PL180854B1 - Bezwodna kompozycja kosmetyczna lub dermatologiczna na podłożu oleju silikonowego o jednorodnej fazie tłuszczowej - Google Patents

Bezwodna kompozycja kosmetyczna lub dermatologiczna na podłożu oleju silikonowego o jednorodnej fazie tłuszczowej

Info

Publication number
PL180854B1
PL180854B1 PL95306947A PL30694795A PL180854B1 PL 180854 B1 PL180854 B1 PL 180854B1 PL 95306947 A PL95306947 A PL 95306947A PL 30694795 A PL30694795 A PL 30694795A PL 180854 B1 PL180854 B1 PL 180854B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
wax
composition according
silicone oil
composition
fat phase
Prior art date
Application number
PL95306947A
Other languages
English (en)
Other versions
PL306947A1 (en
Inventor
Pascal Arnaud
Myriam Mellul
Original Assignee
Oreal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=9459428&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=PL180854(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Oreal filed Critical Oreal
Publication of PL306947A1 publication Critical patent/PL306947A1/xx
Publication of PL180854B1 publication Critical patent/PL180854B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/04Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for lips
    • A61Q1/06Lipsticks
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/30Characterized by the absence of a particular group of ingredients
    • A61K2800/31Anhydrous

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

1. Bezwodna kompozycja kosmetyczna lub de- rmatologiczna na podlozu oleju silikonowego o jedno- rodnej fazie tluszczowej, skladajaca sie z wosku o temperaturze topnienia 50-135°C i oleju silikonowe- go, znamienna tym, ze faza tluszczowa zawiera mie- szanine, zlozona z 5-97% wagowych, w stosunku do calkowitej masy tej fazy tluszczowej, co najmniej jed- nego oleju silikonowego o wzorze 1, w którym R oz- nacza rodnik alkilowy o 1-30 atomach wegla, rodnik arylowy lub aryloalkilowy, n oznacza liczbe calkowita o wartosci 0-100, a m oznacza liczbe calkowita 0-100, pod warunkiem, ze suma n+m stanowi liczbe z zakre- su 1 -100, oraz z 3-50% wagowych, w stosunku do calko- witej masy tej fazy tluszczowej, wosku skladajacego sie z co najmniej jednego polimeru o masie czasteczkowej 200-1500, wybranego sposród homopolimerów etyle- nu i kopolimerów etylenu i monomeru o wzorze 2, w którym R' oznacza rodnik alkilowy o 1-30 atomach wegla, rodnik arylowy lub aryloalkilowy. Wzór 1 C H 2 = C H - R ' Wzór 2 PL PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest bezwodna kompozycja kosmetyczna lub dermatologiczna na podłożu oleju silikonowego o jednorodnej fazie tłuszczowej składająca się z wosku o temperaturze topnienia 50-135°C i oleju silikonowego.
180 854
Stosowanie olejów silikonowych w preparatach produktów do stosowania miejscowego jest przedmiotem szczególnych badań, ze względu na to, że wykazująone równocześnie nieszkodliwość dla organizmu ludzkiego, chemiczną obojętność oraz bardzo dobre właściwości smarujące i błonotwórcze. W szczególności, przez nałożenie na skórę lub na włókna keratynowe, doprowadzają one do powstawania błonki, charakteryzującej się równocześnie szczególnie korzystną homogenicznością, delikatnością i połyskiem.
Bezwodne kompozycje do stosowania miejscowego są zazwyczaj kompozycjami stałymi lub papkowatymi, wymagającymi dla stosowania obecności wosków takich jak zwłaszcza woski naturalne lub woski parafinowe.
Jednakowoż stwierdzono, że gdy zawartości oleju silikonowego i wosku przewyższają, odpowiednio 5% i 3% wagowe, to zdolność jednorodnego mieszania się jest niezadawalająca do tego stopnia, że po ochłodzeniu nie można uzyskać jednorodnej mieszaniny, poza z góry określonymi, szczególnie organicznymi zakresami zawartości. Terminem mieszaniny jednorodnej określa się mieszaninę, w której różne składniki rozmieszczone są w identyczny sposób we wszystkich punktach mieszaniny. Brak zdolności jednorodnego mieszania się składników kompozycji przejawia się jej degradacją i zwłaszcza pojawieniem się synerezy. Stwierdzono ponadto, że ten problem zdolności olejów silikonowych do jednorodnego mieszania się występował w przypadku większości wosków.
Dla rozwikłania tego problemu rozpatrywane były różne rozwiązania. Tak więc, w opisie patentowym GB nr 1 140 536, opisane było stosowanie wosków zawierających co najmniej 15% wosku silikonowego. W opisie patentowym nr EP-A-205 961, rozpatrywane było również stosowanie wosków parafinowych, wosków mikrokrystalicznych lub węglowodorowych w mieszaninę z żywicą i poliolefiną. Również w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 5 085 855 opisane zostało stosowanie kombinacji oleju lanolinowego, wosku lanolinowego, środków żelatynizujących i polimerów węglowodorowych. W każdymjednak przypadku, według tych różnych rozwiązań, konieczne jest łączenie różnych elementów w ograniczonych, ustalonych z góry proporcjach, przy czym każdy dodatek dodatkowego związku wymaga uprzedniego ustalenia diagramu zdolności mieszania się, tym bardziej złożonego, im wyższa jest liczba związków tworzących kompozycję.
Po wielu badaniach, obecnie stwierdzono w zaskakujący i nieoczekiwany sposób, że zmieszanie szczególnego oleju silikonowego i wosku z homopolimeru etylenu lub kopolimeru etylenu z uwzględnieniem przy wyborze zarówno temperatury topnienia wosku, jak również jego masy cząsteczkowej, możliwe jest uzyskiwanie bezwodnych kompozycji kosmetycznych na podłożu oleju silikonowego, jednorodnych, bez konieczności ograniczania się ścisłego zakresu zawartości.
Bezwodna kompozycja kosmetyczna lub dermatologiczna, na podłożu olej u silikonowego o jednorodnej fazie tłuszczowej, składająca się z wosku o temperaturze topnienia 50- 135°C i oleju silikonowego charakteryzuje się według wynalazku tym, że faza tłuszczowa zawiera mieszaninę złożoną z 5-97% wagowych, w stosunku do całkowitej masy tej fazy tłuszczowej, co najmniej jednego oleju silikonowego o wzorze 1, w który R oznacza rodnik alkilowy o 1-30 atomach węgla, rodnik arylowy lub aryloalkilowy, n oznacza liczbę całkowitą 0-100, a m oznacza liczbę całkowitą 0-100, pod warunkiem, że suma n+m stanowi liczbę z zakresu 1-100, oraz z 3-50% wagowych, w stosunku do całkowitej masy tej fazy tłuszczowej, wosku składającego się z co najmniej jednego polimeru o masie cząsteczkowej 200-1500, wybranego spośród homopolimerów etylenu i kopolimerów etylenu i monomeru o wzorze 2, w którym R' oznacza rodnik alkilowy o 1-30 atomach węgla, rodnik arylowy lub aryloalkilowy.
Wśród rodników alkilowych o 1 do 30 atomach węgla, można przetoczyć rodniki metylowy, etylowy, propylowy, izopropylowy, decylowy, dodecylowy i oktadecylowy.
Korzystnym rodnikiem arylowym jest rodnik fenylowy lub tiolowy.
Korzystnym rodnikiem aryloalkilowym jest rodnik benzylowy lub fenetylowy.
Spośród olejów silikonowych o wzorze 1, korzystnie jest stosować te, których lepkość mierzona w temperaturze 25°C, zawiera się w zakresie między 5 i 500 centystokesami (cSt).
