BE342771A - - Google Patents
Info
- Publication number
- BE342771A BE342771A BE342771DA BE342771A BE 342771 A BE342771 A BE 342771A BE 342771D A BE342771D A BE 342771DA BE 342771 A BE342771 A BE 342771A
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- process according
- potassium
- execution
- mode
- mass
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01C—AMMONIA; CYANOGEN; COMPOUNDS THEREOF
- C01C1/00—Ammonia; Compounds thereof
- C01C1/02—Preparation, purification or separation of ammonia
- C01C1/04—Preparation of ammonia by synthesis
- C01C1/0405—Preparation of ammonia by synthesis from N2 and H2 in presence of a catalyst
- C01C1/0411—Preparation of ammonia by synthesis from N2 and H2 in presence of a catalyst characterised by the catalyst
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1> "PROCEDE DE PRODUCTION SYNTHETIQUE D'AMMONIAQUE EN PARTANT DE SES ELEMENTS CONSTITUTIFS " On a proposé d'effectuer la synthèse de l'ammoniaque à partir de ses éléments, en se servant comme catalyseur d'une masse de contact en fer, carbone et aluminium, préparée en précipitant une solution de sel de fer contenant un sel d'aluminium, à l'aide d'une solution de cyanure de fer et en chauffant le précipité. Lorsque l'on utilise une pareille asse, contenant du fer, du carbone et de l'aluminium, on constate que son pouvoir catalytique est insuffisant, en particulier à basse température et sous faible pression. Suivant l'invention, on fait usage de catalyseurs qui, outre l'aluminium, le carbone et le fer, contiennent égale- ment de l'azote et des alcalis, soit sous forme métallique, soit sous rorme de combinaison. Les catalyseurs ainsi constitués, c'est à dire contenant les substances additionnel- les précitées se montrent d'une très grande activité et sont de longue durée, particulièrement à basse température et sous faible pression, Parmi les alcalis, c'est le potas- <Desc/Clms Page number 2> sium ou ses combinaisons qui accusent le plus (inactivité; en outre, la forme de combinaison du potassium est égale- ment à ce point de vue d'importance particulière. Le potassium combiné au cyanure de fer, ou à -'état de cyanure s'est montré de @@@nle plus efficace. Pour réaliser la combinaison on fait'agir sur un équi- valent de sel d'aluminium plus u'un équivalent de ferrocya- nurede potassium. Avant d'être employée comme catalyseur, la masse est préalablement traitée dans une chambre cataly- tique, à température modérée et avantageusement sous pression par.de l'hydrogène ou de l'hydrogène et de l'azote. Les catalyseurs dont la composition est celle indiquée, peuvent âtre préparés en ajoutant, en plus du sel d'aluminium, certaines quantités de sels de fer. Exemple: Une solution de sel d'aluminium (par exemple de chlorare ou de sulfate d'aluminium) est mélangée à une solution de ferrooyanure de potassium dans les proportions de 1 :1,2 et l'ensemble est évaporé à siccité, dans le vide, en agitant continuellement. Eventuellement, la masse sèche est soumise à un séchage supplémentaire à l'abri de l'air. La masse complètement asséchée et pulvérisée, est introduite dans la hambre de catalyse pour y être traitée à des tempé- ratures de 300-450 0 environ par de l'hydrogène ou de l'hydrogène et de l'azote, avantageusement sous pression, et* elle est ensuite utilisée comme catalyseur à l'abri du contact de gaz contenant de l'oxygène ou de la vapeur d'eau, Pour une pression de 100 atm. du gaz à traiter par catalyse et une température d'environ 400 00, on obtient ainsi, aveo une vitesse de courant relativement élevée, un rendement qui peut aller jusqu'à 20 vol.% d'ammoniaque dans le gaz traité - Comme il a été exposés on peut également travailler avec <Desc/Clms Page number 3> des catalyseurs qui, en remplacement de combinaisons potassi- ques, renferment d'autres métaux alcalins. Il est toutefois préférable d'utiliser des combinaisons de potassium ou tout autre moins des catalyseurs partiellement composés de combi- naisons potassiques. Il est à recommander, aussi bien pour la préparation du catalyseur par chauffage dans l'hydrogène, ou des mélan- ges gazeux contenant de l'hydrogène, que lors de l'emploi du catalyseur pour la synthèse, de ne pas faire intervenir une température uont l'élévation influence la nature du catalyseur de manière à affecter sa surface active. Le cata- lyseur est utilisable pendan très longtemps lorsqu'on tra- vaille à des températures comprises ntre 350 et 450 C. Lorsque.après un long usage, son activité se réduit, il peut à nouveau être vivifié ----en le réduisant en morceaux ou par pulvérisation. Il convient d'éviter, dans les gaz catalyser, la présence des poisons catalytiques bien connus, par exemple de la vapeur d'eau. La propriété du nouveau catalyseur d'entrer en action à des températures excessivement réduites, notamment sous 300 0,est très importante pour la synthèse de l'ammo- niaque. **ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.
