BE452502A - - Google Patents

Info

Publication number
BE452502A
BE452502A BE452502DA BE452502A BE 452502 A BE452502 A BE 452502A BE 452502D A BE452502D A BE 452502DA BE 452502 A BE452502 A BE 452502A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
parts
groups
compounds
methylpyrrolidone
soluble
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Publication of BE452502A publication Critical patent/BE452502A/fr

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Procédé de préparation de produits de condensation. 



   Il a été trouvé suivant la présente invention qu'on obtient des produits de condensation nouveaux et précieux lorsqu'on chauffe des composés qui renferment plus de deux ' groupements   méthylols,   en présence d'agents de condensation acides, avec des composés a poids moléculaire relativement élevé qui renferment des groupements hydroxyles, des groupements amines ou des groupements carbamides, liés sous une forme aliphatique ou cycloaliphatique. 



   Comme composés   polyméthyloliques   (ou à plusieurs groupements méthylols) entrent en ligne de compte, par exemple, l'hexaméthyloacétome puis le composé dit ennéaheptite et son anhydride, et avant tout les composés méthyloliques des acétylénediurées. Comme composés à poids moléculaire relativement élevé renfermant des groupements hydroxyles, des groupements amines ou des groupements   carbamides   liés sous une forme   alipha-   tique ou cycloaliphatique on peut citer, par exemple, les alcools octylique, nonylique, dodécylique ou   octodécylique,   l'octodécanediol-1.18, la   laurylamine,   la décaméthylènediamine, l'amide de l'acide oléique, la méthylamide de l'acide stéarique, l'abiétinol, le décahydronaphtol et les alcools polyvinyliques. 



   La réaction est réalisée utilement en présence d'un solvant indifférent, tel que la N-méthyl-x-pyrrolidone. 



   Les produits de condensation obtenus sont plus ou moins facilement solubles ou répartissables dans l'eau. Ils représentent des demi-produits précieux pour la préparation de matières synthétiques. 



   Les parties indiquées dans les exemples ci-dessus sont des parties en poids. 



    EXEMPLE   1. 



   On   di'ssout   52 parties de tétraméthylol-acétylènediurée et 26 parties d'alcool octodécylique dans 150 parties de N-méthylpyrrolidone, puis on ajoute 10 parties d'acide acétique cristallisable et on chauffe le mélange pendant 1 heure avec reflux, à la température d'ébullition. Après refroidissement on obtient une pâte translucide et molle, soluble telle quelle dans l'eau chaude. Lorsqu'on élimine d'abord la   N-méthylpyrrolidone   par distillation, utilement à une pression réduite, oh obtient du produit de condensation un résidu cireux soluble dans l'eau chaude. 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 



  EXEMPLE 2. 



   On fait bouillir avec reflux pendant 2 heures un mélange de 26 parties d'abiétinol, 52 parties de tétramé-   thylol-acétylènediurée,   120 parties de N-méthylpyrrolidone et 20 parties d'acide acétique cristallisable. Ensuite on ajoute 4 parties d'un produit de réaction d'environ 80 molécules-grammes d'oxyde d'éthylène avec 1 molécule-gramme d'alcool octodécylique, on fait bouillir pendant peu de temps et on vaporise ensuite le solvant. Le résidu est une résine, facilement répartissable dans l'eau. 



    EXEMPLE 3.    



   On dissout 50 parties d'anhydroennéaheptite (voir Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft, tome 27 -1894-, page 1089) et 26 parties d'alcool octodécylique dans 100 parties de N-méthylpyrrolidone, on ajoute 10 parties d'acide chlorhydrique alcoolique et on chauffe pendant 2 heures à la température d'ébullition. On obtient un produit cireux clairement soluble dans l'eau. 



  EXEMPLE. 4. 



   50 parties de   tétraméthylol-acétylènediurée   et 25   par -   ties d'amide de l'acide oléique sont dissous dans 120 parties de N-méthylpyrrolidone et après y avoir ajouté 10 parties   d'a.ci-   de acétique cristallisable on fait bouillir pendant 2 heures. 



  On obtient une pâte soluble dans l'eau chaude. 



  EXEMPLE 5. 



   On fait bouillir pendant 2 heures une solution de 52 parties de   tétraméthylol-acétylènediurée   et 26 parties d'alcool polyvinylique, d'un poids moléculaire d'environ 100.000, dans 150 parties de N-màthylpyrrolidone, après avoir ajouté 10 parties d'acide acétique cristallisable. On obtient une masse soluble dans l'eau. 



   REVENDICATIONS. 



   ---------------------------- 
1.- Procédé de préparation de produits de condensation, caractérisé en ce qu'on chauffe des composés qui renferment plus de deux groupements   méthylols,   en présence d'agents acides, avec des composes   d'un   poids moléculaire relativement élevé qui renferment des groupements hydroxyles, des groupements amines, ou des groupements   carba:nides,   liés sous une forme aliphatique ou cycloaliphatique. 



   2. - Procédé de   préoaration   de produits de condensation, en substance comme décrit ci-dessus avec référence aux exemples cités. 

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

Claims (1)

  1. 3.- Les produits de condensation préparas par le procédé suivant les revendications précédentes. **ATTENTION** fin du champ CLMS peut contenir debut de DESC **.
BE452502D BE452502A (fr)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE452502A true BE452502A (fr)

Family

ID=107104

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE452502D BE452502A (fr)

Country Status (1)

Country Link
BE (1) BE452502A (fr)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2376413B1 (fr) Procédé de purification de polyméthylols
US2484067A (en) Production of unsaturated organic compounds
US2485236A (en) Preparation of methionine and precursors thereof
EP1957437B1 (fr) Procede de production de composes aldehyde alpha,beta-insatures
JPH01168637A (ja) α−アルキルアクロレインの製造方法
BE452502A (fr)
US2219879A (en) Production of alkylamines
JPS61134376A (ja) イミダゾールの製法
BE427306A (fr) Procédé de préparation de produits de condensation du formaldéhyde
CH410906A (fr) Procédé de préparation de la 3-phénoxy-propylguanidine
US7183442B2 (en) Purification method of terephthal aldehyde
JP7736951B1 (ja) メトキシメチル基を有するフェノール化合物を含有する組成物の粉体及びその製造方法
JPH0676348B2 (ja) 2,2−ジメチルプロパンジオ−ル−(1,3)の製造方法
DE2047446A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Acetylenglykolen
US3274227A (en) Trihalomethylation of polarized double bonds
FR2630741A1 (fr) Procede de preparation d&#39;acryloyloxyethoxymethyl-melamines
BE615484A (fr)
CH354767A (fr) Procédé de préparation d&#39;un dérivé du 1,3-propane-diol
BE500699A (fr)
CH354765A (fr) Procédé de préparation d&#39;un dicarbamate
CH396031A (fr) Procédé de préparation de nouveaux dérivés hydraziniques
BE510970A (fr)
BE534889A (fr)
BE437499A (fr)
BE521359A (fr)