180 854
Wśród tych można przytoczyć zwłaszcza dostępny w handlu produkt o nazwie „Abil AV 8853” produkcji Societe Goldschmidt, produkty handlowe o nazwach „DC 556” i „SF 558” firmy Societe Dow Corning i produkt handlowy o nazwie „Silbione 70633 V 30” firmy Socićte RhOne Poulenc.
Według korzystnej postaci wykonania kompozycji według wynalazku, olej silikonowy o wzorze 1 stosowany jest w proporcji między 10 i 90% wagowymi, w odniesieniu do całkowitej masy fazy tłuszczowej.
Zastosowanie wosków z homo- lub kopolimerów etylenu, takich jak określone powyżej, prowadzi do zyskania przez mieszaninę bardzo licznych zalet. W istocie, wytworzona kompozycja według wynalazku posiada dużą trwałość termiczną, charakter tiksotropowy prowadzący do doskonałych właściwości rozprowadzania, bardzo dobrą odporność na działanie wody, zapewniająca dobrą trwałość kosmetyczną produktów na skórze, jak również na włóknach keratynowych. Skądinąd, umożliwiają one rozpraszanie znacznej ilości cząstek stałych, zachowując przy tym dobre właściwości stosowania. Co więcej, ze względu na to, że są produktami syntetycznymi, nie nasuwają one problemów zmienności obserwowanych w przypadku związków naturalnych.
Zgodnie z korzystnąpostacią wykonania kompozycji według wynalazku, stosowany wosk taki jak zdefiniowany jest powyżej, wybiera się spośród homopolimerów etylenu, kopolimerów etylenowo-propylenowych i kopolimerów etylenowo-heksenowych.
Wśród homopolimerów etylenu, które nadają się do stosowania zgodnie z istotą wynalazku, wymienić można zwłaszcza dostępne w handlu pod nazwami handlowymi „Polywax 500”, „Polywax 655” i „Polywax 1.000” jako produkty firmy Societe Bareco, dostarczane do handlu pod nazwami „PS 1.500 F” i „PEW 1.555” przez firmę Societe Langer & Co., dostarczane do handlu pod nazwą „TN WAX 1.495” przez firmę Societe R.T.Newey oraz „AC 1702” przez Socićte Allied Chemical Corp..
Wśród kopolimerów etylenu, nadających się do stosowania zgodnie z wynalazkiem, przytoczyć można zwłaszcza kopolimery etylenowo-propylenowe dostarczane do handlu pod nazwami „Petrolite CP-7” i „Petrolite CP-12” przez Societe Bareco i kopolimery etylenowo-heksenowe dostarczane do handlu pod nazwami „Petrolite CH-7” i „Petrolite CH-12” przez Societe Bareco.
Według korzystnej postaci wykonania kompozycji według wynalazku, zawartość stosowanego wosku, takiego, jaki jest określony powyżej, wynosi od 5 do 30% wagowych, w stosunku do całkowitej masy fazy tłuszczowej.
Zawartość mieszaniny oleju silikonowego i wosku z homo- lub kopolimeru etylenu, takiego, jaki jest określony powyżej, w kompozycji według wynalazku, wynosi zazwyczaj od 3 do 100% wagowych, w stosunku do całkowitej masy kompozycji.
Oprócz dwóch określonych wyżej składników kompozycji, faza tłuszczowa może ponadto zawierać dodatki lub substancje tłuszczowe, wybrane spośród olejów i/lub wosków·’. Zawartość dodatków lub substancji tłuszczowych w kompozycji według wynalazku wynosi zazwyczaj 0,5 do 92% wagowych w stosunku do całkowitej masy fazy tłuszczowej i korzystnie między 2 i 85%.
W przeciwieństwie do znanych kompozycji, dla których konieczne jest ustalenie diagramów złożonej zdolności jednorodnego mieszania się, to znaczy przy uwzględnieniu wszystkich elementów obecnych w kompozycji, w kompozycjach według wynalazku wystarcza ustalenie diagramu wzajemnej rozpuszczalności dodawanej substancji zjednym ze związków w mieszaninie, to znaczy albo z woskiem z homo- lub kopolimeru etylenu, albo z olejem silikonowym. Jeżeli dodatek ma zdolność mieszania z jednym z nich, to musi mieć zdolność mieszania się z ich mieszaniną. ,
Oleje ewentualnie zawarte w fazie tłuszczowej mogą być pochodzenia mineralnego, zwierzęcego, roślinnego lub syntetycznego.
Jako olej pochodzenia mineralnego, wymienić można zwłaszcza olej parafinowy, olej wazelinowy i oleje mineralne, posiadające ogólnie temperaturę wrzenia w granicach między 310 i 410°C.
180 854
W charakterze oleju pochodzenia zwierzęcego, przytoczyć można zwłaszcza perhydroskwalen.
W charakterze oleju pochodzenia roślinnego, można wymienić zwłaszcza olej ze słodkich migdałów, olej z Calophyllum, olej palmowy, olej z awokado, olej z jojoba, olej sezamowy, olej z oliwek, olej rycynowy oraz oleje z kiełków zbożowych, takich jak na przykład pszenica.
Jako oleje syntetyczne, można wymienić zwłaszcza estry syntetyczne, takie jak olej Purcellin, mirystynian butylu, mirystynian izopropylu, mirystynian cetylu, palmitynian izopropylu, stearynian butylu, stearynian heksadecylu,stearynian izopropylu, stearynian oktylu, stearynian izocetylu, oleinian decylu, laurynian heksylu, dwukaprylan glikolu propylenowego i adypinian dwuizopropylu.
W charakterze olejów, które mogąbyć również stosowane w kompozycjach według wynalazku, wymienić można organiczne alkohole, takie jak alkohol oleinowy, alkohol linolowy, alkohol linolenowy, alkohol izostearylowy i oktylododekanol oraz estry pochodne kwasu lanolinowego, takie jak lanolinian izopropylu i lanolinian izocetylu.
Przytoczyć można również acetyloglicerydy, kaprylany i kapryniany alkoholi i polialkoholi takich, jak glikol i glicerol oraz rycynolany alkoholi i polialkoholi, takie jak cetylu.
Woski ewentualnie stosowane w fazie tłuszczowej mogąbyć pochodzenia mineralnego, kopalnego, roślinnego, albo stanowić uwodornione oleje lub estry tłuszczowe stałe w temperaturze 25°C.
Jako woski mineralne, nadające się do stosowania zgodnie z wynalazkiem, wymienić można zwłaszcza mikrowoski, parafinę, wazelinę i cerezynę.
Z wosków kopalnych wymienić można ozokeryt i wosk montana.
Jako woski pochodzenia zwierzęcego, przytoczyć można wosk pszczeli, spermacet, wosk lanolinowy, jak również pochodne lanoliny, takie jak alkohole lanolinowe, uwodorniona lanolina, hydroksylowana lanolina, acetylowana lanolina, kwasy tłuszczowe lanoliny i acetylowany alkohol lanolinowy.
Spośród wosków pochodzenia roślinnego wymienić można zwłaszcza wosk kandelila, wosk karnauba, wosk japoński i masło kakaowe.
Jako oleje uwodornione stałe w temperaturze 25°C można wymienić zwłaszcza uwodorniony olej rycynowy, uwodorniony olej palmowy, uwodorniony łój i uwodorniony olej kokosowy.
W charakterze estrów tłuszczowych stałych w temperaturze 25°C, wymienić można zwłaszcza jedno-mirystynian glikolu propylenowego i mirystynian mirystylu.
Spośród wosków, można również przytoczyć alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, jedno-, dwu- i trójglicerydy, stałe w temperaturze 25°C, jednoetanoloamid stearylu, kalafonię i jej pochodne, takie jak abietyniany glikolu i glicerolu, sacharozo-glicerydy i oleiniany, mirystyniany, lanoliniany, stearyniany i dwuhydroksystearyniany wapniowe, magnezowe, cynkowe i glinowe.
Korzystna zawartość wosku, takiego jak wyżej określone, jest niższa lub równa zawartości wosków z homo- lub kopolimerów etylenu.
Oprócz tego, do fazy tłuszczowej kompozycji według wynalazku można wprowadzać oleiste środki żelatynizujące.
