BE363692A - - Google Patents

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BE363692A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G11/00Catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G11/00Catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils
    • C10G11/10Catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils with stationary catalyst bed

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  .Procédé pour l'obtention d'hydrocarbures et de dérivés d'hydrocarbures liquides de valeur". 



   Il a été découvert que l'extraction d'hydrocarbures et de dérivés d'hvdoractures liquides de valeur de char- bons, goudrons, Miles minérales et autres substances bi- tumineuses, de leurs produits de distillation et de trans- formation, au moyen   d'un   traitement par l'hydrogène   à   de hautes températures, préférablement sous pression, peut être exécutée d'une manière particulièrement avantageuse en utilisant des catalyseurs contenant au moins trois métaux différents ou des composés de trois métaux différents, en choisissant des métaux dont deux au moins appartiennent à un groupe supérieur au quatrième groupe du système   périodique.   

 <Desc/Clms Page number 2> 

 



  Un catalyseur contenant deux métaux et dont l'activité varie suivant la nature des matières premières utilisées pour la préparation, peut être considérablement amélioré suivant la présente invention par l'addition d'un troisième métal ou de la combinaison d'un tel métal. Les catalyseurs contenant du Molybdène et du chrome qui sont généralement très actifs sont par exemple moins actifs avec l'emploi de certains acides molybdiques, par exemple l'acide molyb-   dique   hydratée Or si l'on ajoute du   kaolin   à un tel   cataly-   seur moins actif contenant de l'acide molybdique et du chrome, l'influence défavorable de l'acide molybdique inférieur est complètement suspendue et le catalyseur acquiert la même activité qu'un catalyseur préparé au moyen d'un acide mo- lybdique efficace,

   tel que l'anhydride molybdique obtenu par une préparation spéciale, de chrome et de   kaolin,   Il de- vient par conséquent possible de cette manière, d'obtenir le cas   échéant   au moyen de matières premières de qualité infé- rieure des catalyseurs   d'une   activité excellente, il importe cependant qu'au moins deux des métaux appartiennent à un groupe supérieur au quatrième groupe du système périodique. 



  L'effet décrit ne se manifeste par exemple pas avec un ca-   talyseur   contenant du molybdène, du zinc et du kaolin, com- parativement à un catalyseur contenant simplement du   molyb-   dène et du zinc. Le troisième métal ou la combinaison de ce métal peut contribuer en même temps encore à un autre point de vue à l'amélioration du catalyseur, il peut notamment servir aussi à assurer une meilleure résistance mécanique. 



  Les dits catalyseurs peuvent être utilisés au traitement des matières premières à l'état liquide aussi bien qu'à l'état de vapeur. Comme combinaisons appropriées pour les catalyseurs peuvent être citées 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 
 EMI3.1 
 10) 234 -parties XoO3, 81 parties Znog 30 parties Xgo, 20 parties or 0, 20) 162 parties M003,, 40 parties ZnOs, 15 parties Mgo, 15 parties croc 30) 234 parties àoo3  81 parties znOeO92O parties orC3o 4 ) 234 parties Xoo3, 81,partles ZnO, 20 parties Ôt03, 30 parties kaolin 5'D 2µ4 pa-ptieg Moto , 97 parties znss 20 parties 6r0  
 EMI3.2 
 20 parties Kaolin, 
 EMI3.3 
 60) go parties M003e 10 parties Cro3, 20 parties résidus de grillage de pyrites, 0,6 parties AI. 



  7o) 90 parties MoO3,, 10 parties or05  20 parties kieselguhr, 0,6 -partie, Al 8o) Tuo3  Cr03,, MgO, 9 ) moo 3 Mn'04, Óro3t znos 10 ) M0039 0020', cro3s, ms, 110) N003, mnoo 3 . CrO, 5%A1% 120) M003 j Mnop 3 & cro3â cose 130) MoO # zn0), vanadate dammoniaquoq 140) 90 parties M003 10 parties oro3D 10 parties AgZ03 150) 90 parties uoo3  10"parties oro3 t 20 parties gno 160) 90 parties TUo3, 10 parties orG3, 20 parties kaolin, 0,6 partie AI. 



  170) 90 parties Moû3b 10 parties CrO3, 20 parties terre àe, Floriâe. igo) 144 parties Moo3, 30 parties Mn02,"Sl parties mo, 190) 144 parties lIo0  81 parties ZnOj) 45 parties UgO. 



  4 parties 0r0, 20c) iris, Gr. Terre de Plorlde, 219) or, Argîloo fi 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 
 EMI4.1 
 22  j le2s;, or, terre de Floride, 23 ) Nis, Zns, or, terre de Floride, 24 ) CoS, Cr, bauxite. - 
EXEMPLE 1.- Si l'on fait passer à 4600 C. et sous une pression de 200 Kilogr. sur un catalyseur composé de 90 parties d'acide molybdique, 10 parties   diacide   chromique et 20 parties de kaolin, de 1' hydrogène auquel on a mélangé 2% en volume   de huile   de   paraffine ,     l'état   de vapeur, formée d'hydrocarbures aliphatiques, les gaz sortant de la chambre de réaction précipitent au refroidissement un produit con-   sistant   pour plus de 90% en une benzine bouillant jusqu'à 1800 C.

   L'activité du catalyseur est dans ce cas considé- rablement plus grande que si l'on employait un   catalyseur   contenant seulement du molybdène et du chrome. L'addition du Kaolin augmente en outre considérablement la résistance mécanique du catalyseur. 



   EXEMPLE 2.- En traitant une mile américaine brute   étêtée,   dont   80, bouillent   au-dessus de 325  C., à l'état liquide, à 4600 0. et sous 200 Kilgor. de pression avec de   1''hydrogène,   en présence d'un catalyseur fixé à demeure dans la chambre de réaction et,constamment recouvert par   l'huile,   qui est composé d'acide tungstique, d'acide chromi- que, de carbonate de manganèse et de sulfure de zinc dans le rapport des poids moléculaires respectifs, on obtient sans la moindre formation de coke et avec un rendement ex- cellent, une   haile   riche en hydrogène qui ne contient plus que   5-10   de fractions bouillant à plus de 325  0., avec une teneur d'environ   15-20   de benzine bouillant jusqu'à 180  c. 



  Le catalyseur décrit se distingue d'un catalyseur composé   @   

 <Desc/Clms Page number 5> 

 uniquement de tungstène et de chrome, indépendamment d'une production considérablement plus élevée,- avant tout encore, par   ..le   fait que il conserve son rendement intégralement même pendant une période   longue.  

Claims (1)

  1. R E S U M E procédé -pour l'obtention à l'état liquide, d'hydro- carbures et de dérivés d'hydrocarbures de valeur à partir de charbons, goudrons,, huiles minérales et autres substan- ces bitumineuse ou de leurs produits de distillation et de transformation, au moyen d'un traitement avec de l'hy- dorgène.à des températures élevées et préférablement sous -pression. caractérisé par l'emploi de catalyseurs contenant au moins trois métaux différents, ou des compsés de ces métaux, et en ce que au moisn deux des métaux employés ap- partiennent à un groupa supérieur au quatrième groupe du système périodique.
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