BE449017A - - Google Patents

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BE449017A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C05FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05BPHOSPHATIC FERTILISERS
    • C05B11/00Fertilisers produced by wet-treating or leaching raw materials either with acids in such amounts and concentrations as to yield solutions followed by neutralisation, or with alkaline lyes
    • C05B11/04Fertilisers produced by wet-treating or leaching raw materials either with acids in such amounts and concentrations as to yield solutions followed by neutralisation, or with alkaline lyes using mineral acid
    • C05B11/06Fertilisers produced by wet-treating or leaching raw materials either with acids in such amounts and concentrations as to yield solutions followed by neutralisation, or with alkaline lyes using mineral acid using nitric acid (nitrophosphates)

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Fertilizers (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  "PROCEDE DE FABRICATION D'UN   ENGRAIS   CONSTANT DE LUCIDE NITRIQUE, DE L'ACIDE PHOSPHORIQUE EF DE 
L'AMMONLAQUE" ,   (Invention   de Monsieur Louis ANDRES) 
On sait qu'en attaquant du phosphate de chaux naturel par   l'acide   nitrique et en traitant par l'am- moniac ou une autre base le produit   résultaht   de cette attaque, on peut obtenir un engrais contenant P2O5 sous la forme de phosphate bicalcique soluble dans le citrate d'ammoniaque. 



   Cependant un tel engrais a l'inconvénient   d'être     hygrosoopique.   pour y remédier, on a déjà proposé d'ajouter lors de l'attaque du phosphate de chaux naturel 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 un sulfate alcalin de façon à former, avec le nitrate de chaux, du sulfate de chaux et un nitrate alcalin. 



   On connaît, d'autre part, le procédé de prépa- ration du sulfate d'ammoniaque consistant à traiter le sulfate de chaux (notamment sous forme de gypse) par le carbonate d'ammoniaque, de façon à produire une double décomposition donnant du sulfate d'ammoniaque et du carbonate de chaux. Un tel procédé exige la filtration de la masse. Or cette filtration nécessite le lavage du gâteau de carbonate de chaux formé, pour en extraire le sulfate d'ammoniaque, et par suite la solution de ce corps se trouve forcément diluée. 



   La présente invention se propose d'obtenir un engrais stable non hygroscopique en partant de la pâte obtenue par l'action de l'acide nitrique sur le phosphate de chaux naturel et aussi d'éviter la sépa- ration du carbonate de chaux et du sulfate d'ammoniaque résultant de la double décomposition produite entre le sulfate de chaux et le carbonate d'ammoniaque. 



   Suivant cette invention, on ajoute à la pâte obtenue par l'attaque du phosphate de chaux naturel par l'acide nitrique, le mélange de carbonate de chaux et de sulfate d'ammoniaque résultant du traitement du sulfate de chaux par le carbonate d'ammoniaque.   L'addi-   tion de ce mélange de carbonate de chaux et de sulfate d'ammoniaque a lieu après une simple filtration si la double décomposition produite entre le sulfate de chaux et le carbonate   d'ammoniaque   est effectuée dans une solution saturée de sulfate d'ammoniaque. 



   La dite addition est accompagnée d'un brassage 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 énergique et l'opération peut être exécutée avantageuse- ment dans les malaxeurs couramment employés dans l'in- du strie. 



   Après addition du mélange, l'acide phosphori- que se   trouve à   l'état de phosphate précipité, soluble dans le citrate d'ammoniaque. 



   Le sulfate d'ammoniaque réagit sur le nitrate de chaux pour donner du nitrate d'ammoniaque qui a une valeur fertilisante et du sulfate de chaux qui n'est pas hygroscopique, de sorte que l'engrais produit est rendu plus stable. 



   Quant au carbonate de chaux, il sert   à   neutra- liser la pâte acide résultant de l'attaque du phosphate de chaux naturel par l'acide nitrique. 



   Les mélanges de carbonate de chaux et de sulfate d'ammoniaque provenant de la double décomposition précitée contiennent respectivement aes deux corps en quantités   stoechiomètriquement   équivalentes aux sulfate de chaux et carbonate d'ammoniaque initiaux. 



