BE413736A - - Google Patents

Info

Publication number
BE413736A
BE413736A BE413736DA BE413736A BE 413736 A BE413736 A BE 413736A BE 413736D A BE413736D A BE 413736DA BE 413736 A BE413736 A BE 413736A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
aminophenol
ether
parts
dioxypropyl
desc
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Publication of BE413736A publication Critical patent/BE413736A/fr

Links

Landscapes

  • Coloring (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Procédé de production de   matiàres   colorantes azoïques. 



   On a trouvé qu'on obtient de nouvelles matières colorantes azoiques précieuses lorsqu'on copule le   5-nitro-   2-aminophénol diazoté aveo des m-aminophénol-éthers substitués de la formule suivante: 
 EMI1.1 
 R signifiant de l'hydrogène ou un groupe alcoyle. Le groupe oxyalcoyle peut être un radical   oxyéthylique,   dioxy- 
 EMI1.2 
 propylique, oxypropyliue, alcoxy--oxypropylique, etc., Les colorants nouveaux, qui constituent des poudres foncées 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 insolubles dans   l'eau   se dissolvent dans les solvants organiques usuels tels que l'alcool, l'aoétone etc. avec coloration rose et dans l'acide sulfurique concentré avec coloration rouge. Ils teignent les laques et la soie à l'acétate en une nuance rose d'une pureté 'et vivacité inconnues jusqu'ici, très solide à la lumière.

   La fibre teinte accuse de très bonnes propriétés de solidité et est rongeable en blanc pur. 



   Les nouveaux colorants étant difficilement solubles dans l'eau, sont employés pour la teinture de la soie à l'acétate de préférence   à   l'état de fine dispersion qu'on obtient en les broyant secs ou en présence d'eau intimement avec les agents dispersants connus, tels que par exemple le savon, les alcools gras sulfonés, la lessive résiduaire de la cellulose sulfitique etc.. Les pâtes obtenues selon la méthode humide peuvent être   séchées'prudemment   et pul-   vérisées.   



   Les exemples suivants illustrent le nouveau procédé sans toutefois le limiter:   .Exemple   1. 



   15,4 parties de 5-nitro-2-aminophénol sont broyées avec 300 parties d'eau et la suspension obtenue est   diazotée   avec 25 parties d'acide chlorhydrique à 30 la' et 7 parties de nitrite de sodium. On ajoute cette solution   diazoique à   une solution de 23,9 parties de   3-éthyl-(,     [gamma]-dioxypropyl)-     aminophénol-éthyl-éther   dans de l'acide   ahlorhydrique   dilué. 



  L'acide minéral est neutralisé au moyen d'aoétate de sodium jusqu'à ce que la formation du colorant soit pour la plus grande partie terminée. A la fin de cette opération le colorant est séparé par filtration à la trompe, lavé, mis 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 sous forme de pâte ou après séchage à température modérée, transformé en une préparation colorante à l'aide d'un agent dispersant. 



     E x e m p 1 e   2. 



   Une solution diazoïque préparée selon l'exemple 1) est ajoutée   à   une solution de 22,5 parties de   3-méthyl-(.'-   dioxypropyl)-aminophénol-éthyl-éther et de 12,5 parties d'acide chlorhydrique à 30   %,   diluée avec 200-300 parties d'eau glacée. Le colorant insoluble qui se sépare oomplètement âpres quelques heures d'agitation, est filtré, lavé et séché. 



   Il teint les laques à base d'éther-sels cellulosiques comme le colorant de l'exemple 1) en une couleur rose brillante, de même la soie   à   l'acétate d'un bain usuel de suspension. 



   En échangeant dans les exemples 1) et 2) les éthers éthyliques du m-aminophénol par d'autres comme l'éther méthylique, propylique, butylique, on obtient des colorants avec des qualités tout 1 fait semblables. Le même effet se produit par l'échange des groupes   oxyalcoyles;'la   nuance de colorant ne diffère pas beaucoup, si l'on emploie comme composants azoiques par exemple les 3-éthyl-(W-oxyéthyl)- 
 EMI3.1 
 ou (úJ -oxypropyl)-aminpphénoléthers, alaoylén comme indiqué plus haut.   Ci-après   quelques-unes des bases servant de composants azoïques:

   
 EMI3.2 
 Le 3-méthyl-(. '-dioxypropyl)-aminophéno3.-propyl- éther, le 3-éthyl-(. =dioxrpropyl)-aminophénol-propyl- éther, le 3-bntyl-(õ -dioxypropyl)-aminophénol-méthyl- éther, le 3-(P. 2Î-dioxypropyl)-aminophénol-propyl-éther, le 3-méthyl-(CO -oxyéthyl )-aminophénol-butyl-éther, le 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 3-butyl-( W-oxyéthyl)-aminophénol-propyl-éther, le 
 EMI4.1 
 ;- GO -oxyéthy1-aminophéno1.-méthy1-é the r, le 3-éthyl- ((JJ -oxypropyl)-aminophénol-méthyl-éther, le 3-( -méthoxyou éthoxy--oxy:pro:py1)-amino:phéno1-éthyl-éther, etc.. 



   E x e m p 1 e 3. 



   12 parties du colorant de l'exemple 1) ou 2) sont empâtées avec 50 parties de savon ou d'un autre agent   dispersant   approprié. Le produit est employé tel quel ou après séchage à des conditions modérées de manière que 2   %   du produit dispersé se trouvent dans le bain, on entre à 50  C avec 100 parties de filé de   soie   l'acétate et teint de manière habituelle en chauffant le bain lentement à 75  C. La soie à l'acétate est teinte en nuances roses très vives. 



  Résumé. 

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

Claims (1)

  1. L'invention vise : 1). Un procédé de production de matières colorantes azoïques qui consiste copuler le 5-nitro-2-aminophénol diazoté avec des bases organiques de la formule suivante : EMI4.2 <Desc/Clms Page number 5> R signifiant de l'hydrogène ou un groupe alcoyle, et oxy- alcoyle un radical oxyéthylique, mono- ou dioxypropylique ou [gamma]-ss-oxypropylique; 2). Les nouveaux colorants obtenus d'après le procédé du paragraphe précédent; 3). Un procédé de teinture de laques et de soie à l'aoétate consistant à employer à cet effet les colorants obtenus suivant le paragraphe 1); 4). Le materiel teint d'après le procédé défini sous 3).
BE413736D BE413736A (fr)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE413736A true BE413736A (fr)

Family

ID=77203

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE413736D BE413736A (fr)

Country Status (1)

Country Link
BE (1) BE413736A (fr)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2789083A1 (fr) Melanges de colorants et leur utilisation pour la teinture ou l&#39;impression de materiaux fibreux contenant de l&#39;acetate de cellulose
BE413736A (fr)
BE634032A (fr)
FR2554455A1 (fr) Nouveaux composes monoazoiques, leur preparation et leur utilisation comme colorants
BE408358A (fr)
BE556085A (fr)
BE447231A (fr)
BE568846A (fr)
BE399869A (fr)
BE397338A (fr)
BE398972A (fr)
BE485144A (fr)
BE563356A (fr)
BE571742A (fr)
BE557073A (fr)
BE390864A (fr)
BE446548A (fr)
BE513416A (fr)
BE417032A (fr)
BE569213A (fr)
BE485139A (fr)
FR2471400A2 (fr) Procede pour la coloration des matieres artificielles ou synthetiques
CH303284A (fr) Procédé de préparation d&#39;un dérivé azoïque du 2-amino-5-nitro-thiazol utilisable comme colorant.
BE360336A (fr)
CH355238A (fr) Procédé de préparation de colorants monoazoïques