W charakterze oleistych środków żelatynizujących, można wymienić zwłaszcza estry metaliczne, takie jak stearynian polioksyglinowy i hydroksystearynian glinowy lub magnezowy, pochodne cholesterolu i w szczególności hydroksycholesterol i minerały glinkowe pęczniejące w obecności oleju i zwłaszcza te, które należą do grupy montmorylonitrów.
W specjalnej postaci wykonania, kompozycje według wynalazku mogą ponadto zawierać napełniacze, to znaczy związki stałe w postaci proszku. Zawartość napełniaczy w kompozycjach według wynalazku wynosi zazwyczaj od 0,5 do 97% wagowych i korzystnie od 1 do 40% wagowych w stosunku do całkowitej masy kompozycji.
180 854
Związki w postaci proszku, które mogą być stosowane zgodnie z wynalazkiem mogą być pochodzenia naturalnego lub być wytwarzane drogą syntezy. Spośród nich można wymienić zwłaszcza:
- proszki mineralne, takie jak talk, kaolin, mika, krzemionka, krzemiany, tlenek glinowy, zeolity, hydroksyapatyt, serycyt, dwutlenek tytanu, łyszczyki zawierające tytan, tlenek cynkowy, siarczan barowy, tlenki żelaza, fiolet manganowy, tlenek chromowy, błękit ultramarynowy, tlenochlorek bizmutowy, azotek boru i proszki metalowe, takie jak proszek aluminiowy.
- proszki roślinne, takie jak proszki skrobi kukurydzianej, pszenicznej lub ryżowej.
- proszki organiczne, takie jak proszki z nylonu, poliamidowe, poliestrowe, policzterofluoroetylenowe lub polietylenowe.
- proszki organo-metaliczne, takie jak pigmenty, mieszane z cyrkonem, barem lub aluminium do barwników organicznych.
Opisane powyżej proszki mogą być oprócz tego powlekane, na przykład solami metalicznymi kwasów tłuszczowych, aminokwasów, lecytyny, kolagenu, związków silikonowych, związków fluorowanych, związków fluorosilikonowych, albo z zastosowaniem wszystkich innych znanych powłok.
Kompozycje według wynalazku mogą zawierać oprócz tego dodatek lipofilowy wybrany spośród środków powierzchniowo czynnych, filtrów, witamin, hormonów, antyutleniaczy, środków konserwujących, barwników, perfum i ich mieszanin.
Kompozycje kosmetyczne lub dermatologiczne według wynalazku mogą występować w różnych postaciach, na przykład w postaci oleistych żeli, produktów stałych takich jak ubity proszek, albo sztyftów. Mogą one być stosowane zwłaszcza jako produkty do utrzymywania higieny, czystości lub przy makijażu.
Kompozycjami według wynalazku w postaci produktów do makijażu, mogąbyć zwłaszcza podkłady pod makijaż, tusze do rzęs, szminki, konturówki do powiek i różne do policzków·'.
Kompozycje według wynalazku wytwarzane są przy pomocy znanych metod, to jest przez homogenizację na gorąco ich różnych składników i następne schłodzenie.
W zależności od rodzaju oraz zawartości wprowadzanych związków, a także w zależności od zastosowanego sposobu ochładzania, otrzymuje się różne opisane powyżej postacie kompozycji. Tak więc, przez zwykłe oziębianie, z mieszaniem lub bez mieszania, uzyskać można kompozycję w postaci żelu. Można również uzyskiwać różne postacie kompozycji przez wylewanie na gorąco, w różnych typach konfekcjonowania.
Jest oczywistym, że produkty w postaci ubitej, wytwarza się przez wywieranie nacisku na produkt.
W celu zilustrowania istoty wynalazku, poniżej podaje się szereg przykładów kompozycji według wynalazku.
Przykład I: wytwarzanie żelu oleistego Faza A:
- olej silikonowy o nazwie handlowej „SF-558”, firmy Socićte Dow Corning 55 g
- olej sezamowy 20 g
Faza B: - homopolimer etylenu o nazwie handlowej „AC 1702”, produkcji Societe Allled Chemical 20 g
- homopolimer etylenu o nazwie handlowej „Polywax 655”, produkcji firmy Societe Bareco 5g
Wytwarzanie fazy A polega na wymieszaniu jej składników w pokojowej temperaturze. Po homogenizacji, dodaje się fazę B i następnie ogrzewa do temperatury około 107°C. Po roztopieniu i homogenizacji, uzyskuje się przezroczyste środowisko. Oleisty żel uzyskuje się przez ochłodzenie do temperatury pokojowej.
180 854
Wytworzony tą drogą żel posiada doskonałe właściwości rozprowadzania i prowadzi do powstawania bardzo delikatnej warstwy ochronnej.
Przykład II: wytwarzanie podkładu pod makijaż Faza A:
- olej siilkonoow 0 narzvie handlowej,,DC 556”, produkcji firmy Sociele Dow Corning 14 g
- puste werwątro mieroSulki z materiatu termoplastycznego, o nazwie handlowej „Expancel 551 DE” produkcji Societe Casco-Nobel 1,5 g
Faza B:
- homo—olimer zjylenu o nerwie handlowej, ,PEW 155””,
produkcji Societe Langer 7g
- miioOwosk 4g
Faza C:
- 2-ejylo-patmiiynien hekrylu 19g
- ieo—arafina uwodorniona 14 g
- lenollnian ieoorooylu 9,^ g
- propyloparaben 0,2 g
Faza D:
- tlerNr żelazz 3 g
- dwullenek lyyynu 15 g
- tlenek zynkowy 3Z
- tytk 15 g
Składniki faz B i C miesza się i następnie ogrzewa do temperatury około 5O7°C. Po roztopieniu wszystkich składników, uzyskaną mieszaninę homogenizuje się i następnie ochładza do temperatury około 90°C. Następnie dodaje się fazę A, której składniki zostały uprzednio zmieszane w temperaturze pokojowej i na koniec dodaje składniki fazy D. Po homogenizacji, uzyskaną w ten sposób mieszaninę wylewa się na gorąco do kupelek.
Po ochłodzeniu do temperatury pokojowej, otrzymuje się podkład pod makijaż o doskonałych właściwościach rozprowadzania na skórze i o bardzo dobrej trwałości.
Przykład III: wytwarzanie szminki
Faza A:
- olej silikonowy o nazwie handlowej „DC 556” firmy Societe Dow Corning 23 g
Faza B:
- homopolimer etylenu o nazwie handlowej „PEW 1”””” produkcji Societe Langer 7 g
- mikrowosk 7 g
- lanolina 7 g
Faza C:
- olej rycynowy 22 g
- olej sezamowy 22 g
Faza D:
- pii^rm^i^tyy 15 g
Składniki faz B i C miesza się przez ogrzewanie w temperaturze około 107°C. Po roztopieniu wosków mieszaninę homogenizuje się i następnie ochładza do temperatury około 95°C. Wtedy dodaje się fazę A i następnie fazę D. Po homogenizacji mieszaniny, odlewa się jąw tulejach na batoniki.
180 854
Po ochłodzeniu, uzyskuje się szminkę bardzo łatwo rozsmarowującą się na wargach i charakteryzującą się bardzo łagodnymi właściwościami. Oprócz tego, posiada on doskonałą trwałość, to znaczy doskonałą odporność na ścieranie i nie ciągnie się.
Przykład IV: wytwarzanie szminki
Faza A:
- olej silikonowy o nazwie handlowej „.Silbionc
70633 V 30”, produkcji firmy Societe Rhone Poulenc 22 g
- olej jojoba 25 g
- olej sezamowy 27 g
Faza B:
- homopolimcr etylenu o nazwie handlowej „Polywax 500”.
firmy Societe Barcco 20 g
- lanolina 6,,5 g
Faza C:
- pigmenty ll,5g
Przykład V: wytwarzanie szminki Faza A:
- olej silli^i^mo^}/ o nazwie handlowej „Silbionc 70633 V 30”, produkowany przez Societe Rh one Poulenc 10g
- olej jojoba 25g
- olej sezamowy 25g
Faza B:
- ΚοροΙίηκΓ etylenu i propylenu o iNawie handlowej „Petrolite CP-7” produkcji firmy Societe Bareco 25 g
- lirnollna 6,5 g
Faza C:
- pigmenty 11,5 g
Szminki z przykładów IV i V wytwarza się w sposób podobny jak w przykładzie III.
180 854
CH3S1-O
Si-0
— Si-0 I o
CH3-Śi-CH3
- CH3 j
R
Si-CH3
I
R
Wzór 1
CH2= CH - R'
Wzór 2
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 60 egz. Cena 2,00 zł.

