビス(イソオクチルマレエート)、
ジオクチル錫ビス(2―エチルヘキシルマレエー
ト)、ジオクチル錫ビス(デシルマレエート)、ジ
オクチル錫ビス(ドデシルマレエート)、ジオク
チル錫ビス(トリデシルマレエート)、ジオクチ
ル錫ビス(オクタデシルマレエート)、ジオクチ
ル錫ビス(オレイルマレエート)、ジオクチル錫
ビス(ベンジルマレエート)、ジオクチル錫ビス
(シクロヘキシルマレエート)、ジオクチル錫ビス
(メトキシブチルマレエート)、ジラウリル錫ビス
(エチルマレエート)、ジラウリル錫ビス(イソプ
ロピルマレエート)、ジラウリル錫ビス(ブチル
マレエート)、ジラウリル錫ビス(ヘキシルマレ
エート)、ジラウリル錫ビス(オクチルマレエー
ト)、ジラウリル錫ビス(イソオクチルマレエー
ト)、ジラウリル錫ビス(2―エチルヘキシルマ
レエート、ジラウリル錫ビス(デシルマレエー
ト)、ジラウリル錫ビス(ドデシルマレエート)、
ジラウリル錫ビス(トリデシルマレエート)、ジ
ラウリル錫ビス(オクタデシルマレエート)、ジ
ラウリル錫ビス(オレイルマレエート)、ジラウ
リル錫ビス(ベンジルマレエート)、ジラウリル
錫ビス(シクロヘキシルマレエート)、ジラウリ
ル錫ビス(メトキシブチルマレエート)、ビス
(ジメチル錫メチルマレエート)マレエート、ビ
ス(ジメチル錫エチルマレエート)マレエート、
ビス(ジメチル錫イソプロピルマレエート)マレ
エート、ビス(ジメチル錫ブチルマレエート)マ
レエート、ビス(ジメチル錫ヘキシルマレエー
ト)マレエート、ビス(ジメチル錫オクチルマレ
エート)マレエート、ビス(ジメチル錫イソオク
チルマレエート)マレエート、ビス(ジメチル錫
2―エチルヘキシルマレエート)マレエート、ビ
ス(ジメチル錫デシルマレエート)マレエート、
ビス(ジメチル錫ドデシルマレエート)マレエー
ト、ビス(ジメチル錫トリデシルマレエート)マ
レエート、ビス(ジメチル錫オクタデシルマレエ
ート)マレエート、ビス(ジメチル錫オレイルマ
レエート)マレエート、ビス(ジメチル錫ベンジ
ルマレエート)マレエート、ビス(ジメチル錫シ
クロヘキシルマレエート)マレエート、ビス(ジ
メチル錫メトキシブチルマレエート)マレエー
ト、ビス(ジブチル錫メチルマレエート)マレエ
ート、ビス(ジブチル錫エチルマレエート)マレ
エート、ビス(ジブチル錫プロピルマレエート)
マレエート、ビス(ジブチル錫イソプロピルマレ
エート)マレエート、ビス(ジブチル錫ブチルマ
レエート)マレエート、ビス(ジブチル錫アミル
マレエート)マレエート、ビス(ジブチル錫ヘキ
シルマレエート)マレエート、ビス(ジブチル錫
ヘプチルマレエート)マレエート、ビス(ジブチ
ル錫オクチルマレエート)マレエート、ビス(ジ
ブチル錫イソオクチルマレエート)マレエート、
ビス(ジブチル錫2―エチルヘキシルマレエー
ト)マレエート、ビス(ジブチル錫ノニルマレエ
ート)マレエート、ビス(ジブチル錫デシルマレ
エート)マレエート、ビス(ジブチル錫ドデシル
マレエート)マレエート、ビス(ジブチル錫トリ
デシルマレエート)マレエート、ビス(ジブチル
錫オクタデシルマレエート)マレエート、ビス
(ジブチル錫アリルマレエート)マレエート、ビ
ス(ジブチル錫オレイルマレエート)マレエー
ト、ビス(ジブチル錫ベンジルマレエート)マレ
エート、ビス(ジブチル錫シクロヘキシルマレエ
ート)マレエーート、ビス(ジブチル錫メトキシ
ブチルマレエート)マレエート、ビス(ジオクチ
ル錫エチルマレエート)マレエート、ビス(ジオ
クチル錫プロピルマレエート)マレエート、ビス
(ジオクチル錫イソプロピルマレエート)マレエ
ート、ビス(ジオクチル錫ブチルマレエート)マ