Claims (1)
- R E V E N D I C A T I O N S EMI3.1 1. - Procédé de préparation synthétique de l'ammonia- JklijjMjo, que à partir de des éléments, caractérisé par l'emploi,comme catalyseur, d'une masse qui en plus de fer, d'aluminium et de carbone contient encore ue l'azote et de l'acali sous forme métallique ou sous forme de combinaison.2. - Mode d'exécution du procédé suivant la revendica- tion 1, caractérisé par le fait que, uomme alcali, la masse catalytique renferme du potassium sous lorme métallique ou <Desc/Clms Page number 4> sous forme ae combinaison.5. - Mode d'exécution du. procédé suivant les revendica- tions 1 et 2, caractérisé en ce que la masse catalytique contient du potassium combiné sos forme de cyanure.4. - Mode d'exécution d procédé suivant les revendica- tions 1 à 3, caractérisé en ce que la masse catalytique contient du potassium combiné au cyanure de fer.5. @ Mode d'exécution du procédé suivant les revendi- cations 1 à 4, oaraotérisé par le fait que pour la prépa- ration de la liasse catalytique on fait intervenir plus d'un équivalent de ferrocyanure de potassium par équivalent de sel aluminium.6. - Mode d'exécution d., procédé suivant les revendi- cations 1 à 5, caractérisé par le fait que l'on emploie, pour la préparation du catalyseur, une masse obtenue en évaporant une solution de se@ d'aluminium avec une solution de ferrooyanure de potassium, dans le rapport, d'équivalence de 1 : 1,2.7. - Mode d'exécution du procédé suivant les revendica- tions 1 à 6, caractérisé en ce que la masse catalytique asséchée est traitée dans la chambre de catalyse par de l'hydrogène, ou de l'hydrogène et de l'zote, à température modérée et avantageusement sous pression.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE342771A true BE342771A (fr) |
Family
ID=19194
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE342771D BE342771A (fr) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE342771A (fr) |
-
0
- BE BE342771D patent/BE342771A/fr unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FR2823203A1 (fr) | Compositions solides generatrices d'hydrogene par combustion comprenant un borohydrure alcalin et un sel d'ammonium | |
| CN108530318A (zh) | 一种合成己二腈的方法 | |
| BE342771A (fr) | ||
| FR2857358A1 (fr) | Composition solides generatrices d'hydrogene par combustion comprenant un borohydrure de magnesium et un oxydant de la famille des dinitramines | |
| FR2891163A1 (fr) | Catalyseur pour la preparation du pentafluoroethane et le procede de preparation de celui-ci | |
| CH626863A5 (fr) | ||
| CN110894097B (zh) | 含叔丁醇废水的深度氧化处理方法 | |
| BE614350A (fr) | ||
| BE489527A (fr) | ||
| BE463291A (fr) | ||
| BE443380A (fr) | ||
| BE432918A (fr) | ||
| BE561740A (fr) | ||
| BE493468A (fr) | ||
| BE489814A (fr) | ||
| BE378143A (fr) | ||
| BE353762A (fr) | ||
| CN116093288A (zh) | 一种正极材料的制备方法及锂离子电池 | |
| BE513445A (fr) | ||
| BE358377A (fr) | ||
| BE434772A (fr) | ||
| BE335314A (fr) | ||
| BE435703A (fr) | ||
| BE625394A (fr) | ||
| BE410676A (fr) |