BE439104A - - Google Patents

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BE439104A
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    • DTEXTILES; PAPER
    • D01NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01CCHEMICAL OR BIOLOGICAL TREATMENT OF NATURAL FILAMENTARY OR FIBROUS MATERIAL TO OBTAIN FILAMENTS OR FIBRES FOR SPINNING; CARBONISING RAGS TO RECOVER ANIMAL FIBRES
    • D01C1/00Treatment of vegetable material
    • D01C1/02Treatment of vegetable material by chemical methods to obtain bast fibres

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)

Description


   <EMI ID=1.1> 
 

  
" Procédé de désagrégation de la filasse de chanvre rouie et fibres textiles ob-

  
tenues par ce procédé ".

  
Les fibres libériennes s'obtiennent soit par rouissage, soit par désagrégation chimique de fibres libériennes brutes, pratiquement débarrassées de parties ligneuses au moyen d'un traitement mécanique, ou de mèche qu'on vient de bobiner, le cas échéant, sur des cannettes. Avant la filature, les fibres libériennes rouies ne subissent généralement plus aucun traitement de désagrégation chimique; s'il s'agit cependant de liber brut, on aura besoin de le débarrasser avant la filature, par une désagrégation chimique, de substances agglutinantes qui y figurent. 

  
Comme matière première, on utilise le lin pour la fabrication de fils fins et très fins; or, jusqu'à présent, l'obtention de fil-fin à partir du chanvre échouait par suite du degré de lignification considérable de cette matière. De ce fait, on

  
se bornait à fabriquer,'à partir du chanvre, des fils de titres plus gros.

  
On connaît divers procédés qui ont pour but de traiter le chanvre:de provenance quelconque par désagrégation chimique; cependant les procédés en question ont pour objet non pas l'obtention d'un fil à fibres longues, mais plutôt l'obtention de fibres séparées aptes à être filées en mélange avec d'autres fibres végétales par exemple sur des métiers à filer le coton.

  
Il s'est montré, et particulièrement lors du traitement de filasse de chanvre, que les procédés de désagrégation chimique utilisant le chlore sous forme d'acide hypochloreux ou d'eau de chlore, ne conviennent pas à l'affinage de la filasse étant donné qu'ils ont pour but de débarrasser la fibre cellulosique de parties ligneuses et de substances secondaires sans porter préjudice à la fibre.

  
Or, la Demanderesse a trouvé que l'on peut affiner, par un simple procédé de désagrégation chimique, les fibres de liber obtenues à partir de chanvre roui ainsi que les fibres de filasse de chanvre brute débarrassée de parties ligneuses par voie mécanique, à un degré qui permet d'obtenir par filature, par exemple à partir de mèche de chanvre de qualité inférieure, des fils qui, à l'égard du titre, sont essentiellement supérieurs aux fils prépaies d'après les procédés usuels. 

  
On fait bouillir la matière première, qui peut se présenter par exemple sous forme de mèche .bobinée sur des cannettes, soit sous pression, soit à la pression ordinaire suivant sa nature, dans un milieu alcalin pour la traiter ensuite à une température supérieure à la température ordinaire, le cas échéant après rinçage intermédiaire, par une solution de bisulfite acide ou bien

  
 <EMI ID=2.1> 

  
choisie de manière à dépasser la quantité exigée pour la neutralisation. De préférence, on fait appel à des températures comprises entre 50 et 1000, Par suite de l'ébullition de la matière dans

  
un milieu alcalin, les substances agglutinantes solubles dans des alcalis se séparent, tandis que l'ébullition subséquente de la matière dans la solution de bisulfite acide ou le traitement par de l'acide chaud enlèvent certaines fractions secondaires de la cellulose fibreuse qui ne se dissolvent que dans des solutions acides. Sans que les fibres se dissocient, on obtient ainsi une fibre longue, pure et qui se prête facilement à la filature. L'importance de ce procédé réside dans le fait qu'il permet d'obtenir, à partir de mèche de chanvre par exemple du fil de chaîne brut ayant des résistances qui correspondent à celles de fils en lin du plus fin titre.

  
EXEMPLE 1:

  
On chauffe en récipient ouvert pendant 3 heures à une température s'élevant jusqu'à environ 90-95 100 kg de mèche, fabriquée à partir de chanvre de provenance yougoslave et qu'on a bobinée sur des cannelles, avec 4 grammes par litre d'une solution de soude caustique, puis on rince la matière pour la traiter subséquemment pendant 2 heures par 3 grammes par litre d'acide chlor- <EMI ID=3.1> 

  
ment usuel effectué jusqu'à ce jour permet seulement de filer

  
à partir de la mèche en question un fil du titre 4 à 5, le procédé de désagrégation décrit ci-dessus rend possible l'obtention d'un fil ayant 'jusqu'au titre 16.

  
EXEMPLE 2:

  
On chauffe en récipient ouvert pendant 3 heures à

  
 <EMI ID=4.1> 

  
slave et qu'on a bobinée sur des cannettes, avec 4 grammes par litre d'une solution de soude caustique, puis on rince la matière

  
 <EMI ID=5.1> 

  
3 grammes par litre d'acide chlorhydrique et 3 grammes par litre de bisulfite.

Claims (1)

  1. RESUME.
    La présente invention concerne:
    1[deg.] Un procédé de désagrégation de la filasse de chanvre, rouie ou pratiquement débarrassée de parties ligneuses à l'aide d'un traitement mécanique et bobinée le cas échéant sur des cannettes, procédé qui consiste à chauffer en milieu alcalin les fibres de chanvre telles quelles ou sous forme de mèche, avec ou sans application de pression, puis à traiter la matière à des températures élevées, avec ou sans rinçage intermédiaire, par des solutions de sulfites acides ou par des solutions d'acides dilués.
    2[deg.] A.titre de produits industriels nouveaux:
    Les fibres textiles obtenus selon le procédé spécifié sous 1[deg.] ou par tout autre procédé similaire,
    et l'application de ces produits dans l'industrie.
BE439104D 1939-06-22 BE439104A (fr)

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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3030530A1 (de) 1980-08-13 1982-03-18 Beiersdorf Ag, 2000 Hamburg Alkyl- und cycloalkylsubstituierte 2-(2-(-hydroxy-3-tert-butylamino-propoxy)-5-acylaminophenyl)-1,3,4-oxadiazole, verfahren zu ihrer herstellung und diese verbindungen enthaltende pharmazeutische zubereitungen

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