Claims (12)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Bezwodna kompozycja kosmetyczna lub dermatologiczna na podłożu oleju silikonowego o jednorodnej fazie tłuszczowej, składająca się z wosku o temperaturze topnienia 50- 135°C i oleju silikonowego, znamienna tym, że faza tłuszczowa zawiera mieszaninę, złożoną z 5-97% wagowych, w stosunku do całkowitej masy tej fazy tłuszczowej, co najmniej jednego oleju silikonowego o wzorze 1, w którym R oznacza rodnik alkilowy o 1-30 atomach węgla, rodnik arylowy lub aryloalkilowy, n oznacza liczbę całkowitą o wartości 0-100, a m oznacza liczbę całkowitą 0-100, pod warunkiem, że suma n+m stanowi liczbę z zakresu 1-100, oraz z 3-50% wagowych, w stosunku do całkowitej masy tej fazy tłuszczowej, wosku składającego się z co naj mniej jednego polimeru o masie cząsteczkowej 200-1500,wybranego spośród homopolimerów etylenu i kopolimerów etylenu i monomeru o wzorze 2, w którym R' oznacza rodnik alkilowy o 1-30 atomach węgla, rodnik arylowy lub aryloalkilowy.
  2. 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera 3-100% wagowych fazy tłuszczowej, w stosunku do całkowitej masy kompozycji.
  3. 3. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera olej silikonowy o lepkości 5-500 cSt.
  4. 4. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera 10-90% wagowych oleju silikonowego, w stosunku do całkowitej masy fazy tłuszczowej.
  5. 5. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera wosk wybrany spośród homopolimerów etylenu, kopolimerów etyleno-propylenowych i kopolimerów etylenowoheksenowych.
  6. 6. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera 5-30% wagowych wosku, w stosunku do całkowitej masy fazy tłuszczowej.
  7. 7. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera fazę tłuszczową, zawierającą dodatkowo co najmniej jeden dodatek lub substancję tłuszczową wybraną spośród oleju i/lub wosku, przy czym wosk ten różni się od wosku składającego się z polimerów etylenu.
  8. 8. Kompozycja według zastrz. 7, znamienna tym, że zawiera 0,5-92% wagowych dodatku lub substancji tłuszczowej, w stosunku do całkowitej masy substancji tłuszczowej.
  9. 9. Kompozycja według zastrz. 7, znamienna tym, że zawiera ten wosk w ilości mniejszej od, albo równej zawartości wosku z homo- lub kopolimeru etylenu, takiego jak zdefiniowany w zastrz. 1.
  10. 10. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera fazę tłuszczową zawierająca dodatkowo oleisty środek żelatynizujący.
  11. 11. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera dodatkowo napełniacze w ilości 0,5-97%.
  12. 12. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, albo 3, albo 4, albo 5, albo 6, albo 7, albo 8, albo 9, albo 10, albo 11, znamienna tym, że zawiera dodatkowo dodatek lipofilowy, wybrany spośród środków powierzchniowo czynnych, filtrów, witamin, hormonów, antyutleniaczy, środków konserwujących, barwników, perfum i ich mieszanin.
PL95306947A 1994-01-26 1995-01-25 Bezwodna kompozycja kosmetyczna lub dermatologiczna na podłożu oleju silikonowego o jednorodnej fazie tłuszczowej PL180854B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9400843A FR2715294B1 (fr) 1994-01-26 1994-01-26 Composition cosmétique ou dermatologique anhydre contenant l'association d'une huile de silicone et d'une cire d'un homo- ou copolymère d'éthylène .

