BE451469A - - Google Patents
Info
- Publication number
- BE451469A BE451469A BE451469DA BE451469A BE 451469 A BE451469 A BE 451469A BE 451469D A BE451469D A BE 451469DA BE 451469 A BE451469 A BE 451469A
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- fatty acids
- zinc
- neutral
- salts
- process according
- Prior art date
Links
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 11
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 11
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 11
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 claims description 3
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical class [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 2
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 claims description 2
- 239000012748 slip agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 3
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 claims 1
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 2
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 238000004508 fractional distillation Methods 0.000 description 1
- 150000002681 magnesium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C33/00—Moulds or cores; Details thereof or accessories therefor
- B29C33/56—Coatings, e.g. enameled or galvanised; Releasing, lubricating or separating agents
- B29C33/60—Releasing, lubricating or separating agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/41—Preparation of salts of carboxylic acids
- C07C51/412—Preparation of salts of carboxylic acids by conversion of the acids, their salts, esters or anhydrides with the same carboxylic acid part
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1> Procédé de fabrication d'agents de glissement Au cours de la fabrication de masses pressées de résine synthétique, une minime addition de stéarate de zinc a donné de bons résultats car lors de l'opération de durcissement ce proauit est amener à fondre, ce qui. implique un détachement facile des corps pressés des moules. Il a maintenant été découvert que l'on peut employer au lieu de stéarate de zinc des sels de zino neutres ou basiques des acides gras synthétiques à poids moléculaire élevé qui s'obtiennent comme résidu lors de la distillation fractionnée des acides gras provenant de l'oxydation de la paraffine, c'est à dire des acides gras ayant un indice d'acide/denviron 150 à 200. On a en outre trouvé très avantageux d'ajouter à ces sels de zinc de minimes quantités d'un sel de magnésium neutre ou basique, à point de fusion élevé, des mêmes acides gras. On parvient alors à des composés mixtes que l'on peut suivant le but désiré, approprier exactement aux masses pressées au point de vue de la température de fusion. On obtient ces composés par exemple par précipitation des sels hors d'une solution aqueuse ou par fusion des acides gras avec des composés du zinc ou du magnésium en quantités variables. Exemples 1.) 200 gr. d'acide gras synthétique ayant un indice d'acide de 172 sont dissous dans 20 litres d'eau par addition d'une solution de 24,6 gr. d'hydroxyde de sodium dans 200 ce. d'eau..On chauffe-ensuite à 80 et le sel de zinc est.préci- pité par addition d'une solution de 90 gr. de vitriol de zino dans 1,8 litres d'eau. ,Le produit précipité est aspiré, séché et l'on obtient 218 gr. d'une poudre blanche µ grains fins. 2.) 200 gr. d'acide gras synthétique ayant un indice d'aoide de 172 sont fondus et dans la masse fondue on incorpore par agitation 25 gr. d'oxyde de zinc. La réaction commence à environ 80 avec une mousse considérable. On chauffe à 110- 120 jusqu à ce que l'eau prenant naissance lors de la réaction soit éliminée. Après le refroidissement, on obtient 220 gr. d'une masse blanche solide que l'on peut moudre faoilement en poudre fine. 3.) 200 gr. d'acide gras synthétique ayant un indice d'a- <Desc/Clms Page number 2> cide de 172 sont fondus comme dans l'exemple 2, avec 50 gr. d'oxyde de .zinc. On obtient 250 gr. d'une masse fragile, fa- cilement pulvérisable. 4.) 200 gr. d'acide bras synthétique ayant un indice d'acide de 172 sont fondus, de la même manière que dans l'exemple 2, avec 6,2 gr. d'oxyde de magnésium et ensuite avec 12,5 gr. d'oxyde de zinc. Après refroidissement on obtient 210 gr. d'une Masse facilement pulvérisable. 5.) 200 gr. d'acide gras synthétique ayant un indice d'acide de 172 sont fondus de la mê e manière que dans l'exemple 4, avec !2,4 gr. d'oxyde de magnèsium et ensuite avec 25 gr. d'oxyde de zinc. On obtient 225 gr. d'une Nasse facilement broyable.
Claims (1)
- RESUME ----------- 1. Procédé ae fabrication d'agents ae glissement, carac- térisé en ce qu'on fait passer sous la forme de leurs sels neutres ou basiques de zinc aes acides gras obtenus comme résidu, lors de l'oxydation de paraffine et de la aistillation subséquente.2. Procédé suivant 1, caractérisé en ce qu'on ajoute aux sels de zinc décrits dans ce point, en quantités variables, des sels de magnésium neutres ou basiques des mêmes acides gras.3. Procédé suivant 1 et 2, caractérisé en ce qu'on réalise la réaction entre les acias bras et les composés métal- liques dans une malaxeuse avec élimination simultanée de l'eau, avecou sans vide.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE451469A true BE451469A (fr) |
Family
ID=106301
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE451469D BE451469A (fr) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE451469A (fr) |
-
0
- BE BE451469D patent/BE451469A/fr unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0357470B1 (fr) | Procédé d'obtention de N,N-diméthyl - N-alkylamines | |
| BE451469A (fr) | ||
| EP0004211B1 (fr) | Préparation du nitro-2 méthyl-2 propanol-1 | |
| FR2466447A1 (fr) | Procede de preparation simultanee d'a,o-dialdehydes et d'a,o-diacides insatures ou satures et produits prepares selon ce procede | |
| JPH0774179B2 (ja) | カ−ボニル含有化合物の製造方法 | |
| CH284407A (fr) | Procédé de fabrication d'un mélange de méthyl-3-citrals cis et trans. | |
| BE448884A (fr) | ||
| FR2602982A1 (fr) | Procede de traitement des residus de reaction obtenue lors de la preparation du fluorure de cyanuryle, sulfolane recupere par ce procede, et reutilisation de ce sulfolane | |
| BE387348A (fr) | ||
| JPH07509722A (ja) | 不飽和ケトンの水熱分解開裂 | |
| BE431257A (fr) | ||
| BE440134A (fr) | ||
| EP0154045A2 (fr) | Application de dérivés de stilbènes à la préparation d'antigènes et les antigènes obtenus | |
| BE581741A (fr) | ||
| BE560450A (fr) | ||
| BE430756A (fr) | ||
| BE421095A (fr) | ||
| FR2573754A1 (fr) | Procede de preparation d'acides a-hydroxyphenylalcanoiques et composes obtenus par ce procede | |
| BE380154A (fr) | ||
| BE431296A (fr) | ||
| BE632569A (fr) | ||
| BE528300A (fr) | ||
| BE399142A (fr) | ||
| BE448186A (fr) | ||
| BE456269A (fr) |