BE367833A - - Google Patents

Description

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  Procédé de solubilisation des phosphates tricalciques par l'acide nitrique ou tout autre acide   minérale   ou leur mélange. 



   Pour la solubilisation des phosphates bruts trical- ciques contenus dans des minerais de phosphate, os et autres, on a recours jusqu'à ce jour à l'acide sulfurique. Par l'em- ploi, à ces fins de l'acide sulfurique, seul donnant des ré- sultats jusqu'à présent, on a des inconvénients qui se résu- ment ainsi : 
Appauvrissement de la teneur en matières fertilisan- tes par la formation du sulfate de calcium restant   mélange   

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 au phosphate soluble formé, qui représente la moitié de 
 EMI2.1 
 :µjç Hc' son poids à peu près. 



   Augmentation du prix de revient des phosphates so- lubilisés par le prix coûtant de l'acide qui représente par- fois deux fois et demi la valeur du phosphate brut. 



   On a essayé d'utiliser l'acide nitrique pour solu- biliser les phosphates naturels. 



   L'acide nitrique, comme solubilisant, présente un avantage considérable sur l'acide sulfurique; celui de for- mer avec le calcium des phosphates tricalciques, le nitrate de chaux,engrais réputé excellent, et comme résultante un engrais double concentré se compose de phosphate et de ni- trate de chaux en proportions variables. 



   Nais les résultats dans la pratique, par la réac- tion de !'acide nitrique sur des phosphates bruts sont oné- reux, dangereux et même néfastes par le fait que, les phos- phates contiennent toujours plus ou moins, de produits or- ganiques et autres qui deviennent réducteurs de l'acide ni- trique et du nitrate formé, en dégageant des gaz nitreux vo- latils et occasionnant des pertes très sensibles de ces azotes précieux. Ces dégagements de gaz sont en même temps nocifs pour les manipulateurs, et dangereux tout pour la végétation que pour les habitations des environs de l'usine. 



   La présente invention a pour objet de permettre l'emploi de l'acide nitrique sans aucune perte en azote sous forme de gaz, ni réduction du nitrate quelle que soit la teneur en matières organiques, ou autres réducteurs dans le phosphate employé, ni dégagement de gaz nitreux nocifs. Elle est caractérisée par l'addition, au préalable, d'un oxydant soit au phosphate soit à l'acide, soit aux deux. Comme oxy- n dant on peut employer soit du peroxyde alcalin, alcalinoter- 

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 reux ou métal ou toute autre combinaison formant oxydant, par exemple : des nitrates, hypochlorate, un perchlorate, un per- sulfate, un perborate ou percarbonate ou nitrate alcalin, ou alcalinoterreux ou métallique ou organique. 



   La formule de la réaction s'exprime ainsi : (PO4)2 Ca + 4 NO3H + 2   N03Na   = 3 (NO3)2 Ca + 2 PO4H2Na 
Le procédé permet d'atteindre des résultats parti- culièrement caractéristiques en ce sens   que.,   en faisant agir de l'acide nitrique, même dilué sur un mélange intime d'un    oxydant par exemple : nitrate de soude ou de potasse, avec   du phosphate tricalcique de n'importe quelle provenance et teneur, même pauvre, en quantité équivalente, on obtient la solubilisation parfaite du phosphate avec le rendement quasi théorique en azote nitrique, correspondant à la quantité employée. 



   A titre d'exemple: en faisant agir sur du phosphate 'tricalcique, de préférence finement broyé, additionné de la quantité nécessaire d'un oxydant, de l'acide nitrique de 10 à   45 Bé.,,   en quantité équivalente on obtient suivant la qua- lité du phosphate et la concentration de l'acide, dans un délai déterminé une liqueur ou une pâte, laquelle, soit fil- trée pour la débarrasser des impuretés contenues dans le phosphate, soit telle que, est soumise à une évaporation ou au séchage, formera une masse plus ou moins pure, se compo- sant de 2 molécules de phosphate mono-alcalin ou alcalino- terreux et de trois molécules de nitrate de chaux. 



   Comme variante du procédé décrit ci-dessus on peut utiliser comme oxydant ou réactif du produit de la réaction précédente contenant déjà un nitrate auquel on peut ajouter ou non du phosphate monocalcique ou   monosodique,   ou tout autre produit similaire. Grâce à ces modes   d'opration,   on peut, sans nuire à la bonne marche du procédé supprimer l'em- 

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 ploi d'un oxydant de provenance extérieure. 



   Les deux produits ci-dessus forment ensemble ou séparément, un engrais très apprécié et non encore produit d'une manière rationnelle et la teneur serait la suivante : 
 EMI4.1 
 P2 0 5 .................... 7/11 % 
Azote   nitrique,..........15/20%   
Le procédé est particulièrement indiqué pour l'u- tilisation de l'acide nitrique provenant de l'oxydation de l'ammoniaque des cokeries, ou synthétique par l'utilisation de l'azote de l'air ou de toute autre provenance. Il ne se limite pas à l'acide nitrique seulement, mais au contraire, il s'étend à l'emploi de tous autres acides, principalement aux acides donnant des sels de calcium. solubles. 



   REVENDICATIONS.      



   1.- Procédé de solubilisation de phosphate bi ou tricalcique par tous acides et principalement par l'acide ni- trique provenant de l'utilisation de l'azote de l'air ou tous autres ou leur mélange, caractérisé par l'addition, soit à l'acide soit au phosphate soit aux deux,   d'une   quantité dé- terminée ou quelconque de tout oxydant en général ou d'un ni- trate, en particulier d'un hyperchlorate, d'un perchlorate, d'un persulfate, d'un perborate, d'un percarbonate ou d'un nitrate alcalin ou alcalino terreux ou métallique ou organique. 



   2.- Utilisation comme oxydant ou réactif d'une partie des produits de la réaction précédente contenant déjà du ni- trate auquel on peut ajouter ou non du phosphate monocalcique ou mono-alcalin ou tout autre produit similaire. 

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

Claims (1)

1. S.- Obtention de produits industriels ou agricoles nouveaux sous forme de sels ou mélange en proportions quel- conques et variables de nitrate de chaux et de phosphate mono- <Desc/Clms Page number 5> calciques ou mono-alcalins à usages industriels ou comme engrais nitrophosphatés à teneur d'azote et d'acide phos- phorique variable suivi ou non de l'élimination, des impure- tés contenues dans le phosphate suivi ou non de l'évapora- tion et du séchage, obtenu principalement par le procédé précédent et pouvant aussi être réalisé par tout autre pro- cédé ou manipulation.