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL306947A1 PL306947A1 (en) 1995-08-07
PL180854B1 true PL180854B1 (pl) 2001-04-30

Family

ID=9459428

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL95306947A PL180854B1 (pl) 1994-01-26 1995-01-25 Bezwodna kompozycja kosmetyczna lub dermatologiczna na podłożu oleju silikonowego o jednorodnej fazie tłuszczowej

Country Status (13)

Country Link
US (3) US5556613A (pl)
EP (1) EP0665008B2 (pl)
JP (1) JP2960658B2 (pl)
CN (2) CN1124859C (pl)
AT (1) ATE154236T1 (pl)
BR (1) BR9500319A (pl)
CA (1) CA2141124C (pl)
DE (1) DE69500335T3 (pl)
ES (1) ES2104460T5 (pl)
FR (1) FR2715294B1 (pl)
HU (1) HU216574B (pl)
PL (1) PL180854B1 (pl)
RU (1) RU2118151C1 (pl)

Families Citing this family (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0535719A3 (en) * 1988-12-06 1993-04-14 Dermatologic Research Corporation Treatment of hemorrhoids with artemisinin and derivates
FR2747565B1 (fr) * 1996-04-19 1998-06-26 Oreal Composition cosmetique comprenant des corps gras pateux et des composes volatils
FR2737118B1 (fr) * 1995-07-28 1997-09-05 Oreal Composition dermatologique ou pharmaceutique, procede de preparation et utilisation
FR2737113B1 (fr) * 1995-07-28 1997-09-05 Oreal Procede de preparation d'une composition comprenant un compose sensible a la chaleur et composition obtenue
FR2737112B1 (fr) * 1995-07-28 1997-09-05 Oreal Utilisation de l'association de deux huiles particulieres dans une composition notamment cosmetique, et composition obtenue
FR2745493B1 (fr) * 1996-03-01 1998-04-24 Oreal Composition anhydre sous forme de poudre et utilisation d'un ester comme liant de poudres
KR19980053648A (ko) * 1996-12-27 1998-09-25 성재갑 잘 묻어나지 않는 립라이너 조성물
IN187860B (pl) * 1997-08-27 2002-07-06 Revlon Consumer Prod Corp
ES2207132T3 (es) 1998-04-21 2004-05-16 L'oreal Composicion de aplicacion topica que contiene un copolimero de olefinas de cristalizacion controlada.
US6183760B1 (en) 1998-04-29 2001-02-06 Avon Products, Inc. Cosmetic stick
FR2782918B1 (fr) 1998-09-04 2001-09-07 Oreal Composition cosmetique comprenant un polymere filmogene une poly alpha-olefine et une phase grasse liquide
FR2783707B1 (fr) 1998-09-25 2000-11-03 Oreal Composition de maquillage comprenant une poly-alpha-olefine
FR2790385B1 (fr) * 1999-03-02 2001-04-13 Oreal Utilisation dans une composition pour la peau d'un copolymere d'olefines a cristallisation controlee pour limiter la migration de la composition
US6620417B1 (en) 1999-04-26 2003-09-16 Revlon Consumer Products Corporation Color cosmetic compositions containing organic oil and silicone mixture
FR2811552B1 (fr) * 2000-07-17 2002-12-27 Oreal Composition notamment cosmetique ou pharmaceutique se presentant sous forme solide
ATE447936T1 (de) * 2000-12-22 2009-11-15 Basf Se Kosmetische präparate und anwendungen, enthaltend polyethylenwachse mit verbesserten organoleptischen eigenschaften
FR2845910B1 (fr) * 2002-10-18 2007-06-29 Oreal Composition cosmetique comprenant une phase huileuse siliconee phenylee et un colorant de type naphtopyranne, et procedes de traitement cosmetique
US20040228818A1 (en) * 2002-10-18 2004-11-18 L'oreal Cosmetic composition combining at least two dyes including at least one photochromic dye
GB2434534B (en) * 2003-02-05 2007-11-07 Revlon Consumer Prod Corp Cosmetic compositions containing phenyl silicones
US20040151680A1 (en) * 2003-02-05 2004-08-05 Patil Anjali Abhimanyu Cosmetic compositions containing phenyl silicones
US6806313B2 (en) * 2003-03-05 2004-10-19 W. R. Grace & Co.-Conn. Erucamide-free closure and liner compositions
US7790148B2 (en) 2005-09-02 2010-09-07 L'oreal Compositions containing silicone polymer, wax and volatile solvent
CA2642783A1 (en) * 2006-03-01 2007-09-13 Elc Management Llc Clear sunscreen gels and methods of use thereof
FR2904218B1 (fr) * 2006-07-27 2012-10-05 Oreal Composition cosmetique associant un copolymere, une huile non volatile et une huile brillante.
JP5688032B2 (ja) * 2009-01-08 2015-03-25 ナノグラム・コーポレイションNanoGram Corporation ポリシロキサンポリエステル及び無機ナノ粒子の複合体
FR2943245B1 (fr) * 2009-03-23 2011-06-10 Oreal Composition cosmetique comprenant une cire diester et une huile siliconee phenylee
WO2010109409A2 (en) * 2009-03-23 2010-09-30 L'oreal Cosmetic composition comprising a diester wax
WO2012064720A2 (en) * 2010-11-08 2012-05-18 Barone Salvatore J Lipstick and other cosmetics and method of making
US9731151B2 (en) 2014-04-08 2017-08-15 Honeywell International Inc. Sprayable sunscreen compositions and methods
US10280714B2 (en) 2015-11-19 2019-05-07 Ecolab Usa Inc. Solid chemicals injection system for oil field applications
AR111953A1 (es) 2017-05-23 2019-09-04 Ecolab Usa Inc Patín de dilución y sistema de inyección para sustancias químicas sólidas / líquidas de alta viscosidad
AR112058A1 (es) 2017-05-23 2019-09-18 Ecolab Usa Inc Sistema de inyección para administración controlada de sustancias químicas sólidas de campos petrolíferos
FR3067930B1 (fr) * 2017-06-27 2020-01-10 Capsum Dispersions comprenant au moins une huile volatile hydrocarbonee
US12151014B2 (en) 2017-09-18 2024-11-26 Mast Industries (Far East) Limited Gloss lip balm formulation
FR3075633B1 (fr) * 2017-12-22 2019-12-06 Lvmh Recherche Compositions cosmetiques comprenant des spheroides anhydres disperses dans une phase siliconee
JP7258628B2 (ja) * 2019-03-28 2023-04-17 株式会社コーセー 油性化粧料
US20260103656A1 (en) * 2022-09-26 2026-04-16 Fuji Polymer Industries Co., Ltd. Thermally conductive grease composition
WO2024224832A1 (ja) * 2023-04-27 2024-10-31 富士高分子工業株式会社 熱伝導性シリコーン樹脂組成物

