BE340471A - - Google Patents

Info

Publication number
BE340471A
BE340471A BE340471DA BE340471A BE 340471 A BE340471 A BE 340471A BE 340471D A BE340471D A BE 340471DA BE 340471 A BE340471 A BE 340471A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
glucoside
water
ether
charcoal
desc
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Publication of BE340471A publication Critical patent/BE340471A/fr

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/71Ranunculaceae (Buttercup family), e.g. larkspur, hepatica, hydrastis, columbine or goldenseal

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Procédé de préparation   d'un   glucoside de   1'1 Adonis   vernalis L.      



   On sait que différentes sortes   d'Adonis,   par exemple l'Adonis vernalis   L.,   renferment un ou plusieurs glucosides qui, par suite de leur activité physiologique, se rapprochent des principes oardiotoniques de la Digitalis purpurea et de la   $cilla     maritima.   Toutefois, on n'a pas pu jusqu'à présent ex- traire un produit très actif de l'Adonis vernalis, ni de la drogue Herba adonidis vernalis.   L'Adonidine   du commerce, par exemple, qui se présente sous la forme   d'une   poudre brune, hygroscopique, ne renferme qu'environ 40.000 unités grenouille par gramme. Le produit le plus pur fabriqué jusqu'à présent a été décrit par Cervello   (Archiv   für experimentelle Pathologie   & Pharmakologie,   15, 1882, p.235).

   Toutefois, son activité ne dépassait pas 200.000 unités grenouille par gramme. 



   On a découvert qu'on peut extraire le glucoside sous une forme beaucoup plus pure en précipitant les extraits aqueux ou ou alcooliques de la drogue   immédiatement^après   le traitement préliminaire ou moyen d'acétate de plomb avec un adsorbant appro- 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 prié. En procédant de la sorte, le glucoside cardiotonique est obtenu non seulement en peu   de -temps,   mais son rendement et sa pureté sont excellents.

   Par ce procédé, le glucoside peut être séparé facilement des substances accessoires et peut alors être isolé de son adsorbant au moyen de dissol- vante orguniques, Après une nouvelle   purification,     lo   gluoo- side obtenu se présente sous la forme d'une poudre non hygro- scopique, brun clair ou même presque incolore, soluble dans   l'alcool,     l'eau   et le chloroforme, insoluble par contre dans l'éther et l'éther de pétrole. Son activité correspond à 5 - 
600. 000 unités grenouille par gramme de substance, soit envi- ron 15 fois l'activité de   l'Adonidine   du commerce. 



   La purification du glucoside libéré de son adsorbant peut se faire de différentes manières, mais il faut en premier lieu toujours chercher à éliminer les substances grasses et cireuses. On y arrive le plus facilement en extrayant première- ment l'adsorbat de charbon avec de   l'éther.   De cette façon les substances grasses et les cires sont dissoutes, tandis que le glucoside reste. Si   l'on   ne veut pas obtenir   le   gluconide   nous   forme solide, on peut, après avoir soumis l'adsorbat à une ex- traction, chasser le solvant et agiter le résidu avec de l'é- ther et de l'eau. On obtient ainsi une solution aqueuse puri- fiée à un haut degré, qui peut être utilisée comme telle. Elle peut être également employée pour iles injections, son résidu sec étant pour ainsi dire nul. 



   Exemple 1. 



   1 partie d'Herba adonidis vernalis finement divisée est mélangée à la température ordinaire avec 15 parties d'eau. 



  On filtre sur une étamine, exprime le résidu   et.clarifie   l'ex- trait aqueux en filtrant ou en centrifugeant. Dans la solution 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 aqueuse ainsi obtenue, on ajoute lentement, tout en remuant, 0,2 à 0,3 partie de charbon animal, et on remue le tout pen- dant 2 heures. On laisse reposer, et, au bout de peu de temps, le charbon se dépose, de sorte qu'on peut facilement retirer l'eau surnageante, qui ne contient plus le glucoside. 