レエート、ビス(ジオクチル錫ヘキシルマレエー
ト)マレエート、ビス(ジオクチル錫オクチルマ
レエート)マレエート、ビス(ジオクチル錫イソ
オクチルマレエート)マレエート、ビス(ジオク
チル錫2―エチルヘキシルマレエート)マレエー
ト、ビス(ジオクチル錫デシルマレエート)マレ
エート、ビス(ジオクチル錫ドデシルマレエー
ト)マレエート、ビス(ジオクチル錫トリデシル
マレエート)マレエート、ビス(ジオクチル錫オ
クタデシルマレエート)マレエート、ビス(ジオ
クチル錫オレイルマレエート)マレエート、ビス
(ジオクチル錫ベンジルマレエート)マレエート、
ビス(ジオクチル錫シクロヘキシルマレエート)
マレエート、ビス(ジオクチル錫メトキシブチル
マレエート)マレエート、ビス(ジラウリル錫エ
チルマレエート)マレエート、ビス(ジラウリル
錫イソプロピルマレエート)マレエート、ビス
(ジラウリル錫ブチルマレエート)マレエート、
ビス(ジラウリル錫ヘキシルマレエート)マレエ
ート、ビス(ジラウリル錫オクチルマレエート)
マレエート、ビス(ジラウリル錫イソオクチルマ
レエート、マレエート、ビス(ジラウリル錫2―
エチルヘキシルマレエート)マレエート、ビス
(ジラウリル錫デシルマレエート)マレエート、
ビス(ジラウリル錫ドデシルマレエート)マレエ
ート、ビス(ジラウリル錫トリデシルマレエー
ト)マレエート、ビス(ジラウリル錫オクタデシ
ルマレエート)マレエート、ビス(ジラウリル錫
オレイルマレエート)マレエート、ビス(ジラウ
リル錫ベンジルマレエート)マレエート、ビス
(ジラウリル錫シクロヘキシルマレエート)マレ
エート、ビス(ジラウリル錫メトキシブチルマレ
エート)マレエート、ビス(ジメチル錫チルマレ
エート)オキサイド、ビス(ジメチル錫ブチルマ
レエート)オキサイド、ビス(ジメチル錫イソオ
クチルマレエート)オキサイド、ビス(ジメチル
錫ベンジルマレエート)オキサイド、ビス(ジブ
チル錫メチルマレエート)オキサイド、ビス(ジ
ブチル錫ブチルマレエート)オキサイド、ビス
(ジブチル錫イソオクチルマレエート)オキサイ
ド、ビス(ジブチル錫ベンジルマレエート)オキ
サイド、ビス(ジオクチル錫ブチルマレエート)
オキサイド、ビス(ジオクチル錫イソオクチルマ
レエート)オキサイド、ビス(ジオクチル錫ベン
ジルマレエKgト)オキサイド、ビス(ジラウリル
錫ブチルマレエート)オキサイド、ビス(ジラウ
リル錫イソオクチルマレエート)オキサイド、ビ
ス(ジラウリル錫ベンジルマレエート)オキサイ
ドなどであり、好ましい例としてはジブチル錫ビ
ス(メチルマレエート)、ジブチル錫ビス(ブチ
ルマレエート)、ジブチル錫ビス(イソオクチル
マレエート)、ジブチル錫ビス(2―エチルヘキ
シルマレエート)、ジブチル錫ビス(トリデシル
マレエート)、ジブチル錫ビス(オクタデシルマ
レエート)、ジブチル錫ビス(オレイルマレエー
ト)、ジブチル錫ビス(ベンジルマレエート)、ジ
ブチル錫ビス(シクロヘキシルマレエート)、ジ
オクチル錫ビス(ブチルマレエート)、ジオクチ
ル錫ビス(イソオクチルマレエート)、ジオクチ
ル錫ビス(2―エチルヘキシルマレエート)、ジ
オクチル錫ビス(トリデシルマレエート)、ジオ
クチル錫ビス(オクタデシルマレエート、ジオク
チル錫ビス(オレイルマレエート)、ジオクチル
錫ビス(ベンジルマレエート)、ジオクチル錫ビ
ス(シクロヘキシルマレエート)、ビス(ジブチ
ル錫メチルマレエート)マレエート、ビス(ジブ
チル錫ブチルマレエート)マレエート、ビス(ジ
ブチル錫イソオクチルマレエート)マレエート、
ビス(ジブチル錫2―エチルヘキシルマレエー