   Si l'on ajoute ce mélange au jus provenant de l'attaque du phosphate de chaux naturel par l'acide nitrique et si cette addition est faite en quantités calculées pour obtenir un phosphate secondaire, la quantité d'azote ammoniacal est inférieure à la quantité d'azote nitrique. 



   Il est possible d'augmenter la teneur en azote ammoniacal dans le produit final en ajoutant de plus grandes quantités du mélange de carbonate de chaux et de sulfate d'ammoniaque. On dépasse alors le stade du phosphate secondaire et l'on 

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 pourrait s'attendre à l'insolubilisation de l'acide phosphorique dans le citrate d'ammoniaque. or, il a été   observéquesile   carbonate de chaux est en excès par rapport à la quantité théoriquement nécessaire pour amener le P2o5 à l'état de phosphate bicalcique, il n'en résulte aucun inconvénient et. en particulier cela ne provoque pas l'insolubilisation de l'acide phospho-   rique   dans le citrate d'ammoniaque. 



   Le procédé conforme à l'invention a d'autre part l'avantage d'éviter toute filtration et de ne nécessiter pour le séchage qu'une évaporation d'eau bien inférieure à celle qui a lieu dans les procédés connus. 



   EXEMPLE. On utilise l'acide nitrique et le sulfate d'ammoniaque en quantités équivalentes, molécule pour molécule, de telle façon que l'engrais finalement obtenu contienne autant d'azote nitrique que d'azote ammoniacal. 



   2.150 kilogrammes de phosphate naturel du   Maroc   à 33   %   de P2O5 sont traités par 3,250 kilogrammes d'acide nitrique à 50% de NO3H. 



   La pâte obtenue est traitée par 2.200 kilogram mes d'un mélange contenant 40% de carbonate de chaux, 52   %   de sulfate d'ammoniaque et 8   %   d'eau, provenant d'une double décomposition entre le sulfate de chaux et le carbonate d'ammoniaque. 



   Il se dégage du gaz carbonique, et la masse s'épaissit. on peut la granuler et la sécher en utilisant un séchoir rotatif par exemple. 

 <Desc/Clms Page number 5> 

 



   On obtient de cette façon 7.100 kilogrammes d'un engrais titrant 10% d'azote total   (c'est-à-dire   5 % d'azote nitrique et 5% d'azote ammoniacal) et 10 % de P2O5 soluble dans le citrate d'ammoniaque. 



   Il est bien entendu que l'invention n'est pas limitée à l'exemple de réalisation qui vient   d'être   décrit et l'on peut notamment modifier les proportions et la concentration de l'acide nitrique et du phosphate naturel, ainsi que les proportions du mélange formé par le carbonate de chaux et le sulfate d'ammoniaque.

Claims (1)

  1. EMI6.1
    R V : 1if DIe A '1: 1 fi N S @ 1 -Un procédé de fabrication d'un engrais stable et non hygroscopique contenant de l'acide phos- phorique soluble dans le citrate d'ammoniaque, de l'azote nitrique et de l'azote ammoniacal, ce procédé étant caractérisé par le fait que le produit de l'attaque d'un phosphate de chaux naturel par l'acide nitrique est neutralisé par un mélange de carbonate de chaux et de ' sulfate d'ammoniaque obtenu par double décomposition entre le sulfate de chaux et le carbonate d'ammoniaque cette double décomposition étant effectuée en solution saturée de sulfate d'ammoniaque.
    2 - Un procédé conforme à la revendication 1 caractérisé par le fait que le mélange de carbonate de chaux et de sulfate d'ammoniaque est ajouté en quantité supérieure à celle nécessaire pour amener l'acide phos- phorique à l'état de phosphate secondaire, ce qui ne provoque pas l'insolubilisation de l'acide phosphorique dans le citrate d'ammoniaque et permet la fabrication d'engrais contenant des quantités variables d'azote ammoniacal.
    Il - Les produits industriels constitués par les engrais obtenus conformément aux revendications pré- cédantes.
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