Family Cites Families (121)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE217530C (pl)
US2627938A (en) 1948-08-10 1953-02-10 Res Prod Corp Method of making high viscosity products having petroleum oil base and product of such method
US2628187A (en) 1950-05-06 1953-02-10 Res Prod Corp Medicinal mineral oil vehicle thickened with polyethylene
US2992201A (en) * 1958-04-09 1961-07-11 Eastman Kodak Co Extrusion composition consisting of polyethylene and liquid dimethyl polysiloxanes
US3196079A (en) 1959-10-05 1965-07-20 Phillips Petroleum Co Cosmetic powder compositions containing polyethylene
DE1299788B (de) 1960-11-18 1969-07-24 Hoechst Ag Verfahren zur Herstellung ionogener Selbstglanzemulsionen
GB1060620A (en) 1962-12-06 1967-03-08 Ici Ltd Polish compositions
US3215599A (en) 1963-07-02 1965-11-02 Warner Lambert Pharmaceutical Process for preparing polymer waxmodified petroleum oil unctuous base
DE1519376C3 (de) 1965-03-27 1974-01-24 Veba-Chemie Ag, 4660 Gelsenkirchenbuer Selbstglanzdispersion
GB1140536A (en) 1965-03-29 1969-01-22 Dow Corning Silicone wax cosmetic compositions
FI44651C (fi) 1966-09-30 1971-12-10 Hoechst Ag Menetelmä valmistaa oleiinivapaita, ionogeenisiä itsekiilloittuvia emu lsioita emulgoiduista etyleeni-krotonhappokopolymeraateista.
US3645904A (en) 1967-07-27 1972-02-29 Sugar Beet Products Co Skin cleaner
LU55012A1 (pl) 1967-12-04 1969-08-04
GB1300223A (en) 1969-03-07 1972-12-20 Askvold B Makeup preparations
US3733403A (en) 1970-01-26 1973-05-15 Squibb & Sons Inc Gelled mineral oil
DE2063734C3 (de) 1970-12-24 1975-08-28 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Wachse mit Schmelzviskositäten von 40 bis 700 cP/120 Grad C für ionogen/nichtionogene Selbstglanzemulsionen und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE2063896A1 (de) 1970-12-28 1972-07-20 Dynamit Nobel Ag, 5210 Troisdorf Salbengrundlagen auf der Basis von Triglyceriden gesättigter mittelkettiger Fettsäuren und Verfahren zu deren Herstellung
US3919357A (en) 1972-10-30 1975-11-11 Warner Lambert Co Anhydrous products having improved wettability characteristics, case 2
DE2402073A1 (de) 1974-01-17 1975-07-31 Eckart Standard Bronzepulver Verfahren zur herstellung von wasserdispergierbaren aluminiumpigmentpasten
US4022730A (en) 1974-05-06 1977-05-10 Rohm And Haas Company Oligomeric aqueous finishes
JPS5347233B2 (pl) 1974-05-30 1978-12-19
US4011251A (en) 1975-03-13 1977-03-08 Boris Konstantinovich Tjurin Method of preparing esters of glycerol and polyglycerols and C5-C9 monocarboxylic fatty acids
US4164563A (en) 1975-03-24 1979-08-14 Minnesota Mining And Manufacturing Company Non-greasy compositions
DE2547967A1 (de) 1975-10-27 1977-05-05 Basf Ag Verwendung einer dispersion eines oxidierten polyaethylenwachses als zusatz zu druckfarben
GB1579934A (en) 1976-10-14 1980-11-26 Beecham Group Ltd Skin-care cosmetic products
DE2652603C2 (de) 1976-11-19 1982-09-16 Degussa Ag, 6000 Frankfurt Verwendung von wässrigen Gemischen zur Herstellung von pigmenthaltigen Beschichtungen von Kohlepapieren
GB1579935A (en) 1976-12-09 1980-11-26 Beecham Group Ltd Cosmetic products for treating the skin
DE2728922C3 (de) 1977-06-27 1982-02-25 Dragoco Gerberding & Co Gmbh, 3450 Holzminden Glycerintri-3,5,5-trimethylhexanoat
EP0005922A1 (en) 1978-05-19 1979-12-12 SMITH & NEPHEW COSMETICS LIMITED Lip cosmetic
US4200561A (en) * 1978-07-17 1980-04-29 Allied Chemical Corporation Stable, compatible thixotropic gel with copolymer gelling agent
AU528642B2 (en) 1978-07-19 1983-05-05 Charles Of The Ritz Group Ltd. Sunblock formulation
AT377280B (de) 1979-03-27 1985-02-25 Henkel Austria Ges M B H Selbstglaenzendes schuh- und lederpflegemittel
JPS5731611A (en) 1980-07-31 1982-02-20 Nitto Electric Ind Co Ltd Tape or pieace pharmaceutical preparation
JPS57131272A (en) 1981-02-04 1982-08-14 Nippon House Hoorudo Kk Polishing agent for coated surface
PL126397B1 (en) 1981-05-03 1983-07-30 Antistatic floor polish
JPS5815904A (ja) 1981-07-22 1983-01-29 Shiseido Co Ltd 油性化粧料
US4518509A (en) 1982-04-09 1985-05-21 Petrolite Corporation Particulate compositions
CA1207231A (en) 1982-08-24 1986-07-08 Hans W. Zulliger Medicated suppository
US4698359A (en) 1982-08-24 1987-10-06 Cilag, Ag Medicated suppository
JPS6014620A (ja) 1983-07-01 1985-01-25 Canon Inc 静圧流体軸受の調整方法
US4578266A (en) 1983-07-29 1986-03-25 Revlon, Inc. Silicone-based cosmetic products containing pigment
US5102656A (en) 1983-07-29 1992-04-07 The Mennen Company Antiperspirant creams
US4574082A (en) 1983-07-29 1986-03-04 Revlon, Inc. One-phase silicone-based cosmetic products containing wax
JPS60181011A (ja) * 1984-02-28 1985-09-14 Lion Corp スチツク状制汗化粧料
JPS60219274A (ja) 1984-04-16 1985-11-01 Dainippon Ink & Chem Inc 艶出し用水性組成物
JPH0720850B2 (ja) 1984-05-24 1995-03-08 株式会社資生堂 ステイツク状化粧料
JPS60255714A (ja) 1984-05-31 1985-12-17 Pola Chem Ind Inc 非水系アイメ−ク料
JPS6173750A (ja) 1984-09-18 1986-04-15 Maruto Sangyo Kk 易剥離フイルム
US4699780A (en) * 1985-05-29 1987-10-13 Estee Lauder Inc. Cosmetic composition
JPS6227078A (ja) 1985-07-25 1987-02-05 Tsutsunaka Plast Kogyo Kk プラスチツク成形品の艶出し加工方法
JPS62169714A (ja) 1986-01-21 1987-07-25 Sunstar Inc 棒状化粧料
US4749614A (en) 1986-04-10 1988-06-07 International Business Machines Corporation Process for coating fibers, use thereof, and product
JPH0755885B2 (ja) 1986-04-10 1995-06-14 株式会社資生堂 メ−キヤツプ化粧料
JP2525193B2 (ja) 1986-09-02 1996-08-14 株式会社資生堂 メ−キャップ化粧料
JPH072617B2 (ja) 1986-12-01 1995-01-18 三井石油化学工業株式会社 皮膚外用剤