ト)マレエート、ビス(ジブチル錫トリデシルマ
レエート)マレエート、ビス(ジブチル錫オクタ
デシルマレエート)マレエート、ビス(ジブチル
錫オレイルマレエート)マレエート、ビス(ジブ
チル錫ベンジルマレエート)マレエート、ビス
(ジブチル錫シクロヘキシルマレエート)マレエ
ート、ビス(ジオクチル錫ブチルマレエート)マ
レエート、ビス(ジオクチル錫イソオクチルマレ
エート)マレエート、ビス(ジオクチル錫2―エ
チルヘキシルマレエート)マレエート、ビス(ジ
オクチル錫トリデシルマレエート)マレエート、
ビス(ジオクチル錫オクタデシルマレエート)マ
レエート、ビス(ジオクチル錫オレイルマレエー
ト)マレエート、ビス(ジオクチル錫ベンジルマ
レエート)マレエート、ビス(ジオクチル錫シク
ロヘキシルマレエート)マレエート、ビス(シブ
チル錫メチルマレエート)オキサイド、ビス(ジ
ブチル錫ブチルマレエート)オキサイド、ビス
(ジブチル錫ベンジルマレエート)オキサイド、
ビス(ジオクチル錫ブチルマレエート)オキサイ
ド、ビス(ジオクチル錫ベンジルマレエート)オ
キサイドなどを挙げることができる。一般式(3)で
示される有機錫マレエート系化合物の例としては
次のものが挙げられる。ジメチル錫マレエート、
ジブチル錫マレエート、ジオクチル錫マレエー
ト、ジラウリル錫マレエートおよびこれらのポリ
マーなどであり、好ましい例としてはジブチル錫
マレエート、ジオクチル錫マレエートおよびこれ
らのポリマーを挙げることができる。 本発明に使用される一般式(1)で示される置換メ
ルカプトプロピオン酸において、式中のRは例え
ば炭素数が1〜22の直鎖又は分枝鎖のアルキル
基、シクロアルキル基、アルケニル基、アラルキ
ル基、フエニル基、炭素数が1〜12のアルキル基
で置換されたアルキル置換フエニル基であり、
R1およびR2は水素原子、メチル基、エチル基、
フエニル基であり、そのような化合物の好ましい
例を挙げると、 メチルメルカプトプロピオン酸、 エチルメルカプトプロピオン酸、 プロピルメルカプトプロピオン酸、 ブチルメルカプトプロピオン酸、 ヘキシルメルカプトプロピオン酸、 オクチルメルカプトプロピオン酸、 2―エチルヘキシルメルカプトプロピオン酸、 イソオクチルメルカプトプロピオン酸、 デシルメルカプトプロピオン酸、 ドデシルメルカプトプロピオン酸、 テトラデシルメルカプトプロピオン酸、 ヘキサデシルメルカプトプロピオン酸、 オクタデシルメルカプトプロピオン酸、 オレイルメルカプトプロピオ酸、 フエニルメルカプトプロピオン酸、 p―メチルフエニルメルカプトプロピオン酸、 o―メチルフエニルメルカプトプロピオン酸、 p―ノニルフエニルメルカプトプロピオン酸、 p―ターシヤリーブチルフエニルメルカプトプ
ロピオン酸、 ベンジルメルカプトプロピオン酸、 シクロヘキシルメルカプトプロピオン酸、 ブチルメルカプトα―メチルプロピオン酸、 ヘキシルメルカプトα―メチルプロピオン酸、 オクチルメルカプトα―メチルプロピオン酸、 2―エチルヘキシルメルカプトα―メチルプロ
ピオン酸、 イソオクチルメルカプトα―メチルプロピオン
酸、 デシルメルカプトα―メチルプロピオン酸、 ドデシルメルカプトα―メチルプロピオン酸、 トリデシルメルカプトα―メチルプロピオン
酸、 テトラデシルメルカプトα―メチルプロピオン
酸、 ヘキサデシルメルカプトα―メチルプロピオン
酸、 オクタデシルメルカプトα―メチルプロピオン
酸、 オレイルメルカプトα―メチルプロピオン酸、 フエニルメルカプトα―メチルプロピオン酸、 p―メチルフエニルメルカプトα―メチルプロ
ピオン酸、 o―メチルフエニルメルカプトα―メチルプロ
