BE432820A - - Google Patents
Info
- Publication number
- BE432820A BE432820A BE432820DA BE432820A BE 432820 A BE432820 A BE 432820A BE 432820D A BE432820D A BE 432820DA BE 432820 A BE432820 A BE 432820A
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- oxy
- lacquers
- blue
- black dyes
- diazotized
- Prior art date
Links
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 6
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 claims description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 2
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000015096 spirit Nutrition 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- OPNUROKCUBTKLF-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(2-methylphenyl)guanidine Chemical compound CC1=CC=CC=C1N\C(N)=N\C1=CC=CC=C1C OPNUROKCUBTKLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWRCNXZUPFZXOS-UHFFFAOYSA-N 1,3-diphenylguanidine Chemical group C=1C=CC=CC=1NC(=N)NC1=CC=CC=C1 OWRCNXZUPFZXOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- -1 glycol ethers Chemical class 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003346 palm kernel oil Substances 0.000 description 1
- 235000019865 palm kernel oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
- C09B45/48—Preparation from other complex metal compounds of azo dyes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1> Procédé pour préparer des colorants bleu-noir pour laques. On a trouvé qu'on obtient des colorants bleu-noir pour laques en faisant réagir le composé chromique complexe du colorant azoïque issu du 4,6-dinitro-2-amino-l-oxy-benzène EMI1.1 diazoté et de l'acide 2-oxy-naphtalène-4-sulfonique avec des bases organiques insolubles dans l'eau et solubles dans l'essence minérale. Comme bases azotées propres à cette réaction on peut citer : les amines aliphatiques et cyclo-aliphatiques à poids moléculaire élevé contenant -au moins 8 atomes de carbone, tel- EMI1.2 les que la di-isoamyl.mi.ne, la stary1amine, la di-cyelo- hexylamine, la diméthyl-octodécylamine, l'amine de la formule <Desc/Clms Page number 2> (CH3)2 = N - R, dans laquelle R désigne le radical alcoyle du mélange d'alcools obtenu par réduction du mélange d'acides provenant de l'huile de palmiste, puis la diéthyl-octodécénylamine, la diphényl- ou la ditolyl-guanidine ou des mélanges de ces amines. La réaction du composé chromique du colorant azoïque peut s'effectuer en solution aqueuse avec un sel de la base, par exemple son sel formique ou acétique* On peut aussi faire réagir l'acide colorant libre avec les bases libres dans un solvant organique, par exemple de l'alcool. Les colorants préparés de cette manière sont solubles dans un grand nombre de solvants organiques comme les alcools, les éthers glycoliques, souvent même dans l'acétate de butyle, Ils conviennent particulièrement bien pour préparer des laques noir-bleuâtre à base d'esters cellulosiques ou de résines alkydes. La solidité à la lumière et aux intempéries ainsi que la solidité aux surapplications pulvérisées des enduits obtenus sont remarquables. EXEMPLE : Dissoudre dans de l'eau 50 gr. du composé chromique EMI2.1 complexe issu du 4.6-dinitro-2-amino-1-oxy-benzène diazoté et de l'acide 2-oxy-naphtalèhe-4-sulfonique, mélanger cette solution avec une solution acétique de 26 gr. de l'amine de la formule (CH3)2 = N - R (voir ci-dessus), puis chauffer le tout à une température d'environ 60 C. Après refroidissement recueillir par filtra.ge avec aspiration le précipité qui s'est déposé et le dessécher. Ce colorant se dissout bien, en particulier dans les laques à base d'esters cellulosiques renfermant de l'acétate de butyle. De telles solutions donnent sur les tôles métalliques ou sur le papier de beaux enduits noir bleutre solides à la lumière et aux surapplications pulvérisées.
Claims (1)
- 1 ) Procédé pour préparer des colorants bleu-noir pour laques, consistant à faire réagir le composé chromique du co- EMI3.1 lorant .azorque issu du 4, 6-dinitro-2-amino-l-oxy -benzène diazoté et de l'acide 2-oxy-naphtalène-sulphonique avec des bases organiques insolubles dans l'eau et solubles dans l'essence minérale.2 ) A titre de produits industriels nouveaux, les colorants bleu-noir pour laques susceptibles d'être obtenus par le procédé ci-dessus défini, ainsi que leurs applications industrielles.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE432820A true BE432820A (fr) |
Family
ID=92310
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE432820D BE432820A (fr) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE432820A (fr) |
-
0
- BE BE432820D patent/BE432820A/fr unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1930377A2 (fr) | Procédé de fabrication d'aminoanthraquinones substituées | |
| EP0036553B2 (fr) | Procédé pour la préparation de compositions liquides de colorants azoiques basiques | |
| BE432820A (fr) | ||
| FR2716204A1 (fr) | Phtalocyanines d'aluminium, leur préparation et leur utilisation comme colorants. | |
| CH355238A (fr) | Procédé de préparation de colorants monoazoïques | |
| BE555302A (fr) | ||
| DE2634512A1 (de) | Verfahren zur herstellung konzentrierter, salzarmer loesungen von sulfonsaeuregruppenfreien kobalt- und chrom- 1 zu 2-komplexfarbstoffen | |
| BE628278A (fr) | ||
| BE413736A (fr) | ||
| BE555035A (fr) | ||
| CH365810A (fr) | Procédé de préparation de nouveaux colorants azoïques métallisables | |
| BE540102A (fr) | ||
| BE555303A (fr) | ||
| DE2027202C3 (de) | 4-Amino-7-nitro-1 ^-benzisothiazole und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| CH350742A (fr) | Procédé de préparation de nouveaux colorants azoïques basiques | |
| BE527804A (fr) | ||
| CH317904A (fr) | Procédé de préparation de nouveaux composés azoïques | |
| GB507786A (fr) | ||
| BE510137A (fr) | ||
| BE476427A (fr) | ||
| BE500842A (fr) | ||
| BE625731A (fr) | ||
| BE569987A (fr) | ||
| BE405858A (fr) | ||
| BE386506A (fr) |