US4834972A (en) 1987-04-20 1989-05-30 Allied-Signal Inc. Gels of telomer-copolymers of ethylene and a silane
JP2561857B2 (ja) 1987-06-05 1996-12-11 株式会社コーセー 油性メークアップ化粧料
JP2691729B2 (ja) 1987-06-23 1997-12-17 株式会社資生堂 固型状油中水型乳化化粧料
JPS646049A (en) 1987-06-30 1989-01-10 Mitsui Petrochemical Ind Solid particle dispersed composition
JP2519469B2 (ja) 1987-08-28 1996-07-31 株式会社コーセー スティック化粧料
JPH0826934B2 (ja) 1987-09-29 1996-03-21 自動車機器株式会社 変速機の遠隔操作装置
JPH0161409U (pl) 1987-10-12 1989-04-19
JPH0441536Y2 (pl) 1987-10-16 1992-09-30
JPH01113311A (ja) 1987-10-23 1989-05-02 Sunstar Inc 毛髪処理剤
JPH0179104U (pl) 1987-11-16 1989-05-26
JPH01139522A (ja) 1987-11-24 1989-06-01 Sunstar Inc 毛髪処理剤
JPH0729900B2 (ja) 1987-11-28 1995-04-05 株式会社資生堂 固型状油中多価アルコール型乳化化粧料
JPH01149707A (ja) 1987-12-05 1989-06-12 Sunstar Inc 毛髪処理剤
US4935228A (en) 1987-12-28 1990-06-19 L'oreal S.A. Lip gloss
US4874868A (en) 1988-03-16 1989-10-17 The Procter & Gamble Company Volatile silicons
US5002762A (en) 1988-03-16 1991-03-26 The Procter & Gamble Company Volatile silicons in household and cosmetic products
JP2571098B2 (ja) 1988-05-06 1997-01-16 株式会社コーセー 油性化粧料
CA2003346C (en) 1988-11-23 2000-02-15 Luis C. Calvo Fluorescent cosmetic compositions
US5143723A (en) * 1988-11-23 1992-09-01 Estee Lauder, Inc. Colored cosmetic compositions
JP2741230B2 (ja) 1989-01-11 1998-04-15 株式会社コーセー 泡状無水化粧料
JPH02194001A (ja) 1989-01-20 1990-07-31 Shin Etsu Chem Co Ltd ワックス組成物及びその製造方法
JPH02289508A (ja) * 1989-02-28 1990-11-29 Kao Corp プレシェーブ化粧料
US4919934A (en) 1989-03-02 1990-04-24 Richardson-Vicks Inc. Cosmetic sticks
MY105248A (en) 1989-04-07 1994-08-30 Kao Corp Diacylglycerin and cosmetic composition.
US5213716A (en) 1989-06-21 1993-05-25 Colgate-Palmolive Company Hair conditioning shampoo containing long chain alcohol component
US5122519A (en) 1989-06-27 1992-06-16 American Cyanamid Company Stable, cosmetically acceptable topical gel formulation and method of treatment for acne
EP0438598A4 (en) 1989-07-13 1992-06-10 Mitsubishi Rayon Co., Ltd. Porous fiber and production thereof
JP2805218B2 (ja) 1989-09-06 1998-09-30 株式会社コーセー スティック化粧料
JP2858020B2 (ja) 1989-12-04 1999-02-17 株式会社コーセー 油性固形化粧料
JPH0748228Y2 (ja) 1989-12-26 1995-11-08 ブラザー工業株式会社 縫着片折り曲げ装置
DE69127573T2 (de) 1990-04-13 1998-04-23 Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd Wasserlösliche Faser und Verfahren zu ihrer Herstellung
US5085855A (en) 1990-07-18 1992-02-04 Mary Kay Cosmetics, Inc. Silicone based cosmetic product
US5039518A (en) 1990-07-30 1991-08-13 Revlon, Inc. Cosmetic sticks
JPH0491010A (ja) 1990-08-07 1992-03-24 Kanebo Ltd 透明固形化粧料
JPH04142305A (ja) 1990-10-02 1992-05-15 Mitsui Petrochem Ind Ltd ポリオレフィンワックス粒子の製造方法
BR9107135A (pt) 1990-11-30 1993-11-09 Richardson Vicks Inc Composicoes do tipo gel com melhor controle de oleos
JPH04295417A (ja) 1991-01-16 1992-10-20 Estee Lauder Inc スチレン−エチレン−プロピレン共重合体含有化粧品組成物およびその使用方法
FR2675377B1 (fr) * 1991-04-22 1995-02-03 Oreal Microspheres poreuses enrobees a l'aide d'une huile perfluoree, d'une huile de silicone fluoree ou d'une gomme de silicone et leur utilisation en cosmetique.
AU2002592A (en) 1991-04-26 1992-12-21 Procter & Gamble Company, The Cosmetic waterproofing composition
JP2976146B2 (ja) * 1991-05-20 1999-11-10 株式会社コーセー 固形状組成物及びこれを含有する化粧料
DE4219140C2 (de) 1991-06-12 1995-01-19 Frische Gmbh Verfahren zur Herstellung eines von bei der Weiterverarbeitung störenden Bestandteilen befreiten Triglycerid-Gemisches
GB9113484D0 (en) 1991-06-21 1991-08-07 Unilever Plc Cosmetic composition
US5300669A (en) 1991-11-28 1994-04-05 Dow Corning Toray Silicone Co., Ltd. Methylphenethyl functional silicones
GB9126969D0 (en) 1991-12-19 1992-02-19 Unilever Plc Cosmetic composition
JP2692473B2 (ja) 1991-12-26 1997-12-17 信越化学工業株式会社 有機ケイ素化合物及び化粧料
JP3100091B2 (ja) 1992-03-23 2000-10-16 株式会社資生堂 皮膚化粧料
US5302380A (en) 1992-06-08 1994-04-12 Revlon Consumer Products Corporation Cosmetic compositions containing atactic polypropylenes and related methods
US5356627A (en) 1993-02-01 1994-10-18 Estee Lauder, Inc. Waterproof cosmetic compositions
JPH06299190A (ja) 1993-04-09 1994-10-25 Kao Corp 油性固形物
JPH0789844B2 (ja) 1993-05-12 1995-10-04 双葉電機工業株式会社 ソーセージの移送装置
US5688831A (en) 1993-06-11 1997-11-18 The Procter & Gamble Company Cosmetic make-up compositions
GB9316322D0 (en) 1993-08-06 1993-09-22 Procter & Gamble Cosmetic compositions
WO1995009598A1 (en) 1993-10-02 1995-04-13 The Procter & Gamble Company Cosmetic make-up compositions
JP3095330B2 (ja) 1993-11-10 2000-10-03 信越化学工業株式会社 皮膜形成組成物
JP3073869B2 (ja) 1993-12-01 2000-08-07 花王株式会社 油性固形化粧料
JPH07179718A (ja) 1993-12-22 1995-07-18 Kao Corp ポリエチレンワックス、その製造法及びそれを含有する油性固形物並びに化粧料
JP3620602B2 (ja) 1994-02-18 2005-02-16 株式会社資生堂 固型化粧料
GB9405320D0 (en) 1994-03-18 1994-04-27 Procter & Gamble Powder cosmetic compositions
US5505935A (en) 1994-05-09 1996-04-09 Elizabeth Arden Company, Division Of Conopco, Inc. Sunscreen compositions
JP3274588B2 (ja) 1994-07-01 2002-04-15 花王株式会社 シリコーン油固化剤
JPH0859428A (ja) 1994-08-26 1996-03-05 Kao Corp 油性固形化粧料
JP3568604B2 (ja) 1994-09-09 2004-09-22 株式会社コーセー 化粧料見本品
JPH08133926A (ja) 1994-11-10 1996-05-28 Nippon Oil & Fats Co Ltd 化粧用組成物
JPH08165219A (ja) 1994-12-09 1996-06-25 Procter & Gamble Co:The 固型化粧料
US5648066A (en) 1995-10-03 1997-07-15 Estee Lauder Companies Solid silicone compositions and methods for their preparation and use
JPH09151109A (ja) 1995-11-30 1997-06-10 Shiseido Co Ltd 化粧料