ピオン酸、 p―ノニルフエニルメルカプトα―メチルプロ
ピオン酸、 p―ターシヤリーブチルフエニルメルカプトα
―メチルプロピオン酸、 ベンジルメルカプトα―メチルプロピオン酸、 シクロヘキシルメルカプトα―メチルプロピオ
ン酸、 ブチルメルカプトβ―メチルプロピオン酸、 オクチルメルカプトβ―メチルプロピオン酸、 ドデシルメルカプトβ―メチルプロピオン酸、 テトラデシルメルカプトβ―メチルプロピオン
酸、 ヘキサデシルメルカプトβ―メチルプロピオン
酸、 オクタデシルメルカプトβ―メチルプロピオン
酸、 ドデシルメルカプトβ―フエニルプロピオン
酸、 ベンジルメルカプトβ―フエニルプロピオン
酸、 ドデシルメルカプトα―エチルプロピオン酸、 ドデシルメルカプトβ―エチルプロピオン酸な
どを挙げることができ、特に好ましい例として
は、 ドデシルメルカプトプロピオン酸、 オクタデシルメルカプトプロピオン酸、 ドデシルメルカプトα―メチルプロピオン酸、 オクタデシルメルカプトα―メチルプロピオン
酸 などを挙げることができる。 本発明において、含ハロゲン樹脂とスチレン系
樹脂とのブレンドポリマー100重量部に対して、
有機錫マレエート系化合物の添加量は0.1重量部
未満では熱安定化効果が小さく、10重量部を超え
る量では予期した熱安定化効果は見られず、好ま
しくは0.5〜5.0重量部である。 一般式(1)で示される置換メルカプトプロピオン
酸の添加量は前記ブレンドポリマー100重量部に
対し、0.005以下では相剰効果は見られず、1重
量部を超える量ではかえつて熱安定化効果を低下
させ、好ましくは0.01〜0.5重量部である。 本発明に使用される安定化剤を含ハロゲン樹脂
とスチレン系樹脂とのポリマーブレンドに添加す
る方法は、従来公知の技術で行なえばよく、例え
ば、該ブレンドポリマーと安定化剤をヘンシエル
ミキサー、リボンブレンダー、バンバリーミキサ
ーなどで混合してもよいし、あるいは有機錫マレ
エート系化合物と一般式(1)で示される置換メルカ
プトプロピオン酸をあらかじめワンパツクしたも
のを該ブレンドポリマーと前述の混合機で混合し
てもよい。 またこれらの安定化剤にさらに公知の安定化
剤、例えば、ジアルキル錫脂肪酸塩、金属石ケ
ン、有機リン化合物などを併用できる。 さらに必要に応じて、可塑剤、滑剤、酸化防止
剤、顔料、充填剤、加工助剤などを添加すること
ができる。 〔実施例および効果〕 以下実施例によつて、本発明を具体的に説明す
るが、本発明はこれらによつて限定されるもので
はない。実施例において、部は重量部を意味す
る。 実施例 1 塩化ビニル樹脂〔日本ゼオン(株)製Geon 103Ep
―8〕100部、メタクリル酸エステル―ブタジエ
ン―スチレン共重合体〔鐘淵化学工業(株)製カネエ
ースB―28〕5部、ジ―n―ブチル錫マレエート
ポリマー3部に〔表―1〕に示す安定化剤0.02部
を添加した配合物を170℃に調整した8インチ試
験ロールで5分間混練し、厚さ0.5mmのシートを
作製した。 次にこのシートから3cm×5cmの試験片を作製
し、この試験片を190℃に調整したギヤーオーブ
ン中に入れ、試験片が劣化する(黒色または黒褐
色になる)までの時間(分)を測定した。 また0.5mmのシートから5cm×5cmの試験片を
5枚作製し、この5枚を重ね、200℃、30Kg/cm2で
20分間プレスした時の色調を観察した。 またプレートアウト性の評価は、試験ロールで
5分間混練後のロールへの付着物の量を観察し、
下記のA、B、Cで行なつた。 A:ほとんどプレートアウトが認められない。 B:わずかにプレートアウトが認められる。 C:著しくプレートアウトが認められる。結果