  Le charbon est soigneusement filtré, lavé   à   l'eau et séché à l'air à la température ordinaire.   Ladsorbat   de charbon dessé- ché est ensuite traité pendant plusieurs jours au moyen de chlo- roforme chaud et sec, ce qui permet de libérer le glucoside du charbon. Après distillation du chloroforme, il reste une huile épaisse et brune. En agitant celle-ci avec de l'éther et de l'eau, le glucoside passe dans l'eau et les matières grasses dans l'éther. La solution aqueuse est séparée de l'éther et agitée encore 2 fois de suite avec une nouvelle quantité d'é- ther. On obtiendra le titre physiologique voulu en diluant la solution obtenue avec une quantité   d'eau   adéquate.

   Une so- lution correspondant à. 1000 unités grenouille par ce. est presque complètement inodore et ne donne qu'un résidu sec de 0,002 à   0,003   gramme par ce. 



   Exemple 2. 



   1 partie d'Herba adonidis vernalis finement divisée est extraite avec   15 parties   d'alcool à   40%. Apres   filtration, l'alcool est distillé et la solution aqueuse précipitée avec de l'acétate de plomb. On filtre et l'extrait aqueux obtenu de cette manière est agité avec 0,2 partie de charbon animal, et l'adsorbat desséché est extrait avec du chloroforme, comme indiqué dans le premier exemple. L'extrait chloroformique est évaporé fortement et la solution chloroformique concentrée additionnée d'éther de pétrole. Le glucoside cardiotonique se sépare sous forme d'huile épaisse, tandis que les substances 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 inactives passent dans l'éther de pétrole. Cette huile, desséchée dans le vide,   correspond b   4 à 500. 000 unités gre- nouille par gramme.

   Si l'on traite ce résidue avec de l'eau et que l'on fasse sécher dans le vide la solution aqueuse, on obtient une poudre non hygroscopique, légèrement colorée en brun, facilement soluble dans l'eau et correspondant à 5 à 600. 000 unités grenouille par gramme. 
 EMI4.1 
 



  R 6 V 8 n d i a a t; 3 a n. 

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

Claims (1)

  1. La présente invention a trait à un procédé de pré- paration d'un glucoside de l'Adonis vernalis L., procédé qui est essentiellement caractérisé par le fait que les extraits de la drogue sont, suivant les cas, après addition d'acétate de plomb, traités par un adsorbant, tel que le charbon, l'ad- sorbat desséché et ensuite extrait par un solvant approprié, cet extrait étant finalement soumis à une série de purifica- tions. **ATTENTION** fin du champ CLMS peut contenir debut de DESC **.
BE340471D BE340471A (fr)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE340471A true BE340471A (fr)

Family

ID=17252

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE340471D BE340471A (fr)

Country Status (1)

Country Link
BE (1) BE340471A (fr)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1278303C (fr) Procede de preparation du taxol et du desacetyl-10 taxol
FR2459248A1 (fr) Hemi-esters du cholesterol utilisables en medecine et leur procede de fabrication
FR2543144A1 (fr) Procede d&#39;isolation de saponines de soya
EP1091970B1 (fr) Procede de preparation d&#39;aloine par extraction
BE340471A (fr)
CA1125744A (fr) Amino-3 cardenolides, procede pour leur preparation, et medicaments les contenant
WO2008061984A2 (fr) Procede d&#39;extraction d&#39;aloine
BE641473A (fr)
KR100600520B1 (ko) 솔라네솔의 제조방법
RU2218345C2 (ru) Способ получения алоина экстракцией
BE427431A (fr)
BE525044A (fr)
FR2552767A1 (fr) Procede de preparation de la digoxine
BE412005A (fr)
BE508259A (fr)
BE467505A (fr)
JPS6314796A (ja) シクロアルテノ−ルフエルラ酸エステルの分離方法
BE520416A (fr)
BE335343A (fr)
OSHIMA On the Constituents of Rush-pith (Tōshin)
BE461383A (fr)
BE530768A (fr)
Sieker FLUID EXTRACT OF NUX VOMICA.
BE548873A (fr)
BE636675A (fr)