Also Published As

Publication number Publication date
US6843982B1 (en) 2005-01-18
FR2715294A1 (fr) 1995-07-28
EP0665008B1 (fr) 1997-06-11
JP2960658B2 (ja) 1999-10-12
CN1124859C (zh) 2003-10-22
CN1443524A (zh) 2003-09-24
CN1219550C (zh) 2005-09-21
CA2141124C (fr) 1999-08-17
EP0665008B2 (fr) 2004-03-17
RU2118151C1 (ru) 1998-08-27
DE69500335D1 (de) 1997-07-17
BR9500319A (pt) 1995-10-17
ES2104460T5 (es) 2004-11-01
CA2141124A1 (fr) 1995-07-27
US5750095A (en) 1998-05-12
RU95101031A (ru) 1997-02-27
HU9500226D0 (en) 1995-03-28
CN1111533A (zh) 1995-11-15
HU216574B (hu) 1999-07-28
PL306947A1 (en) 1995-08-07
JPH07252130A (ja) 1995-10-03
ES2104460T3 (es) 1997-10-01
HUT71730A (en) 1996-01-29
FR2715294B1 (fr) 1996-03-22
US5556613A (en) 1996-09-17
DE69500335T2 (de) 1997-11-20
EP0665008A1 (fr) 1995-08-02
ATE154236T1 (de) 1997-06-15
DE69500335T3 (de) 2004-11-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL180854B1 (pl) Bezwodna kompozycja kosmetyczna lub dermatologiczna na podłożu oleju silikonowego o jednorodnej fazie tłuszczowej
US5725845A (en) Transfer resistant cosmetic stick compositions with semi-matte finish
US6143283A (en) Glossy transfer resistant lipstick compositions
US5837223A (en) Transfer resistant high lustre cosmetic stick compositions
US5362482A (en) Water-in-oil emulsion solid cosmetic composition
US5851539A (en) Fluorocarbon continuous phase water-in-oil emulsions employing silicone surfactants
JP4021561B2 (ja) フルオロシリコーンを含有する化粧料または皮膚科学的組成物
US5972318A (en) Transfer-free make-up or care composition containing alkylpolysiloxane
JP2000119120A (ja) 揮発性の直鎖状シリコ―ンを含有するメ―クアップ用又は手入れ用の耐移り性組成物
EP0291683B1 (en) Water-in-oil-type cosmetic
KR20010012432A (ko) 고형 유중수 화장 에멀션의 제조에 있어서의 알킬디메티콘 코폴리올형 실리콘 계면활성제의 용도 및 수득한고형 유중수 에멀션
WO1999043297A2 (en) Velvety hydrocarbon based cosmetic compositions
JP2000053530A (ja) 油中油型乳化組成物
US5948394A (en) Transfer-resistant lip compositions
JPH05262616A (ja) 化粧料
JP2720117B2 (ja) 油性化粧料
JPH01230511A (ja) 油性メークアップ化粧料
GB2401316A (en) Cosmetic composition for the skin or lips comprising a silicone pressure sensitive adhesive elastomer
JP2571098B2 (ja) 油性化粧料
US20040223937A1 (en) Anhydrous cosmetic or dermatological composition containing the combination of a silicone oil and a wax made from an ethylene homopolymer or copolymer
JPH0446110A (ja) 水中油型乳化化粧料
MXPA97004985A (en) Cosmetic bar compositions resistant to transfer with semi-m finish