を〔表―1〕に示す。 〔表―1〕からわかるように本発明の有機錫マ
レエートポリマーと置換メルカプトプロピオン酸
の併用により、熱安定化効果が向上し、なおかつ
プレートアウト性が大巾に改良されていることが
わかる。
【表】 実施例 2 塩化ビニル樹脂〔日本ゼオン(株)製Geon 103Ep
―8〕100部、アクリロニトリル―ブタジエン―
スチレン共重合体〔三菱モンサント化成(株)製タフ
レツクスTFX―410〕40部に〔表―2〕に示す安
定化剤を添加した配合物を170℃に調整した8イ
ンチロールで実施例1と同様に、厚さ0.5mmのシ
ートを作製した。 次にこのシートから3cm×5cmの試験片を作製
し、この試験片を190℃に調整したギヤーオーブ
ン中に入れ、試験片が劣化する(黒色または黒褐
色になる)までの時間(分)を測定した。 また0.5mmのシートから5cm×5cmの試験片を
5枚作製し、この5枚を重ね、200℃、30Kg/cm2で
20分間プレスした時の色調を観察した。 また耐候性の評価は、0.5mmのシートをプレス
し5cm×15cmの試験片を作製し、この試験片をス
ガ試験機(株)製サンシヤインウエザーメーター
WEL―SON―DC型に入れ劣化(黒化)迄の時
間を測定した。結果を〔表―2〕に示す。〔表―
2〕からわかるように有機錫マレエート系化合物
のみでは熱安定化効果は小さく、有機錫含硫黄系
化合物は熱安定化効果は優れるが耐候性が劣るこ
とがわかり、本発明の有機錫マレエート系化合物
と置換メルカプトプロピオン酸の併用により熱安
定化効果の相剰効果が顕著に表われ、有機錫マレ
エート系化合物の耐候性を維持していることがわ
かる。
【表】 実施例 3 塩化ビニル樹脂〔日本ゼオン(株)製Geon 103Ep
―8〕100部、メタクリル酸エステル―ブタジエ
ン―スチレン共重合体〔呉羽化学工業(株)製BTA
―s〕60部、チタン白1部と〔表―3〕に示す
安定化剤を添加した配合物を170℃に調整した8
インチロールで実施例1と同様に0.5mmのシート
を作製した。 次にこのシートから3cm×5cmの試験片を作製
し、この試験片を190℃に調整したギヤーオーブ
ン中に入れ、試験片が劣化する(黒色または黒褐
色になる)までの時間(分)を測定した。 また0.5mmのシートから5cm×5cmの試験片を
5枚作製し、この5枚を重ね、200℃、30Kg/cm2で
20分間プレスした時の色調を観察した。結果を
〔表―3〕に示す。 本発明の有機錫マレエート系化合物と置換メル
カプトプロピオン酸の相剰効果により熱安定化効
果が優れることがわかる。
【表】

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 含ハロゲン樹脂とスチレン系樹脂からなるブ
    レンドポリマー100重量部に対し、 (a) 有機錫マレエート系化合物を0.1〜10重量部
    と、 (b) 一般式 (式中、Rはアルキル基、シクロアルキル基、
    アルケニル基、アラルキル基、フエニル基、ア
    ルキル置換フエニル基を示し、R1、R2はそれ
    ぞれ水素原子、メチル基、エチル基またはフエ
    ニル基を示す。) で示される置換メルカプトプロピオン酸を0.005
    〜1重量部とを併用添加することを特徴とする該
    ブレンドポリマーの安定化法。
JP5130885A 1985-03-14 1985-03-14 合成樹脂の安定化法 Granted JPS61209248A (ja)

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